Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Química

Ingeniería Química
Fisicoquímica 1

INFORME DE LABORATORIO l

“Determinación de la Constante de equilibrio de la Fenolftaleína”

Docente: Msc. Ing. Zoraya Del Carmen Pérez Zelaya

Estudiante: Br. Marcio Gabriel Arteaga Porras

Número de carné: 2019-0964 U

Grupo: 3T1-IQ
 I) INTRODUCCIÓN

En la determinación de la constante de equilibrio es necesario conocer las concentraciones de

las especies en
equilibrio, a una temperatura y presión dadas. Para ello es importante asegurarse que se llegó
al equilibrio y que el mismo no se altera al hacer las medidas.

Una fuente común de errores reside en realizar la medida antes de haber llegado a la posición
de equilibrio. Existen distintos métodos para evitar que esto ocurra. Uno de ellos consiste en
partir de los productos para llegar al equilibrio y luego de los reactivos para llegar también al
equilibrio, determinando en cada caso la constante.

Si los valores determinados concuerdan, se tiene la certeza de que la determinación de la

constante es correcta. Otro método consiste en partir de diferentes proporciones de reactivos y
verificar en cada uno de los
casos que la constante de equilibrio determinada tiene el mismo valor. En lo que respecta a la
alteración de la posición de equilibrio por la propia medida, es un problema que suele ocurrir
cuando se determina la concentración por un método químico (por ejemplo: una valoración
volumétrica).

En estos casos, cuando se está valorando se está alterando la posición de equilibrio, razón por
la cual si se quiere utilizar este tipo de método se debe reducir la alteración de la posición de
equilibrio en el transcurso de la valoración. Esto se puede lograr enfriando el sistema o
agregando un inhibidor de la reacción.
Por las razones anteriormente expuestas es preferible buscar una propiedad física que se
relacione con la concentración de alguna especie presente en el sistema y cuya determinación
no incida en la posición del equilibrio. Ésta puede ser, por ejemplo, la densidad, la presión, la
absorbancia, etc.

Fisicoquímica I 236 En esta práctica se determinará la Keq de un indicador ácido–base

(Fenolftaleína) a una temperatura dada. La Fenolftaleína es un poliácido que absorbe en el
visible (560 nm) cuando se encuentra en su forma básica. La Fenolftaleína tiene un rango de
viraje situado entre pH 8.0 y 10.
 II) OBJETIVOS

• Objetivo General y especifico

1. Determinar la constante de equilibrio de la disociación de la
Fenolftaleína por medidas de absorbancia

III) CONTENIDOS PRINCIPALES

Esta práctica está relacionada con los siguientes contenidos de la unidad I, Equilibrio en
Sistemas Cerrados:
• Entropía y equilibrio.
• Coordenada de reacción y constantes de equilibrio (cómo plantear el equilibrio usando
Kc y Kp para reacciones homogéneas y heterogéneas). Relación entre Kp y Kc.
• El principio de Le Chatelier: Temperatura y equilibrio, presión y equilibrio. El
catalizador y el punto de equilibrio. Reacciones exotérmicas y su relación con la
conversión en función de la temperatura.
• Conversión y grado de disociación. Cálculo de concentración de reactivos y productos
en equilibrio, fracciones molares en el equilibrio
IV) MARCO TEÓRICO

Constante de equilibrio Kc

Las reacciones químicas que transcurren en un recipiente cerrado pueden alcanzar

un estado de equilibrio que se caracteriza porque las concentraciones de los
reactivos y de los productos permanecen inalteradas a lo largo del tiempo. Es decir,
bajo determinadas condiciones de presión y temperatura la reacción no progresa
más y se dice que ha alcanzado el estado de equilibrio.
Expresión de la constante de equilibrio
La constante de equilibrio (K) se expresa como la relación entre las concentraciones molares
(mol/l) de reactivos y productos. Su valor en una reacción química depende de la temperatura,
por lo que ésta siempre debe especificarse. La expresión de una reacción genérica es:

En el numerador se escribe el producto de las concentraciones de los productos y

en el denominador el de los reactivos. Cada término de la ecuación se eleva a una
potencia cuyo valor es el del coeficiente estequiométrico en la ecuación ajustada.
(hiru.eus, 2022)

La constante de equilibrio: Kc o Kp

Cuando se trata de mezclas gaseosas, a veces resulta más adecuado

describir la composición en términos de presiones parciales. Para ello hay
que adaptar la expresión de la constante de equilibrio y referirla, en vez de
a concentraciones Kc, a presiones parciales Kp.

