TALLER

PRINCIPALES ANÁLISIS FISICOQUÍMICOS DE CALIDAD DEL AGUA

NOMBRE: _________________________

FECHA: ___________________________

CALIDAD DEL AGUA

La calidad de cualquier masa de agua, superficial o subterránea depende tanto de factores

naturales como de la acción humana. Sin la acción humana, la calidad del agua vendría
determinada por la erosión del substrato mineral, los procesos atmosféricos de
evapotranspiración y sedimentación de lodos y sales, la lixiviación natural de la materia
orgánica y los nutrientes del suelo por los factores hidrológicos, y los procesos biológicos en el
medio acuático que pueden alterar la composición física y química del agua.

La calidad del agua puede definirse como la composición físico-químico-biológica que la

caracteriza, cuando sus características la hacen aceptable para un cierto uso. El conocimiento
de las propiedades del agua, derivadas de estas características es fundamental para valorar los
posibles inconvenientes y perjuicios que su utilización pudiera ocasionar.

El control de la calidad del agua debe evaluarse de acuerdo con su aplicación:

• Consumo doméstico y público

• Preservación de fauna y flora.
• Agrícola.
• Pecuario.
• Recreativo.
• Industrial.
• Navegación.
• Estético

1. AGUA PARA CONSUMO HUMANO

En el caso del agua potable, se establecen normas para asegurar un suministro de agua limpia
y saludable para el consumo humano y, de este modo, proteger la salud de las personas. Estas
normas se basan normalmente en unos niveles de toxicidad científicamente aceptables tanto
para los humanos como para los organismos acuáticos

El agua no debe contener microorganismos patógenos, ni sustancias tóxicas o nocivas para la

salud, la calidad del agua no debe deteriorarse ni caer por debajo de los límites establecidos
durante el periodo de tiempo para el cual se diseño el sistema de abastecimiento.

El agua es potable cuando reuniendo agradables características estéticas y organolépticas

(fresca, incolora, transparente, insípida o con un sabor agradable), contiene en adecuada
proporción elementos y sales minerales, pero sin poseer sustancias que puedan causar
perjuicio alguno en la fisiología normal del organismo humano. A su vez un agua se dice
contaminada cuando contiene microorganismos y sustancias químicas de diverso origen, de
modo que resulte inadecuada para su empleo normal.
En la siguiente tabla se indican los parámetros de control del agua potable de acuerdo con el
decreto 475 de 1998 del Ministerio de Salud.

Tabla 1. Parámetros máximos admisibles en agua potable. Decreto 475 de 1998

Al realizar la evaluación de la calidad del agua potable es necesario tener en cuenta los
siguientes parámetros:

• Materias flotantes, es decir sólidos de densidad inferior a 1, generalmente de origen

vegetal, pero que pueden producir obstrucciones en bombas, tuberías, etc.
• Sólidos en suspensión, materias insolubles de dimensiones cercanas a 0.5 mm y que
producen sedimentos, obstrucciones y abrasión en tuberías y demás.
• Turbiedad, que es la interferencia al paso de la luz, producida por materia muy fina en
suspensión y que da un aspecto desagradable al agua, mancha la ropa, puede afectar los
alimentos y hace al agua sospechosa de contaminación.
• Color o aspecto visual, producido por materia orgánica coloidal o disuelta, generalmente
de origen vegetal y que da al agua un aspecto desagradable y puede dificultar las
operaciones de limpieza.
• Materia orgánica o materia oxidable al permanganato potásico (KMnO4). El agua que
contiene materia orgánica es un medio propicio para el desarrollo de bacterias y puede
estar contaminada.
• Escerichia coli que indican contaminación fecal reciente y riesgo inmediato de gérmenes
patógenos.
• Estreptococos fecales indicadores también de contaminación fecal reciente o antigua.
• Bacterias recontadas en incubación de agar durante 24 horas a 37 ºC, indican
contaminación por vertidos.
• Hierro y manganeso, que da coloración roja y/o negra al agua, mancha la ropa, produce
precipitados en las tuberías y favorece la corrosión.
• Aceites y grasas como materia separable por extracción con cloroformo o eter, procede de
vertidos residuales y dan mal aspecto al agua y en ocasiones unidos a sólidos en
suspensión dan lugar a aglomerados que pueden producir obstrucciones.
• pH, que como acidez o basicidad puede darse en aguas naturales.
• Dureza total producida por iones de Ca++ y Mg++ en solución, debido a los cuales se
incrementa el consumo de jabón, se cuecen mal los alimentos y se producen
incrustaciones.
• Cloruros que dan sabor salado al agua y en grandes cantidades la hacen corrosiva.
• Sulfatos que pueden dar sabor amargo al agua y en combinación con el Mg, pueden
producir efectos laxantes.
• Nitratos que se reducen a nitritos y empobrecen de oxígeno la sangre
(metahemoglobinemia).
• Residuo seco o total de sales disueltas que dan sabor al agua y la pueden hacer
corrosiva.
• Componentes nocivos o venenosos que fuera de los mencionados en la tabla también
puede estar la radiactividad y que proceden casi siempre de vertidos extraños al agua
natural.

