Laboratorio de equilibrio y cinética

CONSTANTE DE EQUILIBRIO.
DISOLUCIÓN DEL KNO3.

Grupo: 15 Equipo: 2 Fecha: 12/10/2020

Nombre(s): Ruiz Aguilar Dylan Javier

I. OBJETIVO GENERAL
Estudiar el equilibrio de una reacción de disolución para determinar las
propiedades termodinámicas asociadas a ésta,

II. OBJETIVOS PARTICULARES

a) Determinar la solubilidad del KNO3 a diferentes temperaturas
b) Determinar la influencia de la temperatura sobre la solubilidad del KNO3 y sobre
la constante de equilibrio
c) Obtener la constante de producto de solubilidad del KNO3
d) Obtener la constante de equilibrio de disolución del KNO3
e) Obtener las propiedades termodinámicas ΔG°, ΔH° y ΔS° para la reacción de
disociación del KNO3

III. PROBLEMA
Determinar el valor de la constante de equilibrio para la disolución del KNO3 en el
intervalo de temperatura de 60 a 20°C. Calcular el valor de ΔG°, ΔH° y ΔS° a estas
mismas condiciones.
KNO3 (s) + H20 = K+(aq) + NO3-(aq)

A.1. CUESTIONARIO PREVIO

1. Definir solubilidad e indicar las unidades en las que se expresa.
2. ¿Qué es la constante del producto de solubilidad ( Ks )?
3. ¿Qué relación existe entre la constante de equilibrio y el ΔG°? ¿Cómo se calcula el ΔG°
de una reacción a partir de la constante de equilibrio?
4. Investigar para el nitrato de potasio a 25ºC las siguientes entalpías de formación: Tabla
5. Con la información de la tabla anterior calcular el ΔH° de la reacción de disolución.
6. A partir de la ecuación de Gibbs-Helmholtz y la relación entre la constante de equilibrio
y el ΔG, encontrar una relación entre la constante de equilibrio y el ΔH°.

A.2. PROPUESTA DEL DISEÑO EXPERIMENTAL

Llevar a cabo una discusión grupal, identificar las variables involucradas y plantear
la hipótesis para proponer el diseño del experimento que pueda conducir a la resolución
del problema planteado (considerar que en el laboratorio se dispone del material indicado
en el punto A3). Anotar la propuesta en el Cuadro 1.

Variables: Solubilidad (mol/L); T (K)

Hipótesis: La solubilidad depende de la temperatura. Si la temperatura, la solubilidad

aumenta y viceversa

A.3. REACTIVOS Y MATERIALES.

4 g de KNO3 (R.A.)
Agua destilada
1Termómetro digital (-10 a 100°C) 1 Bureta
1 Soporte
1 Baño María (vaso de pp de 600 mL) 1 resistencia eléctrica de calentamiento

A.4. METODOLOGÍA EMPLEADA

Describir detalladamente en el cuadro 2 la metodología empleada después de

haber realizado el experimento.

Cuadro 2. Metodología empleada

1. Se pesan 4g de KNO3 y se vierten en la probeta de 25 mL

2. Se adicionan 3 mL de agua destilada medidos con bureta
3. Preparar un baño de 65-70°C
4. Poner en el vaso la probeta con el termómetro y solubilizar el KNO3
5. Medir el volumen de la disolución cuando todo el soluto se solubilice
6. Agregar 1 mL de agua destilada medido con bureta y repetir el procedimiento

A.5. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

1. Registrar los datos experimentales de temperatura y volumen total de la solución
en la tabla 2. Calcular el número de moles del KNO3 (anotar en la tabla 1).
 TABLA 2. Datos experimentales

Masa de KNO3 : 4 gramos Presión atmosférica = 586 mmHg

n KNO3 (mol) V agua V total de T (°C) T (K)

agregado (mL) solución (mL)
0.0395 15 23 69 342.15
0.0395 5 28 55 328.15
0.0395 5 34 47 320.15
0.0395 5 38 39 312.15

2. Algoritmo de cálculo
a) Explicar cómo se calcula la Constante de equilibrio de la disolución de KNO3.

KNO3 (s) → K+(ac) + NO3- (ac)

Kps =[ K+][ NO3-]= s*s =s2

b) Escribir la relación de la constante de equilibrio de la disolución del KNO3 con la

energía de Gibbs.

𝛥𝐺° = −𝑅𝑇 · 𝑙𝑛𝐾p

c) Escribir la relación de la constante de equilibrio con la entalpía y entropía de reacción

∆H°-T∆S°= -RTlnK

Cálculos.
Con los valores experimentales obtenidos en la tabla 2.
a) Calcular la concentración de los iones (solubilidad) para cada evento. [K+] = [NO3-
]=s.
𝑺 = 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑺 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟗𝟓 𝒎𝒐𝒍/ 𝟎. 𝟎𝟐𝟑𝑳 = 𝟏. 𝟕𝟏𝟕𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝑳

b) Calcular la constante de equilibrio “Ks”

𝑲𝒔 = 𝑺𝟐
𝒎𝒐𝒍 𝟐
(𝟏. 𝟕𝟏𝟕𝟑 ) = 𝟐. 𝟗𝟒𝟗𝟏 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑳
 d) Calcular ΔG° a partir de la constante de equilibrio para cada
temperatura.

