LABORATORIO DE QUIMICA APLICADA

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica Unidad Zacatenco

Ingeniería en Comunicaciones y Electrónica

Laboratorio de Química Aplicada

Práctica 4

“Termodinámica”

Equipo 1

Alumnos:

Iglesias Arines Jose Carlos

Juárez Martínez Paola

Ramírez Anaya Cristian Gustavo

Vargas Sánchez Juan José

Profesor:

Ing Ballinas Barbosa Leonardo Fabio

2CM12
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Objetivo:

El alumno determinara los datos obtenidos en el laboratorio, el trabajo

desarrollado en un proceso termodinámico.

Marco Teórico:

En todo proceso, tanto físico como químico, se pone de manifiesto una variedad
de energías y es el estudio de estas energías lo que nos permite alcanzar cierta
comprensión de los conceptos fundamentales que permiten explicar, a su vez, los
fenómenos observados.

La rama de la ciencia que estudia estas energías en todas sus manifestaciones

recibe el nombre de “Termodinámica”. Cuando la Termodinámica se aplica a los
cambios energéticos que se observan en el transcurso de las transformaciones
químicas, se le denomina: “Termodinámica Química” o como se le conoce más
comúnmente, “Termoquímica”.

Cuando los átomos se combinan para dar lugar a las moléculas, se produce un
desprendimiento de energía ya que, al unirse los átomos, disminuye
necesariamente, su energía potencial. Este desprendimiento de energía se
manifiesta bajo la forma de calor. Por otra parte, la reacción entre moléculas para
formar compuestos diferentes puede interpretarse como un reagrupamiento de los
átomos de modo diferente y este proceso puede verificarse con desprendimiento
de energía (reacciones exotérmicas) o con absorción de energía (reacciones
endotérmicas), ya que los productos de la reacción pueden contener menos o más
energía que los cuerpos reaccionantes. La energía que se manifiesta con mayor
frecuencia en las transformaciones químicas es energía calórica, aunque en
algunas ocasiones tendremos también energías eléctrica y radiante (luminosa).

Junto con estas energías hay que tener también presente el trabajo de expansión,
como producto de la presión atmosférica por la variación de volumen del sistema
reaccionante. Efectivamente, si el trabajo de una fuerza que se desplaza es igual
al producto de la fuerza por el camino recorrido, su valor es equivalente al
producto de la presión por una variación de volumen. De esta manera, la variación
definida de energía que acompaña a una transformación química es igual al calor
transferido o absorbido más el trabajo producido
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 El estado termodinámico ´ de un sistema viene definido por el valor de

todas sus funciones de estado, incluyendo las variables necesarias para
definir la composición del sistema. ´
 En el ejemplo de un gas (una única fase) formado por una ´ única ´
sustancia, y que solo realiza trabajo ´ PV, basta con fijar el valor de dos de
sus funciones de estado (por ejemplo, P y T) y el numero ´ de moles.
 En el ejemplo se observa que el estado termodinámico se puede ´ describir
con las funciones de estado que son independientes.
 Las otras variables de estado se pueden poner en función de las ´ variables
independientes: en el ejemplo, si el gas es ideal, el volumen se puede
obtener como: V = nRT

Una forma sencilla de distinguir si una variable es extensiva o intensiva es dividir

el sistema en dos bloques iguales y considerar si dicha variable cambia o se
mantiene constante con respecto al sistema completo. Imaginemos que tenemos
el siguiente sistema, constituido por 1 mol de hidrógeno en un recipiente de 22,4
litros:

Aunque para el sistema anterior hemos indicado muchas variables, para describir
por completo el estado de un sistema no es necesario conocerlas todas, se
pueden limitar, dado que las variables termodinámicas se hallan relacionadas
entre sí por ecuaciones matemáticas. Por ejemplo, la ecuación de Clapeyron para
los gases ideales:

P·V = n·R·T
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Donde:

P = presión (atm o pascales, Pa)

V = volumen (litros o m3)

n = número de moles

R = constante de los gases ideales, 0,082 atm·l/°K·mol o 8,31 J/°K·mol

T = temperatura en grados kelvin (K)

Dada esta ecuación para los gases ideales, bastará conocer la presión, el volumen
y la temperatura para definir el estado del sistema, y el número de moles, o la
densidad, o la masa, se podrían calcular conociendo dichos valores de P, V y T.

