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FACULTAD DE ENFERMERIA
CURSO: 1ro C
GRUPO: 2
ESTUDIANTES:
Síntesis de ADN………………………………………..………………………………….4
Replicación de ADN…………………………………..…………………………………..4
Secuencialidad………………………..…….…………………………………………….6
Direccionalidad……………………………………………..……………………………...7
Semidescontinuidad………………………………………………………………….………………………………………8
DNA polimerasas…………………………………………………………………….…………………………………………9
Modo de operación……………………………………………………………………………………………………………9
Función correctora…………………………………………………………………………………………………………….9
Proceso general……………………………………………….…………………….……………………………………….10
Iniciación………………………………………………………………………………………………………………………...11
Elongación……………………………………………………………………………………………………………………….12
Terminación…………………………………………………………………………………………………………………….13
Mutagénesis aleatorio…………………………………………………………………………………………………….14
RT-PCR…………………………………………………………………………………………………………………………….15
Síntesis de genes……………………………………………………………………………………………………………..15
Síntesis de oligonucleótidos……………………………………………………………………………………………15
Bibliografías…………………………………………………………………………………………………………………….17
REPLICA Y SINTESIS DE ADN
El ADN es el material hereditario de los seres humanos y de casi todo el resto de
los organismos. La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo celular
(denominado ADN nuclear), pero existe una pequeña cantidad de ADN que se
encuentra en las mitocondrias (denominado ADN mitocondrial).
El ADN contiene el código para crear y mantener todo organismo. El código se lee
según el orden o la secuencia de cuatro bases químicas: la adenina (A), la citosina
(C), la guanina (G) y la timina (T) del mismo modo en el que se unen las letras del
abecedario para formar palabras, oraciones o párrafos. El ADN humano consta de
aproximadamente tres mil millones de bases y más del 99 por ciento de esas
bases son iguales en todas las personas.
Las bases de ADN se agrupan en pares, A con T y C con G para formar unidades
llamadas "pares de bases". Cada base está unida a una molécula de azúcar y a
una molécula de fosfato. En su conjunto, la base, el azúcar y el fosfato, se
denominan "nucleótido". Los nucleótidos se disponen en dos largas cadenas que
forman un espiral denominado una "doble hélice". La estructura de la doble hélice
es como una escalera, con las pares de bases que atraviesan el medio como
travesaños y las moléculas de azúcar y fosfato en los laterales.
Síntesis de ADN
Replicación de ADN
Replicación de ADN. La doble hélice es desenrollada y cada hebra hace de
plantilla para la síntesis de la nueva cadena. El ADN polimerasa añade los
nucleótidos complementarios a los de la cadena original.
SECUENCIALIDAD
La Replicación Avanza En Forma De Horquilla
En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales, y
por eso se dice que la replicación del ADN es semi conservadora. Hasta que
finalmente se pudo demostrar que la replicación es semiconservadora, se
consideraron tres posibles modelos para el mecanismo de la replicación:
Semiconservadora (modelo correcto). En cada una de las moléculas hijas
se conserva una de las cadenas originales.
Conservadora. Se sintetiza una molécula totalmente nueva, copia de la
original.
Dispersora, o dispersante. Las cadenas hijas constan de fragmentos de la
cadena antigua y fragmentos de la nueva.
BIDIRECCIONALIDAD
El movimiento de la horquilla es bidireccional en la mayoría de los casos, es decir,
a partir de un punto se sintetizan las dos cadenas en ambos sentidos, que avanza
en dirección a la región de DNA no duplicado dejando atrás los dos moldes de
DNA de cadena simple donde se está produciendo la replicación.En la mayoría de
los casos la replicación es bidireccional. No obstante, la replicación se puede
considerar, de forma general, bidireccional
SEMIDESCONTINUIDAD
La replicación siempre se produce en sentido 5' -> 3', siendo el extremo 3'-OH
libre el punto a partir del cual se produce la elongación del DNA. Esto plantea un
problema, y es que las cadenas tienen que crecer simultáneamente a pesar de
que son antiparalelas, es decir, que cada cadena tiene el extremo 5' enfrentado
con el extremo 3' de la otra cadena. <br />Por ello, una de las cadenas debería ser
sintetizada en dirección 3' -> 5'.Este problema lo resolvieron los científicos
japoneses Reiji Okazaki y Tsuneko Okazaki en la década de 1960, al descubrir
que una de las nuevas cadenas de ADN se sintetiza en forma de trozos cortos
que, en su honor, se denominan fragmentos de Okazaki.Su longitud suele variar
entre 1000 y 2000 nucleótidos en las bacterias y entre 100 y 400 nucleótidos
en eucariontes.
DNA POLIMERASAS
MODO DE OPERACIÓN:
Función Correctora
PROCESO GENERAL
Proteína iniciadora: desnaturalización del
DNA y reclutamiento de proteínas. El
origen de replicación aparece en naranja.
ELONGACIÓN
TERMINACIÓN
La síntesis de ADN durante la PCR es muy similar a las células vivas, pero tiene
reactivos y condiciones muy específicos. Durante la PCR, el ADN se extrae
químicamente de las proteínas acompañantes del hospedador y luego se calienta,
lo que provoca la disociación térmica de las cadenas de ADN. Se construyen dos
nuevas hebras de ADNc a partir de la hebra original, estas hebras se pueden
dividir de nuevo para actuar como molde para otros productos de PCR. El ADN
original se multiplica a través de muchas rondas de PCR. Se pueden hacer más
de mil millones de copias de la cadena de ADN original.
Mutagénesis aleatoria
RT-PCR
Síntesis de oligonucleótidos
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Replicacion-de-ADN
https://www.cib.csic.es/es/departamentos/biologia-celular-y-
molecular/replicacion-del-adn-e-integridad-del-genoma
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADntesis_de_ADN
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK132204/