2. DUREZA DEL AGUA

La dureza es una propiedad química del agua que se determina por el contenido de
carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos, nitratos de calcio y magnesio. Debido a la cantidad
de contenido que tenga el agua de estas sustancias es que se puede clasificar su dureza como
blanda, semi-dura, dura y muy duras. Los causantes principales de la dureza en el agua son los
iones de calcio y magnesio. Podemos definir como dureza total la cantidad de calcio y
magnesio presente en la muestra de agua y se representa en unidades de CaCO 3 .
Normalmente, la prueba de dureza en aguas se realiza en las industrias, debido a que afecta
de diversas maneras. Por ejemplo: en procesos de lavado, provoca que se consuma mas jabón
y produce sales insolubles; en calderas y sistemas de enfriamiento forma sedimentos que tapa
las tuberías y ocurre una pérdida de eficiencia de la transferencia de calor. Por lo que debe ser
removida antes de utilizarse en las industrias. La mayoría de los suministros de agua tienen un
promedio de 250mg/L de dureza, niveles superiores a 500 mg/L son indeseables para uso
doméstico.

La dureza es caracterizada comúnmente por el contenido de calcio y magnesio y expresada

como carbonato de calcio equivalente.

Existen dos tipos de DUREZA:

Dureza Temporal: Esta determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos de calcio y

magnesio. Puede ser eliminada por ebullición del agua y posterior eliminación de precipitados
formados por filtración, también se le conoce como "Dureza de Carbonatos".

Dureza Permanente: está determinada por todas las sales de calcio y magnesio excepto
carbonatos y bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullición del agua y también se le
conoce como "Dureza de No carbonatos".

Interpretación de la Dureza:

Dureza como CaCO3 Interpretación

0-75 agua suave
75-150 agua poco dura
150-300 agua dura
>300 agua muy dura

En agua potable El límite máximo permisible es de 300 mg/l de dureza.

En agua para calderas El límite es de 0 mg/l de dureza

Cálculos para Dureza Total : Expresada como ppm de CaCO3

mg/l de Dureza Total = [ meq/l (Ca+2 + Mg+2)]* (50)

Cálculos para Dureza de Calcio : Expresada como ppm de CaCO3

mg/l Dureza de Calcio = (meq/l Ca+2)* (50)

Cálculos para Dureza de Magnesio : Expresada como ppm de CaCO3

mg/l Dureza de Magnesio = (meq/l Mg+2)* (50)

A continuación, se describen los parámetros de mayor relevancia y control en el monitoreo de
la calidad de agua, según la resolución 2115 de 2007:

Fuente: ABC- Calidad de Agua.pdf - Grupo EPM

 PRÁCTICA DE LABORATORIO
PREPARACION DE LA MUESTRA

Para regar un cultivo con un tipo específico de agua debemos conocer previamente sus
propiedades químicas, físicas y biológicas que determinan si es apta o no para algunos
cultivos. La calidad de un agua está fundamentalmente determinada por las sales que en ella
se encuentren y depende de la naturaleza de éstas así como de sus concentraciones, para
que el desarrollo de la planta sea adecuado.

PROCEDIMIENTO

Una vez la muestra ha ingresado al laboratorio según el procedimiento ITQ-001, el análisis

debe iniciarse en el menor tiempo posible Si esto no es posible se deberá almacenar la
muestra de agua en la nevera. Si la muestra de agua presenta turbidez evidente o partículas
solidas muy grandes debe dejarse decantar por al menos dos horas y luego iniciar el análisis
usando el sobrenadante

1. DETERMINACIÓN DE PH

FUNDAMENTO

La evaluación electrométrica del pH se basa en la determinación de la actividad del ión H+

mediante el uso un electrodo cuya membrana es sensible al H+. El pH es una de las
mediciones más comunes e importantes en los análisis químicos rutinarios debido a que la
disponibilidad de la mayoría de los elementos esenciales para las plantas depende del pH.

