Ministerio de Educación de Panamá

Escuela Elena Chávez del Pinate

Profesor: Rubén Mena

Materia: Biología

Trabajo: Teoría Cromosómica de la Herencia de

Walter Sutton

Estudiante: Fabian Ferrer

Grado: 11J

Fecha: 21-4-2023
 Introducción

En esta investigación se relatará y explicara sobre la teoría

cromosómica de la herencia de Walter Sutton, sus orígenes
e historia, quienes contribuyeron a esta teoría, en que se
basa o fundamente y como fue desarrollada y considerada
una teoría a través del tiempo. También a las múltiples
investigaciones y experimentos que le hicieron a la misma.
 Índice

1.Introduccion
2.Contenido:
2.1. Teoría de la herencia cromosómica de la herencia de
Walter Sutton
2.1.1. definición
2.1.2 orígenes
2.1.3 Apoyos
2.1.4 Antecedentes
3.Ilustraciones
4.Conclusion
5. Bibliografía
 Teoría Cromosómica De La Herencia De Walter
Sutton

La teoría Cromosómica de la herencia es una teoría que

explica que los genes se encuentran en lugares específicos
dentro de los cromosomas y que el comportamiento de
ellos durante la meiosis puede explicar las leyes de la
herencia de ´´Mendel´´. También explica la transmisión de
algunos caracteres a través del código genético que
contiene la célula viva, que ocurre entre una generación de
individuos y la siguiente.
Orígenes:

Esta teoría fue desarrollada en el año 1902 por los

científicos y genetistas Walter Sutton y Theodor Heinrich
Boveri. Ambos publicaron de manera independiente sus
trabajos y postularon las mismas conclusiones a partir de
conocimientos existentes previamente sobre la herencia y
sobre el funcionamiento celular a pesar de la distancia que
había entre ellos.

Walter Sutton (1877- 1916) Theodor Heinrich Boveri (1862-1915)

No obstante, fue muy debatida y controvertida, pero en

1915 el científico Thomas Hunt Morgan gracias a los
experimentos con la mosca de la fruta (Drosophila
melanogaster) pudo proporcionar la primera confirmación
solida de la teoría del cromosoma. También descubrió una
mutación que afectaba el color de los ojos de la mosca y
observó que la mutación fue heredada de forma diferente
por las moscas macho y hembra. Y de acuerdo con el patrón
de la herencia, Morgan concluyó que el gen del color de los
ojos debe encontrarse en el cromosoma X.

Thomas Hunt Morgan (1886-1945)

Esta teoría es apoyada por las diversas observaciones y

experimentos las cuales son:

1.Los cromosomas, como los genes de Mendel, vienen en

pares equivalentes (homólogos) en un organismo. Para los
genes y los cromosomas, un miembro del par viene de la
madre y el otro viene del padre.

2.Los miembros de un par homólogo se separan en la

meiosis, así que cada espermatozoide u óvulo recibe solo
un miembro. Este proceso refleja la segregación de los
alelos en gametos en la ley de la segregación de Mendel.

Los miembros de diferentes pares de cromosomas se

reparten en gametos de manera independiente en la
meiosis, justo como los alelos de diferentes genes en la ley
de distribución independiente de Mendel.

Gracias a la teoría permitió comprender por qué un alelo se

transmite y otro no, ya que son independientes el uno del
otro, al ubicarse en cromosomas distintos. Por ejemplo, el
cromosoma que contiene información sobre el sexo del
individuo es distinto del cromosoma que contiene
información sobre el color de sus ojos, etc.