Química Analítica I Informe de práctica de laboratorio Facultad de Química - UNAM

Nancy Cihuapilli Barrueta Flores, Deisy Elizalde Becerra, Jonathan Saviñon de los Santos
Laboratorio de Química Analítica I, Grupo 8. Facultad de Química - UNAM
Profesor: Gustavo Gómez Sosa

 1.- RESUMEN

Primera parte: Se llevó a cabo la normalización de 3 disoluciones de yodo con una disolución de tiosulfato de sodio 0.02 M. Con
dichos resultados, se calculó la concentración real de tiosulfato de sodio.
Segunda parte: Se llevó a cabo la normalización de una disolución saturada de yodato de calcio, usando como titulante una
disolución de tiosulfato de sodio 0.02 M normalizada. Con lo cual fue posible calcular la solubilidad y el producto de solubilidad de esta
sal, tras la determinación de concentración de yodato.

 2.-OBJETIVOS

 Determinar la solubilidad de una sal poco soluble, mediante una valoración redox de una disolución saturada de la misma.
 Determinar la relación que existe entre la solubilidad y el producto de solubilidad, tomando en cuenta el equilibrio de precipitación.

 3.- DESARROLLO EXPERIMENTAL

Primera parte:
Reactivos: Na2S2O3 ∙ 5H2O, KIO3, KI, H2SO4 4 M y solución de almidón.
Material: balanza analítica, 1 matraz volumétrico de 50 mL, 1 vaso de precipitados de 50 mL, 3 matraces Erlenmeyer de 25 mL, una
bureta de 10 mL, una pipeta volumétrica de 5 mL y una de 2 mL.

Para preparar 50 mL de una disolución de tiosulfato de sodio 0.02 M se disolvieron 0.25 g de este en 10 mL de agua, posteriormente
se vertieron en un matraz aforado de 50 mL y se completó el volumen hasta la marca de aforo con agua destilada, para la preparación del
titulante.
Se prepararon 50 mL de una disolución 0.005 M de KIO3. Por lo cual se pesaron 0.053 g de KIO3 en un vaso de precipitados de 50 mL
y se disolvieron en 10 mL de agua, posteriormente se transfirió esta disolución a un matraz aforado y se completó el volumen hasta la
marca de aforo.
Se realizó la normalización de la disolución de tiosulfato de sodio 0.002 M. Por lo cual se preparó una disolución con 2 mL de yodato
de potasio 0.005 M, 5 mL de agua destilada, 0.6 g de KI y 2 mL de H2SO4 4 M. La disolución anterior se tituló con una disolución de
tiosulfato de sodio 0.002 M. Este procedimiento se realizó por triplicado.

Formación de yodo

IO + 5I + 6H ⇄ 3I + 3H O

Formación de triyoduro

I + I ⇄ I

Reacción de titulación

I + 2S O ⇄ 3I + S O

Tabla 1: Primera parte

Matraz No. 1 2 3
Concentración IO3- m/L 0.005 0.005 0.005
Volumen IO3- mL 2.0 2.0 2.0
Mol de IO3- 0.00001 0.00001 0.00001
Volumen S2O32- L (p. final) 0.0021 0.0021 0.0021
Mol de I3- 0.00003 0.00003 0.00003
Mol de S2O32- 0.00006 0.00006 0.00006
Concentración mol/L 0.02857143 0.02857143 0.02857143

Segunda Parte:
Reactivos: Ca(IO3)2, KI, H2SO4 4 M y Na2S2O3 0.02 M normalizado.
Material: balanza analítica, matraz Erlenmeyer de 25 mL, pipeta volumétrica de 2 mL, pipeta volumétrica de 5 mL y una bureta de
10 mL
Química Analítica I Informe de práctica de laboratorio Facultad de Química - UNAM
Se preparó una disolución con 2 ml de disolución saturada de Ca(IO3)2, 0.6 g de KI y 2 ml de H2SO4 4 M. Ésta se tituló con Na2S2O3
0.02 M normalizado. Este procedimiento se realizó por triplicado.

