AMPICILINA

AMPICILIN Cápsula dura 250-500 mg – V.O

AMPICILIN Polvo para solución inyectable 500 mg - I.M
AMPICILIN Polvo para suspensión oral 125 mg/5 ml – V.O

Es un Bactericida. Inhibe la síntesis y la reparación de la pared

bacteriana, amplio espectro.

Indicaciones terapéuticas
Infección ORL, respiratoria, odontoestomatológica,
gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando,
neurológica, cirugía, traumatología, meningitis bacteriana y
septicemia.

Contraindicaciones
Alérgicos a penicilinas. Mononucleosis infecciosa.

SOLETROL K
SOLETROL K Solución inyectable 1.49 g/10 ml - I.V

Indicaciones terapéuticas
Tto. de los déficits de potasio (tratamientos prolongados con
diuréticos deplectores de potasio, intoxicación por digitálicos,
baja entrada de potasio en la dieta, vómitos y diarrea, alcalosis
metabólica, terapia de corticosteroides, excreción renal elevada
por acidosis y hemodiálisis).

Contraindicaciones
Hipersensibilidad; insuf. adrenal; hipercaliemia; I.R.; tto. con
digitálicos, con bloqueo cardiaco severo o completo; oliguria
postoperatoria; shock con reacciones hemolíticas y/o
deshidratación; acidosis metabólica; tto. concomitante con
diuréticos ahorradores de potasio.

METOCLOX
METOCLOX Comprimido 10 mg – V.O
METOCLOX Solución inyectable 10 mg/2 ml – IV/IM.

Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de estimulación quimicoceptora y en el

centro emético de la médula implicada en la apomorfina - vómito inducido. Antagonista de
receptores serotoninérgicos 5-HT3 y agonista de los receptores 5-HT4 implicados en el
vómito provocado por quimioterapia.

Indicaciones terapéuticas
En ads.: prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO), inducidos por
radioterapia (NVIR) o retardados inducidos por quimioterapia (NVIQ) y tto. sintomático
de náuseas y vómitos incluyendo los inducidos por migraña aguda; en niños y adolescentes
de 1-18 años: como segunda línea de tto. en prevención de náuseas y vómitos retardados
en quimioterapia (NVIQ) y en tto. de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) (sólo vía
IV).

Contraindicaciones
Hipersensibilidad. Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación
gastrointestinal. Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.
Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson. Combinación con levodopa o agonistas
dopaminérgicos. Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia
en NADH citocromo b5 reductasa. Niños < 1 año por aumento del riesgo de reacciones
 CIPROFLOXACINO
CIPROFLOXACINO Comprimido recubierto con película 250-500-750 mg – V.O.
CIPROFLOXACINO Solución para perfusión 200 mg/100 ml – I.V.

Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la acción

bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II
(ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la
transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano.

Indicaciones terapéuticas
Profilaxis post-exposición y tratamiento curativo de carbunco por inhalación. En adultos:
infección de vías respiratorias bajas por Gram- (exacerbación de EPOC, infección
broncopulmonar en fibrosis quística o en bronquiectasia, neumonía). Otitis media
supurativa crónica, y maligna externa. Exacerbación aguda de sinusitis crónica (Gram-).
Infecciones urinarias. Uretritis y cervicitis gonocócicas causadas por N. gonorrhoeae.
Orquiepididimitis y EPI, incluidos causados por N. gonorrhoeae. Infecciones de tracto
gastrointestinal.

Contraindicaciones
En la administración oral, puede tomarse independientemente de las horas de las
comidas. Los comp. deben ingerirse enteros sin masticar y con líquido. Si se toma con el
estómago vacío, se absorbe con mayor rapidez. No debe tomarse con productos lácteos
(p. ej., leche o yogur) ni con zumo de frutas enriquecidos en minerales (p. ej. zumo de
naranja enriquecido en Ca).

