Fármaco Farmacodinami Farmacocinética

a
Absorción Distribución Metabolismo excreción Reacciones Interacciones
adversas medicamentosas
La amoxicilina La amoxicilina se Aproximadamente La amoxicilina se El tiempo de Diarrea, El probenec
es una absorbe alrededor del 17% de la elimina vida media náuseas; disminuye la secreció
penicilina 80% después de la amoxicilina se liga a esencialmente de en la erupciones tubular renal d
semisintética y administración oral y proteínas forma inalterada; eliminación cutáneas. Amoxicilina. Su uso
Amoxicilina su actividad se no es afectada por la plasmáticas. El de 54.5 a 84% de de la Además, se ha concomitante co
basa en la ingestión de volumen de la dosis amoxicilina identificado AMOXIL
inhibición de la alimentos. Las distribución es de administrada se es de 60 a 90 reacción a puede ocasionar u
síntesis de la concentraciones en el 0.21 l/kg, encuentra en la minutos en medicamentos aumento y un
pared celular plasma son distribuyéndose la orina en forma caso de con eosinofilia y prolongación de los
mediante dependientes de la sustancia activa en activa en las función renal síntomas niveles sanguíneos d
bloqueo de la dosis y se han la mayoría de primeras 6 horas normal. sistémicos Amoxicilina.
actividad de la observado tejidos y líquidos después de la (DRESS). Al igual que otro
transpeptidasa. concentraciones corporales. administración. antibióticos,
máximas de 7-10 Concentraciones Amoxicilina es capa
µg/ml dos horas terapéuticamente de afectar la microflor
después de la eficaces se han intestinal, produciend
administración de encontrado una disminución de
500 mg. Si la función en las secreciones reabsorción d
renal es normal, la bronquiales, senos estrógenos y
vida media es de una paranasales, saliva, reduciendo la eficac
hora en promedio. humor acuoso. de los anticonceptivo
orales combinados.
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AMPICILINA es su absorción es La vida media AMPICILINA La excreción Dolor abdominal. El probenecid inhibe
una incompleta con plasmática es de 1 penetra a los de Diarrea. excreción tubular de
aminopenicilina ingestión de a 2 horas. En tanto tejidos, atraviesa AMPICILINA Vómitos. ampicilina, aumentand
ampicilina semisintética alimento previo. que con la la placenta y se se lleva a cabo Urticaria. los niveles plasmático
derivada del Debido a la presentación excreta por la principalmente Astenia. del antibiótico. En
núcleo del característica de inyectable por vía leche materna. Su por vía renal Infección vaginal. práctica clínica esto
Penicillium; es tener una intramuscular se porcentaje de sin De mayor dos fármacos se suele
estable en medio estabilidad ácida, alcanzan niveles unión a proteínas modificaciones, asociar para
gravedad
ácido, su sanguíneos es de 10 a 30%; aunque tratamiento de
Disnea.
absorción es después de 30 a 60 en tanto que en el también se gonorrea. Por reg
incompleta con minutos. líquido realiza a través Disfagia. general, es
ingestión de cefalorraquídeo de la bilis y Obstrucción interacción no ocasion
alimento previo. llega a 5% de los heces. Un bajo bronquial. problemas clínico
niveles porcentaje se excepto en paciente
plasmáticos. metaboliza en con insuficiencia renal
ácido penilínico
 (10 a 20%).

