Preguntas tipo test de la sección de

inmunología humoral y celular

1. El interferón-gamma :
1) es sintetizado por macrófagos.
2) induce a macrófagos a destruir bacterias de forma inespecífica.
3) induce a macrófagos a destruir bacterias de forma específica.
4) inhibe la expresión de moléculas de clase II del MHC.
5) induce a las células NK a ingerir bacterias.
2. La respuesta inmune mediada por células es :
1) favorecida por depleción del complemento.
2) suprimida por cortisona.
3) favorecida por depleción de células T.
4) suprimida por antihistaminas.
5) favorecida por la depleción de macrófagos.
3. El principal factor soluble implicado en la multiplicación de los linfocitos T
activados es :
1) interferón beta.
2) interferón alfa.
3) interleucina 1.
4) interleucina 2.
5) interleucina 4.
4. Las células NK :
1) sólo actúan frente a células infectadas por virus.
2) reconocen antígenos en el contexto de moléculas del complejo principal de
histocompatibilidad.
3) son linfocitos granulares grandes.
4) poseen receptores antigénicos similares a los de los linfocitos T.
5) no producen interferón gamma.
5. Los linfocitos T citotóxicos reconocen :
1) el antígeno asociado a moléculas de tipo I del complejo principal de
histocompatibilidad.
2) el antígeno asociado a moléculas de tipo II del complejo principal de
histocompatibilidad.
3) los polímeros de recubrimiento de los microorganismos.
4) las células afectadas por toxinas.
5) la fracción constante de las inmunoglobulinas.
6. La molécula CD8 :
1) se expresa en linfocitos T cooperadores.
2) se expresa en linfocitos B memoria.
3) tiene homología estructural con las inmunoglobulinas.
4) interactúa con moléculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.
5) interactúa parcialmente con el antígeno presentado.
7. Las células NK (Natural Killer) :
1) únicamente se encuentran en órganos linfoides.
2) únicamente se encuentran en sangre circulante.
3) pueden fagocitar partículas extrañas.
4) son capaces de reconocer determinantes antigénicos de células tumorales.
5) poseen memoria inmunológica.
8. Los linfocitos CD8+ :
1) intervienen típicamente en reacciones de hipersensibilidad inmediata.
2) reconocen antígenos en el contexto de moléculas de clase II.
3) median reacciones de citotoxicidad.
4) están funcionalmente inmaduros cuando abandonan el timo.
5) no aparecen en el tejido linfoide asociado a mucosas.
9. Los antígenos T-independientes se caracterizan por :
1) tener estructura polimérica.
2) ser moléculas de bajo peso molecular.
3) ser mayoritariamente de naturaleza proteica.
4) inducir anticuerpos de alta afinidad.
5) ser buenos inductores de memoria inmunológica.
10. Un suero policlonal obtenido tras repetida inmunización sistémica
contendrá predominantemente:
1) anticuerpos IgA de tipo sérico.
2) anticuerpos IgA monoméricos.
3) anticuerpos IgG de baja afinidad.
4) anticuerpos IgG de alta afinidad.
5) anticuerpos IgM de alta afinidad.
11. Una de las funciones del interferón gamma es :
1) disminuir la actividad de las células T.
2) disminuir la actividad de las células NK.
3) promover la división de linfocitos B.
4) aumentar la secreción de heparina por parte de los mastocitos.
5) inducir la expresión de moléculas MHC de clase II sobre células histicas.
12. Todas las “células presentadoras de antígeno” se caracterizan por :
1) presentar receptores Fc.
2) expresar MHC clase II.
3) provenir de la serie monocito-macrofágica.
4) liberar interleuquina 1.
5) ninguna de las anteriores es correcta.
13. Una sustancia con capacidad de reaccionar con su anticuerpo específico
pero no de inducir su síntesis es un :
1) antígeno conjugado.
2) inmunógeno.
3) antígeno heterogenético.
4) hapteno.
5) adyuvante antigénico.
14. Los anticuerpos anti-idiotipo se dirigen contra la región :
1) constante de las cadenas pesadas.
2) constante de las cadenas ligeras.
3) variable de las cadenas pesadas y ligeras.
4) constante de las cadenas pesadas y ligeras.
5) 3) y 4) son ciertas.
15. Los monocitos/macrófagos :
1) carecen de sistemas bactericidas tipo oxigeno- dependiente.
2) carecen de peroxidasas e hidrolasas ácidas.
3) tienen receptores para la Fc de la IgG y para factores del complemento.
4) tienen receptores para la Fc de la IgG, pero no para factores del complemento.
5) no son estimulados por las linfocinas de las células T.
16. Típicamente, y en comparación con la respuesta primaria, los anticuerpos
de la respuesta secundaria :
1) aparecen más lentamente, pero perduran más tiempo.
2) aparecen con mayor rapidez, pero no perduran más tiempo.
3) aparecen rápidamente y no son de la clase IgM.
4) no son de la clase IgG.
5) aunque se produce IgM, son sobre todo de la clase IgG.
17. ¿Cúal de las siguientes afirmaciones es cierta para los linfocitos NK? :
1) presentan restricción MHC clase I.
2) requieren células presentadoras de antígeno.
3) tienen receptores TCR.
4) son activados por IL-2.
5) presentan marcadores CD4 y CD8.
18. La interleucina 1 la producen :
1) monocitos y macrófagos activados.
2) linfocitos B en reposo.
3) linfocitos T activados.
4) todo tipo de células activadas.
5) ninguna de las anteriores.
19. Indique el factor de crecimiento más importante para los linfocitos T :
1) interleucina 1.
2) interleucina 2.
3) interleucina 3.
4) interleucina 4.
5) interleucina 5.
20. ¿Cúal de estas moléculas es producida principalmente por el linfocito T? :
1) interferón beta.
2) interleucina 1.
3) insulina.
4) interferón gamma.
5) ninguna de las anteriores.
21. Los linfocitos B, a diferencia de los T, no presentan :
1) reordenamientos cromosómicos.
2) receptores específicos de antígeno.
3) receptores de complemento.
4) restricción por antígenos de histocompatibilidad.
5) células de memoria.
22. ¿Cuál de los siguientes compuestos no es un activador policlonal de
linfocitos B? :
1) LPS (bacterias Gram negativas).
2) policitosina.
3) norepinefrina.
4) dextrano.
5) PPD (mycobacterium).
23. Las lectinas no son :
1) proteínas oligoméricas multivalentes.
2) de origen inmune.
3) de naturaleza no enzimática.
4) estructuralmente diversas.
5) proteínas con afinidad por mono y oligosacáridos.
24. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:
1) la transformación blástica es un proceso de diferenciación dependiente de antígeno que
ocurre en células T y B.
2) algunos antígenos pueden producir una respuesta de anticuerpo en células B sin
cooperación de células T.
3) la respuesta de anticuerpos habitual a un único antígeno es heterogénea.
4) los genes que codifican las regiones V de los anticuerpos no están ligados al MHC.
5) en presencia de antígeno, poblaciones T y B purificadas pueden cooperar, in vitro, para
dar una respuesta de linfocitos B.
25. En el humano, ¿cuál de los siguientes linfocitos tiene receptores para la
aglutinina de cacahuete (PNA)?:
1) citotóxicos / supresores.
2) facilitadores.
3) timocitos.
4) responsables de la hipersensibilidad retardada.
5) ninguno.
26. Indicar cuál de los siguientes productos son secretados por macrófagos :
1) proteasas neutras y a2-macroglobulina.
2) C1, C2 y C5.
3) leucotrienos y tromboxanos.
4) todos los anteriores.
5) ninguno de los anteriores.
27. La lisis resultante de la actividad NK se diferencia de la debida a linfocitos T
citotóxicos en:
