INFORME DE QUIMICA APLICADA

CINETICA DE ARRHENIUS

CARRERA: BIOQUIMICA Y FARMACIA

DOCENTE: Ing. Ebbe Luz Yapu Tapia
NOMBRE: MARITZA ARAGON SILVA
EMELY PAULA ARAGON SILVA

Grupo: A1
MATERIA: QUIMICA APLICADA
CINETICA QUIMICA

INTRODUCCIÓN:
La ecuación de Arrhenius es una expresión matemática que se utiliza para comprobar la
dependencia de la constante de velocidad (o cinética) de una reacción química con
respecto a la temperatura a la que se lleva a cabo esa reacción.
1 La ecuación fue propuesta primeramente por el químico neerlandés J. H. van 't Hoff en
1884; cinco años después en 1889 el químico sueco Svante Arrhenius dio una justificación
física y una interpretación para la ecuación. Actualmente, es vista mejor como una
relación empírica.2 Puede usarse para modelar la variación de temperatura de
coeficientes de difusión, población de vacantes cristalinas, velocidad de fluencia y muchas
otras reacciones o procesos inducidos térmicamente.
OBJETIVOS:

 Comprobar experimentalmente la influencia de la temperatura, en la

concentración de un reactivo.
 Poder determinar la constante de energía de activación y la constante de la
velocidad.
FUNDAMENTO TEORICO

Ya en el año 1889, Svante Arrhenius determinó, a partir de datos experimentales, la

siguiente relación entre la constante de velocidad de una reacción y la temperatura a la
cual transcurre la misma, ecuación que recibe el nombre de ecuación de Arrhenius:
k = A·e-E /RT
a

Donde:

k: constante de velocidad de la reacción. Las unidades dependerán del orden global.

A: factor de frecuencia o factor preexponencial. Es un índice relacionado con la frecuencia
de las colisiones entre las moléculas de reactivos y sus unidades dependerán de las de k.
E : energía de activación de la reacción, normalmente dada en kJ·mol
a
-1

R: constante de los gases ideales. Si Ea viene dada en kJ·mol , su valor es 8,31·10  kJ·mol ·K
-1 -3 -1

T: temperatura, en kelvin
Esta expresión nos indica que la constante de velocidad, k, y por tanto la velocidad, v, es
directamente proporcional a la frecuencia de las colisiones. También aumentará al
aumentar la temperatura y al disminuir la energía de activación. Es decir, cuanto mayor
sea la temperatura, más rápido transcurrirá la reacción, y cuanto menor sea la energía de
activación, también será más rápida.
La ecuación de Arrhenius se suele utilizar en los cálculos linealizada, lo cual se logra
aplicando logaritmos neperianos a cada lado de la ecuación del siguiente modo:
ln k = ln (A·e )
-E /RT
a

ln k = ln A + ln(e ) -E /RT
a

Ecuación de Arrhenius linealizada:

Esta forma de expresar la ecuación de Arrhenius es muy útil para determinar la energía de
activación de una reacción, ya que si se determina experimentalmente el valor de la
constante de velocidad a distintas temperaturas, la representación de lnk (y) frente a 1/T
(x), nos da una línea recta cuya pendiente es -E /R y su ordenada en el origen es lnA,
a

comparando la expresión anterior con la ecuación explícita de una recta:

y = mx + n
A continuación tienes algunos vídeos de ejercicios resueltos en los que aplicamos
dicha ecuación de Arrhenius linealizada para realizar distintos cálculos, como calcular la
constante de velocidad a una temperatura determinada o la energía de activación.

MATERIALES:

Vasos de precipitado de 100 ml

Pipetas

Kitazato

Termómetro

Manguera

Una bandeja

Soporte universal

Probeta

REACTIVOS:

Bicarbonato de sodio

Vinagre

EQUIPOS:
Balanza

Procedimiento:

PASO 1
Una vez ya teniendo todos los materiales
proseguimos con el armado de nuestro
soporte para poder nuestro experimento.
Tomamos de un lado nuestra probeta de
250ml llenándolo hasta al ras de la boquilla y
lo damos la vuelta por completo sobre una
bandeja de plástico una ve teniendo nuestra
probeta ya volteada con un contenido de
agua llena proseguimos a sujetarlo con una
soporte universal para una vez ya fijado
proseguimos a colocar una manguera lo
insertamos hasta la parte superior por el
interior de nuestra probeta y proseguimos a
realizar el armado de nuestro Kitazato de
250ml por la parte lateral que tendremos una
boquilla chiquita de acople por lo que
proseguimos a colocar el otro extremo de la
manguera una vez ya fijada proseguimos a
colocar en la parte superior de nuestro
kitazato lo colocamos su tapon y tendríamos
un armado muy para nuestro experimento
realizamos los últimos retoque de fijación
antes de colocar nuestros reactivos.
 PASO 2
Procedimos pesar 0.3 gramos de bicarbonato
de sodio en nuestra balanza.
Y como reactivo utilizamos vinagre blanco
para este experimento el cual medimos 50ml
en nuestra probeta.
Luego en nuestro vaso precipitado colocamos
los 50 ml de vinagre y lo calentamos en baño
maria hasta los 40 grados centígrados.
procedemos ala parte experimental nos
organizamos con nuestro grupo de quien iba
a tomar los datos.
Una vez que ya tuvimos todo listo
empezamos, nuestro bicarbonato de sodio lo
colocamos en un papel para poder realizar un
buen experimento en nuestro kitazo ya tenía
el vinagre y estaba tapado, precedimos a
echar ágilmente nuestro bicarbonato luego
inmediatamente lo tapamos con su tapón el
cual lo fuimos agitando suavemente hasta el
punto donde ya no reaccione.

DATOS Y CALCULOS

T V CO2
T =40℃ t=40+ 273=313 ° k ( CO 2 )
0 68 ml
10 76 ml
20 80 ml
30 82 ml V 0,082 ×313 ° k v l 1000 ml
= → 39,486 × → vn=39,486
40 90 ml n 0,65 atm n ml 1l
50 98 ml

CONCLUSION:
En conclusión, la rapidez o velocidad de una reacción sí se ve afectada por la variación de
la temperatura y concentraciones de los reactivos. En esta práctica pudimos ver que la
velocidad de reacción de la muestra a mayor temperatura (a 40 ºC) fue excesivamente
lenta debido a que nuestra vinagre no estaba muy concentrada, podemos decir que la
temperatura influye mucho en las reacciones como podemos observar en nuestra tabla de
datos y poder comparar con nuestro otro experimento que realizamos a una temperatura
muy baja.
ANEXOS