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INMUNOLOGIA- inmunitas

IMMÜNIRE
INMUNOLOGIA
Ciencia biológica que se ocupa de los mecanismos
fisiológicos de defensa del organismo frente a cuerpos
extraños.

❑ Inmunidad

❑ Sistema Inmune

❑ Respuesta Inmune
SISTEMA INMUNE
Discriminación
propio-extraño
Antígenos propios Antígenos extraños

Respuesta inmune
Tolerancia
Fallo

Inmunodeficiencia
Autoinmunidad
INMUNIDAD Y RESPUESTA INMUNITARIA

I. INMUNIDAD INNATA II. INMUNIDAD ADAPTATIVA


INESPECÍFICA(sin memoria, O ESPECIFICA
temprana) (Más tardía, con memoria)

Mecanismos externos Mecanismos internos


INMUNIDAD
INMUNIDAD
HUMORAL
CELULAR
LB
ANTICUERPOS
LT
CÉLULAS PROTEÍNAS LINFOCITO
FAGOCITARIAS PLASMATICAS
BARRERA
BARRE BARRER
A BIOLÓGICA
RA
QUÍMICA
FÍSICA
MECANISMOS INTERNOS
2da LÍNEA DE DEFENSA

CÉLULAS FAGOCITARIAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS (HUMORAL)


LEUCOCITOS
Complemento

Proteínas de fase
Aguda

(IL-1,IL-6- TNF)
PMN LINFOCITOS MONOCITOS PCR
LEUCOTRIENOS
PROSTAGLANDINAS

LB LT
Neutrófilos Macrófagos
Interferones
IFNS
T4 Helper
Bazo- Macrófagos
Eosinofilos
Natural Epitelios mucosos- Macrófagos
Killer Pulmón – macrófagos alveolares
Hígado – células de kupffer
T8 -citotóxico
SNC- células de la microglia
Basófilos TS Hueso – osteoclastos
❖ Mastocitos
❖ Células dendríticas
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA - DIFERENCIACIÓN CELULAR
CÉLULAS FAGOCITARIAS

Granulocitos LEUCOCITOS Agranulocitos

Neutrófilos Eosinofilos
LINFOCITOS MONOCITOS

Basófilos

GRANULOS PRIMARIOS
1. Mieloperoxidasa, lisozima y proteinas cationicas

GRANULOS SECUNDARIOS
2. Lactoferrina – lisozima, colagensa

GRANULOS TERCIARIOS
3. Lisozina y hidrolasas ácidas
SISTEMA DE COMPLEMENTO
Mecanismos de la Fagocitosis
3RA LINEA DE DEFENSA LA INMUNIDAD ADQUIRIDA-
ADAPTATIVA ESPECIFICA

Perinatal
Pasiva
sueros inmunes

TIPOS DE Vacunación
INMUNIDAD Activa
ADQUIRIDA
Enfermedad

INMUNIDAD ANTICUERPOS O
HUMORAL LB INMUNOGLOBULINAS

INMUNIDAD
CELULAR
LT
LA INMUNIDAD ADQUIRIDA- ADAPTATIVA
ESPECIFICA

APC LT HELPER (CD4)


• Células dendríticas LT CITOTOXICOS (CD8)
• Macrófagos LT REGULADORES CD4- CD5
• LB
DIFERENCIAS ENTRE INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA
RESPUESTA PRIMARIA
❖ Se desarrolla en 1 -2 semanas
❖ Incluye respuesta celular y de anticuerpos
❖ El anticuerpo predominante es de tipo isotipo IgM
❖ Los niveles de anticuerpo declinan rápidamente

RESPUESTA SECUNDARIA
❖ Se desarrolla mucho más rápido
❖ Incluye respuesta celular y de anticuerpos
❖ El anticuerpo predominante es de isotipo IgG
❖ Los niveles permanecen altos por largos periodos
Capacidad de memoria
ORGANOS DEL SISTEMA INMUNE
PRIMARIOS SECUNDARIOS
Origen, desarrollo y maduración Células inmunes maduras son
activadas por el Ag.

MÉDULA TIMO • GANGLIOS • ADENOIDES


ÓSEA LB LT LINFÁTICOS • AMÍGDALAS
• BAZO • PLACAS DE
(LB y LT) PEYER
L
ANTÍGENO (AG)

✓ Moléculas ajenas, que desarrolla una e


respuesta inmunitaria específica

✓ Polisacáridos, lípidos y ac. nucleicos


(Glicoproteínas, nucleoproteínas,
glicoplípidos, lipoproteínas y L.P.S)

✓ Peso molecular 10.000 a 100.000 D.