1) que ocurre solamente sobre células autólogas.
2) la ausencia de restricción por el MHC.
3) los virus son sus elementos diana.
4) estar producidas por células plasmáticas.
5) necesitar el concurso de anticuerpos específicos.
28. El interferón es producido por :
1) monocitos.
2) polimorfonucleares neutrófilos.
3) macrófagos alveolares.
4) linfocitos.
5) fibroblastos.
29. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos,
excepto :
1) timo.
2) linfa.
3) sangre.
4) nódulos linfáticos.
5) placas de Beyer.
30. Una respuesta inmunológica timo-independiente se da generalmente
cuando el antígeno es :
1) insoluble en adyuvante.
2) un polisacárido con unidades (epitopos) repetitivos.
3) una proteína.
4) un complejo hapteno-proteína con grado de conjugación bajo.
5) autólogo.
31. Los antígenos de clase I sirven de elementos de restricción para :
1) linfocitos T citotóxicos.
2) linfocitos T auxiliares.
3) linfocitos B.
4) linfocitos T supresores.
5) células responsables de la actividad NK.
32. El termino apoptosis se referencia a:
1) un programa de muerte celular inducido por una señal recibida en la membrana
citoplasmática.
2) citolisis causada por perforinas o complemento.
3) necrosis tisular por isquemia.
4) muerte celular debido a proteasas y radicales oxidantes liberados por macrófagos
tumoricidas.
5) activación celular y proliferación en respuesta a citokinas.
33. La maduración de la afinidad de los Ac significa que:
1) aparecen mutaciones en el DNA que codifican las regiones constantes de las
inmunoglobulinas.
2) la afinidad es mayor en las respuestas primarias que en las secundarias.
3) la afinidad aumenta con la estimulación antigénica.
4) un linfocito B que expresa la cadena kappa pasa a expresar la lambda.
5) cuando se estimula un linfocito B, puede expresar el segunda alelo parental del gen de
las inmunoglobulinas, que estaba mudo.
34. Son capaces de ejercer actividad citotóxica dependiente de Ac (ADCC) los:
1) eritrocitos.
2) plaquetas.
3) linfocitos B.
4) macrófagos.
5) células endoteliales.
35. La respuesta humoral T dependiente se caracteriza por:
1) no generar memoria celular.
2) no generar una maduración de la afinidad.
3) responder a antígenos lipídicos.
4) responder a antígenos carbohidratados.
5) provocar el cambio de isotipo de IgM a otros isotipos.
36. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos,
excepto :
1) timo.
2) linfa.
3) sangre.
4) nódulos linfáticos.
5) placas de Peyer.
37. En relación con la inmunogenicidad de los antígenos, señale la afirmación
FALSA.
1) un antígeno es una sustancia inmunógena con especificidad antigénica.
2) todos los antígenos son sustancias proteicas.
3) los haptenos son moléculas de bajo peso molecular con especificidad antigénica pero
sin poder inmunógeno.
4) la inmnopotencia es la capacidad de una zona de un antígeno para servir como
determinante antigénico o epítope.
5) un antígeno posee en su estructura varios epítopes.
38. Respecto a los marcadores de las células B, señale la afirmación FALSA.
1) las células plasmáticas no expresan HLA-DR.
2) CD 19 y CD 20 son panB.
3) CD21 es el receptor del VEB (virus de Epstein-Barr).
4) CD3 es típico de las células plasmáticas.
5) CD54 (ICAM-1 o rec.LFA-1) es típico del linfocito B activado.
39. ¿A qué marcador de superficie está asociado el TCR? :
1) CD 2.
2) CD 3.
3) CD 7.
4) CD 21.
5) CD 4.
40. ¿Cuál de estas NO es una característica de un macrofago totalmente
activado?
1) bactericida.
2) tumoricida.
3) presentación del antígeno.
4) proliferación.
5) fagocitosis.
41. ¿Cuál de estos mitógenos estimula la producción de linfocitos B? :
1) concanavalina A.
2) anti-CD3.
3) lipopolisacárido gram.
4) fitohemaglutinina.
5) TNF (factor de necrosis tumoral).
42. ¿Qué marcador o receptor de estos es típico de linfocitos T y B activados?:
1) CD 2.
2) CD 3.
3) Rec. IL-2 (CD 25).
4) Rec. FcIgG.
5) CD 23.
43. En relación con la clasificación de los linfocitos helper Th en dos
subpoblaciones según su producción de linfocinas, señale la afirmación FALSA :
1) los Th1 producen Il-2.
2) los Th2 producen IL-4, Il-5 y IL-6.
3) los Th1 regulan la respuesta humoral.
4) los Th2 no producen IFN gamma.
5) son dos subpoblaciones mutuamente excluyentes.
44. En función del antígeno, la respuesta humoral puede ser T-dependiente o T-
independiente. ¿Cuál de estas NO es una característica de la respuesta T-
independiente?
1) es simple y repetitiva.
2) genera memoria.
3) depende mucho de la dosis.
4) respuesta primaria de IgM.
5) respuesta secundaria de IgM.
45. Respecto a la respuesta inmune celular, señale la afirmación FALSA.
1) la citotoxicidad celular específica contra Ags convencionales es mediada por linfocitos
Tc asesinos citotóxicos que reconocen determinantes antigénicos presentados en la
superficie celular de una célula presentadora asociados a la molécula de clase HLA-I.
2) la fagocitosis es una forma de citotoxicidad celular inespecífica y sin restricción.
3) la citotoxicidad celular inespecífica se caracteriza por la restricción HLA-II.
4) las células NK (natural killer) se unen a un determinante desconocido destruyendo la
células mediante una perforina, siendo el proceso favorecido por la IL-2 y el IFN gamma.
5) la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se debe a las células K, que
reconocen la fracción Fc de la IgG opsonizando determinantes antigénicos en las células
que destruyen.
46. La IL-2 es producida por :
1) linfocitos B activados.
2) linfocitos T helper (Th1).
3) macrófagos activados.
4) células plasmáticas.
5) osteoclastos.
47. Una de estos INFs o interferones es producido sobre todo en los linfocitos T.
Señalelo.
1) IFN alfa.
2) IFN beta.
3) IFN gamma.
4) IFN delta.
5) IFN epsilón.
48. Las células T y B difieren en ciertas formas de su activación y será útil
conocer los marcadores de superficie que reflejan las distintas formas por las
que pueden comunicar con los medios extracelulares. La diferencia más clara se
establece con reactivos que reconocen receptores antigénicos:
1) anti-CD3 (T3) en las T y antiinmunoglobulina en las B.
2) rosetas con hematíes de carnero que sólo ocurre en las B.
3) anti-CD3 (B3) en las B y antiinmunoglobulina en las T.
4) antiinmunoglobulina G en las T y no en las B.
5) antiinmunoglobulina G en las T y A en las B.
49. Los antígenos T-dependientes:
1) no requieren células T cooperadoras para inducir una respuesta de anticuerpos.
2) son estructuralmente más simples que los antígenos T-independientes.
3) inducen fundamentalmente respuesta mediada por IgM.
4) producen una elevada respuesta a una segunda exposición al antígeno.
5) producen una débil respuesta a una segunda exposición al antígeno.
50. Cuales de las siguientes características se pueden atribuir a las células T
citotóxicas:
1) intervienen en mecanismos de citotoxicidad mediada por células dependiente de
anticuerpo.
2) no requieren para ejercer su función el contacto con la célula diana.
3) son células presentadoras de antígeno.
4) la mayoría son CD4+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de
histocompatibilidad de clase II.
5) la mayoría son CD8+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de
histocompatibilidad de clase I.
51. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los “haptenos” es FALSA?

