Examen Farmacologia

Preguntero de Farmacología General para el 2do Parcial ¡Ahora podés elegir un nuevo concepto en fotocopias!
FARMACOLOGÍA GENERAL
Segundo Examen Parcial
1. Señale la afirmación INCORRECTA

a) La eliminación del dipéptido del extremo carboxilo terminal, suprime la actividad de las cininas plasmáticas.
b) La bradicinina produce vasoconstricción y disminuye de la permeabilidad capilar
c) El receptor a bradicinina B2, es el responsable de los efectos de las cininas en ausencia de proceso inflamatorio
d) El receptor B2 está acoplado a fosfolipasa C.
e) La cininasa le produce polipéptidos que conservan actividad sobre receptores B1.
2. La estructura química de las prostaglandinas está relacionada a:

a) Alfa 2-globulinas plasmáticas
b) Aminoácidos descarboxilados
c) Nucleótidos
d) Polipéptidos
e) Ácidos grasos
3. Indique cuál de los siguientes efectos de histamina puede ser bloqueado por Loratadina
a) Aumento de la secreción ácida gástrica
b) Aumento de la frecuencia cardiaca
c) Triple respuesta de Lewis
d) B y c son correctas
e) A y d son correctas
4. Señale, cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA

a) Los derivados del Ácido Acetilsalicílico se absorben con dificultad en la primera porción de intestino delgado
b) El ácido Acetilsalicílico, como analgésico posee un efecto máximo mayor que los opiáceos
c) La Aspirina produce tolerancia y adicción con el uso prolongado
d) Los salicilatos y sus metabolitos se excretan rápidamente en orina con pH alcalino
e) Los salicilatos son efectivos como analgésicos en dolores viscerales
5. Indique cuál de las siguientes drogas impide la síntesis de angiotensina II.

a) Ácido Acetilsalicílico
b) Captopril
c) Nifedipina
d) Sulindac
e) Cimetidina
6. Los antiinflamatorios no esteroides ejercen su efecto actuando sobre:

a) La síntesis de prostaglandinas
b) La liberación de serotonina
c) La síntesis de leucotrienos
d) La liberación de histamina
e) Receptores opiáceos a nivel de SNC
7. Indique, cuál de las siguientes drogas produce una inhibición irreversible de la enzima ciclooxigenasa
a) Paracetamol
b) Naproxeno
c) Aspirina
d) Ibuprofeno
e) Flurbiprofeno
8. En relación con los anticonceptivos poscoito, indique la opción INCORRECTA

a) Su consumo produce efectos adversos intensos
b) Inhiben la ovulación si se administran durante la segunda etapa del ciclo
c) No son apropiados para uso sistemático
d) Inducen alteraciones a nivel del endometrio y del transporte tubario
e) Deben administrarse dentro de las 72 horas posteriores al coito
9. En relación con los anticonceptivos que sólo contienen progestágeno, señale la afirmación CORRECTA
a) Las inyecciones intramusculares de Norgestimato debe aplicarse durante la tercera semana del ciclo
b) El principal mecanismo de acción del dispositivo intrauterino (DIU) es la anovulación
c) Los implantes subdérmicos deben renovarse mensualmente
d) Los progestágenos de baja dosis (mini píldora) se administran en forma continuada
e) Ninguna es correcta
Fotocopiadora “El Original” Calidad y Nitidez ¡Olvídese de las manchas y letras que no se ven!
Página 1
10. En relación con los anticonceptivos que sólo contienen progestágeno, señale la afirmación CORRECTA
a) El sangrado menstrual se produce regularmente en el periodo de descanso
b) Los anticonceptivos bifásicos mantienen la dosis de estrógenos y progestágeno a lo largo del tratamiento y se
toman diariamente durante 21 días
c) Son los anticonceptivos de elección durante la lactancia
d) La penicilina, sus derivados y las tetraciclinas pueden modificar su acción por reducción de la flora bacteriana
11. La administración de Metirapona produce

a) Citotoxicidad corticosuprarrenal directa
b) Incremento en la producción de cortisol
c) Aumento de la síntesis de 11- desoxicortisol
d) Inhibición de la 11- beta – hidroxilasa
e) C y d son correctas
f) A y d son correctas
12. Señale, cuál(es) de las siguientes alteraciones se produce como consecuencia del tratamiento prolongado con
antiinflamatorios esteroideos
a) Inhibición de secreción de ACTH
b) Hipoglucemia
c) Aumento de la absorción de calcio
d) Osteoporosis
e) A y c son correctas
13. En relación con la estructura del cortisol, indique la afirmación CORRECTA

a) La forma ceto en C11 aumenta la actividad de los glucocorticoides
b) El doble enlace entre C1-C2, disminuye la actividad de los glucocorticoides
c) La introducción de flúor en C9 disminuye la actividad mineralocorticoide y glucocorticoide
d) La introducción de CH3 EN c16 reduce la actividad mineralocorticoide en compuestos 9-alfafluorados
14. En relación con los antimicrobianos, indique la opción CORRECTA

a) Las condiciones que deben cumplir los agentes antimicrobianos son: tener especificidad, baja potencia biológica
y toxicidad selectiva
b) Las reacciones químicas de Clase I implicadas en la formación de estructuras básicas bacterianas son buenas
dianas para la toxicidad selectiva
c) Entre los mecanismos bioquímicos de expresión de resistencia podemos mencionar: enzimas que degradan al
antimicrobiano, modificaciones de los sitios blancos y vías metabólicas alternativas
d) Si la concentración del antimicrobiano necesaria para inhibir o destruir al microorganismo es mayor a la inocua,
se considera que el microorganismo es sensible al agente antimicrobiano
15. Marque el enunciado INCORRECTO

a) Por acción de Estreptomicina se incorporan proteínas aberrantes en la membrana bacteriana alterando su
permeabilidad
b) Amikacina tiene actividad bactericida residual cuando la concentración sérica es menor a la CIM
c) Tratamientos prolongados con Oxitetraciclina pueden producir alteraciones en la médula ósea
d) Eritromicina y Claritromicina tienen mayor disponibilidad por vía oral y mayor espectro de acción que
Azitromicina
e) El cloranfenicol se une de forma reversible a la subunidad ribosómica 50S y bloquea la formación del enlace
peptídico
16. Con respecto a los antibióticos beta-lactámicos, señale el enunciado CORRECTO

a) Penicilinas, cefalosporinas y Carbapenems interfieren con la transpeptidación, etapa final de la síntesis del
peptidoglicano
b) Las penicilinas suelen administrarse asociadas a Probenecid por su acción contra las beta-lactamasas
c) Ampicilina y Amoxicilina son antimicrobianos de amplio espectro y son resistentes a la hidrólisis por beta-
lactamasas
d) Las cefalosporinas no producen reacciones de hipersensibilidad
e) B y d son correctas
17. Con respecto a las Sulfonamidas, señale el enunciado INCORRECTO

a) Presentan actividad sinérgica con Sulbactam
b) Son útiles para el tratamiento de infecciones de las vías urinarias
c) Pueden desplazar la bilirrubina de su unión a proteínas plasmáticas ocasionando una encefalopatía llamada
kernicterus
Página 2
d) Son análogos estructurales de ácido P-amino-benzoico
18. Marque el enunciado CORRECTO

a) Vidarabina bloquea la síntesis de ARN por bloqueo de la ARN polimerasa viral
b) Zidovudina promueve la síntesis de proteínas que inhiben en diferentes sitios la replicación viral
c) Ganciclovir es efectivo para el tratamiento de infecciones por Citomegalovirus en pacientes trasplantados
d) Los interferones bloquean la síntesis de ARN por bloqueo de la ARN polimerasa
e) Aciclovir bloquea transcriptasa revers.
19. Indique la opción CORRECTA

a) Flucitocina es metabolizada a 5- fluorouracilo, potente antimetabolito que anula la síntesis de ARN
b) Anfotericina B por vía oral es efectiva para el tratamiento de meningitis fúngicas
c) Nistatina es muy útil en infecciones en uñas o lesiones hiperqueratinizadas
d) Econazol provoca la acumulación de los 14 alfa – metilesteroles que alteran los sistemas enzimáticos de
membrana
e) Griseofulvina es eficaz en el tratamiento de la tiña y micosis subcutáneas
20. En relación con la diarrea y constipación, señale la opción CORRECTA

a) El aceite de ricino disminuye la motilidad intestinal por lo cual se lo usa para el tratamiento de diarreas
b) Lactulosa y sorbitol retienen agua en colon y por un efecto osmótico aumentan el peristaltismo
c) Los opioides como loperamida y codeína actúan solo a nivel periférico produciendo aumento del peristaltismo
d) La diarrea secretoria se caracteriza por un aumento de la presión de la presión hidrostática tisular
21. En relación con la secreción gástrica, señale la opción INCORRECTA

a) Ranitidia ejerce su acción sobre receptores histaminérgicos de tipo I
b) Proglumide es un antagonista de gastrina que actúa sobre receptores ubicados en las células. El Omeprazol actúa
bloqueado la bomba de protones
c) Las células parietales u oxínticas son las que liberan ácido clorhídrico a la luz gástrica
d) Cebadas y células parietales
22. En relación con la emesis, señale la opción CORRECTA

a) Dexamethasone no es eficaz en las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia
b) Clorpromazina pertenece al grupo de los antagonistas serotoninérgicos y se usa en el tratamiento de la cinetosis
c) Las benzodiacepinas como Lorazepam, tienen un potente efecto antiemético
d) Metoclopramida actúa sobre receptores D2 ubicados en la zona del gatillo quimiorreceptora
23. Los anestésicos locales que en su molécula tienen una unión éster son:
a) Son muy efectivos como antiarritmicos
b) Son vasoconstrictores
c) Son hidrolizados por las colinesterasas plasmáticas
d) Menos tóxicos
e) A y b son correctas
24. Respecto a los efectos de los anestésicos locales sobre los distintos sistemas, indique cuál de las siguientes opciones
en INCORRECTA
a) Producen depresión cardiorrespiratoria
b) Disminuyen la fuerza contráctil del miocardio
c) Disminuyen la presión arterial
d) Aumentan la presión arterial
25. En relación con los anestésicos locales, señale la opción CORRECTA

a) Tienen efecto vasodilatador
b) Disminuyen el periodo retractario
c) Prolongan el periodo refractario
d) Aumentan la velocidad de conducción en la fibra cardiaca y c son correctas
26. Con relación a los compuestos denominados “diuréticos ahorradores de potasio”. Indiquen la opción CORRECTA
a) Hiperpotasemia y alcalosis metabólica son algunos de sus efectos adversos
b) Espironolactona necesita acceder a la luz tubular para inducir diuresis
c) Poseen una eficacia diurética alta
d) Amilorida y Triamtereno bloquean los canales de Na + luminales en la porción final del túbulo contorneado distal
y túbulo colector
f) B y d son correctas
Página 3
27. Respecto a los fármacos diuréticos, indique la opción CORRECTA

a) Los inhibidores de la anhidrasa carbónica aumentan la excreción d NaHCO
b) Los diuréticos tiazida ejercen su acción principalmente por bloqueo del simporte Na +CL en las túbulos
contorneados proximales
c) Aumentan principalmente la reabsorción de Na+ y Cl- filtrados
d) Los diuréticos osmóticos no necesitan acceder a la luz tubular para inducir diuresis
f) B y d son correctas
28. Respecto a los diuréticos del asa, indique la opción INCORRECTA

a) Poseen una eficacia diurética alta
b) Poseen una acción vesodilatadora útil en pacientes con edema pulmonar agudo
c) Actúan bloqueando el simportador Na+K+2Cl
d) Producen ototoxicidad sinérgica con aminoglucósidos
e) Su importancia clínica reside en sus propiedades uricosúricas
29. Señale la opción CORRECTA

a) La Anfetamina se utiliza como antidepresivo
b) La Anfetamina produce convulsiones a bajas dosis
c) La Cocaína produce convulsiones a bajas dosis
d) Anfetamina y Cocaína son psicoestimulantes
30. ¿Cuál de las siguientes drogas inhibe la fosfodiesterasa?

