U NIVERSIDAD DE C ONCEPCIÓN

FACULTAD DE I NGENIERÍA
D EPARTAMENTO DE I NGENIERÍA Q UÍMICA

Práctica N° 3 | Termodinámica de Mezclas – 540332

Tema: Cómputo generalizado del equilibrio líquido-vapor

Problemas de Práctica

P. 1 Computo ELV generalizado. Suponiendo que la ley de Raoult es válida realice los cálculos siguientes para el
sistema benceno (1) + tolueno (2):

a) Se conoce x1 = 0.33 y T = 100 °C, encuentre y1 y P. d) Considere y1 = 0.33 y P = 120 kPa, encuentre x1 y
T.
b) Considere y1 = 0.33 y T = 100 °C, encuentre x1 y
e) Considere T = 105 °C y P = 120 kPa, encuentre x1
P.
y1 .
c) Se conoce x1 = 0.33 y P = 120 kPa, encuentre y1 y f) Considere z1 = 0.33, T = 105 °C y P = 120 kPa,
T. encuentre x1 , y1 y ψ.

Información adicional:

i Ai Bi Ci
1 13.7819 2726.81 217.572
2 13.932 3056.96 217.625
Bi
ln Pisat /kPa = Ai −


(t/°C) + Ci

P. 2 Condiciones de operación de una columna de destilación. Estime las condiciones de operación de una columna
de destilación de gasolina, conformada por una mezcla de butano(1), pentano (2) y hexano (3). La alimentación es
de 100 lbmol/hr, con las fracciones molares: z1 = 0.2, z2 = 0.4, z3 = 0.4. Los objetivos de la destilación consisten
en la recuperación del 90 % de butano por el tope, con una pureza molar del 96 %. Por el fondo de la columna,
se desea recuperar el 98.75 % del pentano. Como agente refrigerante se dispone de agua de servicio, que no debe
abandonar la columna a una temperatura mayor que 45ºC. Se dispone de las siguientes constantes para la ecuación
de Antoine.
Información adicional:

i A B C
butano 15.6782 2154.9 −34.42
pentano 15.8333 2477.07 −39.94
hexano 15.8366 2697.55 −48.78
Bi
ln Pisat /mmHg = Ai −


( T/K) + Ci

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Problemas de Propuestos

P. 3 Computo ELV de dos componentes. Se le entrega un tanque que contiene una mezcla de heptano (1) + octano (2).
Se desconoce la composición de la mezcla, pero las etiquetas del tanque indican que la temperatura de burbuja de
la mezcla a 1 bar es 103 ° C.

a) ¿Cuál es la composición de la mezcla?

b) ¿Cuál es la temperatura de rocío a 1 bar?
c) La mezcla se destila a 120 ° C y 1.5 bar. Determinar la recuperación de heptano en la corriente de vapor,
definida por:
y V recuperado
r1 = 1 =
z1 F total
d) Se le solicita que destile la mezcla para que la corriente de líquido sea el 85 % de la entrada (por mol). Si la
presión es de 1.5 bar, ¿qué temperatura se debe usar?

Información adicional:

i Ai Bi Ci
1 15.8737 2911.32 -56.51
2 15.9426 3120.29 -63.63
Bi
ln Pisat /mmHg = Ai −


( T/K) + Ci

P. 4 Computo ELV a partir de datos experimentales. Para una solución ideal de dos componentes se disponen de los
siguientes puntos de equilibrio de fases isobárico líquido-vapor a 1 bar de presión:

T/K x1 y1
300 0.50 0.75
350 0.20 0.50

Se puede suponer que los componentes puros satisfacen la ecuación de Clapeyron, de acuerdo a la que:

Bi
ln Pisat /bar = Ai −


( T/K)
donde Ai y Bi corresponden a constantes específicas para cada componente. En base a la información disponible:

a) Determine las expresiones de Clapeyron de las presiones de vapor de las especies puras entre 300 y 350 K.
b) Determine el estado de una mezcla de fracción molar z1 = 0.6 que se encuentra a 320 K y 1.2 bar.
c) A 320 K, V e L = 35 cm3 mol−1 , V
e L = 65 cm3 mol−1 . Determine las dimensiones de un estanque cilíndrico
1 2
vertical, cuyo diámetro debe ser el doble de su altura, para contener 150 moles de una solución z1 = 0.6 a
T = 320 K y P = 1.2 bar. En caso de un estado bifásico, determine la altura del líquido en el estanque.

P. 5 Diseño de estaque cilíndrico de almacenamiento. Un estanque cilíndrico vertical de sección circular constante
contiene una mezcla de 20 kg de hidrocarburos compuesta por un 60 % molar de butano, 30 % molar de pentano y
10 % molar de hexano a 320 K. Considere que los volúmenes de las especies puras en fase líquida pueden determi-
narse de la ecuación de Rackett, mientras que la fase de vapor puede tratarse como ideal.

a) Qué presión garantiza que el contenido del sistema es sólo vapor y qué volumen tendría el estanque en tal
caso.

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b) Qué presión garantiza que el contenido del sistema es sólo líquido y qué volumen tendría el estanque en tal
caso.
c) En función de sus resultados anteriores, establezca el estado del sistema a 320 K y 3 bar
d) En caso de ser necesario, determine la fracción vaporizada y la fracción molar de las fases presentes para la
condición de 320 K y 3 bar
e) Determine las dimensiones del estanque (diámetro D y altura H) en el supuesto de que H = D
f) Determine el nivel ocupado por líquido

Información adicional:

i M / g mol−1 A B C Tc / K Pc / bar Zc
butano 58.124 15.6782 2154.9 −34.42 425.2 38 0.274
pentano 72.151 15.8333 2477.07 −39.94 469.6 33.74 0.262
hexano 86.178 15.8366 2697.55 −48.78 507.4 29.69 0.26
Bi
ln Pisat /mmHg = Ai −


( T/K) + Ci

P. 6 Caracterización del estado de una mezcla binaria. En un recipiente al vacío de 3 litros se colocan 0.1 mol de n-
butano disuelto en 0.9 mol de n-hexano. Si el recipiente y su contenido se mantienen a 298 K. Asuma que la mezcla
se comporta idealmente. Determine la presión, la fracción vaporizada y las composiciones de vapor y líquido
cuando se logra el equilibrio.
Información adicional: A 298 K la densidad del n-butano líquido es de 0.575 g cm−3 y su presión de vapor es de
2.428 bar. La densidad del n-hexano líquido es de 0.655 g cm−3 y su presión de vapor es de 0.200 bar. Las masas
molares de n-butano y n-hexano son 58.124 g mol−1 y 86.178 g mol−1 respectivamente.

Información Complementaria
Ecuación de Racket

(1− Tr )2/7 RTc 1+(1−Tr )2/7

Ṽ L,sat = Ṽc Zc = Zc
Pc
Donde: Ṽ L,sat volumen de líquido saturado, Zc : compresibilidad crítica

Características: Ecuación sencilla, basada en mínima información, que predice el volumen de los líquidos saturados con
un error de desviación cercano al 3 %. Para líquidos bajo su temperatura de ebullición (sub-enfriados) podemos suponer
incompresibilidad de la fase líquida:
Ṽ L T, P > Psat ≈ Ṽ L,sat T, Psat

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