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BIOLOGÍA COMÚN

MATERIAL N°8
SERIE B

CUADERNO DE EJERCICIOS 2
HERENCIA

NOMBRE:

EJERCICIOS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE

1. En un cruzamiento monohíbrido entre individuos de cierta especie de ratones, se obtuvo


una proporción de 50% de individuos con el carácter dominante y 50% de individuos
con el carácter recesivo. ¿Cuál podría haber sido el genotipo de ambos progenitores?

A) AA x AA.
B) AA x Aa.
C) Aa x aa.
D) Aa x Aa.
E) aa x aa.

2. ¿Cuál de las siguientes alternativas define correctamente el concepto de genotipo?

A) Los alelos dominantes que se expresan en un individuo.


B) Las características observables de un individuo.
C) Los alelos en cada organismo homocigoto.
D) La dotación genética de cada individuo.
E) La dotación genética de una especie.

3. La capacidad de detectar el sabor de una sustancia química llamada tiocarbamida (PTC)


es dominante (T) respecto de la incapacidad de detectarla (t). Si una pareja de
gustadores heterocigotos tuviesen tres hijos, ¿Cuál es la probabilidad de que los tres
sean no gustadores?

A) 1/4.
B) 1/8.
C) 1/9.
D) 1/16.
E) 1/64.

4. ¿Cuáles son las proporciones genotípicas esperables para el cruce entre sujetos de
genotipos Aa x Aa?

A) 1/2 AA : 1/4 Aa : 1/4 aa.


B) 1/3 AA : 1/3 Aa : 1/3 aa.
C) 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa.
D) 1/4 AA : 1/4 Aa : 1/2 aa.
E) 1/2 AA : 1/4 Aa : 1/4 aa

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5. La galactosemia es una enfermedad congénita que impide que los bebes puedan
metabolizar la galactosa de la leche. Esto condición provoca serias alteraciones a nivel
hepático y renal.
Si dos padres sanos portadores del alelo para esta enfermedad planifican tener dos
hijos. ¿Cuál es la probabilidad para que el primer y segundo hijo presenten,
respectivamente la enfermedad?

A) 25% y 75%.
B) 25% y 50%.
C) 25% y 25%.
D) 50% y 50%.
E) 0% y 50%.

6. Se cruza una planta con genotipo dominante con otra de genotipo recesivo, y su
descendencia presenta las siguientes características.

1. El 100% porta el gen recesivo.


2. El 50% porta el gen dominante.
3. Su proporción fenotípica es 1:1.

Al respecto, es correcto inferir que el genotipo de los progenitores es

A) Aa y aa.
B) AA y aa.
C) Aa y Aa.
D) AA y Aa.
E) aa y aa.

7. La siguiente tabla muestra los resultados obtenidos de dos cruzamientos realizados en


plantas de arvejas, indicándose la cantidad de descendientes obtenidos con rasgos de
semillas amarillas y semillas verdes.

Línea Característica de descendencia


parental Dominantes Recesivos
1 1344 Amarillos 452 Verdes
2 755 Amarillo 730 Amarillos

De los datos aportados por la tabla es posible inferir correctamente que

I) en 1 el cruzamiento fue realizado con parentales heterocigotos.


II) en 2 uno de los parentales era heterocigoto y el otro homocigoto.
III) se cumple la ley de segregación de Mendel.

A) Solo I.
B) Solo III.
C) Solo I y II.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

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8. Al cruzar moscas de alas largas con moscas de alas cortas, se obtuvo una descendencia
de 146 moscas, de las cuales, 74 presentaban alas largas y 72 presentaban alas
cortas. De este resultado es correcto afirmar que

A) ambos progenitores son heterocigoto.


B) las alas cortas dominan sobre las alas largas.
C) uno de parentales de moscas es homocigoto recesivo.
D) el tamaño de las alas corresponde a una característica ligada al sexo.
E) el cruce se realizó entre moscas de genotipos homocigota dominante y
heterocigoto.

9. En un experimento de 2 años en terrenos sembrados con arvejas Pissum sativum se


hizo un recuento de 5.841 plantas de tallo alto (1,6 m) y 2.352 de tallo bajo (0,5 m).
Esta población estudiada responde a una proporción de cruce mendeliano clásico en el
que los parentales tienen genotipo

A) Aa x Aa.
B) Aa x AA.
C) Aa x aa.
D) AA x aa.
E) aa x aa.