METRONIDAZOL
METRONIDAZOL SoluciónPARACETAMOL para perfusión 500 mg/100 ml – I.V
METRONIDAZOL
PARACETAMOL Solución Comprimido para250-500 mg500
perfusión – V.O
mg/50 ml – I.V
METRONIDAZOL
PARACETAMOL Solución Suspensión paraoral 125 mg/5
perfusión ml –mg/100
1 000 V.O ml – I.V
METRONIDAZOL
PARACETAMOL ComprimidoSuspensión oral 500250
mg mg/5
– V.Oml – V.O
PARACETAMOL Gotas orales en solución 100 mg/ml – V.O
Antiinfeccioso
PARACETAMOL antibacteriano
Jarabe 150 y antiparasitario,
mg/5 ml - V.Oposiblemente por interacción
con el ADN.
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y
bloquea la generación
Indicaciones terapéuticasdel impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el
centro hipotalámico
Infecciones regulador
ginecológicas de laendometritis,
como temperatura. abscesos tubo-ováricos, -
salpingitis.
Indicacionesdel
Infecciones terapéuticas
tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos
- Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o
pulmonares, neumonía producidos por Bacteroides sp.
moderada.
Septicemia
- IV: dolorbacteriana,
moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad urgente
Endocarditis causada
o no son posibles porvías.
otras Bacteroides sp.
Tratamiento de infecciones bacterianas graves por anaerobios susceptibles.
Contraindicaciones
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol (profármaco
Alérgicos a penicilinas.Insuficiencia
del paracetamol). Mononucleosis infecciosa. grave. Hepatitis vírica.
hepatocelular
Antecedentes recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal).

