1) Como se determina si un carcter presenta ligamiento al sexo?

Usualmente se denominan as a los genes ubicados en la regin diferencial del

cromosoma X pero no poseen el alelo en el Y en los machos.

Quiere decir que las hembras al tener dos cromosomas X tiene las tres posibles
combianciones genotpicas pero los machos solo dos ya que tienen un solo X.
El alelo que posean se expresar igual, sea dominante o recesivo XA y Xa.

Seran en este caso los genes ubicados en el esquema en el X esquematizado

en rojo.

Hay mucho genes ubicados en el X entre ellos algunos responsables de muchas

caractersticas hereditarias muy conocidas, como el gen de la hemofilia, el
daltonismo, la distrofia muscular de Duschene entre otras.

2) Qu es la hemicigosis?
Es la caracterstica que afecta a los genes que estn en el cromosoma X de los
varones o en el cromosoma Y. Esos genes en el hombre no tendrn un alelo
pareja. Todo lo de uno u otro cromosoma se expresar.

3) Qu son los caracteres influidos por el sexo? Menciona dos

ejemplos

Caracteres que aparecen en ambos sexos, pero se expresa ms en uno que en

otro. Los genes se localizan en regiones autosmicas y su expresin depende
del contexto hormonal.
Ejemplo: calvicie prematura en humanos

4) Qu son los caracteres limitados por el sexo? Menciona dos

ejemplos
Los caracteres que se expresan slo en un sexo, aunque los genes que lo
determinan estn presentes en ambos sexos.
Ejemplos: formacin de las mamas y ovarios en hembras, distribucin del vello
facial y produccin de esperma en machos

5) Que significa que dos genes presenten ligamiento autosmico?

Asociacin fsica entre dos loci (esto es, su cercana en una misma hebra de
ADN, lo que repercute en una baja frecuencia de recombinacin entre ellos
durante la meiosis, y, por tanto, a una mayor probabilidad de herencia conjunta)
 6) Qu es un centimorgan?
Es la unidad de los mapas genticos de ligamiento realizados por
recombinacin en eucariotas diploides. Se trata de una unidad indivisible: el
prefijo centi-, en este caso, no significa centsima parte de Morgan. Equivale a
un 1% de frecuencia de recombinacin, o lo que es lo mismo, a 1 unidad de
mapa.

7) Cmo se detecta que dos genes presentan ligamiento

autosmico?

Se determina mediante un cruzamiento de prueba (AB/ab x ab/ab Ab/aB x

ab/ab) Prueba del 2.
Dos loci estn ligados cuando se encuentran situados sobre el mismo
cromosoma. Todos aquellos loci que se encuentran situados sobre el mismo
cromosoma forman un Grupo de Ligamiento.

Cuanto ms alejados estn entre s dos loci ligados ( A,a y C,c) ms

probable es que se d sobrecruzamiento entre ellos, cuanto ms cerca estn
entre s dos loci ligados (A,a y B,b) menos probable es que se d
sobrecruzamiento entre ambos.

8) Que significa que dos genes estn ligados en acoplamiento o en

repulsin?

Dos loci ligados pueden estar en Fase de Acoplamiento AB/ab (los dos alelos
dominantes sobre el mismo cromosoma, y los dos recesivos sobre el cromosoma
homologo) o en Fase de Repulsin Ab/aB (un alelo dominante y otro recesivo
sobre cada cromosoma).
 9) Se puede estimar el ligamiento a partir de una poblacin F2?
Si pero se debe de tomar en cuenta si el ligamiento es en acoplamiento o en
repulsin

10) Que es un quiasma?

Es el entrecruzamiento entre cromtidas no hermanas en el proceso de
recombinacin meitica, tal como puede ser visualizado citogenticamente (el
entrecruzamiento es exclusivo cromosomas homlogos entre sus cromtidas
no hermanas).

11) Si los genes A y B estn ligados a 10 cM, que gametos y en qu

porcentaje se originarn del hbrido AB/ab?
Gametos Parentales: 45% AB, 45% ab
Gametos recombinantes: 5% Ab, 5% aB

12) Y para el hbrido Ab/aB en el mismo caso, tipos de gametos y

porcentajes que se formarn.
Gametos Parentales: 40% Ab, 40%aB
Gametos Recombinantes: 10% AB, 10%ab

13) Mediante que tipo de anlisis gentico se detecta el ligamiento

autosmico?

Mediante el anlisis de pedigries

14) Para que crees que pueden servir los mapas de ligamiento?

Para analizar las regiones cromosmicas donde puedan ubicarse genes

responsables de una determinada caracterstica y en su caso identificarlos para
prevenir ciertas enfermedades

15) Qu son los polimorfismos moleculares del ADN y para que se

usan?

Los polimorfismos gen pueden ser usados como marcadores para ayudar a
esclarecer ciertos patrones y/o procesos biolgicos; adems, pueden
establecer parentescos. Tambin se puede determinar la cantidad de
entrecruzamiento entre diferentes grupos de la misma especie (flujo gentico)

16) Que es un mapa gentico de alta densidad y como se hace?

 Un mapa de alta densidad, con loci ubicados entre uno y cinco centimorgan,
solo se puede construir con el uso de marcadores moleculares que identifican
los polimorfismos del ADN (RFLPs, microsatlites, RAPDs, AFLPs, etc).

17) Qu es el paseo cromosmico para hacer clonacin posicional de

un gen?

Es un proceso que se basa en determinar la secuencia nucleotdica de

fragmentos de ADN que se localizan a ambos lados de una regin de ADN.
Consiste en enviar sondas marcadas con fluorofros que hibridan con el
fragmento de ADN. Este ADN ha sido fragmentado mediante enzimas de
restriccin que lo cortan dejando sus extremos cohesivos. De esta manera se
puede determinar la secuencia posterior y anterior a ese fragmento, para poder
ordenarlo.
18) Un ejemplo de un gen que se haya aislado mediante paseo
cromosmico y clonacin posicional
El gen Pto de jitomate (un gen R de resistencia a patgenos), fue el primer gen
clonado en plantas por clonacin posicional, en 1992.

HERENCIA DE UNO Y DOS CARACTERES.

1) Un genetista autofecunda tres plantas de maz verde de una cierta

variedad y logra varias semillas de cada planta. Las semillas producen
plantas verdes y albinas (sin clorofila) en las siguientes cantidades:

Planta Verdes Albinas

Nmero 1 38 11

Responde: a) cul es la forma ms probable de herencia del albinismo en el

maz?, b) cul era el genotipo de las 3 plantas progenitoras?.

Aa AA 38 verdes Aa Aa
Aa 11 albinas
AA Aa aa

=38 =11
49 (49)=36.75
(49)=12.25