✓ Inmunógeno
Tolerógeno
Haptenos

✓ Química y estructuralmente complejos

✓ Debe tener determinantes antigénicos o


epítopos
ANTÍGENO (AG)

Antígenos polivalentes

Otros Antígenos
❖ Alérgenos
❖ Aloantígenos
❖ Autoantígenos
❖ Superantígenos
ANTICUERPOS
(Inmunoglobulinas, Gammaglobulinas)

✓ Glicoproteínas
✓ 2 cadenas pesadas, 2 cadenas ligeras (k y lamda)
✓ Región variable: Extremo amino de las cadenas o
“paratopo” se une de manera especifica el epítopo
✓ Puede ser monómero, dímero o pentámero
✓ Tipos de anticuerpos: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE
FUNCION DE LOS ANTICUERPOS
VACUNACION

Prepara al sistema inmunitario adaptativo


frente a los antígenos de un
microorganismos para que en una primera
infección produzca una respuesta
secundaria

Principio de la vacunación: Es inducir un


estado de preparación para que en el
primer contacto con la infección se cree
una respuesta inmunitaria rápida y eficaz
que evite la enfermedad
Vacunacion

Objetivo de la vacunación

Disminuir la morbilidad y
mortalidad de las enfermedades
prevenibles en la población menor
de 5 años, con énfasis en la
población menor de 2 años,
mujeres en edad fértil y grupos
en riesgo.
REQUISITOS DE UNA BUENA VACUNA
Una vacuna debe ser:

o Eficaz: Inducir una respuesta adecuada y correcta


o Las vacunas vivas inducen una inmunidad más fuerte
y duradera que las vacunas con microorganismos
muertos
o Segura: Las pruebas de seguridad son rigurosas y
exigen un control de calidad extenso y ensayos en
animales

o Estable: por largos periodos de tiempo, mantener en


cadena de frio entre la fabrica y la clínica

o Barata: Principalmente en países en vías de desarrollo


ANTÍGENOS UTILIZADOS EN VACUNAS

Agentes
Agentes Fracciones
Toxoides atenuados
inactivados antigénicas

Proteicas con
Virus Virus carbohidratos

Bacterias Bacterias Proteicas

Carbohidratos
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE VACUNAS VIVAS Y MUERTAS
Las vacunas

SEGÚN SU USO SANITARIO


Vacunas sistemáticas - Incluidas en el calendario de
vacunación
• Vacunas no sistemáticas- No

SEGÚN SU COMPOSICION
MONOVALENTES
Contienen un solo componente antigénico. Eje.: hepatitis A,
meningococo sero grupo C).

•POLIVALENTES
Contienen distintos tipos antigénicos de una misma especie.
Bivalentes, trivalentes, tetravalentes. Ejm.: VPH

•COMBINADAS

• Asociación de varios elementos antigénicos de distintas especies o


microorganismos.
• Bivalentes, trivalentes, tetravalentes, pentavalentes, hexavalentes.
Ejem.: DTP, TV, heptavalentes infantiles…
Las vacunas

TETRAVALENTE
•Sarampión :.
•Rubéola :
•Parotiditis :
PENTAVALENTES: Tétanos-Difteria-Tosferina acelular-
Haemophilus influenzae tipo b y Polio inactivada,
Componentes de las vacunas

1. ANTÍGENO: Toxoides, agentes atenuados, agentes inactivados y


fracciones antigénicas

2. LÍQUIDO DE SUSPENSIÓN. Solución salina, agua destilada, productos


derivados de los cultivos

3. PRESERVANTES, ESTABILIZANTES Y ANTIBIÓTICOS.

Mercuriales (Thimerosal), fenol, albumina, glicina.

4. ADYUVANTES. Aumentar la inmunogenicidad de los antígenos o prolongar su


efecto estimulador. Sales de aluminio, fosfato de aluminio, nuevos
TIPOS DE VACUNAS
Vacunas Atenuadas Vacunas Inactivadas o muertos

• No se replican en la persona vacunada.


• Deben replicarse en la persona vacunada.
Respuesta de menor intensidad y duración
• La respuesta es intensa y de larga duración
• virus o bacteria enteros, o fracciones de estos:
• Una dosis única, refuerzos cuando se esta en Proteicas: Toxoides, Subunidades,
plan de erradicación de la enfermedad. Subviriones Polisacáridos puros Polisacáridos
conjugados: la inmunidad es fundamentalmente
• Inducen aparición de inmunidad humoral y humoral.
celular.

• La inmunidad generada puede ser interferida por • Se requieren varias dosis para la primovacunación
anticuerpos circulantes de cualquier origen, y en y dosis de refuerzo para mantener niveles
estos casos no hay respuesta (falla de la vacuna) adecuados de anticuerpos.

•Contraindicadas en huésped • La respuesta a la vacuna no se afecta por la


inmunocomprometidos. presencia de otros Anticuerpos por ej,
gammaglobulinas.
• Deben protegerse de la luz.

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