Kp y Kc se relacionan mediante la ley de los gases ideales, de forma que

conocida una puede conocerse la otra: (hiru.eus, 2022)

PV = nRT Þ P = (n/V) RT Þ P = cRT

• Fenolftaleína
La fenolftaleína es un compuesto químico con la fórmula C20H14O4 y se escribe
brevemente como "HIn" o "phph". La fenolftaleína se utiliza a menudo como
indicador en valoraciones ácido-base. Para esta aplicación se vuelve incoloro en
soluciones ácidas y rosa en soluciones básicas. Pertenece a la clase de tintes
conocidos como tintes de ftaleína.

La fenolftaleína es escasamente soluble en agua y generalmente se disuelve en

alcoholes para su uso en experimentos. Es un ácido débil que puede perder iones H
+ en solución. La molécula de fenolftaleína es incolora y el ion fenolftaleína es rosa.
Cuando se agrega una base a la fenolftaleína, el equilibrio cambia y conduce a una
mayor ionización a medida que se eliminan los iones H +. Esto está predicho por el
principio de Le Chatelier.

Aplicaciones

indicador de pH

El uso generalizado de fenolftaleína es un indicador de valoraciones ácido-base.

También sirve como componente de indicador universal, junto con rojo de metilo,
azul de bromotimol y azul de timol.

La fenolftaleína toma al menos cuatro estados diferentes en solución acuosa debido

a los cambios de pH. En condiciones de alta acidez existe en forma protonada (HIn
+), lo que le da un color naranja. Entre condiciones fuertemente ácidas y
ligeramente básicas, la forma de lactona (HIn) es incolora. La forma fenolato
doblemente desprotonada (In2) (la forma aniónica del fenol) da el familiar color
rosado. En soluciones muy básicas, la fenolftaleína se convierte en su forma In
(OH) 3 y el color rosa sufre una reacción de desvanecimiento bastante lenta y se
vuelve completamente incoloro por encima de 13,0 pH. (laboratoriumdiscounter.nl,
2022)

• Ley de Bouguer-Lambert-Beer

La ley de Bouguer-Lambert-Beer también se conoce como ley de Beer- Lambert-

Bouguer y fue descubierta de formas diferentes e independientes en primer lugar
por el matemático y astrónomo francés Pierre Bouguer en 1729´Luego por el
filósofo y matemático alemán, Johann Heinrich Lambert en 1760 y por último el
físico y matemático también alemán, August Beer en el año 1852. Se puede decir
que esta ley se trata de un medio o método matemático, el cual es utilizado para
expresar de qué modo la materia absorbe la luz. En óptica (Rama de la física que
se encarga del estudio de la luz) La ley de Beer afirma que la totalidad de luz que
emana de una muestra puede disminuir debido a tres fenómenos de la física, que
serían los siguientes:

1. El número de materiales de absorción en su trayectoria, lo cual se

denomina concentración

2. Las distancias que la luz debe atravesar a través de la muestra.

Denominamos a este fenómeno, distancia del trayecto óptico

3. Las probabilidades que hay de que el fotón de esa amplitud particular

de onda pueda absorberse por el material. Esto es la absorbencia o también
coeficiente de extinción.

