1.

Penicilinas
Indicaciones: Se considera el antibiótico de primera elección en infecciones
bacterianas en boca.
Mata o inhibe microrganismo y se obtiene de otro microrganismo.
Espectro: Las penicilinas atraviesan con facilidad la pared de los
microorganismos Gram positivos.
Las penicilinas no serán eficaces sobre microorganismos que carecen de pared.
Mecanismo de acción: inhiben la síntesis y el entrecruzamiento del
péptidoglucano.
Farmacocinética: tiene una vida media corta, se elimina por vía renal
2. Penicilina G o bencilpenicilina
Administración Se aplica por vía intramuscular e intravenosa, Suspensión
inyectable
Dosis: Niños: 50 a 100,000 unidades/kg/día por vía intramuscular, dividida en 2 ó
3 dosis, durante 5 ó 6 días.  Adultos: En infecciones leves y moderadas se
recomienda de 1 a 2 millones de unidades por vía intramuscular, divididas en 3
dosis (cada 8 horas), durante un mínimo de 6 días. En infecciones severas o
sistémicas se recomiendan de 5 a 25 millones de unidades cada 24 horas por vía
endovenosa, divididas en 6 a 12 fracciones (de 2 a 4 horas), durante un mínimo de
6 días.
Esprectro: Su espectro abarca a microorganismos Gram positivos enterococus y
streptococus excepto los staphylococus.
Presentación: Puede encontrarse en presentaciones que brindan tres diferentes
tiempos de acción
A. Las sales sódica y potásica, son penicilinas G de acción inmediata que
alcanzan su concentración plasmática máxima entre 15 y 30 minutos
después de haberse inyectado; declinan su actividad a las 60 minutos. Se
pueden administrar por via IM e IV.
En odontología se emplean infecciones de moderadas a severas, como la
Angina de Ludwing.

B. La penicilina G procaínica, es la penicilina de acción intermedia. Se

deposita en musculo y se libera paulatinamente logrando una acción que
inicia aproximadamente de 1 a 4 horas después de su administración y que
dura de 12 a 24 horas.
 C. La penicilina G benzatínica es la penicilina de acción prolongada; se
absorbe muy lentamente, su aplicacion es dolorosa, mantiene su efecto
hasta por 26 días con niveles séricos y tisulares ya muy bajos.