1) reaccionan con anticuerpos.

2) estimulan la síntesis de anticuerpos.
3) son moléculas pequeñas.
4) no estimulan la síntesis de anticuerpos.
5) si se unen a antígenos se convierten en determinantes antigénicos.
52. ¿Cuáles de las siguientes características corresponden a la interleucina 1
(IL1) ? :
1) capacidad mitogénica limitada y pirogénica.
2) acción fagocitaria.
3) capacidad de activación del Complemento (C’)
4) inducción de estados antivíricos.
5) inducción de la diferenciación de linfocitos B en células plasmáticas.
53. ¿Cuál de las siguientes linfoquinas es responsable de la activación de
macrófagos? :
1) interleuquina 4.
2) interleuquina 2.
3) factor de reacción dérmica.
4) linfotoxina.
5) interferón gamma.
54. El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos supone que:
1) intervienen dos clones distintos de células B, uno para producir IgM y otro para
producir IgG.
2) las células B pertenecientes a un mismo clon pueden cambiar el tipo de cadena ligera
del anticuerpo que producen.
3) las células B han experimentado una activación policlonal.
4) las células B de un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina que
producen sin cambiar las regiones variables.
5) la respuesta va necesariamente dirigida frente a dos antígenos distintos.
55. Las células T supresoras:
1) son capaces de potenciar a otras subpoblaciones de células T y a las células B.
2) son las que permiten que se produzca IgG, suprimiendo la producción de IgM.
3) poseen los mismos marcadores de superficie que las células cooperadoras y las de
hipersensibilidad retardada.
4) son capaces de producir tanto supresión específica de antígenos como supresión
inespecífica.
5) siempre están restringidas por el Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC).
56. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la respuesta
inmunitaria no es cierta?:
1) la síntesis y secreción de anticuerpos corresponde a los linfocitos B.
2) la respuesta inmunitaria se suele iniciar con la producción de IgM que posteriormente
da paso a la formación de IgG.
3) todo antígeno selecciona y estimula a un único clon de linfocitos B, el que reconoce a
su único determinante antigénico.
4) la cooperación de linfocitos T no siempre es necesaria porque existen antígenos T-
independientes.
5) los coadyuvantes provocan una estimulación general e inespecífica de la respuesta
inmunitaria.
57. Un clon de linfocitos B sólo puede segregar Ac que:
1) pertenezcan a la misma clase de Ig.
2) tengan el mismo idiotipo aún cuando pueden pertenecer a más de una clase de Ig.
3) pertenezcan a diferente clase de Ig y tengan distintos idiotipos.
4) reaccionen con determinantes antigénicos distintos pero de un mismo Ag.
5) ninguna de las anteriores es cierta.
58. La molécula CD2:
1) se encuentra presente exclusivamente en los linfocitos T.
2) es Rc para los eritrocitos de conejo.
3) uno de sus ligandos naturales es la molécula CD58.
4) es el Rc citotóxico de las células NK.
5) ninguna de las anteriores es correctas.
59. ¿Cuál de las moléculas de superficie no es un marcador de linfocitos B?:
1) CD1.
2) IgM.
3) CD5.
4) Rc para componentes del complemento.
5) Rc para el fragmento Fc de la IgG tipo II (CD32).
60. Respecto a los LGL es falso que:
1) constituyen un 5-10 % de los linfocitos de sangre periférica.
2) son células con capacidad fagocitaria.
3) presenta Rc para la fracción Fc de la IgG.
4) responden a la IL-2.
5) median la inmunidad de tipo NK.
61. ¿Cuál de las siguientes citokinas no es producida por el SMF?:
1) IL1.
2) IL2.
3) IL6.
4) TNF.
5) TNF-beta.
62. ¿Cuál de las siguientes citokinas no es producida por los linfocitos T
normales?:
1) IL1.
2) IL2.
3) IL3.
4) TNF.
5) 1 y 4.
63. ¿Cuál de las siguientes no es un efecto del TNF?:
1) inducción de la síntesis de IL1.
2) inducción de la síntesis hepática de reactantes de fase aguda.
3) inducción de la expresión de HLA-I y II.
4) participación en los mecanismos del shock séptico.
5) inducción de la síntesis de la lipoprotein lipasa.
64. ¿Cuál de las siguientes moléculas no representa un Ag de activación
linfocitaria?:
1) CD4.
2) HLA-II.
3) Rc de transferrina.
4) Rc de alta afinidad para la IL-2.
5) CD38.
65. Respecto a la IL1 es falso que:
1) existen dos tipos de IL1, alfa y beta con sus correspondientes Rc.
2) induce la síntesis de otras citokinas como IL6 y TNF.
3) los linfocitos T y B en reposo expresan Rc para la IL1.
4) induce la expresión del Rc de IL2 de alta afinidad en los linfocitos T.
5) tiene efecto pirógeno.
66. Respecto el Rc de IL2 es falso:
1) el Rc de alta afinidad está constituida por una cadena alfa y otra beta.
2) los Rc de baja afinidad están constituidos por un homodimero beta.
3) los Rc de afinidad intermedia están constituidos por un homodimero alfa.
4) los linfocitos T en reposo expresan en baja concentración el Rc de alta afinidad.
5) las células NK en reposo expresan preferentemente el Rc de afinidad intermedia.
67. ¿Cuál de los siguientes elementos no está implicado en la activación de los
linfocitos B por Ag T-independientes?:
1) IL1.
2) el contacto con el Ag soluble.
3) IL4.
4) las CPA.
5) IL6.
68. Con respecto a los mecanismos de citotoxicidad mediados por células,
señale la respuesta correcta.
1) las células T citotóxicas reconocen el Ag en el contesto de HLA-I.
2) la citotoxicidad mediada por células NK es debida a la interacción entre un Rc específico
de las mismas y determinantes antigénicos tumorales.
3) la inmunidad de tipo ADCC es mediada por células que expresan el Rc FC para la IgG y
que reconocen los Ac unidos al Ag extraño en la superficie de las células infectadas.
4) todas las anteriores son correctas.
5) sólo 1 y 3 son correctas.
69. Las células T producen y secretan unos polipeptidos que se denominan:
1) haptenos.
2) opsoninas.
3) anticuerpos.
4) complemento.
5) linfokinas.
70. De las siguientes afirmaciones sobre las células NK indique cuales son
incorrectas:
1) son capaces de destruir algunas células tumorales.
2) la lisis mediada por estas células no está restringida por el MHC.
3) expresan en superficie el TCR.
4) la lisis mediada por estas células está restringida por el MHC.
5) los mecanismos de lisis mediados por estas células son similares a los de los linfocitos T
citotóxicos (CTLs).
71. En la inmunidad celular, la activación de macrófagos es debida a citocinas
liberadas por:
1) macrófagos.
2) células B.
3) células de Langerhans.
4) células Th2.
5) células Th1.
72. Los linfocitos T alorreactivos:
1) sólo actúan frente a células transformadas por virus.
2) son los que son estimulados por superantígenos.
3) sólo reconocen antígenos en el contesto de moléculas MHC-I.
4) Sólo reconocen moléculas MHC-II.
5) Responden a moléculas MHC heterólogas.
73. El LPS bacteriano se comporta como un:
1) activador policlonal de linfocitos B.
2) agente inmunosupresor.
3) superantígenos.
4) mitógeno de linfocitos T.
5) inductor de niveles altos de memoria inmunológica.
74. ¿Cuál de las siguientes toxinas es un superantígeno?:
1) la colérica.
2) la del síndrome del shock tóxico.
3) la botulínica.
4) la tetánica.
5) la diftérica.
75. Uno de los siguientes perfiles de producción de citokinas es característico
de las células Th2:
1) IL-2, IFN-gamma.
2) IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma.
3) IL-4, IL-5, IL-6, IL-10.
4) IL-2, IL-10, IFN-beta.
5) IL-3.

