UNIVERSIDAD PRIVADASAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LASALUD ESCUELA

PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
“Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta”

ACREDITADA POR SINEACE

REACREDITADAINTERNACIONALMENTE POR RIEV

BASES MOLECULARES Y CELULARES DE LA

MEDICINA II
SEMESTRE ACADÉMICO: 2023-I

DOCENTES RESPONSABLES DE LA ASIGNATURA

FILIAL ICA : Mg. Pacco Carrion Cesar Augusto
: Mg. Legua Barrios Miriam Jesus
 Semana 3

LISOSOMAS

Logro de Aprendizaje
El estudiante al finalizar la sesión describe la estructura y función
de los lisosomas, a través de ejercicios y casos aplicativos.
Los lisosomas son los organelos digestivos de una célula
animal.

Un lisosoma típico contiene cerca de 50 enzimas hidrolíticas

diferentes que se producen en el retículo endoplásmico rugoso y
se dirigen a estos organelos.

El pH óptimo de estas enzimas se sitúa por debajo del pH del

compartimiento lisosómico, que se aproxima a 4.6.
La elevada concentración interna de protones se mantiene
mediante una bomba de protones (una ATP-asa de H+) presente
en la membrana que limita al organelo.

Las membranas lisosómicas contienen diversas proteínas

integrales muy glucosiladas cuyas cadenas de carbohidratos se
cree que forman un recubrimiento protector para la membrana
contra el ataque de las enzimas que encierra.
Video: https://www.youtube.com/watch?v=K06hIK8rOiQ
CLASIFICACIÓN DE LISOSOMAS

LISOSOMA PRIMARIO: Contiene enzimas

lisosomales sintetizadas por ribosomas
unidos al RER y maduradas en Golgi.

LISOSOMA SECUNDARIO (fagolisosoma,

autofagolisosoma) aparece después de la
fagocitosis o pinocitosis. Además de las
enzimas contiene al sustrato.
AUTOFAGIA
Los lisosomas también tienen una función clave en el recambio de
organelos, o sea en la destrucción regulada de los propios organelos
celulares y su remplazo.

Durante la AUTOFAGIA, un organelo, como la mitocondria, se rodea con

una doble membrana para producir una estructura llamada
autofagosoma. Después, la membrana externa se fusiona con un
lisosoma para producir un autofagolisosoma, en el cual el organelo
encerrado se degrada y los productos de degradación se hacen
disponibles para la célula.

Video:
https://www.youtube.com/watch?v=Bm3rAS1eNjc
 Dirección de las enzimas lisosómicas a los lisosomas

Hay una enzima en las cisternas cis que reconoce a las enzimas lisosómicas y transfiere una N-acetilglucosamina
fosforilada de un donador azúcar nucleótido a uno o más residuos de manosa de oligosacáridos con enlace N.
Después, la fracción glucosamina se retira en un segundo paso por acción de una segunda enzima lo que deja residuos
de manosa 6-fosfato como parte de la cadena de oligosacárido.
Esquema que muestra las vías que sigue una enzima lisosómica
desde el sitio de síntesis en el ER hasta su entrega al lisosoma.

Los residuos de manosa de la enzima lisosómica se fosforilan en las

cisternas de Golgi y luego se incorporan en forma selectiva en la
vesícula cubierta con clatrina en la TGN (red TRANS Golgi).
 PROCESOS PATOLÓGICOS EN QUE INTERVIENEN LOS
LISOSOMAS
1. Enfermedades por acumulación de residuos
• Asbestosis: La fibra de asbesto tiene dos acciones: aumento de la permeabilidad de la membrana
celular y la acción sobre la membrana de los lisosomas secundarios (sobre todo en macrófagos), lo que da
lugar a la liberación de enzimas que lesionan el parénquima pulmonar.
• Silicosis: A nivel celular, la exposición al polvo de sílice produce la rotura de los lisosomas.
2. Desórdenes por mutación genética de enzimas de degradación
• Enfermedad de Tay Sachs (deficiencia de la enzima hexosaminidasa A. Acumulación de gangliósidos).
https://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-articulo-enfermedad-pompe-nuevas-perspectivas-terapeuticas-13114087
 https://neuropediatra.org/2015/07/

Video sobre la enfermedad de Gaucher:

https://www.youtube.com/watch?v=ordji9A6sFE
 OBSERVACIÓN DE LISOSOMAS EN PROTOZOARIOS
1.En una lámina colocar dos gotas de cultivo de protozoarios y una gota del
colorante rojo neutro, mezclar y dejar reposar 2 minutos.

2. Cubrir con una laminila y observar la preparación con objetivos de10x y 40x.
3. Reconocer los lisosomas, teñidos de rojo, en el interior de los Paramecium.
 BIBLIOGRAFÍA

• Bibliografía Básica
• Alberts. Bruce, Introducción a la Biología Celular, Edit. Medica Panamericana, Ed. 5, año
2021.
• Bibliografía Complementaria
• Fortoul, Teresa, Biología celular e histología: preguntas y respuestas Edit. TD&IS
Training, Distribution and Integrated Services, Ed.1, año 2020, Elibro.
• https://elibro.net/es/ereader/upsjb/161632?page=58
• Pinilla Bermúdez, Gladys; Biología molecular: ADN recombinante y sus aplicaciones;
Edit. Manual Moderno; 2019; Elibro.
• https://elibro.net/es/ereader/upsjb/128367?page=1
• Biblioteca Virtual – www.upsjb.edu.pe