Daniel Esteban Juajinoy Guerrero.

Estudiante universidad de los

Andes se´ptimo semestre. de.juajinoy@uniandes.edu.co

TODO LO QUE DEBES SABER SOBRE:

ome de Lynch (SL)

Síndr
¿POR QUÉ ES UN SÍ
NDROME?
A diferencia de otros síndromes principalmente con sintomatología
clínica éste síndrome es principalmente un síndrome genético, esto
debido a que predispone principalmente a cáncer colorrectal y
cánceres no colorrectales asociados a síndrome de lynch.

L: A DE UN C ÁNCER
ociados a S IFERENC I
Cánceres as ¿QUE LO D
CT AL (CCR)?
COLORRE
No hay una diferencia, ya que el cáncer colorrectal es una
enfermedad y el síndrome de lynch es una asociación de
factores de riesgo genéticos heredados que aumentan el
riesgo de cáncer colorrectal.
Aparición del cáncer prematura, antes de los 50 años,
mientras que el cáncer colorrectal normalmente es de
aparición entre 65-75 años.
Generalmente el cáncer colorrectal está asociado a pólipos
precancerosos en el colon o recto, sin embargo, el síndrome
de Lynch es un factor de riesgo de cáncer colorrectal
hereditario no polipósico.

¿QUE ENFERMED
ADES SE DEBEN
DESCARTAR?
Principalmente, la poliposis adenomatosa familiar, sin
embargo, ésta tiene las siguientes diferencias:
La aparición de la enfermedad es en la
adolescencia.
Es también un síndrome hereditario, sin embargo de
aparición en la adolescencia y asociado a poliposis.

¿EXISTEN CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS

SUGESTIVAS DE SÍNDROME DE LYNCH?
CCR
82% Adenocarcinoma
16% adenocarcinoma mucinoso
2%, de células en anillo de sello
¿CÓMO SE DIAGNOSTICA? 3-2-1 Vs
-CCR poco diferenciado mucinoso
Criterios de Ámsterdam 2 - Células anillo de sello SL
3 o más familiares con CCR o cáncer no colorrectal, - Infiltración linfocítica peritumoral
y uno de ellos familiar en primer grado - Reacción desmoplásica
Almenos dos generaciones afectadas - Infiltración linfocitaria
Uno o más casos de cánceres debe ser
diagnosticado antes de los 50 años
Debe descartarse PAF
 Bibliografía

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