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Práctica de
Laboratorio
de Sistema de
Electroforesis
CURSO:
Biotecnología
DOCENTE:
Soto Gonzales, Hebert Hernan
ELABORADO POR:
Arocutipa Ticona, Miriam Elizabeth
Callacondo Guillen, Yoselyn
Florian Ope, Alanna Sasha
Huiza Lorenzo Paola Aracelli
Huayllani Huanca, Kassandra del Carmen
Mamani Alavarez, Olenka Fiorella
2023
“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO.”
BIOTECNOLOGÍA
“INFORME DE PRACTICA DE LABORATORIO DE SISTEMA DE
ELECTROFORESIS”
DOCENTE:
INTEGRANTES:
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL
ÍNDICE
1. INTRODUCCIÓN................................................................................................................3
2. OBJETIVOS......................................................................................................................... 4
3. MARCO TEÓRICO............................................................................................................ 4
¿Qué es el ADN?..................................................................................................................4
Sistema de Electroforesis..................................................................................................... 7
MATERIALES..................................................................................................................... 8
EQUIPOS............................................................................................................................. 9
REACTIVOS..................................................................................................................... 10
5. METODOLOGÍA...............................................................................................................11
Electroforesis......................................................................................................................14
6. RESULTADOS................................................................................................................... 18
7. DISCUSIÓN........................................................................................................................18
8. CONCLUSIONES.............................................................................................................. 19
9. BIBLIOGRAFÍA................................................................................................................ 19
10. ANEXOS........................................................................................................................... 20
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1. INTRODUCCIÓN
metodologías, las cuales una o más metodologías llevarían a un mismo fin, solo si el
caso lo permite.
Podemos además extraer del gel los fragmentos de ADN que sean de interés, para
el resultado de esta práctica. Cabe resaltar que la electroforesis de ADN fue, y sigue
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2. OBJETIVOS
desarrollo de la práctica.
3. MARCO TEÓRICO
¿Qué es el ADN?
instrucciones que lo componen. El ADN consta de dos cadenas, cada una de las cuales
nitrogenadas: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G), y A siempre es
opuesta a T y C en la doble cadena. Podría decirse que las causas opuestas son
complementarias. El ADN tiene la forma de una doble hélice, cuyos lados son
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Una prioridad importante del ADN es que puede replicarse o hacer de sí mismo, cada
cadena de ADN en la doble hélice puede servir como patrón para duplicar la
en cromosomas.
peine (el peine forma los pozos en los que se colocan las muestras). Esto se deja
enfriar para polimerizar para formar una matriz porosa, donde el tamaño de los poros
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ADN (como bromuro de etidio y verde SYBR) y composición del tampón en el gel.
El gel contiene capilares microscópicos que actúan como "tamices" moleculares, las
pequeñas moléculas migran más rápidamente que las grandes, además, las moléculas
de misma masa y carga pueden tener formas distintas: las de forma más compacta (las
formas redondeadas son más compactas que las formas alargadas) migran más
rápidamente.
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Sistema de Electroforesis
varios investigadores interesados en explicar por qué los iones disueltos en agua se
el pH aproximadamente a 8.3.
combinada con, entre otras cosas, cromatografía líquida, que permitió una mejor
resolución y precisión de los resultados de las pruebas. Sin embargo, las limitaciones
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MATERIALES
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EQUIPOS
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REACTIVOS
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5. METODOLOGÍA
Paso 1:
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Paso 2:
Paso 3:
mezclarlo. Esta solución será nuestra 1xt y lo vaciamos en una botella de vidrio.
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Paso 4:
Paso 5:
poder manipularlo.
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Electroforesis
Paso 6:
también el peine.
Paso 7:
Una vez armado la cubeta vertemos la solución preparada y esperamos un tiempo para
que se solidifique.
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Paso 8:
Paso 9:
de colorante.
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Paso 10:
Con ayuda de una micropipeta, colocaremos nuestras muestras en los orificios dejados
Paso 11:
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Paso 12:
Luego de haber pasado la hora, lo que haremos es colocar el de agarosa con nuestras
20Paso 13:
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6. RESULTADOS
La electroforesis permite a los científicos separar las hebras de ADN, permitiendo así
se mueve a través del gel, ayuda a separar las secciones mayores y menores entre sí.
hora y se fue a ver los resultados , los cuales fueron los siguientes que se muestran en
la figura 15.
7. DISCUSIÓN
ADN según el tamaño que presente. Las muestras de ADN se cargan en pozos que
vienen a ser las ranuras, aplicadas en un extremo del gel a la cual se le aplica una
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Uno de los fragmentos presenta carga negativa debido a esto se mueven hacia el
electrodo positivo, y todo gracias al grupo fosfato, y esto uno ves expuesto a un
fluorescencia.
8. CONCLUSIONES
9. BIBLIOGRAFÍA
● Porath, J., Aspberg, K., Drevin, H., & Axen, R. (1973). Preparation of
53-56.
Rosario, G., Pérez-Diez de los Ríos, G., & Estrada-del Cueto, M. (2012).
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423-427.
poliacrilamida.
10. ANEXOS
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