AMOXICILINA
AMOXICILINA Cápsula dura 500 mg – V.O.
TRAMAL
AMOXICILINA Comprimido 1 g – V.O.
TRAMAL Cápsula dura 50 mg –SOLETROL
V.O NA
AMOXICILINA Polvo para suspensión oral 125 mg/5 ml – V.O.
SOLETROL
TRAMAL Gotas
AMOXICILINA NA
orales
Polvo Solución
paraen solucióninyectable
suspensión 10%
oral V.O2mlg/10
500- mg/5 ml
– V.O. – I.V/I.M/S.C
TRAMAL Comprimido de liberación prolongada 50-100-150-200 mg –
V.O MELOXICAM
Bactericida.
Controla Inhibe la la acción de peptidasas
distribución delymg carboxipeptidasas
agua impidiendo la síntesis
en el organismo y mantiene de el
MELOXICAM
TRAMAL Solución Comprimido
inyectable 7.5-15
100 mg/2 – V.O
ml – IV, IM o SC
la pared celular bacteriana.
TRAMALequilibrio
MELOXICAM de Solución
Solución líquidos.
inyectable inyectable 15 mg/1.5 ml – I.M
50 mg/1 ml – I.V/I.M/S.C
Indicaciones terapéuticas DICLOFENACO
Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, conocidos mediadores de la inflamación.
DICLOFENACO
Analgésico
Indicaciones
Infecciones de acción
causadas por Comprimido
central,
terapéuticas
cepas agonista
sensibles de
como:liberación
puro no prolongada
infecciones selectivo
de garganta, de 100
los mg
nariz y –oídos
receptoresV.O
opioides
DICLOFENACO
(amigdalitis,µ, delta
- 0,9%:
Indicaciones
otitis ymedia,
kappa,
reequilibrio
terapéuticas Comprimido
con mayoren
sinusitis);
iónico
y Posología recubierto
afinidad
infecciones
estados por50los
del
de mg µ.– V.O
tracto respiratorio inferior
deshidratación con pérdida de
(bronquitis
DICLOFENACOaguda y crónica, Solución ACIDO
neumoníasinyectable ACETIL
bacterianas);
75 mg/3 SALICÍLICO
infecciones I.Mdel menos
mly–durante tracto genito-
No sobrepasar
sales. Estados 15 mg/día. de Utilizar
hipovolemia. dosis efectiva más baja
Vehículo para la tiempo posiblede
administración y
urinario ACIDO ACETIL
sin complicaciones
Indicaciones
DICLOFENACO
reevaluar terapéuticas
periódicamente. Gel SALICÍLICO
urológicas
1% - Tópico (cistitis yComprimido 100-500
uretritis); infecciones de lamgpiel- yV.tejidos
O
blandos
Dolor medicamentos
(incluyendo
de
- Tto. moderado
sintomático adesevero.
ycorta
infecciones electrolitos.
de la herida Alcalosis
quirúrgica);débiles.
y de la infección diseminada o
duración de las crisis agudas de osteoartrosis: oral: 7,5 mg/día. Si
segundo estadío; fiebres
- 5,84%: hiponatremiatifoidea y paratifoidea de(especialmente indicado para el
e tto. de los
no
InhibeEl
hayácido
lamejoría, acetilsalicílico
biosíntesisaumentar de a 15severa
posee
mg/día.
prostaglandinas. un diferentes
CLARITROMICINA
efecto inhibidorcausas.marcado irreversible de la
portadores biliares crónicos); tto. DeLiofilizado
Contraindicaciones
CLARITROMICINA erradicaciónpara de Helicobacter
solución pylori perfusión
para en asociación 500
--Tto.
20%:
agregación como
sintomático aaditivo
plaquetaria.
largo plazo parenteral,
Ladeinhibición en la
de
artritis reumatoide prevención
la ciclo-oxigenasa
o espondilitis o tto. sedelmanifiesta
anquilosante: oral:mg
déficit de–
de
15
con IBP.
Hipersensibilidad
I.V.sodio
mg/día.
forma
iones especial ya cloruro.
tramadol; intoxicación
en las plaquetas, aguda de
incapaces o sobredosis con depresores
sintetizar nuevamente la enzima.
Indicaciones terapéuticas ATROPINA
del SNC
Ancianos(alcohol,
CLARITROMICINA
Se que hipnóticos,
creey dializados elque con I.R.
ácido otros
grave: analgésicos
Comprimido 7,5 mg/día.
acetilsalicílico Noopiáceos);
recubierto
también administrar
ejerce250-500concomitante
a niños
mg <-16 V.O.añoscon(oral) y
Antiinflamatorio
Contraindicaciones
ATROPINA
< 18CLARITROMICINA
años (IM). Soluciónposee actividades
inyectable 1 mg/1 analgésicas
ml - IV/IM. yotros efectos
antipiréticas inhibitorios
y está
IMAO o que
sobre por
Hipersensibilidad
hayan
lasa vía sido
plaquetas.
ß-lactámicos;
tratados
ElPolvo durante
para las
ácido acetilsalicílico,
antecedentes depara
2
suspensiónsem
una el
anteriores;
oral
reacción como 250 concomitante
mg/5
todos ml
de hipersensibilidad - V.O.
los salicilatos,
conindicado
linezolid; alteración oral ehepática intramuscular o renal grave; tratamiento
epilepsia nodecontrolada
enfermedades
inmediata pertenece
reumáticasgrave
Estimula al elgrupo
(ej.
agudas, anafilaxis) dedespués
SNCartritis
yinsuf.antiinflamatorios/analgésicos
a reumatoidea,
otro agente ß-lactámico
