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Medicina alternativa y complementaria basada en la evidencia Volumen
2022, ID del artículo 6727609, 15 páginas
https://doi.org/10.1155/2022/6727609

Artículo de revisión

Etnobotánica, fitoquímica, actividades biológicas y

efectos promotores de la salud del génerobulbofilo

Javad Sharifi Rad,1Cristina Quispe,2Abdelhakim Bouyahya,3Naual El Menyiy,4

Nasreddine El Omari ,5MdShahinozzaman,6MimAraHaqueOvey,7NiranjanKoirala,8,9
mamata panthi,8Andrea Ertani ,10Silvana Nicolás,10Natalia Lapava,11
Jesús Herrera-Bravo ,12,13Luis A. Salazar,13sushil changan,14Manoj Kumar,15
y daniela calina dieciséis

1Facultad de Medicina, Universidad del Azuay, Cuenca, Ecuador

2Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Arturo Prat, Avda. Arturo Prat 2120, Iquique 1110939, Chile
3Laboratorio de Biología de Patologías Humanas, Departamento de Biología,
Facultad de Ciencias y Centro Genómico de Patologías Humanas, Facultad de Medicina y Farmacia,
Universidad Mohammed V en Rabat, Rabat, Marruecos
4Laboratorio de Farmacología, Agencia Nacional de Plantas Medicinales y Aromáticas, Taounate 34025, Marruecos
5Laboratorio de Histología, Embriología y Citogenética, Facultad de Medicina y Farmacia, Universidad Mohammed V de Rabat, Rabat,
Marruecos
6Departamento de Nutrición y Ciencias de la Alimentación, Universidad de Maryland, College Park, MD 20742, EE. UU.
7Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Dhaka, Dhaka-1000, Bangladesh
8Departamento de Investigación de Productos Naturales, Instituto de Investigación de Biotecnología y Biodiversidad Dr. Koirala,
Katmandú 44600, Nepal
9Laboratorio de Biotecnología, Facultad de Ciencia y Tecnología, Universidad de Macao, RAE de Macao 999078, China
10Departamento de Ciencias Agrícolas, Forestales y Alimentarias, Universidad de Turín, Turín, Italia
11Departamento de Estandarización de Medicina de la Universidad Médica Estatal de Vitebsk, Vitebsk, Bielorrusia
12Departamento de Ciencias Básicas, Facultad de Ciencias, Universidad Santo Tomás, Santiago, Chile
13Centro de Biología Molecular y Farmacogenética, Núcleo Científico y Tecnológico de Biorecursos,
Universidad de La Frontera, Temuco 4811230, Chile
14División de Fisiología de Cultivos, Bioquímica y Tecnología Poscosecha, ICAR-Instituto Central de Investigación de la Papa, Shimla,
Himachal Pradesh, India
15División de Procesamiento Químico y Bioquímico, ICAR-Instituto Central de Investigación en Tecnología del Algodón,
Bombay 400019, India
dieciséisDepartamento de Farmacia Clínica, Universidad de Medicina y Farmacia de Craiova, 200349 Craiova, Rumania

La correspondencia debe dirigirse a Javad Sharifi-Rad; javad.sharifirad@gmail.com , Jesús Herrera-Bravo;

jesusherrerabr@santotomas.cl , y Daniela Calina; calidaniela@gmail.com

Recibido el 12 de octubre de 2021; Aceptado el 7 de febrero de 2022; Publicado el 7 de marzo de 2022

Editor Académico: Lu sa Mota da Silva

Copyright © 2022 Javad Sharifi-Rad et al. /is es un artículo de acceso abierto distribuido bajo la licencia Creative Commons Attribution
License, que permite el uso, la distribución y la reproducción sin restricciones en cualquier medio, siempre que se cite correctamente la obra
original.

/e génerobulbofiloes de interés científico debido a los componentes fitoquímicos y las diversas actividades biológicas que se encuentran en
las especies del género. Mayoríabulbofilolas especies son epífitas y se encuentran en hábitats que van desde bosques secos subtropicales
hasta bosques nubosos montanos húmedos. En muchas culturas, el génerobulbofilotiene un papel religioso, protector, ornamental,
cosmético y medicinal. Investigaciones detalladas sobre los mecanismos farmacológicos moleculares y numerosos efectos biológicos de
bulbofilospp. permanecer ambiguo. /e revisión se centra en una discusión en profundidad de los estudios que contienen datos sobre
fitoquímica y farmacología preclínica. /us, el propósito de esta revisión fue resumir el potencial terapéutico debulbofilospp. biocompuestos.
Los datos se recopilaron de varias bases de datos científicas como PubMed y ScienceDirect,
2 Medicina complementaria y alternativa basada en la evidencia

otros sitios web profesionales y libros de medicina tradicional para obtener la información necesaria. La evidencia de estudios
farmacológicos ha demostrado que varios fitoconstituyentes en algunosbulbofiloLas especies tienen diferentes actividades biológicas que
promueven la salud, como antimicrobianas, antifúngicas, antioxidantes, antiinflamatorias, anticancerígenas y neuroprotectoras. No se han
reportado efectos toxicológicos hasta la fecha. Se necesitan futuros ensayos clínicos para la confirmación clínica de las actividades biológicas
probadas en estudios preclínicos. Aunque las especies de orquídeas se cultivan con fines ornamentales y tienen un amplio uso tradicional, la
novedad de esta revisión es un resumen de las acciones biológicas de los estudios preclínicos, lo que respalda los datos etnofarmacológicos.