3. Penicilina V o fenoxialquilica o fenoximetilpenicilina

Administración uso oral es un comprimido- polvo.
Es más resistente al ácido gástrico que la penicilina G por lo que se puede ingerir
cuando se quiere evitar la vía intramuscular en infecciones que no requieren de
concentraciones inhibitorias muy altas, por ejemplo en enfermedades leves por
microorganismos muy sensibles o para evitar la inyección en el tratamiento de los
niños.
mecanismo de acción es inhibir la tercera y última etapa de la síntesis de la
pared celular bacteriana
mecanismo de acción es inhibir la tercera y última etapa de la síntesis de la
pared celular bacteriana
Mecanismo de acción: inhibir la la tercera y la última etapa de la síntesis de la
pared celular.
Dosis: es de 800,00 U por via oral cada 8 horas hasta franca mejoría
Indicaciones: En odontología se emplean para el manejo de infecciones
purulentas agudas localizadas, en infecciones post extracción, en pericoronitis e
infecciones de glándulas salivales.
Reacciones adversas : pueden producir shock anafilácticoen pacientes que
presentan hipersensibilidad a este medicamento, urticaria,dermatitis exfoliativa,
nauseas, vómitos, diarrea.
4. Isoxazolilpenicilinas
Son las penicilinas semisintéticas resistentes a la hidrolisis de las penicilinasas o
penicilina B-lactamasas de los estafilococos.
Son las indicadas en infecciones ocasionadas por bacterias resistentes.
Esprectro: Son eficaces sobre staphylococus aureus y menos efectivas sobre
microorganismos susceptibles a la penicilina G, Son las indicadas en infecciones
ocasionadas por bacterias resistentes.
Dosis: Suspensión, cada 5 ml contienen dicloxacilina sódica 125 y 250mg;
dicloxacilina cápsulas de 250 y 500mg; solución inyectable en frasco con 500mg.
Por vía oral para infecciones estafilococicas no graves, 50 a 100 mg/kg/día
fraccionada cada 6 - 8 horas. Un lapso de cinco días de tratamiento conduce a la
solución de más de 95% de las infecciones.
Por vía parenteral, 100 a 200 mg/kg/día, en dosis cada 6 horas, la vía endovenosa
no es por infusión, se debe aplicar directa y lenta en 15 a 30 minutos. La duración
del tratamiento es variable, 7 a 10 días. Es posible cambiar a la vía oral cuando la
evolución es favorable.
Efectos adversos: Son similares a todos los betalactámicos, molestias
gastrointestinales
Mecanismo de acción: inhibir síntesis de la apred celular.
administración es IM e IV son la meticilina y nafilina. La oxacilina, cloxacilina,
floxacilina y dicloxacilina por vía oral.
Las B-lactamasas se clasifican en A, B, C, D, la A inactivan a las penicilinas y
algunas cefalosporinas, las B destruyen todos los antibióticos B-lactamicos, a
excepción del aztreonam, las C a las cefalosporinas y las D degradan a la
cloxacilinia.
5. Penicilinas de amplio espectro o aminopenicilinas
Son penicilinas semisintéticas, estables en medio ácido.
Administración: por vía oral, vía IM e IV.
Espectro: Microorganismos gram negativos como Haemophylus influenzae,
Escherichia coli y Proteus mirabilis.
Uso odontológico: Se usa En el tratamiento de abscesos cerrados de origen
dental y periodontal mezclado con metronidazol. La amoxicilina es recomendada
para profilaxis antimicrobiana. Amoxicilina para profilaxis siguiendo las
recomendaciones de AHA. .
Dosis: Amoxicilina para celulitis 500mg y 500mg de metrodinazol cada 8 horas
por 7 días.Amoxicilina para profilaxis VO, 2 g una hora antes del tratamiento.
Farmacocinética: Amoxicilina y ampicilina (20%), amoxicilina con ácido
clavulánico (18% a 25%), ampicilina con sulbactam (28% a 38%)

6. Cefalosporinas.
Mecanismo de acción: Al igual que las penicilinas, las carbapenemas y los
monobactamos, las cefalosporinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana.
Administración: por vía oral y parenteral.
Contraidicaciones: Son nefrotoxicas cuando se emplean en dosis altas y por
tiempo prolongado
Espectro Ninguna cefalosporina es eficaz sobre los siguientes microorganismos:
Staphylococus aureus resistentes a meticilina (isoxazolilpenicilina), Listeria
monocytogenes , Clostridium difficile y Enterococcus
Se clasifican el 4 generaciones
1 generacion: Cefazolina, cefalotina, cefalexina, cefadroxilo
2 generacion: Cefuroxima, cefoxitina, cefaclor, cefamandol, cefmetazol, cefonicid
3 generacion: Cefotaxima, ceftriaxona, ceftazidima, cefdinir.
4 generacion: Cefepima.
Uso en odontología :es limitada; son más caras y más toxicas que las penicilinas,
sin embargo resisten más la acción de las B-lactamasas por lo que su empleo
puede ser de utilidad en el tratamiento de infecciones causadas por
microorganismos resistentes.
Efecto adverso: Las reacciones de hipersensibilidad, son comunes las
erupciones, pero no la urticaria y la anafilaxia inmediatas mediadas por IgE.