PROCEDIMIENTO:

ASEGURAMIENTO DE CALIDAD DEL MÉTODO

Verifique el medidor de pH con las soluciones pH 4.00 y 7.00 certificadas y trazables, estas
soluciones deben conservarse en refrigeración y colocarlas a temperatura ambiente al
momento de la verificación del equipo

Tome una alícuota de 20 mL de la muestra de agua obtenido e introduzca el electrodo. Registre

el pH al momento en que la lectura se haya estabilizado

2. CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA DEL SUELO.

FUNDAMENTO
La conductividad eléctrica es una medida de la capacidad de un material para transportar la
corriente eléctrica. Una solución acuosa que contiene iones tiene esa habilidad. La
conductividad depende de la concentración total de iones presentes, de la movilidad de cada
uno de los iones disueltos, su valencia y de la temperatura a la que se hace la determinación.

PROCEDIMIENTO

ASEGURAMIENTO DE CALIDAD DEL MÉTODO

Antes de usar el conductivimetro se debe verificar con una solución patrón de conductividad
conocida

Para obtener resultados reproducibles los electrodos de la celda deben estar limpios, el
electrodo no se deberá transferir de una solución a otra, no sin antes lavarlo cuidadosamente y
se debe guardar limpio y seco.

Tome una alícuota de 10 mL del agua proveniente del procedimiento PQA-001, Introduzca el
electrodo del conductivimetro en la solución verifique que la celda este suspendida en la
solución de tal manera que los orificios de venteo estén sumergidos, permita la estabilización
por unos minutos, haga la lectura asegurándose de que la sonda de temperatura está
corrigiendo a 25 º C,

3. CARBONATOS (CO3)= Y BICARBONATOS (HCO3)-.

FUNDAMENTO

La determinación de carbonatos y bicarbonatos presentes se basa en una reacción de ácido-

base, la muestra de agua con presencia de carbonatos y bicarbonatos presenta reacción
alcalina. Su titulación con un ácido cambia carbonatos en bicarbonatos y posteriormente en
ácido carbónico.

REACTIVOS

• Todos los reactivos usados deben ser grado reactivo analítico

• Agua con una conductividad específica no mayor de 0,2 dS/m a 25°C y un pH mayor de
5,6.
• Solución indicadora de fenolftaleína: disolver 5 gramos de fenolftaleína en 500 ml de etanol
96%, Completar a un litro con agua.
• Solución indicadora mixta: disolver 0.20 g de verde de bromocresol y 0.1 g de rojo de
metilo en 200 mL de etanol 96%.
• Solución de ácido sulfúrico 0.05 N para titulación: disolver 6.95 ml de ácido sulfúrico
concentrado 95-97 % en 5 litros de agua, valorar la solución usando NaOH valorada contra
biftalato de potasio según instrucción ITQ-006.

PROCEDIMIENTO
Tenga en cuenta los resultados de pH de su muestra. Si el pH es superior o igual a 8,3, se
determina carbonatos y bicarbonatos, si el valor del pH varía entre 4,2 y 8,3, se determinan
solamente bicarbonatos.
Carbonatos: Tome 50 mL de la muestra, agregue 10 gotas de fenolftaleina. Si existen
carbonatos la solución debe tornarse rosada o violeta, titule entonces hasta viraje de rosa a
incoloro usando ácido sulfúrico 0.05 N.
Si la solución permanece transparente después de la adición del indicador, significa que no
existen carbonatos.

Bicarbonatos: Sobre la misma muestra, agregue tres gotas de solución indicadora mixta, si la
muestra vira a rosa quiere decir que no existe contenido de bicarbonatos en la muestra, de lo
contrario titule con la solución de acido sulfúrico hasta cambio de verde a rosa.

CÁLCULOS Y EXPRESIÓN DE RESULTADOS

CO32- meq /L = (2*Vol. Muestra * Normalidad ácido *1000

Alícuota (mL)

HCO3- meq /L = (Vol. muestra- 2vol.muestra CO32-)* Normalidad ácido *1000

Alícuota (mL)

4. CLORUROS

FUNDAMENTO

En este método los cloruros son titulados con nitrato de mercurio mediante la formación de
cloruro de mercurio soluble y ligeramente disociado. En el intervalo de pH 2,3 – 2,8 la
difenilcarbonaza indica el punto final de la titulación por la formación de un complejo púrpura
con el exceso de iones mercúricos.

Este método es adecuado para la medición del ión cloruro en solución en la muestra de agua
con el fin de diagnosticar su calidad.