1. Introducción El estudio incluyó documentos escritos en idioma inglés que

Las orquídeas son el grupo más grande de angiospermas que
consta de casi 28.000 especies con más de 736 géneros [1]. Aunque
las orquídeas se encuentran en hábitats naturales en varias partes
del mundo, su presencia está disminuyendo debido a la gran
demanda por parte de la población [2]. Debido a la destrucción del
hábitat y la recolección indiscriminada, las especies de orquídeas
están en constante pérdida [3]. Uno de los géneros más
representados esbulbofilo /ouars (orquídeas: subfamilia
Epidendroideae, subtribu bulbofilinae) con aprox. 2200 especies
distribuidas en África y Asia (China, Nepal, India, Tailandia, Laos y
Vietnam) [4]. /e historia taxonómica debulbofiloha sido complejo
desde su creación [5]. La gran dimensión y la sistemática
infragenérica indefinida de este género traen importantes
dificultades, reduciendo la investigación sobre evolución, ecología y
morfología [6]. Los taxónomos han informado de al menos 24
géneros estrechamente relacionados, clasificados según la
morfología floral [7]. Solo recientemente, las técnicas de biología
molecular han permitido reconocer a este género como
monofilético, es decir, perteneciente a un ancestro común [8].
Mayoríabulbofilolas especies son epífitas y se encuentran en
hábitats que van desde bosques secos subtropicales hasta
bosques nubosos montanos húmedos [9, 10]. Obtienen agua y
nutrientes exclusivamente del aire, la lluvia y los desechos y, por
lo tanto, deben ser capaces de superar condiciones ambientales
difíciles almacenando agua en los pseudobulbos [11]. Además
de la importancia económica atribuible a los usos ornamentales,
las propiedades fitoterápicas de sustancias fitoquímicas de
interés biológico (como flavonoides, esteroles-terpenoides y
ácidos fenólicos) enbulbofiloTambién se han reportado especies
[12, 13]. Varios estudios reportan tanto los compuestos
fitoquímicos como los efectos biológicos de las moléculas
extraídas debulbofilohoja, pseudobulbo y raíz,para tratamientos
de medicina tradicional [14].
En un esfuerzo continuo de los investigadores por descubrir las
actividades biológicas de las especies de Bulbophyllum, en nuestro
artículo describimos y resumimos investigaciones recientes sobre
conocimiento etnobotánico, fitoquímica y propiedades
farmacológicas, junto con las limitaciones de la investigación.
2. Metodología
Para llevar a cabo esta revisión, se recopilaron datos de
investigaciones en varias bases de datos científicas, como PubMed y
Science-Direct, utilizando los siguientes términos MeSH:
“Orchidaceae/ chemistry∗,” “Extractos de plantas/química”,
“Fármacos, hierbas/química”, “Estructura molecular”, “Agentes
antiinflamatorios/química”, “Agentes antineoplásicos/química”. /mi
discutieron la etnofarmacología, la fitoquímica y las
actividades biológicas de estas especies. La taxonomía de la
especie ha sido validada de acuerdo con la Lista de Plantas
[15, 16].
3. Botánica, Especies y Distribución
3.1. Aspectos botánicos.plantas del generobulbofiloson hierbas
epilíticas, simpodiales con raíces que se arrastran sobre la
superficie del sustrato o aéreas, y de filamentosas a fibrosas
[17]. Plantas de orquídeas, como la australianaBulbophyllum
minutissimum, difieren en tamaño y peso desde un gramo
hasta unos pocos milímetros (1 a 1,5 mm de ancho) [18]. Los
tallos se diferencian en rizoma y pseudobulbo, y las hojas
pueden ser ovadas, lanceoladas u orbiculadas y de tamaño
variable en una planta individual [19]. Las hojas son terminales
en el pseudobulbo (una o varias por brote) y se duplican al
sustrato. Recientemente, Piazza et al. [20] estudió la anatomía
vegetativa de 13 especies debulbofilopertenecientes a secciones
didáctiloy Xiphizusapara dilucidar los caracteres anatómicos
entre las secciones. Los resultados revelaron las diferencias
anatómicas entre las especies de las secciones de secreción
lipofílica en los tricomas de las hojas jóvenes y la presencia de
caracteres xeromórficos. Las adaptaciones de ambas especies a
diferentes condiciones ambientales se encuentran entre las
principales diferencias descritas por los autores [20].
La inflorescencia es racemosa y presenta muchas flores
laterales que emergen del rizoma, a menudo en la base del
pseudobulbo [19]. Algunas especies de orquídeas del género
bulbofilomuestran una elaborada arquitectura floral, además de sus
característicos olores florales que atraen y traen polinizadores
específicos [21]. El sépalo dorsal es libre, similar o más pequeño que
los sépalos laterales. /e últimos están unidos basalmente entre sí y
uncolumnapie forma unmenta, libre o fusionado más [19]. Los
pétalos laterales son libres y más pequeños que los sépalos
dorsales, y el labelo de las flores es trilobulado con un gran callo. En
algunas especies, el labio se agita con el viento, para simular una
mosca que agita sus alas para atraer insectos [9]. /mi labeloestá
articulada a la punta del pie de la columna; la lámina no es lobulada,
oscuramente trilobulada, sin adornos o con 2 quillas
longitudinales. /e columna carece de filamento libre y estilo; las alas
de la columna están fusionadas a la columna y reducidas a dientes
que sobresalen junto a la antera [9]. /e ovario, compuesto de tres
carpelos fusionados y la vaina de la semilla madura, se abre por la
mitad entre las líneas de unión. Los óvulos están dispuestos a lo
largo de las crestas dentro del ovario y no se desarrollan hasta
algún tiempo después de la flor [9]. Las flores de las orquídeas
atraen especies específicas de insectos al engañar a los machos con
Medicina complementaria y alternativa basada en la evidencia
una señal de imitación de olor femenino y apariencia mimética [22].
Por ejemplo, la orquídea jengibre (Bulbophyllum patens King) libera
una esencia de jengibre llamada zingerona que atrae a las moscas
de la fruta sensibles al metil eugenol y la cetona de la frambuesa
[22, 23]. También las flores deBulbophyllum apertum Schltr. libere el
compuesto volátil cetona de frambuesa con la función de atraer
sensibles a la cetona de frambuesaBactroceraespecie [23].
/e semillas debulbofiloLas especies consisten en una capa exterior
seca que encierra una pequeña masa de células indiferenciadas que
forman un proembrión [17]. Son fusiformes, fusiformes y de forma
estrechamente elipsoidal y de menos de 1 mm de longitud sin
endospermo [24]. / es una unidad extremadamente pequeña y liviana
que puede transportarse fácilmente a través de las corrientes de aire y
puede viajar largas distancias antes de detenerse [17]. El volumen de
semilla está relacionado con el tamaño de la semilla ybulbofiloespecies, y
el mayor volumen de semillas es el resultado de un mayor ancho en
lugar deprueba longitud [24]. En condiciones naturales, las semillas
tienen requisitos de germinación específicos provistos por hongos
micorrízicos. Por ejemplo, las semillas infectadas por un hongo específico
pueden germinar o destruirse [25]. /Hay diferentes morfologías de
semillas entre las plantas del génerobulbofilo. Por ejemplo,Bulbophyllum
mysorenselas semillas son transparentes, cortas y fusiformes a oblongas
con extremos romos, y laprueba las células tienen crestas clavadas
marginales, lisas en la cara exterior con células orientadas
longitudinalmente que se asemejan a una cuerda retorcida [26].
3.2. Bulbophyllum Especies y Cultivo.Cada año, alguna novedad
bulbofilose describen especies, lo que hace que este género
crezca de manera constante [27]. Debido a la extraordinaria
diversidad, una descripción general sería demasiado extensa [1,
27]. Se han propuesto más de 50 nombres genéricos, además
debulbofilo[19].
En 2005, el Ministerio Federal de Agricultura, Silvicultura, Medio
Ambiente y Gestión del Agua, como Autoridad Administrativa CITES
de Austria, elaboró tres listas (nombres, nombres aceptados y la
lista de control) para labulbofilogénero, producido por el Jardín
Botánico de Viena [28]. La lista es un enfoque para manejar la gran
cantidad de especies de este género [28]. Recientemente,bulbofilo
está en un solo género [7, 19]. En 2019, la Lista de verificación
mundial de familias de plantas seleccionadas [29] publicó una lista
actualizada y exhaustiva que comprende más de 2000 plantas
epífitas.bulbofiloespecies. Se han realizado muchos esfuerzos para
separar géneros segregados en función de las características
morfológicas. Según lo informado por la American Orchid Society
[30], algunos de losbulbofiloespecies son las siguientes:
Bulbophyllum dearei, Bulbophyllum echinolabium, Bulbophyllum
falcatum, Bulbophyllum fascinator, Bulbophyllum flabellum-veneris,
Bulbophyllum guttulatum, Bulbophyllum lasiochilum, Bulbophyllum
lobbii, Bulbophyllum longissimum, Bulbophyllum makoyanum,
Bulbophyllum medusae,yBulbophyllum putidum. Dos híbridos,
Bulbophyllum Daisy Chain y Bulbophyllum Elizabeth descubiertos
recientemente, son particularmente atractivos [30]. Entre este grupo
ecológico también se descubrieron nuevos taxones:Bulbophyllum
cariniflorum Reichenbach var.orloviiAfirmar.,Bulbophyllum sonii
Afirmar. y
3
Duy NV,Bulbophyllum ustulataAfirmar.,Bulbophyllum
cariniflorum,Bulbophyllum flavescenslindley,Bulbophyllum
ovatumseidenfaden,Bulbophyllum physocoryphum Seiden