CARBAPENEMICOS Y MONOBACTAMICOS
Debido a la creciente resistencia de las bacterias patógenas, la investigación
farmacológica ha enfocado una parte importante de sus esfuerzos a encontrar
nuevos antimicrobianos. De esta forma es como surgieron los carbapenemicos y
los monobactamicos. El prototipo de los primeros es el imipemem, y de los
monobactamicos, el aztreonam.
MECANISMO DE ACCIÓN 
Los derivados de la tienamicina tienen un mecanismo de acción similar al de las
penicilinas al interferir en la última fase de la síntesis del peptidoglicano de la
pared celular al unirse a una transpeptidasa llamada PBP responsable de la
producción de enlaces cruzados.
IMIPENEM
Farmacocinética
El imipenem se distribuye en casi todos los tejidos y se excreta principalmente por
vía renal. Se hidroliza por acción de la deshidropeptidasa que convierte al
medicamento en un metabolito inactivo por lo que se debe combinar con
cilastatina que, aunque no tiene efecto antimicrobiano, impide la inactivaci6n del
fármaco.
Mecanismo de acción
 Al igual que todos los betalactámicos, el imipenem inhibe la síntesis de la pared
bacteriana.
Espectro
Su espectro es el más amplio de todos los betactámicos, es resistente a la
mayoría de las B-lactamas incluye su espectro a cocos Gram positivos.
indicaciones
El imipenem fue el primer carbapenémico que se empleó y se administra
exclusivamente por vía intravenosa.. Es tan efectivo como la cefotaxima
(cefalosporina de tercera generación).
Dosis
La dosis recomendada de Imipenem/Cilastatina Hospira para adultos y
adolescentes es de 500 mg/500 mg cada 6 horas o 1.000 mg/1.000 mg cada 6 u
8 horas. Si tiene problemas renales, su médico podría reducir su dosis. La dosis
recomendada en niños de un año de edad o mayores es de 15/15 o 25/25
mg/kg/dosis cada 6 horas.
AZTREONAM
El aztreonam es un antibiótico B-lactámico monocíclico que carece del segundo
anillo que caracteriza al resto de los B-lactámico.
Farmacocinética
No se absorbe bien por vía oral. Se administra por vía intravenosa. Se excreta por
orina en un 40% por filtraci6n glomerular, y en un 40% por secreción tubular
activa; el resto por difusión no iónica, recuperándose en la orina más del 70%. El
1% se excreta por heces.
Mecanismo de acción
El aztreonam inhibe la síntesis de la pared bacteriana.
Espectro
Su espectro abarca numerosas bacterias aerobias gramnegativas principalmente
la Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa ente otras.
Indicaciones
Es muy eficaz en infecciones urinarias, respiratorias, abdominales, piel y musculo
esqueléticas con o sin septicemia y tiene baja susceptibilidad a las cefalosporinas
de tercera generación ya que son muy resistentes al aztreonam, este no presenta
reacción cruzada con penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidps, clindamicina,
entre otras.
MACRÓLIDOS
Reciben este nombre por tener en común en su estructura química un anillo de
lactona macrocíclico al que están unidos dos o más desoxiazúcares. Se describen
tres medicamentos de uso importante en la odontología la eritromicina, azitomicina
y claritromicina.
ERITROMICINA
Se administra por vía oral una hora antes o después de los alimentos, es menos
estable en medio acido que la azitromicina y la claritromicina, es muy eficaz en
infecciones en piel y mucosas de leves a moderadas por S. pyogenes y S. aureus.
Dosis
Su dosis es de 250 a 500mg cuatro veces al dia en adultos y de 20 a 50 mg/kg/dia
en niños, pero no se debe extender la dosis del adulto durante 10 días.
Se debe duplicar la dosis si se les está tratando a los pacientes infecciones
severas y si es por fiebre reumática por S. pyogenes su dosis es de 250 mg dos
veces al dia y por Treponema pallidum es de 500 mg cuatro veces al dia durante
14 días.
Farmacocinética
La eritromicina se distribuye bien en todos los tejidos, excepto en el enc6falo
donde alcanzaría el líquido cefalorraquídeo. Atraviesa la placenta y penetra poco
en liquido sinovial. Por su alta concentraci6n intracelular, sus niveles tisulares son
mayores que los séricos y en la lactancia se excreta principalmente por la leche
materna sin embargo no se han reportado adversos en los niños.
Mecanismo de acción
Es un antibiótico macrólido, que ejerce su acción antimicrobiana mediante la
unión a la subunidad 50S ribosomal de los microorganismos sensibles y mediante
la inhibición de la síntesis proteica sin afectar la síntesis de ácidos nucleicos.
Espectro
La eritromicina y la claritromicina tienen el mismo espectro que la penicilina G,
pero la claritromicina también es eficaz sobre Haemophilus influenzae entre otras.
