Está en la página 1de 82

CICLO DEL NITRGENO

INTRODUCCIN El ciclo del nitrgeno al igual que los dems ciclos biogeoqumicos, tiene una trayectoria definida, pero quiz an ms complicada que los dems, dado que tiene que seguir una serie de procesos fsicos, qumicos y biolgicos. As, el nitrgeno est considerado como el elemento ms abundante en la atmsfera. Sin embargo, dada su estabilidad, es muy difcil que reaccione con otros elementos y, por tanto, se tiene un bajo aprovechamiento, razn por la cual, su abundancia pasa a segundo termino

A pesar de esto, gracias al proceso biolgico de algunas bacterias y cianobacterias, el nitrgeno que se encuentra en la atmsfera puede ser asimilable, al romper la unin de sus enlaces por medios enzimticos y as poder producir compuestos nitrogenados, que pueden ser aprovechados por la mayora de los seres vivos, en especial las plantas, que forman relaciones simbiticas con este tipo de bacterias. Ese nitrgeno fijado se transforma en aminocidos y protenas vegetales, que son aprovechadas a su vez por los herbvoros, quienes

los van almacenando para finalmente pasarlos al ltimo eslabn de la cadena alimenticia, es decir a los carnvoros. Cabe mencionar, que el nitrgeno regresa de nuevo al ciclo por medio de los desechos (tanto restos orgnicos, como productos finales del metabolismo), ya que gracias a que las bacterias fijadoras los retoman, es que pueden finalmente ser asimilados por las plantas, cosa que de otra manera sera imposible. Sin embargo, hay prdidas de nitrgeno por medio de otras bacterias que lo liberan a la atmsfera. De esta forma se logra un equilibrio en el ciclo del nitrgeno.

CICLO DEL NITRGENO Este es quiz uno de los ciclos ms complicados, ya que el nitrgeno se encuentra en varias formas, y se llevan a cabo en l, una serie de procesos qumicos en los que el nitrgeno es tomado del aire y es modificado para finalmente ser devuelto a la atmsfera. El nitrgeno (N2) es el elemento que se encuentra en forma libre (estado gaseoso) y en mayor abundancia en la atmsfera (78 %.). Se coloca entre los principales elementos biogeoqumicos; sin embargo, es tan estable, que apenas se combina con otros elementos y, por tanto, es difcil que los organismos lo asimilen, ya que primero necesitan desdoblarlo y emplearlo en la sntesis de aminocidos, protenas, cidos nucleicos (ADN y ARN) y otras molculas fundamentales para su metabolismo. Por lo tanto, teniendo esto en cuenta, es fcil notar su importancia en la vida de cientos de organismos.

En este sentido, se necesita de una gran cantidad de energa para desdoblarlo y combinarlo con otros elementos como el carbono y el oxgeno. Esta ruptura puede hacerse por dos mecanismos: descargas elctricas y fijacin fotoqumica, que proveen suficiente energa como para formar nitratos (NO3-). Este ltimo procedimiento es reproducido en las plantas productoras de fertilizantes.

Sin embargo, existe una tercera forma de fijacin del nitrgeno que es llevada a cabo por bacterias que usan enzimas en lugar de la luz solar o descargas elctricas. Estas bacterias pueden ser las que viven libres en el suelo o aquellas

que en simbiosis, forman ndulos con las races de ciertas plantas (Leguminosas) para fijar el nitrgeno, destacando los gneros Rhizobium o Azotbacter, las cuales tambin actan libremente. Otro grupo son las cianobacterias acuticas (algas verdeazuladas) y las bacterias quimiosintticas, tales como el gnero Nitrosomas y Nitrosococcus, que juegan un papel muy importante en el ciclo de este elemento, al transformar el amonio en nitrito, mientras que el gnero Nitrobacter contina con la oxidacin del nitrito (NO2 -) a nitrato (NO3 -), el cual queda disponible para ser absorbido o disuelto en el agua, pasando as a otros ecosistemas. Todas las bacterias pertenecientes a estos gneros fijan nitrgeno, tanto como nitratos (NO3-) o como amonio (NH3). As mismo, los animales herbvoros sintetizan sus protenas a partir de los vegetales, mientras que los carnvoros la obtienen a partir de los herbvoros. Por ltimo, cabe mencionar que todos los seres vivos almacenan grandes cantidades de nitrgeno orgnico en forma de protenas, y que vuelve nuevamente al suelo con los excrementos o al descomponerse los cadveres. Por lo que en el metabolismo de los compuestos nitrogenados, los animales acaban formando iones amonio, que resultan muy txicos y que deben ser eliminados.

Esta eliminacin se hace en forma de amoniaco (algunos peces y organismos acuticos), en forma de urea (el hombre y otros mamferos) o en forma de cido rico (aves y otros animales de zonas secas), para que posteriormente, las bacterias nitrificantes se encarguen de transformarlo.

Ya sea por un procedimiento o por otro, el nitrgeno es un elemento que est presente en la materia viva, porque es un componente esencial para la formacin de protenas y cidos nucleicos, y que es absorbido por los productores que lo requieren para la elaboracin de stos, pasando luego a los consumidores, ms tarde a los descomponedores y finalmente regresa de nuevo al medio ambiente. Sin embargo, existen ciertas bacterias llamadas desnitrificantes (entre ellas Pseudomonas desnitrificans), que devuelven parte del nitrgeno inorgnico del suelo a la atmsfera en forma gaseosa, produciendo as una prdida de este

elemento para los ecosistemas y la biosfera. Estas bacterias habitan en los pantanos y en los fondos carentes de oxgeno, asimismo, estas bacterias pertenecen al gnero Thiobacillus, quienes utilizan los nitratos en su proceso metablico, que al final reintegran a la atmsfera como nitrgeno en forma gaseosa.

A pesar de que la mayor parte del nitrgeno se encuentra en la atmsfera, la reserva realmente activa de este elemento se encuentra en el suelo, ya que aqu van a parar los desechos orgnicos de los organismos vivos y los restos de stos.

Y es as, como las bacterias fijadoras de nitrgeno concluyen el proceso de descomposicin de estos materiales, convirtiendo el nitrgeno orgnico en inorgnico (nitratos). Los nitratos son la nica forma en la cual las plantas pueden absorber este elemento para poder sintetizar sus propias protenas, por medio de la fotosntesis. Tradicionalmente se han abonado los suelos con nitratos para mejorar los rendimientos agrcolas. Durante muchos aos se usaron productos naturales ricos en nitrgeno como el guano, o el nitrato de chile. Desde que se consigui la sntesis artificial de amoniaco por el proceso Haber, fue posible fabricar abonos nitrogenados, los cuales se emplean actualmente en grandes cantidades en la agricultura. Su mal uso produce, a veces, problemas de contaminacin en las aguas, como la eutrofizacin.

La fijacin del nitrgeno cumple un papel muy importante en la produccin de cultivos, ya que los agricultores dejan descansar sus tierras despus de cierto nmero de cultivos. Esta vieja prctica da oportunidad a que las bacterias nitrificantes transformen el nitrgeno atmosfrico en compuestos nitrogenados aprovechables para las plantas.

FASES DEL CICLO El ciclo del nitrgeno tiene cinco etapas, de las cuales slo la asimilacin no es realizada por bacterias: 1. FIJACIN.- La fijacin biolgica del nitrgeno consiste en la incorporacin del nitrgeno atmosfrico, a las plantas, gracias a algunos microorganismos, principalmente bacterias y cianobacterias que se encuentran presentes en el suelo y en ambientes acuticos. Esta fijacin se da por medio de la conversin de nitrgeno gaseoso (N2) en amoniaco (NH3) o nitratos (NO3-). Estos organismos usan la enzima nitrogenasa para su descomposicin. Sin embargo, como la nitrogenasa slo funciona en ausencia de oxgeno, las bacterias deben de alguna forma aislar la enzima de su contacto.

Algunas estrategias utilizadas por las bacterias para aislarse del oxgeno son: vivir debajo de las capas de moco que cubren a las races de ciertas plantas, o bien, vivir dentro de engrosamientos especiales de las races, llamados ndulos, en leguminosas como los porotos (parecidas a las alubias), las arvejas y rboles como el tamarugo (Rhizobium). La relacin entre Rhizobium y sus plantas huspedes es mutualista: las bacterias reciben carbohidratos elaborados por la planta, y la planta recibe nitrgeno en una forma asimilable. En el medio acutico la fijacin de nitrgeno es realizada por cianobacterias. Algunas especies de helechos de agua, como la Azorella, tienen cavidades en las cuales viven cianobacterias en una manera comparable a la asociacin de Rhizobium con las leguminosas. La cantidad de nitrgeno fijado por estas bacterias es impresionante: 200 millones de toneladas anuales

2. NITRIFICACIN O MINERALIZACIN. Solamente existen dos formas de nitrgeno que son asimilables por las plantas, el nitrato (NO3-) y el amonio (NH4+). Las races pueden absorber ambas formas, aunque pocas especies prefieren absorber nitratos que amoniaco. El amonio es convertido a nitrato gracias a los microorganismos por medio de la nitrificacin. La modificacin de NH4+ a NO3- depende de la temperatura del suelo. La transformacin, es decir, la conversin se da ms rpida cuando la temperatura esta arriba de los 10 C y el pH est entre los 5.5-6.5; asimismo, este proceso se ve completado entre dos a cuatro semanas.

Esta fase es realizada en dos pasos por diferentes bacterias: primero, las bacterias del suelo Nitrosomonas y Nitrococcus convierten el amonio en nitrito (NO2-), luego otra bacteria del suelo, Nitrobacter, oxida el nitrito en nitrato. La nitrificacin les entrega energa a las bacterias.

3. ASIMILACIN. La asimilacin ocurre cuando las plantas absorben a travs de sus races, nitrato (NO3-) o amoniaco (NH3), elementos formados por la fijacin de nitrgeno o por la nitrificacin. Luego, estas molculas son incorporadas tanto a las protenas, como a los cidos nucleicos de las plantas. Cuando los animales consumen los tejidos de las plantas, tambin asimilan nitrgeno y lo convierten en compuestos animales.

4. AMONIFICACIN. Los compuestos proteicos y otros similares, que son los constitutivos en mayor medida de la materia nitrogenada aportada al suelo, son de poco valor para las plantas cuando se aaden de manera directa. As, cuando los organismos producen desechos que contienen nitrgeno como la orina (urea), los desechos de las aves (cido rico), as como de los organismos muertos, stos son descompuestos por bacterias presentes en el suelo y en el agua, liberando el nitrgeno al medio, bajo la forma de amonio (NH3). En este nuevo proceso de integracin de nitrgeno al ciclo, las bacterias fijadoras llevan a cabo la digestin enzimtica, por lo que el amonio se degrada a compuestos aminados, como proteosas, peptonas y al final, en aminocidos. Es por esta razn que el proceso se llama aminificacin o aminizacin.

5. INMOVILIZACIN. Es el proceso contrario a la mineralizacin, por medio del cual las formas inorgnicas (NH4+ y NO3-) son convertidas a nitrgeno orgnico y, por tanto, no asimilables.

6. DESNITRIFICACIN. La reduccin de los nitratos (NO3-) a nitrgeno gaseoso (N2), y amonio (NH4+) a amoniaco (NH3), se llama desnitrificacin, y es llevado a cabo por las bacterias

desnitrificadoras que revierten la accin de las fijadoras de nitrgeno, regresando el nitrgeno a la atmsfera en forma gaseosa. Este proceso ocasiona una prdida de nitrgeno para el ecosistema; ocurre donde existe un exceso de materia orgnica y las condiciones son anaerobias, adems de que hay poca disponibilidad de agua y un alto pH, aunado a los escurrimientos de los fertilizantes al suelo. El fenmeno de la desnitrificacin se debe, a que en condiciones de mucha humedad en el suelo, la falta de oxgeno obliga a ciertos microorganismos a emplear nitrato en vez de oxgeno en su respiracin.

APORTACIONES POR LLUVIA La lluvia contiene cantidades variables de nitrgeno en forma de amonio, nitrato y xidos de nitrgeno, y constituye una fuente importante de nitrgeno en los sistemas naturales. Este aporte oscila entre 5 y 15 Kg.

N/ha/ao. Sin embargo, para los sistemas agrcolas, este valor es pequeo en comparacin con el que hacen los fertilizantes qumicos.

CICLO DEL OXIGENO


El ciclo del oxgeno es la cadena de reacciones y procesos que describen la circulacin del oxgeno en la biosfera terrestre.

ABUNDANCIA EN LA TIERRA El oxgeno es el elemento ms abundante en masa en la corteza terrestre y en los ocanos, y el segundo en la atmsfera. En la corteza terrestre la mayor parte del oxgeno se encuentra formando parte de silicatos y en los ocanos se encuentra formando por parte de la molcula de agua, H2O. En la atmsfera se encuentra como oxgeno molecular (O2), dixido de carbono(CO2), y en menor proporcin en otras molculas como monxido de carbono (CO),ozono (O3), dixido de nitrgeno (NO2), monxido de nitrgeno (NO) o dixido de azufre (SO2), por ejemplo. una toxina Fue descubierta en 1774 por el qumico britnico Joseph Priestley e independientemente por el qumico sueco Carl Wilhelm Scheele; el qumico francs Antoine Laurent de Lavoisier demostr que era un gas elemental realizando sus experimentos clsicos sobre la combustin.

ATMSFERA El O2 le confiere un carcter oxidante a la atmsfera. Se form por fotlisis de H2O, formndose H2 y O2: H2O + h 1/2O2. El oxgeno molecular presente en la atmsfera y el disuelto en el agua interviene en muchas reacciones de los seres vivos. En la respiracin celular se reduce oxgeno para la produccin de energa y generndose dixido de carbono, y en el proceso de fotosntesis se origina oxgeno y glucosa a partir de agua, dixido de carbono (CO2) y radiacin solar. CORTEZA TERRESTRE El carcter oxidante del oxgeno provoca que algunos elementos estn ms o menos disponibles. La oxidacin de sulfuros para dar sulfatos los hace ms solubles, al igual que la oxidacin de iones amonio a nitratos. Asimismo disminuye la solubilidad de algunos elementos metlicos como el hierro al formarse xidos insolubles HIDRSFERA Y ATMSFERA QUMICA BSICA ESTRUCTURALITICA El oxgeno es ligeramente soluble en agua, aumentando su solubilidad con la temperatura. Condiciona las propiedades rdox de los sistemas acuticos. Oxida materia bioorgnica dando el dixido de carbono y agua. El dixido de carbono tambin es ligeramente soluble en agua dando carbonatos; condiciona las propiedades cido-base de los sistemas acuticos. Una parte importante del dixido de carbono atmosfrico es captado por los ocanos quedando en los fondos marinos como carbonato de calcio.

