Paquetes de fluidos 2da parte:

Herramientas de estimación de propiedades:

1. Racional: a partir de leyes termodinámicas.
2. Empíricos: a partir de experiencias.
3. Mixtas.
Sistemas termodinámicos se clasifican en ideal, aproximadamente ideales, semi ideales y no ideales.
Sistemas semi ideales aquello en los que pueden tener éxitos los modelos ideales ejemplo gases ideales. No
se toman en cuenta las interacciones entre partículas.
Sistemas no ideales: solo se pueden describir mediante métodos de estimación termodinámicas, tienen en
cuenta interacción de partículas momento dipolar y otros que limitan libertad de acción de las moléculas o la
condicionan. Los grupos polares, moléculas de gran tamaño hace que salgan de la situación ideal.
Equilibrio liquido-vapor: importancia en separación por diferencia relativa, se necesitan conocimiento de las
propiedades parciales de equilibrio. Si está mal me queda mal el diseño de los equipos.
Las estimaciones se deben basar en datos experimentales confiables para la mezcla particular. Siempre
buscar el equilibrio que predominen y poner el paquete termodinámico adecuado.
Equilibrio liquido vapor dos tipos de modelos:
1. Ecuaciones de estado: menor o mayor grado de correcciones a la ecuación de van der Wall PVT
2. Modelos empíricos para la determinación de coeficiente de actividad como por medio de un estudio
o modelo de la fase liquida que nos provea una relación funcional.
Correlaciones para presión de vapor se divide en dos clases base teórica y base empírica. Ejemplo ley de
ANTOINE pero con Pv menor 1500mm hg. En Base empírica Lee Kesler.
Presiones bajas: menor de 5 a 6 atm.

Propiedades termodinámicas a presiónes bajas a moderadas: Molecuas no porlares y similar tamaño,

temeratira moderada se puede describir la siguiente ecuación.

Debemos corregir la desviación en la fase de gas respecto al comportamiento ideal. Se recomienda SRK y se
suele usar Peng Robinson, levemente ideales a presones moderadas.
SRK en sistemas hidrocarburos livianos y pesados y pesados. Asi como mezcla de livianos no polares con
SH2 y H2.
Se suele usar ecuaciones de estado de dos y tres parámetros para describir el comportamiento de las mezclas
ideales. Para simulación de desmetAnizadores, despropanizadores y des butanizadores, separadores de
etano-etileno, separadores propano-propeno y absorbe dores de productos livianos.
Equilibrio de fases en sistemas no ideales: Efecto del tamaño, masa, estructura y existencia de grupo. PR
SRK, BWR LK no sirven. Todas las moléculas que contienen átomos de hidrogeno unido a átomos donantes
presentan momento dipolar de mayor o menor intensidad.

Para describir comportamiento no ideal se basan en correlación de coeficiente de actividad.

GRAYSON-STREED:
 Temperaturas menores de 500°F
 Presiones menores a 1000 psia
 Hidrocarburos excepto de metano 0.5<Tr<1.3 y Pcm<0.8
 La suma de metano e hidrogeno será menor 0.3 la fracción. En caso de metano solo menor a 0.93
 Para estimar k la fracción molar de aromáticos en fase liquida debe ser mayor a 0.5
1. Ecuación de margulles: no representan modelos en la que la fase liquida se separa en dos capas
inmiscibles.

2. Ecuación de Wilson. Se toman en cuenta los efectos de las diferencias de tamaños y fuerzas de
atracción mediante el tratamiento basado en el concepto de composición local, funciona muy bien en
mezcla de alcoholes e hidrocarburos, y es relativamente simple.
 3. NRTL: Soluciono los problemas de evaluar coeficiente de actividad para manejar sistemas
compuestos por líquidos inmiscibles. Bueno para ELL, aplicable a V-L L-L V-L-L. Se basa en la
fracción molar de la especie considerada
4. UNIQUIAC: Combina NRTL Y WILSON, prove una base teórica mas solida a los cálculos para
sistemas multicomponentes. Apunta a representar moléculas que difieren apreciablemente en tamaño
y forma, a la vez toma en cuenta efectos de la diferencia de polaridad. Predice equilibrio de
moléculas como diferencia de tamaño. Puede aplicarse a mezclas que contienen agua, hidrocarburos,
HC halogenados, alcoholes, nitrilos aminas, esteres, cetonas y aldehídos.
Modelo de ecuaciones de estados EOSs.
Fluidos normales: gases raros, N2, O2,CO, HC,CO2, H2S,H2. Sustancias de baja polaridad, trabajan bien a
Altas presiones y componentes críticos.
Ventajas Desventajas
1. Continuas en la región de dos fases. 1. No se aplica a mezcla fuertemente polares,
2. Predicen equlibrio L-V moléculas grandes de polímeros ni
3. Mantienen las propiedades para una amplia electrolitos.
gama de condiciones.

Modelo de coeficiente actividad: representan comportamiento de las fases liquidas

 Especie fuertemente polares.
 Polímeros.
 Electrolitos.
 Componentes que forman enlaces puente de hidrogeno.
En fase vapor se usan presiones menores a 10 bar, si supera los 10 bar, se recomienda EOSs
MODELO CHAO SELDER:
 Se usa para HC pesados. P<1500psia. Rango de tempo -17.8 a 260°C
 Recomendado para sistemas con altos contenidos de H2.
MODELO DE PRESION DE VAPOR_
Son usados para mezcla ideales a presiones bajas incluyen mezcla de HC, donde el comportamiento de la
fase liquida es prácticamente ideal.
MODELOS MISCELEANOS: Se aplican en planta de
 Aminas
 Mezcla de agua-TEG.
 Restringido solamente para agua.
 Diseño exclusivo
La elección entre EOSs y modelos e coeficiente se basa en:
 Grado de no idealidad.
 Condiciones de P y T.
Para modelar sistemas polares y altas presiones EOSs. La siguiente tabla disminuye la idealidad mientras
baja.
Experiencias en las industrias sobre la selección de modelos de propiedades.
Recomendaciones:
  En caso de fase L-V Sino se cuenta con datos hay que asegurarse re realizar una regresión de datos
de equilibrio L-V
 Cuando es L-L hay que contar con datos de dos temperaturas distintas.
 Es preferible utilizar todos los datos experimentales.
Si vos salís de sistemas ideales, pero trabajas con presiones muy altas es preferible usar un EOSs.
Ejemplos a partir del MIN 53.