lo deprime; espondilitis
tiene acciones (p.no-esteroideos
ej. cefalosporina,
anquilosante, de carácter
artrosis,
Contraindicaciones
Contraindicaciones
adecuadamente
carbapenem oliso con
monobactam).
Interfiere la en tto.;
síntesis de respiratoria
proteínas grave;
enAAS.las duranteantiespasmódicas
bacterias la lactancia
sensibles sisobre
ligándose es músculo
a la
ácido.
lumbalgia,
Hipersensibilidad y reduce
gota a secreciones,
fase
meloxicam aguda, o especialmente
a inflamación
AINE, salival y bronquial;
postraumática
No administrar reduce
y
con la transpiración.
postoperatoria,
manifestaciones
necesario
Edema, un tto. a largo plazo
eclampsia, (más de 2 hipercloremia;
hipernatremia, ó 3 días); para acidosis; el tto. del estadoss. de de
subunidad
asmáticas,
cólico renal Deprime
pólipos50S
el ribosomal.
vago
nasales,e incrementa
edema así la frecuencia
angioneurótico o cardiaca.
urticaria
y biliar, migraña aguda, y como profilaxis para dolor postoperatorio después de la administración
abstinencia a opioides.
hiperhidratación;
de Indicaciones
AAS
y dismenorrea. u otros AINE; hipocaliemia;
terapéuticas 3 er trimestre hipersensibilidad
de embarazo; niños .y adolescentes < 16 años;
DOBUTAMINA
En Indicaciones
Indicaciones
antecedentes
adultos de para terapéuticas
terapéuticas
hemorragia
profilaxis o perforación
secundaria gastrointestinal
tras250 1errelacionada
unmg/5 evento con un tto.coronario
isquémico previo cono
DOBUTAMINA Solución para
CEFTRIAXONA perfusión ml – I.V.
AINE;Trata En ads.
ciertasy niños
úlcera/hemorragia con
infecciones p.c. >
péptica 3 kg:
activa
bacterianas, o antecedentes
tales como de neumonía
úlcera/hemorragia(una péptica
infección
cerebrovascular
Contraindicaciones
CEFTRIAXONA de: infarto de miocardio, angina estable o inestable,
recurrente
pulmonar), (2 oPolvo
- Como más para
medicación
episodios
bronquitis
solución inyectable
HEPARINA
preanestésica
distintos
(infección
para250
confirmados
de las
mgde
SODICA
evitar –reacciones
vías
I.V/I.M
úlcera asociadas a I.H.
o hemorragia);
respiratorias que
la intubación
van grave;
a50:50
los de
angioplastia
CEFTRIAXONA Amina
Hipersensibilidad
HEPARINA traqueal Polvo
SODICA coronaria,
simpaticomimética
a ydiclofenaco;
disolvente
y adializada; Solución
la manipulación
ACVpara
cuando
para no
solución
inyectable
quirúrgica.
hemorrágico
administración
la inyectableIV.
administración
5 000 IU/ml - I.V 1Estransitorio
g+10una
de mezcla
AAS
ml uo permanente,
racémica
otros AINE
I.R. grave no hemorragia gastrointestinal, antecedentes de hemorragia
pulmones)
CEFTRIAXONA
haya
isómeros
reducción
desencadenado
HEPARINA de e
Polvo
SODICA
- Para limitar infecciones
dextro
la y
ylos levo.
oclusión
disolvente
ataques
La
efectos de
Solución de
del los
forma
para oídos,
injerto dextro
solución
asma,
inyectable
muscarínicos senos
despuéstiene nasales,
un
de
25deinyectable
urticaria
000 potente
realizar
ml500
o rinitis
IU/5
la neostigmina, piel
- I.V y
efecto
bypass
mg+5
aguda;garganta.
cuando
agonista
coronario.
ml enf. ß1 y
de Crohn
se administra
ß2 y es un
tras la
cerebrovascular u otros trastornos hemorrágicos.
agente bloqueante
HEPARINA competitivo de los receptores alfa1. ml
La forma levo es un agonista selectivo
activa; colitisSODICA
intervención
y potente ulcerosaSolución
quirúrgica parainyectable
activa; I.R. 50 000
contrarrestar
grave; IU/10
los relajantes
I.H.a grave;- I.V desórdenes
musculares no despolarizantes.
de de
la ambos
Ceftriaxona es unadecefalosporina
los receptores
Contraindicaciones
Contraindicaciones
- Reanimación
alfa1.
de El efecto
amplio
cardiopulmonar:
global
espectro y de dobutamina
acción se debe
prolongada a la uso
para unión
coagulación;
isómeros aantecedentes
los receptores de hemorragia gastrointestinal o yperforación
para
adrenérgicos.
tratar la bradicardia sintomática el bloqueo AV.
parenteral. Su actividad bactericida
tras se adebe ahipersensibilidad
la inhibición de lalaafórmula
síntesis
porde alacualquier
pared de
Anticoagulante.
Hipersensibilidad
Está- contraindicado
Como conocida
antídotocuando MEBENDAZOL
unalossobredosis
existe componentes de
o intoxicación la o inhibidores
fórmula. También otrola
está
celular. acetilcolinesterasa.
 MANITOL
MANITOL Solución para perfusión 20% - I.V.
MANITOL CISEN Solución para perfusión 100 g/500 ml - I.V.