CICLO DEL FOSFORO

El fsforo interviene en la composicin del ATP, cidos nucleicos y fosfolpidos. Durante el ciclo del fosforo se produce la mineralizacin del fsforo, se solubilizan las formas insolubles as como la asimilacin de los fosfatos inorgnicos. Muchos de los fosfatos de la corteza terrestre son insolubles en agua lo que hace que su disponibilidad no sea la ms ptima. Los fosfatos solubles pasan de la tierra al mar por los fenmenos de lixiviacin que sufre el suelo, este proceso se produce en la direccin de la tierra al mar y no al revs (porcentaje mnimo). Se hace necesario que el fosforo que se encuentra insoluble pase a soluble. Mineralizacin. Los seres vivos tienen fosforo inorgnico. El proceso de

mineralizacin se encuentra en relacin con la degradacin de la materia orgnica por los microorganismos. Las situaciones que favorecen esta degradacin: un sustrato carbonado degradable y la presencia de nitrgeno. Solubilizacin: El fsforo se encuentra en continuo movimiento desde su forma soluble a depsito de fsforo. Muchas bacterias auttrofas se encargan de llevar a cabo la Solubilizacin. Las mismas bacterias que intervienen en el paso de ion amonio a cido ntrico y el paso de azufre reducido a cido sulfrico intervienen tambin en la solubilidad del fsforo. Inmovilizacin: El fsforo inorgnico se transforma en fsforo orgnico a travs de diferentes seres vivos (en el agua las algas llevan a cabo se absorcin, en el suelo las bacterias se encargan de su fijacin)

En los animales: Imprescindible para la formacin de los cidos nucledos ya que forma parte de la pentosa que hace conjunto con la base nitrogenada Adems de esto interviene en la nutricin de minerales, aqu tambin podemos relacionar la alimentacin del pescado rico en fuente de fosforo

En las plantas: Se presenta en forma de minerales o nutrientes absorbidos por el agua formando parte de los macro nutrientes junto al nitrgeno, azufre, potasio, calcio y magnesio. Adems como se lo encuentra en la corteza terrestre es imprescindible para la formacin de los frutos entre ms fosforo exista ms abundancia de estos habr.

EFECTOS: este ciclo puede tener diferentes efectos algunos de ellos son: *EN LA SALUD: El Fsforo puede ser visto en el ambiente ms comnmente como fosfato. Los fosfatos son substancias importantes en el cuerpo de los seres humanos porque ellas son parte del material de ADN y tienen parte en la distribucin de la energa. Los fosfatos pueden ser encontrados mayormente en plantas. Los humanos han cambiado el suministro natural de fsforo especialmente por la adicin de estircol ricos en fosfatos. El fosfato era tambin aadido a un nmero de alimentos, como quesos, salsas, jamn. Demasiado fosfato puede causar problemas de salud, como el dao a los riones y osteoporosis.

*EN EL AMBIENTE: Cuando el fsforo termina en el aire a travs de los tubos de escape este terminar usualmente reaccionando con el oxgeno al instante para convertirse en partculas menos peligrosas. Pero en suelos profundos y en el fondo de los ros y lagos el fsforo puede permanecer miles de aos y ms.

CICLO DEL CARBONO


El ciclo del carbono es el sistema de las transformaciones qumicas de compuestos que contienen carbono en los intercambios entre biosfera, atmsfera, hidrosfera y litosfera. Es un ciclo biogeoqumico de gran importancia para la regulacin del clima de la Tierra, y en l se ven implicadas actividades bsicas para el sostenimiento de la vida. El carbono es un componente esencial para los vegetales y animales. Forma parte de compuestos como: la glucosa, carbohidrato importantes para la realizacin de procesos como: la respiracin; tambin interviene en la fotosntesis bajo la forma de CO2 (dixido de carbono) tal como se encuentra en la atmsfera. La reserva fundamental de carbono, en molculas de CO2 que los seres vivos puedan asimilar, es la atmsfera y la hidrosfera. Este gas est en la atmsfera en una concentracin de ms del 0,03% y cada ao aproximadamente un 5% de estas reservas de CO2 se consumen en los procesos de fotosntesis, es decir que todo el anhdrido carbnico se renueva en la atmsfera cada 20 aos. La vuelta de CO2 a la atmsfera se hace cuando en la respiracin, los seres vivos oxidan los alimentos produciendo CO2. En el conjunto de la biosfera la mayor parte de la respiracin la hacen las races de las plantas y los organismos del suelo y no, como podra parecer, los animales ms visibles. Los productos finales de la combustin son CO2 y vapor de agua. El equilibrio en la produccin y consumo de cada uno de ellos por medio de la fotosntesis hace posible la vida. Los vegetales verdes que contienen clorofila toman el CO2 del aire y durante la fotosntesis liberan oxgeno, adems producen el material nutritivo indispensable para los seres vivos. Como todas las plantas verdes de la tierra ejecutan ese mismo proceso diariamente, no es posible siquiera imaginar la cantidad de CO 2 empleada en la fotosntesis.

En la medida de que el CO2 es consumido por las plantas, tambin es remplazado por medio de la respiracin de los seres vivos, por la descomposicin de la materia orgnica y como producto final de combustin del petrleo, hulla, gasolina, etc. En el ciclo del carbono participan los seres vivos y muchos fenmenos naturales como los incendios. Los seres vivos acuticos toman el CO2 del agua. La solubilidad de este gas en el agua es muy superior a la que tiene en el aire.

El carbono es el elemento principal en la formacin de las molculas de carbohidratos, lpidos, protenas y cidos nucleicos todas las molculas orgnicas estn formadas por cadenas de carbonos enlazados entre s. Es un elemento slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrpicas, carbono

amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. Es el pilar bsico de la qumica orgnica. Se conocen cerca de 10 millones de compuestos de carbono, y forma parte de todos los seres vivos. Cuando los organismos de este ciclo, es decir, los seres vivos mueren en sus caparazones y se depositan en el fondo formando rocas sedimentarias calizas en el que el Carbono queda retirado del ciclo durante miles y millones de aos. Este carbono volver lentamente al ciclo cuando se van disolviendo las rocas. El petrleo, carbn y la materia orgnica acumulados en el suelo son resultado de pocas en las que se ha devuelto menos dixido de carbono a la atmsfera del que se tomaba. As apareci el oxgeno en la atmsfera. Si hoy consumiramos todos los combustibles fsiles almacenados, el oxgeno desaparecera de la atmsfera. Como veremos a causa del ritmo creciente al que estamos devolviendo dixido de carbono a la atmsfera, por la actividad humana, es motivo para que protejamos al planeta.

CICLO DEL AGUA


El ciclo hidrolgico o ciclo del agua es el proceso de circulacin del agua entre los distintos compartimentos de la hidrsfera. Se trata de un ciclo biogeoqumico en el que hay una intervencin mnima de reacciones qumicas, y el agua solamente se traslada de unos lugares a otros o cambia de estado fsico. El agua de la hidrsfera procede de la desfragmentacin del metano, donde tiene una presencia significativa, por los procesos del vulcanismo. Una parte del agua puede reincorporarse al manto con los sedimentos ocenicos de los que forma parte cuando stos acompaan a la litsfera. La mayor parte de la masa del agua se encuentra en forma lquida, sobre todo en los ocanos y mares y en menor medida en forma de agua subterrnea o de agua superficial (en ros y arroyos). El segundo compartimento por su importancia es el del agua acumulada como hielo sobre todo en los casquetes glaciares antrtico y groenlands, con una participacin pequea de los glaciares de montaa, sobre todo de las latitudes altas y medias, y de la banquisa. Por ltimo, una fraccin menor est presente en la atmsfera como vapor o, en estado gaseoso, como nubes. Esta fraccin atmosfrica es sin embargo muy importante para el intercambio entre compartimentos y para la circulacin horizontal del agua, de manera que se asegura un suministro permanente a las regiones de la superficie continental alejadas de los depsitos principales.

CICLO DEL AGUA El agua existe en la Tierra en tres estados: slido (hielo, nieve), lquido y gas (vapor de agua). Ocanos, ros, nubes y lluvia estn en constante cambio: el agua de la superficie se evapora, el agua de las nubes precipita, la lluvia se filtra por la tierra, etc. Sin embargo, la cantidad total de agua en el planeta no cambia. La circulacin y conservacin de agua en la Tierra se llama ciclo hidrolgico, o ciclo del agua. Cuando se form, hace aproximadamente cuatro mil quinientos millones de aos, la Tierra ya tena en su interior vapor de agua. En un principio, era una enorme bola en constante fusin con cientos de volcanes activos en su superficie. El magma, cargado de gases con vapor de agua, emergi a la superficie gracias a las constantes erupciones. Luego la Tierra se enfri, el vapor de agua se condens y cay nuevamente al suelo en forma de lluvia. El ciclo hidrolgico comienza con la evaporacin del agua desde la superficie del ocano. A medida que se eleva, el aire humedecido se enfra y el vapor se transforma en agua: es la condensacin. Las gotas se juntan y forman una nube. Luego, caen por su propio peso: es la precipitacin. Si en la atmsfera hace mucho fro, el agua cae como nieve o granizo. Si es ms clida, caern gotas de lluvia. Una parte del agua que llega a la superficie terrestre ser aprovechada por los seres vivos; otra escurrir por el terreno hasta llegar a un ro, un lago o el ocano. A este fenmeno se le conoce como escorrenta. Otro porcentaje del agua se filtrar a travs del suelo, formando capas de agua subterrnea, conocidas como acuferos. Este proceso es la percolacin. Tarde o temprano, toda esta agua volver nuevamente a la atmsfera, debido principalmente a la evaporacin.

FASES DEL CICLO DEL AGUA El ciclo del agua tiene una interaccin constante con el ecosistema debido a que los seres vivos dependen de este elemento para sobrevivir y a su vez ayudan al funcionamiento del mismo. Por su parte, el ciclo hidrolgico presenta cierta dependencia de una atmsfera poco contaminada y de un cierto grado de pureza del agua para su desarrollo convencional, ya que de otra manera el ciclo se entorpecera por el cambio en los tiempos de evaporacin, condensacin, etc. Los principales procesos implicados en el ciclo del agua son: 1 Evaporacin. El agua se evapora en la superficie ocenica, sobre la superficie terrestre y tambin por los organismos, en el fenmeno de la transpiracin en plantas y sudoracin en animales. Los seres vivos, especialmente las plantas, contribuyen con un 10% al agua que se incorpora a la atmsfera. En el mismo captulo podemos situar la sublimacin, cuantitativamente muy poco importante, que ocurre en la superficie helada de los glaciares o la banquisa.

2 Condensacin. El agua en forma de vapor sube y se condensa formando las nubes, constituidas por agua en pequeas gotas. 3 Precipitacin. Se produce cuando las gotas de agua que forman las nubes se enfran acelerndose la condensacin y unindose las gotitas de agua para formar gotas mayores que terminan por precipitarse a la superficie terrestre en razn a su mayor peso. La precipitacin puede ser slida (nieve o granizo) o lquida (lluvia). 4 Infiltracin Ocurre cuando el agua que alcanza el suelo, penetra a travs de sus poros y pasa a ser subterrnea. La proporcin de agua que se infiltra y la que circula en superficie (escorrenta) depende de la permeabilidad del sustrato, de la pendiente y de la cobertura vegetal. Parte del agua infiltrada vuelve a la atmsfera por evaporacin o, ms an, por la transpiracin de las plantas, que la extraen con races ms o menos extensas y profundas. Otra parte se incorpora a los acuferos, niveles que contienen agua estancada o circulante. Parte del agua subterrnea alcanza la superficie all donde los acuferos, por las circunstancias topogrficas, intersecan (es decir, cortan) la superficie del terreno. 5 Escorrenta. Este trmino se refiere a los diversos medios por los que el agua lquida se desliza cuesta abajo por la superficie del terreno. En los climas no excepcionalmente secos, incluidos la mayora de los llamados desrticos, la escorrenta es el principal agente geolgico de erosin y de transporte de sedimentos. 6 Circulacin subterrnea. Se produce a favor de la gravedad, como la escorrenta superficial, de la que se puede considerar una versin. Se presenta en dos modalidades: Primero, la que se da en la zona vadosa, especialmente en rocas karstificadas, como son a menudo las calizas, y es una circulacin siempre pendiente abajo.

Segundo, la que ocurre en los acuferos en forma de agua intersticial que llena los poros de una roca permeable, de la cual puede incluso remontar por fenmenos en los que intervienen la presin y la capilaridad. 7 Fusin. Este cambio de estado se produce cuando la nieve pasa a estado lquido al producirse el deshielo. 8 Solidificacin. Al disminuir la temperatura en el interior de una nube por debajo de 0 C, el vapor de agua o el agua misma se congelan, precipitndose en forma de nieve o granizo, siendo la principal diferencia entre los dos conceptos que en el caso de la nieve se trata de una solidificacin del agua de la nube que se presenta por lo general a baja altura: al irse congelando la humedad y las pequeas gotas de agua de la nube, se forman copos de nieve, cristales de hielo polimrficos (es decir, que adoptan numerosas formas visibles al microscopio), mientras que en el caso del granizo, es el ascenso rpido de las gotas de agua que forman una nube lo que da origen a la formacin de hielo, el cual va formando el granizo y aumentando de tamao con ese ascenso. Y cuando sobre la superficie del mar se produce una tromba marina (especie de tornado que se produce sobre la superficie del mar cuando est muy caldeada por el sol) este hielo se origina en el ascenso de agua por adherencia del vapor y agua al ncleo congelado de las grandes gotas de agua El proceso se repite desde el inicio, consecutivamente por lo que nunca se termina, ni se agota el agua.

COMPARTIMENTOS E INTERCAMBIOS DE AGUA El agua se distribuye desigualmente entre los distintos compartimentos, y los procesos por los que stos intercambian el agua se dan a ritmos heterogneos. El mayor volumen corresponde al ocano, seguido del hielo glaciar y despus por el agua subterrnea. El agua dulce superficial representa slo una exigua fraccin y an menor el agua atmosfrica (vapor y nubes).