Por tanto, con estas variables el sistema quedaría totalmente descrito.

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MATERIALES REACTIVOS

1 vaso de precipitados de 250 cm3 Aire ( N 2,O 2 , Ar ,C O2 , Ne , He , Kr , H 2

1 termómetro Rn, H 2 O , N 2 O , C H 4 , etc . ¿

1 pinzas para vaso

1 jeringa de plástico graduada de 20 cm3

1 mechero, anillo y tela c/ asbesto

1 pesa de plomo grande

DATOS

Pcmx = 585 mmHg 760 mmHg=1.013x1 06 dinas/

cm 2

Membolo= 8gr 1cal = 41.3 atm*cm3

Dint=1.82cm

PROCEDIMIENTO

PRIMERA PARTE

1. Monte la jeringa como se indica en la Figura 1 (sin la pesa de plomo), anote

el volumen inicial [Vo]
2. A continuación, ponga encima del embolo la pesa de plomo Figura 2,
presione ligeramente y anote el volumen.
3. Finalmente quite la pesa de plomo y anote el nuevo volumen.
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SEGUNDA PARTE

1. Monte la jeringa como se indica en la Figura 3.

2. Presione ligeramente el embolo y tome el volumen correspondiente a la
temperatura de ambiente del agua.
3. Calentar a 60° C, presionar ligeramente el embolo y anotar el volumen,
4. Continúe con la ebullición y anotando los volúmenes de 80° C,90° C y la
temperatura de ebullición del agua.
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Cálculos de Química

1.Registro de los datos obtenidos en el laboratorio

PRIMERA PARTE

Lectura Volumen cm3

V0 8
V1 6.5
V2 7.5

2. Si consideramos que la primera parte la temperatura permanece constante,

calcular el trabajo realizado en un proceso isotérmico.

V1
W =nRT ∈ ( ) V0

Aná lisis matemá tico y fó rmulas que se ocupan

PV =nRT

nTR
P=
V
Vf Vf Vf
nTR nTR dv Vf PV
W =∫ dv →∫ dv →∫ =¿ W =nTR ln ec . 1 n= ec . 2
V
V V
V V
V Vi TR
Datos
i i i

Diámetro=1.9 cm

Radio=0.95 cm

masa de pesa chica=224.9 gr

masa de pesa grande =399.6 gr

masaembolo =6.5 gr

T=cte.

n =cte.

R=cte.

V=6.5 c m3
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Temperatura Ambiente= 22.2°C= 295.20 °K

P0=PCDMX + P embolo

cm
F masa∗g (6.5 g∗981 )
Pembolo = → s2
A π∗r 2 Pembolo = =2136.5294 dina /cm 2
π (0.95 cm)

dina
Conversión de a atm
cm

1 atm
2136.5294 dina/ cm2
| 1.013 x 10
dina
6

cm2
|
=0.00211 atm

585 mmHg |7601mmHg

atm
|=0.7697 atm
Sustitución

P0=PCDMX + P embolo=0.00211 atm+ 0.7697 atm=0.77185 atm

Para obtener el dato que pide, que es W aplicamos la ec.2 y después el número
de mol que nos dé resultado lo sustituimos en la ec.1

PV (0.7697 atm)(0.008 L)
n= ec . 2 n= =0.00128 mol
TR atm L
(295.20 ° K )(0.0821 )
mol ° K

Vf
W =nTR ln ec . 1
Vi

atm L 0.008 L
(
W =( 0.00128 mol ) ( 295.20° K ) 0.0821
mol ° K )
ln
0.008 L
=0.0000

3.Con los datos obtenidos en la segunda parte, calcular el trabajo realizado por el
gas en cada una de las etapas. Como la presión permaneció constante:

W =P(V f −V i ) P=0.77185 atm=¿

W T =∑ W
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SEGUNDA PARTE

Temperatura °C Volumen cm3 W =P(V f −V i ) [ atm*L] W [atm*L] W[cal]

T 0=22.2°C 7 0.77185(0.008-0.007) 0.0007 0.01864
T 1=40 ° C 8 0.77185(0.0087-0.008) 0.0013 0.03173
T 2= 60°C 8.7 0.77185(0.009-0.0087) 0.0002 0.0055
T 3=80 ° C 9 0.77185(0.0094-0.009) 0.0003 0.0075
T 4 =Ebullición 9.4 0.77185(0-0.0094) 0.0072 0.1758
Total de W 0.00970 0.23917

4.Determinar el trabajo total realizado por el gas.

