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Métodos de propiedad y Cálculos

A.1 Selección de propiedad Métodos


Los paquetes de propiedades disponibles en HYSYS te permiten predecir propiedades
de mezclas que van desde hidrocarburos ligeros bien definidos sistemas para mezclas
complejas de aceites y altamente no ideales (no electrolíticos) sistemas químicos. HYSYS
proporciona ecuaciones de estado mejoradas (PR y PRSV) para un tratamiento riguroso
de sistemas de hidrocarburos; semiempirico y modelos de presión de vapor para el
hidrocarburo más pesado sistemas; correlaciones de vapor para predicciones precisas
de propiedad de vapor; y modelos de coeficientes de actividad para sistemas químicos.

Para aplicaciones de petróleo, gas y petroquímicos, Peng-Robinson EOS (PR) es


generalmente el paquete de propiedad recomendado. Hyprotech las mejoras a esta
ecuación de estado permiten que sea precisa para una variedad de sistemas en una
amplia gama de condiciones. Resuelve rigurosamente cualquier sistema simple, bifásico
o trifásico con un alto grado de eficiencia y confiabilidad, y es aplicable en una amplia
gama de condiciones, como se muestra en la siguiente tabla.

NOTA: el rango de aplicabilidad en muchos casos es más indicativo de la disponibilidad


de buenos datos en lugar de en el real limitaciones.
La ecuación de estado de PR se ha mejorado para producir una fase precisa cálculos de
equilibrio para sistemas que van desde baja temperatura sistemas criogénicos a alta
temperatura, depósito de alta presión sistemas. La misma ecuación de estado predice
satisfactoriamente el componente distribuciones para sistemas de petróleo pesado,
glicol acuoso y CH3OH sistemas, y sistemas de gas ácido / agua ácida, aunque agua agria
específica modelos (Sour PR y Sour SRK) están disponibles para los más especializados
tratamiento.
Como alternativa, también se debe considerar la ecuación de estado PRSV. Eso puede
manejar los mismos sistemas que la ecuación PR con equivalente, o mejor precisión,
además es más adecuado para el manejo moderadamente no ideal sistemas.
La ventaja de la ecuación de PRSV es que no solo tiene el potencial para predecir con
mayor precisión el comportamiento de fase de sistemas de hidrocarburos, en particular
para sistemas compuestos por componentes, pero también se puede extender para
manejar sistemas no ideales con precisiones que rivalizan con los modelos tradicionales
de coeficientes de actividad.
Las ecuaciones de estado de PR y PRSV realizan un riguroso flash trifásico cálculos para
sistemas acuosos que contienen H2O, CH3OH o glicoles, como así como los sistemas que
contienen otros hidrocarburos o no hidrocarbonos en la segunda fase líquida. Para SRK,
H2O es el único componente que iniciar una fase acuosa. El Chao-Seader (CS) y Grayson-
Streed (GS) paquetes también se pueden utilizar para flashes trifásicos, pero son
restringido al uso de H2O puro para la segunda fase líquida.
El PR también se puede usar para sistemas crudos, que tradicionalmente sido modelado
con paquetes termodinámicos de modelo dual (una actividad modelo que representa el
comportamiento de fase líquida, y una ecuación de estado o la ley de los gases ideales
para las propiedades de la fase de vapor).
Los métodos CS y GS, aunque de alcance limitado, pueden preferirse en algunas
instancias. Por ejemplo, se recomiendan para problemas que contienen principalmente
H2O líquido o de vapor porque incluyen especial correlaciones que representan con
precisión las tablas de vapor. El Chao El método Seader se puede usar para mezclas
ligeras de hidrocarburos, si se desea La correlación Grayson-Streed se recomienda para
su uso con sistemas tener una alta concentración de H2 debido al tratamiento especial
dado H2 en el desarrollo del modelo.
Los modelos Vapor Pressure K, Antoine, BraunK10 y EssoK, están diseñados para
manejar sistemas de hidrocarburos más pesados a menor presiones Estas ecuaciones se
han aplicado tradicionalmente para productos más pesados sistemas de
fraccionamiento de hidrocarburos.
Los métodos del paquete de propiedades en HYSYS se dividen en básicos categorías,
como se muestra en la siguiente tabla. Con cada una de las propiedades Los métodos
enumerados son los métodos disponibles de VLE y Entalpía / Entropía. cálculo.
A.2 Métodos de propiedad.
Los detalles de cada método de propiedad individual disponible en HYSYS serán
proporcionado en esta sección, incluidas ecuaciones de estado, modelos de actividad,
Métodos empíricos basados en Chao-Seader, modelos de presión de vapor y métodos
diversos.
A.2.1 Ecuaciones de estado
HYSYS actualmente ofrece Peng-Robinson1 (PR) mejorado y SoaveRedlich-Kwong2 (SRK)
ecuaciones de estado. Además, HYSYS ofrece varios métodos que son modificaciones de
estos paquetes de propiedades, incluyendo PRSV, Zudkevitch Joffee (ZJ) y Kabadi Danner
(KD). Sotavento Kesler Plocker3 (LKP) es una adaptación de la ecuación de Lee Kesler
para mezclas, que a su vez se modificó a partir de la ecuación BWR. De estos, la ecuación
de estado de Peng-Robinson apoya la más amplia gama de condiciones de operación y
la mayor variedad de sistemas. Es importante tener en cuenta que propiedades
predichas por HYSYS 'Ecuaciones de estado de PR y SRK no necesariamente estará de
acuerdo conlos predichos por el PR y SRK de otro comercial simuladores
PR y SRK
Los paquetes PR y SRK contienen una interacción binaria mejorada parámetros para
todos los pares de hidrocarburo-hidrocarburos de combinación de parámetros de
interacción ajustados y generados), así como para la mayoría de los binarios de
hidrocarburos no hidrocarbonados. Para los pseudo componentes de la biblioteca o de
hidrocarburos, HC-HC los parámetros de interacción serán generados automáticamente
por HYSYS para Predicciones de propiedades de VLE mejoradas.
Nota: El PR o SRK EOS no debe ser usado para nonideal productos químicos tales como
alcoholes, ácidos u otros componentes. Ellos son más manejado con precisión por el
Modelos de actividad (altamente no ideales) o el PRSV EOS (moderadamente no ideal).

