Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Química

Facultad De Ingeniería Química

Carrera de Ingeniería Química
Fisicoquímica I
Reporte de Laboratorio N.º 1

TÍTULO DE LA PRÁCTICA: Determinación de Kc

de la Fenolftaleína

Autoría: Javier Alexander Gago Valverde

Nelson Miguel López Aguilera
Mevis Dayana Orozco Rosales

Docente: Msc Zoraya Pérez Zelaya

Número de grupo de trabajo 5

Grupo: 3M2-IQ

Managua, Nicaragua 18 de Julio del 2020

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I. INTRODUCCIÓN

En la determinación de la constante de equilibrio es necesario conocer las

concentraciones de las especies en equilibrio, a una temperatura y presión dadas.
Para ello es importante asegurarse que se llegó al equilibrio y que el mismo no se
altera al hacer las medidas.

Una fuente común de errores reside en realizar la medida antes de haber llegado a la
posición de
equilibrio. Existen distintos métodos para evitar que esto ocurra. Uno de ellos
consiste en partir de los productos para llegar al equilibrio y luego de los reactivos
para llegar también al equilibrio, determinando en cada caso la constante. Si los
valores determinados concuerdan, se tiene la certeza de que la determinación de la
constante es correcta. Otro método consiste en partir de diferentes proporciones de
reactivos y verificar en cada uno de los casos que la constante de equilibrio
determinada tiene el mismo valor.

En lo que respecta a la alteración de la posición de equilibrio por la propia medida, es

un problema que suele ocurrir cuando se determina la concentración por un método
químico (por ejemplo: una valoración volumétrica). En estos casos, cuando se está
valorando se está alterando la posición de equilibrio, razón por la cual si se quiere
utilizar este tipo de método se debe reducir la alteración de la posición de equilibrio
en el transcurso de la valoración. Esto se puede lograr enfriando el sistema o
agregando un inhibidor de la reacción.

Por las razones anteriormente expuestas es preferible buscar una propiedad física
que se relacione con la concentración de alguna especie presente en el sistema y
cuya determinación no incida en la posición del equilibrio. Ésta puede ser, por
ejemplo, la densidad, la presión, la absorbancia, etc.

En esta práctica se determinará la Keq de un indicador ácido–base (Fenolftaleína) a

una temperatura dada. La Fenolftaleína es un poliácido que absorbe en el visible
(560 nm) cuando se encuentra en su forma básica. La Fenolftaleína tiene un rango
de viraje situado entre pH 8.0 y 10.

II. OBJETIVOS GENERAL Y ESPECÍFICO

• Determinación de la constante de equilibrio de la disociación de la Fenolftaleína por

medidas de absorbancia.
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III. CONTENIDOS PRINCIPALES

Esta práctica se relaciona con los siguientes contenidos de la unidad I, Equilibrio en

Sistemas Cerrados:
• Entropía y equilibrio.
• Coordenada de reacción y constantes de equilibrio (cómo plantear el equilibrio
usando Kc y Kp para reacciones homogéneas y heterogéneas). Relación
entre Kp y Kc.
• El principio de Le Chatelier: Temperatura y equilibrio, presión y equilibrio. El
catalizador y el punto de equilibrio. Reacciones exotérmicas y su relación con
la conversión en función de la temperatura.
• Conversión y grado de disociación. Cálculo de concentración de reactivos y
productos en equilibrio, fracciones molares en el equilibrio.

IV. MARCO TEÓRICO

• La Fenolftaleína
Es un indicador de pH que en soluciones ácidas permanece incoloro, pero en
presencia de bases se torna rosa o violeta. Es un sólido blanco, inodoro que se
forma principalmente por reacción del fenol, anhídrido ftálico y ácido
sulfúrico(H2SO4); sus cristales son incoloros.

La fenolftaleína es un ácido débil que pierde cationes H+ en solución. La molécula de

fenolftaleína es incolora, en cambio el anión derivado de la fenolftaleína es de color
rosa. Cuando se agrega una base la fenolftaleína (siendo esta inicialmente incolora)
pierde H+ formándose el anión y haciendo que tome coloración rosa.