Faden yBulbophyllum wendlandianumDammer.
En cuanto a las condiciones ambientales de cultivo, la temperatura
cálida es adecuada parabulbofiloplantas que crecen con un mínimo de 22
°C en invierno, aunque las especies de regiones templadas se cultivan
entre 5 y 10 grados más frías [30]. La luz puede ser de moderada a
brillante (2000 a 3500 pies de vela): una luz más alta, que no dañe las
hojas, parece producir una floración mejor y más frecuente [30].bulbofilo
las especies tienden a preferir un mínimo de trasplante usando losas de
helecho o corcho, cestas y macetas con buen drenaje y los medios de
impregnación recomendados son musgo esfagno, coco (copos o fibras
de coco) y helecho arborescente tanto horizontal como verticalmente,
mientras que la humedad relativa debería estar alrededor del 90%
dentro de un invernadero [31]. Una humedad relativa alta con una alta
tasa de movimiento de aire y aire fresco constante son parámetros
decisivos para la salud y el cultivo exitoso de las plantas [31]. Durante el
ciclo de crecimiento, las plantas necesitan una nutrición adecuada
usando fertilizantes estándar a 1/4 de la concentración dada para las
plantas de interior [30]. Las plantas suelen ser de crecimiento rápido y no
reportan problemas importantes con las plagas. La propagación es a
través de la división de los bulbos oa través de semillas de excelentes
tasas de germinación [31]. Polinización manual deBulbophyllum
falaenopsis,espías de bulbophyllum,y Bulbophyllum estronciohasta
ahora no ha tenido éxito [31].
3.3. Distribución geográfica./e taxones del génerobulbofiloson
pantropicales y se extienden por África, Australia, India,
Madagascar, el sudeste de Asia y las zonas tropicales de
América del Sur y Central [32] (Figura 1).
Se cree que las orquídeas, como epífitas, son menos adaptables
a las variaciones ambientales antropogénicas que otras plantas [33].
La disponibilidad del árbol huésped específico juega un papel
central al influir en la distribución y abundancia de las orquídeas
epífitas, lo que a menudo provoca su distribución geográfica
desigual, incluso dentro de un solo árbol [11].
La mayoría debulbofiloes epífita y está presente en el
bosque pantropical virgen en el bosque montano bajo a 1000 m
sobre el nivel del mar [32]. Sin embargo, un gran número de
especies surgen en la región Indo-Malaya [34]. De 1000 especies
de la India, 62 especies se encuentran en la región noreste, 14
especies en el sur de la India y el resto de otras partes de la
India [35]. Madagascar es el centro debulbofilodiversidad (más
de 210 spp.), que se encuentran principalmente como epífitas
en una amplia gama de ambientes de selva tropical [36].
Malgachebulbofiloestudios moleculares evidenciaron la
existencia de un grupo monofilético de edad Mioceno tardío con dos
linajes principales: un clado central rico en especies, principalmente
Distribuido en la selva tropical oriental de elevación media a alta (c.
800–1300m), y un clado pobre en especies que es
ecogeográficamente amplio [37].
Según investigaciones, unas 105 especies debulbofiloestán
presentes en China [38, 39].bulbofilo /ouars es uno de los
géneros más grandes dentro de la familia de las orquídeas, con
alrededor de 2000 especies en la zona tropical y subtropical del
mundo [40].
4 Medicina complementaria y alternativa basada en la evidencia
Cifra1: Distribución geográfica debulbofiloespecies.
Hasta la fecha, Vietnam ha documentado 122 especies
del génerobulbofilo[41]. Estudios recientes han permitido
identificar cuatro nuevas especies debulbofiloen Vietnam, a
saberBulbophyllum flavescens(secta.afanobulbo),
Bulbophyllum ovatum(secta.Desmosanthes),Bulbophyllum
physocoryphum(secta.Macrocaulia), yBulbophyllum
wendlandianum(secta.Cirrhopetalum) [40]. Estas especies
son endémicas de la península de Indochina, a excepción de
Bulbophyllum flavescens,que está ampliamente distribuido
en el oeste de Malasia [40]. /e “orquídea vinacea” (
Bulbophyllum vinaceumAmes y C. Schweinf) es una rara
planta epífita endémica de las tierras altas de la isla de
Borneo, como Crocker Range y Mt. Kinabalu of Sabah [21].
4. Etnofarmacología
El uso de orquídeas en el tratamiento ayurvédico o folclórico es común
en muchas partes del mundo, lo que suscitó una gran atención para
explorar en profundidad sus propiedades farmacológicas y componentes
bioactivos. /e génerobulbofilotiene un papel importante en muchas
culturas actuando como medio religioso, protector, ornamental,
cosmético y medicinal. Hojas, pseudobulbos y flores debulbofilosp.
tienen importancia etnobotánica y se utilizan para diversas dolencias,
tanto para aplicaciones externas como internas y administraciones por
parte de los pueblos tribales.B. neilgherrensees una planta epífita
utilizada por las tribus del sur de la India para tratar enfermedades del
corazón, leucoderma, alergias en la piel y reumatismo; su pseudobulbo
es la parte más utilizada para los remedios tradicionales.
/e usos deB. escaberuloen la medicina tradicional
sudafricana para dolencias relacionadas con el dolor, lo que
recomienda más estudios para explorar el perfil químico y
las interacciones entre diferentes clases de compuestos y
actividades biológicas/farmacológicas.
en Camerún,Bulbophyllum falcatumyBulbophyllum
lupulinumse utilizan contra la brujería [2]. Al mismo tiempo, las
hojas deBulbophyllum falcatumse utilizan para las predicciones,
y toda la planta deBulbophyllum simoniise usa como una poción
de suerte [2].Bulbophyllum shanicumse ofrece en muchas
ceremonias religiosas y es utilizado por Kayaladies para adornar
su cabello [42].Bulbophyllum simoniiyBulbophyllum lilacinumse
mezclan en lociones corporales para mantener el cuerpo fresco
y fresco [2, 12].
Líquidos de pseudobulbos limpios deBulbophyllum lilacinumse
extraen mediante la prensa, se mantienen en un frasco sellado
durante la noche, y luego se mezclan con agua y se toman como
una bebida fría [12]. polvo deBulbophyllum melinostachyumse
recomienda como anti-venenos [2].
En Zimbabue, la corteza de especies delbulbofilo genus se
ata alrededor de una fractura como una almohadilla de soporte
[43]. Además, en diferentes países, muchas especies de la
bulbofilogénero se utilizan como medicinas herbales
tradicionales (Tabla 1).
5. Fitoquímica
/e análisis espectroscópicos realizados por varias
investigaciones destacaron los fitoquímicos de plantas
pertenecientes al génerobulbofilo. Aunque estos estudios son
raros, los resultados de su identificación han revelado una
notable riqueza en la composición química del género.bulbofilo.
Los compuestos identificados se muestran en la Tabla 2, y las
estructuras químicas moleculares (compuestos mayoritarios)
están esquematizadas por ChemDraw y se muestran en la
Figura 2. Nótese en la Tabla 2 que las 17 especies pertenecen al
género Bulbophyllum (B. odoratissimum, B. kaitense, B.
weddellii, B. involutum, B. ipanemense, B. retusiusculum,
B. neilgherrens, B. variegatum, B. vaginatum, B. protractum,
B. reptans, B. cheiri, B. retusiusculum, B. kwangtungense,
B. taeniophyllum, B. ambrosia y B. echinolabium).
Numerosos compuestos químicosen B. odoratissimum
pertenecen a diferentes familias químicas, en particular
fenantreno y fenantraquinona. Chen et al. [56] identificaron
3,7-dihidroxi-2,4,6-trimetoxifenantreno, mientras que el
mismo autor identificó 7-hidroxi-2,3,4-trimetoxi-9,10-
dihidrofenantreno, coelonina, densiflorol B, gigantol,
batatasina III, tristina, ácido vainílico y siringaldehído como
compuestos principales en 2008 Moscatina [56]. Además, Xu
et al. [59] identificaron bulbofitrina A y bulbofitrina B.B.
odoratisimumtambién se informó que contenía 5-(2-
benzo[1,3]dioxole-5-iletil)-6-metoxibenzo[1,3]dioxole-4-ol (1)
y 5-(2-benzo[1, 3]dioxol-5-iletil)benzo[1,3]dioxole-
4,7-diol [60].
/e compuestos químicos deBulbophyllum weddellii,
Bulbophyllum involutum,yBulbophyllum ipanemense fueron
caracterizadas por Da Silva et al. [62]. En este estudio, se
identificaron varios compuestos químicos, incluidos furfural,
2-furanometanol, 5-metil-2(3H)-furanona, 2,3-dihidro-4-
hidroxi-2,5-dimetil-3-furanona, 2-metoxifenol , maltol, 2,3-
dihidro-3,5-dihidroxi-6-metil-4Hpireno-4-ona, 1,2-
bencenodiol, 2,3,5,6-tetrametilfenol, 2,6-dimetoxifenol, 4-
hidroxi benzoato de metilo, benzoato de 4-hidroxi-3-
metoximetilo, 2,6-dimetil-3-metoximetil-p-benzoquinona,
ácido tetradecanoico, ácido pentadecanoico y ácido
hexadecanoico [62].
/e compuestos químicos de la plantaB. kaitensefueron
informados por Kalaiarasan et al. [61]. Los autores observaron que
esta planta contenía numerosos compuestos pertenecientes a
diferentes clases, como compuesto de éter (propano, 1,1-dietoxi),
hidrocarburo (ciclopentano, 2-metilbutilo), compuesto plastificante
(ácido 1,2-bencenodicarboxílico, butilo 2- éster de metilpropilo),
compuesto de cetona (2-nonanona, 9-hidroxi), compuesto alcohólico
aromático (2,4-dimetilciclopentanol), compuesto alcohólico (3-
buten-2-ol), compuesto de yodo (nonano, 1-yodo), plastificante
compuesto (ftalato de didodecilo), compuesto alcohólico (3,4-
hexanodiol, 2,5-dimetil), compuesto de cetona (fluorenona, 2,3,4,7-
tetrametoxi), triterpeno (escualeno),
Medicina complementaria y alternativa basada en la evidencia 5

