Reporte Prctica No.

2
Efecto de la temperatura sobre la
rpidez de reaccin
INTRODUCCION.
La rapidez de las reacciones se ve afectada por diversos factores, entre ellos: la
temperatura, pH, catalizadores, fuerza inica, etc. Generalmente, al llevar a cabo
una reaccin a una temperatura ms alta provee ms energa al sistema, por lo
que se incrementa la velocidad de reaccin al ocasionar que haya ms colisiones
entre partculas, como lo explica la teora de colisiones. Sin embargo, la principal
razn porque un aumento de temperatura aumenta la velocidad de reaccin, es
que hay un mayor nmero de partculas en colisin que tienen la energa de
activacin necesaria para que suceda la reaccin, resultando en ms colisiones
exitosas. La influencia de la temperatura est descrita por la ecuacin de
Arrhenius. Como una regla de cajn, las velocidades de reaccin para muchas
reacciones se duplican por cada aumento de 10 C en la temperatura, aunque el
efecto de la temperatura puede ser mucho mayor o mucho menor que esto. Por
ejemplo, el carbn arde en un lugar en presencia de oxgeno, pero no lo hace
cuando es almacenado a temperatura ambiente. La reaccin es espontnea a
temperaturas altas y bajas, pero a temperatura ambiente la velocidad de reaccin
es tan baja que es despreciable. El aumento de temperatura, que puede ser creado
por una cerilla, permite que la reaccin inicie y se caliente a s misma, debido a
que es exotrmica. Esto es vlido para muchos otros combustibles, como el
metano, butano, hidrgeno, etc. La velocidad de la mayora de reacciones es muy
sensible a la temperatura, observndose experimentalmente que dicha velocidad
aumenta con la temperatura. Esta dependencia se ve ligada a la constante de
velocidad. Una de las ecuaciones ms representativas de la variacin de dicha
constante con la temperatura, es la ecuacin cintica emprica de Arrhenius,
formulada por l en 1889:

k = Ae-Ea/RT
La ecuacin de Arrhenius lnealizada se representa como: El parmetro A, dado por
la ordenada a origen, en 1/T=0, es el factor pre-exponencial o factor de frecuencia.
El parmetro A no es adimensional. Tiene las mismas dimensiones de la constante
de velocidad. Por tanto, sus dimensiones varan con el orden de reaccin. Ms all
que depende ligeramente de la temperatura, este efecto puede ser despreciado
para pequeos intervalos de temperatura. El parmetro Ea, obtenido por la
inclinacin (-Ea/R) de la recta, es la energa de activacin de la reaccin. La
energa de activacin es la energa cintica mnima que los reactivos deben tener
para que se

formen los productos. Esta es justamente la ms importante contribucin de

Arrhenius: la proposicin de que los procesos qumicos son activados, o sea,
precisan de una cierta energa de activacin para ocurrir. As, procesos con baja
energa de activacin ocurren rpidamente, en cuanto procesos con elevada
energa de activacin ocurren ms lentamente. La ecuacin de Arrhenius puede
ser aplicada para reacciones gaseosas, lquidas y hasta reacciones heterogneas.
El intervalo de temperaturas en el cual ella es vlida y amplio para reacciones
elementales, restringido para reacciones complejas y corto para reacciones en
cadena.
OBJETIVO.
Determinar la entalpa, entropa, energa de Gibbs de activacin y estudiar
experimentalmente el efecto de la temperatura sobre la rapidez de reaccin
de la oxidacin del ion Yoduro por el ion persulfato.
METODOLOGA (Diagrama de flujo)
Preparar:

SISTEMA A

SISTEMA B

Agregar 5 mL de solucin de
persulfato de potasio y tres
gotas de solucin indicadora
de almidn

Peparar de acuerdo a la tabla y colocarlos en un

termostato a temperatura ambiente

Vaciar la mezcla del tubo 1 del

SISTEMA A dentro del tubo 1 del
SISTEMA B. Al mismo tiempo,
poner en marcha el cronometro.
Colocar una barra magntica
dentro del tubo y agitar.