Kabadi Danner
Este modelo KD4 es una modificación de la ecuación de estado de SRK original, mejorado
para mejorar los cálculos de equilibrio vapor-líquido-líquido para los sistemas H2O-
hidrocarbonados, particularmente en las regiones diluidas.
Ecuación de Lee Kesler Plöcker
La ecuación de Lee Kesler Plöcker es un método general preciso para no polar sustancias
y mezclas. Plöcker et al.3 aplicaron el Lee Kesler ecuación a mezclas, que a su vez se
modificó a partir de BWR ecuación.

El Lee Kesler Plöcker la ecuación no usa el Correlación COSTALD en computar la densidad


del líquido Esta puede dar lugar a diferencias cuando comparando resultados entre
ecuación de estados.

Peng-Robinson Stryjek-Vera
La ecuación de estado de Peng-Robinson Stryjek-Vera (PRSV) es doble modificación de
la ecuación de PR de estado que extiende la aplicación de el método PR original para
sistemas moderadamente no ideales. Se ha extendido con éxito para manejar sistemas
no ideales resultados tan buenos como los obtenidos usando el exceso de funciones de
energía de Gibbs como las ecuaciones de Wilson, NRTL o UNIQUAC.
El término

Aunque solo un número limitado de pares binarios ha sido regresado para esta ecuación,
nuestra experiencia limitada sugiere que el PRSV puede ser utilizado para modelar
sistemas moderadamente no ideales, como el H2O-alcohol sistemas, algunos sistemas
de hidrocarburos y alcohol. También puedes modelar sistemas de hidrocarburos con
una precisión mejorada. Además, debido a PRSV mejores predicciones de presión de
vapor, calor mejorado de vaporización las predicciones deben ser esperadas.
Opciones de agua agria
La opción Sour está disponible para las ecuaciones de estado PR y SRK. La opción Sour
PR combina la ecuación de estado de PR y la de Wilson API-Sour Model para el manejo
de sistemas de agua agria, mientras Sour SRK utiliza la ecuación de estado de SRK con el
modelo de Wilson.
Zudkevitch Joffee
El modelo de Zudkevitch Joffee es una modificación del Redlich Kwong ecuación de
estado. Este modelo se ha mejorado para una mejor predicción de los equilibrios
líquidos de vapor para sistemas de hidrocarburos y sistemas que contiene H2. La
principal ventaja de este modelo sobre el anterior versión de la ecuación de RK es la
capacidad mejorada de predecir pura equilibrio de componentes, y la simplificación del
método para determinar los coeficientes requeridos para la ecuación.
Cálculo de entalpía EOS
Con cualquier opción de ecuación de estado excepto ZJ y LKP, puedes especifique si la
Entalpía se calculará mediante la Ecuación del método estatal o el método Lee Kesler. El
ZJ y LKP deben usar el Método de Lee Kesler en cálculos de Entalpía.
Al seleccionar la opción de entalpía de Lee Kesler, se obtiene una combinación de
paquete de propiedad que emplea la ecuación de estado apropiada (ya sea PR o SRK)
para los cálculos de equilibrio vapor-líquido y el LeeKesler ecuación para el cálculo de
entalpías y entropías (para diferencias entre los métodos EOS y LK,
A.2.2 Modelos de actividad
La separación de fases o la relación de equilibrio Ki para el componente i, definida en
términos del coeficiente de fugacidad en fase de vapor y la fase líquida el coeficiente de
actividad se calcula a partir de la siguiente expresión:

Los primeros modelos (Margules, van Laar) proporcionan una representación empírica
de la función excesiva que limita su solicitud. Los modelos más nuevos como Wilson,
NRTL y UNIQUAC utilizar el concepto de composición local y proporcionar una mejora
en su aplicación general y confiabilidad. Todos estos modelos implican el concepto de
los parámetros de interacción binaria y requieren que se ajusten a datos
experimentales.

Inmiscible
Esta opción se incluye para modelar la solubilidad de solutos en dos fases líquidas
coexistentes que son relativamente inmiscibles entre sí, tales como un sistema H2O-
hidrocarburo. En este sistema, los componentes de hidrocarburo (solutos) son
relativamente insolubles en la fase acuosa (disolvente) mientras que la solubilidad del
H2O en el hidrocarburo
la fase puede volverse más significativa. El comportamiento limitado de solubilidad
mutua se puede tener en cuenta al usar cualquier modelo de actividad con la excepción
de Wilson.
El modelo de Chien Null proporciona un marco coherente para aplicar los modelos de
actividad existentes sobre una base binaria binaria. De esta manera, el modelo Chien
Null le permite seleccionar el mejor modelo de actividad para cada par en el caso.
El modelo de Chien Null permite 3 conjuntos de coeficientes para cada par de
componentes, accesible a través de las matrices de coeficientes A, B y C. Consulte las
siguientes secciones para obtener una explicación de los términos de cada uno de los
modelos.
Chien Null Form
La ecuación multicomponente generalizada de Chien-Null se puede expresar como:

Van Laar, Margules y Scatchard Hamer usan lo siguiente:


Para las ecuaciones de Van Laar, Margules y Scatchard Hamer:

donde: T debe estar en K.


Tenga en cuenta que esta ecuación es de una forma diferente a las ecuaciones originales
van Laar y Margules en HYSYS, que utilizó una relación a + bT. Sin embargo, dado que
HYSYS solo contiene valores aij, la diferencia no debería causar problemas.
Si tiene parámetros regresivos utilizando HYPROP para cualquiera de los modelos de
actividad compatibles con Chien Null, no se leerán.
El formulario NRTL para Chien Null usa:

La ecuación de General Chien Null es:

En todos los casos:


Con la excepción de la opción Solución regular, todos los modelos pueden utilizar 6
constantes, ai, j, aj, i, bi, j, bj, i, ci, j y cj, i para cada par de componentes.
Para todos los modelos, si se desconocen las constantes, pueden estimarse
internamente a partir de los métodos UNIFAC VLE o LLE, la opción Insoluble o utilizando
los coeficientes de la Ley de Henry para los componentes apropiados. Para el modelo
general de Chien Null, se supone que los cij son 1.
NRTL general y extendido
Los modelos NRTL extendido y general son variaciones del modelo NRTL. Se usan más
parámetros de interacción binaria para definir los coeficientes de actividad del
componente. Puede aplicar cualquiera de los modelos a los sistemas:
• con un amplio rango de punto de ebullición entre los componentes.
• donde necesita una solución simultánea de VLE y LLE, y existe un amplio rango de
punto de ebullición o rango de concentración entre los componentes.

Margules
La ecuación de Margules fue la primera representación de exceso de energía de Gibbs
desarrollada. La ecuación no tiene ninguna base teórica, pero es útil para estimaciones
rápidas e interpolación de datos. HYSYS tiene una ecuación extendida de múltiples
componentes de Margules con hasta cuatro parámetros ajustables por binario.
Los cuatro parámetros ajustables para la ecuación de Margules en HYSYS son los aij y aji
(temperatura independiente) y los términos bij y bji (dependientes de la temperatura).

La ecuación no debe usarse para la extrapolación más allá del rango sobre el cual se
han ajustado los parámetros de energía.