Depsito

Volumen Porcentaje (en millones de km)

Ocanos

1 370

90,40386

Casquetes y glaciares 546

8,90

Agua subterrnea

9,5

0,68

Lagos

0,125

0,01

Humedad del suelo

0,065

0,005

Atmsfera

0,013

0,001

Arroyos y ros

0,0017

0,0001

Biomasa

0,0006

0,00004

Depsito

Tiempo medio de residencia

Glaciares

20 a 100 aos

Nieve estacional

2 a 6 meses

Humedad del suelo

1 a 2 meses

Agua subterrnea: somera

100 a 200 aos

Agua subterrnea: profunda 10.000 aos

Lagos

50 a 100 aos

Ros

2 a 6 meses

El tiempo de residencia de una molcula de agua en un compartimento es mayor cuanto menor es el ritmo con que el agua abandona ese compartimento (o se incorpora a l). Es notablemente largo en los casquetes glaciares, a donde llega por una precipitacin caractersticamente escasa, abandonndolos por la prdida de bloques de hielo en sus mrgenes o por la fusin en la base del glaciar, donde se forman pequeos ros o arroyos que sirven de aliviadero al derretimiento del hielo en su desplazamiento debido a la gravedad. El compartimento donde la residencia media es ms larga, aparte el ocano, es el de los acuferos profundos, algunos de los cuales son acuferos fsiles, que no se renuevan desde tiempos remotos. El tiempo de residencia es particularmente breve para la fraccin atmosfrica, que se recicla muy deprisa. El tiempo medio de residencia es el cociente entre el volumen total del compartimento o depsito y el caudal del intercambio de agua (expresado como volumen partido por tiempo); la unidad del

tiempo de residencia resultante es la unidad de tiempo utilizada al expresar el caudal. ENERGA DEL AGUA El ciclo del agua emite una gran cantidad de energa, la cual procede de la que aporta la insolacin. La evaporacin es debida al calentamiento solar y animada por la circulacin atmosfrica, que renueva las masas de aire y que es a su vez debida a diferencias de temperatura igualmente dependientes de la insolacin. Los cambios de estado del agua requieren o disipan mucha energa, por el elevado valor que toman el calor latente de fusin y el calor latente de vaporizacin. As, esos cambios de estado contribuyen al calentamiento o enfriamiento de las masas de aire, y al transporte neto de calor desde las latitudes tropicales o templadas hacia las fras y polares, gracias al cual es ms suave en conjunto el clima. BALANCE DEL AGUA Si despreciamos las prdidas y las ganancias debidas al vulcanismo y a la subduccin, el balance total es cero. Pero si nos fijamos en los ocanos, se comprueba que este balance es negativo; se evapora ms de lo que precipita en ellos. Y en los continentes hay un supervit; es decir que se precipita ms de lo que se evapora. Estos dficit y supervit se compensan con las escorrentas, superficial y subterrnea, que vierten agua del continente al mar. EFECTOS QUMICOS DEL AGUA El agua al desplazarse a travs del ciclo hidrolgico, transporta slidos y gases en disolucin. El carbono, el nitrgeno y el azufre, elementos todos ellos importantes para los organismos vivientes, son voltiles y solubles, y por lo tanto, pueden desplazarse por la atmsfera y realizar ciclos completos, semejantes al ciclo del agua. La lluvia que cae sobre la superficie del terreno contiene ciertos gases y slidos en solucin. El agua que pasa a travs de la zona insaturada de humedad del suelo recoge dixido de carbono del aire y del suelo y de ese modo aumenta de acidez.

Esta agua cida, al llegar en contacto con partculas de suelo o roca madre, disuelve algunas sales minerales. Si el suelo tiene un buen drenaje, el flujo de salida del agua fretica final puede contener una cantidad importante de slidos totales disueltos, que irn finalmente al mar. En algunas regiones, el sistema de drenaje tiene su salida final en un mar interior, y no en el ocano, son las llamadas cuencas endorreicas. En tales casos, este mar interior se adaptar por s mismo para mantener el equilibrio hdrico de su zona de drenaje y el almacenamiento en el mismo aumentar o disminuir, segn que la escorrenta sea mayor o menor que la evaporacin desde el mismo. Como el agua evaporada no contiene ningn slido disuelto, ste queda en el mar interior y su contenido salino va aumentando gradualmente.

Salificacin de los suelos por evaporacin

Si el agua del suelo se mueve en sentido ascendente, por efecto de la capilaridad, y se est evaporando en la superficie, las sales disueltas pueden ascender tambin en el suelo y concentrarse en la superficie, donde es frecuente ver en estos casos un estrato blancuzco producido por la acumulacin de sales.

Cuando se aade agua de riego, el agua es transpirada, pero las sales que haya en sta quedan en el suelo. Si el sistema de drenaje es adecuado, y se suministra suficiente cantidad de agua en exceso, como suele hacerse en la prctica del riego superficial, y algunas veces con el riego por aspersin, estas sales se disolvern y sern arrastradas al sistema de drenaje. Si el sistema de drenaje falla, o la cantidad de agua suministrada no es suficiente para el lavado de las sales, stas se acumularn en el suelo hasta tal grado en que las tierras pueden perder su productividad. ste sera, segn algunos expertos, la razn del decaimiento de la civilizacin Mesopotmica, irrigada por los ros Tigris y ufrates con un excelente sistema de riego, pero con deficiencias en el drenaje.

CICLO DEL AZUFRE


Es menos importante que los otros elementos que hemos visto, pero imprescindible porque forma parte de las protenas. Su reserva fundamental es la corteza terrestre y es usado por los seres vivos en pequeas cantidades. El azufre es un nutriente secundario requerido por plantas y animales para realizar diversas funciones, adems el azufre est presente en prcticamente todas las protenas y de esta manera es un elemento absolutamente esencial para todos los seres vivos. El azufre circula a travs de la biosfera de la siguiente manera, por una parte se comprende el paso desde el suelo o bien desde el agua, si hablamos de un sistema acutico, a las plantas, a los animales y regresa nuevamente al suelo o al agua. Algunos de los compuestos sulfricos presentes en la tierra son llevados al mar por los ros. Este azufre es devuelto a la tierra por un mecanismo que consiste en convertirlo en compuestos gaseosos tales como el cido sulfhdrico (H 2S) y el dixido de azufre (SO2). Estos penetran en la atmsfera y vuelven a tierra firme.

Generalmente son lavados por las lluvias, aunque parte del dixido de azufre puede ser directamente absorbido por las plantas desde la atmsfera. La actividad industrial del hombre est provocando exceso de emisiones de gases sulfurosos a la atmsfera y ocasionando problemas como la lluvia cida.

1. INTRODUCCIN: En la definicin de los nutrientes segn su cantidad necesaria para el normal crecimiento y desarrollo de las plantas, se estableci la clasificacin de los mismos en: Macronutrientes: nitrgeno, fsforo y potasio. Nutrientes secundarios: calcio, magnesio y azufre Micronutrientes: cobre, cinc, molibdeno, hierro, manganeso, boro y cloro. Las deficiencias de los elementos secundarios as como de los micronutrientes puedes ser solo de alguno de ellos o en una forma combinada. Las carencias que sufre la planta son debidas a una causa cuantitativa o cualitativa. La primera se refiere a la falta original del elemento en el suelo debido a su constitucin mineral. La segunda indica que existen las cantidades necesarias del elemento pero que ste no se encuentre en una forma asimilable directamente por las plantas ; las condiciones limitantes son: El pH del suelo que determina su acidez o basicidad, "inmovilizando" los diferentes elementos. El contenido de materia orgnica que posibilita el grado de absorcin del nutriente a nivel del complejo absorbente. En suelos con poco contenido de materia orgnica los nutrientes son fcilmente lixiviados y, adems de disminuir la cantidad relativa de los mismos, diminuye su capacidad de pasar a la solucin del suelo. La salinidad del suelo que promueve el fenmeno de competencia inica, produciendo una marginacin de algunos nutrientes por el exceso de otros. Estos son los factores que influyen en la asimilacin del azufre y que influyen directamente en su ciclo.

2. OBJETIVOS: Conocer la importancia, funciones y deficiencias del azufre en el metabolismo de las plantas Familiarizar al estudiante con el funcionamiento del ciclo del azufre. 3. FUNDAMENTO TERICO: El azufre generalmente se encuentra en el material permeable del suelo; as tambin como: a. Azufre cristalino. b. En gas natural. c. Roca madre (basalto) d. En aguas y ros. e. Pirita (blenda). 3.1 Ciclo del Azufre: La intemperizacin extrae sulfatos de las rocas, los que recirculan en los ecosistemas. En los lodos reducidos, el azufre recircula gracias a las bacterias reductoras del azufre que reducen sulfatos y otros compuestos similares, y a las bacterias desnitrificantes, que oxidan sulfuros.

El H2S que regresa a la atmsfera se oxida espontneamente es acarreado por la lluvia. Los sulfuros presentes en combustibles fsiles y rocas sedimentarias son oxidados finalmente a ser empleados como combustible por el hombre, debido a movimientos de la corteza terrestre, y a la intemperizacin, respectivamente. La mineralizacin del azufre ocurre en las capas superiores del suelo, el sulfato liberado del humus es fijado en pequeas escala por el coloide del suelo, la fuerza de absorcin con la cual son fijadas los aniones crecen en la siguiente escala:

El sulfato es ligado correspondientemente mucho ms dbilmente que el fosfato del cual pequeas cantidades es suficiente para reemplazar el SO4 a travs de las races. El sulfato es la forma soluble del tratamiento del azufre en la planta donde es reducido para integrar compuestos orgnicos. La reabsorcin del SO4, depende del catin acompaante y crece en el sentido siguiente. Ca < Mg. < Na < NH < K En cantidades limitadas el azufre puede absorberse, este proceso puede ser inhibido por el cloro, por el cloro, por las partes epigeas de la planta.

Entre el azufre orgnico y le mineral, no existe una concreta relacin en la planta; la concentracin de S-mineral, depende en forma predominante de la concentracin del azufre in situ, por la cual pueden darse notables variaciones. En cambio el azufre de la protenas depende del nitrgeno, su concentracin es aproximadamente 15 veces menos que el nitrgeno.

El azufre es absorbido por las plantas en su forma sulfatado, SO4, es decir en forma aninica perteneciente a las distintas sales: sulfatos de calcio, sodio, potasio, etc. (SO4 Ca, SO4 Na2) El azufre no solo ingresa a la planta a travs del sistema radicular sino tambin por las hojas en forma de gas de SO2, que se encuentra en la atmsfera, a donde se concentra debido a los procesos naturales de descomposicin de la materia orgnica, combustin de carburantes y fundicin de metales. 3.2 Funciones: El azufre en el interior de las clulas tiene caractersticas de poca movilidad. Cumple fisiolgicamente algunas funciones importantes, adems de constituir distintas sustancias vitales, estn son: Forma parte constituyente de las protenas (cistina, cistena, metionina). Forma parte de las vitaminas (biotina). Es constituyente de las distintas enzimas con el sulfidrilo (SH) como grupo activo, que actan en el ciclo de los hidratos de carbono y en los lpidos (en la oxidacin de los cidos grasos, como la coenzima A, CoA). Interviene en los mecanismos de xido-reduccin de las clulas (con el glutation). Interviene en la estructura terciaria de las protenas; las protenas se ordenan en grandes cadenas moleculares, el azufre ayuda a la constitucin de estas macromolculas adems de formar parte de los aminocidos (compuestos moleculares imprescindibles para la formacin de los pptidos, que se unen a su vez para la formacin de las protenas). Algunas especies como las crucferas, y entre ellas las liliceas, adsorben una gran cantidad de sulfatos, produciendo en su contenido celular gran cantidad de sulfuro de alilo que ocasiona el olor caracterstico de algunos vegetales como la cebolla. El contenido de azufre en las oleaginosas, y especialmente de aquellos frutos con alto contenido de aceite como la mostaza, es notablemente elevado. El azufre

acta sobre el contenido de azcar de los frutos, a pesar de que el contenido de almidn tambin puede estimarse; sin embargo no puede hablarse de una elevacin del contenido del almidn por la fertilizacin el azufre. El azufre es un componente insustituible de algunas grasas (mostaza y ajo), y tambin forma parte de las vitaminas (tiamina y biotina). Este elemento contribuye en la formacin de la clorofila, a un desarrollo ms acelerado del sistema radicular y de las bacterias nodulares, que asimilan el nitrgeno atmosfrico, que viven en simbiosis con las leguminosas. Parte del azufre se encuentran en las plantas en forma oxidada de compuestos inorgnicos. Las gramneas y la Papa requieren entre 10-15 Kg/Ha. Las coles 40-70 Kg/Ha.

3.3 Deficiencias del Azufre: 3.3.1 Deficiencias del Azufre en el Suelo: La deficiencia de azufre se observa en suelos pobres en materia orgnica, suelos arenosos franco arenosos. Una deficiencia de azufre en el suelo puede traer una disminucin de la fijacin de nitrgeno atmosfrico que realizan las bacterias, trayendo consecuentemente una disminucin de los nitratos en el contenido de aqul. 3.3.2 Deficiencias del Azufre en la Planta: Cuando el azufre se encuentra en escasa concentracin para las plantas se altera los procesos metablicos y la sntesis de protenas. La insuficiencia del azufre influye en le desarrollo de las plantas. 3.3.3 Sntomas de Deficiencia de Azufre: Los sntomas de deficiencia de azufre son debidos a los trastornos fisiolgicos, manifestndose en los siguientes puntos: Crecimiento lento. Debilidad estructural de la planta, tallos cortos y pobres.

Clorosis en hojas jvenes, un amarillamiento principalmente en los "nervios" foliares e inclusive aparicin de manchas oscuras (por ejemplo, en la papa). Desarrollo prematuro de las yemas laterales. Formacin de los frutos incompleta.