10. Si se cruzan dos líneas puras de plantas de arvejas que difieren en la textura de sus
semillas (siendo la textura lisa dominante sobre la textura rugosa) y luego se
autofecunda F1, obteniéndose una descendencia compuesta por 200 individuos,
¿cuántos de ellos presentarán semillas lisas?

A) 25 plantas
B) 50 plantas
C) 100 plantas
D) 150 plantas
E) 200 plantas

11. En un cruce con dominancia completa, una planta de color púrpura y tallo largo, ambos
caracteres dominantes, de genotipo dihíbrido, es cruzada con otra de color blanco y
tallo corto, dihomocigota recesiva. Al respecto, es correcto afirmar que

I) en la descendencia se obtendrán cuatro fenotipos distintos.


II) la planta doble heterocigota formará cuatro gametos distintos.
III) entre los descendientes habrán plantas púrpura de tallo corto y plantas
blancas de tallo largo.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y III.
E) I, II y III.

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12. En las plantas de Hortensia, un gen dominante “A” especifica la síntesis de la enzima
intracelular piruvato oxidasa, y su alelo recesivo “a” no permite que se sintetice dicha
enzima. La figura muestra que esta enzima cataliza, en los pétalos de las flores, una
reacción en la cual un sustrato, de color azul, se transforma en un producto de color
blanco.

Por lo tanto, se puede inferir que

I) el cruzamiento AA x aa produce una descendencia 100% plantas de pétalos


blancos.
II) las plantas de genotipo homocigoto recesivo presentan fenotipo de pétalos
blancos.
III) el cruzamiento entre hortensias híbridas para este rasgo produce plantas
con flores azules y también plantas con flores blancas en una proporción
3:1.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

13. La neurofibromatosis es un trastorno hereditario en el cual se forman tumores de


tejidos nerviosos en la capa profunda de la piel y en los nervios del cerebro (pares
craneales) y la médula espinal (nervios raquídeos). Esta enfermedad se hereda por
patrón autosómica dominante. ¿Cuál sería la descendencia de una pareja en donde el
varón es heterocigoto para el carácter y la mujer sana, si el abuelo materno de la mujer
padecía la enfermedad?

A) Todas las mujeres de la descendencia serán sanas.


B) Todos los individuos de la descendencia serán sanos.
C) Todos los varones de la descendencia estarán afectados.
D) La mitad de la descendencia será sana y la otra afectada, sin importar su sexo.
E) La mitad de los varones de la descendencia serán sanos y todas las mujeres serán
afectadas.

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14. Se cumple el Principio de la Distribución Independiente porque

I) la segregación de un par de factores ocurre independientemente de la de


cualquier otro par.
II) la orientación de los bivalentes en la primera placa metafásica es
completamente al azar.
III) cada par de cromosomas homólogos se comporta como una unidad
independiente durante la meiosis.

Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y III.
E) I, II y III.

15. Un hombre de genotipo heterocigoto presenta síndrome de Marfan, el cual se hereda


por patrón autosómico dominante. Su esposa tiene estatura y peso normal y no
presenta ninguno de los síntomas del hombre. ¿Cuál es la probabilidad de que uno de
sus hijos presente características similares a las del padre?

A) 0%.
B) 25%.
C) 50%.
D) 75%.
E) 100%.

16. De los siguientes grupos sanguíneos, ¿cuál es el que presenta codominancia?

A) A.
B) B.
C) O.
D) AB.
E) Rh+.

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17. La imagen representa un mecanismo de transmisión hereditaria.

Según la información entregada por la imagen, se puede concluir correctamente que

I) los genes B y N son alelos.


II) se trata de un caso de codominancia.
III) al realizar F1 x F1 se obtendrán los 3 Fenotipos en una relación 9:3:1.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo I y II.
D) Solo I y III.
E) I, II y III.

18. Respecto al patrón de herencia de los alelos que controla los grupos sanguíneos ABO es
correcto afirmar que

I) O es un alelo recesivo.
II) A y B son alelos dominantes.
III) son considerados un tipo de herencia autosómica.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

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19. Existe un gen sexo ligado en una especie animal que en estado homocigoto recesivo
causa una enfermedad invalidante. Si una hembra heterocigota se cruza con un macho
hemicigoto para el alelo normal. ¿Cuál de las siguientes opciones será correcta con
respecto a las crías hembras del cruzamiento?

A) 100% serán portadoras del gen para la enfermedad.


B) 75% manifestarán la enfermedad.
C) 50% expresarán la enfermedad.
D) 25% serán portadoras del gen.
E) 0% tendrán la enfermedad.

