XIII Biología. 2º Bachillerato. IES SANTA CLARA.

TEMA 13. INMUNOLOGÍA

¨  Belén Ruiz

¨  Departamento Biología- Geología.
¨  https://biologiageologiaiessantaclarabelenruiz.wordpress.com/2o-bachillerato/2o-biologiaI
¨  IES Santa Clara
 FUNCIONES  DEL  SISTEMA  INMUNITARIO  

1.  Defensa  frente  a  la  agresión  externa  

-­‐  Microorganismos  
-­‐  Otros  agentes  tóxicos  

2.  Contribuir  a  la  homeostasis  del  medio  interno  

-­‐  Remodelado  Fsular  
-­‐  Reparación  de  los  tejidos  dañados  
-­‐  Vigilancia  de  las  células  degeneradas  (cáncer)  

3.  Evitar  la  autorreacFvidad  

-­‐  Regulación  de  la  intensidad  de  la  respuesta  
-­‐  Auto-­‐tolerancia  
 Organización estructural del sistema inmunitario

¿Qué células participan en la RI? TODAS (~4x10 13)

BARRERAS
- Piel (2 m2): Epidermis, dermis, sudor

- Epitelios (cilios, defensinas),

- Mucosas (400 m2): - Moco: estructurado en capas
- Microbiota (~4x1014)

CELULAS MOVILES (profesionales)

Células de estirpe hematopoyética (RII, RIA)

CELULAS FIJAS (accesorias)

- Endotelio vascular, fibroblastos,
- Cel. parenquimatosas
 Agresiones del ambiente o injuria
producidas por agentes patogenos

ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS

SISTEMA
SISTEMA SISTEMA INMUNE
NERVIOSO ENDOCRINO

INMUNIDAD NATURAL INMUNIDAD ADAPTATIVA

O INESPECÍFICA O ESPECIFICA
Mecanismo del organismo Mecanismo producidos
para protegerse antes de la por el cuerpo al infectarse
infeccion (sin memoria) (con memoria)

BARRERA BARRERA CÉLULAS PROTEÍNAS

INMUNIDAD INMUNIDAD
FÍSICA QUÍMICA FAGOCITARIAS PLASMATICAS HUMORAL CELULAR
ANTICUERPOS LINFOCITOS
 Organización funcional del sistema inmunitario

plaquetas
stem
RESPUESTA INMUNE INNATA (RII)
O NATURAL
hematíes

basófilos
células
eosinófilos células
neutrófilos dendríticas N.K.
monocitos
Propiedades:
- Especialización
- Autonomía/interdependencia RESPUESTA INMUNE
- Plasticidad ADAPTATIVA (RIA) linfocitos
B
- Movilidad O ADQUIRIDA
linfocitos T
- Capacidad de aprender
 LAS DEFENSAS Y
EL SISTEMA INMUNITARIO
Consta de
PA IE AC V
Barreras Respuesta inmunitaria Respuesta inmunitaria
Pasivas (externas) inespecífica o innata (internas) específica o adquirida (internas)

Actúa ante la presencia de Tipos

Estructurales
Mecánicas ANTÍGENOS (Ag) o Haptenos Respuesta Respuesta
Bioquímicas Inflamación asociados a proteínas específica específica
Ecológicas humoral celular
Interferón PRESENTACIÓN
DE ANTÍGENOS
Fagocitosis
Linfocitos B CITOQUINAS Linfocitos Th
Desgranulación (Linfocinas): (cooperadores)
Interleucinas
Interferón
Complemento 1º Histiocitos y Linfocitos Tc
c. dendríticas (citotoxicos)
Temperatura 2º Neutrófilos Células perforinas
plasmáticas
3º Macrófagos
Restricción
nutricional Linfocitos Ts
Interleucina1 ANTICUERPOS (supresores)
activa a (Ac) Desactivan
Linfocitos NK linfocitos
(Natural Killer)
Opsonización LINFOCITOS
Ag-Ac T y B MEMORIA
 LAS DEFENSAS Y
EL SISTEMA INMUNITARIO
Consta de

Barreras Respuesta inmunitaria inespecífica Respuesta inmunitaria específica

Pasivas (externas) o INNATA (internas) o ADAPTATIVA(internas)

Actúa ante la presencia de Tipos

Estructurales
Mecánicas ANTÍGENOS (Ag) o Haptenos Respuesta Respuesta
Bioquímicas asociados a proteínas específica específica
Ecológicas humoral celular

