EXAMEN

AGRESIÓN Y DEFENSA

TERCER PARCIAL
 SISTEMA INMUNE
Conjunto de componentes
(órganos, células y moléculas)
que interactúan de manera
directa, indirecta o por
mediadores
OBJETIVO
Defender al organismo de
patógenos extraños
Control de la proliferación
celular para mantener
homeostasis del cuerpo.
La RESPUESTA INMUNE
ocurre entre 2 sistemas
interconectados que
producen una
Respuesta INNATA
(rápida: horas/días).
Respuesta ADAPTATIVA
(lenta: días/semanas).
ÓRGANOS
Funcionan de manera
coordinada para
protegernos de patógenos
ACTIVA
Cualquier cosa que sea un
PRIMARIOS
ANTÍGENO
Médula ósea
(molécula extraña= virus,
Timo
bacteria, hongos, partículas).
Hígado
EPITOPO SECUNDARIOS
Parte que va a ser reconocida Ganglios linfáticos
por Sistema Inmune Bazo
Parte que induce la respuesta Tejido linfoide asociado
inmune a mucosas.
Sección expuesta
Sitio reconocido
COMPONENTES
Sistema linfoide
Células inmunitarias
Sustancias químicas
 MECANISMO DE RESPUESTA
Invasión por patógenos

MECANISMOS DE DEFENSA MECANISMOS DE DEFENSA

NO ESPECÍFICOS ESPECÍFICOS
INNATA ADAPTATIVA

CÉLULAR
1° LÍNEA 2° LÍNEA HUMORAL Intervienen linfocitos
T en destrucción de
BARRERAS CÉLULAS Reconocimiento de antígenos patógenos
ESPECIALIZADAS y
producción de anticuerpos LINFOCITOS T
Inflamación Timo
Piel LINFOCITOS B Frente a patógenos
Médula osea intracelulares
Secreciones
Mucosa Frente a patógenos
Fagocitosis extracelulares
LINFOCITOS Th1
Segregan interferón
GAMMA
FAGOCITOS DENDRÍTICAS
LINFOCITOS Th2
Presentan citocinas
Monocitos NATURAL
Macrófagos KILLER
Neutrófilos ACTIVA PASIVA
Anticuerpos producidos Anticuerpos producidos
SISTEMA DE ante: ante:
COMPLEMENTO INFECCIÓN (natural) PERSONA (natural)
VACUNA (artificial) leche materna
MEDICAMENTO (artificial)
 CÉLULAS RESPUESTA INNATA
FAGOCITOS
Primera línea de defensa
ante infección

NATURAL KILLER
DENDRÍTICAS Conjunto de Linfocitos
Presente en tejidos
no T no B
MONOCITOS 1. Capturan antígenos
1. Reconocen y destruyen
2. MIgran a ganglios
MIgran de sangre a tejidos células infectadas por
linfáticos y bazo
Se desarrollan los... virus o tumorales
3. Presentan antígenos a
Células T

MACRÓFAGOS
Eliminar células de origen
extraño y reclutan... SISTEMA DE COMPLEMENTO
Sistema de conjunto de proteínas
para atacar las formas
NEUTRÓFILOS extracelulares de patógenos

Producen fagocitosis
Mueren por fagocitosis
 VACUNAS Eventos Supuestamente
Atribuidos a la Vacunación o
Inmunización (ESAVI)
Aparición de cuadro clínico
después de la vacuna

Suspensión de
microorganismos que
al ser administrados

Herramientas Sirve para

para la salud producir
pública anticuerpos

producen una respuesta

inmune para prevenir la
enfermedad
 INACTIVADAS
Producidas por el crecimiento de la bacteria
o virus en medio del cultivo
Inactivadas por calor o productos químicos
No replican ni causan enfermedades
Respuesta inmunitaria menos intensa y
duradera
Vía parenteral
ATENUADAS
Debilitados en el laboratorio por cultivos
repetitivos.
No causan enfermedades o enfermedad
leve
Debe replicarse en la persona para una
respuesta inmune
Vacunas frágiles, daño por la luz o calor
 SUBUNIDADES
Se utilizan fragmentos específicos del virus
o bacteria, para que el sistema inmune lo
reconozca.
Subunidad antigénica TOXOIDES
También llamadas conjugadas Producto extracelular del agente
infeccioso
Enfocadas a toxinas
Se utiliza proteína inactivada para
generar respuesta inmune
 ACIDOS NUCLEICOS
Fragmentos específicos

