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Los procariontes son tan importantes para la biosfera que, si llegaran a desaparecer, las perspectivas
de supervivencia del resto de las formas de vida serian sombrías.
Reciclado de productos químicos
Los ecosistemas dependen del reciclado continuo de elementos químicos entre los componentes vivos
y no vivos del medio ambiente y los procariontes desempeñan un papel importante en este proceso.
Por ejemplo: los procariontes quimio heterótrofos actúan como descomponedores porque degradan
los cadáveres, los vegetales muertos y los productos de desecho y, de esta manera, crean fuentes de
carbono, nitrógeno y otros elementos.
Los procariontes también convierten los compuestos inorgánicos en formas que pueden ser
incorporadas por otros organismos: Por ejemplo, los procariontes autótrofos utilizan CO2 para
sintetizar compuestos orgánicos, que luego comienzan a circular a través de las cadenas alimentarias.
Las cianobacterias producen O2 atmosférico y algunas especies también fijan nitrógeno en una forma
que otros organismos pueden utilizar para sintetizar proteínas
Procesos bacterianos involucrados en el ciclo del nitrógeno
antibióticos, hormonas y otros compuestos. Toda esta versatilidad metabólica evolucionó antes de la aparición
de los avances estructurales que precedieron al desarrollo de los organismos eucariontes
Genética de los virus y de las bacterias
Sistemas modelo microbianos
Algunos microorganismos como E coli y sus virus se denominan sistemas modelo. Debido a que los
investigadores los utilizan con frecuencia en estudios que revelan principios biológicos amplios.
Aparte de su valor como sistemas modelo, los virus y las bacterias tienen mecanismos genéticos únicos que son
interesantes por sí mismos.
Estos mecanismos especializados tienen aplicaciones importantes para comprender cómo Causan
enfermedades los virus y las bacterias.
Además, las técnicas que permiten a los científicos manipular genes y transferirlos de un organismo a
otro, emergieron del estudio de los microorganismos.
Genética de los virus y de las bacterias
Los virus tienen un genoma pero solo pueden reproducirse dentro de una célula hospedadora
Estructura de los virus
Los virus más pequeños tienen solo 20 nm de diámetro: son más pequeños que un ribosoma. En una cabeza de
alfiler caben millones de ellos. Aun los virus más grandes son escasamente visibles con el microscopio óptico.
Mimivirus – los virus gigantescos
Es un género de virus de gran tamaño que poseen ADN de doble cadena y cuyas partículas maduras tienen una
cápsida de entre 400 y 500 nm de diámetro Clasificación superior: Mimiviridae. Ejemplo: Influenza A
Virus: Son partículas infecciosas que se componen de ácido nucleico encerrado dentro de una cubierta proteica
y, en algunos casos, una envoltura membranosa
virión partícula vírica morfológicamente completa e infecciosa formado por ácido nucleico, proteínas víricas y
cápside)
Genomas virales
En general, los genes están formados por ADN de cadena doble —la doble hélice convencional— pero muchos
virus desafían esta convención.
Sus genomas pueden estar formados por :
ADN de cadena doble,
ADN de cadena simple,
ARN de cadena doble o
ARN de cadena simple.
Dependiendo del tipo de virus se los conoce como ADN virus o ARN virus, de acuerdo con el tipo de ácido
nucleico que contenga su genoma. En cualquier caso, el genoma está organizado, por lo general, como una
molécula lineal simple o circular de ácido nucleico.
Los virus más pequeños tienen solo cuatro genes, en tanto que el mayor tiene varios cientos, (el Ébola 7)
Cápsides y envolturas
La cubierta proteica que encierra el genoma viral se denomina cápside.
Las cápsides están construidas por un gran número de subunidades proteicas llamadas capsómeros, pero el
número de tipos diferentes de proteínas es pequeño. De acuerdo con el tipo de virus, la cápside puede tener
forma de bastón, ser poliédrica o ser aún más compleja.