PRESENTACIÓN
DE ANTÍGENOS
Fagocitosis
Linfocitos B CITOQUINAS Linfocitos Th
(Linfocinas): (cooperadores)
Interleucinas
Interferón
1º Histiocitos y Linfocitos Tc
c. dendríticas (citotoxicos)
2º Neutrófilos Células perforinas
plasmáticas
3º Macrófagos

Linfocitos Ts
ANTICUERPOS (supresores)
(Ac) Desactivan
linfocitos

Opsonización LINFOCITOS
Ag-Ac T y B MEMORIA
 NATURAL O ADAPTATIVA O
INESPECÍFICAS ESPECÍFICAS

INFLAMACIÓN
 INMUNIDAD NATURAL O INNATA
Es inespecífica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor

BARRERAS INESPECÍFICAS: BARRERAS PRIMARIAS

(PASIVAS)
 BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)

PIEL LAGRIMA

SALIVA
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA
PLACENTARIA SUDOR

SEBO
VELLOSIDADES
O PELOS
JUGO
GÁSTRICO
 INMUNIDAD NATURAL O INNATA
Es inespecífica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor

BARRERAS INESPECÍFICAS: BARRERAS SECUNDARÍAS

CÉLULAS
INESPECÍFICAS
a)
b)
 GRANULOCITOS (PMN)

NEUTRÓFILOS BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4%

60 - 75%

Núcleo: Lobulado en S Núcleo:bilobulado,

Núcleo: 3 o 4 lobulos Citoplasma: Con citoplasma: Con
Citoplasma: Granulaciones basofilas Granulaciones Acidófilas
Granulaciones Función: Inflamación Función: Respuesta
Función: Fagocitosis aguda, libera Heparina e alérgica, parasitaria y
e Inflamaciones Histamina fagócitosis.
 AGRANULOCITOS

MONOCITOS

Núcleo: forma arriñorada

citoplasma: poco
Defiende: fagocitando y digiriendo
En tejido los Monocitos se
transforman en Macrofagos
MECANISMOS DE INMUNIDAD INESPECIFICA: MECANISMOS DE DEFENSA BIOLOGICOS

FAGOCITOSIS

Macrófago
fagocitando una
partícula extraña
CÓMO CAPTURA UN FAGOCITO
Así captura un fagocito a una bacteria:

Bacterias
Fagocito

Los fagocitos son células presentes en la sangre y en otros tejidos animales

capaces de capturar microorganismos (y otros restos celulares) e introducirlos
en su interior con el fin de eliminarlos, en un proceso conocido como
FAGOCITOSIS
Bacterias
Fagocito
Bacterias
Fagocito
 Actúan  de  forma  indiscriminada  contra  cualquier  1po  de  microorganismo  o  parBcula  
extraña.  La  llevan  a  cabo  los  fagocitos  (un  1po  de  glóbulo  blanco)  

FAGOCITO  (uno  de  los  1pos  de  

Bacteria   glóbulos  blancos),  realizando  la  
FAGOCITOSIS  (captura  y  
destrucción)  de  una  bacteria.  

Glóbulo  
blanco   Pseudópodos  

La  bacteria  es  
fagocitada  
La  bacteria  es  destruida  
FAGOCITOSIS    
  
FAGOCITOSIS    
 
c)
Interferones y células NK (killer, asesinas)
 INMUNIDAD ADQUIRIDA O ESPECÍFICA
Se producen ante un tipo específico de antígeno

BARRERAS ESPECÍFICAS: BARRERA TERCIARIA

 § Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y
patógenos y cuando la inmunidad innata falla.
§ Es responsable de enfermedades autoinmunes y
alergias
§ Sus características son:
1.  ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno

2.  ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo

3.  MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno

4.  EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados

5.  DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos

6.  CELULAR: Responde por los LINFOCITOS

7.  HUMORAL:
11/05/16 Responde por ANTICUERPOS 38
 Mecanismos de defensa específicos, a cargo de
Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral
LINFOCITOS T LINFOCITOS B
• Citotóxicos=CD8 Forman células plasmáticas
• Supresores
• Auxiliares o Helper=CD4
Producen anticuerpos
Destruyen células infectadas por
microbios
Bloquean o inactivan toxinas o microbios.
INMUNIDAD CELULAR
INMUNIDAD HUMORAL
(anticuerpos)
1. MÉDULA ÓSEA

45
2. TIMO

3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS

11/05/16 47
 6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS

En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.

