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Transducción de información de ADN a través de agua y ondas electromagnéticas

Artículo en Electromagnetic Biology and Medicine · Diciembre 2014

DOI: 10.3109/15368378.2015.1036072 · Fuente: arXiv

CITAS LEE
99 7,748

10 autores, incluyendo:

jamal aissa antonio capolupo

Universidad de Salerno
21 PUBLICACIONES 804 CITAS
132 PUBLICACIONES 1.573 CITAS
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paola romano Alberto Tedeschi

Universidad de Sannio Biorresonancia Holográfica BLANCO

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Puente electrohidrodinámico de líquidos, agua electrificada y electrospray acuoso Ver proyecto

Mezcla en Teoría Cuántica de Campos Ver proyecto

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Luc Montagniera, b, Emilio Del Giudicec, ÿ , Jamal A'issab , claude lavalleea , Steven Motschwillerd ,
Antonio Capolupoe, f , Albino Polcarig , Paola Romanog, h, Alberto Tedeschii , y Giuseppe Vitielloe, f
a
Fundación Mundial para la Investigación y Prevención del SIDA (UNESCO), París, Francia
b
Nanectis Biotechnologies, SA 98 rue Albert Calmette, F78350 Jouy-en-Josas, Francia
C
Sección INFN, I-20122 Milán, Italia (retirado) y Centro Studi Eva Reich, Via Colletta, 55, I-20122 Milán, Italia
d
Chronix Biomedical, GmbH, Goetheallee, 8, 37073 Gotinga, Alemania
y
Departamento de Física ERCaianiello Universidad de Salerno, Fisciano (SA) - 84084, Italia
f INFN Grupo vinculado de Salerno, Fisciano (SA) - 84084, Italia
Departamento de Ciencia y Tecnología, Universidad de Sannio, Benevento - 82100, Italia
gramo

h
SPIN-CNR, Universidad de Salerno, Fisciano (SA) - 84084, Italia y
i
BLANCO Biorresonancia Holográfica, Via F. Petrarca, 16, I-20123 Milano, Italy

Las condiciones experimentales por las cuales las señales electromagnéticas (EMS) de baja frecuencia pueden ser
emitidas por soluciones acuosas diluidas de algunos ADN bacterianos y virales. Que el
Se muestra el EMS registrado y las nanoestructuras inducidas en el agua que transportan la información del ADN (secuencia)
mediante la recuperación de ese mismo ADN mediante amplificación por PCR clásica usando la polimerasa TAQ, que incluye
tanto cebadores como nucleótidos. Además, tal proceso de transducción también se ha observado en
células humanas vivas expuestas a la radiación EMS. Estos experimentos sugieren que la distancia coherente de largo alcance
la interacción molecular debe estar en el trabajo en el agua para permitir las características observadas. el cuanto
Se presenta el análisis de la teoría de campo del fenómeno.

I. INTRODUCCIÓN

Este artículo es un resumen de lo que hemos logrado durante los últimos diez años en este nuevo campo de la Biología: el papel
de la memoria del agua y las ondas electromagnéticas en los procesos biológicos, incluidas las condiciones patológicas. el reportado
Los datos no son solo de interés teórico, sino que conducen a muchas aplicaciones médicas.
Este trabajo no podría haberse realizado y analizado sin la constante interacción de biólogos y físicos.
El análisis teórico del campo cuántico del fenómeno apunta al papel crucial desempeñado por moléculas coherentes.
dinámica.

II. SEÑALIZACIÓN ELECTROMAGNÉTICA DEL ADN

A. La detección de señales electromagnéticas (EMS)

El 13 de julio de 2005 (la víspera del Día de la Bastilla en Francia), utilizando un dispositivo diseñado previamente por Jacques Benveniste
equipo para detectar señales electromagnéticas en diluciones de agua de compuestos biológicamente activos, y con la ayuda de uno de
sus antiguos colaboradores, el Dr. Jamal A¨ÿssa, dos de nosotros (LM, JA) observamos por primera vez un aumento de amplitud y
frecuencia de las señales eléctricas registradas emitidas por algunas diluciones altas de filtrados de bacterias (Mycoplasma pirum,
luego Escherichia coli). Este fue el comienzo de una extensa investigación sobre el papel y el origen molecular de
este nuevo fenómeno (Montagnier, A¨ÿssa, Ferris, et al., 2009; Montagnier, A¨ÿssa, Lavallee, et al., 2009; Montagnier,
A¨ÿssa, Del Giudice, et al., 2011).
Pronto descubrimos que el ADN era la principal fuente de iniciación de señales electromagnéticas en el agua. A diferencia de
a la preparación fresca de fluidos biológicos (plasma sanguíneo, medios de cultivo) que pierden su capacidad de inducir EMS
en agua al congelarse, la extracción de ADN podría realizarse a partir de material congelado sin perder su capacidad EMS.
De hecho, como veremos a continuación, esta propiedad de algunas secuencias de ADN bacteriano y viral de emitir EMS es como
una etiqueta indeleble, y se transmite fielmente a las estructuras de agua. Las especies bacterianas con potencial patológico
cultivadas en medios de crecimiento estándar producen ADN con capacidad EMS. Sin embargo, notamos que una cepa apatógena
de E. coli utilizada para la clonación de ADN carece de esta capacidad al igual que una bacteria probiótica (Lactobacillus).
El tamaño de los fragmentos de ADN que emiten EMS oscila entre 104 pares de bases (fragmento LTR del VIH) y varias kilobases.

