Exámenes resueltos (Junio 2005 tipo B)

Universidad Nacional de Educación a Distancia

Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales
Departamento de Ingeniería Energética

INTRODUCCIÓN A LA ENERGÍA TÉRMICA TERMODINÁMICA APLICADA

I.T.I. Electrónica Industrial (621110) I.T.I. Mecánica (631112)
I.T.I. Electricidad (641114)

EXÁMENES RESUELTOS: JUNIO 2005

1.- Se considera un cilindro de paredes rígidas y térmicamente aisladas, provisto de un
pistón de cierre, también rígido y adiabático, que puede trasladare en el interior del
cilindro con rozamiento despreciable. Inicialmente el cilindro contiene una masa m =
1,234 kg de agua, que ejerce una presión P1 = 1,00 bar y ocupa un volumen V1 = 239,3 L.
Actuando exteriormente sobre el pistón de cierre, se efectúa una compresión muy lenta
hasta que el agua contenida en el interior del cilindro se convierta en líquido saturado.
a) Efectúese una representación esquemática del proceso en un diagrama T-s.
b) Determínense el volumen específico, la temperatura, la energía interna
específica y la entropía específica del agua en el estado inicial.
c) Determínense la presión, la temperatura, el volumen específico y la energía
interna específica del agua en el estado final.
d) Determínese el trabajo exterior realizado sobre el agua durante el proceso.

Solución:
SISTEMA:
Se considerará el sistema constituido por el agua encerrada en el interior del cilindro. Se trata
de un sistema cerrado y adiabático. Puesto que el pistón de cierre puede trasladarse en el
interior del cilindro con rozamiento despreciable, el proceso podrá suponerse internamente
reversible, por tanto será un proceso isentrópico.

m = 1,234 kg

P, V, T

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DATOS:

m = 1,234 kg

Estado inicial:

P1 = 1,00 bar

V1 = 239,3 L

V1 239,3 L
v1 = = ⇒ v1 = 193,9 L / kg = 0,1939 m3 / kg
m 1,234 kg

De las tablas de propiedades del agua en saturación, a P1 = 1,00 bar, se tiene

v f 1 = 1,0432 × 10 −3 m3 / kg ∧ vg1 = 1,694 m3 / kg

Puesto que v f 1 < v1 < vg 1 , se trata de un vapor húmedo, es decir de una mezcla en equilibrio
de líquido saturado y vapor saturado, ambos a la misma presión y temperatura, con un título
(o calidad) dado por

v1 − v f 1
x1 = ⇒ x1 = 0,1139
vg 1 − v f 1

Estado final:
Líquido saturado

s2 = s1

RESOLUCIÓN DEL PROBLEMA:

a)

T
s2 = s1

2 T2

T1 = TS(p1)
1

s
b) Para el estado inicial, se tiene

v1 = 193,9 L / kg

T1 = Ts (P1 ) ⇒ T1 = 99,63 °C

Puesto que, a P1 = 1,00 bar, de las tablas de propiedades del agua en saturación es

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u f 1 = 417,36 kJ / kg ∧ ug1 = 2.506,1 kJ / kg

s f 1 = 1,3026 kJ / (K ·kg) ∧ sg 1 = 7,3594 kJ / (K ·kg)

es

u1 = u f 1 + x1 ·(ug1 − u f 1 ) ⇒ u1 = 655,3 kJ / kg

s1 = s f 1 + x1 ·(sg1 − s f 1 ) ⇒ s1 = 1,9925 kJ / (K ·kg)

c) En el estado final, el agua es un líquido saturado, con

s2 = s1 ⇒ s2 = 1,9925 kJ / (K ·kg)

De las tablas de propiedades del agua en saturación, se obtiene que el líquido buscado está a
una temperatura comprendida entre 160 ºC y 170 ºC, luego por interpolación se obtiene
T (ºC) Ps (bar) vf (L/kg) uf (kJ/kg) sf (kJ/K·kg)
160 6,178 1,1020 674,86 1,9427
T2 P2 v2 u2 1,9925
170 7,917 1,1143 718,33 2,0419

T2 = 165º C ∧ P2 = 7,051 bar ∧ v2 = 1,1082 L / kg ∧ u2 = 696,68 kJ / kg

d) Efectuando un balance de energía, se tiene

W = ∆U − Q = ∆U ⇒ W = m·(u2 − u1 ) ⇒ W = 51,06 kJ

Obsérvese que, en efecto, es W > 0 ya que se trata de un trabajo realizado por el ambiente
sobre el sistema, es decir un flujo de energético entrante en el sistema.