Mesa1: Uso médico tradicional y popular de labulbofiloespecies.

bulbofiloespecies País Uso Referencias
Bulbophyllum albidum India Fortalecimiento de un útero débil para la concepción [44]
bulbofilo
Camerún Dolor lateral (planta entera), dolor de oído (hojas) [2]
barbigerum
bulbofilo
Camerún Enfermedades de la piel (sarampión, viruelas, abscesos, erupciones) (hojas), heridas, quemaduras (planta entera) [2]
calipto
bulbofilo Nepal Quemaduras (pseudobulbo), aborto y recuperación durante el parto (hojas) [3]
careyanum India Quemaduras (pseudobulbo), aborto y recuperación durante el parto (hojas) [45]
bulbofilo No
Inducir el aborto (raíz) [10]
cariniflorum especificado

bulbofilo
Camerún Dolor lateral (planta entera) [2]
intertexto
Bulbophyllum kaitesse India Cáncer, inflamación, infección bacteriana (pseudobulbo) [46]
bulbofilo Porcelana Tuberculosis pulmonar, sangrado, fiebre (tubérculo) [47]
kwangtungense Japón Tuberculosis pulmonar, sangrado, fiebre (tubérculo) [47]
bulbofilo Nepal quemaduras [48]
leopardino India quemaduras [45]
Cansancio, ansiedad, afrodisíaco, inflamación, reumatismo, hipertensión, diabetes,
bulbofilo
bangladesh anemia, tuberculosis, tos, asma, ictericia, menstruación abundante, leucorrea, ojo [10, 49, 50]
lilacinum
enfermedad, herida (pseudobulbo, planta entera)
bulbofilo
/ailand Infección del oído (tallo) [51]
modestia
Bulbophyllum mutabile Malasia Fiebre (hojas) [52]
Enfermedades del corazón, reumatismo, leucoderma (pseudobulbo), debilidad (jugo),
bulbofilo India [53–55]
tuberculosis, inflamación crónica, fracturas, sarna (planta entera)
neilgherrense
bangladesh Tónico [50]
Bután Tuberculosis, inflamación crónica, fractura (planta entera) Tuberculosis, [47]
Birmania inflamación crónica, fractura (planta entera) Tos, dolor de muelas, [47]
Porcelana tuberculosis, inflamación crónica, fractura (planta entera) [47], 15]
bulbofilo India Tuberculosis, inflamación crónica, fractura (planta entera) [45, 47]
oloroso Laos Tuberculosis, inflamación crónica, fractura (planta entera) [47]
Nepal Tuberculosis, inflamación crónica, fractura (planta entera) [47, 48]
/ailand Tuberculosis, inflamación crónica, fractura (planta entera) [47]
Vietnam Tuberculosis, inflamación crónica, fractura (planta entera) [47]
bulbofilo
Camerún Epilepsia (planta entera) [2]
pumilum
Bulbophyllum estéril India Reumatismo, hinchazones (pseudobulbo) [45]

compuesto de bromo (3-bromo-1-adamantanoacetato de metilo) y bibencilo), 3,3′,5-trimetoxibibencilo, aloifol-I (3′,4-dihidroxi-3,5-

compuesto aromático (1,3-bis(trimetilsilil)benceno) [77].
/e identificación de compuestos químicos de
B. vaginatuminiciado en 1997 por el estudio de Yuan-
Wah Leong et al. [68]. Este trabajo reveló la presencia
de diferentes compuestos químicos pertenecientes a
varias familias químicas como los fenantrenos (4,9-
dimetoxifenantreno-2,5-diol y 4,6
dimetoxifenantreno-2,3,7-triol,3,4,6-
trimetenantreno-2,7-diol, 3,4-dimetoxifenantreno-2,7-
diol (nudol), 2,4 dimetoxifenantreno-3,7-diol, 3,5-
dimetoxifenantreno-2,7-diol, 4 metoxifenantreno
-2,3,5-triol (fimbriol B),4-metoxifenan-treno-2,7-diol
(flavantrinina)), menos bibencilos (3,4′-dihidroxi-5,5′-
dimetoxibibencilo y 3,3′-dihidroxi-5-metoxibibencilo)
(batatasina III) y triterpenoide friedelina [68].
En el mismo año,Se descubrió que B. protractum contiene
numerosos compuestos bioactivos, incluidosbulbofilina,
bulbofilidina, batatasina III (3,3′-dihidroxi-5-metoxi
dimetoxibibencilo), 3,3′-dimetoxi-4,5-metilendioxibibencilo,
flavidina (2,7-dihidroxi-9,10-dihidro-5H-fenantro[4,5-bcd]pirano),
alcohol dihidroconiferílico, estigmasterol y sitosterol [69].
Además,B. reptantesse descubrió que era rico enfenantrenos
diméricos (reptantrina e isoreptantrina) y estilbenoides
(gimnopusina, confusarina, 2,7 dihidroxi-3,4,6-
trimetoxifenantreno, flavantrina, cirropetalantrina) [70].
Además,B. Cheiricontiene varios fenilpropanoides
(eugenol, metil eugenol, cis-metil isoeugenol, transmetil
isoeugenol, 2-alil-4,5-dimetoxifenol, 5-alil-1,2,4-
trimetoxibenceno (euasarona) y trans-3,4-dimetoxicinamil
acetato) [71], mientras que solo se identificaron dos ésteres
de fenilpropanoide (bobulretulate A, bobulretulate B) en
B. retusiusculum(extractos) [72]. Por el contrario, seis
dihidrodibenzoxepinas (7,8-dihidro-5-hidroxi-12,13-
metilendioxi-11-metoxildibenz[B,F]oxepina, 7,8-
dihidro-4-hidroxi-12,13-metilendioxi-11-
metoxildibenz[B,F]oxepina,
7,8-dihidro-3-hidroxi-12,13-metilendioxi-11-
6 Medicina complementaria y alternativa basada en la evidencia

Mesa2: Fitoquímica debulbofiloespecies.

bulbofilo
Clases químicas Compuestos Referencias
especies

fenantreno 3,7-dihidroxi-2,4,6-trimetoxifenantreno [56]

Moscatina, 7-hidroxi-2,3,4-trimetoxi-9,10-dihidrofenantreno, coelonina,
densiflorol B, gigantol, batatasina III, tristina, ácido vanílico, [57]
bulbofilo siringaldehído
Odoratísimo fenantraquinona bulbofilantrona [58]
bifenantrenos Bulbofitrina A y bulbofitrina B [59]
5-(2-benzo[1,3]dioxol-5-iletil)-6-metoxi benzo[1,3]dioxole-4-ol (1)
dihidroestilbenos [60]
y 5-(2-benzo[1,3]dioxol-5-iletil)benzo[1,3]dioxol-4,7-diol
compuesto de éter Propano, 1,1-dietoxi
Hidrocarburo Ciclopentano, (2-metilbutilo)
compuesto plastificante Ácido 1,2-bencenodicarboxílico, éster butílico de 2-metilpropilo
compuesto de cetona 2-nonanona, 9-hidroxi
alcohólico aromático
2,4-dimetilciclopentanol
compuesto
bulbofilo compuesto alcohólico 3-Buten-2-ol
[61]
kaitense compuesto de yodo Nonano, 1-yodo
compuesto plastificante ftalato de didodecilo
compuesto alcohólico 3,4-hexanodiol, 2,5-dimetil
compuesto de cetona fluorenona, 2,3,4,7-tetrametoxi
triterpeno escualeno
compuesto de bromo 3-bromo-1-adamantanoacetato de metilo
compuesto aromático 1,3-bis(trimetilsilil)benceno
Furfural, 2-furanometanol, 5-metil-2(3H)-furanona, 2,3-dihidro-4-
hidroxi-2,5-dimetil-3-furanona, 2-metoxifenol, maltol, 2,3-
dihidro-3,5-dihidroxi-6-metil-4H-pireno-4-ona, 1,2-bencenodiol,
bulbofilo
2,3,5,6-tetrametilfenol, 2,6-dimetoxifenol, 4-hidroximetilbenzoato, 4- [62]
weddellii
hidroxi-3-metoximetilbenzoato, 2,6-dimetil-3-metoximetil-p-
benzoquinona, ácido tetradecanoico, pentadecanoico ácido,
ácido hexadecanoico
Furfural, 2-furanometanol, 5-metil-furfural, 2,3-dihidro-4-hidroxi-2,5-
dimetil-3-furanona, 2-metoxifenol, 2,3-dihidro-3,5-dihidroxi- 6-metil-4H-
bulbofilo
pireno-4-ona, 1,2-bencenodiol, 5-hidroximetil-2-furan- [62]
involuto
carboxialdehído, ácido tetradecanoico, ácido pentadecanoico, 14-metil
pentadecanoato de metilo, ácido 9-hexadecanoico, ácido hexadecanoico
Hexanal, 2-furanometanol, 2-pentil-furano, 1,2-bencenodiol, 2,4-
decadienal-(E,Z), 2,3,5,6-tetrametilfenol, 4-decadienal-(E,E), 2,6-
bulbofilo
dimetoxifenol, tridecanona, tridecanol, tetradecanoato de metilo, ácido [62]
ipanemense
tetradecanoico, ácido pentadecanoico, ácido hexadecanoico, etilo
hexadecanoato
Retusiusina A, retusiusina B, (±)-retusiusina C, dihidroconiferil dihidro-
p-cumarato, 3-(4-hidroxifenil) propionato de metilo, ácido 3-(4-
Fenilpropanoides hidroxifenil)-propanoico, ácido dihidroferúlico, 3-(4-metoxifenil) [63]
bulbofilo
propionato de metilo, 3-(3,4-dimetoxifenil)-2- propenal, trans-
retusiusculum
ácido p-cumárico, alcohol dihidroconiferílico
bibencilo bulbotetusina [64]
Flavona C-glucósido Apigenina 6-C-α-arabinofuranosil 8-C-α-arabinopiranósido
alcaloides +
Glucósidos de saponina +
taninos +
bulbofilo
fenoles + [sesenta y cinco]
neilgherrens
Flavonoides +
esteroides +
Reducir azúcar +
Medicina complementaria y alternativa basada en la evidencia 7