La mayor parte de las cepas de estafilococos son resistentes a la eritromicina lo
que se ha convertido en una difícil terapéutica en pacientes alérgicos a las
penicilinas.
Azitromicina
Farmacocinética
La azitromicina tiende a ser más estable que la eritromicina al pH gástrico.
La azitromicina se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal
alcanzando el pico de concentración sérica a las dos horas desde su ingesta por
vía oral.
Espectro
Su espectro útil incluye a gérmenes aeróbicos grampositivos (S. pneumoniae, S.
pyogenes y S. aureus), gramnegativos (H. influenzae, H. parainfluenza M.
catarrhalis, B. pertussis), atípicos y M. avium-intracellulare.
Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del
ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos.
Indicaciones
La azitromicina es utilizada para tratar ciertas infecciones del tipo de la bronquitis;
neumonía; y enfermedades de transmisión sexual (ETS).
Efectos adversos
Los más frecuentes son malestar gastrointestinal (náuseas, dolor abdominal,
vómitos, diarrea, flatulencias) y elevación de enzimas hepáticas aminotransferasa
sin trascendencia clínica
Posología
Su dosificación en la mayoría de los esquemas contempla la administración de
una dosis total de 1,5 g. En niños: En general, 10 mg/kg/día, en una sola toma
diaria, con un máximo de 500 mg, y durante 3 días.
Claritromicina
Farmacocinética
La absorción oral y la biodisponibilidad de claritromicina son mejores y más del
doble que las de eritromicina. La absorción oral de claritromicina mejora con el
estómago lleno, lo que está relacionado, al menos en parte, con mayor estabilidad
en el medio ácido.
La distribución es buena en todo el organismo y su unión a proteínas es 60-90 %.
Espectro
Posee una potente actividad antibacteriana sobre la mayor parte de cocos
grampositivos, muchas bacterias anaerobias (fundamentalmente las que
constituyen la flora de la boca) y algunos bacilos grampositivos. Los bacilos
gramnegativos, como se señaló en el apartado anterior son intrínsecamente
resistentes a los macrólidos.
Efectos adversos
Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, alteraciones del gusto,
cefalea.
Ocasionales: erupción cutánea, candidiasis oral y vaginal.
Indicaciones
Infecciones del tracto respiratorio por C. pneumoniae y M. pneumoniae,
exacerbación aguda de la enfermedad obstructiva crónica y de bronquitis crónica,
otitis media, faringoamigdalitis, uretritis y cervicitis, infecciones de la piel no
complicadas y para el tratamiento combinado y prevención de M. avium complex
en pacientes inmunocomprometidos.
Posología
La dosis en adultos es 250-500 mg c/12 h por VO durante 7 a 14 días, según la
severidad de la infección. En niños que pesan menos de 8 kg: dosis de 7,5 mg/kg
c/12 h; de 8 a 11 kg: dosis de 62,5 mg c/12 h; de 12 a 19 kg: dosis de 125 mg c/12
h; de 20 a 29 kg: 187,5 mg c/12 h; de 30 a 40 kg: dosis de 250 mg c/12 h. Triple
terapia antiulcerosa: 500 mg c/12 h por vía oral, durante 10 días.
Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis de proteínas de las bacterias por unirse el sitio P en la subunidad
50 S del ribosoma bacteriano. Actualmente se acepta que los macrólidos del grupo
de la eritromicina bloquean el proceso de traslocación del peptidil-ARNt en el
ribosoma.
Tetraciclinas
Farmacocinética
Se administran por vía oral.
Las que mejor se absorben, aún en presencia de alimentos son la minociclina y la
oxitetraciclina, respecto a las demás, es preferible recibirlas en ayunas.
No se deben administrar por vía intramuscular.
Espectro
Son antibióticos de amplio espectro. Tienen actividad sobre grampositivos y
gramnegativos.
Efectos adversos
Las tetraciclinas se acumulan en hueso, dentina y esmalte de dientes sin
erupcionar, ocasionando hipoplasia del esmalte, el cual se manifiesta con
manchas color marrón en los dientes.
Provocan náusea, vómito, anorexia, diarrea, sabor desagradable, alteraciones en
la boca y en la región perianal.
Indicaciones Se utiliza la minociclina en microesferas, y como antibioterapia local,
en pomadas que se colocan al fondo de bolsas periodontales. Son opción en el
tratamiento de infecciones en cavidad oral.
Mecanismo de acción
Las tetraciclinas son bacteriostáticas. Penetran a las bacterias sensibles, mediante
un mecanismo de transporte activo, para inhibir su síntesis proteica.
Posología
Tetraciclinas, oxitetraciclina, adultos, 250 a 500 mg cada 6 horas vo.
Doxiciclina, adultos, 100 mg vo. cada 12 horas.
Minociclina, adultos, 200 mg vo. dosis inicial y continuar con 100 mg cada 12
horas.