• Espectrofotómetro
Instrumento utilizado en el análisis químico que sirve para medir en función de la
longitud de onda la relación entre valores de una misma magnitud fotométrica
relativos a dos haces de radiaciones y la concentración.

• Espectroscopia de absorción (UV visible)

Es una técnica instrumental muy efectiva utilizada en química analítica la cual se
basa en estudiar la interacción de la radiación electromagnética con la materia mide
la cantidad de luz absorbida propiedad física conocida como absorbancia-en función
de la longitud de onda utilizada.
Este método de análisis permite identificar las sustancias químicas y determinar su
concentración.
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• LEY DEBOUGUER-LAMBERT-BEER
La ley de BOUGUER-LAMBERT-BEER también se conoce como ley de Beer-
Lambert-Bouguer y fue descubierta de formas diferentes e independientes en primer
lugar por el matemático y astrónomo francés Pierre Bouguer en 1729 Luego por el
filósofo y matemático alemán, Johann Heinrich Lambert en 1760 y por último el físico
y matemático también alemán, August Beer en el año 1852.
1. El número de materiales de absorción en su trayectoria, lo cual se denomina
concentración
2. Las distancias que la luz debe atravesar a través de las muestras. Denominamos
a este fenómeno, distancia del trayecto óptico
3. Las probabilidades que hay de que el fotón de esa amplitud particular de onda
pueda absorberse por el material. Esto es la absorbencia o también coeficiente de
extinción.

La relación anterior puede ser expresada de la siguiente manera:

Donde,
A = Absorbencia
ε = Coeficiente molar de extinción
d = Recorrido (en cm)
c = Concentración molar

V. METODOLOGÍA Y CUESTIONARIO
1. Preparación de la solución patrón y de las soluciones conocidas: En un matraz de
25 ml se colocó 1 ml de una solución de fenolftaleína (0.06%) y 10 ml de una
solución de NaOH 0.10 M siendo esta la solución de referencia. Luego se preparó
una solución de 250 ml de 0.01 M de NaOH diluyendo 25 ml de la 0.10 M NaOH.
Posteriormente se prepararon tres soluciones con 2, 5 y 10 ml, en un balón de 50 ml
cada una, a partir de la solución de referencia, preparada anteriormente; Aforando
con la solución NaOH 0.01 M.
Para la medición se calibró el espectrofotómetro con un blanco de agua destilada a
560 nm, una vez calibrado el equipo se prosiguió con la medición de las
absorbancias de las soluciones por triplicado, para luego calcular la absorbancia
promedio y con ellas construir la curva.
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Aplicando la ley de dilución se procederá a calcular las concentraciones

primeramente de la solución madre para luego calcular las otras concentraciones de
fenolftaleína a diferentes volúmenes.
Calculando la concentración de la solución de referencia
C1 V 1=C2 V 2
(0.06 %) (1 ml) =C2 (100 ml)
(0.06 %) (1 ml) / (100 ml) =C2
6 ×10-4 =C2
Calculando las concentraciones de A, B Y C
C1 V 1=C2 V 2
6 ×10−4 (2 ml) =C2 (50 ml)
6 ×10−4 (2 ml) / (50 ml) =C2
2.4 × 10−5 =C2 = A
6 ×10−4 (5 ml) =C2 (50 ml)
6 ×10−4 (5 ml) / (50 ml) =C2
6 ×10−5 =C2=B
6 ×10−4(10 ml) =C2 (50 ml)
6 ×10−4 (10 ml) / (50 ml) =C2
1.2 ×10−4 =C2=C
SOLUCIÓ [] ABSORBAN ABSORBAN ABSORBAN ABSORBAN
N CIA 1 CIA 2 CIA 3 CIA
% vol . PROMEDIO
Referencia 6 ×104 2.009 1.934 1.142 1.695
5
A (2 ml) 2.4 × 10 0.067 0.066 0.064 0.064
5
B (5 ml) 6 ×10 0.152 0.153 0.151 0.152
C (10 ml) 1.2 ×104 0.299 0.298 0.297 0.298