W T =P ( V 4 −V 0 ) →0.7718 atm ( 0.0094 L−0.007 L )=0.00185 atm∗L=1.08649 cal

5.Compare el punto 4 con el obtenido en el punto 3(sumados los trabajos de cada

una de las etapas). Si hay alguna diferencia por qué.

Si hay mucha diferencia, no da como resultado la misma energía.

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Observaciones

Es en el proceso de experimentación que llevamos a cabo donde notamos que la

temperatura siempre se mantuvo constante por un proceso llamado isotérmico,
después al realizar los diversos procesos nos arrojó dos resultados uno positivo el
cual nos indica que el gas se expande y el otro resultado fue negativo lo cual nos
dice que estaba comprimiendo el gas lo que nos indica que nuestra presión y
volumen estaban variando.

Se logró obtener resultados correctos y esperados de manera teórica como

también de manera práctica. Se trabajó de manera correcta utilizando los recursos
con que contamos.

Los materiales fueron suficientes para estudiar el proceso termodinámico. Y así

poder comprobar por medio de procesos algebraicos, la primera ley de la
termodinámica.

Conclusiones

Iglesias Arines Jose Carlos:

La primera parte de la practica nos salió realmente bien ya que al ser este un
proceso isotérmico (temperatura cte.) esto se facilitó, solamente aumentamos la
presión para que el volumen fuese cambiando.

Para la segunda parte se complico un poco ya que al aplicarle temperatura creo

que afectaba si estaba unos grados arriba o abajo por lo que no nos quedo como
se esperaba al aplicarle presión esta hacia el volumen quedara en lugares donde
no sabíamos si eres recomendable redondear el valor o cuantos decimales usar,
por lo que los cálculos no salieron de la manera esperada.

Juárez Martínez Paola:

En la primera parte de la práctica de química en la cual la temperatura fue

constante y analizando el sistema de acuerdo lo que dice nuestro marco teórico,
en donde un gas perfecto entre dos estados A y B, a temperatura constante.
Siendo la energía interna una función del estado que depende solo de la
temperatura esta será igual a cero ya que no hay un cambio de temperatura y por
lo cual el resultado es cero y se cumple este argumento, pero para el segundo
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procedimiento no sale como se esperaba y puede ser que el volumen final se haya
redondeado y por esto nos quede esta cantidad.

Ramírez Anaya Cristian Gustavo:

En el proceso de experimentación se mantuvieron ciertas condiciones para cumplir

con el objetivo de la práctica. En la primera parte del experimento se realizó un
proceso llamado isotérmico, es decir, que la condición era tener una temperatura
constante y mediante los cálculos obtenidos de la presión y sobre todo el trabajo
se identificó que el gas se comprimía o se expandía debido a que el resultado del
trabajo el primero era negativo y el segundo positivo. En la segunda parte la
condición cambio debido a que ahora la temperatura no era constante si no la
presión, y el elemento que variaba era el volumen (aumentaba) y a este proceso
se le conoce isobárico de acuerdo con la previa investigación y lo que se aprendió
por medio de la docencia de mi profesora de teoría y el profe de laboratorio.

Vargas Sánchez Juan José:

En esta práctica se pusieron a prueba los procesos termodinámicos denominados

isobárico (presión constante) e isotérmico (temperatura constante) de manera
experimental, midiendo la variación de volúmenes en cada una de las dos etapas
para calcular el trabajo realizado con la variación presión en la primera etapa y la
variación
de temperatura en la segunda

El trabajo que se presenta en la primera comparación (volumen inicial con

volumen uno) es un trabajo de compresión, por lo tanto, su valor es negativo,
como el proceso es isotérmico, se usa la expresión matemática

En la segunda comparación, el proceso es el mismo, sin embargo, el volumen dos

es mayor que el volumen uno, por ello el trabajo es de expansión y tiene un valor
en magnitud

Bibliografía

Gilbert W.Castellan. (1964). Fisicoquímica. Estados. Unidos.De.Ameria: Pearson

https://es.khanacademy.org/science/physics/thermodynamics/temp-kinetic-theory-
ideal-gas-law/a/what-is-the-ideal-gas-law

http://www.qfa.uam.es/qb/presentaciones/termodinamica_quimica.pdf
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