20. La siguiente genealogía representa el modo de transmisión de una patología humana. Si


se desconoce la condición genética del padre, ¿cuál será el patrón de herencia que se
puede descartar con certeza en este caso?

A) Herencia mitocondrial.
B) Herencia recesiva ligada a X.
C) Herencia autosómica recesiva.
D) Herencia dominante ligada a X.
E) Herencia autosómica dominante.

21. Un hombre daltónico y una mujer saludable (no portadora) tienen un hijo y una hija,
entonces, es correcto afirmar que

A) ambos descendientes serán daltónicos.


B) el hijo será portador y la hija será normal.
C) el hijo será daltónico y la hija será normal.
D) la hija será daltónica y el hijo será normal.
E) la hija será portadora y el hijo será normal.

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22. La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la
coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella
y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias. Si una mujer portadora de
esta enfermedad tiene descendencia con un hombre sano, la probabilidad de que una de
sus hijas padezca esta enfermedad es

A) 0%.
B) 25%.
C) 50%.
D) 75%.
E) 33,3%.

23. En la siguiente genealogía se muestra una enfermedad genética muy poco frecuente
que se destaca por el crecimiento excesivo de vellos corporales, principalmente en una
región del cuerpo. A partir de la información entregada se puede afirmar que el tipo de
herencia corresponde al patrón

A) holándrico.
B) mitocondrial.
C) autosómico recesivo.
D) autosómico dominante.
E) dominante ligada al cromosoma X.

24. En cuanto a los llamados caracteres ligados al cromosoma X se puede aseverar que

I) solo se expresan a partir de la pubertad.


II) en los hombres se da la expresión del homocigoto femenino.
III) genotípicamente en la mujer pueden expresarse en condición homocigoto
dominante, recesivo y heterocigoto.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

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25. La familia de la genealogía presenta un miembro con una enfermedad autosómica
recesiva. Si los individuos II-2 y II-3 son portadores ¿Cuál es la probabilidad de que el
individuo III-1 también sea un portador?

1 2

II
1 2 3

III

1 2

A) 100%
B) 75%
C) 50%
D) 33%
E) 25%

26. A partir del análisis del siguiente pedigrí podríamos descartar la herencia de tipo

A) dominante ligado al cromosoma X.


B) autosómica dominante metabólico.
C) autosómica recesiva mendeliana.
D) dominante hibrida ligada al sexo.
E) recesiva ligada al cromosoma X.

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27. La figura muestra un esquema del par de cromosomas sexuales humanos (X, Y). El área
oscura indica la región de homología y el área clara la región exclusiva que poseen
ambos cromosomas. Las flechas muestran la capacidad que tienen los genes alelos
ubicados en la región homóloga de recombinar entre sí. Se muestra la ubicación de los
genes relacionados con los rasgos A, D y E.

Entonces, analizando la figura se puede inferir que, excepto

A) el rasgo E es hemicigótico.
B) el rasgo A está controlado por dos genes.
C) los genes A y D se heredan en un mismo gameto.
D) los genes D y E están parcialmente ligados entre sí.
E) los genes a y E pueden heredarse juntos en un mismo gameto.

28. La enfermedad de Fabry es una alteración metabólica hereditaria que se produce por
una mutación en el gen que fabrica una enzima, la alfa-galactosidasa, la cual se
encuentra en los lisosomas de las células del organismo y que se encarga de degradar
un lípido, la globotriosilceramida.
En una familia en donde la madre posee la enfermedad, el abuelo materno posee la
enfermedad, el padre es sano y uno de los dos hijos varones posee la enfermedad,
¿cuál de las siguientes alternativas representa el patrón hereditario de esta
enfermedad?

A) Herencia holándrica.
B) Herencia mitocondrial.
C) Herencia autosómica dominante.
D) Herencia ligada al cromosoma X recesiva.
E) Herencia ligada al cromosoma X dominante.

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29. Analice la siguiente genealogía que muestra la transmisión de un carácter

De acuerdo con esta información, es correcto afirmar que este carácter es de tipo

A) autosómico.
B) mitocondrial.
C) ligado al sexo recesivo.
D) autosómico dominante.
E) ligado al sexo dominante.

30. Con respecto a la siguiente genealogía que representa un patrón de herencia


autosómica dominante, es correcto afirmar que el sujeto

I) II-2 es heterocigoto.
II) III-5 es homocigoto.
III) II-5 es homocigoto.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

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EJERCICIOS DE DESARROLLO

1. ¿Cuál es el tipo de herencia representado en las siguientes genealogías?

Herencia.................................

Herencia.................................

Herencia…………………………...........

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