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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE ENFERMERIA

REPLICA Y SINTESIS DE ADN

DOCENTE: OMAR VALDIVIA MONTAÑO

CURSO:     1ro C

GRUPO:    2

ESTUDIANTES: 

              1. Cadima Vidal  Maria  Elena


                 2. Camacho Cardozo Felicidad Vaneza
                 3. Callampa Mamani Dolly Olinda
                 4. Chavez Pozo Nayely Linsey
                 5. Chuca Villarpando Braulio
                 6. Claure Becerra Cristhian
                 7. Claure Zegarra Belen

Fecha de entrega: 16/11/2021


INDICE

Réplica y síntesis de ADN………………………………..………………………………3

Síntesis de ADN………………………………………..………………………………….4

Replicación de ADN…………………………………..…………………………………..4

Características generales del ADN……………………..……………………………….5

Secuencialidad………………………..…….…………………………………………….6

La replicación avanza en forma de horquilla…………..……………………………….7

Direccionalidad……………………………………………..……………………………...7

Semidescontinuidad………………………………………………………………….………………………………………8

DNA polimerasas…………………………………………………………………….…………………………………………9

Modo de operación……………………………………………………………………………………………………………9

Función correctora…………………………………………………………………………………………………………….9

Proceso general……………………………………………….…………………….……………………………………….10

Iniciación………………………………………………………………………………………………………………………...11

Elongación……………………………………………………………………………………………………………………….12

Terminación…………………………………………………………………………………………………………………….13

Reacción en cadena de la polimerasa……………………………………………………………………………...13

Mutagénesis aleatorio…………………………………………………………………………………………………….14

RT-PCR…………………………………………………………………………………………………………………………….15

Síntesis de genes……………………………………………………………………………………………………………..15

Síntesis de oligonucleótidos……………………………………………………………………………………………15

Síntesis de pares de bases ………………………………………………………………………………………………16

Bibliografías…………………………………………………………………………………………………………………….17
REPLICA Y SINTESIS DE ADN
 El ADN es el material hereditario de los seres humanos y de casi todo el resto de
los organismos. La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo celular
(denominado ADN nuclear), pero existe una pequeña cantidad de ADN que se
encuentra en las mitocondrias (denominado ADN mitocondrial).
El ADN contiene el código para crear y mantener todo organismo. El código se lee
según el orden o la secuencia de cuatro bases químicas: la adenina (A), la citosina
(C), la guanina (G) y la timina (T) del mismo modo en el que se unen las letras del
abecedario para formar palabras, oraciones o párrafos. El ADN humano consta de
aproximadamente tres mil millones de bases y más del 99 por ciento de esas
bases son iguales en todas las personas.

Las bases de ADN se agrupan en pares, A con T y C con G para formar unidades
llamadas "pares de bases". Cada base está unida a una molécula de azúcar y a
una molécula de fosfato. En su conjunto, la base, el azúcar y el fosfato, se
denominan "nucleótido". Los nucleótidos se disponen en dos largas cadenas que
forman un espiral denominado una "doble hélice". La estructura de la doble hélice
es como una escalera, con las pares de bases que atraviesan el medio como
travesaños y las moléculas de azúcar y fosfato en los laterales.
Síntesis de ADN

La síntesis de ADN es la creación natural o artificial de moléculas de ácido


desoxirribonucleico (ADN). El ADN es una macromolécula formada por
unidades de nucleótidos, que están unidas por enlaces covalentes y enlaces de
hidrógeno, en una estructura repetitiva. La síntesis de ADN ocurre cuando estas
unidades de nucleótidos se unen para formar ADN; esto puede ocurrir
artificialmente (in vitro) o naturalmente (in vivo). Las unidades de nucleótidos están
formadas por una base nitrogenada (citosina, guanina, adenina o timina), azúcar
pentosa (desoxirribosa) y grupo fosfato. Cada unidad se une cuando se forma un
enlace covalente entre su grupo fosfato y el azúcar pentosa del siguiente
nucleótido, formando un esqueleto de azúcar-fosfato. El ADN es una estructura
bicatenaria complementaria, ya que el apareamiento de bases específicas
(adenina y timina, guanina y citosina) se produce de forma natural cuando se
forman enlaces de hidrógeno entre las bases de los nucleótidos.

Hay varias definiciones diferentes para la síntesis de ADN:


 La replicación del ADN
 Biosíntesis de ADN (amplificación de ADN in vivo), reacción en cadena de
la polimerasa
 Síntesis enzimática de ADN (amplificación de ADN in vitro) o síntesis de
genes
 Creando físicamente secuencias de genes artificiales

Replicación de ADN
 Replicación de ADN. La doble hélice es desenrollada y cada hebra hace de
plantilla para la síntesis de la nueva cadena. El ADN polimerasa añade los
nucleótidos complementarios a los de la cadena original.