El virus del mosaico del tabaco tiene una cápside rígida con forma de bastón compuesta por más de mil
moléculas de un solo tipo de proteína, ordenadas en forma de hélice
Los adenovirus, que infectan el tracto respiratorio de los animales, tienen 252 moléculas proteicas
idénticas dispuestas en una cápside poliédrica con 20 facetas triangulares, un icosaedro
Algunos virus tienen estructuras accesorias que ayudan a infectar a sus hospedadoraes. Por ejemplo,
una envoltura membranosa rodea a las cápsides de los virus influenza y a muchos otros virus
encontrados en animales
También contienen proteínas y glucoproteínas de origen viral. (las glucoproteínas son proteínas e
hidratos de carbono unidos en forma covalente).
Las cápsides más complejas se encuentran en los virus que infectan a las bacterias, llamados bacteriófagos o,
simplemente, fagos.
o Sus cápsides poseen cabezas icosaédricas que encierran el ADN.
o Adherido a la cabeza se encuentra una cola proteica con fibras que los fagos utilizan para fijarse
a una bacteria
Los virus son parásitos intracelulares obligados: se pueden reproducir solo dentro de una célula hospedadora.
o Un virus aislado es incapaz de reproducirse ni de hacer algo más que infectar a una célula
hospedadora adecuada.
o Los virus carecen de enzimas metabólicas, ribosomas o cualquier otro sistema para elaborar
proteínas.
o Es decir, los virus aislados son solamente conjuntos de genes empaquetados en tránsito de una
célula hospedadora a otras
Los mimivirus gigantes se pueden replicar sin utilizar el núcleo de la célula hospedadora:
1. El mimivirus ingresa en la célula y utiliza sus propios genes para construir su propia “fábrica de viriones”
2. La “fábrica de viriones” produce viriones
3. Los viriones escapan para infectar otras células
Cada tipo de virus puede infectar solo un espectro limitado de células hospedadora, llamado rango de
hospedadores
Esta especificidad por el hospedador procede de la evolución de los sistemas de reconocimiento de los virus, Los
virus identifican sus células hospedadoras por medio de un sistema de encaje del tipo "llave cerradura" entre
proteínas externas del virus y moléculas receptoras específicas en la superficie de las células
Algunos virus ampliaron sus rangos de hospedador.
◦ El virus del Nilo Occidental, por ejemplo, puede infectar mosquitos, aves y seres humanos y el
de la encefalitis equina puede infectar mosquitos, aves, caballos y seres humanos.
Otros virus tienen rangos de hospedador tan estrechos que pueden infectar una sola especie
◦ El virus del sarampión y los poliovirus, por ejemplo, solo infectan a los seres humanos,
Además, la infección por virus de los eucariontes multicelulares generalmente está limitada a tejidos
determinados,
◦ Los virus del resfriado o catarro humano infectan solo a las células que revisten el tracto
respiratorio superior y el virus del SIDA se une a receptores específicos de ciertos tipos de
leucocitos.
Una infección viral comienza cuando el genoma de un virus se introduce en una célula hospedadora
El mecanismo por el cual este ácido nucleico entra en la célula varía en relación con el tipo de virus y con el tipo
de célula hospedadora. Por ejemplo, los fagos T pares utilizan su elaborado aparato de la cola para inyectar el
ADN dentro de una bacteria. Una vez adentro, el genoma viral puede invadir a su hospedadora, reprogramando
la célula para copiar el ácido nucleico viral y fabricar proteínas virales. El hospedador aporta nucleótidos para
producir ácidos nucleicos virales, y también enzimas, ribosomas, tARN, aminoácidos, ATP y otros componentes
que necesitan para elaborar las proteínas codificadas por los genes del virus. Finalmente, (autoensamblaje)
Los ADN virus de cadena doble se pueden reproducir mediante dos mecanismos alternativos: el ciclo lítico y el
ciclo lisogénico.
El ciclo reproductivo de un fago que culmina con la muerte de la célula hospedadora se conoce como ciclo
lítico.