ÿ
fallecido el 31 de enero de 2014
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2

Figura 1: Medición de EMS en diluciones decimales de agua de ADN. En amarillo, diluciones que emiten EMS; abajo: grabación de EMS
en milisegundos

(gen de la adhesina de Mycoplasma pirum: 1,5 - 3 kpb). Se ha encontrado que algunos amplicones1 de PCR (reacción en de 400 - 500
cadena de la polimerasa) , pb, son buenos emisores para los experimentos de transducción (ver más abajo). Para la captura de EMS en
diluciones de agua, las condiciones son muy estrictas, y son las mismas para el ADN extraído que para las muestras frescas descongeladas
de plasma o de medio de cultivo: Doble filtración: mediante filtros Millipore de 450 nm y luego de 100 nm, para detección de EMS de origen
bacteriano; o 450 nm y luego 20 nm (Whatman anotop) para EMS de origen viral (solo probado para ADN de virus pequeños y ADN de VIH).
La concentración inicial habitual es de 2 ng de ADN/1 ml diluido 100 veces (10 ml) para filtración.

Diluciones: se realizan varias diluciones decimales en tubos cónicos de plástico (Eppendorf) normalmente 0,1 ml/0,9 ml de agua bajo
campana de flujo laminar. (Fig. 1) Se realiza una fuerte agitación vorticial (durante 15 segundos) en cada dilución a temperatura ambiente.
El agua se compra a empresas comerciales (normalmente agua de primera calidad, libre de ADNasa y ARNasa de Sigma). Por lo general,
las diluciones emisoras de EMS están entre 10-7 y 10-13 para bacterias, y entre 10-6 y 10-10 para virus pequeños (como el VIH1). Las
primeras diluciones más bajas son aparentemente "silenciosas", no emiten señales detectables.
Captura de EMS: como los EMS se producen por resonancia (Montagnier, A¨ÿssa, Del Giudice, et al., 2011), usamos una excitación artificial
(7 Hz, que resultó ser la frecuencia mínimamente activa) en un circuito cerrado ambiente protegido por mu-metal, o al aire libre expuesto al
ruido ambiental de fondo. Por lo general, este ruido de fondo predomina en el rango de 50 - 300 Hz, por lo que los EMS positivos, que están
en el rango de 500 - 3000 Hz, se detectan fácilmente.
En la sala de medición, los teléfonos celulares deben estar apagados (sin batería) ya que algunos teléfonos están regulados por baja
señales de frecuencia.

B. Evidencia de que la emisión de EMS depende de la modificación específica de la molécula de ADN

La diversidad de las secuencias de ADN que emiten EMS no indica ninguna pista para atribuir esta propiedad de emisión de EMS a
secuencias específicas.
Sin embargo, hemos estudiado una situación interesante en el caso de los pacientes infectados por el VIH: aquí, además de EMS
producido por el ADN del VIH (filtrado de nanoestructuras en poros de 20 nm), detectamos filtrado de EMS en poros de 100 nm y retenidos
en poros de 20 nm producidos por ADN. de una bacteria intracelular presente en los glóbulos rojos. Sorprendentemente, estos "bacterianos"
Se descubrió que el EMS se producía en parte por secuencias de ADN humano integradas o fuertemente asociadas con el ADN bacteriano.
Las mismas secuencias de ADN pertenecientes al genoma cromosómico del mismo paciente nunca produjeron EMS.

Además, la misma secuencia se encontró presente en los glóbulos rojos de algunos individuos sanos, VIH negativos; pero en estos
individuos VIH negativos se encontró que esta secuencia no emitía señales. Esto indicaría que la modificación de este ADN que dio como
resultado la emisión de EMS ocurrió solo en condiciones patógenas. Esta modificación se mantuvo en todas las moléculas derivadas por
amplificación por PCR (amplicón).
Dado que hasta ahora los EMS solo se detectan en pacientes que padecen diversas enfermedades crónicas, es tentador especular que
existe una modificación bioquímica común del ADN de bacterias y/o virus infecciosos presentes en dichas enfermedades.
Esta modificación, que queda por determinar, debe ser diferente a un cambio de base (mutación), ya que hay

1 Un amplicón es una porción de ADN o ARN que es la fuente y/o el producto de eventos de replicación o amplificación natural o artificial,
generalmente PCR.
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3

Agua
ADN
naneons

ccsme ccsme

Agua PCR
ADN
naneons

7 herzios

Figura 2: Esquema de transmisión

2 de ADN a través de EMS y nanoestructuras de agua (naneons)

Transmisión fotónica de ADN mediada por agua

Agua
ADN naneons

Computadora
ccsme digitalizado

Receptor
PCR
ccsme analógico ADN
Computadora

Agua
naneons

Figura 3: Transmisión digital de ADN EMS a un laboratorio distante

no hay diferencia en la secuencia de bases de los amplicones mencionados anteriormente en pacientes enfermos, en comparación con los sanos
individuos