T = temperatura (K)
n = número total de componentes
aij = parámetro de energía no dependiente de la temperatura entre
componentes i y j
bij = parámetro de energía dependiente de la temperatura entre
componentes i y j [1 / K]
aji = parámetro de energía no dependiente de la temperatura entre
componentes j e i
bji = parámetro de energía dependiente de la temperatura entre
componentes j e i [1 / K]
NRTL
La ecuación NRTL (Non-Random-Two-Liquid), propuesta por Renon y Prausnitz en 1968,
es una extensión de la ecuación original de Wilson. Utiliza la mecánica estadística y la
teoría de las células líquidas para representar la estructura líquidaLa ecuación NRTL en
HYSYS contiene cinco parámetros ajustables (dependientes de la temperatura e
independientes) para el ajuste por par binario.
A diferencia de la ecuación de van Laar, NRTL se puede usar para sistemas diluidos y
mezclas de alcohol hidrocarbonado, aunque puede no ser tan bueno para los sistemas
de alcohol-hidrocarburo como la ecuación de Wilson.

La ecuación NRTL en HYSYS tiene la siguiente forma:

donde: gi = coeficiente de actividad del componente i


xi = fracción molar del componente i
T = temperatura (K)
n = número total de componentes
aij = parámetro de energía no dependiente de la temperatura entre los componentes i
y j (cal / gmol)
bij = parámetro de energía dependiente de la temperatura entre los componentes i y j
(cal / gmol-K)
aij = constante de no aleatoriedad NRTL para la interacción binaria nota que aij = aji para
todos los binarios
UNIQUAC
La ecuación UNIQUAC (UNIversal QUAsi Chemical) propuesta por Abrams y Prausnitz en
1975 utiliza la mecánica estadística y la teoría cuasíquica de Guggenheim para
representar la estructura líquida. La ecuación es capaz de representar LLE, VLE y VLLE
con una precisión comparable a la ecuación NRTL, pero sin la necesidad de un factor de
no aleatoriedad. La ecuación UNIQUAC es significativamente más detallada y sofisticada
que cualquiera de los otros modelos de actividad. Sus
La principal ventaja es que se puede obtener una buena representación de ambos VLE y
LLE para una amplia gama de mezclas no electrolíticas usando solo dos parámetros
ajustables por binario. Los parámetros ajustados generalmente muestran una menor
dependencia de la temperatura, lo que los hace más válidos para fines de extrapolación.
van Laar
La ecuación de van Laar fue la primera representación de exceso de energía de Gibbs
con importancia física. La ecuación de van Laar en HYSYS es una forma modificada de la
descrita en "Equilibrio de fase en el diseño del proceso" por H.R. Null. Esta ecuación se
adapta bastante bien a muchos sistemas, particularmente para distribuciones de
componentes LLE. Se puede usar para sistemas que muestran desviaciones positivas o
negativas de la Ley de Raoult, sin embargo, no puede predecir máximos o mínimos en el
coeficiente de actividad.
La ecuación de van Laar también tiene un rendimiento bajo para los sistemas diluidos
y NO PUEDE representar muchos sistemas comunes, como las mezclas de alcohol y
hidrocarburos, con una precisión aceptable.

donde: gi = coeficiente de actividad del componente i


xi = fracción molar del componente i
T = temperatura (K)
n = número total de componentes
aij = parámetro de energía no dependiente de la temperatura entre los componentes i
yj
bij = parámetro de energía dependiente de la temperatura entre los componentes i y j
[1 / K]
aji = parámetro de energía no dependiente de la temperatura entre los componentes j
ei
bji = parámetro de energía dependiente de la temperatura entre los componentes j e i
[1 / K]
Los cuatro parámetros ajustables para la ecuación de van Laar en HYSYS son los términos
aij, aji, bij y bji. La ecuación usará valores de parámetros almacenados en HYSYS o
cualquier valor proporcionado por el usuario para ajustar aún más la ecuación a un
conjunto de datos dado.
Wilson
La ecuación de Wilson, propuesta por Grant M. Wilson en 1964, fue la primera ecuación
de coeficiente de actividad que utilizó el modelo de composición local para derivar la
expresión de energía Exceso de Gibbs. Ofrece un enfoque termodinámicamente
consistente para predecir el comportamiento multicomponente a partir de datos de
equilibrio binario regresivo.
La ecuación de Wilson NO PUEDE usarse para problemas que involucren el equilibrio
líquido-líquido.