a) Diazepam
b) Anfetamina
c) Cafeína
d) Picrotoxina 
e) Imipramina
31. ¿cuál de los siguientes estimulantes pueden producir dependencia?

a) Anfetamina
b) Cocaína
c) Bicuculina
d) A y b son correctas
32. Con respecto a la esquizofrenia paranoide, cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA
a) En la esquizofrenia tipo I hay un aumento de la actividad dopaminérgica de la vía meso límbica y meso-cortical
b) La esquizofrenia tipo I, tiene principalmente síntomas positivos
c) Los síntomas de la esquizofrenia tipo II no son revertidos por antipsicóticos típicos
d) En la esquizofrenia tipo I hay pérdida celular
33. Indique cuál de las siguientes drogas produce una inhibición irreversible de la enzima cicloxigenasa
a) Naproxeno
b) Acetaminofeno (paracetamol)
c) Flurbiprofeno
d) Aspirina 
e) Ibuprofeno
34. Cuál de las siguientes drogas inhibe la síntesis de ácido úrico:

a) Sulfinpirazona
b) Indometacina
c) Haloperidol
d) Colchicina
e) Alopurinol 
35. Señale cuál (es) de las siguientes alteraciones se produce como consecuencia del tratamier prolongado con
antiinflamatorios esteroideos (glucocorticoides):
a) Osteoporosis
b) Hipoglucemia
c) Inhibición de secreción de ACTH
d) Aumento de la absorción de calcio
e) A y c son correctas 
Página 4
36. En relación a la estructura del cortisol, indique la afirmación CORRECTA:

a) En doble enlace entre C1-C2, disminuye la actividad de los glucocorticoides
b) La forma ceto en C11 aumenta la actividad de los glucocorticoides
c) La introducción de CH3en C16 reduce la actividad mineralocorticoide en compuestos 9 alfa-fluorados 
d) La introducción de flúor en C9 disminuye la actividad mineralocorticoide y glucocorticoide
e) Ninguna opción es correcta
37. La administración de Metirapona produce:

a) Inhibición de la enzima 11 beta-hidroxilasa
b) Citotoxicidad corticosuprarrenal directa
c) Incremento en la producción de cortisol
d) Aumento de la síntesis de 11-desoxicortisol 
38. Cuál de las siguientes recomendaciones en relación al tratamiento farmacológico del dolor, e INCORRECTA:
a) Se debe usar placebo como diagnóstico del dolor psicogénico 
b) Iniciar el tratamiento con el analgésico menos potente y con menos efectos adversos
c) Identificar a causa del dolor
d) Evitar la sedación excesiva
e) Identificar los efectos colaterales de los analgésicos
39. Con relación al mecanismo de acción de los analgésicos narcóticos señale la opción CORRECTA:
a) Producen inhibición de la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX 1 y COX 2):
b) Actúa sobre receptores alfa y beta adrenérgicos
c) Inducen la síntesis de lipocortina, la cual inhibe a la fosfolipasa A.
d) Actúan sobre receptores opioides mu, delta y kappa 
e) Ninguna opción es correcta
I) PSICOFARMACOS Y ANTIEPILEPTICOS
1) Nombre dos fármacos que produzcan los siguientes efectos:

- Bloqueo de la recaptación de serotonina
- Bloqueo colinérgico
- Bloqueo H1
- Bloqueo αl
2) Realice una lista de cinco RAM de Difenilhidantoina o Fenitoina
3) ¿Cuál de los siguientes fármacos Antidepresivos se considera un antagonista irreversible y no selectivo de la

MAO?
Moclobemida – Selegilina – Venlafaxina – Trianilcipromina – Imipramina
4) Mencione una indicación para las sales de litio y sus principales RAM
5) Mencione 2 antagonistas opioides
6) Cuál de las siguientes no es una indicación para el uso de benzodiacepinas:

- Convulsiones epilépticas
- Esquizofrenia
- Ansiedad
- Insomnio
7) Coloque verdadero o falso:

a- Las benzodiacepinas abren en forma directa el canal de cloro
b- Las BDZ tiene acción analgésica
c- La mejoría clínica de la ansiedad tarda en aparecer dos a cuatro semanas desde el inicio de tratamiento
d- Se puede desarrollar dependencia física y psicológica si se administran en dosis altas por periodos
prolongados
II) ANALGESIA
8) Mencione brevemente la importancia del bloque selectivo de la COX2 por un AINE
9) Cuál es el mecanismo de acción de un antiinflamatorio no esteroideo?
Página 5
10) Enumere según potencia antiinflamatoria

- Prednisona
- Hidrocortisona
- Dexametasona
11) ¿cuál de las siguientes no son RAM del uso crónico de los corticoides?
- Osteoporosis
- Glaucoma
- Parkinsonismo
- Hiperglucemia
- Aplasia medular
- Constipación
12) La administración de AINES por vía endovenosa, previene el daño de la mucosa gástrica. SI – NO. ¿Por
qué?
13) La administración de AINES, se le atribuye las siguientes RAM. (Más de uno pueden ser correcto)
Hepatotoxicidad
Ulcera gastrointestinal
Nefrotoxicidad
Aplasia medular
III) ANTIBIOTICOS – QUIMIOTERAPICOS
14) Correlaciones cada Antibiótico con su respectivo espectro:

Gentamicina G- Aerobios
Metronidazol Coco G+
Clindamicina Anaerobios
Amoxicilina Chlamidyas
Cefoperazona Pseudomonas
15) En cuál de las siguientes etapas de la síntesis de pared actúan los antibiobiticas β-
Lactámicos. Complete
Elongación por acción de peptidoglicano – sintetiza:
Formación del precursor:
Transporte del precursor a través de la membrana
Transpeptidación:
16) Correlacione las siguientes RAM con su Antibiótico correspondiente

Shock anafiláctico Ciprofloxacina
Ototoxicidad Penicilina G
Diarrea por Clostridium Clindamicina
Anemia megaloblástica Amikacina
Neurotoxicidad Sulfamidas
17) Coloque V o F a las siguientes afirmaciones, en relación a interacciones farmacológicas.

Metronidazol, produce efecto Disulfiram si se consume junto con alcohol. V o F
Eritromicina, tiene actividad Inductora Enzimática de metabolismo hepático. V o F
La Minociclina se absorbe inadecuadamente, en presencia de lácteos, antiácidos o bicarbonato de Na. V o F
18) Complete la siguiente frase, con respecto a mecanismo de acción, de Cloranfenicol

Interfiere en....………………………..uniéndose a ………………. Impidiendo la formación de enlaces
peptídicos, al igual que otros antibióticos como……………y…………………………………….
19) Describa brevemente el mecanismo de acción de las quinolonas y mensione 3 indicaciones de la

Levofloxacina
20) Mencione 2 antibióticos que cubran anaerobios
21) ¿Cuáles son las RAM de Vancomicina?
22) ¿Cuáles son los antituberculosos de primera línea? Nombre 2 RAM para cada uno de ellos
Página 6
23) Mencione el mec. De acción de la Rifampicina y mencione 2 indicaciones además de la TBC
24) Cuál de los siguientes eligiría para una meningitis fúngica? Justifique
Ketoconazol
Itraconazol
Nistatina
Fluconazol
Anfotericina B
25) Clasifique a los fármacos antirretrovirales y nombre ejemplos en cada grupo
2° PARCIAL FARMACOLOGÍA 2011
1. EN UNA CARDIOPATIA ISQUEMICA UNO DE LOS TRATAMIENTOS INICIALES CONSTA DE NITRATOS,

LOS CUALES AUMENTAN LA OFERTA DE SANGRE Y DISMINUYEN LA DEMANDA DEL MIOCARDIO
 VERDADERO O FALSO
2. LAS DROGAS ANTES DESCRIPTAS PRESENTAN ALGUNAS REACCIONES ADVERSAS.

ELIJA UNA.
A- SINCOPE B- RUBOR FACIAL C- CEFALEA D- TOLERANCIA E- TODO ES CORRECTO 
3. CUAL ES EL MECANISMO DE ACCION DE LA AMIODARONA
A- BLOQUEA CANALES DE CA EN FASE III Y PROLONGA POT DE ACCIÓN
B- ABRE CANALES DE K Y PROLONGA POT DE ACCION
C- BLOQUE CANALES DE K EN FASE II Y PROLONGA POT DE ACCION
D- PROLONGA POT DE ACCION YA QUE BLOQUEA CANALES DE K EN F. III 
E- BLOQUEA CANALES NA EN F. III
4. NOMBRAR 4 R. ADVERSAS DE AMIODARONA

5. OPTAR POR RESPUESTA CORRECTA
A- LA AMINOFILINA ES UTILIZADA POR VIA ORAL
B- LA TEOFILINA DEPRIME LA FUNCION CARDIACA
C- BROMURO DE IPATRIOPO ES UN ANTIMUSCARINICO INHALATORIO 
D- LOS BETA DOS (SALBUTAMOL) SON PRESCINDIBLES EN UNA CRISIS ASMÁTICA
E- LOS CORTICOIDES INHALATORIOS NO TIENEN EFECTOS 2°
6. ELIJA OPCION INCORRECTA
A- SALMETEROL ES UN B2 DE ACCION PROLONGADA
B- TERBUTALINA ES OTRO B2
C- HIDROCORTISONA ES UN CORTICOIDE DE VIDA MEDIA LARGA 
D- BUDESONIDE ES UN CORTICOIDE INHALATORIO
E- FLUTICASONA PUEDE OCASIONAR CANDIDIASIS BUCO FARINGEA
7. CUALES REACCIONES ADVERSAS PERTENECEN A CORTICOIDES
A- HIPERGLUCEMIA
B- HIPOTENSION POR RETENCION DE AGUA Y SODIO
C- OSTEOPOROSIS
D- AUMENTA LAS DEFENSAS
E- A Y C CORRECTAS 
8. EL PANTOPRAZOL ES UN ANTI H2 MUY USADO EN ULCERA GD.

VERDADERO O FALSO 
9. RANITIDINA SE PRESCRIBE VO O EV PARA ULCERA GD.

 VERDADERO O FALSO
10. CUAL DE ESTOS FÁRMACOS UD. UTILIZARIA PARA PROD. ANTIAGREGACION PLAQUETARIA EN UN
PACIENTE DE BAJOS RECURSOS
A- HEPARINA
B- ACENOCUMAROL
C- CLOPIDROGREL
D- AAS 
E- WARFARINA
Página 7
SEGUNDO PARCIAL 2008 FARMACOLOGÍA
Nombre:…………………………………………………………….Comisión………………Fecha.
1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA:

a) La propanfenona se indica en arritmias ventriculares
b) La flecainida mejora la insuficiencia cardiaca
c) La flecainida disminuye la Vmax
d) La quinidina provoca el sinconismo
e) Todo es incorrecto
2. Señale la afirmación CORRECTA sobre amiodaroña:

a) La administración IV provoca hipertensión
b) Aumenta la conducción A.V
c) Tiene vida media corta
d) Por vía IV provoca disminución del inotropismo
e) Provoca edema en miembros inferiores
3. ¿Cuál de los siguientes β- bloqueantes se utilizan en insuficiencia cardiaca:

a) Metoprolol
b) Carvedilol
c) Bisoprolol
d) Todos
e) Ninguno
4. Cuál de los siguientes fármacos utilizados en la epilepsia produce como RA hiperplasia gingival.
a) Gamapentina
b) Vigabatrina
c) Valproato
d) Topiramato
e) Fenitoína
5. Cuál o cuáles de los siguientes fármacos son antiepilépticos.