Tcapaz2: Continuación.

bulbofilo
Clases químicas Compuestos Referencias
especies

alcoholes 2-etilhexanol, 2-nonanol

aldehídos no anal, decanal
Cetonas 2-Heptanona, 2-nonanona Ácido
ácidos acético, ácido propanoico
bulbofilo
sesquiterpeno [66]
variegado Beta-elemeno, (E)-cariofileno, alfa-humuleno
hidrocarburos
compuestos nitrogenados Trimetilamina, metoxifeniloxima, indol
Compuestos de azufre Tioacetato de metilo, benzotiazol
Compuestos aromáticos Tolueno, p-cresol, acetato de p-cresilo
Bifenantreno, derivado de fenantro[4,3-b]furano [67]
4,9-dimetoxifenantreno-2,5-diol y 4,6 dimetoxifenantreno-
2,3,7-triol, 3,4,6-trimetenantreno-2,7-diol, 3,4-dimetoxifenantreno-
Fenantrenos 2,7-diol (nudol), 2,4-dimetoxifenantreno-3,7-diol, 3,5- [68]
dimetoxifenantreno-2,7-diol, 4-metoxifenantreno-2,3,5-triol (fimbriol
B), 4-metoxifenan-treno-2,7-diol (flavantrinina)
4-metoxi-9,10-dihidrofenantreno-2,3,7-triol y 4,6-dimetoxi-9,10-
bulbofilo
dihidrofenantreno-2,3,7-trio, 9,10-dihidrofenantrenos 3,4,6-
vaginatum
trimetoxi -9,10-dihidrofenantreno-2,7-diol, 4-metoxi-9,10-
dihidrofenantrenos
dihidrofenantreno-2,7-diol (coelonina), 3,5-di-metoxi-9,10-
dihidrofenantreno-2,7- diol (6-metoxicoelonina), 3,4-dimetoxi-9,10-
dihidrofenantreno-2,7-diol (eriantridin)
triterpenoide Friedelin
3,4′-Dihidroxi-5,5′-dimetoxibibencilo y 3,3′-dihidroxi-5-
bibencilos
metoxibibencilo (batatasina III)
Bulbofilina, bulbofilidina, batatasina III (3,3′-dihidroxi-5-metoxi
bibencilo), 3,3′,5-trimetoxibibencilo, aloifol-I (3′,4-dihidroxi-3,5-
bulbofilo
dimetoxibibencilo), 3,3′-dimetoxi-4,5-metilendioxibibencilo, flavidina [69]
protractum
(2,7-dihidroxi-9,10-dihidro-5H-fenantro[4,5-bcd]pirano),
alcohol dihidroconiferílico, estigmasterol y sitosterol
Fenantrenos diméricos Reptantrina e isoreptantrina
bulbofilo
gimnopusina, confusarina, 2,7 dihidroxi-3,4,6-trimetoxifenantreno, [70]
reptanes estilbenoides
flavantrinina, cirropetalantrina
Eugenol, metil eugenol, cis-metil isoeugenol, trans-metil isoeugenol, 2-
Bulbophyllum cheiri Fenilpropanoides alil-4,5-dimetoxifenol, 5-alil-1,2,4-trimetoxibenceno (euasarona), [71]
acetato de trans-3,4-dimetoxicinamilo
bulbofilo
Ésteres de fenilpropanoide Bobulretulado A, bobulretulado B [72]
retusiusculum
7,8-dihidro-5-hidroxi-12,13-metilendioxi-11-metoxildibenz[ B,F]
bulbofilo oxepina, 7,8-dihidro-4-hidroxi-12,13-metilendioxi-11-metoxildibenz
Dihidrodibenzoxepinas [73]
kwangtungense [ B,F]oxepina, 7,8-dihidro-3-hidroxi-12,13-metilendioxi-11-
metoxildibenz[ B,F]oxepina, cumulatina, densiflorol A y plicatol B
bulbofilo
bibencilos Batatasina III y cirropetalidina [74]
taeniophyllum
Moscatina, 3,7-dihidroxi-2,4-dimetoxifenantreno, 2,7-dihidroxi-3,4-
dimetoxifenantreno, 2,5-dihidroxi-4-metoxi-9,10-
bulbofilo dihidrofenantreno,efemerantol-A, 3,7-dihidroxi-2,4-dimetoxi-
[75]
Ambrosía 9,10-dihidrofenantreno, 2,4-dihidroxi-7-metoxi-9,10-
dihidrofenantreno, coelonina, rotundatina,4′,5-dihidroxilo-3,3′-
dimetoxibibencilo, moscatilina, batatasina III y tristina
Cholest-5-en-3-ol, glicerol 1-palmitato, hexadecano, tridecano, decanal,
Atrayentes de dípteros
nonanal, undecano, beta-linalool, limoneno, 2-hexenal
Aminoácidos L-fenilalanina, serina, norleucina, L-treonina Alfa-D-
glucopiranósido, D-turanosa, sacarosa, D-glucosa, hidroquinona-
beta-d-glucopiranósido, D-galactosa, glucopiranosa, ácido 2,3,4-
Sacáridos trihidroxibutírico, glucósido, alfa-metil, ácido ribónico, Dxilopiranosa,
bulbofilo
D-(-)-tagatofuranosa, inositol, D-ribofuranosa, eritritol, [76]
equinolabio
D-(+)-xilosa, mioinositol, fructosa Estigmasterol, campesterol,
lípidos colesterol, 1-monopalmitina Ácido cianúrico, ácido málico, ácido 1-
ciclohexeno-1-carboxílico, 3,4,5-hidroxi, ácido cítrico, alfa- ácido hidroxiglutárico,
ácido manónico, 1,4-lactona, benzoico
Otros
ácido, 3-metoxi, ácido beta-hidroxi-beta-metilglutárico, ácido
phidroxibenzoico, ácido pantoténico, ácido alfa-aminoadípico
8 Medicina complementaria y alternativa basada en la evidencia

O
O
OH OH
OH O

O
OH

alfa-humuleno Batatasina III beta-elemento HO O

oh oh
O

H
isoreptantrina
OH H
H
S.S H
HO
Linalol Campesterol Cariofileno OH
O O
OH OH OH HO
O O
O
O
O O
O
OH
HO O
OH O
O OH
OH
Cirropetalidina confusarina Densiflorol B tristina gigantol

O
OH
O H

H
O
HO
S.S
HO
O HO

Densiflorol A flavantrinina Friedelin estigmasterol

HO O O OH O
O O
O
H2N O
OH HO
OH OH
H2N
HO O O
HO
HO

plicatol B serina L-fenilalanina gimnopusina Muscatilina

Cifra2: Compuestos fitoquímicos identificados en diferentesbulbofiloespecies esquematizadas por ChemDraw.