ADN
Se utilizan plásmidos, compatibles con el ARN
humano.
Se insertar un parte del ADN para generar No se necesita el plásmido
inmunidad, para después ser inyectado. ARN entra directo a la célula para generar
Genera proteínas que son las que generan la las proteínas y la respuesta inmunitaria.
inmunidad de memoria
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
VIA ORAL
SUBCUTÁNEA
OPD, cólera, rotavirus y tifoidea
NO inyectada Llega a tejido
subcutáneo
Triple viral
(sarampión, paperas),
IPV, antineumocócica,
antivaricela

INTRADÉRMICA INTRAMUSCULAR
Llega la músculo
Más profundas
Tenemos fagocitos fijos
Solo pasa a la dermis
DTP, hepatitis, antigripal
BCG, tuberculosis
 SISTEMA INMUNE
PAMP
Patrones Moleculares
DESARROLLO Asociados a Patógenos CITOCINAS-CITOQUINAS
CÉLULAS INMUNE Activados por :
Lipopolisacáridos,
Moléculas del sistema inmune
Encargadas de la comunicación
Peptidoglucanos, celular.
Desarrollo embrionario Lipoproteínas, Dañan funciones de estas
Sintetizadas en respuesta a un
inmunológicas en DNA,
estímulo (vida corta)
Glicolípidos,
médula ósea Citoquinas pueden ser dañinas
Fragmentos de pared Local o sistémicas
Célula Madre celular
Hematopoyética
Pluripotencial RRP
Receptores del INTERLEUCINAS
MIELOIDE Reconocimiento de los PAMP Citocinas encargadas de la
Plaquetas, Basófilo, Entrar en contacto con el comunicación de leucocitos
patógeno durante la infección.
eosinófilo, macrófago,
Superficie de células
mastocito, neutrófilo fagocíticas
LINFOIDE (neutróflos, monocitos,
QUIMIOCINAS
macrofagos, D inmaduras) Citoquinas que inducen
LINFOCITO T y B, NK quimiotaxis en inmediaciones
Células presentadoras de
de células sensibles.
antígeno
(monocitos, macrófagos,
D maduras)
 FUNCIONES RESPUESTA INNATA
1. Primer respuesta
inmune ante microbios

Impide
Controla
Elimina

2. Elimina células dañadas e

inicia proceso de reparación

DAMP.
Producidas por infecciones,
toxinas, traumatismo.

3. Estimula respuesta
adaptativa

Provee señales de
peligro
 RESPUESTA INFLAMATORIA
1. MACRÓFAGOS Y NEUTRÓFILOS
Fagocitan y destruyen los patógenos
Primeras respuestas del sistema
inmunitario mediante una 2. MASTOCITOS Y FAGOCITOS
infección. Liberan sustancias químicas
Su finalidad es aislar y destruir al responsables de reacción
agente patógeno en el punto de HISTAMINAS:
infección Por mastocitos
Efecto vasodilatar y
SIGNOS: permeabilidad capilar
Enrojecimiento EICOSANOIDES:
Edema o hinchazón Por macrófagos y mastocitos
Aumento temperatura Elevan temperatura y dilatan
vasos sanguíneos
VASODILATACIÓN Y PERMEABILIDAD CITOCINAS E INTERFERONES:
Atraen fagocitos
Activan linfocitos y Células NK
primera línea PROCESO INFLAMATORIO
segunda línea
MASTOCITOS
Liberan químicos MASTOCITOS
para degradar Liberan histamina LINFOCITOS T
antígenos y enzimas Proliferan y
Se dilatan y filtran activan
en los capilares