◦ El término se refiere a la última etapa de la infección, durante la cual, la bacteria se lisa (estalla)
y libera los fagos producidos en su interior.
Cada uno de estos fagos puede infectar una célula sana y unos pocos ciclos líticos sucesivos pueden destruir a la
población bacteriana completa en apenas unas horas.
Un fago que se reproduce únicamente por medio del ciclo lítico es un fago virulento.
Defensas de las bacterias contra los fagos
Primero, la selección natural produce mutantes bacterianos con sitios receptores que no son reconocidos por un
tipo particular de fago,
Segundo, cuando el ADN de un fago se introduce en una bacteria, a menudo, unas enzimas celulares
llamadas endonucleasas de restricción o enzimas de restricción, lo reconocen como extraño y lo
seccionan.
◦ El ADN propio de las células bacterianas está modificado desde el punto de vista químico para
evitar el ataque de las enzimas de restricción.
◦ Pero, así como la selección natural favorece a las bacterias con enzimas de restricción
eficaces, también favorece a los fagos mutantes que son resistentes a estas enzimas, De
esta manera, la relación parásito-hospedadora se halla en un flujo evolutivo constante.
Existe todavía una tercera razón importante por la que las bacterias evitaron su extinción como resultado de la
actividad de los fagos.
En lugar de lisar sus células hospedadoras. muchos fagos coexisten con ellas de una forma denominada ciclo
lisogénico.
El ciclo lisogénico
En contraste con el ciclo litíco, que mata a la célula hospedadora, el ciclo lisogénico replica el genoma del fago
sin destruir al hospedador. Los fagos capaces de utilizar ambos modos de reproducción dentro de una bacteria
se llaman fagos templados.
Envolturas virales
Un virus de animales utiliza su membrana externa o envoltura viral (si la tiene) para introducirse en la célula
hospedadora. En la superficie externa de esta envoltura se encuentran las glucoproteínas virales que se unen a
las moléculas receptoras específicas de la superficie de la célula hospedadora
Las enzimas celulares sintetizan glucoproteínas virales en el retículo endoplasmático (RE) de la célula
hospedadora para formar nuevas envolturas. Cápsides virales nuevas se envuelven con una membrana a medida
que salen de la célula, en otras palabras, la envoltura viral deriva de la membrana plasmática de la célula
hospedadora, aunque algunas de las moléculas de esta membrana son especificadas por los genes virales,
Algunos virus tienen envolturas que no derivan de la membrana plasmática.
Las envolturas de los herpes virus, por ejemplo, derivan de la membrana nuclear del hospedador.
Estos virus tienen un genoma de ADN de cadena doble y se reproducen dentro del núcleo de la célula
hospedadora, utilizando una combinación de enzimas virales y celulares para replicar y transcribir su ADN
En algunos casos, quedan algunas copias del ADN del herpes virus como minicromosomas en el núcleo
de algunas células nerviosas.
◦ Allí permanecen en estado latente hasta que algún tipo de estrés físico o emocional
desencadena un nuevo ciclo de producción viral activa, la infección de otras células por estos
virus nuevos causa las vesículas características del herpes, como el herpes labial o genital,
◦ Cuando alguien adquiere una infección por el virus herpes, los brotes pueden recurrir a lo largo
de toda la vida de la persona.
ARN como material genético viral
El genoma de ARN se transcribe en cadenas de ARN complementarias, que funcionan tanto como
ARNm y como moldes para la síntesis de copias adicionales del genoma de ARN.
◦ Al igual que todos los virus que requieren la síntesis de ARN para producir ARNm, este virus
emplea una enzima viral que se encuentra empaquetada con el genoma dentro de la cápside.