Respuestas

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

2 2 4 3 1 3 4 3 1 4

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
5 2 4 3 3 5 4 1 2 4

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

4 3 2 5 3 4 2 4 5 2

31 32 33 34 35 36 37 38 39 40

1 1 3 4 5 5 2 4 2 4

41 42 43 44 45 46 47 48 49 50

3 3 3 2 3 2 3 1 4 5

51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

2 1 5 4 4 3 2 3 1 2

61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

2 1 5 1 1 4 4 4 5 4

71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

5 5 1 2 3

Preguntas de la sección de moléculas que

participan en el reconocimiento antigénico
1. El idiotipo de una molécula de anticuerpo está determinado por la
secuencia de aminoácidos de :
1) las regiones variables de las cadenas H y L.
2) la región constante de la cadena L.
3) la región variable de la cadena L.
4) la región constante de la cadena H.
5) las regiones constantes de las cadenas H y L.
2. Los determinantes antigénicos (epitopos) específicos de clase de
inmunoglobulinas están asociados con :
1) cadenas L.
2) cadenas J.
3) cadenas H.
4) puentes disulfuro.
5) regiones variables.
3. Los receptores para el antígeno de los linfocitos T y B comparten la
propiedad de que :
1) reconocen al antígeno asociado a moléculas de clase II del MHC.
2) su especificidad por el antígeno está determinada por genes de la región V.
3) reconocen los mismos determinantes antigénicos.
4) la IL-3 aumenta la expresión de ambos.
5) presentan dos cadenas L y dos H, codificadas por genes diferentes.
4. La región D del sistema HLA contiene loci que codifican :
1) moléculas de la membrana de macrófagos y linfocitos B.
2) receptores específicos de antígeno en la superficie de linfocitos Th.
3) beta2 -microglobulina.
4) el segmento J (jota).
5) moléculas de clase I de las células NK.
5. La capacidad de un determinado linfocito B para expresar
simultáneamente IgM e IgD en su membrana se produce por :
1) exclusión alélica.
2) reduplicación del DNA.
3) uso de transcriptasa inversa.
4) “splicing” selectivo de RNA.
5) uso de ambos cromosomas.
6. Los antígenos de clase II del complejo principal de
histocompatibilidad humano :
1) están compuestos por dos cadenas polipeptídicas.
2) sólo se expresan en linfocitos B y macrófagos.
3) presentan escasa variación alotípica.
4) se expresan en la práctica totalidad de los tejidos.
5) no median el rechazo de trasplantes.
7. Un hapteno puede inducir anticuerpos específicos si se :
1) modifica su configuración molecular.
2) conjuga a un portador que exprese epitopos T.
3) administra por vía intravenosa.
4) administra a la vez que un activador policlonal de linfocitos B.
5) administra repetidas veces.
8. El receptor del antígeno de los linfocitos T:
1) es una inmunoglobulina de tipo M.
2) es una inmunoglobulina de tipo D.
3) es una proteína del complejo principal de histo-compatibilidad de tipo II.
4) está formado por dos cadenas polipeptídicas glucosiladas.
5) es un glucolípido complejo que promueve la adhesividad celular.
9. El único isotipo de inmunoglobulina que atraviesa la placenta es :
1) IgA.
2) IgM.
3) IgE.
4) IgD.
5) IgG.
10. La distinción de inmunoglobulinas humanas se basa primariamente
en :
1) el número de puentes disulfuro.
2) su afinidad.
3) el tipo de cadena pesada.
4) su valencia.
5) su composición alotípica.
11. La afinidad de un anticuerpo es :
1) medida de la fuerza de su unión a un isotipo.
2) característica de los anticuerpos monoclonales.
3) medida de la fuerza de unión a un epitopo.
4) indicador del grado de analogía con otro anticuerpo.
5) el número de lugares de unión de un anticuerpo al antígeno.
12. El receptor antigénico de los linfocitos T :
1) tiene el mismo peso molecular que una IgG.
2) presenta dos sitios de combinación.
3) es de estructura análoga a un anticuerpo.
4) existe en forma circulante, como los anticuerpos.
5) no presenta dominios variables.
13. La función principal de las moléculas de MHC-I es presentar a los
linfocitos T:
1) lipoproteínas bacterianas.
2) ácidos nucléicos víricos.
3) oligosacáridos.
4) peptidos extracelulares.
5) peptidos intracelulares.
14. La fuerza de unión entre un único epitopo y un sitio de combinación
de un anticuerpo, se conoce como:
1) valencia.
2) conectividad.
3) interacción anti-idiotípica.
4) afinidad.
5) avidez.
15. Los genes que codifican los antígenos del complejo principal de
histocompatibilidad humano:
1) no presentan alelos.
2) se agrupan en 4 loci.
3) se expresan por igual en todas las células del organismo.
4) están localizados en un sólo cromosoma.
5) están localizados en cromosomas distintos.
16. La inmunoglobulina humana de mayor concentración sérica media es
la :
1) IgM.
2) IgG1.
3) IgA1.
4) IgD.
5) IgG3.
17. Las moléculas de clase II del complejo principal de
histocompatibilidad humano :
1) exhiben baja diversidad antigénica.
2) se expresan en todas las células del organismo.
3) están integradas por dos cadenas polipeptídicas.
4) no están asociadas a patologías conocidas.
5) sólo se expresan en células presentadoras de antígenos.
18. La IgM humana :
1) pasa de la madre al feto a través de la placenta.
2) es típicamente dímera.
3) no tiene capacidad para activar el complemento.
4) es la inmunoglobulina que predomina en la respuesta humoral primaria.
5) predomina en secreciones orgánicas.
19. Los idiotopos de un anticuerpo se localizan :
1) en regiones constantes de la cadena ligera.
2) en sus regiones variables.
3) en el fragmento Fc.
4) en regiones constantes de la cadena pesada.
5) en los extremos carboxilo.
20. Los idiotopos son determinantes antigénicos que se encuentran :
1) únicamente en las cadenas tipo lambda en las inmunoglobulinas.
2) en las regiones Fc de las inmunoglobulinas.
3) en los dominios CH1 de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas.
4) en las regiones variables de los receptores antigénicos.
5) en los antígenos de histocompatibilidad.
21. Las subclases de IgG humana :
1) se encuentran en la sangre en igual proporción.
2) son estructuralmente idénticas.
3) difieren en su capacidad de activar el complemento.
4) difieren únicamente en su movilidad electroforética.
5) tienen fragmentos Fc identicos.
22. Los antígenos de clase II del complejo principal de
histocompatibilidad humano :
1) son estructuras antigénicamente conservadas.
2) son muy polimórficos.
3) no se expresan en células T activadas.
4) se expresan en la práctica totalidad de los tejidos.
5) no median el rechazo de trasplantes.
23. Los fragmentos F (ab’)2 de una IgG :
1) están constituidos únicamente por regiones V de las cadenas ligeras y de las
cadenas pesadas.
2) presentan un sólo sitio de combinación.
3) están compuestos únicamente por regiones C.
4) incluyen la región bisagra de la IgG.
5) carecen de capacidad de unirse a antígenos.
24. Los antígenos de clase I del complejo principal de
histocompatibilidad humano :
1) tienen una expresión celular restringida.
2) presentan la llamada cadena invariante.
3) están constituidos por un sólo polipéptido.
4) están constituidos por dos polipéptidos semejantes.
5) son polimórficos.
25. La reacción de linfocitos mixtos humanos se debe fundamentalmente
a:
1) disparidad entre antígenos de histocompatibilidad de clase I.
2) disparidad entre antígenos de histocompatibilidad de clase II.
3) reconocimientos idiotipo-antiidiotipo.
4) reactividades cruzadas entre histotopos.
5) reconocimiento de antígenos de histocompatibilidad alterados.
26. La IgA humana :
1) es la inmunoglobulina predominante en individuos alérgicos.
2) se encuentra en la sangre y en secreciones externas.
3) es típicamente pentamérica.
4) es la inmunoglobulina con mayor proporción de carbohidratos asociados.
5) posee alta capacidad activadora del complemento.
27. El isotipo de una inmunoglobulina reside en:
1) la fracción constante de sus cadenas pesadas.
2) la fracción constante de sus cadenas ligeras.
3) la fracción constante de sus cadenas pesadas y ligeras.
4) la fracción variable de sus cadenas pesadas y ligeras.
5) la fracción variable de sus cadenas pesadas.
28. Las moléculas clase II de histocompatibilidad intervienen en :
1) la educación de linfocitos T en el timo.
2) la presentación del antígeno a linfocitos CD4.
3) el rechazo a trasplantes.
4) la cooperación CD4-linfocito B.
5) todas las anteriores son ciertas.
29. La región variable de la cadena ligera de la IgA está codificada por
los segmentos génicos :
1) V, J.
2) V, D, J.
3) V.
4) V, D.
5) Alfa.
30. ¿Cúal es la técnica más utilizada en histocompatibilidad?:
1) microlinfocitotoxicidad.
2) radioinmunoanálisis.
3) electroforesis.
4) inmunoprecipitación.
5) ninguna de las anteriores.
31. ¿Cúal es la función biológica más probable de los antígenos de
histocompatibilidad? :
1) la lisis celular.
2) la activación del complemento.
3) el rechazo de injertos.
4) la unión de los anticuerpos.
5) la presentación de otros antígenos.
32. Las moléculas de los anticuerpos :
1) están formadas por cuatro cadenas ligeras y dos pesadas.
2) contienen dos cadenas pesadas cuyos grupos carboxilo terminal están en la
zona de contacto con las dos cadenas ligeras.
3) se unen a su correspondiente antígeno por los extremos carboxilo terminal de
sus cadenas.
4) no incluyen en su estructura puentes disulfuro.