a) Fenitoína
b) Carbamezepina
c) Trimetadiona
d) Topiramato
e) Todas son correctas
6. Paciente que tiene dificultad para conciliar el sueño y luego de los estudios realizados le diagnostica insomnio. Qué
alternativa terapeútica utilizaría en este caso.
a) Diazepam 5-9mg antes de dormir
b) Flunitrazepam 1-2 mg
c) Psicoterapia
d) Clonazepam
e) B y c son alternativas correctas
7. Para realizar en un paciente la inducción a la anestesia, que fármaco indicaría de los siguientes:
a) Clobazam
b) Lorazepam
c) Bromazepam
d) Midazolam
e) Flunitrazepam
8. Cuál de los siguientes fármacos es útil para tratar la taquicardia

a) Fenoxibenzamina
b) Isoproterenol
c) Fentolamina
d) Propanolol
e) Prazosin
Página 8
9. Un paciente que ha sufrido trombosis central hace seis años, tiene como medicación de mantenimiento clopidogrel 25
mg diarios. Debe ser sometido a cirugía y el especialista aconseja cambiar transitoriamente la mediación. ¿Con que
fármaco la sustituye?
a) Aspirina oral en altas dosis
b) Heparina endovenosa por goteo continuo
c) Cualquier anticoagulante cumarínico
d) Heparinoides de bajo PM 40mg, diarios por vía subcutánea
10. Con respecto a las benzodiacepinas:

a) Diazepam es de vida media corta
b) Lorazepam se metaboliza por oxidación
c) Alprazolam actúa también sobre receptores 5-HT
d) Oxazepam se metaboliza por glucuroconjuagión
11. Buspirona:
a) Es hipnótico
b) Anticonvulsivante
c) Ansiolítico
d) Miorrelajante
12. Las benzodiacepinas están contraindicadas en pacientes:

a) Con asma
b) Con mistena gravis
c) Con diabetes
d) Con depresión
13. La loperamida
a) Puede absorber toxinas intestinales
b) Ablandar las heces
c) Retiene agua y produce distensión intestinal
d) Inhibe la peristalsis
TEMA B
1. Con relación al uso de analgésicos, señale la opción CORRECTA:

a) Levorfanol es utilizado en el dolor severo, y debido a su larga vida media es útil en el tratamiento de pacientes
con cáncer
b) Codeína es un analgésico muy potente y puede ser usado en el dolor severo
c) Meperidina es utilizada en el tratamiento del dolor leve, y puede emplearse en pacientes con problemas renales
d) Naloxone es el fármaco más potente como analgésico, dentro de los derivados opiáceos 
2. Con relación a los analgésicos narcóticos, señale la opción INCORRECTA:

a) La administración de estos fármacos produce cambios en el estado de ánimo (disforia, euforia) 
b) Uno de los efectos adversos más frecuente es la constipación
c) En dosis elevadas producen aumento de la frecuencia respiratoria
d) Ejercen sus efectos desventaja es que producen tolerancia y dependencia
3. Indique cuál de los siguientes efectos adversos NO corresponde a los que presentan los analgésicos narcóticos:
a) Depresión respiratoria
b) Náuseas y vómitos
c) Constricción pupilar
d) Diarrea 
e) Desarrollo rápido de tolerancia
4. Con relación a la droga-dependencia, indique la opción CORRECTA:

a) La vía dopaminérgica nigro-estriatal es el principal sustrato neural implicado en el fenómeno de droga-
dependencia
b) El síndrome de abstinencia está representado por signos físicos y emocionales que se manifiestan al interrumpir
el suministro de una droga
c) El sustrato neuroquímico y/o neurobiológico de la adicción a drogas es diferente para cada droga de abuso y
guarda relación con su mecanismo de acción 
d) La dependencia física es la causa de la droga-dependencia
e) Una droga actúa como reforzador positivo cuando es ingerida a fin de atenuar el síndrome de abstinencia
Página 9
5. Señále la opción CORRECTA. Se considera que una potencial droga de abuso:

a) Actúa como reforzador positivo cuando es ingerida para obtener sus efectos recompensantes o placenteros
b) Activa la vía dopaminérgica mesolímbica, conocida como vía del reforzamiento
c) Puede ser evaluada experimentalmente con modelos animales tales como la autoadministración endovenosa de
drogas
d) Implica una dependencia psicológica característica por una compulsión por la ingesta
e) Todas las anteriores son correctas 
6. Señale la opción INCORRECTA. Entre los mecanismos moleculares y/o neurofisiológicos asociados con la
dependencia a morfina se encuentran:
a) Cambios adaptativos compensatorios, muchos de los cuales implican cambios en la expresión génica
b) Disminución en la velocidad de disparo (firing) de neuronas del locus coeruleus
c) Aumento excesivo en la producción de AMPc en locus coeruleus durante el síndrome de abstinencia a morfina
d) Aumento significativo en la velocidad de disparo (firing) de las neuronas del locus coeruleus 
7. Con relación al tratamiento de la droga – dependencia, señale la opción CORRECTA:

a) El proceso de desintoxicación consiste en el cese abrupto de la droga para atenuar el deseo compulsivo por la
misma
b) Fármacos antidepresivos se usan en el tratamiento de dependencia a drogas psicoestimulantes 
c) Naloxone es un agonista opioide usado como sustituto en el tratamiento de dependencia a morfina y/o heroína
d) Agonistas dopaminérgicos y drogas que favorecen la liberación de dopamina en cerebro pueden ser una buena
estrategia terapeútica en la droga – dependencia
e) Psicoestimulantes se usan como drogas sustitutas para la dependencia a alcohol
8. Con respecto a una meningitis a meningococos, cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA:
a) El 50% de los pacientes muere en 24 h por una meningococcemia 
b) Debido a las meninges inflamadas en tratamiento de elección es la administración de aminoglucósidos
c) Como tratamiento alternativo se puede utilizar cloranfenicol
d) El tratamiento de elección es penicilina
9. En la meningitis a gérmenes gram (-), cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA:

a) La administración conjunta de trimetoprima + sulfametaxazol es efectiva 
b) Los gérmenes gram -) entéricos son la principal causa de meningitis
c) Los agentes más comunes son: E. coli y Klebsiella neumonía
d) La administración de antibióticos contra gérmenes gram (+) solamente es un factor predisponente
10. Con relación a la meningitis por virus mencione la opción INCORRECTA:

a) Se presenta en invierno 
b) La vía de contagio en niños es fecal-oral
c) Son en general producidas por entero virus RNA
d) El tratamiento de elección es con vidarabin
11. Señale aquella droga que NO es aconsejada en la terapeútica de las infecciones del tracto urinario en mujeres
embarazadas:
a) Tetraciclinas 
b) Nitrofurantoínas
c) Amoxicilina
d) Cefalosporina
e) Ampicilina
12. Con relación a la pielonefritis indique la opción INCORRECTA:

a) Es necesario un tratamiento farmacológico severo y efectivo
b) En niños, el tratamiento generalmente consiste en trimetoprima /sulfametoxazol ó cefalosporinas
c) Los síntomas son: fiebre, malestar general y dolor lumbar entre otros
d) Los gérmenes causantes son predecibles, de modo que no es necesario un antibiograma 
e) Trimetoprima/ sulfametoxazol, amoxicilina, cefalosporina ó derivados de las fluoroquinolonas, constituyen
generalmente buenas opciones terapéuticas
13. Con relación a infecciones del tracto urinario en el sexo masculino, indique la opción INCORRECTA:
a) Es común que se presente con bacteriuria asintomática
b) El tratamiento consiste en la terapia con antibióticos durante un tiempo prolongado
c) Trimetoprima / sulfametoxazol y derivados de quinolonas por un tiempo prolongado representan una buena
estrategia terapéutica
d) La terapia de dosis-única es muy efectiva aconsejable y apropiada 
e) Trimetorpima es muy efectiva ya que alcanza altas concentraciones en riñón y próstata
Fotocopiadora “El Original” Calidad y Nitidez Página ¡Olvídese de las manchas y letras que no se ven!
10
14. Con respecto a la bronquitis aguda señale la opción CORRECTA:

a) Presenta una etiología principalmente viral
b) La prueba diagnóstica por excelencia es el cultivo de esputo
c) La terapia se basa en el uso de antibacterianos de amplio espectro
d) En niños pequeños debe evitarse el uso de aspirina por su asociación con el síndrome de Reye
e) A y d con correctas 
15. Con respecto a la bronquiolitis señale la opción CORRECTA:

a) La terapia de elección es la administración de cefalosporinas
b) Nunca requiere hospitalización
c) Posee etiología viral y ocurre dentro del primer año de vida 
d) Presenta un periodo de incubación de 45 días
e) Todas son incorrectas
16. En relación a las infecciones oftálmicas señale la opción CORRECTA:

a) En la profilaxis de la conjutivitis del recién nacido de usa solución de nitrato de plata 1% o solucionjes oftálmicas
estériles de tetraciclina y Eritromicina
b) La keratitis es un infección de la córnea que pueden producir ulceraciones
c) La endoftalmitis puede ocurrir como complicación de una cirugía ocular, de un trauma ocular penetrante o de
manera endógena
d) El tratamiento indicado para la conjuntivitis bacteriana es la administración de soluciones oftálmicas antibióticas
con polimixina B, gentamicina o tobramicina entre otros.
e) Todas son correctas 
17. Con respecto a la tuberculosis activa, señale la afirmación INCORRECTA:

a) La combinación de drogas en el tratamiento contra la tuberculosis aumenta el riesgo de aparición de cepas
resistentes 
b) Para eliminar el gérmen presente dentro del granuloma se utiliza Rifampicina
c) El gérmen presente en el interior de los macrófagos es sensible a la pirazinamida
d) Isoniazida es el antibiótico de elección para eliminarm el gérmen ubicado extracelularmente
e) El tratamiento combinado de isoniazida + estreptomicina + pirazinamida acortan el tiempo de tratamiento
TEMA I
1. EN RELACIÓN A LOS ABCESOS CEREBRALES, SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA:

A) PUEDEN SER PRODUCIDOS POR STREPTOCOCCUS Y BÁCILOS ENTÉRICOS Y SE TRATAN CON
ANTIBIÓTICOS POR VIA PARENTERAL Y CIRUGÍA
B) SE ENCUENTRAN LOCALIZADOS EN ZONAS DE LA SUSTANCIA BLANCA MUY
VASCULARIZADAS
C) LOS ABCESOS CEREBRALES SE PUEDEN PRODUCIR POR FRACTURA DE CRÁNEO, MENINGITIS
BACTERIAL Ó SEPSIS DENTAL
D) LOS ABCESOS CEREBRALES GENERALMENTE CURSAN MENINGITIS
E) LAS OPCIONES A Y C SON CORRECTAS
2. EN RELACIÓN A LAS INFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO, SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTAS:

A) PENICILINA PENETRA AL FLUIDO CEREBRO ESPINAL CUANDO HAY INFLAMACIÓN DE LAS
MENINGES
B) LA ADMINISTRACIÓN INTRATECAL DE ANTIBIÓTICOS NO DA MEJOR RESULTADO QUE LA
ADMINISTRACIÓN PARENTERAL
C) HAY FÁRMACOS QUE NUNCA ALCANZAN NIVELES TERAPÉUTICOS EN EL LÍQUIDO
CEFALORAQUIDEO
3. EN RELACIÓN AL TRATAMIENTO DE LA MENINGITIS. SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA:

A) LA MENINGITIS PRODUCIDA POR HEMOPHYLUS INFLUENZAE SE TRATA GENERALMENTE CON
AMPICILINA Ó CEFOTAXIMA SI ES BETA-LACTAMASA POSITIVO
B) LOS PACIENTES MAYORES DE 60 AÑOS SE TRATAN CON AMPICILINA MÁS CEFOTAXIMA O
CEFTRIAXONA
C) LOS ANTIBIÓTICOS QUE SE ADMINISTRAN EN UN PACIENTE NEONATO ANTE LA SOSPECHA DE
UNA MENINGITIS BACTERIANA SON AMPICILINA MAS GENTAMICINA Ó CEFRIAXONA Ó
CEFOTAXIMA
D) EN ADULTOS LA MENINGITIS BACTERIANA DE ETIOLOGÍA DESCONOCIDA SE TRATA CON
AMPICILINA Ó PENICILINA G.
E) LA MENINGITIS EN NIÑOS SE TRATA CON VANCOMICINA
11
4. EN RELACIÓN A LOS TIPOS DE TOLERANCIA Y DEPENDENCIA PRODUCIDOS POR LAS DROGAS DE

