Termofisica

Entalpia

Universidad Nacional
Experimental del Táchira
Procesos y Operaciones Básicas
para Ingenieros Ambientales
Entalpia
Es la energía que viene de la combinación de dos variables que
intervienen en el balance de energía, las cuales son presión y
energía interna.

H= U + P*V

Calculo de la Entalpia:

a) Sin cambio de fase: Se puede determinar a través de:

-Ecuaciones empíricas.
-Capacidad calorífica media molar.
-Tablas y diagramas de entalpia.
Ejercicio
Una cierta cantidad de H2SO4 al 20% con temperatura igual a
140°F se mezcla con H2SO4 al 90% y se encuentra a temperatura
igual a 70°F para obtener 5000Lb H2SO4 al 50%.
El sistema se refrigera con agua que entra a 22°C y sale a 45°C.
Que cantidad de calor se intercambia y cuanta agua se gasta.
H2SO4 90%
Corriente “b”
T=70°F
Corriente “a”

H2SO4 20% H2SO4 50%

T=140°F T=90°F
5000Lb
H20 H20 Corriente “c”
22°C 45°C
Ejercicio
Q=ΔH
Q= H2-H1= Hc-Ha-Hb
Q= mHc-mHa-mHb

Balance de materia en el sistema:

A+B=C 🡪 Ec. N°1

0,2*A+0,9*B=5000*0,5🡪 0,2*A+0,9B=2500 🡪 Ec. N°2

Resolviendo dos ecuaciones con dos incógnitas:

A=5000-B🡪 A=5000-((2500-0,2*A))/0,9)=2857,14Lb H2SO4

B= 2142,86Lb H2SO4
Ejercicio
De las tablas, pagina 18
Figura 4 referida a Diagrama
Entalpia Concentración
Para 20% se corta la
H2SO4, se lee para cada curva de T igual a 140 °F
concentración en porcentaje y se lee a la izquierda la
la entalpia en unidades de H obteniendo un valor de
30 BTU/Lb
BTU/Lb a la temperatura de
cada concentración

a)Ha 20% Ha
30BTU/Lb
140°F

b)Hb 90% Hb
-60BTU/Lb
70°F
c)Hc 50% Hc
-92BTU/Lb
90°F
Ejercicio
Q=5000Lb*(-92Btu/Lb)-2858,14*(30BTU/Lb)-2142,86*(-60BTU/Lb)=-417142,6BTU

Se pierde el calor porque el acido lo desprende para poder bajar su concentración

y por ende el agua absorbe calor.

-Qacido=QH2O=417142,6BTU

Por otra parte la masa del agua:

Q=m*Cp*dT –> m=(417142,6BTU)/(1BTU/Lb*°F*(45-22)°C*(1,8°F/1°C))

m= 10075,92 Lb.

Cp del agua
Entalpia
Calculo de la Entalpia:

b) Con cambio de fase: Se calcula a través del calor latente

Cp Liquido

Gaseoso
Sólido

Calor Latente: Es la energía requerida para producir un cambio de fase.

Existen:
-Calor latente de fusión (sólido a liquido).
-Calor latente de vaporización (liquido a gas).
-Calor latente de sublimación (sólido a gas).
-Calor latente de condensación (gas a liquido).
Entalpia
- Calculo Calor Latente de Fusión:

λF Calor latente de fusión.

K= ΔHs – ΔHl = λF/ Tf Tf Temperatura de fusión.

K = 2- 3 Cal/mol*K para elementos.

K = 5- 7 Cal/mol*K para compuestos inorgánicos.

K = 9- 11 Cal/mol*K para compuestos orgánicos.

- Calculo Calor Latente de Vaporización:

1. Ecuación de Claussius Clapeyron: Es una relación exacta entre la

presión de vapor y el calor de vaporización.
Entalpia λv Calor latente de
vaporización.
🡪 Ln(P2*/P1*)= (λv/R)*(1/T1-1/T2) T1 y T2 Temperatura de
🡪 Log (P2*/P1*)= (λv/2,3R)*(1/T1-1/T2) vaporización.
P2* y P1* Presión de
vapor.
Log P* R es constante de gases.
m= λv/2,3R

1/T

2. Gráficos de Othmer:
P A* PRef*

T T
Entalpia
2. Gráficos de Othmer: Se necesita tener para las mismas
temperaturas las presiones y se utilizará siempre como referencia el
agua. Se superponen los dos gráficos anteriores y se trabaja con
una resultante:
Log PA*
m= λv/ λvref = (Y2-Y1)/(X2-X1)

Log PRef*

λv/= m* λvref = ((Y2-Y1)/(X2-X1))* λvref

Esto es agua y se busca en tabla termodinámica y como se

esta observando que hay un cambio de fase de liquido
cambiando a gaseoso se lee en las tablas como Hfg
Entalpia
3. Regla de Trouton:

K= λv/ Tb λv Calor latente de vaporización.

Tb Temperatura de ebullición.

4. Ecuación Kistgoskaury:

λv/ Tb= 8,75+4,57*LogTb Tb Temperatura de ebullición (K)

λv Calor latente de vaporización (Cal/mol)
Ejercicio
Determinar el λv del Butano a 285°F usando como referencia el
Agua por el método a) Claussius Clapeyron b) Gráfica de Othmer.

T (°F) 260 270 280 290

P*Butano (Atm) 24,662 27,134 29,785 32,624
P*H20 (psia) 35,429 41,858 49,203 57,556

a) Claussius Clapeyron:

-Primero se debe tomar un rango en los datos de temperatura cercano al dado. Si el

del Butano es 285°F el rango podría ser para el cambio de fase 280°F a 290°F, no
se toma mas amplio pues podría estar ocurriendo otros cambios de fases.
-Segundo se debe tener las presiones de vapor en las mismas unidades, o se
convierte P* Butano a psia o P*H20 a Atm.
-Tercero de la ecuación de Claussius Clapeyron la temperatura es absoluta y en K
por ende se deberá convertir la temperatura °F a K de manera absoluta.
Ejercicio
T (°F) 260 270 280 290
P*Butano (Atm) 24,662 27,134 29,785 32,624
P*H20 (psia) 35,429 41,858 49,203 57,556
P*H2O (Atm) 2,41 2,85 3,35 3,92

1Δ°C=1,8 Δ°F
1ΔK=1,8 Δ°R
1ΔK= Δ°C
Para el cambio de Temperaturas:
1Δ°F= Δ°R

Aplicando ecuación Claussius Clapeyron para Butano:

Log(32,624 Atm/29,785Atm)=(λv/(2,3*1,987Cal/mol*K))*((1/424,55K)-
(1/434,11K))

λv= 3483,60 Cal/mol.

Ejercicio
b) Gráfica Othmer:

Se construye la gráfica con las presiones del Butano y Agua

Log
LogP*Butano LogP*H20
PButano*
1,39 0,38
m= (1,51-1,47)/(0,59-0,52)
1,43 0,45 m= 0,573
2
1,47 0,52
1,5
1,51 0,59
1

Aplicando Ecuación: 0,5

λv But=

0,573*(2143,08KJ/Kg)*(0,238KCal/1KJ)*18KgH2O/1KmolH20
)*(1KmolH2O/1000gH20)*(1000Cal/1Kcal) 0,25 0,5 0,75 1

λv But=5260,67 Cal/mol Log PH2O*