C. Las nanoestructuras de agua y EMS transportan información de ADN

Nuestros experimentos informados anteriormente (Fig. 2 y ref. (Montagnier, A¨ÿssa, Lavallee, et al., 2009)) indican que el
La capacidad de producción de EMS se puede transmitir desde el tubo 1 que contiene una dilución de ADN emisor al tubo 2 de "naive"
agua, siempre que el sistema sea excitado durante la noche por ondas electromagnéticas de una frecuencia mínima de 7 Hz. Presumiblemente
El tubo 1 transmite ondas al agua del tubo 2, que originalmente no contenía ningún rastro del ADN en el origen de
las señales
La emisión de EMS por los tubos expuestos es, por lo tanto, un fenómeno de resonancia, que depende de la entrada de ondas externas.
Más importante aún, estos EMS llevan información específica del ADN inicial, como se muestra al recuperar el ADN por PCR.
en el tubo receptor.
Este experimento se ha repetido muchas veces en nuestro laboratorio, tomando precauciones extraordinarias para evitar
contaminación en el paso de la PCR, y siempre se hacían muchos controles. Omisión de alguno de los principales parámetros de la
procedimiento (excitación de 7 Hz, escudo de mu metal, tiempo de exposición a la excitación de 7 Hz, cualquier ingrediente de la PCR) como
así como cualquier detalle menor del protocolo resultará en el fracaso del experimento.
Para hacer aún más inexpugnable la demostración, el EMS que transportaba la información de ADN se grabó como un dispositivo digital.
archivo y enviado vía Internet a un laboratorio receptor donde se trabaja sobre este ADN o sobre la bacteria o virus que fue
la fuente de ese ADN nunca se había hecho (Fig. 3). Varios laboratorios en Italia y Alemania aceptaron el desafío.
Aquí, a modo de ejemplo, mostramos los resultados obtenidos en la Universidad de G¨ottingen utilizando un archivo grabado (digitalizado en una vuelta
computadora superior en nuestro laboratorio) de ADN ribosomal 16S de Borrelia burgdorferi (Fig. 4).
En el laboratorio alemán se convirtió la corriente eléctrica resultante del archivo digital comunicado por nuestro laboratorio
a analógico y fue amplificado. Luego, la corriente se conectó a un solenoide. Se insertó un tubo de agua en el
solenoide y de esta manera fue sometido al campo magnético modulado inducido durante una hora. Entonces la PCR
Se introdujeron los ingredientes en una alícuota de agua del tubo, y después de 40 ciclos de PCR de amplificación se obtuvo el original.
Se detectó ADN, como se muestra por una banda específica en electroforesis en gel del peso molecular esperado.
Estos intrigantes resultados plantearon varias preguntas:
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4

Transmisión fotónica de ADN mediada por agua

Electroforesis en gel del producto de ADN de PCR (Borrelia Burgdorferi)

E.Schutz et al. Gotinga, 2011

Figura 4: Electroforesis en gel de ADN de Borrelia 16S amplificado por PCR de un tubo de agua que recibió el EMS específico de ADN (a través
de computadora, tarjeta de sonido y amplificador, que no se muestran en esta figura)

1) ¿Cómo una ADN polimerasa (la TAQ polimerasa de una bacteria termófila) puede “leer” un código genético en las estructuras
del agua?
2) ¿Qué pasa con otras ADN polimerasas de células procariotas y eucariotas? tienen la misma capacidad?
Aunque aún se encuentra en sus primeras etapas, el estudio teórico de cómo las estructuras de agua pueden almacenar
información molecular y transportarla mediante ondas electromagnéticas otorga un papel crucial a la dinámica molecular
coherente en la formación de nanoestructuras de agua (ver más abajo y (Montagnier, A¨ÿssa, Del Giudice, et al., 2011)). Sin
embargo, necesitamos más análisis teóricos para una comprensión completa del fenómeno, especialmente porque tenemos
evidencia reciente de que algunas otras ADN polimerasas tienen la misma capacidad que la polimerasa TAQ para leer mensajes
de agua y pueden actuar en células vivas.

D. Transducción de ADN en células vivas

El sistema de transducción de ADN modificado se muestra en Figura 5.

En lugar de magnetizar el agua en un tubo colocado dentro de un solenoide que lee la corriente modulada de la firma EMS
registrada, colocamos dentro del solenoide un matraz que contiene células cultivadas; el matraz se colocó en posición vertical
para las células que crecían en suspensión y en posición horizontal para las células adheridas a la superficie del matraz. El voltaje
(entre 2 - 4 voltios) aplicado al solenoide se ajustó para no generar calor que dañara las células cultivadas. Esta débil intensidad
fue compensada por el tiempo de duración de la exposición, entre 5 a 10 días. Siempre se colocó un matraz de control fuera del
solenoide en la misma incubadora a 37 ÿC que el matraz expuesto.
Utilizamos varios archivos EMS grabados, incluido el 16S Borrelia y el amplicón LTR de HIV1 de 194 pb, todos
previamente demostrado ser bueno para transducir su ADN a través del agua.
Probamos varias líneas celulares humanas inmortalizadas derivadas de leucemias o cánceres: la HL60, originada a partir de
una leucemia mieloblástica, la U937, derivada de un linfoma de pulmón, la MCF7, derivada de un adenocarcinoma de mama.
Además, analizamos células normales: la línea celular de fibroblastos diploides MRC5, derivada del pulmón de un embrión
humano, linfocitos T de un donante de sangre sano activado con PHA e interleucina 2.
Los resultados fueron sorprendentes: todas las células de origen tumoral sintetizaron ADN de Borrelia 16S después de haber
sido expuestas durante varios días al campo magnético modulado por el EMS de ADN de Borrelia 16S. Al mismo tiempo, se inhibía
el crecimiento celular, culminando en la muerte celular. Se extrajo el ADN de las células moribundas y se detectó el amplicón de Borrelia media
Sorprendentemente, se descubrió que el amplicón resultante era un emisor de EMS, lo que demuestra que esta propiedad
inicial no se perdió durante la compleja transmisión de información de ADN. Las células MRC5 normales diferenciadas y los
linfocitos T no se vieron afectados en su crecimiento bajo las mismas condiciones de cultivo y no se pudo detectar el amplicón
de Borrelia en estas células. El amplicón LTR de VIH de 194 pb no tuvo efecto sobre las células tumorales.
Estos resultados preliminares indican que las líneas de células tumorales investigadas hasta ahora poseen la capacidad
enzimática de leer las nanoestructuras de agua que transportan la información del ADN. Queda por determinar si las células madre
totipotentes embrionarias normales tienen o no la misma capacidad para leer las señales de la secuencia de ADN.
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5