metoxildibenz[B,F]oxepina, cumulatina, densiflorol A y plicatol
B) se identificaron a partir deB. kwangtungense[73].
/e extractos deB. retusiusculumcontienen varios
compuestos fitoquímicos pertenecientes a los
fenilpropanoides como retusiusine A, retusiusine B, (±)-
retusiusina C, dihidroconiferil dihidro-p-cumarato, 3-(4-
hidroxifenil) propionato de metilo, ácido 3-(4-hidroxifenil)-
propiónico, ácido dihidroferúlico, 3-(4-metoxifenil)
propionato de metilo, 3-(3,4) -dimetoxifenil)-2-propenal,
ácido trans-p-cumárico y alcohol dihidroconiferílico [63].
Además, bibencil (bulbotetusina) y flavona C-glucósido
(apigenina 6-C-α-arabinofuranosil 8-C-α-arabinopiranósido)
también se han identificado en esta planta [64].
/e compuestos fitoquímicos deBulbophyllum variegatum
también fueron identificados [66]. El hallazgo reveló la presencia de
varias familias químicas en esta planta como alcoholes (2-
etilhexanol, 2-nonanol), aldehídos (nonanal y decanal), cetonas (2-
heptanona, 2-nonanona), ácidos (ácido acético, propanoico ácido),
hidrocarburos sesquiterpénicos (beta-elemeno,
(MI)-cariofileno, alfa-humuleno), compuestos nitrogenados
(trimetilamina, metoxifeniloxima, indol), compuestos de
azufre (tioacetato de metilo, benzotiazol) y compuestos
aromáticos (tolueno,pag-cresol,pag-acetato de cresilo) [66].
B. neilgherrenses otra especie medicinal de lagénero
bulbofilo.Solo el análisis cualitativo de los contenidos químicos de esta
especie fue realizado por Kumari et al. [sesenta y cinco]. Los resultados
mostraron la presencia de diferentes clases químicas en esta planta,
como alcaloides, glucósidos de saponina, taninos, fenoles, flavonoides y
esteroides [65].
Tanto las diferencias cuantitativas como cualitativas en la
composición química entre las especies del génerobulbofilose
deben a la fisiología y genética de la especie. Sin embargo, otros
factores como el clima, el suelo, las partes utilizadas y las etapas
fenológicas de las plantas también pueden afectar la síntesis de
metabolitos secundarios en estas especies.
Estudios recientes muestran que la composición química puede
variar dentro de la misma especie, en diferentes ambientes y en los
sistemas de extracción.
6. Actividades biológicas
6.1. Actividades antimicrobianas y antifúngicas.
Cribado fitoquímico de diferentes extractos solventes (éter
de petróleo, cloroformo, etanol y agua) recolectados de
tallos de orquídea terrestreB. kaitenseen Kolli Hills, India,
confirma la presencia de terpenoides, flavonoides, azúcares
reductores, fenoles, catequinas, saponinas, taninos,
antraquinona, quinina, cumarina, glucósidos y
Medicina complementaria y alternativa basada en la evidencia
carbohidratos Los extractos de etanol y cloroformo muestran una mayor
actividad antifúngica que el éter de petróleo y los extractos acuosos,
mientras que la actividad antibacteriana en el extracto de éter de
petróleo mostró un efecto menor que el informado en los extractos de
cloroformo, etanol y acuoso [61].
Existen muchas orquídeas con diferentes propiedades
medicinales y actividad antibacteriana.B. neilgherrense fue
probado para la actividad antibacteriana contra cinco especies
bacterianas (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillus
pumilus, Pseudomonas aeruginosa, yPseudomonas putida). Se
prepararon extractos etanólicos, de cloroformo y acuosos
(concentración de 5,50 p/v) de hojas y pseudobulbos para el
método de difusión en disco de prueba de sensibilidad
antimicrobiana. /e fue más efectivo el extracto etanólico de
hojas y pseudobulbos. /e especie bacterianaP. aeruginosay
P. putidamostró mayor sensibilidad al extracto etanólico de
pseudobulbo, mientras que el extracto etanólico de hojas fue
efectivo contraE. coli, S. aureus, yP. aeruginosa. Sin embargo, todos
los extractos fueron menos efectivos que el antibiótico estándar
estreptomicina cuando se probaron con el método de difusión en
disco.in vitro[78].
En otro estudio, Fang et al. [63] identificaron nuevos
fenilpropanoides en tubérculos deB. retusiusculum, que luego
fueron probados por sus actividades antimicrobianas. /e se
realizaron pruebas antimicrobianas contraE. coli, B. subtilis, y
Candida albicans, donde la kanamicina (4mg/ml) y nistatina (4mg/
mL) fueron controles positivos para medir las potencias de actividad
antibacteriana y antifúngica, respectivamente. Retusiusine B exhibió
una potente actividad antifúngica contraC. albicans (dieciséismg/
mL), y (±)-Los enantiómeros de retusiusina C mostraron una
actividad antibacteriana moderada contraB. subtilis(64mg/mL) [63].
B. afíntiene actividad bactericida moderada contra
estafilococo aureus(una causa común de infecciones de la piel)
pero ninguno contraBacillus subtilis, Klebsiella pneumonia,
Escherichia coli o Vibrio cholera[79].
/e especies de orquídeasB. careyanumyB. leopardinumse usan
comúnmente en el tratamiento de quemaduras [80] aunque no se
han informado pruebas antimicrobianas para estas especies. En un
estudio similar,B. neilgherrenseexhibió una actividad antibacteriana
moderada contra cinco especies bacterianas infecciosas [78],
mientras que se informó una actividad antifúngica prometedora
contra diez cepas fúngicas patógenas de la misma especie de
orquídea [81].
Fenilpropanoides aislados deBulbophyllum retusiusculum
exhibió una actividad antibacteriana moderada contra Bacillus
subtilis(64mg/mL) y potente actividad antifúngica contra
Candida albicans(dieciséismg/mL) [63].Bulbophyllum kaitenseel
extracto de tallo también fue efectivo contra 10 cepas
bacterianas diferentes con mayor sensibilidad a las cepas
fúngicas [61].
A la luz de estos resultados, la actividad antibacteriana de las
orquídeas es una buena alternativa para prevenir/tratar infecciones en
lugar del uso de antibióticos, que tienen muchos efectos secundarios.
6.2. Actividad antioxidante.Los productos vegetales naturales se han
utilizado como cataplasmas y/o fármacos antiinflamatorios y
antioxidantes durante muchos años [82, 83].
9
Chinsamy et al. [84] informó actividad antioxidante de
Bulbophyllum scaberulummás alto que otras especies de
orquídeas sudafricanas. /e actividad antioxidante promedio
general (% ANT) deB. escaberuloextractos de pseudobulbo y raíz
fue superior al 90%, lo que podría validar el uso de especies
para tratar ciertos trastornos inflamatorios.
/e efectos antioxidantes e inhibición de la enzima
acetilcolinesterasa (AchE) de varias especies de orquídeas
autóctonas (incluyendoB. Escaberulo)fueron evaluados. En sus
estudios, los extractos metanólicos de hojas, pseudobulbos y raíces
deB. Escaberulo(similares a otras orquídeas, los extractos)
mostraron un alto potencial antioxidante con una actividad
antioxidante promedio (ANT) del 100 % en comparación con el
fármaco BHT estándar (95,88 %), cuando se probó conβ- ensayo de
blanqueo de caroteno. También encontraron que el extracto de raíz
de etanol a 5 y 0,5 mg/m exhibió efectos mutagénicos significativos
comparables con el fármaco 4NQO. De manera similar, el extracto
de diclorometano de las raíces inhibe significativamente la AchE con
el IC más bajo50valor de 0.02mg/ml, mientras que el extracto
etanólico mostró menor actividad contra AchE.
Recientemente, Sun et al. [85] purificó varios compuestos de
B. retusiusculumplantas enteras. Se evaluaron nuevos
fenantreno, bobulretina y dos bibencilos frente a α-actividad
glucosidasain vitro. Los tres compuestos mostraron menos del
20 % de inhibición cuando se probaron a la concentración final
de 4,37×10−4prostituta.
Similarmente,bulbofilosp. exhibió una mayor actividad antioxidante
en comparación con otras cuatro orquídeas epífitas [86]. plantas deB.
kaitensetambién presentaron una buena actividad antioxidante y se
consideran una fuente de antioxidantes derivados de plantas [87].
Polifenoles como crisina y pinobanksina encontrados en especies de
orquídeas del génerobulbofilotienen efectos antioxidantes [65, 88, 89], lo
que respalda su uso en diversas enfermedades del corazón por parte de
las tradiciones folklóricas.
6.3. Actividad antiinflamatoria.Nair et al. [54] usó el polvo de
pseudobulbo deB. neilgherrensepara examinar las actividades
analgésicas y antiinflamatorias utilizando diferentes modelos de
ratas. El polvo de pseudobulbo mezclado con miel y agua reveló
actividad analgésica central contra el dolor inducido por calor
radiante, actividad antiinflamatoria moderada contra la inflamación
aguda inducida por carragenina y actividad leve o insignificante
contra la inflamación y el dolor subagudos inducidos por formalina
en ratas. El pseudobulbo contiene flavonoides (crisina y quercetina),
glucósidos, taninos, compuestos fenólicos y calcio, y puede
desempeñar un papel fundamental en las actividades analgésicas y
antiinflamatorias observadas [54].
Un estudio dirigido por Kumari et al. [65] informó que el