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2.- Se considera un cilindro cerrado, de paredes rígidas y térmicamente aisladas, cuyo

interior está dividido en dos compartimentos A y B por medio de un pistón C, también
rígido y adiabático, que puede trasladarse en el interior del cilindro con rozamiento
despreciable y que está unido rígidamente a un vástago E que lo conecta con el
exterior. En el estado de equilibrio inicial: el compartimento A contiene nA = 4,00 kmol
de un gas ideal, a presión PA1 = 4,00 bar y temperatura TA1 = 127 ºC; el compartimento
B contiene nB = 6,00 kmol del mismo gas ideal, pero a presión PB1 = 2,00 bar y
temperatura TB1 = 27 ºC; y está bloqueado el movimiento del pistón C. Se desbloquea
el pistón y, reteniendo adecuadamente el vástago E, se permite que el gas contenido
en A se expansione muy lentamente hasta que se alcance en ambos compartimentos
la misma presión. Una vez alcanzado dicho estado de equilibrio intermedio, se retira
el aislamiento térmico de todo el cilindro y, sin ejercer ninguna acción exterior sobre
el vástago E, se deja enfriar el gas contenido en el mismo hasta que se alcanza el
equilibrio térmico con el ambiente exterior, cuya temperatura es To = 27 ºC. Calcúlese:
a) Presión y temperatura en cada uno de los compartimentos al alcanzarse el
estado de equilibrio intermedio.
b) Presión en ambos compartimentos en el estado final del proceso.
c) Trabajo exterior realizado sobre el sistema conjunto y calor absorbido por el
sistema conjunto, en cada una de las etapas y en el proceso total.
d) Variación en la entropía del sistema conjunto, en cada una de las etapas y en
el proceso total.
e) Variación en la entropía del universo, en cada una de las etapas y en el
proceso total.
DATOS:

• Despréciense las capacidades térmicas de cilindro y pistón.

• La capacidad térmica específica media a presión constante del gas ideal
considerado es
cP = 7·R/2
donde R es la constante universal de los gases ideales.

Solución:
SISTEMA:
Se considerará el sistema constituido por el gas ideal contenido en cada uno de los dos
compartimentos A y B. Se trata de un sistema compuesto cerrado, formado a su vez por dos
subsistemas: el gas ideal contenido en el compartimento A y el gas ideal contenido en el
compartimento B. Inicialmente ambos subsistemas son adiabáticos, están térmicamente
aislados ( Q1A−2 = Q1B−2 = Q1−2 = 0 ). Además, durante todo el proceso considerado, la suma de los
volúmenes ocupados en cada instante por el gas ideal contenido en A y por el contenido en B
ha de permanecer constante, puesto que el cilindro cerrado es de paredes rígidas y el pistón
interior también es rígido.

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E
A nA B nB
PE
PA, TA C
PB, TB

DATOS:
Estado inicial (1):

nA = 4,00 kmol

PA1 = 4,00 bar = 400 kPa

nA ·R·TA1
TA1 = 127º C = 400 K ⇒ VA1 = ⇒ VA1 = 33,3 m3
PA1

nB = 6,00 kmol

PB1 = 2,00 bar = 200 kPa

nB ·R·TB1
TB1 = 27º C = 300 K ⇒ VB1 = ⇒ VB1 = 74,8 m3
PB1

V = VA1 + VB1 ⇒ V = 108,1 m3

Estado intermedio (2):

TA2 (desconocida)

TB2 (desconocida)

PA2 = PB2 = P2 (desconocida)

Estado final (3):

PA3 = PB3 = P3

TA3 = TB3 = T3 = To = 300 K

VA3 + VB3 = V

PROCESO:
En la etapa 1-2, puesto que la expansión es muy lenta, puede considerarse que se trata de un
proceso cuasiestático y al no haber efectos disipativos será un proceso internamente
reversible. Por otra parte, puestos que durante esta etapa ambos compartimentos están
térmicamente aislados, el gas contenido en cada uno de ellos experimentará un proceso
adiabático reversible y por tanto isentrópico, por lo que, además de no intercambiar calor (

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Q1A−2 = Q1B−2 = Q1−2 = 0 ), la entropía del gas contenido en cada uno de ellos habrá de
permanecer constante. Por tanto, los valores de las tres variables de estado precisas para
especificar el estado de equilibrio intermedio 2 se podrán obtener las tres ecuaciones

 sA2 = sA1

 sB2 = sB1
V + V = V
 A2 B2
es decir

  TA2   P2 
cP ·ln   = R·ln  
  TA1   PA1 
  TB2   P2 

cP ·ln   = R·ln  
  TB1   PB1 
 n ·R·T n ·R·T
 A A2 + B B2 = V
 P2 P2

Durante la etapa 2-3 el sistema compuesto no experimenta intercambio de trabajo alguno con
su entorno ( W2−3 = 0 ), de modo que el trabajo desarrollado sobre el gas contenido en el
compartimento B ( W2B−3 ) es igual y de signo contrario al desarrollado por el gas contenido en el
compartimento A ( W2A−3 ).

