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INtroduccion
T la temperatura.
K la constante de velocidad
Si se aplican logaritmo a la expresión anterior obtenemos:
Ea
log ( k )=log ( A )−
2.303∗RT
Si disponemos de los valores de cada a dos temperaturas distintas, T1 y T2 Podemos
calcular el cociente k1/k2 y por tanto la energía de activación de la reacción, Ea:
log ( kk 12 )= 2.303∗R
Ea
( T12 − T11 )
Cómo podemos ver en la ecuación anterior, si no se pueden calcular
Independientemente de los valores absolutos de las constantes de velocidad, bastará
con disponer del valor de la relación k1/k2 para poder deducir Ea.
En donde:
k = Constante de rapidez de reacción.
h = constante de Planck (1.583 x 10-34 cal s)
K= constante de Boltzmann (3.3 x 10-24 cal/K)
ΔS≠= Entropía de activación
R = Constante universal de los gases
m = molecularidad
Ea = Energía de activación, que generalmente viene dado en cal/mol.
T = Temperatura absoluta.
Objetivos
Procedimiento experimental
Efecto de la T
Fin
Resultados y análisis
Tiempo (s) pH (21ºC) pH (34ºC)
15 12.83 12.7
30 12.83 12.7
60 12.83 12.66
90 12.81 12.61
120 12.78 12.55
180 12.75 12.37
240 12.71 12.33
300 12.67 12.29
360 12.62 12.22
420 12.59 12.16
480 12.53 12.11
540 12.5 12.07
600 12.48 12.03
660 12.45 12
720 12.42 11.98
780 12.39 11.95
840 12.37 11.93
900 12.35 11.9
960 12.33 11.89
1020 12.31 11.88
1080 12.3 11.86
1140 12.28 11.85
1200 12.27 11.83
In) Ao Bo
rxn) x X
Queda Ao-x Bo-x x x
)
Conclusiones
Referencias