ABUSO, ES CORRECTO QUE:
A) EL SÍNDROME DE ABSTINENCIA A CAFEÍNA SE CARACTERIZA POR IRRITABILIDAD,
CANSANCIO Y DOLOR DE CABEZA
B) EL SÍNDROME DE ABSTINENCIA A ÁCIDO LISÉRGICO (ALUCINÓGENO) SE CARACTERIZA POR
DEPRESIÓN, ALTERACIONES DEL SUEÑO Y CONVULSIONES
C) LAS DROGAS ESTIMULANTES COMO LA COCAÍNA Y LA ANFETAMINA NO PRODUCEN
DEPENDENCIA FÍSICA
D) LA NICOTINA PRODUCE UNA DEPENDENCIA PSICOLÓGICA FUERTE Y RÁPIDA COMO LA
CAFEÍNA
E) TODAS LAS OPCIONES SON CORRECTAS
5. SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA:

A) LA TOLERANCIA Y LA DEPENDENCIA SON CONSECUENCIA DE LA NEUROADAPTACIÓN
B) LA DEPENDENCIA PSICOLÓGICA Y LA DEPENDENCIA FÍSICA ESTÁN ESTRECHAMENTE
RELACIONADAS
C) LAS DROGAS USADAS PARA OBTENER EFECTOS PLACENTEROS PUEDEN PRODUCIR
DEPENDENCIA PSICOLÓGICA
D) EL USO COMPULSIVO DE UNA DROGA SE REFIERE A QUE EL INDIVIDUO SE ADMINISTRA LA
MISMA PARA EVITAR EL SÍNDROME DE ABSTINENCIA
E) USO COMPULSIVO DE UNA DROGA SE REFIERE A QUE EL INDIVIDUO CARECE DE CONTROL Y
NO PUEDE DEJAR DE ADMINISTRARSE LA DROGA AUNQUE LO DESEE
6. EN RELACIÓN AL MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS DROGAS DE ABUSO, SEÑALE LA OPCIÓN

INCORRECTA:
A) LOS TRANSMISORES INVOLUCRADOS EN LOS EFECTOS DE NICOTINA SON DOPAMINA,
NORADRENALINA Y ACETILCOLINA
B) KETAMINA PRODUCE RELAJACIÓN Y ANESIA A TRAVÉS DE LA ESTIMULACIÓN DE
RECEPTORES PARA GLUTAMATO TIPO NMDA
C) LOS CANNABINOIDES ACTÚAN SOBRE RECEPTORES ASOCIADOS A PROTEÍNAG.
D) ANFETAMINA ACTÚA FACILITANDO LA LIBERACIÓN DE MONOAMINAS DE SUS DEPÓSITOS
INTRANEURONALES
E) LA NICOTINA ACTIVA LOS RECEPTORES NICOTÍNICOS, PRODUCE LIBERACIÓN DE
NEUROTRANSMISORES Y DESNSIBLIZACIÓN DE RECEPTORES DE NICOTINA
7. EN RELACIÓN A LA NEUMONÍ SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA:
A) LA NEUMONÍA COMUNITARIA ES CAUSADA GENERALMENTE POR STREPTOCOCCUS
NEUMONIAE
B) LA RADIOGRAFÍA DE TÓRAX Y LA RESPIRACIÓN EN PACIENTES CON NEUMONÍA ES NORMAL
C) LA TERAPIA INICIAL DE LA NEUMONÍA SE COMIENZA DE MANERA EMPIRICA CON AGENTES DE
AMPLIO ESPECTRO CONTRA PATÓGENOS MÁS COMUNES
D) LA NEUMONÍA EN LOS NEONATOS ES CAUSADA POR HAEMOPHYLUS INFLUENZAE,
STAPHYLOCOCCUS AUREUS ENTRE OTROS Y SE TRATA CON APICILINA/SULBACTAM,
AMINOGLICOSIDOS O CEFALOSPORINAS
E) EN NIÑOS DE 3 MESES A 6 AÑOS DE EDAD LA NEUMONÍA PUEDE SER CAUSADA
PNEUMOCOCCUS, HAEMOPHYLUS INFLUENZAE Y SE TRATA CON AMPICILINA O
CEFALOSPORINAS
8. LOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS EJERCEN SU EFECTO ACTUANDO SOBRE:
A) LA LIBERACIÓN DE HISTAMINA
B) LA LIBERACIÓN DE SEROTONINA
C) LA SÍNTESIS DE LEUCOTRIENOS
D) LA SÍNTESIS DE PROSTAGLANDINAS 
E) RECEPTORES OPIÁCEOS A NIVEL DE SNC
9. SEÑALE CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA:
A) EL ÁCIDO ACETILSALICÍTICO, COMO ANALGÉSICO POSEE UN EFECTO MÁXIMO MAYOR QUE
LOS OPIÁCEOS
B) LA ASPIRINA PRODUCE TOLERANCIA Y ADICCIÓN, CON EL USO PROLONGADO
C) LOS SALICILATOS Y SUS METABOLITOS SE EXCRETAN RÁPIDAMENTE EN ORINA CON Ph
ALCALINO 
D) LOS DERIVADOS DEL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO SE ABSORBEN CON DIFICULTAD EN LA
PRIMERA PORCIÓN DE INTESTINO
E) LOS DERIVADOS DEL ÁCIDO ACETILSALICÍTICO SE ABSORBEN CON DIFICULTAD EN LA
PRIMERA PORCIÓN DE INTESTINO DELGADO
F) LOS SALICILATOS SON EFECTIVOS COMO ANALGÉSICOS EN DOLORES VISCERALES (EJ.CÓLICO
RENAL)
12
10. INDIQUE CUÁL DE LAS SIGUIENTES DROGAS PRODUCE UNA INHIBICIÓN IRREVERSIBLE DE LA
ENZIMA CICLOXIGENASA:
A) NAPROXENO
B) ACETAMINOFENO (PARACETAMOL)
C) FLURBIPROFENO
D) ASPIRINA 
E) IBUPROFENO
11. CUÁL DE LAS SIGUIENTES DROGAS INHIBE LA SÍNTESIS DE ÁCIDO ÚRICO:

A) SULFINPIRAZONA
B) INDOMETACINA
C) HALOPERIDOL
D) COLCHICINA 
E) ALOPURINOL
12. SEÑALE CUÁL (ES) DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES SE PRODUCE COMO CONSECUENCIA DEL
TRATAMIENTO PROLONGADO CON ANTIINFLAMATORIOS ESTEROIDEOS (GLUCOCORTICOIDES)
A) OSTEOPOROSIS
B) HIPOGLUCEMIA
C) HIPOGLUCEMIA
D) INHIBICIÓN DE SECRECIÓN DE ACTH
E) AUMENTO DE LA ABSORCIÓN DE CALCIO
F) A Y C SON CORRECTAS 
G) A Y D SON CORRECTAS
13. EN RELACIÓN A LA ESTRUCTURA DEL CORTISOL, INDIQUE LA AFIRMACIÓN CORRECTA:

A) EL DOBLE ENLACE ENTRE C1-C2, DISMINUYE LA ACTIVIDAD DE LOS GLUCOCORTICOIDES
B) LA FORMA CETO EN C11 AUMENTA LA ACTIVIDAD DE LOS GLUCOCORTICOIDES
C) LA INTRODUCCIÓN DE CH3EN C16 REDUCE LA ACTIVIDAD MINERALOCORTICOIDE EN
COMPUESTOS 9 ALFA-FLUORADOS
D) LA INTRODUCCIÓN DE FLÚOR EN C9 DISMINUYE LA ACTIVIDAD MINERALOCORTICOIDE Y
GLUCOCORTICOIDE
E) NINGUNA OPCION ES CORRECTA 
14. LA ADMINISTRACIÓN DE METIRAPONA PRODUCE:

A) INHIBICIÓN DE LA ENZIMA 11 BETA – HIDROXILASA
B) CITOTOXICIDAD CORTICOSUPRARRENAL DIRECTA
C) INCREMENTO EN LA PRODUCCIÓN DE CORTISOL
D) AUMENTO DE LA SÍNTESIS DE 11- DESOXICORTISOL
E) C Y D SON CORRECTAS 
F) A Y D SON CORRECTAS
15. CUÁL DE LAS SIGUIENTES RECOMENDACIONES EN RELACIÓN AL TRATAMIENTO

FARMACOLÓGICO DEL DOLOR, ES INCORRECTA:
A) SE DEBE USAR PLACEBO COMO DIAGNÓSTICO DEL DOLOR PSICOGÉNICO 
B) INICIAR EL TRATAMIENTO CON EL ANALGÉSICO MENOS POTENTE Y CON MENOS EFECTOS
ADVERSOS
C) IDENTIFICAR LA CAUSA DEL DOLOR
D) EVITAR LA SEDACIÓN EXCESIVA
E) IDENTIFICAR LOS EFECTOS COLATERALES DE LOS ANALGÉSICOS
16. CON RELACIÓN AL MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANALGÉSICOS NARCÓTICOS SEÑALE LA

OPCIÓN CORRECTA:
A) PRODUCEN INHIBICIÓN DE LA CICLOOXIGENASA 1 Y 2 (COX 1 Y COX 2)
B) ACTÚAN SOBRE RECEPTORES ALFA Y BETA ADRENÉRGICOS
C) INDUCEN LA SÍNTESIS DE LIPOCORTINA, LA CUAL INHIBE A LA FOSFOLIPASA A.
D) ACTUÁN SOBRE RECEPTORES OPIOIDES MU, DELTA Y KAPPA 
E) NINGUNA OPCION ES CORRECTA
13
EVALUACIÓN DE FARMACOLOGÍA (ANALGESIA)
1. Indique cuál de los siguientes AINES corresponde a un derivado del ácido propionico:
a) Paracetamol, Sulindac, etodolac
b) Ibuprofeno, Naproxeno, ketoprofeno
c) Diclofenac, fenelofenac, fentiazac
d) Dipirona, fenilbutazona
2. Dentro de los AINES:

a) El ibuprofeno inhibe irreversiblemente a la COX
b) La aspirina se emplea como antiagregante 
c) El piroxicam se administra cada 6 hs
d) El ketoprofeno es de elección para la hiperuricemia
3. Indique la respuesta incorrecta:

a) En estados inflamatorios intensos dipirona y paracetamol son de elección, por su potencia antiinflamatoria 
b) Nimesulida corresponde al grupo de los AINES selectivos
c) Paracetamol está contraindicado en pacientes con alteraciones hepáticas severas por su gram hepatotoxicidad
e) A es incorrecta
4. Marque cuales de los siguientes AINES son inhibidores de la COX II:

a) Bufexamina, tiaremida, proquazona
b) Talniflutamox, niflúmico
c) Nimesulida, nabumetona 
d) Ketorolac, disalcid
e) A.A.S., paracetamol
5. La anemia apásica es una reacción que puede presentarse con la administración de los AINES. Indique cuales de los
siguientes generan esta RA. Con mayor frecuencia:
a) Fenilbutazoma, indometacina, dipirona 
b) AAS. Ibuprofeno, paracetamol
c) Meloxicam es el más tóxico a nivel de médula ósea
d) Sólo tofmetina posee esta RA.
6. El síndrome de Reyes:
a) Es una RA, que se puede presentar con los AINES cuando estos se administran en pacientes con infección por
virus influenza.
b) Es una RA que se puede presentar con los AINES a nivel cutáneo y provoca descamación dérmica
c) Es una encefalopatía hepática
d) Sólo a es correcta
e) Sólo a y c son correcta 
7. Cuál de los siguientes es un derivado del ácido enólico:

a) Mefenámico b) dictofenac  c) dipirona d) aspirina e) Naproxeno
8. Con respecto a las interacciones de los AINES:

a) Los AINES disminuyen el metabolismo de los hipoglucomuniantes orales
b) La eficacia de los β-bloqueantes disminuye cuandose administran asociados con AINES
c) Incrementa el metabolismo del metotrexate
d) Disminuye el metabolismo de los duréticos
e) Sólo a y b son correctas 
9. Son RS de la morfina:
a) Constipación
b) Depresión del centro respiratorio
c) Farmacodependencia
d) Broncoconstricción
10. Indique el opiáceo agonista-antagonista mixta:

a) Nalbufina  b) fentanilo c) meperidina d) metadona e) natosona
14
11. La codeína:
a) Es un opioide natural con propiedades antifusivas 
b) Es un opioide sintético antagonista de la morfina
c) Es un agonista parcial y antagonista E.
d) Ninguna es correcta
e) Sólo c es correcta
12. Marque la respuesta incorrecta:

a) Morfina está indicada en el tratamiento del EAP porque disminuye la presión negativa intrapulmonar responsable
de la espuma que disminuye la superficie respirante
b) Fentanilo se utiliza como complemento de anestesia general, y en la neuroleptomalgesia /anestesia
c) Meperidina produce mayor depresión respiratoria fetal durante el parto que morfina 
d) Pentazocina es más eficaz que morfina en casos de dolor moderada y menos eficaz en cuadros de dolor
importante
e) Pentazocina está contraindicada en los cuadros de dolor por IAM.
EXAMEN PRACTICO: PSICOFÁRMACOS