 El proceso de replicación, autorreplicación, duplicación o


autoduplicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse
(es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera, de una molécula
de ADN única, se obtienen dos o más "réplicas" de la primera y la última.
Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un
mecanismo semiconservador, lo que indica que los
dos polímeros complementarios del ADN original, al separarse, sirven de
molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de
la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de
las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre
las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN
tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite
que la información genética se transmita de una célula madre a
las células hijas y es la base de la herencia del material genético.

 La molécula de ADN se abre como una cremallera, por ruptura de


los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias en puntos
determinados: los orígenes de replicación. Las proteínas iniciadoras
reconocen secuencias de nucleótidos específicas en esos puntos y
facilitan la fijación de otras proteínas que permitirán la separación de las
dos hebras de ADN formándose una horquilla de replicación. Un gran
número de enzimas y proteínas intervienen en el mecanismo molecular de
la replicación, formando el llamado complejo de replicación o replisoma.
Estas proteínas y enzimas son homólogas en eucariotas y arqueas, pero
difieren en bacterias.

Características generales del ADN


 Es una cadena molecular, quiere decir que es una sustancia constituida por
distintos tipos de moléculas sencillas ligadas entre sí para así ir formando
cadenas.

 Es bastante largo y extremadamente delgado. Si aumentáramos cien veces


el tamaño del núcleo celular alcanzaría el tamaño de la punta de un alfiler,
mientras que el ADN plegado en ese mismo núcleo alcanzaría la longitud de
un campo de fútbol.

 Hay cuatro tipos de eslabones, esos son las moléculas denominadas


nucleótidos en la cadena. Sus nombres son: ácido adenílico (adenina), ácido
guanílico (guanina), ácido citidílico (citosina) y ácido timidílico (timina) y las
abreviaturas, A, G, C, T, para cada una.

SECUENCIALIDAD
La Replicación Avanza En Forma De Horquilla

Debido a que en la célula ambas cadenas de la doble hélice de DNA se duplican


al mismo Tiempo, éstas deben separarse para que cada una de ellas sirva de
molde para la síntesis de una nueva cadena. Por eso, la replicación avanza con
una estructura en forma de horquilla 

En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales, y
por eso se dice que la replicación del ADN es semi conservadora. Hasta que
finalmente se pudo demostrar que la replicación es semiconservadora, se
consideraron tres posibles modelos para el mecanismo de la replicación:
 Semiconservadora (modelo correcto). En cada una de las moléculas hijas
se conserva una de las cadenas originales.
 Conservadora. Se sintetiza una molécula totalmente nueva, copia de la
original.
 Dispersora, o dispersante. Las cadenas hijas constan de fragmentos de la
cadena antigua y fragmentos de la nueva.

El experimento de Meselson y Stahl en 1958 permitió demostrar que el


mecanismo real se ajusta a la hipótesis de replicación semiconservadora. Para
ello se hicieron crecer células de Escherichia coli en presencia de nitrógeno-15
un isótopo del nitrógeno más pesado de lo habitual. En consecuencia, el isótopo
se incorporó a las cadenas de ADN que se iban sintetizando, haciéndolas más
pesadas.

BIDIRECCIONALIDAD
El movimiento de la horquilla es bidireccional en la mayoría de los casos, es decir,
a partir de un punto se sintetizan las dos cadenas en ambos sentidos, que avanza
en dirección a la región de DNA no duplicado dejando atrás los dos moldes de
DNA de cadena simple donde se está produciendo la replicación.En la mayoría de
los casos la replicación es bidireccional. No obstante, la replicación se puede
considerar, de forma general, bidireccional

SEMIDESCONTINUIDAD

La replicación siempre se produce en sentido 5' -> 3', siendo el extremo 3'-OH
libre el punto a partir del cual se produce la elongación del DNA. Esto plantea un
problema, y es que las cadenas tienen que crecer simultáneamente a pesar de
que son antiparalelas, es decir, que cada cadena tiene el extremo 5' enfrentado
con el extremo 3' de la otra cadena. <br />Por ello, una de las cadenas debería ser
sintetizada en dirección 3' -> 5'.Este problema lo resolvieron los científicos
japoneses Reiji Okazaki y Tsuneko Okazaki en la década de 1960, al descubrir
que una de las nuevas cadenas de ADN se sintetiza en forma de trozos cortos
que, en su honor, se denominan fragmentos de Okazaki.Su longitud suele variar
entre 1000 y 2000 nucleótidos en las bacterias y entre 100 y 400 nucleótidos
en eucariontes.
DNA POLIMERASAS