RESOLUCIÓN DEL PROBLEMA:

De las condiciones anteriores se deduce que

 R cP
  P2 
TA2 = TA1 · P 
  A1 
  P2 
R cP

TB2 = TB1 ·  ⇒
  PB1 
 n ·T + n ·T
P2 = A A2 B B2
 nA ·TA1 nB ·TB1
+
 PA1 PB1
R cP R cP
P  P 
nA ·TA1 · 2  + nB ·TB1 · 2 
⇒ P2 =  PA1   PB1  ⇒
nA ·TA1 nB ·TB1
+
PA1 PB1
R cP
 PA1 
R cp nA ·TA1 + nB ·TB1 · 
P2  P2   PB1 
⇒ =  · ⇒
PA1  PA1   PA1 
nA ·TA1 + nB ·TB1 · 
 PB1 

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cP
  PA1 
R cP
 cP −R
 nA ·TA1 + nB ·TB1 ·  
P2   PB1  
⇒ =
PA1  P  
 nA ·TA1 + nB ·TB1 · A1  
  PB1  

a) Luego

P2
= 0,643 ⇒ P2 = 257 kPa
PA1

TA2 = 353 K

TB2 = 322 K

b) La presión en el estado de equilibrio final viene dada por

nA ·R·To nB ·R·To (n + n )·R·To

+ = V ⇒ P3 = A B ⇒
P3 P3 V

⇒ P3 = 231 kPa

c) Las variaciones en la energía interna del gas contenido en cada uno de los
compartimentos, durante la etapa 1-2, vienen dadas por

UA2 − UA1 = nA ·(cP − R)·(TA2 − TA1 ) ⇒ UA2 − UA1 = −3.910 kJ

UB2 − UB1 = nB ·(cP − R)·(TB2 − TB1 ) ⇒ UB2 − UB1 = 2.740 kJ

luego para el sistema compuesto, es

U2 − U1 = −1.170 kJ

Efectuando un balance de energía en el sistema compuesto (al ser Q1−2 = 0 ), se tiene

W1−2 = (U2 − U1 ) − Q1−2 ⇒ W1−2 = U2 − U1 ⇒ W1−2 = −1.170 kJ

Obsérvese que para lograr que la expansión sea lenta (al ser PA1 > PB1 ) es preciso retener el
pistón C, ejerciendo una fuerza sobre el vástago E que se oponga al movimiento del pistón C,
por lo que el sistema realiza trabajo sobre su entorno (es decir el trabajo realizado sobre el
sistema supone realmente un flujo de energía saliente del sistema y entrante en su entorno),
lo que está de acuerdo con el resultado obtenido de W1−2 < 0 .

Las variaciones en la energía interna del gas contenido en cada compartimento, durante la
etapa 2-3, vienen dadas por

UA3 − UA2 = nA ·(cP − R)·(To − TA2 ) ⇒ UA3 − UA2 = −4.460 kJ

UB3 − UB2 = nB ·(cP − R)·(To − TB2 ) ⇒ UB3 − UB2 = −2.790 kJ

Luego, para el sistema compuesto, es

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U3 − U2 = −7.250 kJ

Efectuando un balance de energía en el sistema compuesto (al ser W2−3 = 0 ), se tiene

Q2−3 = (U3 − U2 ) − W2−3 ⇒ Q2−3 = U3 − U2 ⇒ Q2−3 = −7.250 kJ

d) Puesto que la etapa 1-2 es isentrópica en ambos compartimentos, se tiene

SA2 − SA1 = SB2 − SB1 = 0 ⇒ S2 − S1 = 0

En la etapa 2-3, para cada compartimento, es

 T   P 
SA3 − SA2 = nA · cP ·ln  o  − R·ln  3   ⇒ SA3 − SA2 = −15,4 kJ / K
  TA2   P2  

 T   P 
SB3 − SB2 = nB ·cP ·ln  o  − R·ln  3   ⇒ SB3 − SB2 = −7,04 kJ / K
  TB2   P2  
Para el sistema compuesto en conjunto, durante esta etapa 2-3, habrá de ser

S3 − S2 = −22,4 kJ / K

En el proceso total, por tanto, se tendrá

S3 − S1 = −22,4 kJ / K

e) La variación en la entropía del universo será la suma de las variaciones de entropía en

el sistema compuesto y en el ambiente (que es la única fuente térmica que interviene), luego

∆Su = ∆S +
( −Q )
To

en donde Q es el calor transferido hacia el sistema compuesto en conjunto desde el

ambiente.
Por tanto, para la etapa 1-2, habrá de ser

Su 2 − Su1 = 0

Para la etapa 2-3, habrá de ser

−(−7.250 kJ)
Su 3 − Su2 = −22,4 kJ / K + ⇒ Su 3 − Su 2 = 1,77 kJ / K
300 K

El aumento en la entropía del universo durante la etapa 2-3 es debido a la transferencia

irreversible de calor entre el sistema y el ambiente, puesto que en ambos compartimentos
existe un salto finito de temperaturas entre el gas y el ambiente.
Para el proceso total, se tiene

∆Su = 1,77 kJ / K