Debido a que dependen de las células para su propia propagación. probablemente, los virus no son
descendientes de formas de vida precelular. sino que evolucionaron después de que aparecieran las
primeras células,
La mayoría de los biólogos moleculares se inclinan hacia la hipótesis de que los virus se originaron a
partir de fragmentos de ácidos nucleicos celulares que podían moverse de una célula a otra
Con esta idea coincide la observación de que un genoma viral, por IO general, tiene más en común con
el genoma de su hospedadora que con los genomas de virus que infectan a otros hospedadoraes
Quizás los virus más precoces fueron segmentos desnudos de ácidos nucleicos que pasaban de una
célula a otra a través de superficies celulares lesionadas.
La evolución de los genes que codifican las proteínas de las cápsides puede haber facilitado la Infección
de las células sanas.
Como fuentes originales de los genomas virales son candidatos los plásmidos y los transposones
◦ Los plásmidos son pequeñas moléculas de ADN circular, encontrados en las bacterias y también
en las levaduras, que son eucariontes unicelulares. Los plásmidos existen aparte del genoma
celular, se pueden replicar con independencia de éste y, en ocasiones, son transferidos entre las
células
◦ Los transposones son segmentos de ADN que se pueden de una localización a otra dentro del
genoma de una célula. De este modo, plásmidos, transposones y virus comparten una
característica importante: son elementos genéticos móviles.
Las enfermedades causadas por las infecciones virales afectan a los seres humanos, a las cosechas agrícolas y al
ganado de todo el mundo. Otras entidades menos complejas, conocidas como viroides y priones, también
originan enfermedades en las plantas y los animales.
Los priones: Formados por proteínas
Los virus: Integrados por ADN o ARN y una cubierta proteica
Los viroides: Constituídos por ARN
Viroides y priones:
los agentes infecciosos más simples
Viroides. Pequeños y simples como los virus
◦ forman parte de otra clase de patógenos
◦ Son moléculas circulares de RNA, de solo varios cientos de nucleótidos de largo, que infectan a
las plantas.
Los viroides no codifican proteínas, pero se pueden replicar en las células vegetales hospedadora,
aparentemente, utilizando enzimas celulares. Una única molécula puede constituir un agente infeccioso
que disemina una enfermedad
Priones. Proteínas infecciosas
parecen causar numerosas enfermedades degenerativas del cerebro en varias especies animales. Es muy
probable que los priones se transmitan en la comida, como en el caso del consumo de carne cargada de priones
del ganado con la enfermedad de las vacas locas
Dos características de los priones muy alarmantes.
◦ Primero los priones son agentes de acción muy lenta, el periodo de incubación hasta que los
síntomas aparecen es de alrededor de diez años
◦ Segundo, los priones son virtualmente indestructibles; no se destruyen ni se desactivan por el
calor a temperaturas de cocción normal
Hasta la fecha. no existe cura conocida para las enfermedades por priones y la única esperanza para desarrollar
tratamientos eficaces radica en la comprensión del mecanismo de infección.
un prión es una forma mal plegada de una proteína que normalmente está presente en las células cerebrales.
Cuando el prión penetra en una célula que contiene la forma normal de la proteína, el prión la convierte en su
versión. De esta manera, los priones pueden desencadenar repetidas veces reacciones en cadena que
incrementan su número.
Eukarya III:
El linaje de los hongos (1)
Características
LA CLASIFICACIÓN DE LOS HONGOS
Los hongos —o eumicetos— tienen particularidades que los hacen muy diferentes de cualquier otro grupo de
organismos. Por ser inmóviles y poseer una pared celular, se clasificaron durante mucho tiempo con las plantas.
Los criterios usados para distinguir estos grupos abarcan características morfológicas básicas, caracteres
moleculares (secuencias de ADN) y patrones reproductivos, en particular los involucrados en la reproducción
sexual. Un grupo adicional, los hongos imperfectos (Fungi imperfecti). Los hongos obtienen alimento por
absorción de sustancias orgánicas o inorgánicas disueltas.
Los hongos, al igual que las bacterias, están literalmente presentes en todos los ambientes y sustratos.
Las características más destacadas para la clasificación de los hongos se basan en datos moleculares y no en
estructuras celulares u observables a simple vista. más tarde divididos a su vez en cinco grupos o phyla:
quitridiomicetos, cigomicetos, glomeromicetos, ascomicetos y basidiomicetos.