La DNA polimerasa es la enzima que cataliza la síntesis de la nueva cadena


de DNA a partir de desoxirribonucleótidos y de la molécula de DNA plantilla o
molde que es la que será replicada. La enzima copia la cadena de nucleótidos de
forma complementaria (A por T, C por G) para dar a cada célula hija una copia del
DNA durante la replicación

MODO DE OPERACIÓN:

En cada horquilla de replicación, la DNA polimerasa y otras enzimas sintetizan


dos nuevas cadenas de DNA que son complementarias respecto a las 2 cadenas
originales.Su longitud suele variar entre 1000 y 2000 nucleótidos en las bacterias y
entre 100 y 400 nucleótidos en eucariontes.

Función Correctora

Además de participar en la elongación, desempeñan una función correctora y


reparadora gracias a su actividad exonucleasa 3', que les confiere la capacidad de
degradar el DNA partiendo de un extremo de éste. Es importante que existan
estos mecanismos de corrección ya que de lo contrario los errores producidos
durante la copia del DNA darían lugar a mutaciones.
Las fosfodiesterasas o nucleasas son enzimas hidrolasas que  catalizan la ruptura
de los enlaces fosfodiéster, como por ejemplo los que se establecen en los ácidos
nucleicos entre la pentosa de un nucleótido y el grupo fosfato de otro.<br
/>Función correctora exonucleasa 3' -> 5' de las DNA polimerasas.

PROCESO GENERAL

La helicasa rompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice permitiendo el


avance de la horquilla de replicación.

La topoisomerasa impide que el DNA se enrede debido al super-enrollamiento


producido por la separación de la doble hélice.

Las proteínas SSB se unen la hebra discontinua de DNA, impidiendo que ésta se


una consigo misma.

La DNA polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma continua en la


hebra adelantada y de forma discontinua en la hebra rezagada.

La RNA primasa sintetiza el cebador de RNA necesario para la síntesis de la


cadena complementaria a la cadena rezagada.La DNA ligasa une los fragmentos
de Okazaki.
INICIACION

Para que pueda formarse la horquilla de


replicación es necesario que las dos
cadenas se separen para sintetizar
el cebador y el DNA de la cadena de
nueva síntesis. Para ello el DNA debe
desenrollarse y el punto de partida viene
determinado por una secuencia específica
de nucleótidos conocida como origen de
replicación. (Adenina y Timina).

Proteína iniciadora: desnaturalización del
DNA y reclutamiento de proteínas. El
origen de replicación aparece en naranja.

ELONGACIÓN

En el siguiente paso, la holoenzima DNA Pol


III cataliza la síntesis de las nuevas cadenas
añadiendo nucleótidos sobre el molde. Esta
síntesis se da bidireccionalmente desde cada
origen, con dos horquillas de replicación que
avanzan en sentido opuesto. Cuando el avance
de dos horquillas adyacentes las lleva a
encontrarse, es decir, cuando dos burbujas se
tocan, se fusionan, y cuando todas se han
fusionado todo el cromosoma ha quedado
replicado. Enzimas que participan en la
replicación: helicasa, proteínas SSB,
topoisomerasa, RNA primasa, Holoenzima DNA.
Puesto que la holoenzima ADN Pol III
necesita de un extremo 3'-OH libre, es
necesario que una RNA primasa catalice la
formación de un fragmento corto específico
de RNA llamado cebador, que determinará
el punto por donde la DNA
polimerasa comienza a añadir nucleótidos.
Pero debido a la unidireccionalidad de la
actividad polimerasa de la DNA Pol III, que
sólo es capaz de sintetizar en sentido 5´ ->
3', la replicación sólo puede ser continua en
la hebra adelantada; en la hebra rezagada
es discontinua, dando lugar a
los fragmentos de Okazaki. Hebra
rezagada: síntesis de cebadores, unión
de fragmentos de Okazaki y eliminación de los cebadores.

TERMINACIÓN

Terminación de los genomas lineales. El final de la replicación se produce cuando


la DNA polimerasa III se encuentra con una secuencia de terminación (secuencia
ter). Se produce entonces el desacople de todo el replisoma y la finalización de la
replicación

Reacción en cadena de la polimerasa


Una reacción en cadena de la polimerasa es una forma de síntesis enzimática
de ADN en el laboratorio, que utiliza ciclos de calentamiento y enfriamiento
repetidos de la reacción para la fusión del ADN y la replicación enzimática del
ADN.

