Inmunidad Frente Virus

Blgo.
Miguel Ángel Purizaca Navarro
UD: Métodos y Técnicas en Micología y Virología
Inmunidad
frente a virus
(Semana 17)
3NLA21
Blgo. Miguel Angel Purizaca Navarro

Blgo. Miguel Ángel Purizaca Navarro
Inmunidad antiviral:
- Respuesta humoral y celular.

Inmunidad
Inmunidad:
ü  Deninición:
o  C o n j u n t o d e m e c a n i s m o s d e
defensa que le permiten a un
organismo protegerse de:
o  los microorganismos agresores
que se encuentran en su medio
ambiente
o  evitar el desarrollo de células
tumorales
o  eliminar moléculas nocivas,
producidas como consecuencia del
envejecimiento, infecciones,
trauma o crecimiento neoplásico.
Inmunidad:
ü  Deninición:
o  Nuestras batallas (El Sistema Inmunológico)

o  https://www.youtube.com/watch?v=m_v6wk3Mo90
Procesamiento y presentación de antígeno (acoplado a MHC clase I y

MHC clase II
o  https://www.youtube.com/watch?v=ReAjczIecsc
Inmunidad:
INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA
Mecanismos Universales Mecanismos Inmunológicos

Inespecíficos, siempre presentes Específicos, aparecen después de determina
infección
Barreras Primarias Células y moléculas especificas.

Piel, secreciones, cilios, flora microbiana,
etc.
Adquiere
Barreras Secundarias
Células y moléculas sanguíneas
inespecíficas. Memoria Tolerancia
Especificidad
Inm. Innata VS Adquirida:
SI Innato SI Adaptativo
Inespecífico Específico
Generalidades No tiene memoria Tiene memoria
No mejora en la reinfección Mejora con la reinfección
Lisozimas
Complemento
Factores Solubles Anticuerpos (Ig’s)
Proteínas de fase aguda
Interferón
Fagocitos (PMN, MØ’s,

Linfocitos T
Eosinófilos, monocitos y
Células Linfocitos B
linfocitos)
Células Plasmáticas
Células NK
Tipos de Inmunidad:
INMUNIDAD
Con memoria De efecto
inmunológica temporal
PASIVA
ACTIVA
El organismo adquiere
El organismo genera anticuerpos específicos
anticuerpos específicos
a través de la procedentes del

por inoculación de placenta, leche suero de otros
tras superar una antígenos organismos
infección inmunogénicos
NATURAL ARTIFICIAL:
ARTIFICIAL:
NATURAL SEROTERAPIA con
VACUNACION antitoxinas
Órganos linfoides:
Reacción inflamatoria y fagocitosis:

El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos
PRIMER NIVEL Innato e inmediato: estructuras y células inespecíficas siempre

presentes
SISTEMA DEL
PIEL MUCOSAS MACRÓFAGOS NEUTRÓFILOS
COMPLEMENTO
SEGUNDO NIVEL Inducido por un corto periodo de contacto
MEDIADORES DE LA
CÉLULAS NK INTERFERONES RESPUESTA FAGOCITOS
INFLAMATORIA
Inducido por un largo periodo de contacto con respuesta

TERCER NIVEL
adaptativa e inmunológica (memoria y tolerancia)
LINFOCITOS T LINFOCITOS B
FUNCIÓN ESPECÍFICA E INESPECÍFICA DE LOS GLÓBULOS BLANCOS EN LA DEFENSA ANTE
MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS
FAGOCITOS
Monocito (núcleo Eosinófilo (4%) en estados

polimórfico)(5%) Macrófago (específico) Neutrófilo (70%) en alergicos e infercciones por
infecciones bact. Diapédesis. parásitos
Fagocitan microorganismos, células alteradas y restos celulares.
CÉLULAS CEBADAS LINFOCITOS

CÉLULAS CITOTÓXICAS
Linfocitos (20 %)
Célula NK Destruyen células específicos en el
del organismo que se han Intervienen en la inflamación y liberan aminas reconocimiento de
vuelto peligrosas vasoactivas como la histamina. agentes patógenos
CÉLULAS Y MOLÉCULAS DEL SISTEMA DE DEFENSA
De tipo universal
CÉLULAS INESPECÍFICAS CÉLULAS ESPECÍFICAS De tipo inmunológico
(barrera secundaria)
FAGOCITOS MOLÉCULAS ESPECÍFICAS