Si bien unas pocas especies de hongos, incluidas las levaduras, son unicelulares, la mayoría tiene un cuerpo
multicelular (micelio) de apariencia filamentosa.
◦ Cada filamento se denomina hifa (del griego hyphes, «telaraña") y todas las hifas de un solo
organismo se llaman colectivamente micelio.
Las paredes de las hifas están compuestas fundamentalmente por quitina, un polisacárido que nunca se
encuentra en las plantas y sí en algunos animales.
Las hifas Pueden estar tabicadas por septos. Pueden carecer de septos o tabiques, en cuyo caso se denominan
cenocitos —muchos núcleos en el citoplasma
Si los septos presentan un poro simple, el citoplasma y los núcleos pasan de un compartimiento celular a otro
En cambio, cuando poseen un poro complejo —denominado también doliporo—, los núcleos no pueden migrar
de una célula a otra ya que cerca del centro del septo existe un engrosamiento semejante a un anillo que rodea
al poro y un casquete.
◦ Por lo general,
◦ el poro simple es característico de los ascomicetos, mientras que
◦ el doliporo se presenta en los basidiomicetos.
Los hongos son organismos heterótrofos que almacenan glucógeno y lípidos como sustancias de reserva, a
diferencia de las plantas, que acumulan almidón.
El cuerpo fúngico (del latín fungus, relativo a los hongos), formado por el micelio, es difuso y microscópico, por
lo que en general no se ve a simple vista. En algunos grupos, existen, además, estructuras visibles denominadas
cuerpos fructíferos o fructificaciones; son hifas fuertemente compactadas, especializadas en la producción de
esporas. Un micelio se origina por la germinación de una sola espora y el crecimiento sólo se produce en los
extremos de las hifas.
Si bien los hongos son inmóviles, el viento puede transportar las esporas a través de grandes distancias. El
crecimiento es bastante rápido y compensa la inmovilidad del organismo, al ponerlo en contacto con nuevas
fuentes de alimento y con diferentes cepas de apareamiento
Todos los hongos son heterótrofos, ya sean saprobios —que se alimentan de materia orgánica muerta parásitos
facultativos, obligados o simbiontes.
Debido a su forma filamentosa, cada célula fúngica se encuentra a no más de unos pocos micrómetros del suelo,
del agua o de cualquier otra sustancia del medio en el que viva el hongo, y está separada de ella sólo por una
delgada pared.
Como sus paredes celulares son rígidas, los hongos son incapaces de englobar pequeños microorganismos u
otras partículas por fagocitosis. Sin embargo, pueden secretar enzimas digestivas sobre el alimento y luego
absorber las moléculas más pequeñas, producto de la degradación.
El micelio puede aparecer como una masa sobre la superficie, que utiliza como alimento, o puede estar oculto
debajo de la superficie del sustrato.
Los hongos parásitos con frecuencia presentan hifas especializadas —o haustorios— que absorben los
nutrientes de forma directa de las células del organismo hospedador.
Junto con las bacterias, los hongos son descomponedores principales de la materia orgánica, la cual, sin ellos,
acumularía de modo indefinido... La actividad de estos organismos es tan relevante y vital para el continuo
funcionamiento de los ecosistemas terrestres como la de los productores de alimento.}
Algunos hongos son perjudiciales para la especie humana, ya que atacan cultivos, alimentos, plantas y animales
domésticos, viviendas, vestimenta é incluso nuestros propios cuerpos (Ejemplo el pan la locura).
Otros son esenciales para la producción de alimento como el pan, el queso, la cerveza y el vino.
También se utilizan en la industria para la producción de enzimas y ácidos orgánicos; algunas variedades
comestibles, como los champiñones (Agaricus bisporus), se producen de modo comercial. Los hongos también
son la fuente de una gran variedad de antibióticos y otros medicamentos.