Ecuación de producto de solubilidad del yodato de calcio

Ca(IO ) ↓ ⇄ Ca + 2IO
= [Ca ] [IO ] = ( ) (2 ) = 4

Tabla 2: Segunda parte

Matraz No.
Parámetro experimental
1 2 3
Volumen de S2O32- L (p. final) 0.007 0.0069 0.007
[S2O32-] (M) 0.02857143 0.02857143 0.02857143
Moles de S2O32- 0.0002 0.00019714 0.0002
Moles de I3 0.0001 9.85714E-05 0.0001
Moles de IO3- 0.002 0.000295714 0.002
Volumen de disolución saturada (mL) 2.0 2.0 2.0
[IO3-] en la disolución saturada (M) 1.50E-01 1.48E-01 1.50E-01
[Ca2+] en la disolución saturada (M) 7.50E-02 7.39E-02 7.50E-02
Solubilidad de Ca(IO3)2 (mol/L) 7.50E-02 7.39E-02 7.50E-02
Ks Ca(IO3)2 1.69E-03 1.62E-03 1.69E-03

La solubilidad promedio para Ca(IO3)2 es s = 7.46 × 10-2 M, y Ks = 1.66 × 10-3. Los valores reportados aceptados: s = 1.17 × 10-2 M, y
Ks = 6.47 × 10-6.

 4.- ANÁLISIS DE RESULTADOS

Primera Parte:
Variables medidas: volumen de titulante Na2S2O3 gastado. Variables controladas: cantidad de titulante añadido.
Es importante saber la concentración real del tiosulfato sódico como titulante, para los posteriores cálculos realizados con sus
concentración sean correctos y significativos. La disolución patrón consistía en la formación de triyoduro, el cual reacciona
cuantitativamente con el tiosulfato sódico.

Segunda Parte:
Variables medidas: volumen de titulante Na2S2O3 gastado. Variables controladas: cantidad de titulante añadido.
Al titular una solución saturada de Ca(IO3)2 en presencia de yoduro y medio ácido (para propiciar la formación de I3-, y así poder
reaccionar con el tiosulfato) se conoce la concentración libre de los respectivos iones, con lo cual, se puede determinar la solubilidad. El
grado de error experimental (la desviación del valor reportado en la literatura) es debida a que posiblemente parte de Ca(IO3)2 insoluble
quedó en el medio de reacción y reaccionó directamente con el tiosulfato sódico, ocasionando se gastara una cantidad mayor de éste
último. Se observa que si el valor de la solubilidad es bajo, el Ks también lo será.

 5.- CONCLUSIONES

Se determinó la solubilidad molar del Ca(IO3)2 usando un método por titulación con tiosulfato sódico. Con ello se observa una
relación directa entre la solubilidad y el producto de solubilidad, dado que el segundo consiste en hacer operaciones algebraicas con el
primero. La solubilidad se debe determinar cuándo se tiene la mayor cantidad de soluto disuelto en una cantidad definida de disolvente o
disolución. En nuestro caso, la solubilidad determinada fue mayor, debido a que quedaba un poco de Ca(IO3)2 sin disolver en el medio de
titulación, lo el cual reaccionó con el tiosulfato sódico, haciendo que se gastara una cantidad mayor de éste.

 6.- CUESTIONARIO

1.- ¿Qué pasa con el equilibrio si se añade más Ag2SO4 solido a una solución saturada con iones Ag+ y SO42-?
El Ag2SO4 ya no se disuelve, por lo que ya no se altera el equilibrio, ya que no aumenta la cantidad de iones Ag+ y SO42-.

2.- Calcula la solubilidad del sulfato de plata en agua, en mol/L. Consulta el valor de pKs de la sal.
Ag SO ⇄ 2Ag + SO pKs = 4.83; por tanto, Ks = 1.5 × 10-2

3.- En una solución acuosa saturada de sulfato de plata, ¿Qué concentración del ion plata hay en miligramos por 100 mL de disolución a
25°C? ¿Qué concentración tiene el ion sulfato en miligramos por 100 mL?
1.5102
Sí Ks = 4s3, entonces, s = 3 Ks
4 3 4  0.155 M = [SO42-], [Ag+] = 0.0775 M.