Eleva la osmolaridad del líquido tubular, inhibiendo la reabsorción de agua y

electrolitos. Eleva la excreción urinaria de agua, sodio, cloro y bicarbonato.

Indicaciones terapéuticas
Reducción de la PIO elevada cuando no se puede reducir por otros medios.
Reducción de la presión intracraneal con la barrera hematoencefálica intacta.
Promoción de la diuresis en la prevención y el tto. de la fase oligúrica del fallo
renal agudo antes de que el fallo renal oligúrico esté irreversiblemente
establecido. Edemas y ascitis. Intoxicaciones (por tóxicos de eliminación renal).

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a manitol, hiperosmolaridad, oliguria o anuria por fallo renal,
insuf. cardiaca, HTA grave, deshidratación electrolítica, congestión pulmonar
severa o edema pulmonar, sangrado intracraneal activo (excepto si se produce
durante una craneotomía), alteraciones de la barrera hematoencefálica.a BCG,
infección por amebas, poliomielitis.

METILPREDNISOLONA
METILPREDNISOLONA Liofilizado para solución inyectable 125 mg
METILPREDNISOLONA RICHET Polvo para solución inyectable 500 mg
VENTOLIN
VENTOLIN Comprimido 2 - 4 inhibiendo
Eleva la osmolaridad del líquido tubular, mg – V.O. la reabsorción de agua y
VENTOLIN
electrolitos. Eleva laSolución inyectable
excreción urinaria 0.5sodio,
de agua, mg/1 mly -bicarbonato.
cloro I.M.
VENTOLIN Solución para inhalación por nebulizador 50
Indicaciones terapéuticas
mg/10 ml - Nebulización
Reducción de la PIO elevada cuando no se puede reducir por otros medios.
Reducción de la presión intracraneal con la barrera hematoencefálica intacta.
Agonista
Promoción selectivo
de la diuresis enß2
la -adrenérgico deldemúsculo
prevención y el tto. liso bronquial,
la fase oligúrica del fallo
renal agudo antes de que el fallo renal oligúrico esté
proporciona broncodilatación de corta duración en obstrucción irreversiblemente
establecido. Edemas y ascitis. Intoxicaciones (por tóxicos de eliminación renal).
reversible de vías respiratorias. Con poca o ninguna acción sobre
receptores ß1 -adrenérgicos del músculo cardíaco.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a manitol, hiperosmolaridad, oliguria o anuria por fallo renal,
insuf. cardiaca, HTA
Indicaciones grave, deshidratación electrolítica, congestión pulmonar
terapéuticas
severa o edema pulmonar, sangrado intracraneal activo (excepto si se produce
Ventolin está indicado en el tratamiento del asma bronquial,
durante una craneotomía), alteraciones de la barrera hematoencefálica.a BCG,
broncoespasmo
infección por amebas, en pacientes con bronquitis crónica y enfisema.
poliomielitis.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad.
DORMICUM
DORMICUM Solución inyectable 15 mg/3 ml – I.M.
DORMICUM Solución inyectable 5 mg/5 ml – I.M.
DORMICUM Solución inyectable 50 mg/10 ml – I.M.
KETEROLACO
KETOROLACO Comprimido 10 mg – V.O.
Incrementa la actividad
KETOROLACO del GABA
GENFAR Soluciónalinyectable
facilitar su
30 unión
mg/ml con el receptor
– I.M.
GABAérgico.
Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas.
A dosis analgésicas,
Indicaciones efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE.
terapéuticas
Sedación y premedicación antes de procedimientos quirúrgicos.
Indicaciones terapéuticas
Inyectable: tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y
Contraindicaciones
dolor causado por cólico nefrítico. Oral: tto. a corto plazo del dolor leve o
Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis, insuf.
moderado en postoperatorio.
respiratoria severa, síndrome de apnea del sueño, niños (oral), I.H.
Contraindicaciones
grave, tto. concomitante (oral) con ketoconazol, itraconazol,
Hipersensibilidad
voriconazol, al ketorolaco
inhibidores de la trometamol u otros
proteasa del VIHAINE (posibilidad
incluyendo las de
sensibilidad cruzada
formulaciones con AAS
de inhibidores de layproteasa
otros inhibidores
potenciadosdeconla ritonavir,
síntesis de
prostaglandinas); úlcera péptica activa; antecedente de ulceración, sangrado o
para sedación consciente de pacientes con insuf. respiratoria grave o
perforación gastrointestinal; síndrome completo o parcial de pólipos nasales,
depresión
angioedemarespiratoria aguda. asma; insuf. cardíaca grave; I.R. moderada a
o broncoespasmo;
severa; hipovolemia o deshidratación; diátesis hemorrágica y trastornos de la
coagulación, hemorragia cerebral; intervenciones quirúrgicas con alto riesgo
hemorrágico o hemostasis incompleta