NEUTRÓFILOS
EOSINÓFILOS
MACRÓFAGOS LINFOCITOS PRODUCEN
CÉLULAS CITOTÓXICAS ANTICUERPOS
LINFOCITOS B
BASÓFILOS LINFOCITOS T INMUNIDAD
CELULAR
MONOCITOS T-HELPER
MOLÉCULAS INESPECÍFICAS T-KILLER

(barrera secundaria)
T- SUPRESORES
LISOZIMA en lágrimas, saliva ..
controlan la inflamación, producidas por
PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO hígado y macrófagos
CITOCINAS interferones, linfocinas, monocinas, interleucinas y factores de necrosis
tumoral
Células inespecíficas:
Células del sistema inmunitario: Linfocitos

LINFOCITOS B LINFOCITOS T
Poseen receptores de membrana

específicos, que son inmunoglobulinas
INMUNIDAD CELULAR
INMUNIDAD HUMORAL
Presentan en su membrana receptores TCR que
Tras su activación producen inmunoglobulinas reconocen péptidos antigénicos sobre células
solubles que son anticuerpos específicos. presentadoras de antígeno (APC).
Respuesta inmune:
Antígenos:
Anticuerpos:
Tipos de Anticuerpos:
Tipos de Anticuerpos:
Reacción Antígeno - Anticuerpo:

Reacción Antígeno - Anticuerpo:

Vía clásica del complemento:

Vía alternativa del complemento:

Vía alternativa del complemento:

Teoría de la selección clonal:

Mecanismo de respuesta inmune humoral:

Mecanismo de respuesta inmune celular:

Mecanismo de respuesta inmune celular:

Actuación de los Linfocitos T:

Actuación de los Linfocitos T:

Actuación de Macrófagos por células T- Helpers:

Activación de Linfocitos B:
Inmunidad frente a
virus
Inmunidad:
ü  Deninición:
o  D e s d e e l p u n t o d e v i s t a
inmunológico, interesa conocer
el ciclo de replicación viral,
para prever las oportunidades
que tienen los diferentes
mecanismos inmunitarios para
interaccionar con la partícula
viral, con las células
infectadas, o con ambas.
LIBERACIÓN
PENETRACIÓN
DESNUDAMIENTO
ENSAMBLAJE
REPLICACIÓN
FIJACIÓN
Respuesta de las NK ante una infección viral:

Algunos receptores:
Inmunidad:
ü  Deninición:
o  La inmunidad contra los virus

debe ser capaz de actuar en las
distintas poblaciones de células
infectadas (dado que distintos
virus infectan distintas
células). Dicho mecanismo
inmunitario opera a dos niveles:
previo a la invasión celular, en
la etapa inicial de la infección
y después de la invasión cuando
los virus son inaccesibles a los
anticuerpos y fagocitos.
Inmunidad Innata:
o  La infección viral estimula la

producción, por parte de las
células infectadas, de IFN tipo
1 (α y β)
o  inhibe la replicación viral -

1
síntesis de enzimas que
interfieren con la replicación
del ARN o ADN viral
o  Su acción antiviral también es

ejercida sobre las células
vecinas no infectadas, que
quedan así protegidas de la
infección.
Inmunidad Innata:

1 (α y β)
o  Aumenta el potencial lítico de

2
las células NK
o  Aumenta la expresión de las

moléculas MHC clase I e
inhibiendo las de clase II
Inmunidad Innata:

1 (α y β)
o  las células NK lisan muchas

3
células infectadas por virus en
los estadíos iniciales de la
infección viral
o 
o  Además del IFN tipo 1, el IFN-γ,
el TNF y la IL-2, aumentan el
potencial lítico de estas
células.
Inmunidad Adaptativa:
o  A c c o n t r a p r o t e í n a s d e
envoltura, impiden la unión con
el receptor celular (Ac.
Neutralizantes)
o  Opsonización de virus, mejorando