𝜟𝑮° = −𝑹𝑻 · 𝒍𝒏𝑲𝒑

= −(𝟖. 𝟑𝟏𝟒 𝑱/𝒎𝒐𝒍𝑲)(𝟑𝟒𝟐. 𝟏𝟓)(𝟏. 𝟎𝟖𝟏𝟔)
= −𝟑𝟎𝟕𝟔. 𝟕𝟓𝟕𝟑 𝑱/𝒎𝒐𝒍

e) Calcular ΔS° a partir de los valores de ΔG° obtenido para cada

evento.

−𝚫𝑮° + 𝚫𝑯°
𝚫𝑺° =
𝑻

−(−𝟑𝟎𝟕𝟔. 𝟕𝟓𝟕𝟑) + 𝟑𝟓𝟏𝟎𝟎

𝚫𝑺° =
𝟑𝟒𝟐. 𝟏𝟓

= 𝟏𝟏𝟏. 𝟓𝟕𝟗𝟎 𝐉/𝐦𝐨𝐥𝐊

TABLA 2. Calculo de propiedades.

n KNO3 V agua V total T (°C) T (K) 1/T (𝑲−𝟏 ) S (mol/L) Kps lnKps
(mol) agregado disolución
(mL) (mL)
0.0395 15 23 69 342.15
2.9227x10-3 1.7174 2.9494 1.0816
0.0395 5 28 55 328.15
3.0474x10-3 1.4107 1.9901 0.6882
0.0395 5 34 47 320.15
3.1235x10-3 1.1618 1.3497 0.2999
0.0395 5 38 39 312.15
3.2036x10-3 1.0395 1.0805 0.0774

ΔH°(teórico) (25°C) =35.1 kJ/mol.

A.6. ELABORACIÓN DE GRÁFICOS

1. Trazar la gráfica ln K vs 1/T. Analizar el comportamiento observado.

Obtención del DH para KNO3

1.2

1
y = -3400.9x + 10.91
0.8 R² = 0.9854
lnKps

0.6

0.4

0.2

0
0.00285 0.0029 0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325
1/T

A.7. ANÁLISIS DE RESULTADOS.

1. Calcular la pendiente y el coeficiente de correlación. ¿Qué representa esta
pendiente? ¿Qué unidades tiene? Anotar los resultados obtenidos.

m= -3400.9 J/mol
R2 = 0.9854
La pendiente representa la entalpía de la reacción dividida entre la constante
universal de los gases

2. Comparar el valor del ΔH° obtenido experimentalmente con el teórico calculado a

25°C (calculado en el cuestionario previo.)
𝜟𝑯 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 = 35100 J/mol
𝜟𝑯 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 = 28275 J/mol
% 𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = 19.44

3. Calcular ΔS°r A partir de los valores de ΔG°r y ΔH°r obtenidos para cada evento:

−𝚫𝑮° + 𝚫𝑯°
𝚫𝑺° =
𝑻

−(−𝟑𝟎𝟕𝟔. 𝟕𝟓𝟕𝟑) + 𝟐𝟖𝟐𝟕𝟓

𝚫𝑺° =
𝟑𝟒𝟐. 𝟏𝟓
 = 𝟗𝟏. 𝟔𝟑𝟏𝟓 𝐉/𝐦𝐨𝐥𝐊

4. A partir de los resultados obtenidos para el ΔG°r, ΔH°r y ΔS°r, discutir y contestar
las siguientes preguntas
a) ¿Es el proceso de disolver KNO3 en agua espontáneo a todas las
temperaturas estudiadas?

No, de reactivos a producto no es espontánea, pues requiere de energía

b) ¿Es una reacción que libera energía o que requiere energía?

ΔH > 0 lo que significa que necesita energía para llevarse a cabo la

reacción.

c) ¿Es el valor de ΔS°r consistente con el esperado para esta reacción?

Sí, porque la entropía es mayor a 0, por lo que hay mayor desorden de

reactivos a productos.

A.8. CONCLUSIONES.

Se comprobó que la solubilidad aumenta con el aumento de la temperatura y

cuando la temperatura disminuye, la solubilidad también disminuye, por lo que
la solubilidad depende de la temperatura. La reacción se vio favorecida hacia
los productos, debido a que la constante de equilibrio es mayor a 1. Así mismo,
es un proceso endotérmico, pues es necesario calentar el sistema para
apreciar un cambio físico. La Δ𝐺 al ser negativa nos indica que es un sistema
espontáneo. La entropía es mayor a 0, por lo que hay mayor desorden a nivel
microestados de reactivos a productos

A.9. MANEJO DE RESIDUOS.

KNO3: Tanto el sobrante de producto como los envases vacíos deberán ser eliminarse
según la legislación vigente en materia de Protección del Medio ambiente y en particular
de Residuos Peligrosos. Deberá clasificar el residuo y disponer del mismo mediante una
empresa autorizada.
A.10. BIBLIOGRAFÍA.

Chang, R., Fisicoquímica, Mc Graw Hill, 3ª ed., México, (2008).

Silberman, R., Solubility and Thermodynamics: An Introductory Experiment, Journal
of Chemical Education, Vol. 73, 5, 426-427, (1996).