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MECANISMO DE ACCIÓN DE LA INMUNDIDAD ESPECÍFICA
RESPUESTA HUMORAL
 La recombinación de los genes que regulan la
síntesis de las regiones variables de las Igs (y
del
TCR) producen una enorme diversidad
Cadena ligera κ (cromosoma 2) Cadena ligera λ (cromosoma 22)

L1 L2 L3 L Jκ 1-5 Cκ L1 L2 L Jλ1 Jλ2 Jλ4

Vκ1 Vκ2 Vκ3 Vκ~40 Vλ1 Vλ2 Vλ~30 Cλ1 Cλ2 Cλ4

Cadena pesada (cromosoma 14) CH1 CH2 CH3 CH4

L1 VH1 L2 VH2 L3 VH3 L VH~65 DH 1-27 JH 1-6 Cµ Cδ

Cγ3 Cγ1 Cα1 Cγ2 Cγ4 Cε Cα2

 Patógeno.  
RESPUESTA HUMORAL En  este  caso,  
un  virus.  
RESPUESTA   HUMORAL   PRIMARIA  
El   patógeno   entra   en   el   cuerpo  
por  primera  vez  
1 El  patógeno,  por  ejemplo  un  virus,  entra    
en  el  organismo.  

2 Los   linfocitos   B   detectan   y   reconocen   el  

patógeno,    y  se  acFvan.  

Los  linfocitos  B  acFvados  se  mulFplican  

3 por   división   (=   rápida   división   de   las  
células   para   dar   lugar   a   un   clon   de   E n   n u e s t r o   o r g a n i s m o  
5
linfocitos   B   que   producen   el   mismo   permanecerán   algunos   de  
Fpo  de  anFcuerpos).   los  linfocitos  B  sensibilizados  
frente  al  patógeno.  
Los   linfocitos   B   comienzan   a   fabricar  
4 a n F c u e r p o s   q u e   d e s t r u y e n   a l   Estos linfocitos B con
patógeno. Algunos permanecen fijos a memoria nos proporcionan
la membrana del linfocito B y otros se memoria
liberan) inmunitaria.
Anticuerpos
 
TEORÍA DE LA SELECCIÓN CLONAL: El antígeno tras su unión específica a un linfocito
determinas entre los millones existentes, induce a este a originar un clon para rechazarlo
LA RESPUESTA INMUNITARIA ADQUIRIDA
RESPUESTA  HUMORAL  SECUNDARÍA,  El  patógeno  entra  en  el  
cuerpo  por  segunda  vez  

Mismo  patógeno   Linfocito  B  

que  la  vez   con  memoria  
anterior.   reconociendo  
al  patógeno  

6 Los  linfocitos  B  con  memoria  reconocen  

ese  patógeno  y  se  ac1van  y  se  dividen  
muy  rápidamente.  

7 Así  se  acorta  el  1empo  necesario  para  producir  

an1cuerpos  de  forma  masiva,  y  la  destrucción  
del  patógeno  es  más  rápida  y  eficaz.  

Las células plasmáticas se acumulan en la zona cortical de los ganglios

linfáticos => linfa => torrente sanguíneo
 DEFENSAS ESPECÍFICAS. RESPUESTA HUMORAL

Célula
RESPUESTA Linfocito B
plasmática
HUMORAL en nódulo
linfático

Producción de
anticuerpos
Ganglio Antígenos de
específicos
linfático infecciones
Célula
previas
memoria
Linfoblasto en
médula ósea

Linfocitos B activados => células plasmáticas (gran tamaño y gran

producción de Ab = 10000 móleuclas/célula minuto.
Algunos quedan como linfocitos B de memoria, con vida ilimitadas y son la
reserva inmunitaria para exposiciones futuras al mismo antígeno
§ Son proteínas que están
unidas a los linfocitos B o
disueltas en el plasma.
§ Tiene forma de Y con 4
cadenas peptídicas. Una
larga y pesada y la otra
ligera pegada a cada lado
de la Y. Ambas con una
región constante y una
variable según el
anticuerpo, están unidas
por puentes disulfuros
§ L os genes codifican
partes de anticuerpos (y
pueden mutar).
 Epitopo

Paratopo:
Equivale al
centro activo
de un enzima

Glúcido Glúcido

Interacción antígeno – anticuerpo (valencia 2)

Tipos de inmunoglobulinas
 Son monoméricas. Es el más
abundante en la sangre, en
IgG un 80% y en la leche
materna.
•  Activa complemento.
•  P r o t e g e a l f e t o
atravesando la placenta.
•  Indican si la infección es
antigua. Se producen
ante una respuesta
humoral secundaría.
•  Facilita la fagocitosis.