5) se unen a sus antígenos correspondientes por las zonas amino terminal de sus
cadenas.
33. El linfocito T reconoce al antígeno para el que es específico a través
de una molécula de membrana denominada :
1) receptor para Fc.
2) receptor para complemento.
3) receptor de la célula T.
4) inmunoglobulina T.
5) receptor de insulina.
34. Los antígenos de histocompatibilidad en el hombre son codificados
por un sistema genético denominado :
1) sistema de complemento.
2) sistema ABO.
3) sistema HLA.
4) sistema H-2.
5) ninguno de los anteriores.
35. Indique el fragmento de las inmuno- globulinas que interviene
directamente en la unión al antígeno :
1) Fc.
2) Fab.
3) CH3.
4) cadena J.
5) ninguno de los anteriores.
36. La clase de inmunoglobulina más frecuente en las mucosas es :
1) IgG.
2) IgA.
3) IgM.
4) IgE.
5) IgD.
37. Los linfocitos T, a diferencia de los B, no pueden reconocer :
1) antígenos de histocompatibilidad.
2) antígenos tumorales.
3) antígenos propios.
4) antígenos solubles.
5) antígenos ajenos.
38. La interacción de la proteína A del S. Aureus Cowan I con Igs
humanas ocurre :
1) con IgG, IgM e IgA.
2) con IgA, IgE e IgM.
3) con IgG1, IgG2, IgG4 y algunas IgM.
4) exclusivamente vía el fragmento Fc.
5) con IgG1 e IgG2 por las regiones Fc y Fab.
39. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones referidas a la IgD es falsa? :
1) tiene un peso molecular mayor que la IgG.
2) no se afecta por la digestión con papaina.
3) contiene alrededor de un 12% de azúcares.
4) se desnaturaliza a pH3.
5) todas las anteriores.
40. El control del catabolismo de la IgG humana se lleva a cabo a través
de la región :
1) CH1 + CL.
2) CH2.
3) CH2 + CH3.
4) CH3 + CH3.
5) VH + CH1.
41. ¿Cuál entre las siguientes son los marcadores de las llamadas células
“null”? :
1) thy1.
2) Ly.
3) Ia.
4) Þ.
5) receptores para el Fc.
42. ¿Cuales entre los siguientes son los marcadores de las células
“natural Killer”? :
1) antígeno Þ.
2) antígenos Ia.
3) receptores para c3b.
4) inmunoglobulina de superficie.
5) ninguna de las anteriores.
43. Indicar cuál de las expresiones siguientes es verdadera :
1) las regiones V están a veces asociadas con regiones Ck.
2) moléculas de IgG1 e IgG2 se distinguen por la secuencia de sus cadenas L.
3) proteínas de mieloma de personas diferentes tienen siempre la misma
secuencia.
4) la cadena H de la IgG humana se pliega en cuatro dominios.
5) las cadenas L poseen más azúcares que las H.
44. La expresión simultánea de IgM e IgD en la membrana puede
provenir de :
1) un mecanismo de maduración alternativo de un precursor del mRNA único.
2) la síntesis de una poliprotéina con excisión alternativa posterior.
3) la maduración de linfocito B a célula plasmática.
4) la unión de un segmento CH diferente a un segmento VH único.
5) la activación de diferentes promotores en los genes correspondientes.
45. Comparada con la IgG, la IgA tiene :
1) un contenido en azúcares mayor.
2) un contenido menor en azúcares.
3) una secuencia de aminoácidos distintos en la región Fc.
4) la misma secuencia en la región Fc.
5) 1 y 3.
46. Indicar cuál de los siguientes receptores existen en linfocitos B
humanos :
1) para el fragmento Fc de inmunoglobulinas.
2) de insulina.
3) para factores producidos por linfocitos T.
4) para factores activados de complemento (CR2).
5) todos los anteriores.
47. El tratamiento de IgG humana con papaína produce:
1) un fragmento Fc y 2 Fab.
2) dos fragmentos Fc y 1 Fab.
3) un fragmento F (ab’)2 y 1 pFc’.
4) un fragmento Facb y péptidos pequeños.
5) dos fragmentos Fab’ y un fragmento pFc.
48. ¿Cuál de las características siguientes puede asignarse al MHC? :
1) fuerte desequilibrio de ligamiento.
2) polimorfismo genético elevado.
3) asociación de ciertos alelos con susceptibilidad a enfermedades.
4) la mayoría de los antígenos codificados se expresan en la membrana.
5) todas las anteriores.
49. Indicar cuál de las expresiones siguientes, referidas a una molécula
de anticuerpo es verdadera :
1) la región “hinge” une cadenas L y H.
2) puede tener cadenas L con dos secuencias diferentes en la región V.
3) el dominio VH es el doble en tamaño que VL.
4) la región Fc corresponde a tres dominios de cadena H.
5) los dominios V y C de cadenas L tienen estructuras terciarias muy semejantes.
50. El componente secretorio está covalentemente unido a :
1) IgM.
2) IgA secretoria.
3) IgA polimérica.
4) IgM e IgA.
5) no se une convalentemente.
51. Las inmunoglobulinas de membrana y los anticuerpos circulantes se
distinguen :
1) por reconocer epitopos diferentes.
2) por poseer distinta secuencia C-terminal.
3) por la diferente composición de las cadenas ligeras.
4) por la ausencia de oligosacárido en la forma de membrana.
5) por su diferente resistencia a la digestión con papaina.
52. Las inmunoglobulinas son proteínas sintetizadas por :
1) linfocitos T.
2) macrófagos y monocitos.
3) hepatocitos y macrófagos.
4) linfocitos T y B.
5) linfocitos B.
53. Se quiere obtener fragmentos Famb y pFc’ a partir de IgG de conejo.
Indiquese el procedimiento :
1) digestión con plasmina.
2) reducción y alquilación.
3) digestión con papaina.
4) digestión con pepsina.
5) rotura con BrCN.
54. El sitio antígeno combinante está formado por :
1) aminoácidos hipervariables de dominios V.
2) dominios V de cadenas H.
3) dominios VH y CH1.
4) dominios V y C.
5) dominios V homólogos.
55. Las clases de inmunoglobulinas se asignan según:
1) el coeficiente de sedimentación.
2) si son poliméricas o monoméricas.
3) la movilidad electroforética.
4) la estructura primaria de las cadenas H.
5) la estructura primaria de las cadenas H y L.
56. En un individuo todas las IgG2 poseen :
1) idénticas cadenas H y L.
2) la misma especificidad.
3) las mismas regiones V.
4) las mismas regiones CH.
5) las mismas regiones VH.
57. La beta-2-microglobulina se asocia con :
1) antígenos TC (timocitos corticales).
2) antígenos de clase II (MHC) no covalentemente.
3) antígenos de clase I (MHC) no covalentemente.
4) dominios homólogos de las inmunoglobulinas.
5) 2 y 3.
58. ¿En cuantos grupos de ligamiento (cromosomas) del complemento
haploide se distribuyen los genes que codifican las inmunoglobulinas? :
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) 4.
5) 5.
59. ¿Cúal de las siguientes funciones NO corresponde a la IgG?:
1) activación del complemento.
2) inmunidad a nivel de mucosas.
3) citotoxicidad mediada por células dependientes de Ac.
4) opsonización.
5) inmunidad neonatal mediada por Ac maternos.
60. En que región de la inmunoglobulina se localizan los idiotipos :
1) regiones hipervariables.
2) fragmento Fc.
3) región charnela.
4) región constante de la cadena pesada.
5) región constante de la cadena ligera.
61. ¿En que cromosoma humano están los genes del Sistema Principal de
Histocompatibilidad? :
1) 4.
2) 6.
3) 13.
4) 17.
5) 19.
62. La cadena J está unida covalentemente a:
1) cadenas pesadas de IgA e IgM.
2) cadenas pesadas de IgG e IgM.
3) cadenas ligeras.
4) cadenas pesadas de IgG, IgA e IgM.
5) cadenas pesadas de IgG, IgM e IgD.
63. La especifidad por los antígenos en la molécula de anticuerpo reside
en :
1) VL / CH1.
2) CH /CL.
3) VH / CH.
4) VL CL / VH CL.
5) VL / VH.
64. El polimorfismo relacionado con el gran número de alelos en los
antígenos de clase I del MHC reside estructuralmente en:
1) los dominios alfa-1 y alfa-2 de la cadena pesada.
2) el dominio alfa-3 de la cadena pesada.
3) el mismo grado a lo largo de toda la cadena pesada.
4) la cadena beta-2 microglobulina.
5) ambas cadenas de moléculas de MHC-I.
65. La estructura de los antígenos de histocompatibilidad de clase I es:
1) un heterodímero alfa/beta, con dos dominios por cadena.
2) una cadena alfa, con tres dominios, y una cadena beta-2 microglobulina.
3) una cadena alfa, con dos dominios, y una cadena beta-2 microglobulina.
4) una cadena beta-2 microglobulina.
5) un heterodímero alfa/beta asociado al complejo CD3.
66. Los segmentos génicos J “joining” y D (diversidad) de las
inmunoglobulinas codifican:
1) la región transmembrana.
2) la tercera región hipervariable (CDR3) del dominio variable.
3) el extremo C-terminal de las cadenas pesadas.
4) el extremo C-terminal de la cadena ligera lambda.
5) el extremo C-terminal de la cadena ligera kappa.
67. Las secuencias N son nucleótidos que no están presentes en las
secuencias de los genes de las inmunoglobulinas en la línea germinal, y
que se añaden a los bloques VJ o VDJ por acción del enzima:
1) adenosin desaminasa (ADA).
2) citocromo oxidasa.
3) hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa (HGPRT).
4) retrotranscriptasa.
5) desoxirribonucleotidil transferasa terminal (TdT).
68. El isotipo secretado en mayor cantidad por las mucosas es:
1) IgA.
2) IgD.
3) IgE.
4) IgG.
5) IgM.
69. ¿Cuál es el receptor para el antígeno en el linfocito B? :
1) CD 3.
2) Ig superficie.
3) CD 4.
4) CD 10.
5) Rec. IL-2.
70. ¿Qué clase o isotipo de Igs se encuentra en el plasma habitualmente
en forma pentamérica?
1) IgA.
2) IgG.
3) IgD.
4) IgM.
5) IgE.
71. ¿Cuál es la Ig de mayor peso molecular en plasma?
1) IgA.
2) IgG.
3) IgD.
4) IgM.
5) IgE.
72. ¿Cuál es la Ig de mayor vida media?
1) IgA.
2) IgG.
3) IgD.
4) IgM.
5) IgE.
73. ¿En cuál de las siguientes Igs existen variaciones alotípicas?
