Enfermedad

de
Huntington
Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno
genético en el cual las neuronas en ciertas partes
del cerebro se desgastan o se degeneran. La
enfermedad se transmite de padres a hijos.
 CAUSAS
La EH es causada por un
defecto genético en el
cromosoma 4. El defecto hace
que una parte del ADN ocurra
muchas más veces de las
debidas. El defecto se llama
repetición CAG. Normalmente,
esta sección del ADN se repite
de 10 a 28 veces. Pero en
personas con la EH, se repite
de 36 a 120 veces.
Hay dos formas de la EH
Si uno de sus padres
La más común es la de
tiene la EH, usted tiene
aparición en la edad adulta.
un 50% de probabilidad
Las personas con esta
de recibir el gen. Si usted
forma de la enfermedad
recibe el gen de sus
generalmente presentan
padres, también puede
síntomas a mediados de la
transmitir el gen a sus
tercera y cuarta década de
hijos, quienes también
sus vidas.
tendrán un 50% de
Una forma de la
probabilidades de
enfermedad de aparición
heredar el gen. Si usted
temprana representa un no recibe el gen de sus
pequeño número de padres, no es posible que
personas y se inicia en la usted pueda pasar el gen
niñez o en la adolescencia. a sus hijos.
 Sintomas
1 2 3 4

Comportamientos Irritabilidad Malhumor

Alucinaciones
antisociales

5 6 7

Inquietud o Psicosis
Paranoia
impaciencia
 Diagnostico

Pruebas psicológicas
Tomografía
computarizada o
resonancia magnéticade
la cabeza
TEP (isótopos) del
cerebro
 Tratamiento
No existe cura para la EH. No
hay una forma conocida de
detener el empeoramiento de la
enfermedad. El objetivo del
tratamiento es reducir los
síntomas y ayudar a la persona
a valerse por sí misma por el
mayor tiempo posible.
Se pueden recetar medicamentos
según los síntomas.
Los bloqueadores de la dopamina
pueden ayudar a reducir los
comportamientos y movimientos
anormales.
Medicamentos como amantidina y
tetrabenazina se usan para tratar
de controlar los movimientos
adicionales.