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NOMBRE VÍAS DE

NOMBRE GENÉRICO FAMILIA Ó TERAPIA DIRIGIDA FARMACODINAMIA


COMERCIAL ADMINISTRACIÓN
Hydrea Hidroxicarbamida Antimetabolitos VO Absorción:
 
Droxia Hidroxiurea Hidroxicarbamida se absorbe
 
 Mylocel rápidamente tras su administración oral.
Los picos de niveles plasmáticos se
alcanzan en 1 - 4 horas tras una dosis
oral
Distribución:
Hidroxicarbamida se distribuye rápida y
ampliamente en el organismo con un
volumen de distribución estimado de
aproximadamente el agua corporal total.
Hidroxicarbamida se concentra en los
leucocitos y en los eritrocitos y atraviesa
la barrera hematoencefálica
Biotransformación:
Hasta un 50% de la dosis administrada
sufre conversión a través de una ruta
metabólica que no está completamente
caracterizada
Eliminación:
la recuperación urinaria media de
hidroxicarbamida fue de un 30-55% de la
dosis administrada

PRESENTACIÓN MODO DE
LIMITANTE DE DOSIS FORMA DE DILUCIÓN TIEMPO Y FORMA DE INFUSIÓN
DEL VIAL CONSERVACIÓN
Frasco con 100 Mielosupresión NO APLICA En envase hermético ●Tx continuo: 20-30 mg/kg diario
capsulas de 500 mg (leucopenia, cerrado a temperatura ●Tx intermitente: 80 mg/kg c/ 3 día
trombocitopenia, anemia, ambiente entre 15°C y
macrocitosis, 30°C.
inmunosupresión)
COMPATIBILIDAD E
DOSIS FARMACOCINÉTICA INTERACCIONES CON OTROS USOS TERAPÈUTICOS ESQUEMAS DE QUIMIOTERAPIA
MEDICAMENTOS
Tumores sólidos ●Inhibición de la enzima Citarabina ●Tratamiento del
(carcinoma ribonucleótido reductasa incremento significativo de la carcinoma de cabeza y
ovárico), Terapia ●La ribonucleótido actividad de la citarabina. cuello
intermitente: reductasa media la No se ha establecido si esta ●Tratamiento del
80mg/kg conversión de interacción puede dar lugar a carcinoma de ovario
administrados por ribonucleótidos a toxicidad clínica sinérgica o si es recurrente, metastásico, o
vía oral como una desoxirribonucleótidos necesario modificar la dosificación inoperable
dosis única cada tres (precursores de ADN) de citarabina. ●Tratamiento de
días ●↓ Producción de Agentes mielosupresores o melanoma maligno.
Terapia continua: desoxirribonucleótidos → radioterapia ●Tratamiento de leucemia
20 a 30 mg/kg ↓ síntesis de ADN y puede aumentar la probabilidad mielocítica crónica
administrados por replicación del ciclo de depresión de la médula ósea o resistente.
vía oral como una celular de otras reacciones adversas
dosis única ●Efecto citotóxico Interferón alfa CUIDADOS E INTERVENCIONES ESPECÌFICOS DE ENFERMERÌA
diariamente. específico de la fase S en aparición o agravamiento de (PACIENTE Y FAMILIA)
Leucemia las células lesiones cutáneas como úlceras
• Examinar la piel del paciente y verificar si hay heridas o
mielocitica crónica vasculíticas y gangrena
edemas.
resistente
• Realizar exploraciones dentales y mantener una buena higiene
Terapia continua (20
EFECTOS SECUNDARIOS dental
a 30 mg/kg
• Nutrición y una hidratación adecuada
administrados por via Principales • Evitar temperaturas extremas y el esfuerzo físico
oral depresión de la médula ósea
Leucemia mieloide leucopenia
crónica Dosis de anemia, trombocitopenia
ataque: 30 a 60 Menos frecuentes
mg/kg/24 horas síntomas gastrointestinales
Dosis de (estomatitis, anorexia, náuseas,
mantenimiento: 15 a vómitos, diarrea y constipación)
30 mg/kg/24 horas Reacciones dermatológicas:
Síndromes mielo Erupción maculopapular,
proliferativas: ulceración de la piel, cambios
Esplenomegalia cutáneos similares a la
mieloide/mielofibrosa dermatomiositis, eritema
(mielofibrosis periférico y facial
idiopática) - 5 a 15 hiperpigmentación, atrofia de piel
m/kg/24 horas y uñas, scaling y pápulas violetas

AGRESIÒN
NADIR:
TISULAR

10 días

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