1) IgG e IgD.
2) IgG e IgA.
3) IgD e IgE.
4) IgM e IgA.
5) IgA e IgD.
74. ¿Cuántos dominios constantes tiene una cadena pesada de IgM o
IgE?
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) 4.
5) 5.
75. ¿Cuál de las siguientes Igs pasa la barrera placentaria?
1) IgG1.
2) IgG5.
3) IgA1.
4) IgE.
5) igD.
76. Respecto a la variabilidad del repertorio de las Igs. señale la
afirmación FALSA.
1) los isotipos, presentes en la línea germinal de todos los individuos de la especie,
permiten diferenciar las clases y las subclases de Igs.
2) los alotipos se refieren a las variaciones alélicas dentro de los individuos de una
especie.
3) los idiotopos son los segmentos hipervariables de las zonas variables del
idiotipos del fragmento Fab de las Igs.
4) el epítopo del epítope o determinente antigénico se une al paratopo por fuerzas
covalentes.
5) la variabilidad del repertorio de las Igs reside en la fracción Fc.
77. En relación con la IgA secretora, señale la afirmación FALSA.
1) se trata de un dímero.
2) se mantiene unido por la cadena J.
3) se asocia a una porción secretora S.
4) la IgA secretora se sintetiza en el MALT.
5) el componente secretor se produce en los linfocitos B activados exclusivamente.
78. Respecto a la estructura de las Igs. señale la afirmación FALSA.
1) la región bisagra es una zona de la porción Fc de la Ig que incluye puentes
disulfuro y es muy vulnerable a enzimas.
2) la papaína rompe la molécula de Ig en dos fragmentos Fab y un fragmento Fc.
3) la pepsina rompe la molécula en dos fragmentos Fc y un conglomerado Fab-
Fab.
4) el Fc es el responsable de la unión al complemento y a las células.
5) las regiones hipervariables determinan los alotipos.
79. ¿Qué Igs son las aglutininas naturales?
1) IgG.
2) igM.
3) IgE.
4) IgA.
5) IgD.
80. ¿Qué Ig forma parte del factor reumatoide (FR) en la mayoría de los
casos?
1) IgG.
2) IgM.
3) IgE.
4) IgA.
5) IgD.
81. Respecto a la regulación genética de las Igs. señale la afirmación
FALSA.
1) están codificadas en 3 cromosomas diferentes (cadena Kappa en el 2, cadena
lambda en el 22, y cadenas pesadas en el 14).
2) se produce un reordenamiento de los genes con pérdida de los exones,
intercalados entre los intrones, que sí se expresan.
3) las cadenas pesadas (heavy) se sintetizan por separado de las ligeras (light),
con ligero sobrante de estas.
4) se recombina primero un gen D con un gen J y, posteriormente, con un gen V,
para formar la región variable de la cadena pesada.
5) la variabilidad de las Igs queda preservada por la variabilidad de los fragmentos
génicos, la frecuencia elevada de mutaciones somáticas.
82. ¿Cuál es la diferencia entre la molécula de Ig y el TCR como
receptores para el antígeno?
1) la mayor especificidad de la Ig.
2) la mayor variabilidad de la Ig.
3) el mayor tamaño del TCR.
4) la presencia de Ig en plasma.
5) la mayor afinidad del TCR.
83. ¿Cuántas cadenas proteicas componen el complejo receptor del
linfocito T (TCR), asociado al CD3?
1) 1.
2) 3.
3) 5.
4) 7.
5) 10.
84. ¿Qué cromosoma codifica las cadenas del TCR ?
1) Crom. 14, la alfa y la beta.
2) Crom. 14, la alfa y la delta.
3) Crom. 7, la gamma y la delta.
4) Crom. 7, la gamma y la beta.
5) 2 y 4.
85. ¿Qué es la restricción HLA?
1) la delección de los linfocitos B que sean inútiles.
2) la necesidad de que se presente el determinante antigénico asociado al HLA-I
para que sea reconocido por el LT CD8+.
3) la facilitación de la diapédesis de los PMNs.
4) la necesidad de que se presente el determinante antigénico asociado al HLA-II
para que sea reconocido por el LT CD4+.
5) son ciertas las respuestas 2 y 4.
86. ¿Cuáles de los siguientes NO son reguladores de la respuesta
inmune?
1) red idiotípica-antiidiotípica.
2) linfocinas.
3) relación linfocitos CD3 a linfocitos no CD3.
4) linfocitos Th helper.
5) monocinas.
87. Los HLA son los antígenos de histocompatibilidad y están codificados
en el CMH (complejo mayor de histocompatibi-lidad) del brazo corto del
cromosoma 6. Señale la afirmación FALSA.
1) los HLA-I se expresan en todas las células nucleadas del organismo.
2) las células B expresan HLA-II en su superficie.
3) la deficiencia de 21-alfa-hidroxilasa está localizada en la región CMH III.
4) cada individuo hereda un haplotipo de cada progenitor (herencia codominante).
5) las células LT helper reconocen los Ags en asociación con las moléculas HLA-II.
88. ¿Cuantos dominios tiene la cadena transmembrana de la molécula de
HLA de tipo I?
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) 4.
5) 5.
89. El C3Nef es:
1) un inhibidor del C3.
2) un anticuerpo contra el C3.
3) un inhibidor de la convertasa C3 de la vía alternativa.
4) un activador de la convertasa C3 de la vía alternativa.
5) un anticuerpo contra la convertasa C3 de la vía alternativa.
90. ¿Cuál de los siguientes tipos de inmunocomplejos tiene mayor
potencial patógeno?
1) inmunocomplejos de gran tamaño.
2) inmunocomplejos con exceso de anticuerpo.
3) inmunocomplejos formados por moléculas de IgA.
4) inmunocomplejos con equivalencia Ag-Ac.
5) inmunocomplejos con exceso moderado de antígeno.
91. Los antígenos (Ag) HLA de clase I se expresan en:
1) todas las células del cuerpo.
2) sólo en los glóbulos rojos.
3) sólo en las células que están implicadas en el control de la respuesta inmunitaria
(B,T y células presentadoras de antígenos).
4) sólo en células presentadoras de antígenos.
5) todas las células del cuerpo menos los glóbulos rojos.
92. Los antígenos (Ag) HLA de clase II se expresan en:
1) todas las células del cuerpo.
2) sólo en los glóbulos rojos.
3) sólo en las células que están implicadas en el control de la respuesta inmunitaria
(B, T y células presentadoras de antígenos).
4) sólo en células presentadoras de antígenos.
5) todas las células del cuerpo menos los glóbulos rojos.
93. Una de las siguientes afirmaciones sobre las moléculas del sistema
principal de histocompatibilidad (MHC) es falsa:
1) las moléculas de clase I se expresan sólo en leucocitos y las de clase II en todas
las células nucleadas.
2) las moléculas de clase I son reconocidas por células T citotóxicas.
3) en el ser humano constituyen el sistema HLA.
4) presentan alto grado de polimorfismo.
5) las moléculas de clase II son reconocidas por células T helper.
94. El idiotipo de un anticuerpo está determinado por:
1) la región constante de la cadena ligera.
2) la región variable de las cadenas ligera y pesada.
3) la región constante de las cadenas ligera y pesada.
4) la región variable de la cadena ligera.
5) la región Fc.
95. Los sueros usados para el tipaje de los distintos alelos del HLA, por el
test de microcitotoxicidad, pueden ser obtenidos de todas las fuentes
siguientes menos:
1) mujeres multiparas.
2) conejos inmunizados con linfocitos humanos.
3) pacientes que han recibido múltiples transfusiones sanguíneas.
4) pacientes que han recibido y rechazado transplantes.
5) voluntarios que han sido sensibilizados frente a HLA.
96. Señale la respuesta correcta. El complejo CD3:
1) se asocia unicamente al Rc clonotípico de tipo alfa-beta.
2) se asocia de forma covalente a ambos tipos de Rc clonotípicos alfa-beta,
gamma-delta.
3) existe un sólo tipo de complejo CD3 que asocia cinco cadenas diferentes.
4) media la traducción de señales originadas por el reconocimiento del Ag por la
célula T.
5) 2 y 4 son correctas.
97. Señale la respuesta incorrecta:
1) los genes del sistema HLA se localizan en el brazo corto del cromosoma 6 junto
con otros genes del TNF.
2) las moléculas del HLA-I se expresan en la superficie de todas las células
nucleadas en asociación con la cadena de beta-2 micro-globulina.
3) la respuesta en cultivo mixto linfocitario es mediada principalmente por los Ag
HLA-II.
4) aunque la mayoría de los monocitos expresan el HLA-II DR y DP, las expresión
de DQ es muy baja en estás células.
5) el fenomeno de restricción MHC implica que el Ag es reconocido por el Rc de la
célula T únicamente cuando éste es presentado por un haplotipo HLA similar al del
propio sujeto.
98. En la presentación de antígeno asociado a moléculas de MHC-II:
1) los peptidos antigénicos se asocian con nuevas moléculas del MHC en el retículo
endoplasmático.
2) no es necesaria la interacción peptido-molécula del MHC.
3) los peptidos antigénicos exógenos se unen directamente a las moléculas de
clase II de la membrana sin previa internalización.
4) se produce una internalización del antígeno y posterior unión del antígeno
procesado a las moléculas de clase II en los endosomas.
5) no es necesario el procesamiento del antígeno.
99. El TCR:
1) se expresa solamente en células T CD4+.
2) reconocen antígenos solubles.
3) es expresado tanto por células T como por macrófagos.
4) es un homodímero formado formado por dos cadenas alfa de 40 Kd.
5) reconoce antígenos procesados en forma de peptidos asociados a moléculas de
clase I y clase II.
100. El TCR consite en:
1) dos cadenas idénticas entre sí, asociadas a CD3.
2) un heterodímero, asociado a CD3.
3) cuatro cadenas, iguales dos a dos, unidas por puentes disulfuro.
4) un heterodímero, asociado a CD2.
5) una inmunoglobulina de superficie.
101. Los antígenos del MHC-I:
1) se expresan solo en células T activadas y macrófagos.
2) presentan péptidos antigénicos derivados de antígenos exógenos.