En el instante en que el cronometro marque 1

minuto de tiempo recorrido vaciar la mezcla
de otro de los tubos del SISTEMA A dentro del
tubo 2 del SISTEMA B. Colocar una barra
magntica dentro del tubo y agitar.

Repetir en intervalos de 1 minuto el

punto 4, utilizando los tubos 3, 4, 5,
y 6.

Tomar los tiempos en que cada una

de las mezclas cambia a color azul.

Repetir los pasos 1 a 6 del

procedimiento experimental a
las siguientes temperaturas: 30,
40, 50, 60 C.

R1

R1.- Depositar los residuos en un frasco

etiquetado como residuos de la reaccin
entre iones persulfato y yoduro

Reporte

RESULTADOS.
Tabla 1. Resultados de la experimentacin a las diferentes temperaturas
analizadas.
22C

30C

40C

50C

60C

Concentra
cin

289
653
1002
1336
1430
2760

188
364
579
788
1548
1580

149
243
367
327
276
1060

72
87
222
280
381
526

32
55
156
177
249
373

22.8571
26.6667
32
40
53.3333
80

22 C (Orden 2)
Tiempo (s)

1/[I2] (M)
22.8571
26.6667
32
40
53.3333
80
b = 12.112
m = 0.0244
r2 = 0.9566

289
653
1002
1336
1430
2760

30 C (Orden 2)
Tiempo (s)

1/[I2] (M)
22.8571
26.6667
32
40
53.3333
80
b = 14.632
m = 0.0331
r2 = 0.8525

188
364
579
788
1548
1580

40 C (Orden 2)

Tiempo (s)

1/[I2] (M)
22.8571
26.6667
32
40
53.3333
80
b = 19.253
m = 0.0575
r2 = 0.7923

149
243
367
327
276
1060

50 C (Orden 2)
Tiempo (s)

1/[I2] (M)
22.8571
26.6667
32
40
53.3333
80
b = 11.516
m = 0.1185
r2 = 0.9402

72
87
222
280
381
526

60 C (Orden 2)
Tiempo (s)

32
55
156
177
249
373

1/[I2] (M)
22.8571
26.6667
32
40
53.3333
80
b = 13.932
m = 0.1644
r2 = 0.9479

ANLSIS DE RESULTADOS.
1. Determinacin de la constante de rapidez.
1
1

[ A ] [ A0 ]
K=
t

22 C
K 1=

22.857112.112
mol
=0.0371
289
Ls

K 2=

26.666712.112
mol
=0.0222
653
Ls

K 3=

3212.112
mol
=0.0198
1002
Ls

K4=

4012.112
mol
=0.0208
1336
Ls

K 5=

K 6=

53.333312.112
mol
=0.0288
1430
Ls

8012.112
mol
=0.0245
2760
Ls

K r =0.0255

30 C
K 1=

22.857114.632
mol
=0.0437
188
Ls

K 2=

26.666714.632
mol
=0.0331
364
Ls

K 3=

3214.632
mol
=0.0299
579
Ls

K4=

4014.632
mol
=0.0321
788
Ls

mol
Ls

K 5=

K 6=

8014.632
mol
=0.0413
1580
Ls

K r =0.0342

mol
Ls

40 C
K 1=

22.857119.253
mol
=0.0242
149
Ls

K 2=

26.666719.253
mol
=0.0305
243
Ls

K 3=

3219.253
mol
=0.0347
367
Ls

K4=

4019.253
mol
=0.0634
327
Ls

K 5=

K 6=

53.333314.632
mol
=0.025
1548
Ls

53.333319.253
mol
=0.1234
276
Ls

8019.253
mol
=0.0573 .
1060
Ls

K r =0.0555

50 C
K 1=

22.857111.516
mol
=0.1575
72
Ls

K 2=

26.666711.516
mol
=0.1741
87
Ls

K 3=

3211.5 16
mol
=0.0928
222
Ls

mol
Ls

K4=

K 5=

K 6=

4011.516
mol
=0.1017
280
Ls

53.333311.516
mol
=0.1097
381
Ls

8011.516
mol
=0.1302
526
Ls

K r =0.1277

mol
Ls

60 C
K 1=

22.857113.932
mol
=0.2789
32
Ls

K 2=

26.666713.932
mol
=0.2315
55
Ls

K 3=

3213.932
mol
=0.1158
156
Ls

K4=

4013.932
mol
=0.1472
177
Ls

K 5=

K 6=

53.333313.932
mol
=0.1582
249
Ls

8013.932
mol
=0.1771
373
Ls

K r =0.1848

mol
Ls

2. Mtodo Grfico

Grfica: Tiempo Vs Concentracin (Orden 2) a22Ctemperaturas distintas.