Lincosamidas
Farmacocinética
Es bacteriostática pero se vuelve bactericida al alcanzas altas concentraciones o
al actuar sobre microorganismos muy sensibles.
Se bioactiva en el hígado y se excreta por la bilis, leche materna y en un 10% por
la orina. Su actividad antibacteriana persiste en heces hasta por dos semanas
después de interrumpir la administración.
Sus metabolitos se excretan por orina y bilis.
Mecanismo de acción
Se une a la subunidad ribosomal 50S y suprime la síntesis proteica de la bacteria.
Efectos adversos
Altera la flora gastrointestinal normal, se reportan casos de diarrea noscomial
relacionada con la administración de clindamicina.
Espectro
El espectro de la clindamicina es igual al de la lincomicina, pero es más eficaz
contra microorganismos anaerobios, es también activa sobre grampositivos y otras
bacterias productoras de penicilinasa.
Posología
La clindamicina se emplea en una dosis inicial de 600 mg seguida a 300 mg cada
8 horas de 5 a 7 días, o como medida profiláctico para intervenciones con riesgo
de infección en dosis única de 600 mg 1 hora antes de la intervención.
Indicaciones
Infección por grampositivos en alérgicos a penicilina o cuando su uso es
inadecuado: amigdalitis, faringitis, bronquitis, neumonía, forunculosis, ántrax,
absceso de piel, acné noduloquístico o pustular, infección urinaria, otitis media,
sinusitis, escarlatina, endocarditis bacteriana, osteomielitis.
Quinolonas
Farmacocinética
Todas las quinolonas tienen una buena y rápida absorción después de su
administración oral; se obtienen concentraciones en sangre y en orina superiores
a las CIM de la mayoría de los patógenos usuales.
Espectro
Las quinolonas de primera generación son activas frente a microorganismos
gramnegativos (E. coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter,
Salmonella, Shigella), con excepción de Pseudomonas spp. y otros bacilos
gramnegativos no fermentadores.
Mecanismo de acción
Actúan en el interior de la bacteria, penetran a través del canal acuoso de las
porinas, se unen a topoisomerasas bacterianas y la inhiben.
Indicaciones
Se usa en el tratamiento de infección del tracto urinario alta y baja con y sin
complicaciones enfermedades de transmisión sexual como infección gonocócica y
chancroide. En infecciones gastrointestinales asociadas enterobacterias y también
se utiliza en el tratamiento de infección respiratoria dado por grampositivos,
gramnegativos y atípicos.
Efectos adversos
Gastrointestinales: náuseas, malestar abdominal, vómito y diarrea. Sistema
nervioso central: cefalea, mareo, delirio, alucinaciones, convulsiones, reacciones
alérgicas, fiebre, urticaria, vasculitis y flebitis en el sitio de infusión.
Posología
Dosis única de 500 mg el primer día seguido de 200 mg al día por dos a cinco
días. En los niños la dosis se calcula por kilogramo de peso.
Fluoroquinolonas
Farmacocinética
Las fluoroquinolonas tienen una buena biodisponibilidad. La unión a proteínas
plasmáticas es baja (13-30%). Se alcanzan concentraciones altas en tracto
urinario (orina, riñón, tejido prostático) y tejido pulmonar.
Espectro
Presentan buena actividad frente a bacterias gramnegativos, poca frente a otras
especies de Pseudomonas, neumococo y enterococo y nula frente a anaerobios,
Treponema pallidum y Candida albicans.
Mecanismo de acción
El mecanismo de resistencia más conocido consiste en mutaciones cromosómicas
que reducen la susceptibilidad a las Fluoroquinolonas, bien por alteración de la
diana (DNA girasa) o por disminución de la permeabilidad de la pared bacteriana
Indicaciones
Esta dada para Infecciones urinarias no complicadas, enfermedades del tracto
respiratorio y enfermedades de transmision sexual.
Efectos adversos
Efectos gastrointestinales: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea (3-5%).
Sistema nervioso central: cefalea, vértigo, insomnio, cambios en el humor, etc. (1-
4%).
Reacciones dérmicas: eritema, prurito, fotosensibilización, etc. (0,4-1%).
Posología
Dosis única de 500 mg el primer día seguido de 200 mg al día por dos a cinco
días. En los niños la dosis se calcula por kilogramo de peso.