La síntesis de ADN durante la PCR es muy similar a las células vivas, pero tiene
reactivos y condiciones muy específicos. Durante la PCR, el ADN se extrae
químicamente de las proteínas acompañantes del hospedador y luego se calienta,
lo que provoca la disociación térmica de las cadenas de ADN. Se construyen dos
nuevas hebras de ADNc a partir de la hebra original, estas hebras se pueden
dividir de nuevo para actuar como molde para otros productos de PCR. El ADN
original se multiplica a través de muchas rondas de PCR. Se pueden hacer más
de mil millones de copias de la cadena de ADN original.

Mutagénesis aleatoria

Para muchos experimentos, como los estudios estructurales y evolutivos, los


científicos necesitan producir una gran biblioteca de variantes de una secuencia
de ADN en particular. La mutagénesis aleatoria tiene lugar in vitro, cuando la
replicación mutagénica con una ADN polimerasa de baja fidelidad se combina con
una amplificación selectiva por PCR para producir muchas copias de ADN
mutante.

RT-PCR

La RT-PCR se diferencia de la PCR convencional en que sintetiza ADNc a partir


de ARNm, en lugar de ADN molde. La técnica combina una reacción de
transcripción inversa con amplificación basada en PCR, ya que una secuencia de
ARN actúa como molde para la enzima transcriptasa inversa. La RT-PCR se usa a
menudo para probar la expresión génica en tejidos o tipos de células particulares
en varias etapas de desarrollo o para probar trastornos genéticos.
Síntesis de genes

La síntesis de genes artificiales es el proceso de sintetizar un gen in vitro sin la


necesidad de muestras iniciales de ADN molde. En 2010, J. Craig Venter y su
equipo fueron los primeros en utilizar ADN completamente sintetizado para crear
un microbio autorreplicante, denominado Mycoplasma laboratorium

Síntesis de oligonucleótidos

La síntesis de oligonucleótidos es la síntesis química de secuencias de ácidos


nucleicos. La mayor parte de la investigación biológica y la bioingeniería implican
ADN sintético, que puede incluir oligonucleótidos, genes sintéticos o
incluso cromosomas. Todo el ADN sintético se fabrica a medida utilizando el
método de la fosforamidita de Marvin H. Caruthers. Los oligonucleótidos se
sintetizan a partir de bloques de construcción que replican bases naturales. El
proceso se ha automatizado desde finales de la década de 1970 y se puede
utilizar para formar secuencias genéticas deseadas, así como para otros usos en
medicina y biología molecular. Sin embargo, crear secuencias químicamente no
es práctico más allá de 200-300 bases y es un proceso ambientalmente peligroso.
Estos oligos, de alrededor de 200 bases, pueden conectarse mediante métodos de
ensamblaje de ADN, creando moléculas de ADN más grandes.
Algunos estudios han explorado la posibilidad de síntesis enzimática
utilizando desoxinucleotidil transferasa terminal (TdT), una ADN polimerasa
que no requiere molde. Sin embargo, este método aún no es tan eficaz como la
síntesis química y no está disponible comercialmente.

Con los avances en la síntesis de ADN artificial, se está explorando la posibilidad


de almacenar datos de ADN. Con su densidad de almacenamiento ultraalta y
estabilidad a largo plazo, el ADN sintético es una opción interesante para
almacenar grandes cantidades de datos. Aunque la información se puede
recuperar muy rápidamente del ADN a través de tecnologías de secuenciación de
próxima generación, la síntesis de novo de ADN es un cuello de botella importante
en el proceso. Solo se puede agregar un nucleótido por ciclo, y cada ciclo tarda
unos segundos, por lo que la síntesis general consume mucho tiempo y es muy
propensa a errores. Sin embargo, si la biotecnología mejora, el ADN sintético
podría utilizarse algún día en el almacenamiento de datos.

Síntesis De Pares De Bases

Se ha informado que se pueden sintetizar nuevos pares de nucleobase, así como


A-T (adenina - timina) y G-C (guanina - citosina). Pueden usarse nucleótidos
sintéticos para expandir el alfabeto genético y permitir la modificación específica
de sitios de ADN. Incluso un tercer par de bases expandiría el número de
aminoácidos que pueden ser codificados por el ADN de los 20 aminoácidos
existentes a 172 posibles. El ADN de Hachimoji se construye a partir de ocho
letras de nucleótidos, formando cuatro posibles pares de bases. Por lo tanto, es el
doble de la densidad de información del ADN natural. En estudios, incluso se ha
producido ARN a partir de ADN de Hachimoji. Esta tecnología también podría
usarse para permitir el almacenamiento de datos en el ADN.
BIBLIOGRAFIA

 https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Replicacion-de-ADN

 https://www.cib.csic.es/es/departamentos/biologia-celular-y-

molecular/replicacion-del-adn-e-integridad-del-genoma

 https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADntesis_de_ADN

 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK132204/

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