La mayoría de los hongos se reproducen tanto en forma asexual como sexual. La reproducción asexual ocurre
por la fragmentación de las hifas (cada fragmento se transforma en un nuevo individuo) o bien por la
producción de conidios (esporas asexuales)
◦ Las esporas fúngicas son, con frecuencia, aunque no necesariamente, formas latentes, rodeadas
de una pared dura y resistente.
◦ Al igual que en otros organismos, las esporas son capaces de sobrevivir durante períodos de
sequía o temperaturas extremas.
La reproducción sexual de muchos hongos pasa por tres etapas: plasmogamia (contacto de protoplasma);
cariogamia (fusión de núcleos); y meiosis.
La plasmogamia puede ocurrir de distintas formas:
por fusión de los gametos liberados del gametangio,
por fusión de gametangios o
por fusión de hifas no especializadas de dos cepas compatibles.
En algunos casos, la fusión de hifas fúngicas no está seguida en lo inmediato por la fusión de núcleos.
Así, existen especies de hongos cuyo micelio posee dos tipos de núcleos genéticamente distintos —uno de ellos
correspondiente a la cepa (+) y el a la (—) - que operan en forma simultánea.
Dicarión: Cuando el micelio contiene dos tipos de núcleos producto del apareamiento complementario, se
conoce como dicarión.
Cariogamia: La unión de los núcleos o cariogamia es seguida de inmediato por la meiosis
Meiosis: Da lugar a cuatro esporas de origen sexual y haploides.
Clasificación
Uno de los sistemas actualizados (2015), simplifica y le da a los hongos cinco divisiones:
◦ Basidiomicetos
◦ (división Basidiomycota): Desarrollan setas llamadas basidiocarpos que producen
basidios con basidiosporas.
◦ Ascomicetos
◦ (división Ascomycota): Desarrollan ascos (=ascas= con ascosporas).
◦ Glomeromicetos
◦ (división Glomeromycota): Micorrizas simbiontes de plantas con glomerosporas
multinucleadas.
◦ Quitridiomicetos
◦ (división Chytridiomycota sensu lato): Hongos microscópicos con zoosporas y gametos
uniflagelados.
◦ Zigomicetos
◦ (división Zygomycota): Mohos que forman zigosporas.
Esta clasificación reconoce como válidos los grupos parafiléticos, que en este caso son Chytridiomycota y
Zygomycota .
Basidiomicetos
Especies
Hongos venenosos y comestibles; setas, royas y carbones, hongos de la madera y en repisa, bejines falales y
niditos
Efectos nocivos/enfermedades:
◦ Las royas y carbones parásitos de plantas. otros basidiomicetos causan enfermedades en
árboles forestales u ornamentales, destruyen la madera
Funciones/Usos:
◦ Son consumidos como alimento (setas), se usan para fabricar medicamentos, forman
ectomicorrizas
Ascomicetos
Características
◦ Micelio tabicado con poro septal simple. Forman esporas asexuales (conidios); esporas
sexuales en estructuras en forma de sacos (ascos). libres en levaduras o agrupados
dentro de ascocarpos Poseen fase dicariótica breve en tiempo y espacio.
Efectos nocivos/enfermedades :
◦ Causan la sarna del manzano, mildiú de las frutas, la roya del castaño, la enfermedad del
olmo holandés y el ergotismo
Funciones/Usos:
◦ Son consumidos como alimentos (colmenillas. trufas); intervienen en la fabricación de
vino, cerveza y productos de panificación (levaduras); tienen usos medicinales
Especies
◦ Neurospora, Claviceps, Saccharomyces (levaduras), colmenillas, trufas
Glomeromicetos
Características
◦ Cuerpo fúngico miceliar cenocítico.
◦ Se reproducen solo asexualmente por clamidosporas
Efectos nocivos y enfermedades causadas por hongos:
◦ Ninguno
Funciones/Usos:
◦ Forman endomicorrizas - simbiontes obligados
150 especies
Ejemplos
Glomus, Rhizophagus, Geosiphon