1
la acción fagocítica
o  L a I g A d e l a s m u c o s a s e s
importante en la neutralización
de virus que ingresan al
organismo por vía respiratoria o
digestiva.
Inmunidad Adaptativa:
2 o  La activación del complemento,

lisa virus envueltos y promueve
la fagocitosis.
o 
o  Opsonización de virus, mejorando

la acción fagocítica
o  los linfocitos T citotóxicos,

CD8+ reconocen antígenos virales
asociados a moléculas MHC clase
I.
Evasión de los mecanismos inmunes por los virus :
ü  Variación antigénica :
o  En el VIH, por ejemplo, se

observa una importante
variabilidad genética, en los
genes env, debida a los errores
cometidos por la enzima
transcriptasa reversa viral que
pueden conducir a cambios de
hasta un 30% en regiones
hipervariables de la Gp 120.
ü  Supresión de respuesta inmune :
o  Algunos virus son capaces de

infectar células del sistema
inmune, linfocitos o macrófagos,
alterando su función e
inhibiendo la inmunidad
adaptativa. Este fenómeno de
supresión inmune es visto en
infecciones causadas por VIH,
v i r u s E p s t e i n B a r r ,
citomegalovirus y virus del
sarampión, entre otros.
ü  Supresión de respuesta inmune :
o  Otros mecanismos de evasión

inmune viral incluyen: la
expresión limitada de antígenos
en las membranas celulares
(arenavirus, rabdovirus); la
persistencia viral en sitios
poco accesibles a la respuesta
inmune (papilomavirus,
citomegalovirus); la inhibición
de expresión de moléculas MHC
clase I (adenovirus); etc.
Mecanismo de infección del VIH:


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Miguel Ángel Purizaca Navarro

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Blgo. Miguel Angel Purizaca Navarro

- Respuesta humoral y celular.

o Nuestras batallas (El Sistema Inmunológico)

Procesamiento y presentación de antígeno (acoplado a MHC clase I y

Mecanismos Universales Mecanismos Inmunológicos

Barreras Primarias Células y moléculas especificas.

Inm. Innata VS Adquirida:

Fagocitos (PMN, MØ’s,

a través de la procedentes del

Reacción inflamatoria y fagocitosis:

El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos

PRIMER NIVEL Innato e inmediato: estructuras y células inespecíficas siempre

SEGUNDO NIVEL Inducido por un corto periodo de contacto

Inducido por un largo periodo de contacto con respuesta

Monocito (núcleo Eosinófilo (4%) en estados

CÉLULAS CEBADAS LINFOCITOS

FAGOCITOS MOLÉCULAS ESPECÍFICAS

MOLÉCULAS INESPECÍFICAS T-KILLER

Células del sistema inmunitario: Linfocitos

Poseen receptores de membrana

Reacción Antígeno - Anticuerpo:

Reacción Antígeno - Anticuerpo:

Vía clásica del complemento:

Vía alternativa del complemento:

Vía alternativa del complemento:

Teoría de la selección clonal:

Mecanismo de respuesta inmune humoral:

Mecanismo de respuesta inmune celular:

Mecanismo de respuesta inmune celular:

Actuación de los Linfocitos T:

Actuación de los Linfocitos T:

Actuación de Macrófagos por células T- Helpers:

Respuesta de las NK ante una infección viral:

o La inmunidad contra los virus

o La infección viral estimula la

o inhibe la replicación viral -

o Su acción antiviral también es

o La infección viral estimula la

o Aumenta el potencial lítico de

o Aumenta la expresión de las

o La infección viral estimula la

o las células NK lisan muchas

o Opsonización de virus, mejorando

2 o La activación del complemento,

o Opsonización de virus, mejorando

o los linfocitos T citotóxicos,

Evasión de los mecanismos inmunes por los virus :

o En el VIH, por ejemplo, se

Evasión de los mecanismos inmunes por los virus :

ü Supresión de respuesta inmune :

o Algunos virus son capaces de

Evasión de los mecanismos inmunes por los virus :

ü Supresión de respuesta inmune :

o Otros mecanismos de evasión

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o  los linfocitos T citotóxicos,

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