¿Qué es la teoría cromosómica de la EXPERIMENTOS CON MOSCAS DROSOPHILA
herencia? MELANOGASTER
La teoría cromosómica de la herencia o teoría
cromosómica de Sutton y Boveri es la explicación
científica sobre la transmisión de determinados caracteres
a través del código genético que contiene la célula viva,
que ocurre entre una generación de individuos y la
siguiente.
Esta teoría fue desarrollada por los científicos Theodor
Boveri y Walter Sutton en el año 1902. A pesar de la
distancia entre ellos, Boveri (alemán, 1862-1915) y Sutton
(estadounidense, 1877-1916) postularon las mismas
conclusiones de manera independiente a partir de
conocimientos existentes previamente sobre la herencia y
sobre el funcionamiento celular.
La teoría cromosómica de la herencia estudió los genes, o
sea, los segmentos de ADN que codifican proteínas
específicas, llamados también “factores hereditarios” en
sus estudios sobre la herencia Gregor Mendel (1822-1884).
Por ejemplo, el cromosoma que contiene información
sobre el sexo del individuo es distinto del cromosoma que
contiene información sobre el color de sus ojos, etc.
En este experimento, Morgan analizó las características de
color de los ojos de una mosca, la mosca de la fruta. Se
compone de dos líneas "puras", lo que significa que todos
los cruces en la misma línea, dan lugar a individuos con el
mismo fenotipo de los padres.
El 11 de noviembre de 1954, el investigador Syuiti Mori
apagó las luces de su laboratorio a un pequeño grupo
de moscas de la fruta (Drosophila melanogaster). Desde
entonces, se mantuvieron en constante oscuridad. 62 años
después, los descendientes de esos insectos están
perfectamente adaptados a la vida sin luz .
Fue una teoría debatida y controvertida hasta el año 1915, 
cuando los experimentos con moscas Drosophila melanogast
er del científico estadounidense Thomas Hunt Morgan (18
56-1945) los confirmaron por completo.
Qué demostraron los estudios Cromosomicos realizados
con las moscas Drosophilas?
Aplicó los principios mendelianos en las moscas. El
estudio de herencia realizado por Morgan demostró la
herencia ligada al sexo, y es una de las primeras
evidencias que confirman la teoría cromosómica de la
herencia basada en el cruzamiento.
Genetista Thomas Hunt Morgan
La confirmación de la Teoría cromosómica de la herencia
vino de la mano del genetista Thomas Hunt Morgan  y de
sus estudios con Drosophila melanogaster, organismo
modelo en genética y también conocida como mosca de la
fruta. Estos estudios se basaron en el establecimiento de
cruces monohíbridos y la observación y análisis de la
descendencia, atendiendo al gen que determina el color de
ojos en D. melanogaster, resultados que, concuerdan con
las leyes de Mendel y con la Teoría cromosómica de la
Herencia.
Los experimentos de Sutton y Boveri, así como los
llevados a cabo por Thomas Hunt Morgan, permitieron
el nacimiento de la Citogenética moderna y  el punto de
inicio de una de las etapas más apasionantes de la historia
de la ciencia en general y de la Genética en particular.
A partir de este momento y gracias al desarrollo de
técnicas de tinción más precisas, se llevaron a cabo
relevantes descubrimientos como la determinación
del cariotipo humano en 46 cromosomas, establecida por
Joe Hin Tjio y Albert Levan en su trabajo “The
chromosome number of man” publicado en la revista
Hereditas.
 Las leyes de Mendel

Mendel descubrió que no toda la información genética se

manifiesta.
El principal antecedente de la teoría cromosómica de
la herencia lo constituyen los estudios de Gregor
Mendel, quien llevó a cabo una serie de experimentos y
seguimientos entre plantas de guisantes, logrando
formular las conocidas Leyes de Mendel sobre la herencia
en 1865.
Sus experiencias resultaron fundamentales para
comprender cómo se transmiten los caracteres genéticos
de una generación a la siguiente.En primer
lugar, descubrió que existen caracteres (genes) de
dos tipos: dominante (AA) o recesivo (aa), según esté
manifiesto en el individuo o no, siendo en este último caso
Teoría Cromosómica
portador del gen no manifiesto.
De este modo, Mendel propuso la existencia de individuos
de la Herencia
“puros” (homocigóticos) ya sean dominantes o recesivos
(AA o aa), y de otros heterocigóticos resultantes de la
mezcla y transmisión genética (Aa), para cada carácter
hereditario específico.
Esta aproximación fue el primer intento humano por
describir las leyes que gobiernan a la genética, y a pesar
de que sus resultados fueron reconocidos mucho
después, se trata de un aporte revolucionario para su
época, fundamento de todo lo que vendría después.