Nombre y Apellido:
Comisión:
Fecha:
1) Cuál de los siguientes es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (IRS):

a) Amitriptilina
b) Imipramina
c) Fluoxetina
d) Amoxepina
e) Cualquiera de ellas 
2) Con respecto a las acciones farmacológicas de los antidepresivos:

a) La mayoría de los fármacos antidepresivos no modifican el estado de ánimo en individuos normales
b) No producen, en general, efectos euforizantes 
c) No son fármacos capaces de crear adicción
d) Deben transcurrir, al menos 10-15 días de tratamiento para que se empiece a manifestar el efecto antidepresivo
e) Cualquiera de las opciones anteriores es correcta
3) Los antidepresivos triciclitos:

a) Se absorben bien por vía oral
b) La biodisponibilidad es generalmente baja
c) Se fijan fuertemente las proteínas plasmáticas
d) Cualquiera de las anteriores es correcta 
e) Ninguna de las anteriores es correcta
4) Con respecto a los efectos anticolinérgicos:

a) Sequedad de boca, es algo infrecuente
b) La retención urinaria, no pertenecen a este grupo de reacciones adversas
c) La visión borrosa, es un efecto netamente colinérgico
d) Cualquiera de las anteriores puede ser correcta 
e) Ninguna de las anteriores es correcta
5) Con respecto a la interacciones de los inhibidores de la MAO, con los alimentos:

a) El hígado es un alimento de elección es esto pacientes
b) Embutidos e higos son bien tolerados
c) El chocolate, no interactúa con los IMAO
d) Vinos y cerveza pueden ser consumidas con tranquilidad
6) Cuál de los siguientes es un antidepresivo perteneciente al grupo de los IRS:

a) Fluoxetina
b) Fluvoxamina
c) Paroxetina
d) Sertralina
e) Cualquiera de ellas
15
7) Cuál de las siguientes benzodiacepinas posee T1/2 corta:

a) Triazolam
b) Alprazolam
c) Oxazepam 
d) Medazepam
e) Nordiazepam
8) Con respecto a la tolerancia y dependencia producida por las benzodiacepinas:

a) Produce tolerancia a los efectos sedantes
b) Pueden provocar también dependencia psicológica y física
c) Las benzodiacepinas que presentan mayor potencial de dependencia son las de mayor potencia y menor semivida
de eliminación
d) Puede producirse un síndrome de anstinencia que se instaura lentamente tras la supresión del fármaco
e) Cualquiera de las afirmaciones anteriores es correcta
9) Cuál de las siguientes benzodiacepinas tiene propiedades ansiolíticas y antidepresivas:

a) Midazolam
b) Alprazolam 
c) Lorazepam
d) Flurazepam
e) Cualquiera de ellos
10) Cuál de los siguientes fármacos antipsicóticos pertenece al grupo de las atípicos:
a) clorpromazina
b) trifluoprornazina
c) risperidona 
d) aloperidol
e) cualquiera de ellos
11) la discinesia tardía:

a) aparece en general tras varios meses o años de tratamiento
b) empeora al reducir o tratar de suspender el tratamiento o al añadir fármacos anticolinérgicos
c) se manifiesta de forma muy variada: movimientos bucolinguofaciales, movimientos coreicos de cuello, tronco o
extremidades, de intensidad y combinaciones muy variables
d) ha sido considerado un cuadro característico de hiperactividad dopaminérgica en el eje nigroestriado
e) cualquiera de las opciones anteriores es correcta
12) el síndrome neuroléptico maligno:

a) es una infrecuente y grave reacción que aparece con dosis muy altas de neurolépticos potentes
b) la mortalidad no suele ser elecada
c) se manifiesta de forma muy variada: movimientos bucolinguofaciales, movimeintos coreicos
d) se caracteriza por un estado de catatonia , inestabilidad del pulso y de la presión arterial, estupor, hipertermia y a
veces mioglobinemia
e) solo a, c y d son correctas
13) con respecto a las acciones farmacológicas de los antidepresivos:

a) no son fármacos capaces de crear adicción
b) en pacientes depresivos deben transcurrir, salvo contadas excepciones, al menos 10-15 días de tratamiento para
que se empiece a manifestar el efecto antidepresivo 
c) el electroshock no se utiliza en depresiones refractarias a todo tratameitno farmacológico
d) a y b son correctas
e) ay c son correctas
16
EVALUACIÓN DE FARMACOLOGÍA (PSICOFÁRMACOS)
1. cuál de los siguientes no corresponde al grupo de los neurolépticos fenotiazidas:

a) prometazina b) pipotizina c) Clorpromazina d) tioridazina e) clozapina
2. son RA de los neurolépticos:

a) extrapiramidalismo
b) efectos anticolinérgicos
c) aumento de peso
d) descracias sanguíneas
e) todas son correctas
3. la clozapina:
a) es un neuroléptico de mayor potencia que haloperidol
b) no produce alteraciones hemáticas
c) bloquea selectivamente receptores D2
d) corresponde al grupo de neurolépticos que generan menos extrapiramidalismo
e) ninguna es correcta
4. indique los neurolépticos atípicos:

a) clozapina – Risperidona
b) prometazina – haloperidol
c) Clorpromazina – tiotixeno
d) Sólo b es correcta
e) Sólo a es correcta
5. Los neurolépticos atípicos, reciben esta denominación a causa de:

a) Tener una estructura química a la del resto del grupo
b) Porque su mecanismo de acción se basa en el bloqueo de receptores de aminas biógenas
c) Porque generan mayor bloque de receptores serotonínicos que dopáminicos
d) Porque generan mayor bloque de receptores dopamínicos que serotonínicos
e) Sólo d es correcta
6. Indique el antidepresivo no tricíclico:

a) Amitriptilina b) doxepina c) Imipramina d) iprindol e) desipramina
7. Insique antidepresivo de TRSS:

a) Nortriptilina – amitriptilina
b) Paroxetina-sertralina
c) Doxepina – maprotilina
d) Todas son correctas
8. Los antidepresivos no tríclicos se diferencian de los tricíclicos en:

a) Que poseen menos efectos anticolinérgicos
b) Que poseen menos efectos cardiotóxicos
c) Que son eficaces en depresiones resistentes a los tricíclicos
9. El brupropión:
a) Corresponde al grupo de los tricíclicos
b) Bloquea la recaptación de serotonina
c) Constituye un antidepresivo atípico
d) Bloquea receptores de noradrenalina
e) Sólo b y c son correctas
10. La mianserina:
a) Es un neuroléptico típico
b) Es una benzodiacepina
c) Es un antidepresivo tricíclico
d) Es un antidepresivo no tricíclico
17
11. La vida media del Diazepam es de:

a) 12hs. b) 8hs. c) 20hs. d) 78 hs. e)43 hs.
12. El alprazolam:
a) Es una benzodiacepina con propiedades antidepresivas
b) Tiene una vida media entre 12 a 24 hs.
c) No genera dependencia
13. Son RA de las benzodiacepinas:

a) Farmacodependencia
b) Síndrome de abstinencia
c) Efecto rebote
14. Marque la afirmación correcta:

a) Pargilina, isocarboxazida corresponden al grupo de los IMAO irreversibles
b) Está contraindicada la asociación de un IMAO y un antidepresivo tricíclico
c) Tiramina interacciona con los IMAO incrementando sus RS
d) Moclobemida, caraxazona corresponde a los IMAO reversibles competitivos
15. Señale la respuesta incorrecta:

a) En un paciente con intoxicación alcohólica aguda está contraindicada la administración de benzodiacepinas
b) Clorgilina constituye un IMAO selectivo de la MAO A.
c) Selegilina comprende un IMAO selectivo de la MAO B.
d) Se produce tolerancia a los efectos sedantes y autonómicos generados por los antidepresivos tricíclicos
e) Iprindol presenta propiedades bloquentes de la recaptación de dopamina
16. Los neurolépticos atípicos:

a) Poseen mayor eficacia que los típicos en el tratameitno de las psicosis
b) La eficacia es similar a los típicos pero generan menos extrapiramidalismo
c) Haloperidol y Clorpromazina son los dos representantes de este grupo
d) Clozapina y Risperidona son los dos representantes de este grupo
e) Sólo b y d son correctas
17. Unos de los siguientes corresponde a un antidepresivo no tricíciclico:

a) Amitriptilina b) desipramina c) fluoxetina d) fenelzina e) pargilina
18. Indique cuál de los siguientes es un IMAO selectivo:

a) Maprotilina b) Imipramina c) nefazodona d) caroxazona e) bupropion
19. Marque la respuesta incorrecta:

a) La imipramina corresponde al grupo de ADTC
b) Los IMAO no deben asociarse con los ADTC
c) Nefazodona bloquea en forma selectiva la recaptación de noradrenalina
d) Caroxazona es un bloqueante selectivo de la MAO A.
e) Los ADTC poseen propiedades anticolinérgicas y antihistamínicas
20. Las BZD:

a) Actúan directamente sobre el receptor gabaergico
b) Producen liberación de GABA por un mecanismo de retroalimentación positiva
c) Producen cambios conformacionales del receptor y aumentan la sensibilidad al GABA
d) Preservan al GABA de su metabolismo
e) Todo es correcto
21. El clonazepam:
a) Es una benzodiacepina de acción corta
b) Es una benzodiacepina con acción antimaníaca
c) No es una benzodiacepina
d) Genera hiperpirexia cuando se asocia a un IMAO
18
22. Son contraindicaciones de las BZD:

a) Miastenia gravis
b) Insuficiencia respiratoria
c) Intoxicación alcohólica aguda
d) Shock
23. Cuál de las siguientes corresponde a un RA de los neurolépticos:

a) Exantema puriginoso
b) Icterisia
c) Pérdida de peso
d) Amnesia anterégrada
24. La tioridazina:
a) Es un IMAO selectivo irreversible
b) Es una benzodiacepina de acción prolongada
c) Corresponde al grupo no tricíclico de los antidepresivos
d) Corresponde al grupo de los neurolépticos fenotiazídicos
25. Son RS de los neurolépticos:

a) Parkinsonismo b) discinesias c)acaticia d) hipotensión e) Todas son correctas
26. Los ADT producen en la hendidura sináptica acumulación de:

a) Queininas, histamina, acetilcolina
b) Solo de adrenalina por bloqueo α2
c) Noradrenalina y serotonina
d) Kininas e histaminas por bloqueo H2
e) Nada es correcto
ANTICONVULSIVANTES
Clasificación según mecanismo de acción

a) Bloq. Canal de Na + voltaje dependiente
Fenitoina
Valproato
Carbamazepina// Oxcarbmazepina
Lamotrigina
b) Fcos. Aumentan actividad Gabaergica
Piridoxina, Valproato (aumentan la síntesis GABA)

