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Este documento describe diferentes tipos de fármacos diuréticos, incluyendo inhibidores de la anhidrasa carbónica como la acetazolamida, diuréticos osmóticos como el manitol, inhibidores del cotransportador Na+-K+-2Cl como la furosemida, inhibidores del cotransportador Na+-Cl como las tiazidas, inhibidores de los canales de Na+ de la membrana epitelial como la amilorida y antagonistas de receptores de aldosterona como la espironolactona. Explica sus mecanism
Este documento describe diferentes tipos de fármacos diuréticos, incluyendo inhibidores de la anhidrasa carbónica como la acetazolamida, diuréticos osmóticos como el manitol, inhibidores del cotransportador Na+-K+-2Cl como la furosemida, inhibidores del cotransportador Na+-Cl como las tiazidas, inhibidores de los canales de Na+ de la membrana epitelial como la amilorida y antagonistas de receptores de aldosterona como la espironolactona. Explica sus mecanism
Este documento describe diferentes tipos de fármacos diuréticos, incluyendo inhibidores de la anhidrasa carbónica como la acetazolamida, diuréticos osmóticos como el manitol, inhibidores del cotransportador Na+-K+-2Cl como la furosemida, inhibidores del cotransportador Na+-Cl como las tiazidas, inhibidores de los canales de Na+ de la membrana epitelial como la amilorida y antagonistas de receptores de aldosterona como la espironolactona. Explica sus mecanism
Acetazolamida y agua, que resulta en un aumento del flujo de orina básica y una acidosis metabólica Inhibidores de la anhidrasa moderada
carbónica El lugar predominante de acción es el túbulo
proximal, donde esta enzima cataliza las Mecanismo de acción: reacciones de hidratación y deshidratación de C02 que están involucradas en la reabsorción de bicarbonato
Los diuréticos osmóticos se utilizan para
Manitol aumentar la excreción de agua en relación con la de Na • Diuréticos osmóticos Los diuréticos osmóticos son filtrados en el glomérulo y ejercen su acción osmótica Mecanismo de acción: dentro del túbulo renal, lo que limita la reabsorción pasiva tubular de agua
Los diuréticos del asa están indicados en el
edema cardíaco, hepático y renal, en el Furosemida, ácido etacrínico, bumetanida, edema agudo de pulmón, en urgencias torasemida hipertensivas, en la oliguria por insuficiencia Inhibidores del cotransportador renal, en casos de hipercalcemia, hipernatremia e hiperpotasemia Na+-K+-2Cl (diuréticos del asa) Los inhibidores del cotransportador Na •- K+-2Cl - constituyen un grupo de diuréticos Mecanismo de acción: que tienen en común su capacidad para inhibir el cotransportador Na•-K•-2Cl-en la rama gruesa ascendente del asa de Henle
Las tiazidas son los diuréticos de elección en
la hipertensión arterial no sólo para Clorotiazida, hidroclorotiazida, conseguir el control de las cifras tensionales, bendroflumetiazida, indapamida, xipamida, sino porque en ensayos clínicos controlados clortalidona Inhibidores del cotransportador han demostrado disminuir la morbimortalidad cardiovascular Na+-Cl (tiazidas) Las tiazidas inhiben la reabsorción de Na • principalmente en la porción proximal del Mecanismo de acción: túbulo contorneado distal por un mecanismo Fármacos Diuréticos que implica la inhibición del cotransportador Na• -CI- de la membrana luminal
Erick Julian Briones Barrera La principal indicación es potenciar la acción
Amilorida, triamtereno natriurética y antihipertensiva de otros 4ºA Nº Lista: 6 Inhibidores de los canales de Na+ diuréticos
de la membrana epitelial Los fármacos de este grupo,
fundamentalmente la amilorida, actúan en el (ahorradores de k+) Mecanismo de acción: túbulo contorneado distal y el comienzo del colector. El mecanismo de acción es consecuencia del bloqueo de los canales de Na • de la 1nembrana luminal (ENaC)
Este grupo de fármacos también se conoce
como antagonistas de receptores de aldosterona o diuréticos ahorradores de potasio Espironolactona La espironolactona a menudo se coadministra con tiazida o con diuréticos del Antagonistas de receptores de asa en el tratamiento del edema y la hipertensión mineralocorticoides (ahorradores de La unión de la aldosterona a sus receptores K+) específicos en las células epiteliales del túbulo distal y colector favorece la reabsorción de Na+ y la excreción de K+ y H+ Mecanismo de acción: Los fármacos de este grupo inhiben de manera competitiva, estereoespecífica y reversible la acción de la aldosterona sobre su receptor específico
El tolvaptán es un fármaco antagonista
competitivo de los receptores V2
Tolvaptán, lixivaptán, conivaptán Se ha propuesto su uso en tres escenarios
clínicos: la hiponatremia, la insuficiencia cardíaca refractaria y la poliquistosis renal autosómica dominante Antagonistas de receptores de vasopresina Los V2 están presentes en el túbulo colector renal y promueven la reabsorción de agua libre Mecanismo de acción: Pertenece al grupo de los vaptanes, a los que se conoce como acuréticos por su capacidad para provocar una excreción neta de agua libre
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