Figura 5: Esquema de transmisión de ADN de Borrelia 16S a través de EMS y naneons en células U937 o HL60

tercero ANÁLISIS TEORICO

En la Sección anterior, informamos sobre la observación experimental de que el EMS puede ser emitido por soluciones
acuosas diluidas de ADN bacteriano y viral en condiciones adecuadas. Además, se ha observado que la duplicación del segmento
de ADN emisor puede obtenerse utilizando agua pura expuesta al ADN EMS correspondiente y, mediante la adición de enzimas,
cebadores, etc., sometida a ciclos de PCR. Se ha observado que tal proceso de transducción ocurre también en células vivas de
origen tumoral expuestas a EMS. Estas observaciones experimentales sugieren que la interacción molecular de largo alcance
debe funcionar en el agua para permitir las propiedades observadas. De hecho, dado que en el proceso de transducción se
obtiene el alto nivel de ordenamiento secuencial entre varios cientos de nucleótidos que ingresan a la cadena de ADN transducida,
estamos claramente en presencia del comportamiento dinámico molecular colectivo del agua. En la teoría cuántica de campos
(QFT) se sabe que el ordenamiento de los componentes elementales de un sistema se logra como resultado de la ruptura
espontánea de la simetría y constituye la manifestación observable de la coherencia (Blasone, Jizba y Vitiello, 2011; Fr¨ohlich ,
1977; Umezawa, 1993; Vitiello, 1998;). El orden no es, por lo tanto, el resultado de fuerzas de corto alcance, sino de una correlación
coherente colectiva de largo alcance. El comportamiento clásico del patrón ordenado deriva del hecho de que en estados
coherentes la relación entre la fluctuación cuántica ÿn en los modos de correlación y su número de condensado n es ÿn/n = 1/|ÿ|
y las fluctuaciones cuánticas son, por tanto, insignificantes para alta |ÿ|, lo que denota la fuerza coherente. En el presente caso,
la simetría que se rompe es la simetría rotacional de los dipolos eléctricos de las moléculas de agua y los modos de correlación
son los asociados a las ondas dipolares (similares a las ondas de espín en los ferromagnetos) (Del Giudice, Doglia, Milani y
Vitiello , 1985, 1986).
Por lo tanto, concluimos que las propiedades observadas del sistema ADN-agua proporcionan una indicación de (pueden ser
explicadas por) la dinámica molecular coherente. El análisis teórico basado en la electrodinámica cuántica (QED) muestra
(Montagnier, A¨ÿssa, Del Giudice, et al., 2011) que el agua líquida parece comportarse como un medio activo capaz de actuar a
través de campos electromagnéticos (emf) de muy baja frecuencia. Las interacciones estáticas dipolo-dipolo eléctrico y de enlace
de hidrógeno de corto alcance entre las moléculas de agua líquida se establecen como consecuencia de la interacción de la
molécula con la fem radiativa dependiente del tiempo en una región extendida llamada dominio de coherencia (CD) (Del Giudice,
Doglia, Milani y Vitiello, 1985, 1986; Del Giudice, Preparata y Vitiello, 1988; Del Giudice y Vitiello, 2006; Bono, Del Giudice,
Gamberale y Henry, 2012). Las interacciones estáticas dipolo-dipolo eléctrico y de enlace de hidrógeno de corto alcance son en
sí mismas los efectos dinámicos causados por la interacción de fem radiativa y molecular de largo alcance más fundamental.
Este último es por lo tanto responsable del origen dinámico de las interacciones de corto alcance. Esto puede entenderse mejor
recordando algunos puntos de la discusión presentada en (Montagnier, A¨ÿssa, Del Giudice, et al., 2011).
Por encima de un umbral de densidad y por debajo de una temperatura crítica, un conjunto de moléculas que interactúan con
la fem experimenta una transición a un régimen dinámico caracterizado por un estado de energía mínima donde las oscilaciones
de fase de las moléculas ya no están correlacionadas. Tal estado de energía mínima implica una configuración del sistema donde
todas las moléculas encerradas dentro del CD oscilan al unísono en sintonía con la fem atrapada dentro del CD (fase
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6

DUENDE ADN
ADN
ADN
AGUA ADN
(plasma)
ADN

Cómo la información patógena puede persistir

y escapar de la defensa y el tratamiento inmunitarios.

Figura 6: Un esquema hipotético del papel de EMS en la amplificación de ADN patógeno.

cierre). El tamaño lineal del CD está determinado por la longitud de onda ÿ de la fem atrapada (típicamente del orden de 100
nm). El mecanismo dinámico que rige la formación de CD es el de la ruptura espontánea de la simetría y se describe en (Del
Giudice, Doglia, Milani y Vitiello, 1985, 1986; Del Giudice, Preparata y Vitiello, 1988; Del Giudice, Spinetti y Tedeschi , 2010;
Del Giudice y Tedeschi, 2009; Del Giudice y Vitiello, 2006).
Su formulación matemática (Matsumoto, Papastematiou, Umezawa y Vitiello, 1975) es similar a la del mecanismo de
Anderson-Higgs-Kibble (Anderson, 1958; Higgs, 1966; Kibble, 1967) que ha llevado al reciente descubrimiento del mecanismo
de Higgs. partícula. Un aspecto importante de un mecanismo QFT general de este tipo es que la transición al régimen
dinámico coherente puede desencadenarse mediante una entrada externa cada vez más débil. Debido a la debilidad de la
entrada, el sistema no queda “esclavizado” por ella, sino que reacciona de acuerdo con su propia dinámica interna y,
siempre que se satisfagan las condiciones mencionadas de temperatura y densidad, el sistema se pone en un estado
coherente. , cuya fase está determinada por la fase del input desencadenante (Blasone, Jizba y Vitiello, 2011; Umezawa,
1993). Su fuerza de coherencia, sin embargo, no depende de la fuerza de entrada2 . En el Apéndice comentaremos la
cuestión de si la coherencia no se destruye o es teóricamente incompatible con el fenómeno de la decoherencia en la
mecánica cuántica (QM). Este es un tema importante, que muestra que el proceso de transducción del ADN es de hecho un
proceso de teoría cuántica de campos; no podría ser entendido y descrito en QM, donde de hecho ocurre el fenómeno de la
decoherencia (Alfinito, Viglione y Vitiello, 2001). Nuestro marco, sin embargo, es el de QFT.
Estas características ya nos ayudan en la comprensión de algunas de las observaciones experimentales. En particular,
se reconoce de inmediato la relevancia observada de la señal extremadamente baja (ELS) en los fenómenos en estudio. De
hecho, se observa que la estimulación provocada por el fondo electromagnético de muy baja frecuencia es esencial para
que el sistema ADN-agua emita el EMS. En los experimentos, el ELS de fondo se produce a partir de fuentes naturales (las
resonancias de Schumann que comienzan en 7,83 Hz (Montagnier, A¨ÿssa, Del Giudice, et al., 2011; Nickolaenko y Hayakawa,
2002)) o de fuentes artificiales.
El fragmento de ADN incrustado en el agua también actúa como un desencadenante en el agua circundante, provocando
la formación espontánea de CD, que aparecen como una cavidad autoproducida con una fuerza de coherencia molecular
independiente de la fuerza de entrada específica. Sin embargo, existe un "bloqueo de fase" entre la estructura molecular
específica del ADN y las moléculas de agua. Tal característica específica del acoplamiento coherente ADN-agua explica las
observaciones experimentales. En la parte del experimento relativa a la transducción de ADN, el bloqueo de fase dinámico
se comparte con el agua pura en un tubo cuando es irradiada por el EMS emitido por el sistema de solución acuosa de
ADN. Para abreviar, omitimos informar un análisis más detallado de la interacción entre el tamaño del CD, la longitud de
onda de la fem y la autoatrapamiento y la frecuencia de la fem dentro del CD. Para comodidad del lector, en el Apéndice
presentamos un breve resumen de algunas otras características del CD discutidas en (Montagnier, A¨ÿssa, Del Giudice, et al., 2011).
Ahora surge naturalmente la pregunta: ¿tiene el EMS alguna propiedad específica relacionada con la estructura dinámica
coherente discutida anteriormente? La pregunta es particularmente relevante porque el EMS emitido, actuando sobre la
dinámica molecular del agua, produce estructuras coherentes de manera que en los procesos de PCR la transducción del
ADN ocurre con la misma secuencia de nucleótidos que la del ADN original. La respuesta a la pregunta se proporciona al
observar que el EMS parece llevar no solo la información específica de su espectro de frecuencia, amplitud y modulación de fase.

2 Hacemos hincapié en que una entrada fuerte puede impulsar el sistema protegiendo su propia dinámica interna. En tal caso, se dice que la simetría
se rompe explícitamente y se tiene una modificación sustancial del sistema original mediante la inclusión del agente perturbador fuerte. Sin embargo,
esto no es lo que nos interesa en el presente caso, y en general en Biología, donde pequeñas entradas perturbadoras pueden desencadenar una
reacción relevante del sistema impulsada por su propia dinámica interna.
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7

(el nivel sintáctico), pero también describe la dinámica a partir de la cual se genera. En otras palabras, además del nivel sintáctico
de información pura (`a la Shannon), hay un contenido semántico, que se manifiesta en la dinámica coherente subyacente del
sistema ADN-agua responsable de la polimerización (secuencia altamente ordenada) de cientos de nucleótidos. Nos referimos a
tal contenido semántico como al “significado” del EMS. En algunos trabajos recientes se ha demostrado que existe un isomorfismo
entre estados coherentes (comprimidos) y propiedades fractales autosimilares (Vitiello, 2009a, 2009b, 2012, 2014). Aquí, por
brevedad, no proseguiremos con nuestro análisis sobre este punto. Los resultados se presentarán en otro lugar.

Anteriormente hemos mencionado el mecanismo de bloqueo de fase y contenido de fase en la dinámica molecular del agua.
Cerremos esta Sección destacando el papel crucial jugado por la fase en los procesos considerados. Debido a la relación entre la
fase y el potencial electromagnético, las propiedades topológicas no triviales, con efectos tipo Bohm Aharonov asociados, tienen
una parte no secundaria en las propiedades dinámicas moleculares del agua (ver, por ejemplo, (Del Giudice, Fuchs y Vitiello, 2010;
Del Giudice y Vitiello, 2006) y discusiones allí reportadas). Tal observación puede resultar importante al considerar la transferencia
de carga a lo largo de la doble hélice, producida por los agentes oxidativos observados en (Genereux y Barton, 2010). La pregunta
de si tal corriente podría contribuir a la producción de EMS puede tener una respuesta afirmativa ya que la transferencia de carga
a lo largo del ADN produce un campo magnético en el entorno. Por otro lado, las oscilaciones de los dipolos eléctricos de la
macromolécula de ADN pueden propagarse sobre el ADN en forma de onda para contribuir a la emisión de señales
electromagnéticas. Estos EMS se consideran en (Del Giudice, Doglia, Milani y Vitiello, 1985, 1986) donde se demuestra que
producen rupturas de simetría en el agua en la que está incrustada la cadena dipolar (ADN o cadena proteica) y los detalles
matemáticos de la se reportan las pruebas.
Finalmente, con respecto a la pregunta 1 en la Sección II.C (cómo una ADN polimerasa, la polimerasa TAQ de una bacteria
termófila, puede "leer" un código genético en las estructuras del agua), todo el escenario dinámico presentado anteriormente
proporciona la respuesta. Es un escenario complejo fundado en QFT de sistemas coherentes y entonces no es de extrañar que
aquellos que lo desconozcan no puedan concebir la respuesta positiva, con todos sus detalles complejos pero claros, a esa pregunta.

IV. CONCLUSIÓN Y PERSPECTIVAS

Este trabajo colaborativo de 10 años ha producido algunos hechos y conceptos científicos en un nuevo dominio de la ciencia en
la frontera de la biología y la física cuántica de campos.
Se ha descubierto una nueva propiedad de algunas moléculas de ADN, la de emitir ondas electromagnéticas de baja frecuencia
en diluciones de agua. Estos ADN se originan a partir de agentes patógenos o agentes dotados de potencial patógeno. Puede que
no sea pura coincidencia que tales EMS estén asociados con enfermedades, particularmente enfermedades crónicas.
En condiciones naturales, las nanoestructuras de agua y EMS pueden desempeñar un papel de elementos sigilosos que
transportan información de ADN de agentes infecciosos sin ser detectados por el sistema inmunitario o ser insensibles a las
terapias convencionales (Fig. 6). Sin embargo, no se puede descartar la posibilidad de que las ondas de ADN puedan desempeñar
un papel en la fisiología de las entidades vivas.
Además, en el laboratorio, hemos demostrado por primera vez que EMS se puede volver a transcribir en ADN en células vivas.
Estas células son hasta ahora de origen tumoral, abriendo el camino a tratamientos no invasivos de los cánceres, suponiendo
que las células madre normales no se vean afectadas, o menos afectadas.
Así, esta nueva biología que podemos denominar en honor a Jacques Benveniste, Biología Digital, tiene un futuro muy prometedor, tanto
a nivel de Física cuántica, y en numerosas aplicaciones médicas.
Desde el punto de vista de la comprensión teórica de los fenómenos observados, la discusión anterior sugiere que la ley
dinámica de la coherencia actúa como una ley de la forma que induce procesos de polimerización guiados (controlando la
morfogénesis): la polimerización específica así obtenida es la expresión de el contenido semántico del EMS mencionado en la
Sección anterior, denominado por nosotros como el significado de la señal. La dinámica de la coherencia parece desempeñar el
papel de paradigma dinámico que rige los procesos de ordenación (polimerización) a través de dinámicas disipativas de no
equilibrio controladas por variaciones de entropía y la consiguiente aparición de la flecha del tiempo (ruptura de la simetría de
inversión del tiempo) (Celeghini, Rasetti y Vitiello, 1992; Vitiello, 2012, 2014).
Los experimentos discutidos en este artículo sugieren que también en los procesos habituales de PCR la duplicación del ADN
se obtiene debido al EMS emitido por el ADN original en el entorno de interacciones recíprocas con moléculas de agua, enzimas,
cebadores y nucleótidos en la solución.
El EMS aparece así como el portador de la coherencia expresada en el código del ADN. Se podría conjeturar (Vitiello, 2014) que
se inducen modificaciones en las propiedades del EMS dando como resultado la “deformación”3 de la coherencia (ej.

3 En la jerga de los estados coherentes, la palabra deformación, o también q-deformación, se refiere al proceso técnicamente bien definido de “exprimir”
del estado coherente. Para detalles técnicos ver (Yuen, 1976; Celeghini, De Martino, De Siena, et al. 1995).
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tales como aquellos, pero no solo aquellos, inducidos por las acciones bacterianas observadas; cf. Sección II.B). Esto puede
jugar un papel en las modificaciones epigenéticas, revelando así la aparición de “nuevos significados” (en el sentido antes
mencionado) asociados a las propiedades deformadas de EMS. El ADN parece ser el vehículo a través del cual la coherencia
y sus deformaciones dinámicas se propagan en la materia viva (Vitiello, 2014).

Agradecimientos

Se agradece el apoyo financiero parcial de MIUR e INFN. Agradecemos al Pr. E. Schutz y Dr. H. Urnovitz, Chronix
Biomedical, por permitir experimentos de transducción en su laboratorio. Se reconoce a la Sra. Laila A¨ÿssa por su asistencia
técnica calificada. Se reconoce a la Sra. S. McDonnell por su constante participación en la dirección de este trabajo.

Apéndice A: Sobre algunas propiedades de la dinámica molecular del agua

Una de las peculiaridades del agua consiste en que las moléculas de agua en la CD oscilan coherentemente entre el
estado fundamental y un estado excitado situado a 12,06 eV, justo por debajo del umbral de ionización de 12,60 eV (Bono,
Del Giudice, Gamberale y Henry, 2012; Montagnier, A¨ÿssa, Del Giudice, et al., 2011). Los electrones casi libres en el CD
pueden ser excitados por entradas externas para formar excitaciones coherentes (vórtices), cuya entropía es menor que la
entropía de la energía suministrada por las entradas. Los vórtices, debido a la coherencia y su topología no trivial, no se
destruyen fácilmente con pequeños suministros externos adicionales de energía. Por el contrario, las entradas energéticas
adicionales pueden sumarse para formar un vórtice único, almacenando así en los CD una cantidad de energía que puede
ser lo suficientemente grande como para activar reacciones químicas entre moléculas, de lo contrario por debajo del umbral
de energía de activación. Por lo tanto, las pequeñas contribuciones de energía provenientes de muchas entradas de alta
entropía se suman para formar patrones ordenados de baja entropía de alta energía mejorada (Del Giudice, Fuchs y Vitiello, 2010; Voeiko
Una observación importante es que el ADN y las proteínas son polielectrolitos y están rodeados de contraiones positivos.
Iones que tienen una frecuencia de ciclotrón, ÿc = q B/(2 ÿ m), donde q y m son la carga eléctrica y la masa del ion,
respectivamente, y B es el campo magnético (Liboff, 1997; Liboff, Smith y McLeod , 1987), puede desempeñar un papel
importante en la obtención de una interpretación colectiva de los CD de agua, una coherencia de dominios coherentes. La
dependencia observada de la emisión de la señal en la dilución acuosa puede entenderse (Montagnier, A¨ÿssa, Del Giudice,
et al., 2011) de la siguiente manera: suponga que un campo magnético bajo (por ejemplo, un campo magnético de fondo
natural o producido artificialmente) ) coincide con la frecuencia del ciclotrón de iones; supongamos que puede extraer n
iones por CD. Luego, debido a la conservación del momento angular, el plasma de N electrones casi libres en los CD
comienza a girar en sentido contrario con una frecuencia mucho más alta que la frecuencia del ciclotrón de iones, ya que la
masa de electrones es mucho más pequeña que la masa de iones. Esta frecuencia depende del número de iones implicados,
es decir, de su concentración, que por tanto es la única variable relevante. Esto ocurre en todos los CD del sistema, cuyo número es irrel
El componente magnético de EMS es producido por la rotación así inducida del plasma de los electrones casi libres en los
CD. Como efecto adicional, aparece un campo co-resonante en el entorno de los CD giratorios dependiendo de la
concentración de iones, es decir, de la dilución de la solución de ADN. Podría estar en el origen de una coherencia extendida
entre los CD. La existencia de la ventana de diluciones observada para la ocurrencia de la emisión EMS podría entenderse
asumiendo que la señal producida por las diluciones más bajas podría tener una frecuencia superior al intervalo de los
valores detectables por los instrumentos utilizados. Las diluciones más altas, por el contrario, podrían no producir señal
porque la concentración de iones disminuye por debajo del umbral capaz de excitar las CD (Montagnier, A¨ÿssa, Del Giudice, et al., 2011).
Observamos que las colisiones térmicas podrían estar en competencia con la atracción electrodinámica de las moléculas
dentro del CD y producir flujos permanentes de moléculas entre un régimen coherente y uno no coherente, y viceversa,
aunque el número total de moléculas coherentes y no coherentes son constantes para una temperatura dada T. Por lo tanto,
el agua no es un líquido homogéneo, sino que aparece como un sistema de dos fluidos, con fases coherentes y no
coherentes coexistentes, como en la teoría de Landau del helio líquido (Landau y Lifshitz, 1959) . Tenemos así un sistema
de estructura mixta, consistente también con los hallazgos experimentales (Taschin, Bartolini, Eramo et. al. 2013), que puede
aparecer en las observaciones solo cuando el tiempo de observación es muy corto con respecto al tiempo de parpadeo entre las dos fase
Cerca de las superficies, la fase coherente puede ser más estable debido a la interacción entre las moléculas de agua y la
superficie (Pollack, 2001, 2013). Por ejemplo, en la materia viva, el agua, que está unida a membranas oa biomoléculas,
podría manifestar más fácilmente las propiedades de coherencia.
Consideremos finalmente la cuestión de si el fenómeno de la decoherencia en la mecánica cuántica (QM) podría
contradecir nuestro análisis basado en la formación y el tiempo de vida sin desaparición de estructuras coherentes en el
agua. Resaltamos que la creencia de que la coherencia es posible sólo a temperaturas muy bajas es refutada por el hecho
de que la coherencia se observa en un amplio rango de temperaturas, desde muy bajas hasta muy altas: el cristal de diamante pierde su c
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(se funde) a una temperatura de alrededor de +3545 0C en ausencia de oxígeno; la sal común de cocina N aCl se funde a +804 0C;
en el hierro se pierde la coherencia de los imanes elementales a +770 0C. En los superconductores las temperaturas críticas Tc son
mucho más bajas, en algunos compuestos de niobio no superan los ÿ252 0C y para algunos superconductores de alta Tc es un poco
superior a los ÿ153 0C. También los llamados sistemas BEC (que en su mayoría son condensados de átomos) necesitan temperaturas
muy bajas y no son tan estables. Todos estos sistemas son sistemas macroscópicos y se describen en la teoría cuántica de campos
en términos de condensados coherentes de Bose-Einstein. Los bosones que se condensan en un cristal se denominan fonones, es
decir, los cuantos de las ondas elásticas responsables del ordenamiento en los cristales; en los imanes, se les llama magnones, es
decir, los cuantos de las ondas de espín en los imanes; en el agua, se denominan “cuantos de onda dipolar” (DWQ), los cuantos de
las ondas dipolares moleculares fluctuantes; y así. Esto nos enseña que los patrones ordenados que observamos a escala
macroscópica en estos sistemas son sostenidos y generados por correlaciones de largo alcance mantenidas por estas ondas
(Alfinito, Viglione y Vitiello, 2001). Uno nunca podría construir ninguno de estos sistemas utilizando una interacción de corto alcance
entre los vecinos más cercanos. La interacción de corto alcance, si existe, es posible gracias a la interacción de largo alcance que
“acerca” los componentes (p. ej., posibilita la formación de enlaces H en el agua). La decoherencia en QM prohibiría la existencia de
cristales, imanes, superconductores, etc. Sin embargo, estos sistemas existen y se observan ya que son sistemas QFT.

Bibliografía

Alfinito, E., Viglione, R. y Vitiello, G. (2001). El criterio de decoherencia. Modificación. física Letón. B15: 127-135.
Anderson, PW (1958). Estados excitados coherentes en la teoría de la superconductividad: invariancia de calibre y efecto Meissner.
física Apocalipsis 110:827-835.
Blasone, M., Jizba, P. y Vitiello, G. (2011). Teoría cuántica de campos y sus manifestaciones macroscópicas. Londres:
Prensa del Colegio Imperial.
Bono, I., Del Giudice, E., Gamberale, L. y Henry, M. (2012). Aparición de la Estructura Coherente del Líquido
Agua. Agua 4(3): 510-532. doi:10.3390/w4030510
Celeghini, E., De Martino, S., De Siena, S., Rasetti, M. y Vitiello, G. (1995). Grupos cuánticos, estados coherentes,
compresión y mecánica cuántica reticular. Annals of Phys. (Nueva York), 241:50-67.
Celeghini, E., Rasetti, M. y Vitiello, G. (1992). Disipación cuántica. Nuclear física B215:156-170.
Del Giudice, E. Doglia, S. Milani, M. y Vitiello, G. (1985). Un enfoque teórico del campo cuántico para el colectivo
comportamiento de los sistemas biológicos. Núcleo física B251 (FS 13): 375-400.
Del Giudice, E. Doglia, S. Milani, M. y Vitiello, G. (1986). Campo electromagnético y simetría espontánea
descomposición de la materia biológica. Núcleo física B275 (FS 17): 185-199.
Del Giudice, E., Fuchs, EC y Vitiello, G. (2010). Dinámica Molecular Colectiva de un Puente de Agua Flotante.
Agua J. 2:69-82. doi.org/10.14294/WATER.2010.5
Del Giudice, E., Preparata, G. y Vitiello, G. (1988). El agua como láser de electrones libres. física Rev. Lett. 61: 1085-1088.