La relación anterior puede ser expresada de la siguiente manera:

𝐴 = −𝜀𝑐𝑑

Donde, A = Absorbencia

ε = Coeficiente molar de

extinción d = Recorrido (en

cm)

c = Concentración molar

A medida que la luz atraviesa un medio que la absorbe, la cantidad

de luz absorbida en cualquier volumen corresponde a la intensidad de luz
que incide, luego se multiplica por el coeficiente de la absorción.
Frecuentemente la intensidad de un haz de luz incidente declina
significativamente a medida que pasa a través del medio absorbente.
Cuando esta relación se expresa como Ley de BOUGUER- LAMBERT-
BEER, tenemos que:
𝑇 = 10−𝜀𝑐𝑑 Ó 𝑇 = 10−𝐴

Donde, T = Transmitancia
ε = Coeficiente molar de
extinción
 c = Concentración molar del

absorbente d = Recorrido en cm

La transmitancia se puede expresar como la intensidad de la

radiación incidente, Io. Esto puede dividir a la luz que emerge de la
muestra, I. Se refiere a la relación I/Io como transmitancia o como T. La
transmitancia se puede trazar con relación a la concentración, pero esta
relación no sería Lineal. Aunque el logaritmo negativo en base 10 de la
transmitancia sí es lineal con la concentración. De esta forma, la absorción
es medida como:

𝐴 = −log10(𝑇)

• Espectrofotómetro

El espectrofotómetro es un instrumento con el que se apoya la

espectrofotometría para medir la cantidad de intensidad de luz absorbida después
de pasar a través de una solución muestra.

Un espectrofotómetro es un instrumento usado en el análisis químico que sirve

para medir, en función de la longitud de onda, la relación entre valores de una
misma magnitud fotométrica relativos a dos haces de radiaciones y la
concentración o reacciones químicas que se miden en una muestra. También se
utiliza en laboratorios de química para la cuantificación de sustancias y
microorganismos.
 IV) RECURSOS: MATERIALES Y REACTIVOS

1. EQUIPOS

 Espectrofotómetro
 Termómetro de 60ºC
 pH-metro

2. REACTIVOS

 Solución de Fenolftaleína 0.06 %

 Solución de H3BO3 0.1 M
 Solución de NaOH 0.1 M

3. MATERIALES

 Solución de Fenolftaleína 0.06 %

 Solución de H3BO3 0.1 M
 Solución de NaOH 0.1 M

V) METODOLOGÍA
1. Verificación de la Ley de Bouguer-Lambert–Beer

Preparación de soluciones de referencia o patrón y la solución titulante

1. Se preparó en un matraz aforado de 100 ml una solución de

fenolftaleína de referencia con: 1 ml de la solución madre (0.06% en
vol.) y 10 ml de NaOH 0.10 M. Luego se enrasó con agua destilada.
2. Posteriormente se preparó una solución de NaOH 0.010 M diluyendo la
solución de NaOH 0.10M. Dado que V1C1 = V2C2 se tomaron 25 ml de
NaOH 0.10 M y se vertieron en un matraz aforado de 250 ml,
seguidamente se enrasó con agua destilada hasta que se completaron los
250 ml.
En matraces de 50 ml, se prepararon tres soluciones de fenolftaleína que se
muestran en la siguiente tabla:

Solución de fenolftaleína de Solución de NaOH 0.01M

referencia [ml] (preparada en
el
paso 1.1)
A 2 50 ml

B 5 50 ml

C 10 50 ml

Determinación de las absorbancias

1. Se calibró el equipo con un blanco de agua destilada a 560 nm [se hizo

una medición con la celdilla llena de agua destilada hasta la flecha
indicadora, teniendo el cuidado de no tocar la parte frontal y trasera de
la celda (foto izquierda). Luego, esta, se introdujo en el área de
medición (bajo la tapa derecha del equipo) y se oprimió el botón del
equipo de “0 Abs” (indicado con flecha en foto derecha)].
2. Usando la misma celdilla con que se calibró se midieron las
absorbancias de la solución de referencia de fenolftaleína (del paso 1.1)
y de las tres soluciones preparadas en el punto anterior (A, B, C). (Ver
imagen 1 y 2)
3. Estas mediciones se realizaron por triplicado (midiendo la absorbancia
de tres muestras de cada solución) manteniendo λ=560 nm, tabulando
los resultados, para calcular la absorbancia promedio. Esta tabulacion se
puede observar en la tabla 1