MACRÓFAGOS-
QUERATINOCITOS
Liberan químicos para
degradar antígeno LINFOCITOS B
Presentan el antígeno Secretan
NEUTRÓFILOS anticuerpos.
Lanzan redes, Reconocen y
fagocitan y multiplican
DENDRÍTICAS
autodestruyen Se restablece.
Reconocen,
Linfocitos T y B
capturan y
de memoria
presentan
 SISTEMA DE COMPLEMENTO
ORIGEN
Grupo de proteínas del hígado que
Las proteínas y glIcoproteínas se
desempeña una función crítica en
sintetizan en:
el proceso de defensa del individuo.
Hepatocitos
Formado por 25 moléculas en
Monocitos sanguíneos
cascada.
Macrófagos tisulares
Células epiteliales
FUNCIONES
Reconocer y eliminar Las moléculas que lo integran
microorganismos desde su son GLICOPROTEÍNAS con
entrada diferentes propiedades.
Se activa mediante el Se designan como
modelo de cascada. componentes: C1, C2, C3, C4, C5
Parte de la respuesta innata
 3 TIPOS DE VÍAS DE ACTIVACIÓN
C1, C2, C3 Y C4 EN EL
VÍA CLÁSICA PLASMA EN FORMAS
1. Llegan anticuerpos
ANTICUERPOS FUNCIONALES INACTIVAS.
2. Llaman primera proteína
FUNCIONA POR MEDIO DE
3. Forman conjunto
ANTICUERPOS ES DECIR YA
4. Se crea poro
HABÍA UNA RESPUESTA
INNATA

INICIA CUANDO UN 1. Llega c3

2. Hidroliza al factor B.
VÍA ALTERNA COMPONENTE DE
3. C3 se expande
ESPONTÁNEAMENTE COMPLEMENTO C3, SE
ACTIVA DE FORMA 4. Factor P la protege
ESPONTÁNEA Y SE UNE A 5. Se une C3
LA SUPERFICIE DE UN 6. Se forma la cadena normal
PATÓGENO 7. S crea poro

ACTIVA POR EL
VÍA LECTINA RECONOCIMIENTO DE 1. Existe antígenos por malosa
RESIDUOS DE MANOSA RESIDUOS DE MANOSA EN 2. Llegan proteína MBL
LA SUPERFICIE DE Lectina de Unión a Malosa
BACTERIAS, POR MEDIO DE 3. Forman conjunto
CARBOHIDRATOS 4. Se crea poro
 3 TIPOS DE VÍAS DE ACTIVACIÓN
Finalidad de:
REACCIÓN DE CADENA, HIDRÓLISIS DE C3
DE LA CASCA ES LA MISMA PARA LAS TRES.

FORMAR COMPLEJO DE LIBERAR FACTORES PARA RECOLECCIÓN DE

ATAQUE A LA MEMBRANA ANTIGENOS
ATRAER FAGOCITOSIS

PARA FORMAR UN PORO

PARA LA DESTRUCCIÓN DE
LA CÉLULA
CUANDO SE ACTIVA POR ANTICUERPOS
CELULAS SANAS SE PROTEGEN CON
FORMA PARTE DE LA ADAPTATIVA
PROTEÍNAS PARA DISTINGUIRSE
DE PATÓGENOS


RESPUESTA ADAPTATIVA
LIDERADA POR LINFOCITOS T Y B
RESPONSABLES DE LINFOCITOS CITOTÓXICOS.
COOPERADORES CD4 O CD8:
RECONOCEN PATÓGENOS POR RECEPTORES

LINFOCITOS T LINFOCITOS B

Liberar citotoxina o citotosinas. Liberar citotoxina o citotosinas.