CIPROFLOXACINA
Aumenta la vida media de teofilina, ciclosporina y warfarina, entre otras. Puede
producir hipoglicemia o hiperglicemia. Debe monitorizarse si se administra en
conjunto con hipoglucemiantes orales.
Presentación comercial
Tabletas
Posología
500 a 750 mg cada 12 horas vía oral
 GATIFLOXACINA
Presentación comercial
Solución oftálmica
Efectos adversos
Fue retirada del mercado por FDA, por reportes de hipo e hiperglucemia. Solo está
aprobado para uso tópico.

LEVOFLOXACINA
Presentación comercial
Tabletas
Posología
500 mg vía oral o intravenosa cada 24 horas
Contraindicaciones
Usar con precaución en síndrome convulsivo, embarazo y lactancia. No usar en
menores de 16 años.

AMINOGLUCÓSIDOS
Tienen efecto bactericida, asociado a su acción sobre la estabilidad de la pared
bacteriana.
Indicaciones
Tratamientos de microorganismos susceptibles, incluyendo bacteriemia,
neumonía, osteomielitis, artritis, endocarditis meningitis, infección de piel y tejidos
blandos, infección intraabdominal e infección urinaria. En la mayoría de los casos
debe emplearse como parte de terapia de combinación; solo debe usarse en
monoterapia en infección urinaria.
Efectos adversos
Ototoxicidad (inicialmente frecuentes altas) y nefrotoxicidad (5%-10%),
erupciones cutáneas, fiebre, cefalea, náuseas, vómito, aumento de transaminasas
y fosfatasas alcalinas, bloqueo neuromuscular cuando se administran en bolo i.v.
rápido, disminuyen el potasio, el calcio y el magnesio séricos.
Farmacocinética
Depende de la concentración, pueden administrarse una sola vez al día.
En infecciones asociadas a Enterococcus se ha demostrado efecto sinérgico con
la terapia combinada de penicilinas y aminoglucósidos.

VANCOMICINA
Presentación comercial
Frasco ampolla
Posología
Adultos: 1g (15mg/kg) cada 12 horas i.v.
Niños menores de 1 mes: edad gestacional <26 semanas: 10-15 mg/kg/día i.v.;
edad gestacional 35-41 semanas: 10-15 mg/kg cada 12 horas i.v.; edad
gestacional >42 semanas: 10-15 mg/kg cada 6-8 horas i.v.
Niños mayores de 1 mes: 40-60 mg/kg/día divididos cada 6 horas.
En infección severa por Clostridium difficile: vancomicina capsulas, dependiendo
severidad del caso, entre 500 mg – 2 g/día, dividido en 3-4 tomas por día.

METRONIDAZOL
Mecanismo de acción
Es un profármaco. El grupo nitro es activado por electrones provenientes del
metabolismo anaerobio, generados por la enzima piruvato ferredoxina
oxidoreductasa (PFOR). El radical nitro altamente reactivo ataca el ADN y
posiblemente otras biomoléculas.
Indicaciones
Absceso cerebral, infecciones mixtas por anaerobios hepáticos, gastrointestinales
y pélvicas, amebiasis, tricomoniasis y vaginitis.
Efectos adversos
Sabor metálico en la boca, náuseas, dispepsia, diarrea, neutropenia reversible,
reacción alérgica en piel, puede prolongar el TP; convulsiones y neuropatía
periférica son raras.
Presentación comercial
Tabletas, suspensión, ampollas, frasco vial, tabletas vaginales
Posología
Infección por anaerobios, dosis inicial 15 mg/kg, luego 7,5 mg/kg cada 8 horas i.v;
o emplear en monodosis diaria 1,5-2g cada 24 horas.
Espectro
Fusobacterium sp. , peptostreptococcus sp., mycobacterium tuberculosis.