2. Determinación de la Keq
a) Se preparó una solución (solución 1) agregando los reactivos en el
siguiente orden:
b) En un matraz de 100 ml se agregó 10 ml de NaOH 0.1 M, 40 ml de
H3BO3 0.10 M, 1 ml de fenolftaleína 0.06 % y se aforó con agua
destilada.
 c) Inmediatamente después se midió la absorbancia de la solución a 560
nm (usando el procedimiento de calibración del equipo indicado en
el punto 1.4, Seguidamente, se realizaron los cálculos mediante el
valor promedio obtenido de las mediciones hechas por triplicado.
Con esta misma solución, se midió el pH y la temperatura de trabajo.
d) De igual forma, se repitió la operación descrita en 2.1 para la
siguiente solución, llamada (solución 2):
e) En un matraz de 100 ml se agregó 15 ml de NaOH 0.1 M, 50 ml de
H3BO3 0.10
M, 1 ml de fenolftaleína 0.06% y se aforó con agua destilada.
f) Posteriormente se midió la absorbancia de la solución a 560 nm (con
la misma celdilla y por triplicado), luego el pH y la temperatura de
trabajo.

VI) DISCUSION DE RESULTADOS

1. Para la verificación de la Ley de Bouguer-Lambert–Beer:

La Ley de Bouguer-Lambert-Beer nos indica una relación de la

absorbancia con respecto a la concentración, es un medio o método
matemático, el cual es utilizado para expresar de qué modo la materia
absorbe la luz.

La relación anterior puede ser expresada de la siguiente manera:

𝐴=−𝜀𝑐𝑑

Donde A, es la absorbancia, ε es el coeficiente molar, d es el

recorrido en cm y c es la concentración molar.
 Para el cálculo de las concentraciones de las cuatro soluciones (referencia,
A, B, C), se realizó mediante la ley de diluciones:

𝑉1 ∗ 𝐶1 = 𝑉2 ∗ 𝐶2 , despejando la concentración 2:
𝑉1 × 𝐶2
𝐶2 = 𝑉2
• Concentración de la solución de referencia:

𝐶2𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 0.1𝑀 × 10 = 0.02

50

• Concentración de la solución A:

0.01 M∗48
C A= =0.0096
50

• Concentración de la solución B:

0.01∗45
C B= =0.009
50

• Concentración de la solución C:
0.01 M∗40
• C c= =0.008
50

Como resultados finales a las mediciones de la absorbancia, tomadas de las

tres muestras, se tabularon los resultados:

A B C Solución
madre
 Absorbancias 0.018 0.043 0.095 -0.005
0.018 0.044 0.089 -0.004
0.15 0.044 0.091 -0.005
Abs. 0.017 0.044 0.092 -0.005
promedio

Obteniendo así la absorbancia promedio de cada sustancia, mediante el uso

del equipo correcto.

Recta de calibración Absorbancia-Concentración

Datos para la curva de calibración de media aritmética de las absorbancias

vs concentración

concentraci Absorbanc
ón ia
Promedio
0.02 -0.005
0.0096 0.017
0.009 0.044
0.008 0.092

C vs A
0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0
0.006 0.008 0.01 0.012 0.014 0.016 0.018 0.02 0.022

-0.02

La ley de Bouguer-Lambert–Beer, esta nos permite encontrar la

concentración de una especie química a partir de la medida de la intensidad
de la luz absorbida y se verificó mediante el despeje del coeficiente de
absorción molar (E) y los valores de las muestras de referencia:
A=Ebc → E=A/bc
Muestra de referencia:

−0.005
=−0.00045
560∗0.02

Solución A:

0.017
=0.0032
560∗0.0096
Solución B:

0.044
=0.0087
560∗0.009

Solución C:

0.092
=0.02
560∗0.008

Quedando la ecuación de disociación:

𝐻𝐹𝑛𝑎𝑞− ↔ 𝐹𝑛𝑎𝑞−2 + 𝐻𝑎𝑞+

La expresión de la constante de equilibrio para la reacción:

(𝐻+)(𝐹𝑛−2)
𝐾𝑐 = (𝐻𝐹𝑛−)

• Determinación de la Kc

En la tabla se muestran las absorbancias de las soluciones de concentraciones

desconocidas e igual solo se toman en cuenta las absorbancias promedio para calcular las
concentraciones. Y para el cálculo de la constante de equilibrio (Kc)

2. Determinación de la Keq
1. Se preparó la siguiente solución (solución 1) agregando los reactivos en el siguiente orden:
2. En un matraz de 100 mL se agregó 12 mL de NaOH 0.1 M, 50 mL de H3BO3. 0.10M, 1ml
de Fenolftaleína 0.06 % y se aforó con agua destilada.
3. Inmediatamente después se midió la absorbancia de la solución a 560 nm y el pH.
Solución NaOH 0.10 H3BO3 0.10 Fenolftaleína H2O
problema M (ml) M (ml) 0.06% (ml) destilada
2 21.30 50 1 100 ml
3 32 50 1 100 ml
4 40.80 50 1 100 ml
5 43.90 50 1 100 ml

Solución
Se obtuvieron 25°C en la medición de la temperatura; y pH de la solución 8,20 en la
primera solución y en la segunda solución 8,66. A menor volumen de H3BO3 y mismas
condiciones de temperatura, la solución es más alcalina y la temperatura disminuye. El
ácido reduce la cantidad de iones H+ en la solución, por lo que el pH de la solución
aumenta.
En la tabla, se muestra la absorbancia de soluciones de concentración desconocida y
solo se tiene en cuenta la absorbancia promedio para calcular la concentración. Y para
calcular la constante de equilibrio (Kc)
Solucion En 50ml de H3BO3 40ml de H3BO3
(8.20 Ph/25°C) (8.66pH/25°C)
Absorbancia 0.0478 0.0637
1
Absorbancia 0.0468 0.0646
2
Absorbancia 0.0478 0.066
3
Abs. 0.0474 0.0647
promedio

Kc=¿ ¿

VII) CONCLUSIONES
Se logró determinar correctamente la constante de equilibrio para la disociación
de la fenolftaleína aplicando la ley de Lambert beer sustentada en el principio
físico de medición de la absorbancia.
Por medio de la absorbancia de soluciones de fenolftaleína y de datos de
concentraciones conocidos, se elaboró una curva de absorbancia promedio vs.
Concentraciones y a su vez, la recta de calibración verificando así, la ley de
Bouguer-Lambert-Beer.
Por otra parte, para el cálculo de la constante de equilibrio, se utilizó a la
absorbancia como propiedad física ya que esta se relaciona directamente con las
concentraciones de las soluciones existentes en el sistema de estudio. La
determinación de esta propiedad no incide en la posición del equilibrio. Además,
se determinó, que en la solución que tenía menor cantidad volumétrica de H3BO3
la solución obtiene un carácter más alcalino y hay una disminución de la
temperatura, ya que al disminuir la cantidad de ácido se disminuye la cantidad de
iones H+ en la solución por lo que el pH de la solución aumenta.

VIII) BIBLIOGRAFÍA
• Harris, D. C. Análisis Químico Cuantitativo. 3ª ed. Capítulo 18. Ed.
Reverté, 2007.
• Higson, S. P. J. Química Analítica. 1ª ed. Capítulo 5. Ed. Mc Graw
Hill. 2007.
• contributors, E. Obtenido de Fenolftaleína:
https://www.laboratoriumdiscounter.nl/es/quimicos/a-z/f/fenolftaleina/
• Hiru.es. Obtenido de https://www.hiru.eus/es/quimica/la-
constante-de-equilibrio

IX) ANEXOS
Fenolftaleína

. Espectrofotómetro Celdilla de calibración