HISTORIA DE LA TABLA PERIDICA


Desde los tiempos de Aristteles, se reconoci la naturaleza atmica de la materia; a pesar de que sus ideas fueron producto de sus disertaciones filosficas. Aristteles no apoyo el atomismo. Concibi los elementos como combinaciones de dos pares de propiedades opuestas: fro y calor; humedad y sequedad. De este modo se forman cuatro posibles parejas distintas, cada una de las cuales dar origen a un elemento; calor y sequedad origina el fuego; calor y humedad, el aire, etctera, explicndolo como exceso o carencia. Para el ao de 1495 - 1551 d.C., Paracelso trat de relacionar el funcionamiento de la Tra Prima de Alberto Magno con el mercurio, azufre y sal. A partir de la teora atmica de Dalton, los qumicos intentaron conjugar las masas atmicas de los elementos con sus propiedades. As, en 1813, Berzelius dividi los cuerpos simples en dos grupos segn su electroafinidad, lo que permiti a Davy en ese mismo ao aislar otros elementos nuevos, como el sodio y el potasio. Esta clasificacin de Berzelius fue notoriamente insuficiente por ser

excesivamente general y por no permitir comparacin entre los elementos anlogos. En 1860, los cientficos no perciban claramente la diferencia entre los pesos atmicos y los pesos equivalentes y pesos moleculares; eran 54 los elementos descubiertos y las relaciones de combinacin entre los elementos estaban equivocadas en algunos casos.

Entre 1817 y 1830, Johan Dbereiner realiz uno de los primeros intentos para agrupar elementos con propiedades similares de tres en tres (tradas) y sugiri que en elementos como el Ca, Sr, Ba; Cl, Br, I y S, Se, Te, el peso atmico del elemento de en medio era la medida de los otros dos. A. Series de tradas en las que existen diferentes constantes en los pesos atmicos de los elementos.

ELEMENTOS Litio Sodio Potasio Calcio Estroncio Bario

PESO ATMICO 6.94 23.00 39.10 137.37 97.63 40.07

DIFERENCIA

ELEMENTOS

PESO ATMICO Azufre

DIFERENCI A 32.06 79.20 127.50 35.46 79.92 126.92 44.46 47.70 47.14 48.30

16.06 16.10

Selenio Telurio Cloro

47.58 49.74

Bromo Yodo

B. Serie de tradas donde los pesos atmicos casi no cambian entre s.


ELEMENTOS DIFERENCIA Hierro Nquel Cobalto 58.84 58.68 58.97 ELEMENTOS DIFERENCIA Rutenio Rodio Paladio ELEMENTOS 101.7 102.9 106.7 DIFERENCI A Osmio 190.90 Iridio 193.10 Platino 195.20

El qumico Jean Baptiste Andr Dumas, escribi en 1840 su Ensayo de la filosofa qumica, en donde manifestaba haber perfeccionado las tradas de Dberenier, acomodando al flor antes que al cloro y al oxgeno antes que al calcio, lo que permita completar algunas familias de elementos afines; a la familia del sodio le aadi el rubidio y el cesio. Adems comprob que aparte de las variaciones del peso atmico anteriormente observadas existan otras regularidades cuando se pasa de una familia a otra, por ejemplo: O = 16 S = 32

d = 3 d = 3.5 F = 19 Cl = 35.5 d = 4 d = 3.5 Na = 23 K = 39 d=1d=1 Mg = 24 Ca = 40 Si comparamos las diferencias de peso atmico d =3 entre el oxgeno y el flor, encontramos una diferencia en el mismo orden, 3.5 entre el azufre y el cloro. De esta manera las regularidades corresponden a las diferencias de energa en la misma familia y la exactitud de esta ley es menor cuando aumenta el peso atmico, y es slo vlida para los primeros miembros de cada familia.

En 1862, A.E. Beguyer de Chancourtois (1819-1886) grafic las masas atmicas de los elementos en forma de hlice arrollada regularmente sobre un cilindro. Al dividir la base del cilindro en 16 partes se registr una lista de los elementos con propiedades similares en columnas verticales. Titul a su trabajo Tornillo telrico. En 1865 John Alexander Reina Newlands (1837 - 1888) propuso que los elementos se colocarn en orden creciente de su masa atmica, para que se pudieran notar las similitudes de las propiedades cada 8 elementos (Ley de las octavas).

Y a pesar de que fue ridiculizado por dejar algunos espacios en blanco para los elementos que an no haban sido descubiertos, fue el primer antecesor de nuestra actual tabla peridica.

AGRUPAMIENTO DE MENDELEIEV Basndose en la idea de la periodicidad que propona Dbereiner, De Chancourtois y Newlands, y relegando un poco la idea de un orden riguroso en la sucesin de los 63 elementos (descubiertos hasta ese momento) de acuerdo con sus pesos atmicos, en 1863 el ruso Dimitri Ivanovich Mendeleiev ideo una clasificacin peridica de los elementos casi perfecta, que present en 1869 como Tabla de los elementos; aunque no debemos olvidar el esquema del qumico alemn Julius Lothar Meyer, quien en 1870 present una grfica como forma de clasificar los elementos en la que la colocacin de los elementos estaba de acuerdo con su peso atmico y la relacin de los pesos concordaba con otras propiedades que tenan los elementos clasificados. En su tabla Mendeleiev coloc los elementos de acuerdo con el orden creciente de sus pesos atmicos relativos, de manera que los elementos con propiedades parecidas quedaban en el mismo grupo y dej algunos espacios en blanco para los elementos que an no haban sido descubiertos; en 1871 revis nuevamente su tabla y clasific grupos de elementos colocndolos en columnas verticales, tomando en cuenta adems la composicin de los xidos comunes que formaban. Para los elementos que an o haban sido descubiertos, detall cuidadosamente las propiedades fsicas y qumicas que tendran y les asigno los nombres de ekaboro, eka-aluminio, y eka-silicio; que corresponderan al escandio, el galio y el germanio, elementos descubiertos en 1886. En 1864 Julius Lother Meyer, escribi un tratado de qumica en el cual manifestaba que el comportamiento de los tomos poda depende de sus pesos

atmicos. Sin embargo Meyer se empez a interesar por el volumen atmico de los elementos (espacio que ocupan los tomos), y encontr que si trazaba una curva de sus volmenes atmicos de acuerdo a las coordenadas de sus pesos moleculares, los valores atmicos que obtenan crecan y descendan, primero en dos periodos cortos y despus en dos largos. Calcul el volumen atmico dividiendo el peso atmico entre la densidad de una muestra slida o lquida del elemento indicado por medio de los valores que tena. Public su trabajo un ao mas tarde que Mendeleiev. La comunidad cientfica advirti que Mendeleiev haba acertado en sus conclusiones, demostrando que su tabla peridica era un instrumento til y verdico, aunque nadie en ese momento lograba explicarse como funcionaba, ya que dicha tabla nos ensea que existe una ley natural que no era fcil de entender de manera terica. Los xidos previstos por Mendeleiev tambin estn de acuerdo con la realidad y esto lo podemos ver en la tabla de la clasificacin peridica moderna, basada en la tabla original de Mendeleiev, donde los pesos atmicos corresponden a los que determin Meyer; los elementos que se encuentran en los cuadros no se conocan en 1869, los que estn entre parntesis tenan grandes errores y los que tiene un signo e interrogacin son los elementos predichos por Mendeleiev. LA TABLA PERIDICA HOY EN DA De la clasificacin de Mendeleiev y sus comprobaciones experimentales se deduce que las propiedades qumicas de los tomos se repiten peridicamente; esto se convierte en una ley natural aunque en la actualidad no se expresa en funcin del peso atmico, sino del nmero atmico. En 1914, cuando Henry Gwyn-Jeffreys Moseley trabajaba con Henry Rutherford y dio a conocer los resultados e varios experimentos, concluyo que en la ley peridica las propiedades de los elementos estn en funcin peridica de sus

nmeros atmicos, por lo que la tabla tuvo que ser modificada, y ahora todos los elementos conocidos estn colocados de acuerdo con su nmero atmico en orden creciente. La tabla se puede dividir en filas horizontales y columnas verticales. Las filas constituyen periodos, a lo largo de los cuales el nmero atmico aumenta (y el peso atmico, por tanto aumenta tambin). A su vez, los electrones van completando la capa de valencia, lo que provoca variaciones armnicas en las propiedades fsico-qumicas de los elementos. Todos los elementos de un periodo tienen el mismo nmero de capas electrnicas completas. Es la ltima capa la que se va completando a medida que se avanza por ste. Las columnas de la tabla constituyen familias de elementos, que tienen en comn la estructura electrnica. Debido a ello presentan importantes similitudes en sus propiedades qumicas y fsicas y variaciones muy regulares de las mismas. Ejemplos de familias importantes son la de los metales alcalinos(IA), familia del oxgeno (VIA) halgenos(VIIA) De izquierda a derecha aumenta el nmero atmico y la electronegatividad, a la vez que disminuye el radio. De arriba a abajo aumenta el radio y el nmero atmico, y disminuye la electronegatividad. Teniendo en cuenta la periodicidad de los elementos de la tabla, podemos hacernos una idea de lo enormemente til que nos resulta la tabla peridica, ya que nos permite predecir las propiedades de un elemento a partir de su posicin en la tabla peridica, por similitud con las de otros conocidos de su familia o periodo. Para conseguir un ejemplar de la tabla peridica puedes utilizar la Red, en la que circulan ejemplares sueltos o interesantes programas que permiten seleccionar cmo quieres que sea tu tabla, de acuerdo con las propiedades que deseas incluir. Actualmente, la tabla peridica es una de las obras de las que ms versiones se han hecho

GRUPOS DE LA TABLA PERIDICA Elementos del grupo 0


Los elementos de este grupo tienen una envoltura electrnica externa y por lo tanto, los elementos de este grupo no tienen tendencia a perder, ganar o compartir electrones. Por lo tanto, los elementos del grupo son qumicamente inertes. Todos los elementos de este grupo son gaseosos. Debido a su inercia qumica, los elementos de este grupo se llaman gases Nobel: Helio Nen Argn Criptn Xenn Radn Elementos del grupo I Los elementos de este grupo tienen un electrn en su capa electrnica exterior. Por lo tanto, cada elemento de este grupo tiene una tendencia a perder un solo electrn, para formar un ion con una sola carga positiva, que tiene la configuracin electrnica estable de sus elementos vecinos Gas Nobel de la tabla peridica. Los elementos del grupo son qumicamente reactivos. El grupo se divide en dos sub-grupos. Sub-Grupo Ia: Los metales alcalinos Litio Sodio Potasio Rubidio

Cesio Francio Sub-Grupo Ib: Elementos de Metales de Transicin De cobre Plata Oro El hidrgeno se incluye en este grupo porque tiene un solo electrn en su capa electrnica exterior. Sin embargo, el hidrgeno tiene ninguna de las propiedades metlicas de los metales alcalinos. Elementos del grupo II Los elementos de este grupo tienen dos electrones en su capa electrnica exterior. Por lo tanto, cada elemento de este grupo tiene una tendencia a perder dos electrones para formar un ion con carga doble positivo, que tiene la configuracin electrnica estable de su elemento vecinos Gas Nobel de la tabla peridica. Los elementos del grupo son qumicamente reactivos. Sub-Grupo IIa: los metales alcalinotrreos Berilio Magnesio Calcio Estroncio Bario Radio

Sub-Grupo IIb: Elementos de Metales de Transicin Zinc Cadmio Mercurio

Elementos del grupo III Los elementos de este grupo tienen tres electrones en su exterior-la mayora de los electrnicos shell. Las configuraciones electrnicas de los orbitales n (es decir, la mayora de los orbitales exteriores) son ns2 NP1. Por lo tanto, cada elemento de este grupo tiene una tendencia a perder tres electrones, para formar un ion triple carga positiva, que tiene la configuracin electrnica estable de su elemento ms cercano vecinos Gas Nobel de la tabla peridica. Los elementos del grupo son qumicamente reactivos. Sub-Grupo IIIa: Elementos de Metales de Transicin Escandio Itrio Lantano Los siguientes elementos tambin tienen la misma configuracin electrnica como el lantano (es decir, 4s2 4P1) en su exterior-la mayora de los orbitales electrnicos, mientras que los orbitales 3d interior se estn llenando, de ir de un elemento a otro. Cerio Praeseodymium Neodimio Prometeo Samario

Europio Gadolinio Terbio Disprosio Holmium Erbio Tulio Iterbio Lutecio Estos son los elementos de transicin, y tambin se conocen como los lantnidos. Actinio Los siguientes elementos tambin tienen la misma configuracin electrnica como actinio (es decir, 5p1 5S2) en su exterior-la mayora de los orbitales electrnicos, mientras que el interior de los orbitales 4d se llena, al pasar de un elemento a otro. Neptunio Plutonio Americio Curio Berkelio

Estos son los elementos de transicin interna, y tambin se conocen como los actnidos. Sub-Grupo IIIb: Principales elementos del Grupo Boro Aluminio Galio

Indio Talio Elementos del grupo IV Los elementos de este grupo tienen cuatro electrones en su capa electrnica exterior. Por lo tanto, cada elemento de este grupo tiene una tendencia a

compartir estos cuatro electrones para formar compuestos covalentes, obteniendo con ello la configuracin electrnica estable de sus elementos vecinos Gas Nobel de la tabla peridica. Los elementos del grupo son qumicamente reactivos. Sub-Grupo IV: Elementos de Metales de Transicin Titanio Circonio Hafnio Torio Sub-Grupo IVb: Principales elementos del Grupo Carbono Silicio Germanio Estao Conducir Los elementos del grupo V Los elementos de este grupo tienen cinco electrones en su capa electrnica exterior. Por lo tanto, cada elemento de este grupo tiene una tendencia a

aumentar de tres y dos electrones, para formar una triple carga de iones negativos, que tiene la configuracin electrnica estable de su elemento ms cercano vecinos Gas Nobel de la tabla peridica.

Los elementos del grupo son qumicamente reactivos. Sub-Grupo Va: Elementos de Metales de Transicin Vanadio Niobio Tantalio Protactinio Sub-Grupo Vb: Principales elementos del Grupo Nitrgeno Fsforo Arsnico Antimonio Bismuto Elementos del grupo VI Los elementos de este grupo tienen seis electrones en su capa electrnica exterior. Por lo tanto, cada elemento de este grupo tiene una tendencia a

aumentar de dos electrones, para formar un ion con carga doble negativa, que tiene la configuracin electrnica estable de su elemento ms cercano vecinos Gas Nobel de la tabla peridica. Los elementos del grupo son qumicamente reactivos. Sub-Grupo VI: Elementos de Metales de Transicin Cromo Molibdeno Tungsteno Uranio

Sub-grupo VIb: Principales elementos del Grupo Oxgeno Azufre Selenio Telurio Polonio Elementos del Grupo VII Los elementos de este grupo tienen siete electrones en su capa electrnica exterior. Por lo tanto, cada elemento de este grupo tiene una tendencia a perder un electrn para formar un ion con una sola carga negativa, que tiene la configuracin electrnica estable de su elemento ms cercano vecinos Gas Nobel de la tabla peridica. Los elementos del grupo son qumicamente reactivos. Sub-Grupo VII: Elementos de Metales de Transicin Manganeso Tecnecio Renio Sub-Grupo de VIIb: Principales elementos del Grupo Flor Cloro Bromo Yodo Astato

Elementos del grupo VIII Este grupo contiene tres tradas de elementos, en el centro de la tabla peridica. De hierro Cobalto Nquel Rutenio Rodio Paladio Osmio Iridium Platino

Estos elementos tienen las propiedades tpicas de los metales, brillo metlico, resistencia a la traccin, y con razn.

Nmero de grupo El nmero de grupo es el nmero asignado a las columnas verticales de la lista estructurada de todos los elementos conocidos en la tabla peridica. Elementos dentro del mismo grupo tienen el mismo nmero de electrones en sus capas electrnicas externas. Por lo tanto, todos los elementos del mismo grupo tienen propiedades qumicas similares. Grupos de la Tabla Peridica Los elementos estn dispuestos en la secuencia de su cada vez mayor nmero atmico en la tabla peridica, que se organizan en filas y columnas, por lo que los elementos con propiedades qumicas similares se encuentran en la misma columna vertical.

Los elementos que se encuentran en las mismas columnas se dice que estn en el mismo grupo, y tienen propiedades qumicas similares.

CARACTERISTICAS DE LOS ELEMENTOS METALES O NO METALES


1INTRODUCCIN En la naturaleza, se encuentran diversos compuestos los cuales estn formados por elementos y estos a su vez se clasifican en Elementos Metales y Elementos No Metales. Todos los elementos tienen propiedades y usos diferentes, puede ser que se parezcan en algunas caractersticas pero a la final todos son distintos. Tambin poseen estados naturales los cuales nos ayudan a diferenciar a unos de otros.

ELEMENTOS METALES Y NO METALES


METALES Son elementos qumicos con altos puntos de fusin y de ebullicin; son indispensables y los podemos encontrar en todas partes. Se utilizan en el hogar y en algunos trabajos. Propiedades Fsicas: Brillo: reflejan la luz que incide en su superficie. Dureza: la superficie de los metales oponen resistencia e dejarse rayar por objetos agudos. Tenacidad: los elementos presentan mayor o menor resistencia a romperse cuando ejercen sobre ellos una presin. Ductibilidad: los metales son fcilmente estirados en hilos finos(alambres), sin romperse.

Maleabilidad: ciertos metales, tales como el oro, la plata y el cobre, presentan la propiedad de ser reducidos a delgadas lminas, sin romperse. Conductividad Calrica: los metales absorben y conducen la energa calrica. Conductividad Elctrica: los metales permiten el paso de la corriente elctrica a travs de su masa. Densidad: la inmensa mayora de los metales presentan altas densidades. Fusibilidad: la inmensa mayora de los metales presentan elevadsimos puntos de fusin, en mayor o menor medida para ser fundidos.

Propiedades Qumicas: Reaccionan con los cidos para formar sales. Forman iones electropositivos o cationes. Reaccionan con el oxgeno para formar xidos bsicos. Forman aleaciones. Algunos metales qumicamente ms activos desplazan a otros de sus compuestos. Estado Natural: La inmensa mayora de los metales que conocemos se encuentran en la naturaleza formado compuestos, tales como: xidos, silicatos, carbonatos, sulfatos y sulfuros. Sin embargo, existen un nmero escaso de elementos, como el oro, la plata y el platino, que se pueden hallar libres, es decir, no combinados. Elementos Metlicos: Aluminio (Al): Estado Natural: No se encuentra libre en la naturaleza. Sus formas: Bauxita Al2O3. H2O Criolita Na3AlF6 Corindn Al2O3 Propiedades: De color blanco. Densidad 2,7g/cc; punto de fusin 660 oC. Reacciona con el Hidrxido de Sodio, cidos Clohdrico y el sulfrico.

Usos: En la arquitectura, utensilios de cocina, en aeronutica para aviones, motores y adornos. Cobre (Cu): Estado Natural: Solo o nativo pocas veces. Otras: Calcopirita (CuFeS2) Malaquita Cu (OH) 2CuCO3 Propiedades: Color rojo, Buen conductor de electricidad y de calor. Densidad 8,96g/ml, punto de fusin 1083 oC. Produce un color verde esmeralda en la llama. Se disuelve en amoniaco (NH3) y en cido ntrico concentrado. Usos: En la industria elctrica, en la fabricacin de monedas en forma de aleaciones con el Nquel y el aluminio. Cuando se une con el Estao (Bronce), se utiliza para vajillas y adornos. Oro (Au): Estado Natural: Nativo en forma de pepitas. Propiedades: Amarillo, muy maleable y dctil, blando, buen conductor de calor y electricidad. Densidad 19,32g/cc. Punto de fusin 1063 oC. Inerte frente a diversos agentes qumicos. Usos: Fabricacin de monedas y joyas. Constituye la base del sistema econmico internacional. Plata (Ag): Estado Natural: Nativa, y tambin junto al Plomo, Cobre y Oro Propiedades: blanco, muy maleable. Excelente conductor trmico y elctrico. Densidad 10,49g/cc. Punto de fusin 941 oC. Inerte frente a grupos qumicos. Se disuelve en cido Ntrico. Usos: Acuacin de monedas, vajillas, joyas y diferentes adornos. Debido a su sensibilidad a la luz es usado en la industria fotogrfica.

Mercurio (Hg): Estado Natural: Nativo. Su forma ms abundante es el Cinabrio (HgS). Propiedades: lquido, densidad 13,55g/cc. Su punto de ebullicin 387 oC. Poco activo qumicamente. Usos: En odontologa en amalgamas. En la fabricacin de termmetros y barmetros. Plomo (Pb): Estado Natural: Se encuentra solo. Formas: Galena Pbs Anglesita PbSO Cerusita PbCO3 Propiedades: Gris, Blanco, maleable, poco dctil, mal conductor elctrico y trmico. Densidad 11,36g/cc, su punto de fusin es 327 oC. Reacciona con el cido Clorhdrico y el Sulfrico. Usos: En la fabricacin de fusibles, recipientes a prueba de corrosin, bateras, municiones, balas. En aleaciones se utiliza para soldar.

Hierro (Fe): Estado Natural: en forma nativa muy pocas veces. Combinaciones: Magnetita Fe3O4 Hematita Fe2O3 Limonita Fe2O3. 3H2O Propiedades: Gris, duro, maleable, dctil y tenaz. Densidad 7,87g/cc, punto de fusin 1535 oC. Es muy reactivo, se combina fcilmente con el Oxgeno.

Usos: el acero, su aleacin con Carbono, se utiliza en la construccin de viviendas e industrias, as como tambin en la fabricacin de cubiertos, vajillas y diferentes utensilios.

Cobalto (Co): Estado Natural: No se encuentra nativo. Su principal forma es CoS, como sulfuro, acompaando al Nquel.

Propiedades: Gris, duro, tenaz, poco maleable. Densidad 8,85g/cc, punto de fusin 1495 oC; no reacciona con los cidos, con excepcin del cido Ntrico (HNO3) Usos: Aleado con el Cromo forma el sustituto ideal del Platino, en la fabricacin de aparatos. Se utiliza en la fabricacin de tintas, y como colorantes para el vidrio y cermica.

Urano (U): Estado Natural: No se encuentra nativo. Su forma ms importante es Pitchblenda VO2. Propiedades: Radiactivo. Con una densidad de 19g/cc, su punto se fusin es 1132 oC. Bastante reactivo. Se oxida rpidamente. Usos: Fuentes de radio, para colorear cermicas y vidrios. Como combustible nuclear.

Sodio (Na): Estado Natural: Sus sales son muy abundantes. No se encuentra nativo en la naturaleza. Dos de sus formas: Halita NaCl Fluorita NaF

Propiedades: Es muy reactivo qumicamente. Blando, blanco, con un punto de fusin de 97,5 oC. Usos: Entra en la composicin qumica de la mayora de las sales. NO METALES Son sustancias simples que se caracterizan por carecer de brillo metlico, ser malos conductores de calor y de electricidad posee bajos puntos de fusin y ebullicin, presentan bajas densidades.

Elementos No Metales: Carbono (C): Estado Natural: Libre en dos formas: diamantes y grafito. Combinado se encuentra en la mayora de los compuestos qumicos. Propiedades: Diamante: densidad 3,45g/ml, duro, frgil y muy estable. Grafito: muy blando, color negro, buen conductor de calor y electricidad. Usos: Diamante: en joyera, y en la fabricacin de instrumentos para cortar lminas delgadas. Grafito: fabricacin de electrodos, lpices. Como combustible en forma de hulla, antracita, lignito y gas natural (Butano, Propano). Oxgeno (O): Estado Natural: Solo: se encuentra en forma gaseosa; y combinado en la mayora de los compuestos. Propiedades: Incoloro, inspido e inodoro. Se combina con todos los elementos qumicos conocidos. Usos: En la respiracin de los seres vivos, para soldaduras y como combustible de cohetes.

Nitrgeno (N): Estado Natural: Solo: en forma gaseosa. Combinado: en numerosos compuestos y componentes de los seres vivos. Se encuentra en sales inorgnicas como el Nitrato de Sodio Na(NO3) y el Nitrato de Potasio (KNO3).

Propiedades: Incoloro, inodoro e inspido; punto de ebullicin es 196 oC. Cuando se encuentra solo se le califica de inerte porque es poco reactivo. Usos: Llenado de bombillos elctricos, como refrigerante, en termmetro, indispensable en la constitucin de los seres vivos. Azufre (S): Estado Natural: Libre se encuentra en varias formas, y tambin en numerosas combinaciones, entre ellas estn: Galena (PbS) Blenda (ZnS) Cinabrio (HgS) Propiedades: En su forma amarilla: fcil de combinar. Rmbico: en forma de cristales que funden a 112,8 oC. Monoclnico, esta forma funde a 119 oC. Usos: En la preparacin de cido Sulfrico, materia prima de muchas plantas industriales en la obtencin de sus productos. Fabricacin de fertilizantes y explosivos, as como en cremas medicinales. Fsforo (P): Estado Natural: No se encuentra libre en la naturaleza. Se encuentra en numerosas combinaciones, abundan en los seres vivos. Propiedades: En forma slida es quebradizo, funde a 209 oC. Usos: Componentes muy importante de los seres vivos, muy relacionado con la transferencia de energa. Se utiliza en la fabricacin de cerillas, (Fsforos), fuegos artificiales y abono.

Bromo (Br): Estado Natural: No existe solo por su alta reactividad. Sus sales son muy comunes, tales como el Bromuro de Sodio (NaBr).

Propiedades: Es un lquido color pardo, rojizo, de olor irritante. Su punto de ebullicin es 58,78 oC. Usos: En la fabricacin de colorantes, sus sales se utilizan en medicinas; acompaado a la Plata se utiliza en Fotografa. Hidrgeno (H): Estado Natural: Solo, se encuentra en forma gaseosa, y combinado en la mayora de sus compuestos. Propiedades: Gas incoloro, inodoro e inspido. Usos: Se encuentra en el agua, lo que lo hace indispensable para la vida. Se utiliza en metalurgia por su carcter reductor, como combustibles en sopletes. Constituye al Amoniaco (NH3) muy utilizado para fabricar fertilizantes.

Silicio (Si): Estado Natural: Es muy abundante en la corteza terrestre en forma de silicatos en rocas y arena. Propiedades: Semimetal cristalino. Punto de fusin 1412 oC, punto de ebullicin 3267 oC y densidad 2,33g/cm3. De color pardo oscuro y aspecto amorfo. Reacciona en diversos metales a altas temperaturas, pero es inerte a temperaturas ambiente. Usos: En la fabricacin de vidrios, en cemento para la construccin, en siliconas.

Cloro (Cl): Estado Natural: Se encuentra en un porcentaje de casi el 0,2% en la corteza y atmsfera terrestre. Sus principales minerales son: el cloruro de sodio, sal marina o sal gema, la carnalita y la silvina; y combinado con el hidrgeno, formando cido clorhdrico, en algunas fuentes de origen volcnico. Propiedades: Es un gas verde amarillento, de olor sofocante que prodcela tos y, respirado en cantidad algo considerable, produce la hemoptisis y la muerte. Es fuertemente oxidante y soluble en agua. Se combina con el hidrgeno para formar el HCl.

Usos: Se emplea como desinfectante, leja para el blanqueo de las fibras vegetales, algodn, papel, etc.; para potabilizacin del agua, en anestesia, (cloroformo), como insecticida (DDT), para recuperar el estao de los desechos de hojalata. En las industrias del bromo y yodo consumen, tambin, buena parte del cloro industrial.

Iodo (I): Estado Natural: no se encuentra libre en la naturaleza, sino siempre combinado y formando yoduros y yodatos. Muchas aguas minerales lo contienen, en el aceite de hgado de bacalao, en las algas marinas y en las plantas y animales (sobre todo en el hgado y la glndula tiroides). Propiedades: Es slido, cristaliza en laminillas o tablas rmbicas de color negro violado con reflejos metlicos. A temperaturas ordinarias desprende vapores de olores desagradables y caractersticos. Reaccin caracterstica del Iodo: la del engrudo del almidn al cual da color azul intenso, en fro, color que desaparece cuando se calienta la masa. Usos: Se utiliza en la industria fotogrfica para fabricar placas y papeles sensibles, en la industria de los colorantes orgnicos; en medicina: la tintura de iodo para la desinfeccin de la piel y de las heridas cutneas; el iodo formo, ejerce una accin antisptica, analgsica y levemente hemosttica. La fijacin del iodo en la tiroides se emplea para el tratamiento del hipertiroidismo y de los tumores tiroideos.

HISTORIA DEL ATOMO Antiguamente, se consideraba al tomo como la partcula ms pequea, indivisible e infinitamente minscula. No obstante, parece probado que el tomo est formado a su vez, por electrones que giran alrededor de un ncleo constitudo por otros corpsculos menores que giran equidistantes entre s, y que son los protones, neutrones, positrones y mesones. Se saba desde comienzos del siglo XX que el tomo posea una estructura; hoy puede descomponerse sta en sus partes constitutivas. Los tomos, o ms bien las partes de que estn formados, son los elementos bsicos de construccin de toda la materia. Constituyen adems la fuente principal de la luz, la base del magnetismo, el lugar de emplazamiento normal de los electrones que corporeizan la electricidad y los ingredientes fundamentales de toda la qumica. Se sabe ya mucho del tomo, la mayor parte de ello con gran precisin. Ya no se sigue considerando al tomo como indivisible, pero contina siendo la parte ms pequea de un elemento que conserva las propiedades qumicas del mismo. Los tomos son divisibles por fisin, que se logra por bombardeo con neutrones, lo que da lugar a la reaccin en cadena, caracterstica de las bombas atmicas del tipo A; o por fusin con altas temperaturas, que constituye la reaccin termonuclear.

2 El tomo As se denomina la partcula o unidad material ms pequea capaz de entrar en combinacin con otra u otras anlogas para formar un compuesto qumico. La fsica y la qumica modernas postulan que toda la materia est constituida por tomos o combinaciones de stos en forma de molculas. Las fuerzas que mantienen unidos a los tomos en la molcula son primordialmente de naturaleza elctrica. El tomo es la unidad ms pequea posible de un elemento qumico, y se considera UN MINUSCULO UNIVERSO SOSPECHADO EN LA ANTIGEDAD Y EXPLORADO EN NUESTROS DIAS

2.1 El tamao del tomo La curiosidad acerca del tamao y masa del tomo atrajo a cientos de cientficos durante un largo perodo en el que la falta de instrumentos y tcnicas apropiadas impidi lograr respuestas satisfactorias. Posteriormente se disearon numerosos experimentos ingeniosos para determinar el tamao y peso de los diferentes tomos. Los tomos son muy pequeos; su dimetro es del orden de una diezmillonsima de milmetro, y todos ellos tienen aproximadamente el mismo tamao el mayor no llega a superar en tres veces al ms pequeo. Para poder darnos una idea de

lo que significa una diezmillonsima de milmetro, basta la consideracin de que en el punto que ponemos al final de uno de estos prrafos hay suficiente espacio para unos tres mil millones de tomos.

Por ejemplo: El tomo ms ligero, el de hidrgeno, tiene un dimetro de aproximadamente 10,10 m. (0,0000000001 m) y una masa alrededor de 1,7 x l0, 27 Kg (la fraccin de un kilogramo representada por 17 precedido de 26 ceros y una coma decimal). Un tomo es tan pequeo que una sola gota de agua contiene ms de mil trillones de tomos.

2.2 Estructura del tomo Con base en la teora atmica de Dalton, un tomo puede definirse como la unidad bsica de un elemento que puede entrar en combinacin qumica. Dalton imagin un tomo como una partcula

extremadamente pequea e indivisible. Sin embargo, una serie de investigaciones que empezaron en la dcada de 1850 y se extendieron hasta el siglo XX demostraron claramente que los tomos en realidad poseen estructura interna; es decir, estn formados por partculas an ms pequeas, llamadas partculas subatmicas. La investigacin condujo al descubrimiento de tres de esas partculas: electrones, protones y neutrones.

2.3 Las partculas atmicas fundamentales Como resultado de numerosos experimentos se lleg a la conclusin de que las partculas fundamentales del tomo son tres a saber, los electrones, los protones y los neutrones. Las caractersticas principales de cada una se resumen en el siguiente cuadro: Partcula Carga elctrica Masa Smbolo Electrn Negativa1/1840 U.M.A. E Protn Positiva 1 U.M.A. P Neutrn Nula 1 U.M.A. n

3 El electrn Es un corpsculo de carga elctrica negativa, que forma parte del tomo y constituye la electricidad.

3.1 El descubrimiento del electrn En la segunda mitad del siglo XIX, diversos investigadores se dedicaron a estudiar los efectos que produca una descarga elctrica en gases encerrados en un tubo de vidrio a muy baja presin. Emplearon un tubo de vidrio cuyo interior contaba con dos placas metlicas (Electrodos) conectadas una al polo positivo y otra al polo negativo de una fuente de alta tensin, actuando como nodo y ctodo respectivamente. Adems el tubo presentaba una conexin lateral que permita conectarlo a una bomba para hacer el vaco al aplicar la alta tensin desde el ctodo salan haces de luz blanca dbil que se denominaron rayos catdicos.

Estos rayos viajan hasta incidir en la superficie interna del extremo opuesto del tubo. La superficie est recubierta con un material fluorescente, de manera que se observa una intensa fluorescencia de luz cuando la superficie es bombardeada por los electrones. El anlisis de estos rayos permiti comprobar que estaban formadas por partculas de electricidad negativa, dndoles el nombre de electrones. En algunos experimentos al tubo de rayos catdicos se agregaron dos placas cargadas elctricamente y un electroimn. La teora electromagntica establece que un cuerpo cargado en movimiento se comporta como un imn y puede interactuar con los campos elctrico y magntico a travs de los cuales pasa. Dado que el rayo catdico es atrado por la placa con cargas positivas y repelido por la placa con cargas negativas, es claro que debe estar formado por partculas negativas. En la figura 1 se muestra un tubo de rayos catdicos real y el efecto de un imn de barra en el rayo catdico.

En las postrimetras del siglo XIX J.J. Thompson, utiliz un tubo de rayos catdicos y su conocimiento acerca de los efectos de las fuerzas elctrica y magntica en una partcula cargada negativamente para obtener la relacin entre la carga elctrica y la masa de un electrn. Thompson encontr que la relacin es de 1.76 X 10.8 C/g, donde C significa coulomb, que es la unidad de carga elctrica. Despus, en experimentos efectuados entre 1908 y 1917, R.A Millikan encontr que la carga del electrn es de 1.60 X 10.19 C. A partir de estos datos es posible calcular la masa del electrn: Masa del electrn: Carga ___________ Carga/masa = 1.60 X 10.19 C _________________ 1.76 X 10.8 C/g = 9.09 X 10.28 g. Que es una masa en extremo pequea. A) Rayo catdico producido en un tubo de descarga. El rayo no tiene color en s mismo, el color verde se debe a la fluorescencia del recubrimiento de sulfuro de zinc en la pantalla al contacto con el rayo. B) El rayo catdico se desva en presencia de un imn. Tema: El protn y el ncleo 4 El protn y el ncleo Continuando con las investigaciones sobre los efectos causados por el paso de una descarga elctrica en gases a muy baja presin, pero utilizando un ctodo perforado, se observ detrs del mismo un fino haz de luz al cul denominaron rayos canales. El estudio de estos rayos permiti verificar que estaban compuestos por partculas cargadas positivamente y con una masa 1.840 veces mayor que la de los electrones. A estas partculas se las denomin protones.

A principios de la dcada de 1900, dos hechos relativos a los tomos haban quedado claros: contienen electrones y son elctricamente neutros. Dado que son neutros, cada tomo deber tener igual nmero de cargas positivas y negativas, para mantener la neutralidad elctrica. A principios del siglo XX el modelo aceptado para los tomos era el propuesto por J. J. Tompson. Segn su descripcin, un tomo podra considerarse una esfera de materia positiva en la cual se encuentran embebidos los electrones. En 1910 Ernest Rutherford decidi usar partculas alfa para probar la estructura de los tomos. Junto con su colega Hans Geiger Y un estudiante de licenciatura llamado Ernest Marsden, Rutherford efectu una serie de experimentos en los cuales se utilizaron hojas delgadas de oro y metales como blancos de partculas alfa emitidas por una fuente radiactiva. Ellos observaron que la mayora de las partculas penetraban la hoja sin desviarse o con una ligera desviacin. Tambin observaron que de vez en cuando una partcula alfa se desviaba

sorprendentemente. En algunas ocasiones, la partcula alfa poda incluso regresar por la misma trayectoria hacia la fuente emisora. Este fue el descubrimiento ms sorprendente, dado que en el modelo de Thompson la carga positiva del tomo era tan difusa que se esperara que las partculas alfa pasaran con muy poca desviacin. Posteriormente Rutherford, fue capaz de explicar el resultado del experimento de dispersin de partculas alfa, pero tuvo que dejar a un lado el modelo de Thompson y proponer un nuevo modelo para el tomo. Segn Rutherford, la mayor parte de un tomo debe ser espacio vaco. Esto explica por qu la mayora de las partculas alfa pasaron a travs de la hoja de oro con poca o ninguna desviacin. Las cargas positivas del tomo, estn todas concentradas en un conglomerado central dentro del tomo, al que llam ncleo. Cuando una partcula alfa se acerca al ncleo en el experimento de dispersin, acta sobre ella una fuerza de repulsin muy grande y en consecuencia sufre una gran desviacin. Si una partcula alfa viaja directamente hacia el ncleo, experimenta una repulsin que poda invertir por completo el sentido de su movimiento.

Las partculas cargadas positivamente presentes en el ncleo se llaman protones y cada uno tiene masa de 1.67152 X 1024 g. En distintos experimentos se encontr que cada protn tiene la misma cantidad de carga que un electrn y es adems unas 1840 veces ms pesada que la partcula cargada negativamente. En este punto de la investigacin, los cientficos perciban el tomo de la siguiente manera: en el ncleo est concentrada la mayor parte de la masa total del tomo, pero aqul ocupa solo 1/1013 del volumen total del tomo. En el caso de tomos y molculas, las longitudes se expresarn aqu en trminos de la unidad SI llamada psicmetro (pm) donde 1 pm = 1 X 1012m Un radio atmico tpico es de unos 100 pm, mientras que el radio del ncleo atmico es de apenas 5X103.Es posible apreciar los tamaos relativos de un tomo y su ncleo imaginando que si un tomo fuera del tamao del Astrodomo de Houston, el volumen del ncleo sera comparable con el de una pequea canica. Mientras que los protones estn encerrados en el ncleo del tomo, los electrones se consideran esparcidos alrededor del ncleo y a cierta distancia de l.

Figura 2: Modelo atmico de Thomson, algunas veces llamado Budn de pasas. Los electrones se encuentran embebidos en una esfera uniforme cargada positivamente.

Figura 3: Diseo del experimentado Rutherford para medir la dispersin de las partculas alfa por una lmina de oro. La mayora de las partculas atraviesan la hoja de oro con poca o ninguna desviacin. Unas cuantas se desvan con un ngulo grande. Ocasionalmente una partcula alfa regresa. Vista amplificada de las partculas alfa al atravesar o ser desviadas por los ncleos.

Una unidad muy utilizada para expresar longitudes atmicas y que no pertenece al SI es el ngstrom (A: l A=100 pm). Tema: el neutrn 5 Neutrones Son partculas de masa igual a la del protn, pero sin carga elctrica. LA SUMA DEL NMERO DE PROTONES MS EL DE NEUTRONES DA EL NMERO MSICO A DEL TOMO Los investigadores estaban convencidos de que en el tomo tambin existen partculas elctricamente neutras, aunque les resultaba difcil poder demostrarlo. En 1932, Chadwick descubri unas partculas sin carga elctrica y con una masa aproximadamente igual a la del protn, a las cuales denomin neutrones. Se saba que el hidrgeno, el tomo ms simple, tiene solo un protn, y que el de helio tiene dos. En consecuencia, la relacin entre la masa del tomo de helio y la del tomo de hidrgeno deba ser de 2:1. (Dado que los electrones son mucho ms ligeros que los protones, su contribucin puede ignorarse). Sin embargo, en realidad la relacin es 4:1. Anteriormente, Rutherford y otros haban propuesto que deba haber otro tipo de partculas subatmicas en el ncleo: la prueba fue proporcionada por James Chadwick en 1932. Cuando Chadwick bombarde con partculas alfa una delgada hoja de berilio, el metal emiti una radiacin de muy alta energa, un tanto similar a los rayos gamma. En experimentos posteriores se demostr que los rayos en realidad constan de partculas elctricamente neutras con masa ligeramente mayor que la de los protones. Chadwick llam a estas partculas neutrones. El misterio de la relacin de masas poda ahora explicarse. En el ncleo de helio hay dos protones y dos neutrones, y en el ncleo de hidrgeno hay solo un protn y ningn neutrn; en consecuencia, la relacin es 4.1. Los fsicos han descubierto que los tomos liberan diversos tipos de partculas subatmicas cuando son bombardeados con partculas de energa

extremadamente alto en condiciones especiales en

"desintegradores atmicos". Sin embargo, los qumicos solo trabajan con electrones, protones y neutrones debido a que la mayora de las reacciones qumicas se efectan en condiciones normales. Tema: Historia de la teora atmica 6 Historia de la teora atmica. Cinco siglos antes de Cristo, los filsofos griegos se preguntaban si la materia poda ser dividida indefinidamente o si llegara a un punto, que tales partculas, fueran indivisibles. Es as, como Demcrito formula la teora de que la materia se compone de partculas indivisibles, a las que llam tomos (porque en griego tomo significa indivisible). En 1803 el qumico ingls John Dalton propone una nueva teora sobre la constitucin de la materia. Segn Dalton, toda la materia se poda dividir en dos grandes grupos: los elementos y los compuestos. Los elementos estaran constituidos por unidades fundamentales, que en honor a Demcrito, Dalton denomin tomos. Los compuestos se constituiran de molculas, cuya estructura viene dada por la unin de tomos en proporciones definidas y constantes. La teora de Dalton segua considerando el hecho de que los tomos eran partculas indivisibles. La teora atmica de Dalton marca el principio de la era moderna de la Qumica. Las hiptesis acerca de la naturaleza de la materia en las que Dalton bas su teora se pueden resumir como sigue: Los elementos estn formados por partculas extremadamente pequeas llamadas tomos. Todos los tomos de un elemento dado son idnticos en tamao, masa y propiedades qumicas. Los tomos de un elemento difieren de los tomos de todos los dems elementos. Los compuestos estn formados por tomos de ms de un elemento. En cualquier compuesto, la relacin entre el nmero de tomos de cualquier par de elementos presentes es un entero o una fraccin simple.

Una reaccin qumica implica solo una separacin, combinacin o redisposicin de tomos, stos no se crean ni se destruyen. Dalton establece que los tomos son diferentes para diferentes elementos. Dalton no intent describir la estructura o composicin de los tomos, l no tena idea de cmo era un tomo, pero s se dio cuenta de que las propiedades diferentes de elementos como hidrgeno y oxgeno, por ejemplo, se puede explicar suponiendo que los tomos de hidrgeno no son los mismos que los tomos de oxgeno. La segunda hiptesis sugiere que, para formar algn compuesto dado, no solo se requieren tomos de la clase adecuada de elementos, sino tambin el nmero correcto de tomos. La ltima hiptesis es otra forma de enunciar la ley de la conservacin de la masa, la cual establece que la materia no puede ser creada ni destruida. Hacia finales del siglo XIX, se descubri que los tomos no son indivisibles, pues se componen de varios tipos de partculas elementales. La primera en ser descubierta fue el electrn en el ao 1897 por el investigador Sir Joseph Thomson, quin recibi el premio Nbel de la Fsica en 1906. Posteriormente, Hantaro Nagaoka (1865 1950) durante sus trabajos realizados en Tokio, propone su teora segn la cual los electrones giraran en rbitas alrededor de un cuerpo central cargado positivamente, al igual que los planetas alrededor del Sol. Hoy da sabemos que la carga positiva del tomo se concentra en un denso ncleo muy pequeo, en cuyo alrededor giran los electrones. El ncleo del tomo se descubre gracias a los trabajos realizados en la Universidad de Mancgester, bajo la direccin de Ernest Rutherford entre los aos 1909 a 1911. El experimento utilizado consista en dirigir un haz de partculas de cierta energa contra una plancha metlica delgada, de las probabilidades que tal barrera desviara la trayectoria de las partculas, se dedujo la distribucin de la carga elctrica al interior de los tomos. La descripcin bsica de la constitucin atmica, reconoce la existencia de partculas con carga elctrica negativa, llamados electrones, los cuales giran en diversas rbitas (niveles de energa) alrededor de un ncleo central con carga

elctrica positiva. El tomo en su conjunto y sin la presencia de perturbaciones externas es elctricamente neutro. El ncleo los componen los protones con carga elctrica positiva, y los neutrones que no poseen carga elctrica. El tamao de los ncleos atmicos para los diversos elementos est comprendido entre unas cien milsimas y una diez milsima del tamao del tomo. La cantidad de protones y de electrones presentes en cada tomo es la misma. Esta cantidad recibe el nombre de nmero atmico, y se designa por la letra Z. A la cantidad total de protones ms neutrones presentes en un ncleo atmico se le llaman nmero msico y se designa por la letra A. Si designamos por X a un elemento qumico cualquiera, su nmero atmico y msico se representa por la siguiente simbologa: a X z1 Por ejemplo, para el Hidrgeno tenemos: H 1 Si bien, todas las caractersticas anteriores de la construccin atmica, hoy en da son bastante conocidas y aceptadas, a travs de la historia han surgido varios modelos que han intentado dar respuesta sobre la estructura del tomo. 7.1 Teora atmica de Dalton Aproximadamente por el ao 1808, Dalton define a los tomos como la unidad constitutiva de los elementos (retomando las ideas de los atomistas griegos). Las ideas bsicas de su teora, publicadas en 1808 y 1810 pueden resumirse en los siguientes puntos: - La materia est formada por partculas muy pequeas para ser vistas, llamadas tomos. - Los tomos de un elemento son idnticos en todas sus propiedades, incluyendo el peso. ... Diferentes elementos estn formados por diferentes tomos.

... Los compuestos qumicos se forman de la combinacin de tomos de dos o ms elementos, en un tomo compuesto; o lo que es lo mismo, un compuesto qumico es el resultado de la combinacin de tomos de dos o ms elementos en una proporcin numrica simple. ... Los tomos son indivisibles y conservan sus caractersticas durante las reacciones qumicas. ... En cualquier reaccin qumica, los tomos se combinan en proporciones numricas simples. ... La separacin de tomos y la unin se realiza en las reacciones qumicas. En estas reacciones, ningn tomo se crea o destruye y ningn tomo de un elemento se convierte en un tomo de otro elemento. A pesar de que la teora de Dalton era errnea en varios aspectos, signific un avance cualitativo importante en el camino de la comprensin de la estructura de la materia. Por supuesto que la aceptacin del modelo de Dalton no fue inmediata, muchos cientficos se resistieron durante muchos aos a reconocer la existencia de dichas partculas. Adems de sus postulados, Dalton emple diferentes smbolos para representar los tomos y los tomos compuestos, las, molculas. Sin embargo, Dalton no elabora ninguna hiptesis acerca de la estructura de los tomos y habra que esperar casi un siglo para que alguien expusiera una teora acerca de la misma. 7.2 Otras teoras que concordaban con la teora de Dalton Ley de la conservacin de la masa: La materia no se crea ni se destruye, slo se transforma. Ley de las Proporciones Definidas: Un Compuesto Puro siempre contiene los mismos elementos combinados en las mismas proporciones de la masa. Ley de las Proporciones Mltiples: Cuando dos elementos A y B forman ms de un compuesto, las cantidades de A que se combinan en estos compuestos, con una cantidad fija de B, estn en relacin de nmeros pequeos enteros. En Fsica y en Qumica como en todas las Ciencias Naturales, para interpretar hechos que no se perciben directamente se formulan hiptesis y conjeturas que

tratan de explicarlos adecuadamente, las cuales se denominan modelos. Estos modelos se elaboran a partir de los resultados de la experimentacin y su validez es probada por medio de los nuevos experimentos. Si explican correctamente el comportamiento de la materia siguen en vigencia; de lo contrario, deben ser modificados o reemplazados por otros nuevos. En el caso del tomo, dada su extrema pequeez, no es posible advertir cmo es su estructura. Por lo tanto, los investigadores fueron elaborando diferentes modelos atmicos a lo largo del tiempo, de acuerdo con los resultados que se obtenan en las diversas experiencias que se realizaron. 8.1 El Modelo de Thomson Thomson sugiere un modelo atmico que tomaba en cuenta la existencia del electrn, descubierto por l en 1897. Su modelo era esttico, pues supona que los electrones estaban en reposo dentro del tomo y que el conjunto era elctricamente neutro. Con este modelo se podan explicar una gran cantidad de fenmenos atmicos conocidos hasta la fecha. Posteriormente, el gran descubrimiento de nuevas partculas y los experimentos llevados a cabo por Rutherford demostraron la inexactitud de tales ideas. Para explicar la formacin de iones, positivos y negativos, y la presencia de los electrones dentro de la estructura atmica, Thomson ide un tomo parecido a un pastel de frutas. Una nube positiva que contena las pequeas partculas negativas (los electrones) suspendidos en ella. El nmero de cargas negativas era el adecuado para neutralizar la carga positiva. En el caso de que el tomo perdiera un electrn, la estructura quedara positiva; y si ganaba, la carga final sera negativa. De esta forma, explicaba la formacin de iones; pero dej sin explicacin la existencia de otras radiaciones.

8.2 El Modelo de Ernest Rutherford Basado en los resultados de su trabajo, que demostr la existencia del ncleo atmico, Rutherford sostiene que casi la totalidad de la masa del tomo se concentra en un ncleo central muy diminuto de carga elctrica positiva. Los

electrones giran alrededor del ncleo describiendo rbitas circulares. Estos poseen una masa muy nfima y tienen carga elctrica negativa. La carga elctrica del ncleo y de los electrones se neutraliza entre s, provocando que el tomo sea elctricamente neutro. El modelo de Rutherford tuvo que ser abandonado, pues el movimiento de los electrones supona una prdida continua de energa, por lo tanto, el electrn terminara describiendo rbitas en espiral, precipitndose finalmente hacia el ncleo. Sin embargo, este modelo sirvi de base para el modelo propuesto por su discpulo Neils Bohr, marcando el inicio del estudio del ncleo atmico, por lo que a Rutherford se lo conoce como el padre de la era nuclear. l estudi los componentes de la radiacin que ocurren espontneamente en la Naturaleza. A continuacin se presenta una tabla resumiendo las caractersticas de estos componentes:

Rayo Composicin CargaAlfa2 protones y 2 neutrones (llamados tambin ncleos de Helio) 2+BetaElectrones de alta energa 1GammaRadiacin electromagntica de Longitud de onda muy corta (Alta Energa) 0 En 1900 Rutherford con la colaboracin de Mardsen, soporta y verifica su teora con el experimento de la lmina de oro. ste era simple, bombardearon una placa de oro muy delgada con partculas (alfa) procedentes de una fuente radioactiva. Colo caron una pantalla de Sulfuro de Zinc fluorescente por detrs de la capa de oro para observar la dispersin de las partculas alfa en ellas. El tomo de Bohr Para explicar la estructura del tomo, el fsico dans Niels Bohr desarroll en 1913, una hiptesis conocida como teora atmica de Bohr. Este supuso que los electrones estn dispuestos en capas definidas, o niveles cunticos, a una distancia considerable del ncleo. La disposicin de los electrones se denomina configuracin electrnica. El nmero de electrones es igual al nmero atmico del tomo: el hidrgeno tiene un nico electrn orbital, el helio dos y el uranio 92. Las capas electrnicas se superponen de forma regular hasta un mximo de siete, y cada una de ellas puede albergar un determinado nmero de electrones. La primera capa est completa cuando contiene dos electrones, en la segunda cabe

un mximo de ocho, y las capas sucesivas pueden contener cantidades cada vez mayores. Ningn tomo existente en la naturaleza tiene la sptima capa llena. Los "ltimos" electrones, los ms externos o los ltimos en aadirse a la estructura del tomo, determinan el comportamiento qumico del tomo. Todos los gases inertes o nobles (helio, nen, argn, criptn, xenn y radn) tienen llena su capa electrnica externa. No se combinan qumicamente en la naturaleza, aunque los tres cases nobles ms pesados (criptn, xenn y radn) pueden formar compuestos qumicos en el laboratorio. Por otra parte, las capas exteriores de los elementos como litio, sodio o potasio solo contienen un electrn. Estos elementos se combinen con facilidad con otros elementos (Transfirindoles su electrn ms externo) para formar numerosos compuestos qumicos. De forma equivalente, a los elementos como el flor, el cloro o el bromo slo les falta un electrn para que su capa exterior est completa. Tambin se combinan con facilidad con otros elementos de los que obtienen electrones. Las capas atmicas no se llenan necesariamente de electrones de forma consecutiva. Los electrones de los primeros 18 elementos de la tabla peridica se aaden de forma regular, llenando cada capa al mximo antes de iniciar una nueva capa. A partir del elemento decimonoveno, el electrn ms externo comienza una nueva capa antes de que se llene por completo la capa anterior. No obstante, se sigue manteniendo una regularidad, ya que los electrones llenan las capas sucesivas con una alternancia que se repite. El resultado es la repeticin regular de las propiedades qumicas de los tomos, que se corresponde con el orden de los elementos en la tabla peridica. Resulta cmodo visualizar los electrones que se desplazan alrededor del ncleo como si fueran planetas que giran en torno al Sol. No obstante, esta visin es mucho ms sencilla que la que se mantienen actualmente. Ahora se sabe que es imposible determinar exactamente la posicin de un electrn en el tomo sin perturbar su posicin. Esta incertidumbre se expresa atribuyendo al tomo una forma de nube en la que la posicin de un electrn se define segn la probabilidad de encontrarlo a una distancia determinada del ncleo.

Esta visin del tomo como "nube de probabilidad", ha sustituido al modelo de sistema solar. Tema: Rayos X y Radiactividad Rayos X y radiactividad En la dcada de 1890 muchos cientficos fueron atrados por el estudio de los rayos catdicos. Algunos de stos se relacionaban con el fenmeno recientemente descubierto llamado radiactividad, que es la emisin espontnea de partculas, radiacin o ambas. Radiacin es el trmino empleado para describir la emisin y transmisin de energa a travs del espacio en forma de ondas. Una sustancia radiactiva se desintegra espontneamente. A principios de siglo XX los cientficos haban descubierto varios tipos de rayos radiactivos. La informacin obtenida al estudiar estos rayos y sus efectos en otros materiales contribuy de manera significativa a la comprensin de la estructura del tomo. En 1895 Wilhelm Rntgen observ que cuando los rayos catdicos incidan sobre vidrio y metales, se emitan unos rayos desconocidos. Estos rayos eran de alta energa y podan penetrar la materia. Adems oscurecan placas fotogrficas protegidas con papel y producan fluorescencia en diversas sustancias. Dado que estos rayos no eran desviados por un imn, no constaban de partculas cargadas como los rayos catdicos. Rntgen los llam Rayos X. Posteriormente fueron identificados como un tipo de radiacin de alta energa. Poco despus del descubrimiento de Rntgen, Antoine Becquerel. Empez a estudiar las propiedades fluorescentes de las sustancias. Por mero accidente, descubri que algunos compuestos de uranio eran capaces de oscurecer placas fotogrficas protegidas con papel delgado o incluso hojas metlicas delgadas en ausencia del estmulo de rayos catdicos. La naturaleza de la radiacin causante de esto era desconocida, aunque al parecer dicha radiacin era semejante a los rayos X por ser de alta energa y por no constar de partculas cargadas. Marie Curie discpula de Becquerel, sugiri el nombre de radiactividad para este fenmeno. Se dice que es radiactivo cualquier elemento que como el uranio

presenta radiactividad. Marie Curie y su esposo, Pierre, posteriormente estudiaron e identificaron muchos elementos radiactivos. En investigaciones ulteriores se demostr que los elementos radiactivos pueden emitir tres tipos de rayos, los cuales se estudiaron mediante un dispositivo similar al que se ve en la figura. Se observ que dos de los tres tipos de rayos podan desviarse al pasar entre dos placas metlicas con cargas opuestas. Dependiendo del sentido de la desviacin, estos dos rayos se llamaron rayos alfa y rayos beta. El tercer tipo, que no es afectado por las placas cargadas, es el de los rayos gamma. Los rayos alfa o partculas resultaron ser iones de helio, con carga positiva de +2. Debido a su carga positiva estos rayos son atrados por la placa cargada negativamente. Los rayos beta o partculas beta, en cambio, estn formados por electrones cargados negativamente, por lo que son atrados hacia la placa con carga positiva. Dado que los rayos gamma no son partculas cargadas, su movimiento no resulta afectado por un campo elctrico externo. Constan de radiacin de alta energa.

