NOMBRE: TARRILLO CABANILLAS GERSON JOEL

CUESTIONARIO 5

1. Dos hermanos estaban en tratamiento médico por esterilidad. El examen microscópico del
semen mostró que los espermatozoides eran inmóviles y los "brazos" de dineína faltaban en los
microtúbulos. Los hermanos también tenían bronquitis crónica y dificultades respiratorias.
¿Puede explicar por qué?

Los hermanos padecen del síndrome de Kartagener, una enfermedad genética que afecta los cilios
en el cuerpo. Esta condición causa la ausencia de los "brazos" de dineína en los microtúbulos, lo
que resulta en espermatozoides inmóviles y dificultades respiratorias crónicas. Los cilios son
responsables del movimiento coordinado de las células y de la eliminación de moco en las vías
respiratorias. La falta de movimiento de los cilios impide que los espermatozoides se desplacen
adecuadamente y dificulta la eliminación de moco en las vías respiratorias, lo que resulta en
bronquitis crónica y problemas respiratorios.

2. El fármaco taxol es nocivo para las células en división, pero se usa como fármacos
antineoplásicos. Sobre la base de sus conocimientos de la dinámica de los microtúbulos, exponga
las razones por las cuales son tóxicos para las células en división a pesar de sus efectos opuestos.
Realice un esquema de un microtúbulo indicando extremos, composición proteica, estructura
general y cómo actúan el taxol y la colchicina. Los microtúbulos son estructuras esenciales para la
división celular, ya que forman el huso mitótico que se encarga de separar los cromosomas durante
la mitosis. El taxol actúa uniéndose a los microtúbulos y estabilizándolos, lo que impide su
despolimerización y provoca la detención del ciclo celular en la fase G2/M. Esto se debe a que los
microtúbulos estabilizados no pueden formar el huso mitótico correctamente, lo que impide la
correcta segregación de los cromosomas y provoca la muerte celular. Por otro lado, la colchicina
actúa de forma opuesta al taxol, ya que se une a los extremos de los microtúbulos y previene su
polimerización. Esto también impide la formación del huso mitótico y provoca la detención del ciclo
celular en la fase G2/M.

3. Explique cómo participan las miofibrillas en la contracción muscular.

Las miofibrillas son componentes clave en la contracción muscular. Están compuestas

principalmente de dos tipos de filamentos: los filamentos de actina y los filamentos de miosina.
Durante la contracción muscular, las miofibrillas se acortan y generan fuerza.
Los filamentos de actina y miosina se deslizan entre sí mediante un proceso llamado puente
cruzado. Los puentes cruzados son estructuras formadas por la cabeza de la miosina que se une a
la actina y genera movimiento. Cuando se produce un impulso nervioso, los iones de calcio se
liberan dentro de la célula muscular y se unen a ciertas proteínas, desencadenando la interacción
entre los filamentos de actina y miosina.

Los puentes cruzados de la miosina se enganchan con los sitios de unión de la actina y, utilizando
energía de ATP, generan un movimiento de deslizamiento. Este deslizamiento entre los filamentos
de actina y miosina acorta las miofibrillas y produce la contracción muscular.

A medida que se forman y se rompen los puentes cruzados a lo largo de las miofibrillas, los
filamentos de actina se desplazan más cerca de los filamentos de miosina, lo que resulta en una
contracción muscular. Cuando se interrumpe el estímulo nervioso, el calcio es bombeado fuera de
la célula muscular y los puentes cruzados se deshacen, permitiendo que los filamentos de actina y
miosina se separen y las miofibrillas vuelvan a su longitud original.

En resumen, las miofibrillas participan en la contracción muscular mediante la interacción de los

filamentos de actina y miosina. Los puentes cruzados formados entre ellos generan un
deslizamiento que acorta las miofibrillas y produce la contracción muscular. Este proceso es
regulado por la liberación de calcio y la energía proporcionada por el ATP.

4. ¿Cuáles son las causas por las que se pueden acumular sustancias intracelulares?

Trastornos metabólicos: Alteraciones en el metabolismo de las células pueden llevar a la

acumulación de sustancias debido a un procesamiento anormal de los metabolitos. Por ejemplo,
en enfermedades como la enfermedad de almacenamiento lisosomal, hay un defecto enzimático
que impide la degradación adecuada de ciertos compuestos, lo que resulta en su acumulación
intracelular.
Acumulación de productos de desecho: Cuando las células no pueden eliminar eficientemente los
productos de desecho, estos se acumulan en su interior. Un ejemplo común es la acumulación de
pigmentos lipofuscina, conocida como el pigmento del envejecimiento, que se forma a partir de
residuos celulares y se acumula en células senescentes.
Transporte alterado: Alteraciones en los sistemas de transporte celular pueden interferir con la
correcta distribución de sustancias dentro de la célula. Esto puede resultar en la acumulación de
sustancias en ciertas regiones celulares, como ocurre en la enfermedad de Niemann-Pick, donde se
acumulan lípidos en el sistema nervioso central debido a un defecto en el transporte lisosomal.
Daño celular: Lesiones o daño en las células pueden llevar a la acumulación de sustancias. Por
ejemplo, la acumulación de grasa en el hígado (esteatosis hepática) puede ocurrir como resultado
de la lesión celular causada por el consumo excesivo de alcohol o por trastornos metabólicos.
Ingestión o endocitosis de sustancias externas: En ciertos casos, las células pueden acumular
sustancias extracelulares a través de procesos de endocitosis o ingestión. Esto ocurre, por ejemplo,
en la enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II (enfermedad de Pompe), donde hay
acumulación de glucógeno en las células debido a un defecto enzimático.

5. ¿Cuál es la importancia de las microvellosidades e interdigitaciones en las células?

Las microvellosidades e interdigitaciones son estructuras especializadas presentes en algunas
células que desempeñan roles importantes en la función y adaptación celular. A continuación, se
describe la importancia de cada una de estas estructuras:

Microvellosidades: Las microvellosidades son proyecciones en forma de dedos presentes en la

superficie de algunas células, como las células del revestimiento del intestino delgado (enterocitos).
Su función principal es aumentar la superficie de absorción y facilitar la absorción de nutrientes y
sustancias en el intestino. Las microvellosidades aumentan la superficie de la membrana
plasmática, lo que permite una mayor interacción con las moléculas presentes en la luz intestinal y
aumenta la eficiencia en la absorción de nutrientes.

Interdigitaciones: Las interdigitaciones son pliegues o invaginaciones en la membrana plasmática

de células adyacentes. Se encuentran en tejidos donde se requiere una unión estrecha y una mayor
superficie de contacto entre células, como en el tejido epitelial. Las interdigitaciones juegan un
papel clave en la adhesión celular y la comunicación intercelular. Proporcionan una mayor área de
contacto entre células, lo que facilita la transferencia de moléculas, la comunicación a través de
uniones celulares especializadas y el intercambio de nutrientes y metabolitos entre las células
vecinas.
6. ¿Cuál es el fundamento molecular del movimiento ameboide? Explique El movimiento
ameboide es un tipo de movimiento celular que se produce en células como los leucocitos y las
células del tejido conectivo.

El movimiento ameboide es un tipo de movimiento celular que se observa en células como los
leucocitos (glóbulos blancos) y las células del tejido conectivo, como los fibroblastos. Este
movimiento se caracteriza por la extensión de proyecciones citoplasmáticas llamadas seudópodos,
que permiten a la célula desplazarse y cambiar de forma.

El fundamento molecular del movimiento ameboide involucra la reorganización del citoesqueleto

y la regulación de la adhesión celular. A continuación, se describen los principales procesos
moleculares implicados:

Polimerización y despolimerización de actina: La actina es una proteína que forma filamentos

delgados y flexibles llamados microfilamentos. Durante el movimiento ameboide, la polimerización
de la actina en la dirección de la protrusión del seudópodo permite la formación de una red de
microfilamentos que proporciona soporte estructural y fuerza para la extensión del seudópodo. La
despolimerización de la actina en la parte posterior del seudópodo permite la retracción y el
movimiento de la célula.

Regulación de la adhesión celular: El movimiento ameboide implica la adhesión y desprendimiento

coordinados de la célula con el sustrato o las células vecinas. Esto se logra a través de la regulación
de las proteínas de adhesión celular, como las integrinas. Las integrinas son proteínas
transmembranales que conectan el citoesqueleto de la célula con la matriz extracelular. Durante el
movimiento ameboide, las integrinas se unen y se desprenden del sustrato de manera secuencial,
permitiendo la tracción y el desplazamiento de la célula.

Regulación de la actividad de miosina: La miosina es una proteína que forma filamentos gruesos y
está involucrada en la contracción muscular. Durante el movimiento ameboide, la actividad de la
miosina es regulada y contribuye a la generación de fuerza para la contracción y retracción de la
célula.
7. Enumere y explique los diferentes tipos de movimiento que se dan entre distintas células
humanas como monocitos, células epiteliales de la trompa uterina, epidídimo, epitelio traqueal y
enterocito del duodeno.
Diapédesis: Es un tipo de movimiento que ocurre en los monocitos y otros leucocitos, como parte
de la respuesta inmune. Durante la diapédesis, los monocitos atraviesan la pared de los vasos
sanguíneos y se desplazan hacia los tejidos inflamados o infectados. Este movimiento es posible
debido a la interacción de moléculas de adhesión celular en la superficie de los monocitos y las
células endoteliales que revisten los vasos sanguíneos.

Movimiento ciliar: Las células epiteliales de la trompa uterina, el epidídimo y el epitelio traqueal
tienen cilios en su superficie. Estos cilios se mueven de manera coordinada, generando un
movimiento ondulatorio que impulsa el movimiento del líquido y las partículas a lo largo de las
superficies epiteliales. Este movimiento ciliar es importante para el transporte de los óvulos en la
trompa uterina, el transporte del esperma en el epidídimo y la eliminación de moco y partículas
extrañas en el tracto respiratorio.

Movimiento peristáltico: El movimiento peristáltico es característico del músculo liso presente en

las paredes de órganos como el intestino. Este tipo de movimiento se da en las células enterocitos
del duodeno y otras partes del tracto gastrointestinal. Consiste en contracciones y relajaciones
rítmicas de las capas musculares, lo que propulsa el contenido del intestino a lo largo del tracto
digestivo y facilita la absorción de nutrientes.