100

Linear (22C)
30C

80

Linear (30C)

60

40C

1/Concentracin 40

Linear (40C)
50C

20

Linear (50C)

0
0 1000 2000 3000

60C
Linear (60C)

Tiempo (seg)

3. Factor de frecuencia y la energa de activacin.

SiE a=mR
-

22 C

E a=( 0.0255 ) ( 8.3144 )=0.212

-

J
LKs

30 C

E a=( 0.0342 ) ( 8.3144 ) =0.2843

-

40 C

E a=( 0.0555 ) ( 8.3144 )=0.4614

-

J
LKs

50 C

E a=( 0.1277 )( 8.3144 )=1.0617

-

J
LKs

60 C

J
LKs

E a=( 0.1848 )( 8.3144 )=1.5365

J
LKs

Si K= A e
-

E a
RT

Entonces A=

K
e

Ea
RT

20 C
0.0255

A=
e
-

0.212
(8.3144)(295.15)

=0.0255 K

30 C
0.0342

A=
e
-

0.2843
(8.3144)(303.15)

=0.0342 K

40 C
0.0555

A=
e
-

0.4614
(8.3144)(313.15)

=0.0555 K

50 C
0.1277

A=
e
-

1.0617
(8.3144)(323.15)

=0.1277 K

60 C
0.1848

A=
e

1.5365
(8.3144)(333.15)

=0.1849 K

4. Determinar H, G y S a 40 C de acuerdo a la teora del estado de

transicin.
La Teora del Estado de Transicin es una teora que explica la velocidad de
reaccin de reacciones qumicas elementales. La teora asume la existencia de un
tipo especial de equilibrio qumico (cuasi-equilibrio) entre los reactivos y el

complejo activado o estado de transicin, una estructura intermedia inestable por

su alta energa.

K B T RTG
K= h e

(1)
K=Constante de velocidad
KB=Constante de Boltzman
T=Temperatura

Linealizando ecuacin (1)

LnK
KBT G
=ln

T
h
RT

m=0.0038
G
m=
R
G=mR

G= -0.03159472

CONCLUSIN.
De manera experimental al observar los resultados de sta prctica y
comparndola con los resultados de la prctica pasada, donde la
temperatura siempre fue constante podemos asegurar que el incremento de
la temperatura influye de manera directa en la cintica de la reaccin, lo
cual es justificable con la bibliografa al hablar de la teora de Arrenius, as
como la teora de las colisiones.
Dado que concluimos que la temperatura influye directamente con la
cintica de la reaccin, tambin es importante resaltar que el xito o el
fracaso de esta experimentacin es afectada por las condiciones
experimentales, es decir el sistema tiene que estar sumamente controlado
para que los resultados sean confiables y por lo tanto reproducibles
Se determin que existe una dependencia entre la velocidad de reaccin y
la temperatura en donde a mayor temperatura el valor de la constante de
rapidez aumenta. Esto se pudo comprobar por medio de los clculos para su
obtencin por ambos mtodos, el grfico e integral.
Se calcularon las constantes de la ecuacin de Arrhenius que son la energa
de activacin (Ea) as como el factor de frecuencia de arrhenius (A) a partir
de la grfica del ln k en funcin del inverso de la temperatura (1/T).

BIBLIOGRAFA.
Laidler,K. (2007). Fisicoqumica. Edit. Patria. Mxico. Pp 65
Levine, I. (2004). Fisicoqumica. Vol. II. 5 ed, Edit. Mc Graw Hill. Espaa. pp 90
Logan, S. R. (200) Fundamentos de Cintica Qumica Edit. Addison Wesley
Iberoamericana, Madrid pp 78