Progabida (facilita la liberación)
Benzodiazepinas, barbitúricos (activan R-GABA)
Tiagabina (inhibe la recap GABA)
Vigabatrina (inhibe la degradación, también Valproato)
Gabapentina (análogo de GABA)
c) Fcos. Disminuyen actividad glutamatergica

Fenitoina, Benzodiazepinas, Lamotrigina (inh liberación)
Felbamato (antagonista comp de R-NMDA)
d) Bloq. De canales T de Ca++

Etosuximida
Valproato
ANTIPSICOTICOS
TIPICOS (Bloq. D2, alfal, H1, muscarínico)
Fenotiazinas Clorpromazina
Tioridazina
Tioxantenos Tiotixeno
19
Butirofenonas Haloperidol
Droperidol
Análogos de Loxapina
Fenotiazinas Clotiapina
ATIPICOS (Bloq. 5HT2-A, D2, alfa 1, H1, muscarinico)

Clozapina
Sulpirida
Resperidona
Farmacología de Analgesia // Asma // Ulcera// Psicofármacos
1. En relación a antiinflamatorios esteroideos, es correcto que:
a) Cortisol por via oral se absorbe bien, su biodisponibilidad es alta ya que no sufre metabolismo presistemico
b) Cortisol posee alta unión a proteínas, 10% se une a transcortina y 80% a albúmina
c) Los corticoides sintéticos se unen intensamente a proteínas
d) Betametasona posee efecto mineralocorticoide
e) C y d son correctas 
2. Budesonide, indique lo incorrecto:
a) Se utiliza por via inhalatoria exclusivamente
b) No produce efectos sistémicos ya que un alto porcentaje de la droga se deposita en la via aérea 
c) Sus RAM son principalmente a nivel local
d) Esta indicado en el tratamiento del Asma por su efecto antiinflamatorio
e) Beclometasona es otro corticoide de uso inhalatorio
3. Modelo GABA, es correcto que:
a) Picrotoxina es un agonista potente del receptor GABA-A
b) El receptor GABA-A es metabotropo
c) La activación generaliza del sistema GABA determina convulsiones
d) El neurotransmisor GABA es metabolizado por le enzima GABA-transaminasa 
e) Bicuculina es una agonsita del receptor GABA-A
4. En relación Benzodiazepinas y su mec. Acción, indique lo correcto:
a) Las BZD son agonista del receptor GABA-A, se une al sitio de GABA 
b) Las BZD aumentan el tiempo que permanece abierto el canal de Cl- en respuesta al GABA
c) El índice terapeútico es igualmente desfavorable tanto para BZD como para Barbitúricos
d) A diferencia de las BZD, los barbitúricos potencian la acción del GABA
e) B y d son correctas
5. Diazepam, lo correcto es decir que:
a) Se metaboliza en hígado únicamente por conjugación originado metabolitos inactivos
b) Posee baja unión a proteínas
c) Es una BZD de acción intermedia
d) Administrado por via IM su absorción es lenta y errática 
6. En relación a BZD y sus RAM, indique lo incorrecto:
a) Somnolencia y ataxia son las reacciones adversas más frecuentes
b) Se produce tolerancia al efecto sedante y anticonvulsivante
c) Producen amnesia anterógrada
d) Los efectos depresores sobre el SNC pueden ser potenciados por alcohol barbitúrico y opioides
e) No alteran la velocidad de respuesta (verbal o motora) ante estímulos que así lo requieran 
7. Cinetica de BZD, señale lo incorrecto:
a) Midazolam y Diazepam son los más liposolubles
b) El metabolismo por oxidación da origen a metabolitos intermedios activos
c) Todas las BZD son suficientemente liposolubles para atravesar la BHE
d) Lorazepam se metaboliza únicamebnte por conjugación
e) Nordiazepam es un metabolito inactivo frecuente, se origina del metabolsimo oxidativo de las BZD 
8. Buspirona, es correcto que:

a) Está indicada en cuadros graves de ansiedad y ataques de pánico
b) Su mecanismo de acción está vinculado al receptor GABA
c) La acción adversa más frecuente es la sedación y además desarrollas dependencia
d) Su acción ansiolítica demora 1-2 semanas en instaurarse
20
9. Benzodiacepinas, es correcto que:

a) Por vía EV rápida pueden desencadenar hipotensión y depresión respiratoria
b) Flumazenilo es un antagonista benzodiazepinico
c) Los derivados de B- carbolinas producen ansiedad, miedo, convulsiones
d) A, b y c son correctas
10. Antidepresivos, indique lo correcto:

a) Bupropion, su mecanismo de acción es inhibir la recaptación de serotonina y Dopamina
b) Los efectos antimuscarinicos son característicos de los inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (ISRS)
c) La mayoría de los antidepresivos son capaces de crear adicción
d) Alprozolam se utiliza como antidepresivo
e) A y d son correctas 
11. Fluoxetina, es correcto que:

a) Son frecuentes las RAM como anorexia, diarrea 
b) Las reacciones adversas GI se deben a efectos antimuscarínicos
c) Su mecanismo de acción consiste en inhibir la recaptación de noradrenalina
d) Es un inductor del citocromo P450
12. Tricíclicos, es correcto que:

a) Amitriptilina puede ser utilizada en tratamiento de dolor crónico, ya que por su mecanismo de acción potencia la
via eferente dopaminergica
b) El efecto terapéutico antidepresivo se manifiesta rápidamente (menos de 1 semana)
c) Las reacciones extrapiramidales son característicos de Amoxapina
d) El efecto sedante se debe a bloqueo alfa2 y H1
13. Moclobemida, señale lo correcto:

a) Su metabolismo hepático da origen a un metabolito altamente hepatotoxico
b) Es un inhibidor selectivo irreversible de MAO-A
c) Sufre metabolismo de primer paso saturable
d) Inhibe el metabolismo de noradrenalina y serotonina
14. Antidepresivos IMAO, señale lo incorrecto:

a) La hepatotoxicidad es característica de iproniazida
b) Fenelzina es un inhibidor no selectivo irreversible de MAO
c) Pueden producir hipotensión ortostatica
d) Slegilina es un inhibidor irreversible selectivo de MAO –A 
e) Las reacciones adversas del grupo son agitación, hipomanía, sequedad bucal
15. Tranilcipromina, es correcto que:

a) Es frecuente el desarrollo de cirsis hipertensiva ante el aporte de alimentos que contienen tiramina
b) Es un inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina
c) Antidepresivo IMAO irrevesible no selectivo, análogo cíclico de anfetaminas
d) Derivado hidrazinico cuyo metabolismo hepático es por acetilación
16. En relación a cinetica de antidepresivos, insique lo incorrecto:

a) Por su liposolubilidad, los tricíclicos atraviesan la barreraplacentaria y pasan a leche materna
b) Norfluxetina, metabolito activo de fluoxetina que posee T1/2 de 7-15 días
c) Desipramina es un metabolito de amitriptilina 
d) Los IMAO hidrazinicos son metabolizados por acetilación
e) Amitriptilina posee alta unión a proteínas (90%)
17. Reacciones adversas de ISRS, señale lo correcto:

a) No preducen alteraciones de la libido
b) Aumentan el apetito
c) Producen agitación, ansiedad, insomnio, efectos que son mediado por activación del receptor 5HT2
d) Son frecuentes reacciones adversas como nauseas, vomitos, diarrea
21
18. Desipramina, señale lo correcto:

a) Bloqueante de la recaptación de Noradrenalina más potente que Imipramina 
b) Posee mayor potencia antimuscarinica que las aminas terciarias
c) Es un inhibidor de la MAO
d) Es un antidepresivo inhibidor selectivo de recaptación de serotonina
19. En relación al mecanismo de acción de Antipsicoticos lo incorrecto es:

a) Los atípicos mejoran los síntomas negativo y aspectos de la función cognitiva
b) Las reacciones extrapiramidales se deben a bloqueo D2 en a via nigroestriada
c) El efecto antipsicótico de los típicos se debe a bloqueo D2 en la via mesolimbica, lo que da lugar a mejoría de
síntomas postitivos
d) Clozapina antipsicótico atípico, bloquea receptores 5HT2A, D2, D4
e) A diferencia de los típicos, los atípicos no bloquean receptores alfa, H1, muscarinicos 
20. Clozapina, indique lo correcto:

a) Produce aumento de peso y agranulocitosis
b) Posee baja unión a proteínas
c) Tiene alta probabilidad de producir discinesia tardia en relación a otros antipsicóticos
d) Puede provocar crisis convulsivas a altas dosis
21. Haloperidol, lo incorrecto es:

a) Es el antipsicótico típico más potente y el que mayor sedación produce 
b) Su T1/2 es de 18-24h
c) Las relaciones extrapiramidales agudas ceden al administrar un anticolinérgico
d) La incidencia de reacciones extrapiramidales es mayor a la de Risperidona
e) Posee un alto metabolismo hepático
22. Reacciones adversas de antipsicóticos, lo correcto es:

a) Las fenotiazinas y tioxantenos son lo que tienen mayor capacidad de producir sedación
b) La discinesia tardia se debe a un mecanismo de down-regulation de receptores D2 en la via nigroestriada
c) Es frecuente la hiperprolactinemia por Risperidona
d) Todos los atípicos aumentan secreción y liberación de prolactina
23. Antiepilépticos, indique lo incorrecto:

a) Ácido valproico es de amplio espectro, uno de sus mec acción es facilitar la acción gabaergica
b) Carbamazepina bloquea canales NA + voltaje – dependientes
c) Cabapentina, aminoácido parecido a GABA, bloquea canales de Na+
d) Ácido valprioco es antagonista del R-NMDA 
e) Fenitoina, ademas de bloquear canales de Na+ voltaje dep., regula la actividad Na +/K ATPasa
24. Carbamazepina, lo correcto es:

a) Sus reacciones adversas son diplopía, somnolencia, nauseas, vómitos 
b) Es inhibidor de citocromo P450
c) Oxcarbazepina, profarmaco análogo de CBZ, no es inductor enzimático (P450)
d) Es de primera elección en crisis de ausencias
25. Anticonvulsivantes clásicos, lo incorrecto es:

a) Fenobarbital a altas dosis inhibe canal Na+ y Ca++ 
b) Fenitoina posee un metabolismo hepático saturable
c) Ácido valprioco, su mec acción es incrementar el tiempo de apertura del canal del Cl-
d) Etosuximida es inefectiva en crisis generalizadas o parciales tónico-clonicas
e) Las BZD son efectivas en el tratamiento del estado de mal epiléptico
26. Ácido Valproico, lo correcto es:

a) Es de elección en el estado de mal epiléptico porque bloquea canal T Ca++ del talamo
b) Las reacciones adversas más frecuentes son GI
c) No es teratogenico
d) Uno de sus mecanismos de acción consiste en activar la GABA-Transaminasa
e) B y d son correctas 
22
27. Fenitoina, indique lo incorrecto:

a) Es el eficaz en crisis de ausencias 
b) Las primeras reacciones adversas son nistagmus, ataxia, diplopía, vértigo
c) Es inductor del citocromo P450
d) Aumenta la concentración plasmática de Fenobarbital
e) Con el tratamiento crónico puede desarrollar hiperplasia gingival
28. Vigabatrina, lo correcto es:

a) No se une a proteínas y se elimina inalterado por via renal (80%)
b) Su mec acción es inhibición irreversible de GABA-transaminasa
c) Es eficaz frente a crisis parciales resistentes a otros tratamientos
d) A, b y c son correctas 
e) B y c son correctas
29. Sales de Litio, es correcto que:

a) Están indicadas en el tratamiento de episodios maniacos
b) Temblor, disartria, ataxia son signos precoces de toxicidad
c) Las reac. Adversas más frecuentes son GI
d) Su mec acción consiste en inhibir el ciclo de los fosfoinositidos
30. Teofilina, lo incorrecto es:

a) Ejerce su mec acción directamente sobre músculo liso bronquial
b) Posee estrecho rango terapéutico
c) Aminofilina es una sal inestable de teofilina, su administración es únicamente por vía Ev
d) Es antagonista de receptores adenosinicos A2, responsable de su efecto broncodilatador
e) Se metaboliza poco en hígado y se elimina (>70%) inalterada por via renal
31. Antiácidos, lo incorrecto es:

a) Bicarbonato Na+ y carbono Ca++ son antiácidos absorbibles, pueden producir alcalosis metabolica
b) Los compuestos de Mg++ producen constipación 
c) El síndrome de depleción de fosforo se relaciona con el consumo de compuestos que contienen aluminio
d) Magaldrato es un complejo magnésico-aluminio en forma de gel
e) Hidróxido de Mg++ es un compuesto no absorbible
32. Cromoglicato Na+, lo correcto es:

a) Se absorbe bien por VO
b) Su mec acción es bloqueo de receptores leucotrineicos
c) Produce arritmias cardiacas como reac adversa
d) Su principal indicación es en crisis asmática por su potente efecto broncodilatador
e) Ninguna es correcta 
33. Beta 2-adrenergicos, lo correcto:

a) Salmeterol posee T1/2 de efecto de 6 h
b) Pueden producir Hiperpotasemia
c) Son frecuentes RAM como temblor fino y palpitaciones por via oral
d) Por via oral sufren un metabolismo de primer paso poco importante
34. Ranitidina, lo incorrecto:

a) La administración via EV produce profunda bradicardia
b) Reduce la secreción acida basal y la provocada por estimulos fisiológicos
c) Se une altamente a proteínas e inhibe el P450
d) Su potencia inhibidora de la secreción acida es intermedia
e) El 70% se elimina via renal, por lo tanto debe reducirse la dosis en pacientes con disfunción renal
35. Omeprazol, indique lo correcto:

a) Es un inhibidor reversible de la bomba H+/K+
b) Posee alta unión a proteínas (>90%) y es inductor de P450
c) No actua sobre la ATPasa H+/K+ en reposo
d) Posee baja unión a proteínas
23
36. Bromuro de Ipratropio, lo correcto:

a) Su acción broncodilatadora en asmáticos es menor y más tardia que la producida por los beta-2 adrenergicos
b) Broncodilatador anticolinérgico
c) Es efectivo en tratamiento de pacientes con EPOC
d) No atraviesa la BHE
PRACTICO: PSICOFARMACOS
NOMBRE Y APELLIDO:
1. Con respecto a la psicofarmacología

a) Un depresivo tiene ↑Scrotonina↓ dopamina
b) Un ansioso posee↓ caba↓ Scrotonina
c) Ancioso: hay alteración fundamental por ↑ Dopamina
2. En la ansiedad:
a) Se dispone sólo de Beuzodiacepina (Bz) para el tratamiento 
b) La buspirona agoniza al S.A
c) S.A está ubicado en la terminal sináptica
d) No existe ninguna Bz antidepresiva
3. La Bz:
a) Se clasifican como tricíclicas y no tricíclicas
b) La interacción con el alcohol se da en acetiladores lentos
c) No sufren mlb hepático
d) No se deben asociar en la anestesia
e) Tienen alto margen de seguridad 
4. En la psicosis, señale lo correcto:

a) Síntoma (+) es el aislamiento y (-) la alucinación
b) Un antipsicótico atípico actúa sobre los síntomas (+) mejorando el aislamiento
c) La vía tuberoinfundibular está relacionada con el extrapiramidalismo
d) La Risperidona es un antipsicótico típico
e) El MNDA está involucrado
5. Señale lo correcto:
a) Las butirofenonas son antipsicóticos 
b) Rsiperidona es cardiotóxica
c) Moclobenida es(-) irreversible de la MAO
d) Ninguna es correcta
a) Las Bz. Producen amnesia
b) Los antipsicóticos interactúan con los alimentos
c) Los antidepresivos ↓ Scrotonina y Na
d) La fluoxetina es (+) selectivo de la recaptación de serotonina
a) La vía nigroestriada es reponsable del extrapiramidalismo
b) El ↑PRE. Se adjudica a la via mesocordial
c) En la vía mesocortical↑ Selotonina↑ dopamina
d) Un antipsicótico actúa en el centro del vómito
8. Mensione:
a) ¿Por qué la aspirina es antilérmica?
b) ¿por qué un AINE se absorbe bien dado por vía oral?
c) ¿Por qué un glucocorticoide es inmunodepresor?
d) Efectos no prostaglandinicos (4)
e) Ram (5) de los AINES
24
9. Mencione:
a) ( ) Selectivos de la COX
b) Beneficios de estos inhibidores
c) ¿Qué es la lipooxigenasa?
d) Acciones del tromboxano
e) Acciones de la prostaciclina
10. Mencione
a) Partes del receptor Gaba A
b) B predominantemente hipnótica
c) AINE excretado vía biliar (β)
d) Mecanismo de acción del litio
e) Todos los receptores que bloquean los antipsicóticos típicos
EVALUACIÓN DE FARMACOLOGÍA (bacteriostáticos – anti TBC)
1. En la profilaxis de una meningitis por meningococo administraría:

a) Eritromicina, iv.
b) Penicilina
c) Gentamicina
d) Rifampicina
e) Sólo a y b son correctas
2. Usted no administraría:
a) Tetraciclinas a una mujer, durante el periodo de lactancia
b) Cefalosporinas de tercera generación en infección por Pseudomonas
c) Cefalosporinas en miningitis por gram (+)
d) Macrólidos en alérgicos a penicilina
e) Aminoglucósidos en infecciones del tracto urinario
3. Los macrólidos:
a) Cubren cocos y bacilos gram (+), y pueden ser utilizado como alternativa en los pacientes alérgicos a la
penicilina
b) No son muy utilizados por la elevada incidencia aplásica que generan
c) Claritromicina puede ser administrada por vía parenteral
d) A y c son correcta
4. Usted no administraría en un paciente con patología hemática:

a) Minociclina b) trimetoprima c) penicilina d) isoniazida e) neomicina
5. Usted no administraría en un menor de 6 años:

a) Amoxicilina b) fosfomicina c) Ciprofloxacina d) Rifampicina e) c y d son correctas
6. La isoniazida:
a) Puede producir pseudolupus, especialmente en los acetiladores lentos
b) Produce visión borrosa
c) Es un antituberculoso de primera línea
d) Es útil en la meningitis tuberculosa
e) Todo es correcto
7. ¿Cuál de los siguientes es un antituberculosos de primera línea)

a) Rifampicina
b) Etionamida
c) Estreptomicina
d) Pirazinamida y etambutol
e) A, c y d son correctas
8. Respecto a doxiciclina:
a) Corresponde al grupo II de las penicilinas y cubre staphylococos
b) Es una tetraciclina sintética de T1/2 larga
c) Es de elección en infecciones intrahospitalarias
d) Es de elección en el cólera y brucelosis
25
9. Son inhibidores de la síntesis de ácido fólico:

a) Macrólidos b) Lincosaminas c)fenicoles d) sulfonamidas e) tetraciclinas
10. Flacidez, coloración de la piel gris ceniciento e hipotermia es un síndrome que puede presentarse en:
a) Administración de tetraciclinas en neonatos
b) Administración de Clindamicina en neonatos
c) Administración de cloranfenicol en neonatos
d) Administración de Vancomicina en neonatos
e) Sólo b es correcta
11. Es una RA característica de cloranfenicol:

a) Síndrome de Fanconi
b) Ototoxicidad
c) Síndrome del hombro rojo
d) Aplasia medular
e) Alteraciones del cartílago de crecimiento
12. Respecto a Eritromicina:

a) Es un aminoglucósido
b) Se emplea en el tratamiento de infecciones por Pseudomona
c) Es droga alternativa a penicilinas del grupo I
d) Se emplea asociado a gentamicina para el tratamiento de infecciones por Pseudomona
e) Sólo a, b y d son correctas
13. Respecto al metronidazol:

a) Es útil en infecciones para Bacteroides fragilis
b) Presenta Nefrotoxicidad
c) Tiene bajo Vd.
d) Es de elección en infección por nemátoides
14. Marque lo incorrecto:

a) Vancomicina actúa en una previa a la de las penicilinas
b) Amikacina presenta escasa resistencia a enzimas bacterianas
c) Metronidazol actúa alterando el ADN bacteriano
d) Pefloxacina se emplea en el tratamiento de osteomiclitis
e) Esparfloxacina presenta actividad antianaeróbia
15. ¿Cuál de los siguientes no corresponde a un aminoglucósido?

a) Tobramicina b) Amikacina c) Bacitracina d) Estreptomicina e) Gnetamicina
16. Marque lo correcto:

a) A dosis altas y por tiempo prolongado Metronidazol se ha relacionado con carcinogénesis
b) Orina roja es un efecto adverso posible con Metronidazol
c) Efecto disulfiram puede presentarse en pacientes bajo tratamiento con Metronidazol
d) Vancomicina y Metronidazol pueden emplearse en el tratamiento de la colitis pseudomembranosa
e) Todo lo anterior es correcto
17. Los aminoglucósidos:

a) Presentan elevada biodisponibilidad sistémica por vía oral
b) Presentan alto metabolismo de primer paso
c) Se emplean en el tratamiento de infecciones por Clostridium dificile
d) Presentan alta disponibilidad en hueso
e) Presentan eficacia para enterobacterias y Pseudomona
18. ¿Cuál de los siguientes no corresponde a una quinolona?

a) Viomicina b) Acido nalidíxico c) ácido pipemídico d) molefloxacina e) Ofloxacina
19. Un paciente consulta a su médico por marcos, cefalea, palpitaciones, precedidos por rubefacción cutánea. Manifiesta
además que el cuadro se presenta luego de una ingesta copiosa de alcohol. Cuál de los siguientes fármacos podría
relacionarse con este cuadro?
a) Anfocricina B b) mebendazol c) alopurinol d) Metronidazol e) gentamicina
26
20. Indique la afirmación falsa:

a) Ciprofloxacina presenta actividad para meningococo
b) Vancomicina cubre staphylococo MR
c) Metronidazol presenta actividad para giardia Lamblia y entamoeba histolítica
d) Bloqueo de la topoisomerasa es el mecanismo de acción para Metronidazol
e) Aminoglucósdidos llegan mal al LCR
21. ¿Cuál de las siguientes no es una indicación para Aminoglucósidos?

