2da clase 12:40 a 4:10 pm.

LEYES FUNDAMENTALES DE LA FOTOMETRIA 1,2,3

La densidad óptica de una disolución se expresa matemáticamente por la ecuación propuesta por Buguer-
Lamber-Beer en forma logarítmica con el signo cambiado es:

Log I/I0 =εCb

La magnitud (log I/I0) es una característica muy importante de las soluciones coloreadas y se denomina
como densidad óptica (D).

Expresándose como.

D=Log I/I0 =εCb

 LEYES FUNDAMENTALES DE LA FOTOMETRIA 1,2,3

De esta ecuación se deduce que la densidad óptica de una disolución es directamente proporcional a la
concentración de la sustancia coloreada y el espesor de la capa de la disolución.

En otras palabras, a un mismo espesor de la capa de disolución y las demás condiciones iguales, la densidad
óptica de esta disolución será tanto mayor, cuanto mayor sea el contenido de la sustancia coloreada, o al
contrario, a una misma concentración de una sustancia coloreada dada la densidad óptica de la disolución
depende solamente del espesor de su capa.

Para determinar la concentración de una solución coloreada es necesario medir la densidad óptica(D).

Cuando una molécula absorbe un fotón, la energía de la molécula se incrementa se dice entonces que la
molécula a pasado a un estado excitado, si una molécula emite un fotón, su energía disminuye, llamándose
estado basal o fundamental
 LEYES FUNDAMENTALES DE LA FOTOMETRIA 1,2,3

https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry/electronic-structure-of-atoms-ap/bohr-model-hydrogen-ap/a/spectroscopy-interaction-of-light-and-matter. 10032023, 8:55 am.

LEYES FUNDAMENTALES DE LA FOTOMETRIA 1,2,3
 LEYES FUNDAMENTALES DE LA FOTOMETRIA 1,2,3

La primera de estas leyes formulada por Buguer y reestablecida por Lamber, predice el efecto que produce el
espesor del medio-muestra sobre la fracción de radiación que absorbe, la segunda ley establecida por Beer en
1852, estableció el concento de concentración. De tal manera que la combinación de estas dos leyes se
conoce abreviadamente como ley de Beer.

La mayor utilidad de esta ley es en la zona central del espectro electromagnético, del ultravioleta al infrarrojo,
se cumple para los procesos de absorción en cualquier zona del espectro y de hecho es la base de las
aplicaciones cuantitativas de la absorción.
LEYES FUNDAMENTALES DE LA FOTOMETRIA 1,2,3
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La transmitancia (T) se define como la fracción de luz incidente que sale la muestra y es expresada
como:

T=I/I0
Por lo tanto, T varia de cero a uno, la transmitancia porcentual es simplemente 100 x T y varia de cero a
100%. Una magnitud física más útil es la absorbancia que previamente ya fue definida.

Cuando no se absorbe luz I=I 0 entonces la absorbancia es cero, cuando se absorbe el 90% de la luz,
quiere decir que el 10% de esta luz es transmitida y la expresión es

I=I0/10
Con esto se tiene que la absorbancia es igual a 1, cuando solo se transmite 1%, la absorbancia es 2
(A=2)
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 CLASIFICACION DE LOS METODOS ESPECTROSCOPICOS 1
3ra clase 2:25-4:10 pm
Clasificación de los métodos espectroscópico según los tipos de espectro que presenta
 METODOS NO ESPECTROSCOPICOS 1

La interacción de radiación electromagnética con la materia también incluye a los métodos no espectroscópicos
como son (por el alcance del curso sólo se abordan estos):

REFRACCION
DISPERSION
DIFRACCION
REFLEXION
POLARIZACION

La división entre los métodos espectroscópicos y los no espectroscópicos se basa fundamentalmente en como la
radiación interactúa con la materia:
 METODOS NO ESPECTROSCOPICOS 1

Métodos espectroscópicos: Medición de la intensidad de la longitud de onda de la energía radiante, se miden

espectros producto de transiciones entre estados de energías características.

Métodos no espectroscópicos: Se basa en una interacción entre la radiación electromagnética y la materia que
produce una cambio en la dirección en las propiedades físicas.

La refracción se define como una cambio en la dirección de la radiación al pasar de una materia a otra,
atribuida a la diferentes velocidades en los medios, cuando la radicación pasa de un material dieléctrico a otro
es parcialmente reflejada y parcialmente refractada (transmitida)
METODOS NO ESPECTROSCOPICOS 1
 METODOS NO ESPECTROSCOPICOS 1

La energía reflejada aumenta cuando la diferencia de velocidad entre los dos medios aumenta, y esta es a
su vez superior cuanto mayor sea la diferencia entre las densidades de los medios.
Esta ley fue propuesta pro Snell (ley de refracción):

El seno del ángulo de incidencia dividido por el seno del ángulo de refracción, es una constante,
conocido con índice de refracción.

El índice de refracción se puede obtener a partir de las velocidades relativas de la radiación en los dos
medios
 METODOS NO ESPECTROSCOPICOS 1

Desarrollando las ecuaciones en que se encuentra relacionada las velocidades relativas y lo senos de
incidencia y reflexión, se obtiene

Las velocidades de radiación dependen de la longitud de onda, entonces para establecer los índice de
refracción con un criterio confiable debe especificarse la longitud de onda y el medio de referencia, en la
practica se usa la línea de sodio (D=589 nm) y el medio 1, que es el vacío.

Dado que la radiación electromagnética en el vacío es constante, c, se define el índice de refracción

absoluto en el vacío
 METODOS NO ESPECTROSCOPICOS 1

El subíndice esta indicando el medio numero 2, en la práctica se usa el medio del aire en lugar del vacío, en
tones la ecuación se transforma en
 BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

1.-Olsen, D. E. (1990). Métodos ópticos de análisis (5ta ed.). Barcelona, España: Reverté.
2.-Harris C. Daniel. (1992). Análisis Químico Cuantitativo (3ra ed.). México. Grupo Editorial Iberoamérica.
3.-https://www.uv.mx/personal/aherrera/files/2014/05/L.-Ley-de-Bouguer-Lambert-Beer-0.pdf. 08032023,
9:32 am.
4.-A.P. Kreshkov, A.A. Yaroslávtsev. (1985) Curso de química analítica, análisis cuantitativo. Ed Mir Moscú.