Del Giudice, E. y Tedeschi, A. (2009). El Agua y la Autocatálisis en la Materia Viva. eléctrico Biol. Medicina. 28(1):46-52.

Del Giudice, E., Spinetti, PR y Tedeschi, A. (2010). La dinámica del agua en la raíz de la metamorfosis en la vida
organismos Agua. Agua J. 2:566-586.
Del Giudice, E. y Vitiello, G. (2006). Papel del campo electromagnético en la formación de dominios en el proceso
de transiciones de fase que rompen la simetría. física Rev. A 74:022105.
Fr¨ohlich, H. (1977). Coherencia de largo alcance en sistemas biológicos. Rivista del Nuevo Cim. 7:399-418.
Genereux, JC y Barton, JK (2010). Mecanismos para el transporte de carga de ADN. Chem Rev. 110(3):1642-1662.
Higgs, PW (1966). Ruptura espontánea de simetría sin bosones sin masa. física Apocalipsis 145:1156.
Pienso, TWB (1967). Ruptura de simetría en teorías gauge no abelianas. física Rev. 155:1554 Landau, LD y
Lifshitz, EM (1959). Mecánica de Fluidos. Reading, Massachusetts: Addison-Wesley, cap. XVI.
Liboff, AR (1997). Resonancia de ciclotrón de iones de campo eléctrico. Bioelectromagnetismo 18(1):85-7.
Liboff, AR Smith, SD, McLeod, BR (1987). Evidencia experimental de la mediación de resonancia de ciclotrón de iones del
transporte de membrana. En Mechanistic Approaches to Interactions of Electric and Electromagnetic Fields with Living Systems,
Editores: Blank, M., Findl, E.. New York: Springer-Verlag, pp 109-132.
Matsumoto, H., Papastamatiou, L., Umezawa, H. y Vitiello, G. (1975). Reordenamiento dinámico de simetría
en el mecanismo de Anderson-Higgs-Kibble. Núcleo física B97:61-89.
Montagnier, L., A¨ÿssa, J., Ferris, S., Montagnier, JL., Lavallee, C. (2009). Se producen señales electromagnéticas
por nanoestructuras acuosas derivadas de secuencias de ADN bacteriano. Interdiscip. ciencia computar Ciencias de la vida 1:81-90.
Machine Translated by Google
10

Montagnier, L., A¨ÿssa, J., Lavallee, C., Mireille Mbamy, M., Varon, J., Chenal, H. (2009). Detección electromagnética de
ADN del VIH en la sangre de pacientes con SIDA tratados con terapia antirretroviral. Interdiscip Sci. computar Ciencias
de la vida 1:245-253.
Montagnier, L., A¨ÿssa, J., Del Giudice, E. Lavallee, C., Tedeschi, A., Vitiello, G. (2011). Ondas de ADN y agua.
Journal of Physics: Serie de conferencias 306: 012007.
Nickolaenko, AP y Hayakawa M. (2002). Resonancias en la Cavidad Tierra-ionosfera. Dordrecht-Boston
Londres: Kluwer Academic Publishers.
Pollack, GH (2001). Células, geles y los motores de la vida. Seattle, WA: Ebner and Sons.
Pollack, GH (2013). La cuarta fase del agua: más allá de sólido, líquido y vapor. Seattle, WA: Ebner and Sons.
Taschin, A., Bartolini, P., Eramo, R. et. Alabama. (2013). Evidencia de dos estructuras locales distintas de agua del ambiente
a condiciones de sobreenfriamiento. Comunicación de la naturaleza.
4:2041-2045. doi:10.1038/ncomms3041
Umezawa, H. (1993). Teoría de campos avanzada: conceptos micro, macro y térmicos. Nueva York: Instituto Americano
de Física.
Vitiello, G. (1998). Estructura y función. Una carta abierta a Patricia Churchland. En Hameroff, SR Kaszniak, AW y Scott,
AC Eds.. Hacia una ciencia de la conciencia II. El segundo Tucson Discusiones y debates.
Cambridge: MIT Press. pags. 231-236.
Vitiello, G. (2009a). Estados coherentes, Fractales y ondas cerebrales. Nuevas Matemáticas y Computación Natural 5:
245-264.
Vitiello, G. (2009b). Fractales y la representación de Fock-Bargmann de estados coherentes. En P. Bruza, D. Sofge, et al.
Eds., Interacción cuántica. Apuntes de conferencias sobre inteligencia artificial, editado por R.Goebel, J. Siekmann, W.Wahlster.
Berlín: Springer-Verlag, pág. 6-16
Vitiello, G. (2012). Fractales, estados coherentes y geometría no conmutativa inducida por autosimilitud. física Letón.
A 376:2527-2532.
Vitiello, G. (2014). Sobre el Isomorfismo entre Sistemas Disipativos, Autosimilitud Fractal y Electrodinámica.
Hacia una Visión Integrada de la Naturaleza. Sistemas 2:203-216. doi:10.3390/sistemas2020203
Voeikov, VL y Del Giudice, E. (2009). La respiración acuática: la base del estado de vida. Agua J. 1:52-75.
Yuen, HP (1976). Estados coherentes de dos fotones del campo de radiación. física Ap. A 13:2226.

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