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Al añadir el Es óptima Alrededor de un La amoxicilina La eliminación Se pueden Al igual que otro
clavulanato a la cuando se 25% del ácido también se es presentar antibióticos,
Amoxicilina amoxicilina se administra al clavulánico excreta en parte principalmente reacciones amoxicilina pued
más acido amplía su espectro principio de las plasmático total y en la orina como por vía renal a alérgicas interferir con lo
clavulánico antibacteriano, comidas. Tras la un 18% de la ácido peniciloico través de caracterizadas anticonceptivos
incrementando su administración amoxicilina inactivo en filtración por erupción hormonales en
actividad contra oral, la plasmática total se cantidades glomerular y cutánea; circulación
especies de amoxicilina y el unen a proteínas. El equivalentes a un secreción artralgias, enterohepática de lo
Shigella y ácido clavulánico volumen de 10-25 % de la tubular. De 50 fiebre, prurito y estrógenos, lo cu
Salmonella, alcanzan una distribución dosis inicial. En el a 78% de hasta choque provoca una al
Proteus mirabilis, biodisponibilidad aparente es hombre, el ácido amoxicilina y anafiláctico. penetración a vía
Streptococcus aproximada del aproximadamente clavulánico se de 25 a 40% biliares de éstos.
faecalis, Neisseria 70%. de 0,3-0,4 l/kg para metaboliza de una dosis
gonorrhoeae, S. la amoxicilina y ampliamente y se de clavulanato
pneumoniae, S. aproximadamente eliminan en orina se excretan
viridans, 0,2 l/kg para el y heces y en sin cambios en
Peptococcus spp. y ácido clavulánico. forma de dióxido la orina dentro
 Peptostreptococcus de carbono en de las
spp., Helicobacter aire expirado. primeras 6
pylori y horas después
estreptococos del de su
grupo A y B. administración
.

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La acción bactericida La cefalexina es Los niveles La cefalexina no La cefalexina se  náusea. Como con otro
de CEFALEXINA estable en máximos en se metaboliza excreta en la orina  diarrea. medicamentos
resulta de la inhibición medios ácidos y sangre se por filtración  vómitos. betalactámicos,
en la síntesis de la puede alcanzan una hora glomerular y  acidez. excreción renal d
cefalexina pared bacteriana, de administrarse sin después de la secreción tubular.  dolor de cefalexina e
manera similar a las tener en cuenta administración, y Los estudios estómago. inhibida po
penicilinas y cefalos- las comidas. Se los niveles mostraron que más  picazón probenecid.
porinas. Al igual que absorbe terapéuticos se del 90% del genital o La administració
éstas se une a rápidamente mantienen durante fármaco se del recto. concomitante co
proteínas fijadoras de después de la 6-8 horas. excretaba sin otros principio
 mareos.
penicilina y genera la administración Aproximadamente cambios en la orina activos, com
 cansancio
síntesis defectuosa de oral. Tras dosis el 80% de la en 8 horas. Durante aminoglucósidos,
extremo.
la pared celular, lo que de 250 mg, 500 sustancia activa se este período, las otras
causa inestabilidad mg y 1 g, se excreta en la orina concentraciones cefalosporinas,
osmótica en la bacteria obtuvieron dentro de las 6 máximas en la vancomicina
y por consiguiente su niveles séricos horas. No se ha orina después de furosemida,
muerte. máximos medios observado las dosis de 250 diuréticos potente
de acumulación con mg, 500 mg y 1 g similares, podr
 También parece aproximadament dosis superiores al fueron de incrementar
estimular la actividad e 9, 18 y 32 mg/l, máximo aproximadamente riesgo d
de la mureína hi- respectivamente, terapéutico de 4 1.000, 2.200 y nefrotoxicidad.
drolasa, lo que a la hora. Se g/día. 5.000 mg/l,
conlleva a la autólisis obtuvieron respectivamente.
de la pared por parte niveles medibles
de esta enzima 6 horas después
bacteriana. de la
administración.

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La farmacodinamia La cefazolina no La cefazolina se A diferencia de otras La vida media con Debilidad.  La cefazolina no deb
estudia la acción y tiene una buena une en un 90% a cefalosporinas, la una función renal cansancio. administrarse junto
mecanismo de absorción en el proteínas cefazolina no se normal es de 1-8 somnolencia. otros antibióticos qu
cefazolina acción tracto plasmáticas. Tras la metaboliza en el horas. Se excreta dolor, tengan un mecanism
de los fármacos en gastrointestinal, administración de hígado excretándose libre en orina, enrojecimiento, de acció
el organismo, siendo por eso se una sola dosis de 1 en su mayoría en la principalmente por inflamación o bacteriostático com
esta acción la administra por vía g por vía orina sin alterar. filtración sangrado cerca tetraciclinas,
modificación que
intramuscular o intravenosa en glomerular y, en del lugar donde sulfonamidas,
produce un fármaco
intravenosa. periodos de 2-3 menor medida, por se inyectó la eritromicina
sobre sus procesos
fisiológicos y minutos, se han secreción tubular, cefazolina. cloranfenicol.
Alcanzado siendo
 bioquímicos. concentraciones aproximadamente  El uso concomitan
máximas en suero el 80% recuperable de agente
Es un antibiótico tipo de 188,4 µg/ml a a las 24 horas de la nefrotóxicos
Cefadroxil de primera los 5 minutos. siguiente inyección (polimixina,
generación, que vancomicina
presenta buena aminoglucósidos) co
actividad antibiótica cefalosporinas
contra casi todos aumenta
cocos Gram probabilidad d
negativos menos nefrotoxicidad.
enterococos y
meticilino resistentes

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 La azitromicina es Tras su Azitromicina La semivida de Aproximadamente Anorexia; mareo, − La warfarin
un antibiótico administración por administrada por vía eliminación el 12% de una cefalea, parestesia, puede
macrólido, el vía oral, la oral se distribuye plasmática terminal dosis disgeusia; administrarse
Azitromicina primer miembro biodisponibilidad ampliamente por sigue a administrada por alteración visual; conjuntamente
de una clase de de azitromicina es todo el organismo. continuación de la vía intravenosa se sordera; diarrea, con la azitromicin
antibióticos aproximadamente Estudios semivida de excreta de forma dolor abdominal, pero la vigilanc
designados del 37%. El tiempo farmacocinéticos han depleción tisular inalterada en la náuseas, del tiempo d
flatulencia, vómitos, protrombina deb
químicamente hasta alcanzar las demostrado que es de 2 a 4 días. orina durante un
dispepsia; erupción, continuarse en
como azálidos. Se concentraciones concentraciones periodo de 3 días;
prurito; artralgia; forma habitual.
origina plasmáticas tisulares de la mayor fatiga; recuento
químicamente por máximas es de 2-3 azitromicina proporción disminuido de − La posibilida
la inserción de un horas. considerablemente durante las linfocitos y del teórica d
átomo de superiores (hasta 50 primeras 24 bicarbonato ergotismo
nitrógeno en el veces la horas. sanguíneo, contraindica el us
anillo lactona de la concentración recuento elevado concomitante d
eritromicina A. plasmática máxima de eosinófilos, azitromicina co
observada) que las basófilos, los derivados d
concentraciones monocitos y ergot.
plasmáticas. neutrófilos.

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Grupo la claritromicina Se distribuye No existen Alrededor del Las reacciones Inhibe el metabolismo
farmacoterapéutic se absorbe adecuadamente en indicios de 18% se excreta adversas más hepático y aumenta las
o: antibacterianos rápidamente. La todos los tejidos acumulación y por orina sin frecuentemente concentraciones
para usos biodisponibilidad excepto en el SNC, el metabolismo modificar. En relacionadas con plasmáticas de
Claritromici sistémico, absoluta de los con no se altera estudios el tratamiento de Warfarina,
na macrólidos, comprimidos de concentraciones después de la comparativos de claritromicina ergotaminicos,
código ATC: 250 mg es, tisulares varias administración biodisponibilida tanto en adultos triazolam, midazolam,
J01FA09 aproximadament veces superiores a de dosis d y como en disopiramida,
e, del 50%. los niveles múltiples. La farmacocinética población lovastatina.
plasmáticos. Las presencia de de los pediátrica son
concentraciones alimentos en el comprimidos y dolor abdominal,
más elevadas se tracto digestivo las diarrea, náuseas,
encontraron en no afecta la presentaciones vómitos y
pulmón e hígado, biodisponibilid en suspensión, alteración del
donde la relación ad global del se ha sabor. Estas
tejido /plasma (T/P) fármaco, comprobado reacciones
fue de 10 a 20. A aunque puede que la adversas son
dosis terapéuticas la retrasar biodisponibilida habitualmente
unión a proteínas ligeramente la d global es leves y
plasmáticas es absorción de similar o consecuentes
alrededor de un éste. ligeramente con el perfil de
70%. más alta para la seguridad de los
suspensión, antibióticos
siendo el perfil macrólidos.
farmacocinético
similar en
adultos y niños.