Maduran en el timo, donde se define
si son capaces de reconocer lo
propio o lo extraño.
Generan anticuerpos, actúan ante
patógenos extracelulares y tienen
que ver con la respuesta humoral
Maduran en el timo, donde se define
si son capaces de reconocer lo
propio o lo extraño.
Generan anticuerpos, actúan ante
patógenos extracelulares y tienen
que ver con la respuesta humoral

RESPUESTA ADAPTATIVA
RECONOCIMIENTO
Lo realizan las células del sistema
innato que están próximas al lugar
de la infección mediante :
PAMP.
RRP. (Tipo Toll-like receptors).
ELIMINACIÓN
Las células conocidas, liberan
quimiocinas y citocinas para atraer
fagocitos de la circulación a la zona
de infección.
MEMORIA
Si no se consigue eliminar por innata,
se vuelve adaptativa.
PASOS:
1. Las CPA (células dendríticas) tienen que
detectar y reconocer a antígenos
2. Hay receptores que lo reconocen, los
PRR
3. CMH , complejo mayor de
histocompatibilidad, se ocupa el receptor
para que sea anclado por parte del
patógeno, y expresa el antígeno
4. Le presenta el antígeno a los Linfocitos T
5. Los linfocitos T, activan a los B.
6. Activa el linfocito Th
7. Los linfocitos B, encargados de producir
anticuerpos.
 ANTICUERPOS
Inmunoglobulinas
Sistema Adaptativo
Proteínas secretadas por Linfocitos B.
Secretado ante algún patógeno o
sustancia extraña.
Se unen al antígeno para su destrucción.

FUNCIONES
Activación del sistema inmunológico
Activación de Nk, destrucción de
antígenos
Neutralización parar actividades de
toxinas
Marcado para la fagocitosis
Reconocimiento y unirse a antígenos
para marcarlos para su destrucción.
 IgA- dímero MONÓMERO
En la SALIVA, en nariz, vías respiratorios, IgG
digestivo. En FLUIDOS corporales.
Protegen superficies expuestas, en Lucha contra infecciones
sangre, en lágrimas. bacterianas y virales.
10-15% Representan 70% al 80%.
IgM- pentámero IgE
Anticuerpos de mayor tamaño. En pulmones, piel y
PRINCIPAL DEFENSA entre la infección. membranas mucosas.
Destruyen lo extraño Responden ante cuerpos
Capacidad de unirse entre sí alérgenos.
Polen, caspa

IgD
En la superficie de los
LINFOCITOS B INMADUROS
Actúan como receptor de
antígeno en estas células.
 ESTRUCTURA
Región bisagra, movilidad y giro
Cada anticuerpo tiene capacidad de
Dos tipos de cadenas ligeras L y
pesadas (H).
Unidas por puentes de disulfuro
Se divide el anticuerpo en dos
Región Variable, secuencia de
aminoácidos, cambia dependiendo
de qué anticuerpo sea.
Sitio de unión al antígeno
Región constante, es la que se pega
al Linfocito, da la capacidad para
ver qué tipo de anticuerpo es
Dividida por la enzima papaína, es una
digestiva
Fab. Fracción de unión al antígeno
FC. Fracción cristalizable
INMUNOLOGIA ANTITUMORAL
CÁNCER
Pérdida de homeostasis celular
Debida a una alteración estable y
heredable en el material genético
de las células.
CICLO
Las células del cuerpo mantienen
una compleja colaboración.
Regulan su proliferación SOLO
cuando señales de su entorno.
Por ejemplo, la piel proliferan
mucho más rápido.
Las células cancerosas ignoran
este tipo de control y siguen su
propia agenda sin obedecer las
señales reguladoras de su entorno.
NEOPLASIA
Células que se multiplican de más
Células que no están sujetas a los
mecanismos de control de
crecimiento, generan clones,
produciendo tumores.
BENIGNO: incapaz de proliferar
indefinidamente y no invade
tejidos circundantes.
MALIGNO: Proliferación
incontrolado que invade a los
tejidos circundantes para un
desarrollo mayor del mismo.