3) son constituyentes del complemento.
4) se expresan solo en células dendríticas.
5) presentan péptidos antigénicos derivados de antígenos endógenos.
102. Una célula B puede expresar simultáneamente en superficie
inmunoglobulinas:
1) de distinta especificidad antigénica.
2) con idiotipos diferentes.
3) con distintos marcadores alotípicos para el mismo locus.
4) con cadenas kappa y lambda.
5) de distinto isotipo.
103. Los dominios V de las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas:
1) son muy distintos en cuanto al número de aminoácidos.
2) median la interacción con el complemento sérico.
3) contribuyen a la definición de idiotipos.
4) son únicamente resultado de la expresión de segmentos génicos V.
5) no presentan regiones hipervaribles.
104. Las moléculas de MHC-II humanas:
1) se expresan esencialmente en todas las células nucleadas.
2) sólo se expresan en células del sistema inmune.
3) sólo se expresan en células B.
4) se expresan como resultado de estimulaciones fisiológicas.
5) están constituidas por dos polipéptidos semejantes.
105. Los genes que codifican las Ig humanas:
1) no presentan alelos.
2) sólo se expresan bajo estimulación antigénica.
3) están en el mismo cromosomas.
4) sólo se expresan en células B maduras.
5) están en cromosomas distintos.
106. La IgA:
1) activa el complemento por la vía clásica.
2) activa mastocitos.
3) es neutralizante en las mucosas.
4) atraviesa la placenta.
5) es muy opsonizante.
107. La distinción de subtipos (subclases de Ig) de Ig se hace en base a:
1) su valencia.
2) su peso molecular.
3) sus cadenas pesadas.
4) sus cadenas ligeras.
5) su coeficiente de sedimentación.
108. El polimorfismo de los Ag MHC-I radica en:
1) la cadena beta-2 microglobulina.
2) los dominios alfa-2 y alfa-3.
3) los dominios alfa-1 y alfa-2.
4) toda la cadena alfa.
5) el dominio transmembrana de alfa.
109. Los Ag procesados por proteasas endocíticas en las CPA se
presentan asociados a:
1) moléculas MHC-II.
2) moléculas de MHC-I.
3) moléculas del complejo CD3.
4) lípidos de membrana.
5) beta-2 microglobulina.
110. Una preparación pura de IgG1 de ratón, sometida a electroforesis
en el gel de poliacrilamida en condiciones reductoras, dará lugar a:
1) una escalera de bandas de varios pesos moleculares.
2) una banda de 75 kd.
3) una banda de 100 kd.
4) dos bandas.
5) una banda de 150 kd.
111. La formación de complejos Ag-Ac:
1) es irreversible.
2) no implica enlaces covalentes.
3) es sólo de naturaleza electrostática.
4) no incluye el establecimiento de puentes de hidrógeno.
5) no incluye interacciones hidrofóbicas.
112. Las siguientes clases de inmunoglobulinas incluyen en su
estructura, cuando están en forma multimérica, una cadena J no
inmunoglobulínica:
1) IgG.
2) IgG e IgM.
3) sólo IgM.
4) IgM e IgA.
5) IgM e IgD.
113. Las partes polimórficas de las moléculas de MHC-I son:
1) los dominios alfa-1 y alfa-2.
2) los dominios alfa-1 y beta-1.
3) el único dominio de la cadena beta-2-microglobulina.
4) la parte N-terminal de la cadena beta.
5) no existen zonas polimórficas en estas moléculas.
114. Un epitopo es:
1) el grupo químico reconocido por el Ac.
2) una zona determinate del fragmento Fab de la IgG.
2) un fragmento del DNA que no se replica.
4) una zona de una proteína donde cambia el tipo de plegamiento.
5) un surco de una proteína incapaz de unir dodecilsulfato sódico.
115. La vía alternativa del complemento es activada por :
1) IgG monomérica.
2) IgA.
3) endotoxinas.
4) C1.
5) IL-2.
116. En un individuo deficiente de C3, la presencia de un complejo
antígeno-anticuerpo da lugar a :
1) producción de anafilotoxinas.
2) disminución del factor B.
3) producción de factores quimiotácticos.
4) activación de C2.
5) activación de C5 convertasa.
117. La interacción de la IgG humana con el componente Clq del
complemento se hace a través de:
1) el extremo C terminal.
2) dominios C de cadenas pesadas.
3) dominios C de cadenas ligeras.
4) los fragmentos Fv.
5) los extremos N terminales.
118. La vía alternativa del complemento:
1) es un sistema innato de defensa.
2) se activa por la acción de los anticuerpos unidos al antígeno.
3) está presente sólo en vertebrados de sangre caliente.
4) es un sistema de defensa antitumoral.
5) se activa por la acción del interferón.
119. ¿Cúal de las siguientes funciones NO ES ATRIBUIBLE al
complemento activado:
1) lisis de células extrañas.
2) activación y quimiotaxis de neutrofilos.
3) opsonización y fagocitosis de bacterias.
4) relajación de la musculatura lisa extravascular.
5) incremento de la permeabilidad vascular.
120. La activación del complemento sérico por inmunoglobulinas IgG se
hace a través de :
1) sus dominios Fv.
2) las regiones Fab.
3) los carbohidratos asociados.
4) sus regiones Fc.
5) sus cadenas ligeras.
121. La interacción de la IgG humana con el componente Clq del
complemento se realiza a través de:
1) los extremos N terminales.
2) los extremos C terminales.
3) dominios C de cadenas ligeras.
4) cadenas ligeras.
5) dominios C de cadenas pesadas.
122. El componente del complemento que se encuentra en mayor
concentración en el suero sanguíneo es el:
1) C4.
2) C1.
3) C5.
4) C3.
5) C2.
123. La activación del complemento da lugar a la aparición de:
1) moléculas con capacidad enzimática.
2) quimiotáctinas.
3) opsoninas.
4) anafilotoxinas.
5) todas las anteriores son ciertas.
124. Indique cúal de las siguientes moléculas es capaz de activar el
complemento por la vía clásica :
1) IgA e IgG.
2) IgD e IgM.
3) IgG1 e IgM.
4) IgE e IgG2.
5) ninguna de las anteriores.
125. ¿Cuál es el principal activador de la vía clásica del sistema de
complemento? :
1) antígenos HLA de clase I y II.
2) polisacáridos bacterianos y proteínas virales.
3) complejos antígeno-anticuerpo y agregados de inmunoglobulinas.
4) clq.
5) ninguno de los anteriores.
126. Indicar cuál de las siguientes propiedades NO es asignable a C3a
humano :
1) producción de broncoespasmo.
2) incremento de permeabilidad vascular.
3) supresión de la respuesta de anticuerpos.
4) quimiotaxis de neutrófilos.
5) todas son asignables.
127. El receptor CR2 reconoce preferentemente:
1) virus de Epstein-Bar.
2) c3b, c4b.
3) ic3b.
4) c3d.
5) 1 y 4.
128. El orden de activación de los cuatro primeros componentes del
complemento por la vía clásica es :
1) c1, c2. c3, c4.
2) c1, c3, c4, c2.
3) c1, c4. c2, c3.
4) c1, c4, c3, c2.
5) c1, c3, c2, c4.
129. ¿Cuál de los siguientes complejos es la Convertasa de C3?:
1) C4b, 2a.
2) C5b67.
3) C1r, C1s.
4) C3b, Ba.
5) C1s, 2a.
130. El receptor CR1 del Sistema del Complemento reconoce:
1) C1q libre.
2) C3a y C4a.
3) C3d.
4) C3b.
5) C5a.
131. ¿Cuál de los siguientes componentes del complemento está en más
alta concentración en el suero :
1) C2.
2) C4.
3) C9.
4) C6.
5) C5.
132. Las anafilatoxinas son :
1) fragmentos derivados del C3, C4 y C5.
2) mediadores producidos por los macrófagos.
3) endotoxinas bacterianas.
4) derivados de la bradiquinina.
5) aminas vasoactivas.
133. La molécula de CR1, presente en la superficie de los fagocitos,
interviene en fenómenos de opsonización por ser:
1) Rc de C1.
2) Rc de C3b.
3) Convertasa de C3.
4) Rc para Fc de IgG.
5) Rc de C1q.
134. La función del componente del complemento llamado S
(vitronectina) es:
1) impedir la activación espontánea de C1.
2) impedir la unión de C5B67 a membranas celulares.
3) catalizar la ruptura del factor B en Ba y Bb.
4) catalizar la ruptura de C3 en C3a y C3b.
5) actuar como opsoninas inespecíficas.
135. El dominio de la IgM que interviene en la activación de la molécula
de C1 del complemento es el:
1) CH1.
2) CH2.
3) CH3.
4) CH4.
5) VH.
136. Respecto al sistema de complemento señale la respuesta incorrecta:
1) la activación del complemento por la vía alternativa tiene menor eficacia que la
activación por la vía clásica.
2) ambas vías convergen en la activación de C3.
3) determinantes bacterianos pueden activar ambas vías en ausencia de Ac.
4) el FB actúa únicamente en la activación de la vía alternativa.
5) la IgM activa exclusivamente la vía clásica.
137. ¿Cuál de estas proteínas forma parte de la vía clásica del
complemento?
 1) C5.
2) B.
3) C7.
4) C4.
5) D.
138. La proteína del complemento fundamental en el asa amplificadora
de la vía alternativa es :
1) C1.
2) C2.
3) C3.
4) C4.
5) C5.
139. Una de las siguientes proteínas del complemento NO es codificada
en el brazo corto del cromosoma 6. Señálela.
1) C4a.
2) C2.
3) B.
4) C5.
5) C4b.
140. Cite una proteína del complemento común a la vía clásica, a la
alternativa y al complejo de ataque de membrana:
1) C2.
2) C4.
3) D.
4) B.
5) C5.
141. Cite la afirmación FALSA respecto a la cascada del complemento:
1) la convertasa de C3 de la vía clásica es C4b2a.
2) la convertasa de C3 de la vía alternativa es C3bBb.
3) la convertasa de C5 de la vía clásica es C4b2a3b.
4) la convertasa de C5 de la vía alternativa es C3bBbC3b.
5) el principal regulador de la vía alternativa es el C1qinh.
142. La interacción de las Ig con el complemento sérico se hace
característicamente a través de:
1) los dominios Fv.
2) los extremos amino.
3) sus cadenas pesadas.
4) las regiones constantes de las cadenas ligeras.
5) los extremos carboxilos.
143. La principal opsonina del sistema de complemento es:
1) C2a.
2) C4b2b.
3) el factor B.
4) C3b.
5) C5a.