Monómero o dímero. Secretado

IgA desde la sangre a la saliva,
lagrimas, moco y leche, mucosa
en un 10 a 15 %. Se une a
microbios en tracto digestivo y
respiratorio. Inhibe a parásitos.
 Pentamérica.
1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune (respuesta
IgM humoral primaria). En los líquidos extracelulares y en la
membrana de los linfocitos B.
• Aglutina antígenos.
• Activa complemento.
 Monoméricas.
IgD Se localizan en las membranas de los
linfocitos B.
•  P a r t i c i p a n e n e l
reconocimiento de antígenos.
•  Estimulan producción de
otros Ab.

(0'002%). Monómeros.
En sangre y líquidos extracelulares.
Se une a membrana de eosinófilos
IgE provocan su desgranulación=>
secretan enzimas digestivas =>
destruyen antígenos que no se
pueden fagocitar de gran tamaño.
Se une a mastocitos y basófilos,
produciendo su desgranulación =>
procesos alérgicos (su concentración
aumenta)
La reacción antígeno- anticuerpo

Funciones de los anticuerpos y del sistema de complemento

 Modo de acción de los anticuerpos
3. Para células y virus
2. Para toxinas solubles

1. Para toxinas y virus

4. Opsonización: facilita la acción de los fagocitos

5. El AG-Ac facilita la activación del
complemento
Memoria inmunológica. Respuesta primaria y secundaria

7. Desarrollo de los linfocitos: selección clonal

 Las proteínas del CMH (Complejo mayor de histocompatibilidad
Son proteínas que están presentes en todas las células del organismo, aunque cada tipo
celular tiene las suyas propias.
5. El reconocimiento del antígeno por los linfocitos B y T
Constituyen las señas de identidad de cada tipo celular.
•  MHC clase I => en todas las células del organismo nucleadas. Los receptores de
los linfocito T8, sólo reconocen antígenos unidos a esta clase I.
•  MHC clase II=> se localizan en las células presentadoras de antígeno y en los
linfocitos B. Los receptores de los linfocito T4, sólo reconocen antígenos unidos a
esta clase II.

Las proteínas del CMH se sintetizan en el

RE, se unen allí con un fragmento de un
antígeno proteico (péptido), y a continuación
lo llevan a la membrana plasmática, proceso
que se denomina presentación del
antígeno.
Los linfocitos T se unen a las proteínas del
CMH por su RCT y entonces pueden
reconocer los antígenos extraños que estos
presentan.

Las células presentadoras de antígenos (CPA).

RESPUESTA CELULAR
LINFOCITOS T
•  LINFOCITOS T4=> tienen en su membrana proteínas receptoras CD4.
•  Th (helper=cooperadores) => estimulan a linfocitos T y B.
•  TD=> provocan un aumento del número y de la actividad de los
macrófagos.
•  LINFOCITOS T8=> tienen en su membrana proteínas receptoras CD8.
•  Tc (citotóxicos) => provocan la destrucción de las células diana.
•  Ts (supresores)=> evitan una respuesta inmunitaria excesiva.

Los receptores de los linfocitos T no reconocen antígenos libres. Reconocen

simultáneamente una molécula extraña y un autoantígeno (molécula propia)
Presentación de antígenos
RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA

Opsonización
RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA
 INTERLEUCINA 1
INTERLEUCINA 2
LINFOCITOS TC CITOTÓXICOS: CITOTOXICIDAD

La inmunidad celular. Linfocitos Tc

Los linfocitos Tc son activados:
• Por su contacto con las células
infectadas por virus que les presentan
un antígeno.
• Por las INTERLEUCINAS O
CITOCINAS que producen los
linfocitos Th1 activados por el mismo
antígeno.
Los linfocitos Tc activados producen:
•  Sustancias que producen la muerte de
las células infectadas por virus, entre
ellas perforinas y enzimas
proteolíticas.
•  Interferón que confiere resistencia
contra las infecciones de virus.
La inmunidad activa artificial
(las vacunas)
Se fundamenta en la formación de
linfocitos T y B memoria
La inmunidad activa artificial
(las vacunas)
 La inmunidad activa artificial
(tipos de vacunas)

Atenuadas: Microorganismos debilitados por condiciones

límite. viruela, varicela, rubéola, poliomielitis, sarampión,
paperas. Tuberculosis
Inactivadas: Microorganismos muertos por
calor, formol, etc. Rabia, gripe A. Cólera, tos ferina
Toxoides: Toxinas modificadas por
calor o agentes químicos. Tétanos, difteria
Antígenos purificados: Por biosíntesis, aislamiento de
moléculas antigénicas o ingeniería genética. Hepatitis B
Antiidiotípicas: Producción de anticuerpos
contra otros anticuerpos.
 Tolerancia Inmune

q  Se fundamenta en la eliminación de

linfocitos T y B con receptores antigénicos o
Ac específicos de autoantígenos. Los genes de
los receptores propios se denominan MHC
(complejo principal de hitocompatibilidad,
están en el par cromosómico nº 6).

q  Autoantígenos: Componentes antigénicos

de membrana reconocidos como tales por
nuestro sistema inmunológico. Cuando
permanecen al no ser eliminados, pueden
generar enfermedades autoinmunes: Esclerosis
múltiple, ELA,
 LAS DEFENSAS Y
EL SISTEMA INMUNITARIO
Consta de

Barreras Respuesta inmunitaria inespecífica Respuesta inmunitaria específica,

Pasivas (externas) o INNATA (internas) ADAPTATIVA o adquirida (internas)

Actúa ante la presencia de Tipos

Estructurales
Mecánicas ANTÍGENOS (Ag) o Haptenos Respuesta Respuesta
Bioquímicas asociados a proteínas específica específica
Inflamación
Ecológicas humoral celular

Interferón
PRESENTACIÓN
DE ANTÍGENOS
Fagocitosis
Linfocitos B CITOQUINAS Linfocitos Th
Desgranulación (Linfocinas): (cooperadores)
Interleucinas
Complemento 1º monocitos Interferón
2º Neutrófilos Linfocitos Tc
Temperatura 3º Macrófagos Células (citotoxicos)
y c. dendriticas plasmáticas perforinas

Restricción
nutricional Interleucina1 Linfocitos Ts
activa a ANTICUERPOS (supresores)
(Ac) Desactivan
Linfocitos NK
(Natural Killer) linfocitos
Opsonización LINFOCITOS
Ag-Ac T y B MEMORIA
TEST DE REPASO

TEMA 12
Dentro de los mecanismos de defensa del organismo frente a agentes
extraños existen unos que son de carácter específico e impiden la invasión
por organismos o agentes concretos, pero hay además otras barreras
defensivas que intervienen independientemente de la identidad del agente
infeccioso. Indica tres de ellas y describe en cada caso la forma en la que
tratan de evitar la infección.
1.- Inflamación: La respuesta inflamatoria activa y actúa en coordinación con otras defensas
Los síntomas son: calor, enrojecimiento, dolor y tumefacción
2.- Fagotitos: Son leucocitos que se encargan de eliminar los microorganismos y sustancias extrañas de los
tejidos invadidos por fagocitosis. Los fagocitos pueden desplazarse por movimientos ameboides .Hay tre
tipos: Granulocitos, Monolitos o macrófagos y células dendríticas. Además de fagocitar inespecíficamente
actúan como presentadores de antígenos.
3.- El complemento: Es un sistema de 30 proteínas, presente en el plasma sanguíneo, cuya función
defensiva (inespecífica y específica) se desarrolla con gran rapidez y consiste en complementar y potenciar
la acción de los anticuerpos
Desempeña tres funciones:
• Mediador de la inflamación
• Facilitan la fagocitosis y la acción de anticuerpos
• Provoca la ruptura de la membrana plasmática de las células invasoras
4.- Interferón: Las células infectadas por un virus liberan unas proteínas, interferón, que impiden que la
infección se propague, actuando de dos formas:
a.  Impide la replicación de los virus en células infectadas que todavía no han sido destruidas
b.  Activa unos leucocitos (linfocitos), denominados natural killer (células asesinas naturales), capaces de
reconocer células infectadas por virus o células cancerosas y destruirlas.
5. Tª, restricción nutricional.
También las barreras pasivas como piel, mucosas, HCl gástrico, lisozima salivar, etc
La eficacia defensiva del sistema inmunitario se debe en gran
parte a su capacidad para identificar de manera específica a
los agentes extraños. Comenta brevemente de qué manera se
lleva a cabo esta identificación y qué efectores intervienen en
la misma.