donde: gi = coeficiente de actividad del componente i


xi = fracción molar del componente i
T = temperatura (K)
n = número total de componentes
aij = parámetro de energía no dependiente de la temperatura entre los componentes i
y j (cal / gmol)
bij = parámetro de energía dependiente de la temperatura entre los componentes i y j
(cal / gmol-K)
Vi = volumen molar del componente líquido puro i en m3 / kgmol (litros / gmol)
La ley de Henry
La Ley de Henry no se puede seleccionar explícitamente como un método de propiedad
en HYSYS. Sin embargo, HYSYS utilizará la Ley de Henry cuando se seleccione un modelo
de actividad y se incluyan componentes "no condensables" dentro de la lista de
componentes.
HYSYS considera los siguientes componentes "no condensables":
La ecuación extendida de la Ley de Henry en HYSYS se usa para modelar las interacciones
diluto sololve / solvente. Los componentes "no condensables" se definen como aquellos
componentes que tienen temperaturas críticas por debajo de la temperatura del
sistema que está modelando. La ecuación tiene la siguiente forma:

donde: i = componente soluto o "no condensable"


j = componente solvente o condensable
Hij = coeficiente de Henry entre i y j en kPa
A = Un coeficiente ingresado como aij en la matriz de parámetros
B = coeficiente B ingresado como aji en la matriz de parámetros
Coeficiente C = C ingresado como bij en la matriz de parámetros
Coeficiente D = D ingresado como bji en la matriz de parámetros
T = temperatura en grados K
Un ejemplo del uso de los coeficientes de la Ley de Henry se ilustra a continuación.
A.2.3 Vapor de modelo de actividad

Opciones de fase
Existen varios modelos disponibles para calcular la fase de vapor junto con el modelo de
actividad líquida seleccionado. La elección dependerá de consideraciones específicas de
su sistema. Sin embargo, en los casos en que se trabaja a presiones moderadas (menos
de 5 atm), la elección de Ideal Gas debe ser satisfactoria. Las opciones son:
Ideal
La ley de los gases ideales se usará para modelar la fase de vapor. Este modelo es
apropiado para bajas presiones y para una fase de vapor con poca interacción
intermolecular.
Peng Robinson, SRK o RK
Para modelar las no idealidades en la fase de vapor, las opciones PR, SRK o RK se pueden
usar junto con un modelo de actividad. Los modelos de fase de vapor PR y SRK manejan
los mismos tipos de situaciones que las ecuaciones de estado PR y SRK (consulte la
Sección A.2.1 - Ecuaciones de estado).
Virial
La opción Virial le permite modelar mejor las fugacidades de fase de vapor de los
sistemas que muestran interacciones fuertes en fase de vapor. Típicamente esto ocurre
en sistemas que contienen ácidos carboxílicos, o compuestos que tienen la tendencia a
formar enlaces de H2 estables en la fase de vapor.
Esta opción está restringida a sistemas donde la densidad es moderada, típicamente
menos de la mitad de la densidad crítica. La ecuación de Virial utilizada es válida para el
siguiente rango:

A.2.4 Métodos semiempíricos


Los métodos Chao-Seader10 y Grayson-Streed11 son métodos semiempíricos más
antiguos. La correlación GS es una extensión del método CS con especial énfasis en H2.
La correlación GS se recomienda para simular sistemas de hidrocarburos pesados con
un alto contenido de H2, como unidades de hidrotratamiento. La correlación GS también
se puede usar para simular unidades de cobertura y aplicaciones de vacío de extremos
pesados.
A.2.5 Propiedad de presión de vapor
Paquetes
Los modelos de valor K de presión de vapor se pueden usar para mezclas ideales a bajas
presiones. Esto incluye sistemas de hidrocarburos tales como mezclas de cetonas o
alcoholes en los que la fase líquida se comporta aproximadamente de manera ideal. Los
modelos también se pueden usar para primeras aproximaciones para sistemas no
ideales.
El modelo Lee-Kesler se utiliza para cálculos de entalpia y entropía para todos los
modelos de presión de vapor y todos los componentes, con excepción de H2O, que se
trata por separado con la correlación de propiedad de vapor.
Todos los cálculos de tres fases se realizan suponiendo que la fase acuosa es H2O puro
y que la solubilidad de H2O en la fase de hidrocarburo puede describirse utilizando la
ecuación de solubilidad de kerosene del libro de datos API (figura 9A1.4).
Las presiones de vapor utilizadas en el cálculo de la fugacidad de estado estándar se
basan en los coeficientes de biblioteca de HYSYS y en una forma modificada de la
ecuación de Antoine. Los coeficientes de presión de vapor para pseudo componentes
pueden ingresarse o calcularse a partir de la correlación de Lee-Kesler para
hidrocarburos, la correlación de Gomez-Thodos para compuestos químicos o la ecuación
de Reidel.
Las opciones de presión de vapor incluyen los paquetes modificados de Antoine,
BraunK10 y EssoK.
Los rangos aproximados de aplicación para cada modelo de presión de vapor se dan a
continuación:

Modelo de presión de vapor Antoine modificado


La ecuación de Antoine modificada asume la forma establecida en el banco de datos
DIPPR.

donde A, B, C, D, E y F son coeficientes ajustados y las unidades de Pvap y T son kPa y K.


Debido a que todas las opciones de presión de vapor asumen una fase de vapor ideal,
se clasifican como modelos de presión de vapor.
Modelo Braun K10
El modelo Braun K10 es estrictamente aplicable a los sistemas de hidrocarburos pesados
a bajas presiones. El modelo emplea el método de presión de convergencia Braun,
donde, dado el punto de ebullición normal de un componente, el valor K se calcula a la
temperatura del sistema y 10 psia. El valor de K10 luego se corrige para presión usando
cuadros de corrección de presión.
Modelo Esso K
El modelo Esso Tabular es estrictamente aplicable a los sistemas de hidrocarburos a
bajas presiones. El modelo emplea una modificación del modelo de presión de vapor
Maxwell-Bonnel en el siguiente formato:
El modelo de Lee-Kesler se utiliza para cálculos de entalpia y entropía para todos los
componentes, a excepción del H2O que se trata con las tablas de vapor.
donde: Ai = constantes ajustadas
Tbi = punto de ebullición normal corregido a K = 12
T = temperatura absoluta
K = Factor de caracterización de Watson

A.2.6 Varios - Especial


Métodos de aplicación
Paquete de propiedades de Amines
El paquete de aminas contiene los modelos termodinámicos desarrollados por D.B.
Robinson & Associates para su simulador de planta de amina patentado, llamado
AMSIM.

Para el método de propiedad Amine, la fase de vapor se modela a través del modelo
* Se supone que las mezclas de amina, DEA / MDEA y MEA / MDEA son principalmente
MDEA, por lo tanto, use el valor de MDEA para estas mezclas
Nota: este método no permite ninguna hipotética.
Paquete Steam
HYSYS incluye dos paquetes de vapor:
• ASME Steam
• NBS Steam
Ambos paquetes de propiedades están restringidos a un solo componente, a saber, H2O.
ASME Steam accede a las mesas de vapor ASME 1967. Las limitaciones de este paquete
de vapor son las mismas que las de las tablas de vapor ASME originales, es decir,
presiones inferiores a 15000 psia y temperaturas superiores a 32 ° F (0 ° C) y menores
de 1500 ° F. La referencia básica es el libro "Propiedades termodinámicas y de transporte
de Steam" - La Sociedad Americana de Ingenieros Mecánicos - Preparado por C.A.
Meyer, R.B. McClintock, G.J. Silvestri y R.C. Spencer Jr.20 La selección de NBS_Steam
utiliza los NBS 1984 Steam Tables, que según los informes tienen mejores cálculos cerca
del punto crítico.
MBWR
En HYSYS, se usa una ecuación de estado BWR modificada a 32 términos. El BWR
modificado puede escribirse de la siguiente forma:

El BWR modificado es aplicable solo para los siguientes componentes puros:

A.3 Cálculos de salida de entalpía y entropía


Los cálculos de Entalpía y Entropía se realizan rigurosamente por HYSYS utilizando las
siguientes relaciones termodinámicas exactas:

Tenga en cuenta que las mezclas de diferentes formas de H2 también son aceptables.
El rango de uso de estos componentes se muestra en esta tabla.
Obsérvese que con los modelos semiempíricos y de presión de vapor, se generará una
fase acuosa líquida pura y la solubilidad del H2O en la fase de hidrocarburo será
determinado a partir del modelo de solubilidad de kerosene.
La base de entalpía de gas ideal (HID) utilizada por HYSYS es igual a la entalpía de
formación de gas ideal a 25 ° C y 1 atm.

La base de entalpía de gas ideal (HID) utilizada por HYSYS cambia con la temperatura
de acuerdo con los coeficientes en la pestaña TDep para cada componente individual.

PRSV
La ecuación de estado PRSV es una extensión de la ecuación de Peng-Robinson que
utiliza una extensión de la expresión k como se muestra a continuación:
Esto da como resultado la sustitución del término ai en las definiciones de los términos
A y B que se muestran previamente por el término ai que se muestra arriba.
A.3.2 Modelos de actividad
La entalpia y entropía líquida para los modelos de actividad se basa en la correlación
Cavett:
para Tri <1:

para Tri 1:

dónde:

donde a1, a2 y a3 son funciones del parámetro Cavett, ajustadas para que coincida con
un calor conocido de vaporización. Las entalpías y entropías de gas dependen del
modelo elegido para representar el comportamiento de fase de vapor:
Gas ideal:
donde: B = segundo coeficiente virial de la mezcla
A.3.3 Opción Lee-Kesler
El método de Lee y Kesler es un esfuerzo por extender el método originalmente
propuesto por Pitzer a temperaturas inferiores a 0,8 Tr. Lee y Kesler ampliaron el
método de Pitzer expresando el factor de compresibilidad como:
donde: Z o = el factor de compresibilidad de un
fluido simple
Z r = el factor de compresibilidad de un fluido
de referencia

Eligieron la forma reducida de la ecuación de


estado BWR para representar tanto Z o como Zr:

Las constantes en estas ecuaciones se determinaron usando datos experimentales de


compresibilidad y entalpía. Se determinaron dos conjuntos de constantes, uno para el
fluido simple (wo = 0) y otro para el fluido de referencia (wr = 0.3978, n-C8).
Las salidas de entalpía y entropía se calculan de la siguiente manera:
A.4 Propiedades físicas y de transporte
Las propiedades físicas y de transporte que HYSYS calcula para una fase determinada
son la viscosidad, la densidad, la conductividad térmica y la tensión superficial.
Los modelos utilizados para los cálculos de propiedades de transporte han sido
preseleccionados para obtener el mejor ajuste para el sistema considerado. Por
ejemplo, el modelo de estados correspondiente propuesto por Ely y Hanley se usa para
predicciones de viscosidad de hidrocarburos livianos (NBP <155), la metodología Twu
para hidrocarburos más pesados y una modificación del método de Letsou-Stiel para
predecir las viscosidades líquidas de non- sistemas químicos ideales. Se puede encontrar
una descripción completa de los modelos utilizados para la predicción de las
propiedades de transporte en las referencias enumeradas en cada subsección
A.4.1 Densidad de líquido
Los volúmenes de líquido saturados se obtienen usando una ecuación de estados
correspondiente desarrollada por R. W. Hankinson y G. H. Thompson13 que relaciona
explícitamente el volumen líquido de un componente puro con su temperatura reducida
y un segundo parámetro denominado volumen característico.
Métodos y cálculos de propiedades A-49
Los pseudo componentes generados en el Ambiente de Caracterización de Petróleo
tendrán sus densidades calculadas a partir de correlaciones internas o generadas a partir
de curvas de entrada. Dada una densidad aparente, las densidades de los pseudo
componentes se ajustan de manera que:
A.4.2 Densidad de vapor
La densidad para todos los sistemas de vapor a una temperatura y presión dada se
calcula usando el factor de compresibilidad dado por la ecuación de estado o por el
modelo de fase de vapor apropiado para los modelos de actividad.
A.4.3 Viscosidad
HYSYS seleccionará automáticamente el modelo más adecuado para predecir las
viscosidades de fase del sistema en estudio. El modelo seleccionado será de uno de los
tres disponibles en HYSYS: una modificación del método NBS (Ely y Hanley), el modelo
de Twu o una modificación de la correlación Letsou-Stiel. HYSYS seleccionará el modelo
apropiado usando los siguientes criterios:

El modelo también maneja el H2O y los gases ácidos, así como los gases cuánticos.
Métodos y cálculos de propiedades A-51
A.4.5 Conductividad térmica
Como en las predicciones de viscosidad, se implementan una serie de modelos
diferentes y correlaciones específicas de componentes para la predicción de
conductividades térmicas en fase de vapor y líquido. El texto de Reid, Prausnitz y
Poling16 se utilizó como una guía general para determinar qué modelo era el más
adecuado para cada clase de componentes. Para sistemas de hidrocarburos,
generalmente se usa el método de estados correspondiente propuesto por Ely y
Hanley14. El
Para las predicciones de conductividad térmica en fase de vapor, se usan los métodos
de Misic y Thodos, y Chung et al.16. El efecto de una presión más alta sobre las
conductividades térmicas es tenido en cuenta por Chunget al. método.
A.4.6 Tensión superficial
Las tensiones superficiales para los sistemas de hidrocarburos se calculan utilizando
una forma modificada de la ecuación de Brock and Bird8. La ecuación expresa la
tensión superficial, σ, como una función de la reducción y crítica propiedades del
componente.
A.4.7 Capacidad de calor
La capacidad de calor se calcula utilizando un valor de Cv riguroso siempre que HYSYS
pueda. El método utilizado está dado por las siguientes ecuaciones:

A.58

La ecuación (A.58) falla al devolver una respuesta


• La transmisión tiene una fase sólida
• abs (dV / dP) <1e-12
• Cp / Cv <0.1 o Cp / Cv> 20 esto está fuera del rango de aplicabilidad de la ecuación
utilizada para que HYSYS vuelva al método ideal.
A.5.1 Tasas de flujo disponibles
Muchos tipos de tasas de flujo aparecen en la salida HYSYS. Sin embargo, solo un
subconjunto de estos está disponible para las especificaciones de flujo.
Tasas de flujo informadas en la salida
Los tipos de velocidad de flujo disponibles a través de nuestros numerosos métodos de
generación de informes: vistas de propiedad, libro de trabajo, PFD, hojas de
especificaciones, etc. son:
• Flujo molar
• Flujo de masa
• Std Ideal Liq Vol Flow
• Liq Vol Flow @Std Cond
• Flujo de volumen real
• Flujo de gas estándar
• Flujo de gas real
Caudales disponibles para la especificación
Encontrará que los siguientes tipos de velocidad de flujo están disponibles para las
especificaciones de flujo:
• Flujos molares
• Flujos masivos
• Flujos de LiqVol
A.5.2 Bases de densidad de líquidos y vapores
Todos los cálculos para los flujos de flujo volumétrico se basan en la densidad. HYSYS
utiliza la siguiente base de densidad:

 El estado de referencia del caudal volumétrico se define como 60 ° F y 1 atm cuando


se usan unidades de campo o 15 ° C y 1 atm cuando se usan unidades SI.
 Las densidades reales se calculan en la corriente Temperatura y presión

Base de Densidad Descripción


Std Ideal Liq Mass Density Esto se calcula en base a la mezcla ideal
de densidades ideales de componentes
puros a 60 ° F.
Liq Mass Density @Std Cond Esto se calcula rigurosamente en el
estado de referencia estándar para tasas
de flujo volumétrico.
Actual Liquid Density Esto se calcula rigurosamente en las
condiciones de flujo de la corriente (es
decir, en la secuencia T y P).
Standard Vapour Density Esto se determina directamente a partir
de la ley de Gas Ideal.
Actual Vapour Density Esto se calcula rigurosamente en las
condiciones de flujo de la corriente (es
decir, en la secuencia T y P).
A.6 Cálculos Flash
Las variables especificadas solo pueden ser re-especificadas por usted o mediante las
operaciones RECYCLE ADJUST, o SpreadSheet. No cambiarán a través de cálculos de
calor o balance de materiales.
Si se ha realizado un cálculo de flash en una secuencia, HYSYS conocerá todos los
valores de propiedad de esa secuencia, es decir, propiedades termodinámicas, físicas
y de transporte.
Se realizan cálculos rigurosos de tres fases para todas las ecuaciones de los modelos de
estado y actividad, con la excepción de la ecuación de Wilson, que solo realiza cálculos
de fase vapor-líquido. Al igual que con la ecuación de Wilson, los paquetes de
propiedades de Amines y Steam solo admiten cálculos de equilibrio de dos fases.
HYSYS realizará automáticamente el cálculo de flash apropiado cuando reconozca que
se conoce suficiente información de la secuencia. Esta información puede haber sido
especificada por el usuario o calculada por una operación. Dependiendo de la
información de transmisión conocida, HYSYS realizará uno de los siguientes flashes: T-P,
T-VF, T-H, T-S, P-VF, P-H o P-S.
A.6.5 Manejo del agua
El agua se maneja de manera diferente dependiendo de la correlación que se use. Las
ecuaciones PR y PRSV se han mejorado para manejar H2O rigurosamente, mientras que
los modelos semiempíricos y de presión de vapor tratan el H2O como una fase separada
utilizando correlaciones de mesa de vapor.
En estas correlaciones, se supone que H2O forma una mezcla ideal, parcialmente
miscible con los hidrocarburos y su valor K se calcula a partir de la relación:

El valor para xs se estima utilizando los datos de solubilidad para queroseno, como se
muestra en la Figura 9A1.4 del Libro de datos API19. Este enfoque generalmente es
adecuado cuando se trabaja con sistemas de hidrocarburos pesados. Sin embargo, no
se recomienda para sistemas de gas.
Para los sistemas trifásicos, solo el paquete de propiedades PR y PRSV y los Modelos de
actividad permitirán componentes distintos de H2O en la segunda fase líquida. Se dan
consideraciones especiales cuando se trata de las solubilidades de glicoles y CH3OH.
Para los sistemas de gas ácido, se utilizó un parámetro de interacción dependiente de la