pseudobulbo deB. neilgherrensecontiene alcaloides, taninos,
fenoles, flavonoides, esteroides, glucósidos de saponina y
azúcar reductor (casi los mismos compuestos encontrados
anteriormente por Nair y sus colaboradores). /e cantidades de
taninos, azúcares y alcaloides fueron 0,828%, 8,96% y 0,3%,
respectivamente (p/p). De estos, la crisina (un flavonoide)
inhibió la expresión de COX-2 y la señalización de IL-6, lo que
indica queB. neilgherrenselos pseudobulbos tienen potencial
antiinflamatorio [65].
10
B. kaitensefue examinadoin vitropor su efecto antiinflamatorio
actividad matory utilizando el método de glóbulos rojos humanos
(HRBC) [77]. Mientras que el éter de petróleo, el cloroformo y los
extractos acuosos exhibieron varias actividades antiinflamatorias, el
extracto etanólico deB. kaitenselos pseudobulbos mostraron una
potente actividad antiinflamatoria. Al igual que las orquídeas del sur
de la India, algunas orquídeas medicinales de Sudáfrica también
demostraron efectos antiinflamatorios notables, lo que sugiere su
potencial para tratar la inflamación y los trastornos relacionados.
Un estudio realizado por Chinsamy et al. [84] informaron
que el diclorometano, el etanol y el extracto acuoso de raíz de
B. escaberulotuvo efectos selectivos y significativos de
inhibición de la COX-2. La inhibición fue 100,00, 93,31 y 58,09 %,
respectivamente, y el extracto de diclorometano y etanol IC50
los valores frente a COX-2 fueron 1,43 y 0,44 mg/ml,
respectivamente. Sorprendentemente, los extractos de raíz de
diclorometano mostraron un mayor rendimiento de inhibición que
el fármaco comercial galantamina para COX-2. Por el contrario, los
extractos de agua de hojas y pseudobulbos mostraron efectos
moderados sobre la COX-2, pero ningún efecto sobre la COX-1. /e
Efectos de inhibición de COX-2 deB. escaberulosugirió que se debía
a taninos condensados presentes en los tallos y/o raíces [84].
Gowlis de Karnataka utilizan una pasta de pseudobulbos de
Bulbophyllum neilgherrense Wight.para la artritis [90]. Un
estudio validó este rasgo y concluyó que el polvo de
pseudobulbo tenía actividad analgésica central contra el dolor
inducido por calor radiante y actividad antiinflamatoria
moderada contra la inflamación aguda inducida por
carragenina [54]. /e autores sugieren que el modo de acción
potencial de B. neilgherrense Wight. pseudobulbo se debió a la
presencia de flavonoides (crisina y quercetina) en las plantas
[65] ya que varios flavonoides como la hesperidina, la luteolina y
la quercetina tienen efectos antiinflamatorios y analgésicos [91].
Del mismo modo, la crisina y la quercetina tienen importantes
actividades analgésicas y antiinflamatorias [92]. Sin embargo,
un extracto etanólico al 50% deB. Gancho gymnopus f.no
mostró actividad antimicrobiana o antiinflamatoria y no afectó
la respiración, el sistema cardiovascular o el sistema nervioso
central en animales de experimentación [93].
Extractos acuosos de pseudobulbo deB. escaberulomostró
poca o ninguna inhibición de COX-1 y COX-2 [84]. Curiosamente,
los extractos orgánicos (éter de petróleo, diclorometano y
etanol) deB. escaberulomostró mayor actividad en el mismo
estudio.
Bulbophyllum kaitenseha sido utilizado en la medicina indígena por
los curanderos locales de las colinas de Kolli. Su validación
antiinflamatoria se ha informado utilizando el método de estabilización
de membrana de glóbulos rojos humanos (HRBC) [46]. /e El ensayo de
estabilización de la membrana HRBC utiliza el método HRBC como
análogo a los componentes de la membrana lisosomal y, por lo tanto, la
inhibición de la hipotonicidad o la lisis de la membrana de los glóbulos
rojos inducida por calor puede tomarse como una medida del
mecanismo de actividad antiinflamatoria de los extractos.
6.4. Actividad contra el cáncer.Numerosos estudios
informan que bulbofilolas especies tienenin vitroactividad
de citotoxicidad. /e fenantrenos aislados deBulbophyllum
odoratissimumyBulbophyllum discretopresentado
Medicina complementaria y alternativa basada en la evidencia
citotoxicidad significativa contra varias líneas de cáncer, como
las líneas celulares de leucemia humana K562, HL-60 y
SMMC-7721 [59, 94]. De manera similar, las
dihidrodibenzoxepinas aisladas deBulbophyllum
kwangtungensetambién mostró actividades antitumorales
contra las líneas de células tumorales humanas HeLa y K562
[73]. Chen et al. [56] aislaron y estudiaron varios compuestos
fenólicos deBulbophyllum odoratissimumcomo su capacidad
inhibitoria frente al crecimiento de las líneas celulares de
leucemia humana K562 y HL-60, adenocarcinoma de pulmón
humano A549, hepatoma humano BEL-7402 y cáncer de
estómago humano SGC-7901. Los resultados indicaron una alta
actividad contra líneas celulares selectivas, es decir, en tres
compuestos donde el densiflorol fue el compuesto más activo,
seguido del siringaldehído y la tristina [57]. Todos los demás
compuestos evaluados fueron débiles o inactivos.
Biswas et al. [95] informó quebulbofilofracción de éter de
petróleo estéril induce apoptosisin vitroy mejora la progresión
del tumoren vivo, lo que sugiere que las fracciones activas de
los bulbos y las raíces tienen actividad anticancerígena
probablemente al inducir la apoptosis a través de la vía
dependiente de fosfo-p53 [95].
/e extracto deB. kwantungensetambién mostró actividad
antitumoralin vitrocontra células de carcinoma cervical humano
cultivadas (HeLa) [96]. Chen et al. [56] derivado de fenantreno
aislado 3,7-dihidroxi-2,4,6-trimetoxifenantreno deB.
odoratisimum, y su estructura fue dilucidada por
transformaciones químicas extensas y estudios de espectros de
espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). /e
compuesto aislado mostró una citotoxicidad significativa contra
el crecimiento de las líneas celulares de leucemia humana HL-60
y K562, la línea celular de cáncer de estómago humano
SGC-7901, el hepatoma humano BEL-7402 y el adenocarcinoma
de pulmón humano A549 con IC50valores de 10,02, 14,23, 1,13,
15,36 y 3,42 mg/ml, respectivamente.
En una investigación para evaluar la citotoxicidad de
B. kwangtungense, Wu et al. [73] purificó tres nuevos compuestos,
dihidrodibenzoxepinas 7,8-dihidro-5-hidroxi-12,13-metilendioxi-11-
metoxidibenz[novio]oxepina (D5MO), 7,8-dihidro-4-hidroxi-12,13-
metilendioxi-11-metoxidibenz [novio]oxepina (D4MO) y 7,8-
dihidro-3-hidroxi-12,13-metilendioxi-11-metoxildibenzo[novio
]oxepina (D3MO), junto con los compuestos cumulatin, densiflorol A
y plicatol B. Dentro de los compuestos probados para propiedades
antitumorales, D4MO y D3MO exhibieron la mayor actividad contra
las células HeLa con el IC50valores de 78.3 y 61.2mM,
respectivamente, mientras que las actividades contra las células
tumorales K562, D3MO y densiflorol A mostraron los valores de
actividad más altos con el IC50de 64.7 y 67.6mM, respectivamente.
En otro estudio, dos dihidrostilbenos, 3-(2-(7-metoxibenzo[d]
[1,3]dioxol-5-il)etil)fenol (3MDP) y 6-(3-hidroxifenetil)benzo[d][1
,3]dioxol-4-ol (6HBD), previamente purificado a partir deB.
odoratisimum, fueron sintetizados a través de la reacción de Wittig-
Horner y utilizados para desarrollar nueve análogos sintéticos por
Zhang et al. [97]. Se descubrió que 3MDP y 6HBD junto con sus dos
análogos que llevan un resto de aminoácido en lugar del OH
fenólico de 3MDP y 6HBD tienen una actividad antiproliferativa
significativa selectiva para dos líneas celulares de cáncer, SGC-7901
y KB, con IC50
valor de <10.0mM, mientras que los otros análogos mostraron un
Medicina complementaria y alternativa basada en la evidencia
citotoxicidad marcadamente reducida hacia todas las líneas de células
tumorales, SGC-7901, KB y HT-1080.
Chen et al. [57] purificó nueve compuestos fenólicos, incluidos
moscatina, 7-hidroxi-2,3,4-trimetoxi-9,10-dihidrofenantreno,
coelonina, densiflorol B, gigantol, batatasina III, tristina, ácido
vainílico y siringaldehído, del etil extracto de acetato deB.
odoratisimumtoda la planta e investigó los efectos de inhibición del
crecimiento celular en diferentes líneas celulares tumorales, como
las líneas celulares de leucemia humana K562 y HL-60, el
adenocarcinoma de pulmón humano A549, el hepatoma humano
BEL-7402 y el cáncer de estómago humano SGC-7901. A excepción
de tres compuestos, como densiflorol B, tristina y siringaldehído,
todos los demás compuestos mostraron una actividad débil o nula
sobre las células tumorales. Densiflorol B fue el compuesto más
activo contra todas las células tumorales que mostraron la IC50
valores que van de 0,08 a 3,52mg/ml. Tristin mostró citotoxicidad
selectiva contra SGC-7901, con un IC50valor de 2.08mg/ ml, mientras
que el siringaldehído ejerció una fuerte actividad contra las células
BEL-7402 con un IC50valor de 1.54mg/ml.
Dos nuevos fenantrenos diméricos, bulbofitrinas A y
B, luego se purificaron deB. odoratisimum, y se evaluó su capacidad