2. Determinación de la Keq

En un matraz de 100 ml se agregó 15 ml de NaOH de 0.1 M y 50 ml de H3BO3 de

0.10 M adicionando a la solución 1 ml de fenolftaleína luego se procedió a aforar con
agua destilada, una vez que se aforo hasta el enrase se procedió a medir el pH y la
temperatura de la solución obteniendo así que estaba a una temperatura de 23.8 C y
pH de 5.8.
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Finalmente se procedió a medir las absorbancias por triplicado usando siempre la

misma calibración del equipo a 560 nm.
En este segundo punto se repitió la operación descrita anteriormente con la única
variante que se redujo el volumen de H3BO3 que se le en este se añadió 40 ml de
este.
Al medir tanto la temperatura como el pH se obtuvo que la temperatura fue de 23.4C
y el pH de la solución de 8.69 Si se comparan los resultados de medición tanto de pH
como de temperatura se observa que en la solución que tenía menor cantidad
volumétrica de H3BO3 la solución obtiene un carácter más alcalino y hay una
disminución de la temperatura, estos resultados son lógicos ya que al disminuir la
cantidad de ácido se disminuye la cantidad de iones H+ en la solución por lo que el
pH de la solución aumenta

SOLUCION PH / ABSORBAN ABSORBAN ABSORBAN PROMEDIO

TEMPERAT CIA 1 CIA 2 CIA 3
URA

En 50 ml de 8.57 /23.80 C 0.050 0.049 0.050 0.149

H 3 BO 3.
En 40 ml de 8.69/23.0 C 0.064 0.064 0.066 0.194

H 3 BO 3.
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En la tabla se muestran las absorbancias de las soluciones de concentraciones

desconocidas e igual solo se toman en cuenta las absorbancias promedio para
calcular las concentraciones.

Lustración de Curva de Calibración

Absorbancia vs Concentración

Curva de Calibración

2
f(x) = 2680.08 x − 0.01
1 R² = 1

1
Absorbancia

1
1
1
0 0 0 0 0 0 0

Concentracion
(%vol)
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Con los datos de la gráfica concentración vs absorbancia, se obtuvo la siguiente

ecuación de la recta.y=2680.1 x−0.0102
Aplicando la ley de Lambert-Beer Aλ=ελ bc en la ecuación obtenida en donde:
y representa la absorbancia la pendiente de la recta representa el factor ελ b x
representa las concentraciones por ello que se despeja la ecuación para así
calcular
x que representa la concentración.
es por ello que se despeja la ecuación para así calcular x que representa la
concentración.
despejando x:
x=y +0.0102 / 2680.1
Así para la solución 2.1 la concentración
x=0.149+0.0102 / 2680.1
x=5.94 × 10−5 % en volumen
Así para la solución 2.1 la concentración
x=0.194+ 0.0102 / 2680.1
x=7.61 ×10−5 % en volumen
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VI. CONCLUSIONES

Este laboratorio siendo de manera investigativa se trató de determinar la constante

de equilibrio para la disociación de la fenolftaleína aplicando la ley de Lambert
Beer sustentada en el principio físico de absorbancia.
Puesto que esta práctica el uso del espectrofotómetro solamente se llevó a cabo
dicho que existían documentos que aportaron al conocimiento y comprensión de
escrito laboratorio ese cumple con radiaciones monocromáticas y en efecto un
espectrofotómetro es un equipo que proyecta un haz de luz monocromático, lo que
de ahí la importancia del uso del mismo.
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VII. BBIBLIOGRAFÍA
1. Skoog, D.A; Holler, F.J; Nieman , T.A (2008) .”Principios de análisis
instrumental”., Cengage Ed. McGraw-Hill Ed.

2. Chang, Raymond (2010) “Química”. Décima Edición, McGraw-Hill

3. Propiedades de la Fenolftaleína disponible en URL:

http://oustilowsti.blogspot.com/2009/08/fenoftaleina.html (Consultado 28
mayo 2014)

4. Ayres, G.H. (1981) Análisis Químico Cuantitativo. (s.e). México: Harper &
Row Latinoamericana.

5. Stenesh, J. (1984). Experimental Biochemistry. (s.e). Boston, USA: Allyn

and Bacon, Inc.