2. Respuestas
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1 3 3 1 4 1 2 4 5 3

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

3 3 5 4 4 2 3 4 2 4

21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

3 2 4 5 2 2 1 5 1 1

31 32 33 34 35 36 37 38 39 40

5 5 3 3 2 2 4 3 2 2

41 42 43 44 45 46 47 48 49 50

5 5 4 1 5 5 1 5 5 2

51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

2 5 1 1 4 4 3 3 2 1

61 62 63 64 65 66 67 68 69 70

2 1 4 1 2 2 5 1 2 4

71 72 73 74 75 76 77 78 79 80

4 2 2 4 1 5 5 5 2 2

81 82 83 84 85 86 87 88 89 90

2 4 4 5 5 3 1 3 5 5
 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

5 3 1 2 2 4 4 4 5 2

101 102 103 104 105 106 107 108 109 110

5 – 3 5 5 3 3 3 3 4

111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

2 2 1 1 3 4 2 1 4 4

121 122 123 124 125 126 127 128 129 130

5 4 5 3 3 5 5 3 1 4

131 132 133 134 135 136 137 138 139 140

2 1 2 2 3 3 4 3 4 5

141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

5 3 4

Test: Preguntas tipo test de la sección de

organización del sistema inmune
1º. La mayoría de linfocitos B humanos de sangre periférica expresan en superficie:
1) sólo IgM.
2) simultáneamente IgM e IgD.
3) sólo IgG.
4) simultáneamente IgM e IgG.
5) sólo cadenas mu.
2º. En el adulto, la diferenciación de células B ocurre en:
1) los centros germinales de los folículos linfoides.
2) el tejido linfoide asociado al tubo digestivo.
3) el bazo.
4) los cordones medulares de los ganglios linfáticos.
5) la médula ósea.
3º. En un ganglio linfático con folículos linfoides secundarios, las células T se localizan
preferentemente en:
1) el córtex.
2) los mantos de los folículos.
3) los centros germinales.
4) el paracórtex y la médula.
5) la zona marginal.
4º. Las células B :
1) carecen de receptores de superficie para antígenos.
2) carecen de receptores de superficie para el fragmento Fc.
3) se localizan en los folículos linfoides del bazo.
4) se localizan en la zona paracortical del ganglio linfático.
5) tienen como principal función la síntesis de linfocinas.
5º. En los ganglios linfáticos, las células T se localizan fundamentalmente en :
1) la zona marginal.
2) las regiones paracorticales.
3) los centros germinales.
4) el manto de los folículos.
5) la médula.
6º. ¿Cúal de las siguientes no es una “célula presentadora de antígeno” ? :
1) linfocitos T.
2) linfocitos B.
3) células de Langerhans.
4) células dendríticas.
5) monocitos.
7º. Los linfocitos B se sitúan en :
1) área cortical del timo.
2) folículos de ganglios linfáticos.
3) áreas paracorticales de ganglios linfáticos.
4) médula del ganglio linfático.
5) ninguna es cierta.
8º. ¿Cúal es el órgano primario de maduración del linfocito B en mamíferos? :
1) ganglio.
2) bazo.
3) placas de Peyer.
4) médula ósea.
5) ninguno de los anteriores.
9º. Los linfocitos B son los únicos leucocitos maduros capaces de sintetizar :
1) prostaglandinas.
2) complemento.
3) interferón.
4) interleucinas.
5) inmunoglobulinas.
10º. La maduración de los linfocitos T tiene lugar en:
1) timo.
2) médula ósea.
3) bazo.
4) placas de Peyer.
5) nódulos linfáticos.
11º. Las principales subpoblaciones de los linfocitos T maduros son :
1) CD1 y CD4.
2) CD2 y CD7.
3) CD3 y CD5.
4) CD4 y CD8.
5) ninguna de las anteriores.
12º. ¿Cuál de los siguientes anticuerpos monoclonales de la serie OKT reacciona con más
del 90% de los linfocitos T circulantes? :
1) T3.
2) T4.
3) T6.
4) T8.
5) T10.
13º. El proceso por el que un animal resiste la invasión de patógenos por medios naturales
(sin producción de anticuerpos) se denomina inmunidad :
1) humoral.
2) innata.
3) natural.
4) adquirida.
5) pasiva.
14º. El receptor para hematíes de carnero en linfocitos T es reconocido por el anticuerpo
monoclonal :
1) T1.
2) T11.
3) T10.
4) T8.
5) T9.
15º. Indicar cuál de los siguientes compuestos no forma parte de los gránulos azurófilos
(primarios) de neutrófilos:
1) catepsinas A, D y E.
2) arilsulfatasa.
3) lactoferrina.
4) ß-galactosidasa.
5) proteínas catiónicas.
16º. Las células presentadoras de antígeno deben poseer en su superficie :
1) inmunoglobulinas.
2) factores del complemento.
3) antígenos de clase II.
4) antígenos.
5) ninguna de las anteriores.
17º. En mamíferos los órganos linfoides secundarios son :
1) la médula ósea y el timo.
2) la médula ósea y el bazo.
3) el bazo y el timo.
4) la médula ósea.
5) el bazo y los nódulos linfáticos.
18º. En mamíferos los órganos linfoides primarios son:
1) el timo y la médula ósea.
2) el timo y el bazo.
3) el bazo y el hígado.
4) los nódulos linfáticos y el bazo.
5) el tiroides.
19º. La discriminación de subpoblaciones de linfocitos se basa en :
1) su densidad en gradientes.
2) su morfología y tamaño.
3) tinciones específicas.
4) la función y los antígenos de superficie.
5) las enzimas que contienen.
20º. Entre las siguientes estirpes celulares cuáles son las llamadas células accesorias :
1) neutrófilos.
2) linfocitos.
3) eosinófilos.
4) macrófagos.
5) todas las anteriores.
21º. ¿Cuál de las siguientes células no pertencen al sistema mononuclear fagocítico? :
1) macrófagos.
2) células de Kupffer.
3) eosinófilos.
4) histiocitos de tejido conectivo.
5) monocito.
22. En el ganglio linfático, las células plasmáticas se encuentran preferentemente en :
1) centro germinal.
2) vénulas postcapilares.
3) zona medular.
4) zona paracortical.
5) zona cortical.
23. Respecto al sistema inmune natural, innato o inespecífico, señale la característica
FALSA.
1) no deja memoria.
2) incluye la fagocitosis.
3) incluye la secreción de lisozima.
4) no incluye la secreción de interleucinas.
5) no incluye el reconocimiento de lo propio frente a lo extraño.
24. Respecto a los órganos linfoides, señale la afirmación FALSA.
1) la médula ósea es tanto órgano linfoide primario como secundario.
2) la médula ósea es el principal productor de Acs en infecciones prolongadas.
3) en la médula del timo está el 80% de los timocitos.
4) los corpúsculos de Hassal son típicos de la médula del timo.
5) en la fase de timocito inmaduro (80%; CD4 + CD8 +), se sufre la selección positiva y negativa.
25. En el ganglio linfático, los linfocitos T están localizados en :
1) el seno subcapsular.
2) los folículos primarios.
3) los centros germinales.
4) la región paracortical.
5) la región medular.
26. ¿Qué lugar ocupan en el bazo los linfocitos T?:
1) pulpa roja.
2) áreas periarteriolares.
3) zona marginal de la pulpa blanca.
4) centros germinales.
5) en el bazo no hay linfos T.
27. Una de estas NO es una característica de los LGL o LGG (linfocitos grandes granulares).
Señalela.
1) suponen un 5-10% de los linfocitos circulantes.
2) se trata de células no fagocíticas, con grandes gránulos azurófilos.
3) incluyen las células K (responsables de la citotoxicidad celular dependiente de Acs, CCAD).
4) incluyen las células NK y LAK.
5) poseen como marcador típico el CD3.
28. ¿Cuál de estas NO es una célula presentadora del antígeno (CPA)? :
1) macrófago (MO).
2) célula de Langerhans.
3) célula de Langhans.
4) células dendríticas.
5) linfocitos B.
29. ¿Cuál de los siguientes NO es un sistema efector?
1) neutralización.
2) activación del complemento.
3) opsonización y fagocitosis.
4) producción de linfocinas.
5) citotoxicidad dependiente de anticuerpos (CCDA).
30. Respecto a las subpoblaciones de linfocitos T, señale la afirmación FALSA :
1) un 95% de los linfoctios T (CD3+) son TCR alfa-beta (TCR2).
2) un 65% son linfocitos helper o colaboradores (LTh), que se caracterizan por la restricción HLA-II.
3) los linfocitos TCR2, CD3+, CD4+ y CD45+ son vírgenes e inductores de la supresión de la
producción policlonal de Igs.
4) los linfocitos intraepiteliales son típicamente TCR2.
5) los linfocitos TCR2, CD3+, CD4+ y CD29/p80 son linfocitos T de memoria que responden a Ags
solubles y que inducen la supresión que los linfocitos TCR2, CD3+ y CD8+ ejercen.
31. Respecto a la recirculación linfocitaria, señale la afirmación FALSA :
1) recirculan constantemente desde los órganos linfoides secundarios a la sangre.
2) en el MALT y en los ganglios linfáticos, los linfocitos entran por la vénula postcapilar del
endotelio alto (o emperipoyesis).
3) existen moléculas de adhesión (adhesinas) en los linfocitos periféricos que interaccionan con las
del endotelio.
4) los Ags penetran en los ganlios por los linfáticos aferentes.
5) la mayor parte de la población linfocitaria está en la sangre circulando.
32. Hay un CD típico de los linfocitos T que es expresado por un subgrupo de linfocitos B
que son la población celular proliferante en la mayoría de LLCs. Señale cual es :
1) CD 3.
2) CD 11.
3) CD 5.
4) CD 45.
5) CD 2.
33. ¿Cuál de estas NO es una característica de las células de estirpe mieloide?
1) presencia de Rec. C3b, Rec. FcIgG (CD16) y LFA-1 (PMNs).
2) la vida media de un PMN es de 2-3 días.
3) la vida media de un macrófago hístico es de meses.
4) los eosinófilos son fundamentales en la defensa frente a protozoos.
5) el estímulo principal para la degranulaión de los mastocitos es la interacción entre el alergeno y
la IgE,la cual está anclada a la superficie de la célula por la fracción FcIgE (CD23).
34. ¿Cuáles de las siguientes moléculas son adhesinas o integrinas?
1) LFA-1 (CD11a/CD18).
2) LFA-3 (CD58).
3) OKM-1 (CD11b/CD18).
4) ICAM-1 (CD54).
5) todas las anteriores.
35. Respecto a las adhesinas, señale la afirmación FALSA.
1) son esenciales para la diapédesis.
2) son fundamentales en la interacción LTh-CPA y LTc-CPA.
3) median la adherencia leucocitaria.
4) sus ligandos endoteliales se llaman integrinas o diriginas.
5) su papel en la embriología no parece ser relevante.
36. De los siguientes tipos celulares, indique aquellas que no funcionan como CPA:
1) macrófagos.
2) células de Langerhans.
3) células dendríticas foliculares.
4) células T CD4+.
5) células dendríticas interdigitadas.
37. Las células con Rc de alta afinidad para la parte Fc de la IgE son:
1) eosinófilos y neutrófilos.
2) neutrófilos y macrófagos.
3) monocitos.
4) células endoteliales.
5) basófilos y mastocitos.
38. Los linfocitos B de los centros germinales de un ganglio periférico se caracterizan por:
1) expresar mayoritariamente IgE.
2) coexpresar IgM e IgG.
3) ser CD5+.
4) no expresar moléculas MHC-II en superficie.
5) expresar IgG.
39. Las selectinas:
1) median el reconocimiento de antígenos.
2) se expresan en células presentadoras de Ag.
3) tienen homología estructural con las Ig.
4) median las interacción de los leucocitos con los endotelios.
5) se expresan únicamente de los linfocitos activados.
40. Cuando las células de Langerhans que han capturado Ag llegan a un ganglio linfático, se
convierten en:
1) linfoblastos.
2) monocitos.
3) plasmocitos.
4) células de Langerhans.
5) células T citotóxicas.
41. Las células linfoides humanas que característicamente forman rosetas con eritrocitos de
oveja son:
1) células NK.
2) linfocitos T.
3) linfocitos B.
4) células plasmáticas.
5) células secretoras de Ac.
42. Son opsoninas no específicas:
1) C3b.
2) Ac de tipo IgM.
3) Ac de tipo IgG.
4) C5b.
5) bradikina.
43. La actividad antibacteriana de la lisozima se debe a:
1) que hidroliza al peptidoglicano.
2) su acción sobre los lipopolisacáridos.
3) que inhibe la síntesis proteica.
4) que desorganiza la membrana bacteriana.
5) su efecto sobre el cromosoma.
44. Los linfocitos que entran en un ganglio linfático con la sangre arterial, salen del
compartimento vascular a través de:
1) los senos medulares.
2) las vénulas de endotelio alto.
3) los capilares.
4) el endotelio no especializado.
5) nunca salen del compartimento vascular.
45. ¿Que Ig es transportada de forma selectiva a traves de las mucosas?:
1) IgG.
2) IgD.
3) IgE.
4) IgA.
5) IgM.
46. El Rc de alta afinidad para la parte Fc de la IgE se encuentra en:
1) macrófagos y neutrófilos.
2) mastocitos y basófilos.
3) monocitos y basófilos.
4) macrófagos, células B y células T activadas.
5) eosinófilos y basófilos.

Respuestas
1 2 3 4 5 6

2 5 4 3 2 1

11 12 13 14 15 16

4 1 2 2 3 3

21 22 23 24 25 26

3 3 4 3 4 2

31 32 33 34 35 36

5 3 4 5 5 4

41 42 43 44 45 46

2 1 1 2 4 2