Replicación del ADN: La complementaridad de las bases en el interior de la hélice de ADN unidas

mediante enlace de hidrógeno (A-T y G-C) tiene una gran importancia biológica: la duplicación de la cadena
exacta, permitiendo
La estructura del AD
La corrección de errores
La replicación y transcripción de los ácidos nucléicos.

La replicación: Proceso de duplicación del ADN. Tiene lugar en el núcleo. Se obtienen dos copias idénticas.

Finalidad: Duplicar material genético (fase S) antes de la división celular (fase M), permitiendo el reparto
equitativo entre dos células resultantes. Garantiza la conservavión y transmisión del material genético. Es
un proceso
Semiconservativo: Cada molécula de ADN resultante tiene una cadena vieja y otra de nueva síntesis
Bidireccional: La replicación ocurre en las dos direcciones, las dos cadenas que forman la molécula de
ADN son antiparalelas y ambas se replican.

Etapas:
Iniciación: Desenrollamiento y apertura de la doble hélice por la enizima Helicasa que rompe los
enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas y las separa. La enzima Topoisomerasa (girasa) evita
las tensiones del desentollamiento de la cadena. Se forman las horquillas de replicación donde se
sintetizan las nuevas hebras de ADN y se extienden en los dos sentidos (bidireccional). Las procaiotas,
los cromosomas tienen un único origen de replicación. En las eucariotas, los cromosomas presentan
múltiples orígenes de replicación

Elongación: La enzima ADN polimerasa recorre la hebra molde seleccionando el desoxirribonucleótido

con base complementaria a la hebra y uniendo los nucleótidos. También elimina nucleótidos mal
apareados (actividad exonucleasa), función de correción de errores.

En cada horquilla de replicación se fabrica una hebra adelantada y una retrasada. La ADN polimerasa
necesita un cebador para iniciar la síntesis de una nueva cadena. Las hebras formadas crecen en sentido
5’-3’. Las dos cadenas son antiparalelas hay variaciones en la enlongación: la Hebra conductora, líder o
adelantada se sintetiza de manera contínua y requiere un único cebador. La Hebra retrasada o
retardada, la síntesis se hace de manera discontinua y requiere de muchos ARN cebadores. Sínbtesis
disconrinua de pequeños fragmentos de ADN (fragmentos de Ogazaki) requieren cada cierto intervalo
un cebador de ARN sintetizado por la primasa, la ADN ligasa se encarga de soldar los fragmentos para
completar la síntesis de la hebra. Se retiran los fragmentos de ARN cebador y se sustituyen por ADN

Terminación: En procariotas, la replicación termina cuando las horquillas de replicación llegan al

cromosoma bacteriano Ter. El resutlado son dos cromosomas circulares. En las eucariotas, al llegar al
final del cromosoma, la hebra retardada queda incompleta y la enzima telomerasa completa el proceso y
evita la pérdida de información.

La expresión de la info genética: Síntesis de las proteínas a partir de la info genética.

Transcripción: paso del ADN a ARN, proceso que permite que se exprese el mensaje genético.

Traducción: Síntesis de proteínas a partir de ARN, podría realizarse a la inversa mediante la transcriptasa
inversa (de ARN a ADN).

Replicación del ARN.

Transcripción (Síntesis del ARN): es la síntesis de una cadena de ARN (ribosómico, mensajero,
transferente) tiene secuencia complementaria de una cadena de ADN que actua como molde. Proceso
fundamental para la vida. Finalidad, Síntesis de diferentes ARN necesarios para la síntesis de proteínas.
Tiene lugar en el núcleo de las células eucariótas y en el citoplasma de las procariotas