REACTIVOS

Todos los reactivos usados deben ser grado reactivo analítico

• Agua con una conductividad específica no mayor de 0,2 mS/m a 25°C y un pH mayor de 5,6.
• Solución de nitrato de mercurio 0.014 N: disuelva 2.42 de nitrato de mercurio Hg(NO 3)2.
2H2O en 20 mL de agua, agregue 0.25 mL de ácido nítrico concentrado HNO3 y lleve a un
volumen de 1L. Valore la solución según la instrucción ITQ-011.
• Solución ácido nítrico HNO3 0.2 N: diluya 12.9 mL de HNO3 a un litro.
• Indicador mixto Difenilcarbazona azul de bromofenol: Disuelva 0.5 g de difenil carbazona y
0.05 g de azul de bromofenol en 100 mL de alcohol etílico del 95%, guarde en frasco ámbar

PROCEDIMIENTO

Use la muestra obtenida en el procedimiento PQA-001, tome 50 mL, agregue 10 gotas del
indicador mixto y luego HNO3 0.2 N gota a gota hasta que el color sea amarillo intenso (pH 3.6),
agregue 5 gotas mas HNO3. Titule con la solución valorada de nitrato mercúrico hasta el primer
tinte violeta permanente, antes de que el punto final sea alcanzado el color amarillo se torna
naranja, este es el momento para comenzar a titular despacio y con agitación constante.

CÁLCULOS Y EXPRESIÓN DE RESULTADOS

Cl - mg /L = (Vol muestra- Vol blanco) * Normalidad * 35.5 mg

Alícuota (mL)

5. RELACION DE ADSORCIÓN DE SODIO (RAS)

FUNDAMENTO

El diagnóstico de los problemas de salinidad potenciales o existentes se hace con base en el

análisis de calidad del agua, se sugiere que la determinación de la relación de adsorción del
sodio RAS es una medida cuantitativa de este problema, esta medición se reraliza
considerando las cantidades de sodio, calcio y magnesio en la muestra de agua y
relacionándolas matemáticamente

CÁLCULOS Y EXPRESIÓN DE RESULTADOS

RAS = ____Na +_______

Ca 2+ + Mg 2+
2

6. DETERMINACION DE SODIO EN AGUA

La determinación cuantitativa de los metales en el agua es importante para la determinación
de la calidad del agua, su determinación se realiza mediante el uso de espectrofotometría de
absorción atómica. Este método es adecuado para la medición de los principales nutrientes en
el agua con fines de diagnóstico de la calidad.

REACTIVOS
Todos los reactivos usados deben ser grado reactivo analítico
• Agua con una conductividad específica no mayor de 0,2 mS/m a 25°C y un pH mayor de
5,6.
• Solución de cloruro de lantano LaCl3 al 0.1%: Pese 2.34 g de cloruro de lantano LaCl3 y
disuélvalos en agua, complete a volumen de 1L con agua desionizada.
• Estándar de Ca, Mg y Na: a partir de una solución de concentración certificada del
respectivo elemento se prepara una solución de 100 mg/L, partiendo de esta solución
prepare una curva de calibración para cada uno de los elementos usando material clase A,
las soluciones pueden prepararse dentro del mismo recipiente y obtener soluciones de
concentración conocida mixtas.
Las concentraciones de la curva dependen del metal que se lea y de la linealidad que permita
la curva.

Estas soluciones se preparan en solución de cloruro de lantano y se lleva un blanco de

reactivos usando agua.

El cloruro de lantano actúa como un inhibidor de interferentes químicos como sílice, aluminio,
sulfatos y fosfatos, los cuales disminuyen la sensibilidad de absorción del calcio y el magnesio;
en el caso del calcio, el uso de la llama de óxido nitroso – aire permite la eliminación de estas
interferencias

PROCEDIMIENTO

Tome la muestra de agua preparada y Los elementos Ca, Mg y Na se determinan en la

solución por medio de absorción atómica. Si es necesario debido a la concentración realice
diluciones de las muestras, usando cloruro de lantano como diluyente.

CÁLCULOS Y EXPRESIÓN DE RESULTADOS

Concentración Na mg/ L = Lectura * Factor de dilución

Alícuota (mL)

ASEGURAMIENTO DE CALIDAD DEL MÉTODO

Debe siempre llevarse a cabo la determinación de un blanco de reactivos usando todos los
reactivos en ausencia de muestra.

Los patrones deben prepararse en material volumétrico clase A y a partir de soluciones

certificadas
REGISTRO DE RESULTADOS ANALÍTICOS

Unidad Unidad
MUESTRA
de de
No. ______
lectura resultado
pH
C.E.
(CO3)=
(HCO3)-.
SO4=
Ca 2+
Mg 2+
Na+
Clasificación
del agua