DATOS BIOGRAFICOS DE JHON DALTON John Dalton (Eaglesfield, Gran Bretaa, 1766Manchester, 1844) Qumico y fsico britnico. En su infancia ayudaba con su hermano a su padre en el trabajo del campo y de la pequea tienda familiar donde tejan

vestidos, mientras que su hermana Mary ayudaba a su madre en las tareas de la casa y venda papel, tinta y plumas. Jonh Dalton.-Aunque su situacin econmica era bastante humilde, recibieron cierta educacin en la escuela cuquera ms cercana, a diferencia de otros nios de la misma condicin. El maestro de la escuela cuquera de Pardshow Hall

proporcion a Jonh Dalton una buena base y le transmiti afn por la bsqueda incansable de nuevos conocimientos. Un cuquero rico, Elihu Robinson, se convirti en su mentor y en otra fuente de estimulacin hacia las matemticas y las ciencias (especialmente la meteorologa). Con slo 12 aos de edad Jonh Dalton abri una escuela en su localidad natal, Eaglesfield. Aunque supo manejar los problemas con sus alumnos mayores que l, despus de dos aos tuvo que abandonar su proyecto debido al bajo salario, y tuvo que volver a las tareas del campo trabajando para un to suyo. En 1781 Jonh Dalton se uni a su hermano como asistente de George Bewley en su escuela de Kendall. Cuando se retir George, su hermano y l abrieron su propia escuela, donde ofrecan clases de ingls, latn, griego y francs, adems de 21 temas relacionados con las matemticas y las ciencias. Su hermana se traslad con ellos para ayudarles en la casa. A pesar de tener unos 60 alumnos, a veces se vean obligados a trabajar en tareas auxiliares para mantenerse. John Gough, el hijo ciego de un rico comerciante, se hizo amigo de John Dalton y su mentor. Le ense lenguas, matemticas y ptica, adems de compartir con Dalton su biblioteca. El inters de Dalton se extendi hacia la neumtica, la astronoma y la geografa, y en 1787 comenz a obtener ingresos extraordinarios impartiendo conferencias. Tambin se dirigi a un museo cercano con una oferta para vender los once volmenes clasificados de su coleccin botnica. Coleccionaba mariposas y estudiaba los caracoles, las garrapatas y los gusanos. Tambin meda su ingesta de alimentos y la comparaba con los residuos producidos por sus organismo. Preparaba su ingreso en la escuela de medicina, pero su familia lo desanim por falta de dinero y de confianza en l. A la edad de 26 aos (1792), Dalton descubri que ni l ni su hermano eran capaces de distinguir los colores. Le regal a su madre unas medias (que l crea azules) y ella le pregunt sorprendida cul era la razn por la que le daba unas medias de color escarlata, que no era apropiado para una mujer cuquera. En su primer artculo cientfico importante, John Dalton proporcion una descripcin

cientfica sobre este fenmeno que posteriormente se conoci con el nombre de daltonismo. En 1793, se traslad a Manchester como tutor en el Nuevo Colegio fundado por los presbiterianos. Inmediatamente se inscribi en la Biblioteca de Manchester y en la Sociedad Filosfica (que llegara a presidir). En ese mismo ao Dalton public su primer libro Meteorological Observations and Essays, donde defenda la tesis de que el aire es una mezcla fsica de gases en lugar de una combinacin qumica. Como tutor de qumica conoca la obra de Lavoisier. En 1802 estableci su ley de las presiones parciales (Ley de Dalton). Cuando dos fluidos elsticos A y B se mezclan, no hay repulsin entre una partcula de A y otra de B, pero s entre una partcula de B y otra partcula de B. Tambin estableci una relacin entre la presin de vapor y la temperatura. Su inters en los gases se derivaba de su aficin a los estudios meteorolgicos: siempre llevaba consigo sus aparatos del tiempo all donde fuese, realizando a lo largo de su vida ms de doscientas mil observaciones que anotaba en su diario constantemente. Gracias a estas observaciones, su mente analtica pudo encontrar relaciones numricas entre los datos. En 1803, mientras trataba de explicar su ley de presiones parciales, comenz a formular su mayor contribucin a la ciencia: la teora atmica. Se encontraba estudiando la reaccin del xido ntrico con oxgeno cuando descubri que la reaccin poda tener lugar con dos proporciones diferentes: a veces 1:1,7 y otras 1;3,4 (en peso). Ello llev a Dalton a establecer la ley de las proporciones mltiples, que dice que los pesos de dos elementos siempre se combinan entre s en proporciones de nmeros enteros pequeos. En ese mismo ao public su primera lista de pesos atmicos y smbolos. Los resultados fueron comunicados oralmente y publicados en un libro en 1808, su trabajo ms famoso: A New System of Chemical Philosophy, Part I. En l adopt la idea de tomo y dibuj partculas individuales para ilustrar las reacciones

qumicas. No todo el mundo aceptaba la nueva teora y en 1810 public la segunda parte, proporcionando nuevas evidencias empricas. Aunque fue miembro de la Real Sociedad desde 1822 y en 1825 recibi la medalla de esta sociedad cientfica por su trabajo en la teora atmica, Dalton siempre se consideraba a s mismo sobre todo un docente, que se gan la vida dando clases y conferencias hasta 1833, cuando fue premiado con una pensin civil anual. El 27 de julio de 1844 falleci de un ataque al corazn. Segn su deseo, tras su muerte se le practic la autopsia para determinar la causa de lo que luego se llam daltonismo. Su ltimo experimento demostr que el daltonismo no es un problema del ojo mismo, sino que estaba causado por alguna deficiencia del poder sensorial. Fue enterrado con honores de monarca, en un funeral seguido por ms de cuatrocientas mil personas, contraviniendo los principios de los cuqueros conforme a los cuales vivi.

DATOS BIOGRAFICOS DE MENDELEIEV Dmitri Ivanovich Mendeliev (Tobolsk, actual Rusia, 1834-San Peterburgo, 1907) Qumico ruso. Su familia, de la que era el menor de diecisiete hermanos, se vio obligada a emigrar de Siberia a Rusia a causa de la ceguera del padre y de la prdida del negocio familiar a raz de un incendio. Su origen siberiano le cerr las puertas de las universidades de Mosc y San Petersburgo, por lo que se form en el Instituto Pedaggico de esta ltima ciudad.

Ms tarde se traslad a Alemania, para ampliar estudios en Heidelberg, donde conoci a los qumicos ms destacados de la poca. A su regreso a Rusia fue nombrado profesor del Instituto Tecnolgico de San Petersburgo (1864) y profesor de la universidad (1867), cargo que se vera forzado a abandonar en 1890 por motivos polticos, si bien se le concedi la direccin de la Oficina de Pesos y Medidas (1893). Entre sus trabajos destacan los estudios acerca de la expansin trmica de los lquidos, el descubrimiento del punto crtico, el estudio de las desviaciones de los gases reales respecto de lo enunciado en la ley de Boyle-Mariotte y una formulacin ms exacta de la ecuacin de estado. En el campo prctico destacan sus grandes contribuciones a las industrias de la sosa y el petrleo de Rusia. Con todo, su principal logro investigador fue el establecimiento del llamado sistema peridico de los elementos qumicos, o tabla peridica, gracias al cual culmin una clasificacin definitiva de los citados elementos (1869) y abri el paso a los grandes avances experimentados por la qumica en el siglo XX. Aunque su sistema de clasificacin no era el primero que se basaba en propiedades de los elementos qumicos, como su valencia, s incorporaba notables mejoras, como la combinacin de los pesos atmicos y las semejanzas entre elementos, o el hecho de reservar espacios en blanco correspondientes a elementos an no descubiertos como el eka-aluminio o galio (descubierto por Boisbaudran, en 1875), el eka-boro o escandio (Nilson, 1879) y el eka-silicio o germanio (Winkler, 1886). Mendeliev demostr, en controversia con qumicos de la talla de Chandcourtois, Newlands y L. Meyer, que las propiedades de los elementos qumicos son funciones peridicas de sus pesos atmicos. Dio a conocer una primera versin de dicha clasificacin en marzo de 1869 y public la que sera la definitiva a comienzos de 1871. Mediante la clasificacin de los elementos qumicos conocidos en su poca en funcin de sus pesos atmicos crecientes, consigui que aquellos elementos de comportamiento qumico similar estuvieran situados en una misma columna vertical, formando un grupo. Adems, en este sistema

peridico hay menos de diez elementos que ocupan una misma lnea horizontal de la tabla. Tal como se evidenciara ms adelante, su tabla se basaba, en efecto, en las propiedades ms profundas de la estructura atmica de la materia, ya que las propiedades qumicas de los elementos vienen determinadas por los electrones de sus capas externas. Convencido de la validez de su clasificacin, y a fin de lograr que algunos elementos encontrasen acomodo adecuado en la tabla, Mendeliev alter el valor de su peso atmico considerado correcto hasta entonces, modificaciones que la experimentacin confirm con posterioridad. A tenor de este mismo patrn, predijo la existencia de una serie de elementos, desconocidos en su poca, a los que asign lugares concretos en la tabla. Pocos aos despus (1894), con el descubrimiento de ciertos gases nobles (nen, criptn, etc.) en la atmsfera, efectuado por el qumico britnico William Ramsay (1852-1816), la tabla de Mendeliev experiment la ltima ampliacin en una columna, tras lo cual qued definitivamente establecida.

DATOS BIOGRAFICOS DE RUTHERFORD Ernest Rutherford (Nelson, Nueva Zelanda, 1871Londres, 1937) Fsico y qumico britnico. Tras licenciarse, en 1893, en Christchurch (Nueva Zelanda), Ernest Rutherford se traslad a la Universidad de Cambridge (1895) para trabajar como ayudante de JJ. Thomson. En 1898 fue nombrado

catedrtico de la Universidad McGill de Montreal, en Canad. A su regreso al Reino Unido (1907) se incorpor a la docencia en la Universidad de Manchester, y en 1919 sucedi al propio

Thomson como director del Cavendish Laboratory de la Universidad de Cambridge. Por sus trabajos en el campo de la fsica atmica, Ernest Rutherford est considerado como uno de los padres de esta disciplina. Investig tambin sobre la deteccin de las radiaciones electromagnticas y sobre la ionizacin del aire producida por los rayos X. Estudi las emisiones radioactivas descubiertas por H. Becquerel, y logr clasificarlas en rayos alfa, beta y gamma. En 1902, en colaboracin con F. Soddy, Rutherford formul la teora sobre la radioactividad natural asociada a las transformaciones espontneas de los elementos. Colabor con H. Geiger en el desarrollo del contador de radiaciones conocido como contador Geiger, y demostr (1908) que las partculas alfa son iones de helio (ms exactamente, ncleos del tomo de helio) y, en 1911, describi un nuevo modelo atmico (modelo atmico de Rutherford), que posteriormente sera perfeccionado por N. Bohr. Segn este modelo, en el tomo exista un ncleo central en el que se concentraba la casi totalidad de la masa, as como las cargas elctricas positivas, y una envoltura o corteza de electrones (carga elctrica negativa). Adems, logr demostrar experimentalmente la mencionada teora a partir de las desviaciones que se producan en la trayectoria de las partculas emitidas por sustancias radioactivas cuando con ellas se bombardeaban los tomos. Los experimentos llevados a cabo por Rutherford permitieron, adems, el establecimiento de un orden de magnitud para las dimensiones reales del ncleo atmico. Durante la Primera Guerra Mundial estudi la deteccin de submarinos mediante ondas sonoras, de modo que fue uno de los precursores del sonar. Asimismo, logr la primera transmutacin artificial de elementos qumicos (1919) mediante el bombardeo de un tomo de nitrgeno con partculas alfa. Las transmutaciones se deben a la capacidad de transformarse que tiene un tomo sometido a bombardeo con partculas capaces de penetrar en su ncleo. Muy

poco despus de su descubrimiento se precisaron las caractersticas de las transmutaciones y se comprob que la energa cintica de los protones emitidos en el proceso poda ser mayor que la de las partculas incidentes, de modo que la energa interna del ncleo tena que intervenir la transmutacin. En 1923, tras fotografiar cerca de 400.000 trayectorias de partculas con la ayuda de una cmara de burbujas (cmara de Wilson), Blackett pudo describir ocho transmutaciones y establecer la reaccin que haba tenido lugar. Rutherford recibi el Premio Nobel de Qumica de 1908 en reconocimiento a sus investigaciones relativas a la desintegracin de los elementos. Entre otros honores, fue elegido miembro (1903) y presidente (1925-1930) de la Royal Society de Londres y se le concedieron los ttulos de sir (1914) y de barn Rutherford of Nelson (1931). A su muerte, sus restos mortales fueron inhumados en la abada de Westminster. DATOS BIOGRAFICOS DE MOSELEY (Henry Gwyn-Jeffreys Moseley; Weymouth, 1887 Gallpoli,

1915) Fsico ingls que demostr la relacin entre el nmero

atmico y la carga nuclear de los elementos, llamada en su honor Ley de Moseley. Procedente de una familia de cientficos, realiz sus estudios en Oxford, donde obtuvo su ttulo en 1910.

Rutherford lo acogi bajo su tutela en Manchester; pero tan slo estuvo dos aos con l y volvi a Oxford. Un ao despus, en 1914, ante el estallido de la Primera Guerra Mundial, march a Australia, y se alist en el Royal Engineers como oficial de transmisiones. Moseley fue una de las muchas vctimas de la catstrofe. Encontr la muerte

durante la campaa de Gallipoli, en el desembarco de la baha de Suvla Bay, al recibir un disparo en la cabeza que le asest un turco emboscado. Moseley centr su actividad en el estudio de los rayos X, utilizando para ello los trabajos que sobre dichas radiaciones haban hecho otros cientficos como Bragg y Von Laue, en los que haban demostrado, respectivamente, que los rayos procedan de los metales usados como antictodo en los tubos de rayos X, y que las frecuencias de estos rayos podan ser calculadas por una tcnica de difraccin cristalogrfica. En 1913, el joven Moseley, que conoca este ltimo mtodo, se hallaba en Manchester intentando hallar la medicin exacta de las longitudes de onda de los rayos X, pero prefera servirse de cristales, en lugar de rejillas de refraccin, para producir una deflexin de los rayos dependiente de la longitud de onda. Prob con ms de treinta metales -que incluan desde el aluminio al oro- como antictodos, descubriendo que las ondas de rayos X variaban regularmente de posicin al pasar de un elemento a otro, pero siempre siguiendo el orden que ocupaban en la tabla peridica. Este patrn de variacin le permiti establecer que el nmero que marca la posicin de un elemento, en una serie ordenada, es el mismo que da la carga elctrica del ncleo, es decir, que la carga nuclear era igual al denominado por el propio Moseley nmero atmico. La veracidad de estas teoras significaba poder determinar la carga nuclear de cualquier elemento, al igual que el nmero de electrones de su tomo, con slo mirar el lugar que ocupaba en la lista. El punto oscuro de la teora (la ausencia de seis elementos en la tabla peridica) pronto se subsan, ya que se descubrieron estos elementos desconocidos. La relacin existente entre la frecuencia de los rayos X y su nmero atmico fue bautizada como Ley de Moseley.