INMUNOLOGIA ANTITUMORAL
FACTORES
TIPOS FÍSICOS.
CARCONOMAS. Radiaciones ultravioletas,
Células epiteliales radiaciones ionizantes.
SARCOMA. QUÍMICOS.
Tejidos mesenquimatosos Alquitrán, metilcolantreno,
LINFOMAS. nicotina, algunos solventes,
Tejido linfoide fármacos, aditivos de alimentos.
LEUCEMIA. MUTACIONES ESPONTÁNEAS.
Médula ósea y cáncer. VIRUS ONCOGÉNICOS. (VP)H.
MELANOMAS. SOCIALES
Células productoras de Estrés
melanina. Depresión
Ansiedad
 INMUNOLOGÍA TUMORAL
Estudia:
Las respuestas inmunitarias
contra estas células tumorales. ELIMINACIÓN
Las propiedades antigénicas de Lisis celular mediada por anticuerpos y C
las células transformadas ADCC citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos

Respuesta inmune anti-tumoral

Datos post-mortem sugieren SISTEMA DE COMPLEMENTO
el desarrollo de un mayor La célula tumoral quiere seguir reproduciéndose
número de tumores. El sistema tumoral puede evadir la respuesta
Tumores tienen infiltrados de inmunológica para seguir reproduciendo
linfocitos
El mismo tumor = respuesta antitumoral o evadirla
EFECTORES Puede evitar la producción de antígenos
Células como: Puede genera mutaciones en el complejo de
LT citotóxicos histocompatibilidad I que siempre está presente para
Células NK que no se tenga el procesamiento de antígenos de
Macrófagos manera adecuada
Células Dendríticas Produce citocinas o proteínas que elimine esta proteína,
Citocinas como: LT reconoce a una célula tumoral
TNF- IL-2
HIPERSENSIBILIDAD
Organismo reacciona de manera
exagerada o inapropiada frente
a una sustancia extraña.
Daño tisular por mecanismo
inmunológicos
Se pueden presentar de forma
local o sistémica
Conjuntivitis
Rinitis
Asma bronquial
Eccema Atópico
Vasculitis
Glomerulonefritis
 HIPERSENSIBILIDAD TIPO I
1. El alérgeno que entra en el organismo es
interceptado por el macrófago.
2. El macrófago ingiere el alérgeno y presenta sus
proteínas en la superficie con el fin de activar
los linfocitos T.
3. Los linfocitos T identificar el alérgeno y envían
una señal a los linfocitos B, que se transforman
en células plasmáticas.
4. Las células plasmáticas producen anticuerpos
(IgE) contra el alérgeno. La IgE se une a la
superficie de los mastocitos. El sistema inmune
está ahora sensibilizado frente a un alérgeno
concreto.
5. Tras una segunda exposición al alérgeno, el
mastocito se activa y libera mediadores como
histamina, prostaglandinas, leucotrienos,
tromboxanos, etc. qué son los causantes de los
síntomas de la alergia.
 INMUNOTERAPIA ANTICUERPOS MONOCLEARES
Son Ab desarrollados en un
Tratamiento para mejorar el laboratorio para ayudar a
funcionamiento, las respuestas nuestro cuerpo a combatir una
del sistema inmune por medio de infección.
la respuesta adaptativa
Los LT-células de defensa TIPOS DE INMUNOTERAPIA
IT CONTRA EL CÁNCER
Anticuerpos CAR-T tratamiento para entrar a los
EFECTOS SECUNDARIOS
monoclonales e linfocitos T para que encuentren a
Tratamiento no inocuo:
inhibidores de puntos las células de un tumor.
Reacciones locales en el área
de control ANTI-PD-1 los LT tienen una molécula
de inyección
inmunoterapias no en su superficie (receptor PD-1) que
Cuadro febriles.
específicas las células “pulsan” para demostrar
Shock séptico (colapso
Terapia con virus que son sanas.
circulatorio y fallo orgánico
principalmente pulmón y oncolíticos
riñón) Terapia con células T IT NO ESPECÍFICA
Efecto de enfermedades Vacunas contra el inmunomoduladores no específicos,
autoinmunes que afectan a la cáncer Ayudan al sistema inmune a destruir
piel, tracto digestivo, las células cancerosas
pulmones, riñones, cerebro, Se usan las mismas proteínas para
articulaciones, etc. que el sistema inmune trabaje más
rápido