GRUPO DE ESTUDIOS

“PrepaMedic”
INMUNOLOGÍA
BÁSICA
CLASE 5: SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO I

DISERTANTE: Cristhian Romero

CIENCIAS BÁSICAS 2023

PrepaMedic 975069481 Cde_cristhianr Ipana_Medicina

 Generalidades: Inmunidad Adquirida
CARACTERÍSTICAS FUNCIONES
✓ Genera

✓ Respuesta NO inmediata: Proceso de instrucción y

maduración de la respuesta:
• BCR:
• TCR:
1. Son de ALTA especificidad y con DISTRIBUCIÓN
CLONAL (reconocen un determinado epítopo
dentro del antígeno).
2. Diversidad de reconocimiento MUY GRANDE.
3. Su activación genera memoria inmunológica
(cualita y cuantitativamente superior → Rpta
secundaria sea más rápida y efectiva).
✓ Composición: RESPUESTAS
• Celulares: Linfocitos B y T.
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 Linfocitos B Linfocitos T

Origen: Cel. Hematopoyética (Médula Ósea )
Completan su maduración y activación:
Tipos:
▪ Cel. Plasmática: Genera
▪ Cel. B de Memoria: Respuestas
DEFENSA FRENTE A MICROORGANISMOS:
BCR Origen: Cel. Hematopoyética (Timo ) TCR
Completan su maduración y activación:
Tipos:
▪ CD4 (Cooperador): Reconocen antígenos mediante
▪ CD8 (Citotóxico): Reconocen antígenos mediante
DEFENSA FRENTE A MICROORGANISMOS:

LINFOPOYESIS: Proceso que asegura la formación y maduracion de los Linfocitos B y T.

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 Reconocimiento de antígenos
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Son complejos supramoleculares que aseguran la traducción de señal de la activación celular.

BCR TCR

Características:
Características: • Requiere de la presentación del antígeno en
• Son moléculas muy idénticas a los anticuerpos. el complejo principal de Histocompatibilidad
• Reconoce a los antígenos de forma DIRECTA. (MHC).
• Transmite señales para el linfocito B: Igα-Igβ • Transmite señales para el linfocito T: CD3
▪ ▪
▪ • Estructura:
• Estructura:
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 ESQUEMA GENERAL DEL MHC

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 Complejo mayor de histocompatibilidad

MCH-I

MHC clase I MHC clase II

Dos cadenas peptídicas: Dos cadenas peptídicas:
• 1 cadena alfa • 1 cadena alfa
• 1 cadena beta 2 • 1 cadena beta
microglobulina
Estructura o más corta
o confiere estabilidad
• Peptído (8-11 aa) • Peptído (12-16 aa)
Tipo de • INTRACELULARES derivados de • EXTRACELULARES
MCH-II Antígeno un virus, microbios • Células capturan por
intracelulares, células tumorales, exocitosis, fagocitosis.
previamente procesados
Células presentadoras de
Expresado en Todas las células nucleadas antígenos (Céls. Dendríticas,
macrófagos, linfocitos B)

Reconocido por Linfocitos T CD8 Lifocitos Th CD4

Las moléculas MHC son codificadas por genes ubicados en el brazo corto (p) del cromosoma 6. Cristhian Romero
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 Presentación de antígenos a los LT
MHC I - CD8+ MHC II – CD4+

PRESENTACION CRUZADA

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 Linfopoyesis Proceso que ocurre en médula y timo donde madura la respuesta
linfocitaria de los linfocitos T y B.

En la etapa de formación de estos

receptores de expresión (de membrana)
no es necesaria la presencia de antígeno.
Es decir, en la etapa de generación de
diversidad de reconocimiento se da en
ausencia de antígenos.

Linfocitos T y B entran en contacto con

antígenos extraños en la periferia, pero
recalcando que todo su proceso de
maduración básica (donde se forman sus
receptores de reconocimiento de
antígenos, donde se seleccionan los Linf. T
y B maduros que irán a periferia ocurre en
ausencia de antígenos).

Durante la Linfopoyesis ocurren dos fenómenos

que son imprescindibles en la respuesta
inmunológica:

1. Generación de diversidad de reconocimiento

a los antg. por los BCR-TCR.
2. Generación de tolerancia a lo propio.

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 1. Generación de diversidad de reconocimiento
❑ BCR y TCR: Tienen una enorme capacidad de
reconocimiento de antígenos porque su diversidad de BCR
reconocimiento es enorme. Tienen esta región variable Cadena pesada: Tiene segmentos V, D y J.
donde se forma:
• Rag
Recombina dichos segmentos.
• Tdt
a. Complejo entre el BCR y el antígeno directamente.
b. Complejo entre el TCR, MHC clase I, clase II y el Cadena ligera: Tiene segmentos V y J.
antígeno. • Rag: Recombina dichos segmentos.

❑ Se genera al azar y es a partir de la recombinación de

segmentos de genes (en ausencia de antígenos):

✓ Linfocitos B: recombina los genes de la región TCR

variable del BCR.
Cadena alfa: Tiene segmentos V y J.
✓ Linfocitos T: recombina los genes de la región
variable del TCR. • Parecida a la cadena ligera del BCR.
• SI hay Rag pero NO hay Tdt.

DATO: Susumo Tonegawa (1987) descubrió este suceso de Cadena beta: Tiene segmentos V, D y J.
diversidad de reconocimiento de los BCR (también
anticuerpos) y TCR. • Si hay Rag y Tdt.

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 2. Generación de tolerancia a lo propio
La generación de diversidad al azar y en ausencia de antígenos implica que durante la Linfopoyesis se generan clones, producidos por la enzima
RAG y TdT, de linfocitos T y B cuyos receptores (TCR y BCR). Pero si estos receptores reconocen los antígenos propios con alta afinidad que deben
elimanarse (linfocitos T) o regularse (linfocitos B).

TOLERANCIA CENTRAL
Lugar donde ocurre el proceso:
• Linfocito B: Medula ósea.
• Linfocito T: Timo.

PRIMER CONTROL PreLinfocito B y T

1° Control
Expresa BCR y TCR
No expresa BCR y TCR
+
▪ LB: 2da oportunidad

SEGUNDO CONTROL PreLinfocito B y T

NO reconoce un antígeno

2° Control
propio con alta afinidad
SI reconoce un antígeno
-
propio con alta afinidad

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 TOLERANCIA CENTRAL T TOLERANCIA CENTRAL B

A diferencia de los linfocitos T, los linfocitos B tienen la

oportunidad de reordenar sus genes y expresar una
segunda variante de BCR para sobrevivir en la selección.
Se selecciona nuevos segmentos de genes y se expresa
el nuevo receptor.

CORTEZA: Los linfocitos tienen bien armado su TCR y reconoce al MHC I-II sobreviven a
la selección positiva.
MEDULA: Las Células dendríticas en su MHC tiene antígenos propios. Los linfocitos que
reconocen con baja/nula afinidad a ese antígeno sobreviven a la selección negativa.
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 BANQUEO

1. Los receptores BCR y TCR de los linfocitos B y T respectivamente, se forman se forman en los órganos linfáticos
periféricos. ( V / F ).
2. Molécula del TCR que le ayuda a transducir la información hacia núcleo del LT: ……………….
3. MCH con mayor capacidad para reconocer un péptido proteínico (antígeno): ………………….
4. El MHC II reconoce microbios ………………………. Y el MCH I reconoce microbios …………………………..
5. Se denomina ………………………………………. cuando una célula dendrítica expresa MCH I y presenta microbios
extracelulares al LT CD8+.

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