a) Infecciones por Pseudomonas
b) ITU complicada
c) Neumonía nosocomial
d) Neumonía por clamidia
e) Endocarditis

a) La Vancomicina pertenece al grupo de los parietolíticos no beta lactámicos y cubre cepas de staphylococo MR.
b) Metronidazol alcanza buena distribución en LCR y placenta
c) Sepricemia intrahospitalaria constituye una de las indicaciones de Aminoglucósidos
d) Bacilos G(-) constituye el espectro de polimixina B
e) Bacitraina constituye un aminoglucósido de gran actividad para el tratamiento de las infecciones por proteus.
EVALUACIÓN DE FARMACOLOGÍA (antivirales – anti fung – antiparásitos)
1. El
a) Inhibe la ADN polimerasa viral
b) Alcanza LCR en concentraciones terapéuticas
c) Es un antiherpético
d) Todo es correcto
e) Nada es correcto
2. Para el tratamiento de una infección por Citomegalovirus utilizaría:

a) Aciclovir b) foscarnet y Ganciclovir c) rimantadina d) amantadina e) ninguna es correcta
3. El praziquantel:
a) Produce en el parásito una parálisis espástica
b) No se metaboliza
c) No se absorbe en tubo digestivo
d) El 72% se excreta por orina en forma activa
e) No cubre esquistosomas
4. Señale el fármaco de elección para tratamiento de toxoplasmosis:

a) Pirimetamina b) pirantel c) praziquantel d)ivernmectina e) nifurtimox
5. El saquinavir corresponde al grupo de los:

a) Inhibidores de la transcriptasa inversa
b) Antiinfluenza
c) Antiherpéticos
d) Inhibidores de las proteasas
e) Anticitomegalovirus
6. El foscarnet:
a) Bloque la ADN polimerasa herpética ó a la inversotranscriptasa sin necesidad de ser foforilado
b) Es 100 veces más activo para la polimerasa herpética que para la inversotrancriptasa
c) Se emplea en infecciones por Citomegalovirus en inmunodeprimidos
d) Produce Nefrotoxicidad e hipocalcemia sintomática (parestesias, arritmias, convulsiones)
7. La Grisefulvinas:
a) Está indicada especialmente para tricophitum y epidermophitum
b) Interrumpe la formación del huso mitótico
c) Es activa contra cándida e Histoplasma
e) A, b y c son correctas
27
8. Anfotericicina B:
a) Tiene buena absorción tras su administración oral
b) Inhibe la síntesis de ergosterol
c) Su principal toxicidad es a nivel renal
d) Atraviesa en forma importante la BHE
9. El nifurtimox:
a) Es un antichagásico eficaz en la fase aguda
b) Genera radicales libres dentro del parásito
c) Presenta buena absorción oral y alto metabolismo de primer pasaje
d) Produce hepatotoxicidad
10. Indique el antipalúdico:

a) Benznidazol b) Niridazol c) Cloroquina d) Pirimetamina e) c y d son correctas
11. Marque la incorrecta:

a) Quinidina es un antipalúdico con características teratogénicas
b) Pirimetamina posee una T1/2 del efecto de 2 semanas
c) Proguanil es un antipalúdico con propiedades similares a pirimetamina pero que genera resistencia fácilmente
d) La depresión de médula ósea es una RA no relacionada con pirimetamina
e) Amodiaquina inhibe la ARN y la ADN polimerasa del parásito
12. La Rifampicina (marque lo incorrecto):

a) Se considera el fármaco más poderoso contra el bacilo de Koch junto con isoniazida
b) Inhibe a la ARN polimerasa dependiente de ADN de la mycobacteria
c) Es un inductor del citocromo P-450
d) Produce neuritis óptica
e) Sufre circulación enterohepática
13. El síndrome de Fanconi:

a) Es un cuadro diarreico desdencadenado por el uso de antibióticos de amplio espectro que cubren anacrobios
b) Se presenta con el uso prolongado de Oxitetraciclina
c) Se presenta a dosis parenterales elevadas de cloranfenicol
d) Se presenta con la administración de preparados vencidos de tetraciclinas
14. Nauseas, vómitos, proteinuria, polidipsia, glucosuria pueden presentarse con:

a) La administración de beta lactámicos en pacientes inmunodeprimidos
b) La administración crónica de Imipenem
c) La administración intravenosa de Claritromicina
d) La administración de un aminoglucósido por vía oral
e) La administración de Tetraciclinas vencidas
15. Las Lincosaminas:

a) Inhiben la síntesis de proteínas, uniéndose a la subunidad 50s
b) Cubren gram (+), anacrobios
c) Son bacteriostáticos
d) No deben asociarse a un macrólido, o cloranfenicol
e) Todo es correcto
16. Las tetraciclinas:

a) Se clasifican en generaciones según el espectro
b) Doxicilina es un tetraciclina sintética y de T1/2 larga
c) Son de elección en el tratamiento de la brucelosis y el cólera
d) Producen alteraciones óseas y dentarias
e) B, c y d son correctas
17. Referente a los anticatabólicos (marque la incorrecta):

a) Sulfalazina tiene mala absorción en tubo digestivo
b) Las sulfamidas actúan una fase posterior a TMP
c) TMP/SMX es una asociación que inhibe la síntesis de ácido fólico
d) Una reacción adversa muy frecuente es la anemia megaloblástica
e) Están contraindicados en embarazadas
28
18. Respecto al cloranfenicol:

a) Es un membranolítico bactericida de amplio espectro
b) Cuando se administra junto con Clindamicina su efecto bactericida se potencia
c) Es el fármaco que produce el síndrome gris del recién nacido
d) Es de elección en la fiebre tifoidea
19. ¿Cuál de los siguientes antibióticos produce colitis pseudomembranosa?

a) Tetraciclinas b) Eritromicina c) Amikacina d)cloranfenicol e) a y d son correctas
20. Señale cuál de los siguientes antibióticos corresponde a un macrótido:

a) Estreptomicina b) Ticarcilina c) Lincomicina d) Claritromicina e) Amikacina

a) Brucelosis aguda, peste son indicaciones de estreptomicina
b) La interacción diuréticos de asa – Aminoglucósidos potencia la Nefrotoxicidad de estos dos grupos
c) Neumonía nosocomial constituye una indicación para Aminoglucósidos
d) No debe administrarse Vancomicina en alérgicos a penicilina por posibilidad de reacción cruzada
e) ITU alta constituye una indicación para Ciprofloxacina
22. Indique cuál de los siguientes antibióticos presenta actividad para anaerobios:
a) Cloranfenicol b) Eritromicina c) Trimetoprima d) Pirazinamida e) Ninguna es correcta
23. Paciente inmunodeprimido con neumonía por pneumocystis carinii, usted administra:
a) Doxiciclina – Cloranfenicol
b) Eritromicina – Clindamicina
c) Sulfaguanidina – Rifampicina
d) Sulfametoxazol – Trimetoprima
24. Son antifúngicos locales:
a) Yodados
b) Tolnaftato
c) Ketoconazol
25. La amantadina:
a) Inhibe la formación de una ARN polimerasa viral
b) Se utiliza en el tratamiento de infecciones por virus influenza A
c) Posee propiedades antiparkinsonianas
e) a, b y c son correctas
26. Marque el antirretroviral:
a) Aciclovir b) idoxuridina c) Zidovudina d) trifluridina e) rimantadina
27. Indique la afirmación correcta:
a) Mebendazol produce ginecomastia en los tratamientos prolongados
b) Nistatina se emplea en candidiasis superficial
c) Foscamet presenta mayor actividad para la transcriptasa inversa que para la polimerasa herpética
28. Con respecto al saquinavir:
a) Corresponde al grupo inhibidor de la proteasa
b) Es el más tolerado de su grupo
c) Puede generar anemia hemolítica
d) A y c son correctas
29. Indique la afirmación incorrecta respecto al Ganciclovir:
a) Es un análogo de la timidina
b) Es un antiherpético
c) Está indicado en las infecciones por Citomegalovirus
d) Debe ser trifosforilado para actuar
29
30. Indique la afirmación correcta:

a) Anfotericina B alcanza un 80% de la concentración plasmática en LCR por vía intravenosa
b) Fluconazol presenta buena distribución
c) Econazol es de elección en micosis profundas
d) Aciclovir alcanza en LCR el 50 a 60% de la concentración plasmática
31. Indique el antitoxoplasmosis:

a) Espiramicina
b) Trimetoprima – sulfametoxazol
c) Pirimetamina
d) Todas las anteriores son correctas
32. Cuál de los siguientes antivirales presenta trastornos hemáticos:

a) Estavudina b) didanosina c) Zidovudina d) Amantadina c) Zalcitabina
33. Indique la afirmación incorrecta:

a) Anfotericina B produce alteración directa del ergosterol de membrana
b) Anfotericina B se emplea en el tratamiento de la meningitis fúngica por vía intratecal
c) Nistatina es un antifúngico de acción local
d) Mebendazol se emplea en el tratamiento de infecciones por helmintos
e) Zalcitabina es un no análogo antirretroviral
30

Examen Farmacologia

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Examen Farmacologia

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Preguntero de Farmacología General para el 2do Parcial ¡Ahora podés elegir un nuevo concepto en fotocopias!

1. Señale la afirmación INCORRECTA

2. La estructura química de las prostaglandinas está relacionada a:

4. Señale, cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA

5. Indique cuál de las siguientes drogas impide la síntesis de angiotensina II.

6. Los antiinflamatorios no esteroides ejercen su efecto actuando sobre:

8. En relación con los anticonceptivos poscoito, indique la opción INCORRECTA

11. La administración de Metirapona produce

13. En relación con la estructura del cortisol, indique la afirmación CORRECTA

14. En relación con los antimicrobianos, indique la opción CORRECTA

15. Marque el enunciado INCORRECTO

16. Con respecto a los antibióticos beta-lactámicos, señale el enunciado CORRECTO

17. Con respecto a las Sulfonamidas, señale el enunciado INCORRECTO

d) Son análogos estructurales de ácido P-amino-benzoico

18. Marque el enunciado CORRECTO

19. Indique la opción CORRECTA

20. En relación con la diarrea y constipación, señale la opción CORRECTA

21. En relación con la secreción gástrica, señale la opción INCORRECTA

22. En relación con la emesis, señale la opción CORRECTA

25. En relación con los anestésicos locales, señale la opción CORRECTA

27. Respecto a los fármacos diuréticos, indique la opción CORRECTA

28. Respecto a los diuréticos del asa, indique la opción INCORRECTA

29. Señale la opción CORRECTA

30. ¿Cuál de las siguientes drogas inhibe la fosfodiesterasa?

31. ¿cuál de los siguientes estimulantes pueden producir dependencia?

34. Cuál de las siguientes drogas inhibe la síntesis de ácido úrico:

36. En relación a la estructura del cortisol, indique la afirmación CORRECTA:

37. La administración de Metirapona produce:

1) Nombre dos fármacos que produzcan los siguientes efectos:

3) ¿Cuál de los siguientes fármacos Antidepresivos se considera un antagonista irreversible y no selectivo de la

5) Mencione 2 antagonistas opioides

6) Cuál de las siguientes no es una indicación para el uso de benzodiacepinas:

7) Coloque verdadero o falso:

9) Cuál es el mecanismo de acción de un antiinflamatorio no esteroideo?

10) Enumere según potencia antiinflamatoria

III) ANTIBIOTICOS – QUIMIOTERAPICOS

14) Correlaciones cada Antibiótico con su respectivo espectro:

16) Correlacione las siguientes RAM con su Antibiótico correspondiente

17) Coloque V o F a las siguientes afirmaciones, en relación a interacciones farmacológicas.

18) Complete la siguiente frase, con respecto a mecanismo de acción, de Cloranfenicol

19) Describa brevemente el mecanismo de acción de las quinolonas y mensione 3 indicaciones de la

20) Mencione 2 antibióticos que cubran anaerobios

21) ¿Cuáles son las RAM de Vancomicina?

23) Mencione el mec. De acción de la Rifampicina y mencione 2 indicaciones además de la TBC

25) Clasifique a los fármacos antirretrovirales y nombre ejemplos en cada grupo

2° PARCIAL FARMACOLOGÍA 2011

1. EN UNA CARDIOPATIA ISQUEMICA UNO DE LOS TRATAMIENTOS INICIALES CONSTA DE NITRATOS,

2. LAS DROGAS ANTES DESCRIPTAS PRESENTAN ALGUNAS REACCIONES ADVERSAS.

4. NOMBRAR 4 R. ADVERSAS DE AMIODARONA

8. EL PANTOPRAZOL ES UN ANTI H2 MUY USADO EN ULCERA GD.

9. RANITIDINA SE PRESCRIBE VO O EV PARA ULCERA GD.

SEGUNDO PARCIAL 2008 FARMACOLOGÍA

1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA:

2. Señale la afirmación CORRECTA sobre amiodaroña:

3. ¿Cuál de los siguientes β- bloqueantes se utilizan en insuficiencia cardiaca:

5. Cuál o cuáles de los siguientes fármacos son antiepilépticos.

8. Cuál de los siguientes fármacos es útil para tratar la taquicardia

10. Con respecto a las benzodiacepinas:

12. Las benzodiacepinas están contraindicadas en pacientes:

1. Con relación al uso de analgésicos, señale la opción CORRECTA:

2. Con relación a los analgésicos narcóticos, señale la opción INCORRECTA:

4. Con relación a la droga-dependencia, indique la opción CORRECTA: