SOLEMNE 1

El genoma mitocondrial difiere del genoma nuclear en que el primero

I. Tiene una taza mayor de mutaciones
II. Segrega solo por vía materna

2) Al analizar el DNA mitocondrial de celular de un individuo se encuentra que 55% de las

mitocondrias tienen una mutación y el otro 45% no la presenta este fenómeno recibe el nombre de
a) Heteroplasmia

3) Cuando un gen impide la expresión fenotípica de otro gen se dice entonces que ese gen es
a) Epistástico

4) Si un individuo con genotipo… (imagen) es heterocigoto para A, Homocigoto para B, Heterocigoto

para C, Heterocigoto para D y para E es cruzado con un individuo del genotipo doble homocigoto
recesivo siendo los cinco genes independiente entre sí,usted esperaría que en la descendencia se
observaran un tipo de fenotipos distintos correspondiente a ( 2^n solo cuatro son
heterocigotos por ende 2^4)
a) 16

5) Un alelo recesivo ligado al sexo provoca ceguera para los colores rojo y verde en humanos
(daltonismo) una mujer normal cuyo padre era ciego para los colores se casa con un hombre
también ciego para los colores, cual es la probabilidad de que el primer hijo de matrimonio sea un
varón y estese vea afectado de ceguera para los colores (usar cuadro de punnett)
a) ¼

6) La teoría cromosómica de la herencia estipula que los genes están ubicados en los cromosomas
con respecto a esto es incorrecto
afirmar que
Los cromosomas homólogos siempre llevan alelos distintos para cada gen

7) La segunda ley de Mendel de la asociación independiente entre los genes no se cumple cuando
I. Ambos genes están ligados
II. Ambos genes se ubican en el cromosoma X
III. Ambos genes presentan dos o más formas alélicas

8) Las regiones par1 y par2 en el cromosoma X e Y son una evidencia de que ambos cromosomas
pueden haber sido una pareja de autosomas debido a
b) Son las únicas regiones donde hay embologia de secuencia entre ambos cromosomas

9) En la inactivación de un cromosoma X es fundamental la expresión del gen XIST debido a que este
codifica para
a) Un pequeño RNA que recubre a uno de los cromosomas X para que se inactive
10) Al realizar un cruzamiento entre dos individuos que presentan dos variantes fenotípicas
distintas se obtuvo una proporción fenotípica en la descendencia de 1:2:1 donde dos corresponde a
un fenotipo nuevo de acuerdo a esto es correcto afirmar que el fenotipo está determinado por
b) Un gen con dos alelos codominantes

11) Un gen con dos alelos codifica una enzima que transforma un precursor incoloro en una
sustancia intermedia y se necesita al menos un alelo dominante A de ese primer gen para que se
pueda llevar acabo la reacción y un alelo B para que transforme en pigmento (se mantiene)
a) Epistasis Doble dominante

12) Se entiende por pleiotropia

b) Acción de un solo gen para producir varios fenotipos

13) En el desarrollo inicial de las gónadas masculinas es fundamental la expresión del gen SRY el
cual codifica para
a) Un factor de transcripción que activa la expresión de otros genes ubicados en autosomas

14) Un alelo recesivo es aquel que

c) No se expresa en un heterocigoto

15) Los alelos de un gen para una cierta características se encontraran

b) En el mismo locus, en los cromosomas de un individuo de una especie

16) Si dos progenitores son heterocigotos para dos genes independientes, que proporción de la
descendencia podrán presentar ambos rasgos dominantes
a) 9/16

17) En las hembras de mamíferos se inactiva un cromosoma X con respecto a esto cual afirmación
es incorrecta
) Se inactiva el cromosoma X de origen materno por venir de otra hembra

18) Para un cierto gen se ha determinado que siempre se expresa solo la copia de origen paterno y
no la materna
a) Impronta genómica
19) En las plantas de tomate el gen para la altura tiene dos alelos, largo (A), corto (a) y los tallos
escamosos están codificados por el alelo (B) y los tallos lisos por (b), se auto fecunda una planta y se
obtiene la siguiente descendencia: ⮚ 320 plantas largas ,tallo escamoso ⮚ 102 plantas cortas, tallo
escamoso ¿Cuál es el fenotipo de la planta que se auto fecundo?
a) heterocigoto para altura y homocigota para el tipo de tallo

20) En el pavo real de la india el color de las plumas esta determinado por un gen ligado al sexo,
ubicado en el cromosoma Z, un alelo dominante (A) determina el color de plumas azules mientras
que el alelo recesivo (a) determina plumas marrones, si un hembra de plumas azules se cruza con
un macho plumas marrones es correcto esperar en la descendencia (ZW: Hembra, ZZ: macho)
a) 100% machos plumas color azul
 21) Un macho de mamífero es de heterocigoto (Bb) para un gen autosómico y lleva el alelo recesivo
(d) que está ligado al cromosoma X que proporción de sus espermatozoides serán (bd) a) ¼

22) En los pollos domésticos hay un gen responsable de los tipos de plumaje, se analizaron una
hembra y un macho ambos homocigotos recesivo para este gen, se observa un fenotipo distinto, la
hembra presenta plumaje de gallina y el macho plumaje de gallo ¿porque pasa esto si ambos son
del mismo genotipo?
a) El genotipo está ligado por el sexo

23) Si dos alelos de un gen presentan relación de codominancia, entonces es correcto afirmar que
a) Ambos alelos se expresan de dos productos génicos funcionales distintos

24) El número de clases fenotípicas posibles de obtener en una descendencia entre un individuo
heterocigoto y otro homocigoto dominante para dos pares de genes ubicados en distintos
cromosomas es respectivamente (tabla de punnett)
a) 1 fenotipo, 4 genotipos

25) Se dice que una característica presenta penetrancia incompleta cuando (¡ojo! No es dominancia
incompleta)
a) No todos los individuos que llevan el genotipo presentan el fenotipo

26) Con respecto a la interacción génica ¿cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas?
I. Dos o más genes determinan una única característica fenotípica (gen cuantitativo)
II. Interactúan a nivel de genes distintos
III. Un gen puede enmascarar la expresión de otro

27) En un cruzamiento de Drosophila (las moscas) entre una hembra de ojos blancos (XW) y un
macho de ojos rojos (XY) se espera que en la descendencia los machos sean
b) Todos ojos blancos

28) La expresión de un mismo genotipo en diferentes fenotipos por efectos ambientales

corresponden a
a) Normas de reacción

29) La impronta genómica puede explicar que

d) Se necesita del complemento genético paterno y materno para que haya un desarrollo normal

30) Si una característica fenotípica se hereda en forma monogénica (un solo gen que afecta, ¡ojo!
Puede tener dos alelos igual)
autosómica dominante entonces es incorrecto decir que
b) Por ser domínate será frecuente en la población

31) Al cruzar dos individuos homocigotos para dos alelos distintos de un gen (AA, Ab) se observa
que todas las descendencia
presenta un fenotipo distinto a la de ambos progenitores (codominancia) esto podría explicarse
porque entre los alelos hay
I. Codominancia
II. Dominancia incompleta
32) La siguiente genealogía muestra cómo se hereda una enfermedad en una familia de acuerdo a
esto usted podría inferir que esta se hereda de forma
b) Autosómica recesiva

33) Del sistema de determinación del sexo por mecanismos alélicos, es correcto afirmar que
I. No hay cromosomas sexuales
II. Los genes para el sexo están en distintos cromosomas

34) Un individuo más alto corresponde a

a) un individuo que presenta tejidos genotípicamente diferentes

35) en una serie alélica que está constituida por tres alelos A1, A2 ,A3 con el siguiente orden de
codominancia A1 > A2 > A3 al
considerar todas las combinaciones genotípicamente y el número de fenotipos que se obtienen
estos serán respectivamente
b) 3 fenotipos, 6 genotipos

36) Si en una cierta condición autosómica domínate presenta penetrancia del 70% (solo el 70%
expresa A y el 30% no lo expresa)
a) El 70% presenta la expresión de A en un total de la población

37) Si un carácter poligenico (está determinado por varios genes) presenta una heredabilidad del
70% (VG/VF)
a) El 70% de la variación fenotípica es debida a los genes

38) Para los caracteres poligenico de la siguientes características cuales son verdaderas
I. Están controlados por varios genes
II. Presentan variación continua
III. El ambiente contribuye la variación fenotípica

39) La llamada heredabilidad en sentido estrecho corresponde a (h^2= VA/VF)

d) VA/VF

40) La herencia materna corresponde a

d) Efecto citoplasma materno en el desarrollo embrionario

SOLEMNE 2
1. Con respecto a las mutaciones cromosómicas en la especie humana, indique cuál de las
siguientes afirmaciones es incorrecta.
La frecuencia de hijos con anomalías cromosómicas numéricas aumenta en relación a la edad de la
madre.

Con respecto a las secuencias centroméricas, señale la alternativa FALSA

Corresponde a repeticiones dispersas
 Cuál de las siguientes proteínas que participan en la replicación requiere ATP para su actividad.
Helicasa

Cual de las siguientes alteraciones NO puede ser determinada al realizar un análisis citogenético con
bandeo G
a. Ganancia o pérdida de cromosomas

. Señale la o las alternativas correctas respecto a los cromosoma

I. Son visibles solamente durante la mitosis
II. II. Es la forma más compactada del genoma

Cuál de los siguientes elementos NO participa en la iniciación de la traducción en eucariontes

b. Subunidad mayor del ribosoma

. Si la siguiente es la secuencia de una hebra de un DNA de doble hebra 5

GGTAGCTGATC 3
c. 5 GATCAGCTACC 3

La unión de un tRNA a su aminoácido ocurre en

a. el extremo 39

. Para cuál de los siguientes cariotipos usted esperaría que no haya un recién nacido
vivo :
I. 69, XXX
II. 47, XY, +1

Cuál de las siguientes enzimas que participan en la replicación sintetiza el

partidor de RNA?
c. primasa

. ¿En cuál de los siguientes reordenamientos cromosómicos hay pérdida de

material genético?
b. Deleción

La varianza fenotípica (VF), corresponde a:

c. Varianza genética + varianza ambiental

. Los cromosomas humanos sexuales, X e Y, son respectivamente de tipo:

a. Submetacéntrico y acrocéntrico

Qué histona se asocia con la zona linker entre los <core= de nucleosomas
b. H1

El enlace fosfodiéster se forma entre

el 3OH del primer nucleótido y el 5 fosfato del segundo nucleótido
 Si el genoma de un virus está constituido por un 25% de A, 33% de T, 24% de G y 18% de C. ¿Cuál
hipótesis sobre este genoma podría explicar este resultado?
. Este genoma está compuesto por DNA de hebra simple.

Si usted tiene un trozo de DNA lineal que presenta 3 sitios de reconocimiento para una enzima de
restricción, somete a la acción de la enzima y luego realiza una electroforesis. ¿Cuántos fragmentos
espera observar en el gel?
4

Para unir los trozos de DNA generando un enlace fosfodiester entre ellos. ¿Cuál de las siguientes
enzimas utilizarías?
. Ligasa

Con respecto al telómero de los cromosomas indique cuál de las siguientes afirmaciones es
CORRECTA
Corresponden a heterocromatina

Con respecto al proceso de inserción y transposición de los transposones es INCORRECTO afirmar

que
. Lo hacen a través de un proceso de recombinación homologa

Señale las alternativas CORRECTAS con respecto al genoma eucarionte:

. El tamaño del genoma no refleja la complejidad de un organismo

¿Cuantos nucleosomas se tienen aproximadamente en un segmento de DNA de 5000 pares de

bases?
. 25

Después de ocurrida la replicación, el sistema que localiza aparcamientos defectuosos entre las
hebras de DNA, puede identificar cuál de las dos hebras es la progenitora en función de
. El grado de metilación de cada hebra

¿Cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones sobre la replicación del ADN es o son correctas?
I. Es semiconservativa
II. Es bidireccional

Con respecto a las mutaciones indique cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA
Todas las lesiones ocurridas en el DNA se traducirán en mutaciones

La fibra de cromatina de 30 nm (selenoide) corresponde a:

. Giros de 6 nucleosomas unidos por Histona H1

La técnica de Northern Blot corresponde a:

. Separación de RNA e hibridación con sonda de DNA
 ¿Cuál de las siguientes enzimas es necesaria para la transposición de transposones tipo DNA?
. Transposasa

Una mutación con sentido cambiado (missense) es aquella en que

. Aparece un nuevo triplete que codifica para un aminoácido de distinto tipo

Se dice que una mutación es silenciosa cuando

d. No conlleva a un cambio en el aminoácido codificado

¿Cuál de las siguientes alteraciones NO puede ser determinada al realizar un análisis cito genético
con bandeo G?
a. Ganancia o pérdida de cromosoma

En algunos tipos de mutaciones cromosómicas estructurales, como las translocaciones, se dice que
como resultado de la alteración
estructural se puede producir un ‘’efecto de posición’’, este efecto se refiere a:
b. Reordenamiento de la información genética sin efecto visible

La existencia de una hebra adelantada y otra atrasada durante la replicación del DNA, se debe a
que: I. La DNA polimerasa solo agrega nucleótidos en un sentido

Indique cuál de los siguientes mecanismos de reparación del DNA ocurre después de la replicación:
d. Remoción de sitios apurinicos por escisión.

Al comparar el número de cromosomas entre dos especies filogenéticamente muy cercanas se

encuentra que una tiene 2n= 40 y
la otra 2n=42, evolutivamente esto se podría explicar por:
b. Translocación robertsoniana

Con respecto a la reparación del DNA por escisión de nucleótidos (NER) es correcto afirmar que:
a. Puede ocurrir asociada a la detención de la transcripción de un gen.

La radiación ultravioleta produce mutaciones porque:

d. Modifica químicamente las bases y produce dimeros

El llamado andamiaje de los cromosomas está constituido por

III. Proteínas no-histonicas.

Indique cual (es) de las siguientes afirmaciones es (son) correcta(s) con respecto a los cromosomas
politénicos:
I. Se encuentran en oocitos de anfibios
II. II. Son un tipo de cromosoma gigante
III. III. Presentan endorreduplicacion del DNA

En aquellas regiones de cromatina, donde hay activa transcripción de genes, uno espera encontrar:
III. DNA de secuencia única.
Las secuencias de DNA denominadas intrones podrán ser encontradas en:
a. DNA de secuencia única

Indique cual es el orden secuencial correcto para los sucesos que ocurren en la reparación por
escisión de bases:
D. Corte de la base dañada por acción de una glicosidasa especifica
A. Escisión de la estructura azúcar-fosfato desde la hebra dañada por la AP endonucleasa
C. Lectura de la hebra complementaria y re síntesis por acción de una DNA polimerasa
B. Unión de la hebra por acción de la ligasa
DACB

Una mutación de tipo frame-shift (se desplaza el marco de lectura) puede producirse si la secuencia
codificante del gen que
está siendo expresado ha sufrido previamente:
I. Una delecion de un nucleótido
II. Una inserción de un nucleótido

Si se comparan los valores Cot1/2 de secuencias repetidas con los valores de secuencias no
repetidas (Cot ½ mayor) , los primeros son:
c. Dependientes de la proporción A+G de la molécula

Para una especie que posee un 2n=20 con un sistema de determinación del sexo tipo XY, un
individuo hembra con triploidia tendrá un cariotipo de 21, XX

Si la secuencia normal de loci es la mostrada en el cromosoma I, donde las letras son los genes y @
representa al centrómero. ¿Qué tipo de anomalía cromosómica está representada en el cromosoma
II?
I. A-J-C-D@M-N-L-B-E
II. A-J-C-D@M-B-L-N-E
Inversión

SOLEMNE 3
1:La terapia génica consiste en:

tratar una enfermedad a través de la ingestión directa de genes por parte de un individuo.

2: Los llamados QTLs (Quantitative Trait Locus) corresponden a:

Marcadores de DNA asociados a un carácter fenotípico cuantitativo

3. Los marcadores que se utilizan para estudiar polimorfismos genéticos de un nucleótido se

denominan:

SNPs

4. Cual de los siguientes marcadores de DNA NO requiere de PCR para su obtención

RFLP –
5. Si una población se encuentra en equilibrio de Hardy-Weinberg, NO podrá:

Evolucionar

6. Cual de las siguientes condiciones NO afectara el equilibrio de Hardy-Weinberg

Dominancia

7 La defincion correcta para un individuo transgénico es

un individuo que lleva integrado un gen exógeno

8La llamada sobredominancia se refiera a:

Ventaja selectiva de los heterocigotos

9 A que corresponde la eficacia biológica:

Al numero relativo de descendientes

10. Los llamados animales knock-out son aquellos que:

se les ha inactivado un gen especifico

11.Los vectores YAC usados en levaduras

corresponden cromosomas artificiales

12. Cual de los siguientes factores aumenta la variabilidad genética dentro de una población

Migraciones

13. Cual o cuales de los siguientes son fuentes de variabilidad genetica dentro de una población

I mutaciones II migraciones

14 En el maíz el endoesperma puede ser amarillo o blanco. El color amarillo esta determinado por
el alelo dominante y el blanco por el alelo recesivo de un gen. Se ha determinado que p=0.7 y
q=0.3. De acuerdo con esto. ¿Cuál es la frecuencia de homocigotos recesivos en la población?
) 0.09

15. Cual de los siguientes hitos es fundamental para ocupar correctamente la tecnología
CRISPR/Cas?

elegir una enzima Cas9 que tenga un sitio de reconocimiento para cortar DNA –

16. La inducción de individuos tetraploides se realiza para:

evitar la maduración sexual

17.La migración o flujo génico de una población a otra, trae como consecuencia

que: aumente la variabilidad genética de la población aceptora

18.Para realizas estudios de identificación genética se utiliza:

I DNA de secuencia única II DNA repetido III DNA intergenico

19.La frecuencia de un alelo en una población mendeliana es afectada

por: I Selección III Numero de individuos

20. ¿Cual de los siguientes NO es un método que se utilice para introducir DNA en una célula
eucarionte animal?

transfeccion con bacterias

21Si en una población el fenotipo producido por el alelo dominante de un gen esta bajo selección
en contra. Ud espera que:

Aumento de la frecuencia del alelo a

22 En una especie con un 2n=10 se realizaron experimentos de inducción de tetraploidias(1) y

ginogenesis(2). Si los experimentos resultaron de forma existosa ¿Qué numero de cromosomas
espera ud observar en los embriones producidos en ambos casos?

(1)=20 y (2)=10

23 al analizar una secuencia de DNA en 4 individuos (1,2,3 y 4) se encontraron las siguientes

secuencias para cada uno: 1 GCCATCGATTGC 2 GCCCTCGATTGC 3 GCCATCGAATGT 4
GCCTTCGACTGA I la secuencia presenta 3SNPs II el individuo 1 tiene un haplotipo ATC

24 Ud cuenta con un plasmidio que lleva un gen para resistencia a ampicilina y el gen para la
enzima b-galactosidasa y realiza el clonamiento para un DNA usado en una enzima de restricción
que tiene su secuencia de reconocimiento dentro del gen para b-galactosidasa. Luego de hacer las
basterias competentes y ponerlas en contacto con el plasmidio selecciona primero en medio con
ampicilina y luego con X-gal. Indique cual de los siguientes resultados le indican bacterias que
llevan el plasmidio sin el inserto en DNA:

) ampicilina resistentes y colonias azulas

25 El efecto de Deriva Génica se relaciona con:

perdida de heterocigotos

26 Cual o cuales de los siguientes procesos tienden a disminuir el numero de heterocigotos en las
poblaciones

I tamaño poblacional pequeño II deriva genica III endogamia

27 El aumento de la endogamia en una población se ve favorido por:

tamaño poblacional pequeño

28 Los cosmidos corresponden a:

un plasmido con un gen de resistencia a antibióticos, una construcción artificial de DNA viral y
plasmidal

29 En una poblacion de serpientes se analizo la presencia o ausencia de unas bandas oscuras,

encontrándose que el 75% de los individuos presenta bandas oscuras y el 25% de los individuos no
las presenta. De acuerdo a esta información ud podría afirmar correctamente que:

el alelo que determina bandas oscuras es dominante

30 el daltonismo en los humanos se debe a un gen recesivo ligado al sexo. Una muestra de 500
hombres de una población revelo que 20 de ellos eran daltónicos. ¿Cuál es la frecuencia génica del
alelo normal en la población?

0.04

31Si usted desea construir bacterias recombinantes que expresen una proteína humana, debe
entonces:

obtener un cDNA a partir de mRNA de la proteína usando transcriptasa reversa

32Cual de los siguientes procedimientos seria el mas apropiado para tratar una enfermedad
autosómica dominante, producida por sobreexpresión de un gen, usando terapia génica

introducir un oligonucleótido anti-sentido (siRNA) para que se una al mRNA

33 Los llamados RFLP son:

secuencias de DNA de tamaño variable producto de cortes con enzimas de restricción

34 Cual de las siguientes afirmaciones es FALSA para los loci STR

poseen distintas secuencias de nucleótidos entre individuos

35 Cual o cuales de los siguientes marcadores de DNA no se obtiene usando enzimas de

restriccion: I RAPID III SNP

36 Cual o cuales de las siguientes afirmaciones es o son verdaderas con respectos a los AFLPs:

II son producto de cortes de enzima de restriccion III son el producto de amplificaciones por PCR
37Cual de las siguientes herramientas usadas en la tecnología del DNA recombinantes y su función
esta emparejada INCORRECTAMENTE:

DNA polimerasa – copia de secuencias de DNA en la reacción de PCR

38.Para una cierta enfermedad con herencia recesiva ligada al X, se ha determinado que la
frecuencia de varones enfermos es de 1/1000, de acuerdo con esta información la frecuencia del
alelo dominante será de:

0.999

39Ud cuenta con dos cepas de levadura y tiene que caracterizarlas genéticamente para ver sus
diferencias. ¿cual de los siguientes marcadores utilizaría para ello por ser mas efectivo y obtener
más información ¿ a) AFLP b) RFLP c) SNP d) RAPD 40

41Con respecto al cDNA (DNA copy) cual de las siguientes afirmaciones es incorrecta:

II corresponde a la secuencia nucleotidica copiada del mRNA III es el DNA producto del corte de
enzimas de restricción

42Con respecto del DNA fingerprint indique cual o cuales de las siguientes afirmaciones es o son
correctas:

I se basan en polimorfismos de un nucleótido en las secuencias de DNA II los SSLP son usados para
conocer la variación genética entre do individuos y pueden ser amplificados por PCR

43 El método de secuenciación de Sanger se basa en el uso

de: Desoxirribonucleótidos no extendibles

44 . ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA con respecto a la terapia génica mediante
oligonucleótidos antisentido?

. Su efecto es mediado por el complejo RISC

45 . ¿Cual de las afirmaciones es FALSA con respecto a la terapia génica mediada por
RNAS pequeños interferentes (siRNAS)?

. Su efecto es mediado por la RNasa H celular

46 . ¿Qué propiedad es común a todos los

cánceres? Se caracterizan por su inestabilidad

genómica

47si Ud comienza una reacción de PCR con 5 copias de la secuencia a amplificar ¿cuántas copias
habrá obtenido al final del ciclo 5? 160
48 Cual de las siguientes afirmaciones es FALSA con respecto a los elementos transponibles
de Clase I ?

requieren de una transposasa

49 Cúal de los sgtes elementos que debe tener necesariamente un vector de clonamiento, cómo
un plásmido?

origen de replicación