Actúa como antígeno toda molécula -libre o formando parte

de un ser vivo- ajena a un organismo, que es reconocida como
tal y que induce una respuesta inmunitaria. Dicha respuesta
consiste, en esencia, en el reconocimiento del antígeno por
parte de linfocitos T4 o cooperadores específicos, que utilizan
para ello receptores antigénicos de membrana. Los T4
responden segregando citoquinas que activan a linfocitos B,
también específicos que responden proliferando por clonación
y diferenciándose en células plasmáticas productoras de
anticuerpos que neutralizan específicamente al portador del
antígeno.
RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA

Opsonización
Representa mediante un dibujo la estructura de una inmunoglobulina
G. ¿De qué manera estas inmunoglobulinas impedirían la dispersión de
virus o bacterias por el organismo? Razona la respuesta. Representa la
estructura de la inmunoglobulina “G” libre y unida a un antígeno,
respectivamente,
1.  Neutralización
2.  Precipitación
3.  Aglutinación
4.  Opsonización
5.  Activación del
complemento
 Epitopo

Paratopo:
Equivale al
centro activo
de un enzima

Glúcido Glúcido

Interacción antígeno – anticuerpo (valencia 2)

¿Cómo definirías una vacuna? ¿Cómo prepararías una
Preparado antigénico elaborado a partir de agentes patógenos
vacuna frente a un agente patógeno? ¿Cómo actúa una
para el organismo con el fin de inducir la inmunidad específica,
vacuna?
protectora frente a posibles infecciones de dichos agentes
patógenos. Los antígenos no pueden ser tóxicos ni patogénicos,
pero deben conservar la capacidad de generar una respuesta
inmunitaria específica y proporcionar memoria inmunológica en
forma de linfocitos T y B memoria.
La atenuación se consigue mediante un tratamiento con
formaldehido y sucesivos pases del microorganismo en medios
de cultivo artificiales (medio + células embrionarias), obteniendo
microorganismos que han perdido la virulencia, o toxoides, en el
caso de las toxinas.

Modo de actuación
En la mayoría de los casos, cuando padecemos una infección quedamos protegidos
frente a una nueva infección producida por el mismo agente. Explica el mecanismo
mediante el cual tiene lugar este fenómeno y los elementos que intervienen en el
mismo. Ayúdate de un esquema.
El proceso se conoce como INMUNIDAD ACTIVA., se adquiere tras haberse producido una respuesta
inmunitaria en la que el individuo adquiere memoria inmunológica, es decir, capacidad para generar
rápidamente un gran número de anticuerpos específicos en posteriores contactos con el antígeno. Solo la
inmunidad activa genera memoria y es duradera. Dicho proceso se fundamenta en que tras el contacto inicial
con el antígeno algunos linfocitos T y B se convierten en "Linfocitos T y B con memoria", que perduran y
que pueden, en un segundo contacto con el mismo antígeno, desencadenar una respuesta secundaria rápida y
fulminante (la utilización de vacunas se basa en esta propiedad).

Primer contacto
con el antígeno:
Respuesta inmunitaria
específica primaria

Linfocitos T y B específicos

Linfocitos T y B memoria

Segundo contacto
¿Que tipos de vacunas conoces?

o  Atenuadas: Formas no peligrosas o atenuadas (avirulentas) del

microorganismo patógeno:
§  Víricas: polio, viruela, varicela,
TV: (rubéola, sarampión, paperas), etc;
§  Bacteriana: tuberculosis

o  Microorganismos muertos mediante compuestos químicos.

§ Vírus: rabia, gripe A.
§ Bacterias: cólera, tos ferina.

o  Toxoides: toxinas bacterianas modificadas (tétanos, difteria)

o  Antígenos purificados: biomoleculas del patógeno

§  virus hepatitis B

o  Antiidiopáticas: Anticuerpos de anticuerpos

(estructuralmente equivalente al antígeno)
§  Contra células tumorales
 Bibliografía y páginas web
§  Biología. 2ºBachillerato. SANZ ESTEBAN, Miguel. SERRANO
BARRERO, Susana. TORRALBA REDONDO. Begoña. Editorial
Oxford.
§  Biología. 2ºBachillerato. ALCAMÍ, José. BASTERO, Juan José.
FERNÁNDEZ, Benjamín. GÓMEZ DE SALAZAR, José María.
MÉNDEZ, Mª Jesús. SLÖCKER Javier. Editorial SM.
§  http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/
2bachillerato/inmune/contenidos11.htm
§  http://biologiacampmorvedre.blogspot.com.es/2013/02/bloque-
iv_7436.html.
§  http://www.slideshare.net/polmotanigui/tema-19-3965751