inhibitoria contra el crecimiento de las mismas líneas de células
tumorales, como lo probaron previamente Chen y sus colaboradores
[57], y ambos compuestos ejercieron una citotoxicidad significativa
contra todas las líneas de células tumorales [59]. Sin embargo, la
bulbofitrina A exhibió cierta citotoxicidad selectiva contra HL-60 y
BEL-7402 con IC50valores de 1.27×10−3
y 1.22×10−3mM, respectivamente, mientras que la bulbofitrina A
parecía ser más activa contra A549 con un IC50valor de 1.18×10−3m
M, lo que sugiere su uso potencial como una nueva clase de
candidato antitumoral en la enfermedad tumoral.
Fracción de petróleo, comparada con los extractos alcohólicos, de
bulbos (PFB) y raíces (PFR) deB estéril, resultó ser el más activo en tres
líneas celulares de cáncer diferentes, HCT-116, MDA-MB-231 y A549, por
[95]. Sin embargo, hubo una citotoxicidad significativa en las células
HCT-116 con IC50valores de 94.2 y 75.7mg/ml para PFB y PFR,
respectivamente, probablemente atribuidos a los efectos sobre la fase
G2/M del ciclo celular con un 32,6 % y un 49,4 % de detención. Además,
los tratamientos con PFB y PFR mostraron un 48 % y un 38 % de
apoptosis, respectivamente, cuando se probaron con el ensayo de tinción
con naranja de acridina/bromuro de etidio (AO/EB). La inducción de la
apoptosis de /eir se llevó a cabo a través de la vía dependiente de fosfo-
p53. Ambas fracciones redujeron el volumen del tumor y aumentaron la
vida útil y el nivel de antioxidantes hepáticos en ratones portadores de
carcinoma de ascitis de Ehrlich (EAC), lo que resultó en una menor
mortalidad inducida por EAC.
En un informe diferente de Yang et al. [64], dos compuestos, un
glucósido C de flavona y bibencilo purificado de tubérculos de B.
retusiusculum, no mostraron una citotoxicidad evidente en seis
líneas celulares de cáncer, incluidas HL-60, SMMC-7721, A549, MCF-7
y SW- 480. /eir IC50el valor era mayor que 40mM, y anteriormente se
pensaba que sus efectos no citotóxicos se atribuían a sus diferencias
estructurales con otros compuestos de bibencilo que anteriormente
se había informado que tenían efectos citotóxicos.
6.5. Efecto neuroprotector.La enfermedad de Alzheimer (EA)
es un trastorno neurodegenerativo progresivo asociado con
deterioro de la memoria y déficit cognitivo [98]. Varios
11
Los mecanismos, como la inhibición de la AChE, la modificación
de los niveles de monoamina, la agregación antiamiloide y las
actividades antioxidantes, son las estrategias que se han
empleado para mejorar los síntomas de la EA [99, 100]. De
estos, uno de los principales enfoques ha consistido en abordar
los niveles de acetilcolina en el cerebro deprimido por la EA
utilizando inhibidores de la AChE [101]. La mayoría de los
fármacos actualmente disponibles son AchEi, y algunos están
relacionados con productos naturales con una importante
estrategia terapéutica para el tratamiento de la EA. Muchos
grupos de investigación han centrado sus estudios en los
compuestos naturales de las plantas como fuentes potenciales
de AChEi nuevos o más efectivos. Debido a la presencia de
flavonoides y taninos, los extractos de orquídeas que muestran
efectos significativos en antiinflamatorio, antioxidante,
Chinsamy et al. [84] informaron actividad anticolinesterasa (EC50
) para diferentes disolventes de extracción como 0,02±0,00 y 0,26±
0,007 mg/ml, respectivamente, en diclorometano y extractos de raíz
de etanol deB. escaberulo. /e autores también encontraron queB.
escaberuloel extracto de raíz inhibió eficazmente la AChE en
comparación con el producto comercial galantamina.
6.6. Otras actividades.Las mujeres de Myanmar preparan un tónico
para el cabello y un champú mezclando pseudobulbos molidos de
varias especies debulbofilocon corteza pulverizada, semillas y frutos
(especies no identificadas) al lavarse el cabello. Se afirma que esta
mezcla cura la caspa, promueve el crecimiento del cabello y mejora
el color del cabello [102].
Imbricatina, un estilbenoide aislado previamente debulbofiloy
otros géneros de orquídeas, fue uno de los tres estilbenoides
aislados recomendados para su uso como fotoprotectores de la piel
en función de sus efectos antioxidantes, antiinflamatorios e
inmunomoduladores [103].
Un esquema resumido de las actividades biológicas más
representativas se resume en la Figura 3.
7. Datos de seguridad
No se encontraron reportes en la literatura sobre problemas de
seguridad en salud después del consumo debulbofilo./Esta planta ha sido
utilizada en etnomedicina y medicina popular por los pobladores en
diferentes condiciones durante siglos; sin embargo, el perfil de toxicidad
del bulbofilola especie aún no se ha descubierto. Con el aumento de los
casos de intoxicación asociados con el uso de medicamentos a base de
hierbas en muchas partes del mundo en los últimos tiempos [104], es
esencial garantizar la seguridad mediante la evaluación de la toxicidad
junto con la farmacovigilancia activa para promover su uso seguro y
proteger la salud pública. /Por lo tanto, es necesario identificar los
riesgos asociados al uso de dichas plantas herbarias, y en este sentido, la
seguridad de estos productos se ha convertido en un tema de gran
importancia en salud pública y por ende en un momento clave para su
consideración en los sistemas de farmacovigilancia.
8. Limitaciones y Perspectiva Futura
Los datos de esta revisión validan el uso de ciertas especies de
orquídeas en etnofarmacología para varias condiciones.
Estudios más completos de los compuestos bioactivos de
12
bulbofiloespecies
contra el cáncer
fenoles
fenatrenos
↑citotoxicidad
↑apoptosis tumor
células
neuroprotector
flavonoides
enfermedad de alzheimer
taninos
antiinflamatorio
↓Dolor
antioxidante
antiinflamatorio
Cifra3: Esquema ilustrativo con las actividades biológicas más importantes debulbofiloespecies y correlaciones con sus compuestos
bioactivos. Abreviaturas y símbolos:↑,aumentar,↓,disminución, COX-2, ciclooxigenasa 2, IL-6, interleucina-6 y AchE,
acetilcolinesterasa.
variosbulbofiloespecies abriría una nueva perspectiva sobre las
relaciones entre los perfiles químicos, las interacciones entre las
diferentes clases de compuestos químicos, las propiedades
biológicas y la correlación con la ubicación geográfica. /
limitaciones terapéuticas debulbofiloespecies se deben a la
ignorancia de los efectos adversos a largo plazo, la toxicidad y el
potencial mutagénico. Se necesita investigación farmacológica
experimental futura para investigar más a fondo los
mecanismos moleculares y los objetivos de acción de los
compuestos bioactivos contenidos enbulbofiloespecies. Otra
limitación es la falta de ensayos clínicos.
9. Conclusión
En los últimos años, el génerobulbofiloestá atrayendo la
atención de los investigadores de plantas debido a su rico perfil
fitoquímico y la variedad de actividades biológicas reportadas
entre las especies del género. Mayoríabulbofilolas especies son
epífitas y se encuentran en hábitats que van desde bosques
secos subtropicales hasta bosques nubosos montanos
húmedos. plantas pertenecientes al génerobulbofiloson en su
mayoría hierbas epilíticas y simpodiales con raíces rastreras
sobre la superficie del sustrato o aéreas, filamentosas a
fibrosas. /e génerobulbofilose ha utilizado para aplicaciones
protectoras, religiosas, cosméticas, ornamentales y medicinales.
Numerosas investigaciones reportan los compuestos
fitoquímicos extraídos debulbofiloraíz, pseudobulbo y hoja, y su
efecto biológico en tratamientos de medicina tradicional. Varios
compuestos fitoquímicos de interés biológico como flavonoides,
esteroles-terpenoides y ácidos fenólicos han sido reportados en
bulbofiloespecies. Como se resume en la presente revisión, la
composición fitoquímica de las especies del génerobulbofilo
ofrece ideas para proporcionar información sobre la actividad
antioxidante, antiinflamatoria, citotóxica, antimicrobiana,
anticancerígena y anticolinesterásica. Además, se justifican
investigaciones
Medicina complementaria y alternativa basada en la evidencia
compuestos bioactivos
antimicrobiano
fenilo
Actividades biológicas propanoides
↓crecimiento bacterial
Antiinflamatorio
fotoprotector flavonoides
↓COX-2 taninos
↓IL-6
antioxidante
estilbenoides
extraer los diversos fitoquímicos que promueven la salud e
identificar sus bioactividades, lo que ayudará a impulsar la
utilización debulbofiloespecies.
Disponibilidad de datos
Los datos que respaldan esta revisión provienen de estudios y
conjuntos de datos informados anteriormente, que se han citado. /e
datos procesados están disponibles del autor correspondiente a
petición.
Conflictos de interés
Los autores declaran que no existen conflictos de intereses.
Contribuciones de los autores
Todos los autores hicieron una contribución significativa al trabajo.
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