INSTITUTO POLITECNICO

NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE CINETICA Y REACTORES HOMOGENEOS

Practica No. 3

“INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SOBRE LA

VELOCIDAD DE REACCION DEL AGUA
OXIGENADA”

Grupo:3IM53
Periodo:20-21
Boleta:2018322042

Alumno:Olvera González Alondra

Profesora:Eva Lopez Merida
OBJETIVOS

o Aplicar el método matemático integral o diferencial para el tratamiento de datos

experimentales en la determinación de la constante de velocidad y el orden de reacción.
o Determinar los valores de la energía de activación y el factor de frecuencia. Aplicando la
ecuación de Arrhenius.

ANTECEDENTES

Dependencia de la velocidad con la temperatura La ecuación de velocidad explicita la dependencia

de la velocidad de la concentración de las especies químicas que intervienen en una reacción. Sin
embargo, la velocidad de reacción no sólo depende de las concentraciones sino de otros factores
como la temperatura. En la experimentación se ha observado que en un proceso típico la
velocidad de reacción se duplica con un aumento de 10 °C en la temperatura.

Arrhenius desarrolló sus conceptos sobre la variación de la velocidad

respecto de la temperatura por medio de razonamientos termodinámicos.

Puesto que se trata de un proceso elemental, las velocidades de las

reacciones directa e inversa pueden formularse con números de orden y
estequiométrico idénticos: Velocidad = k2[A][B] Velocidad inversa = k’[C]

En el equilibrio, las dos velocidades son iguales. Este hecho resulta en:

Usando este resultado, se obtiene:

La parte derecha de la ecuación se puede dividir entre los cambios de entalpía, de tal forma que ;
entonces, la ecuación puede separarse en forma de dos ecuaciones, una para la reacción directa y
la otra para la inversa, que tendrán una diferencia de concordancia:

Cuando se integra cualquiera de estas ecuaciones y se provoca que la constante de integración sea
igual a In A, se obtiene un forma de la ecuación de Arrhenius.
La ecuación de Arrhenius relaciona la constante de velocidad con la temperatura, para una
determinada reacción química:

k = Ae-E a/RT

donde A es una constante que tiene las mismas unidades que la constante de velocidad; Ea es la
energía de activación (unidades de energía) y R es la constante de los gases que se expresa en
unidades compatibles con las de la energía de activación. En forma logarítmica, la ecuación puede
expresarse:

El gráfico debajo representa la ecuación de Arrhenius, de acuerdo con esta última ecuación:

El parámetro A, dado por la ordenada a origen, en 1/T=0, es el factor pre-exponencial o factor de

frecuencia. El parámetro A no es adimensional. Tiene las mismas dimensiones de la constante de
velocidad. Por tanto, sus dimensiones varían con el orden de reacción.

Más allá que depende ligeramente de la temperatura, este efecto puede ser despreciado para
pequeños intervalos de temperatura. El parámetro Ea, obtenido por la inclinación (-Ea/R) de la
recta, es la energía de activación de la reacción.

La energía de activación es la energía cinética mínima que los reactivos deben tener para que se
formen los productos. Esta es justamente la más importante contribución de Arrhenius: la
proposición de que los procesos químicos son activados, o sea, precisan de una cierta energía de
activación para ocurrir. Así, procesos con baja energía de activación ocurren rápidamente, en
cuanto procesos con elevada energía de activación ocurren más lentamente. El gráfico a
continuación muestra la energía de activación para un proceso exotérmico:
Cuanto mayor la energía de activación, menos probable será la transformación de reactivos en
productos.

La ecuación de Arrhenius puede ser aplicada para reacciones gaseosas, líquidas y hasta reacciones
heterogéneas.

El intervalo de temperaturas en el cual ella es válida y amplio para reacciones elementales,

restringido para reacciones complejas y corto para reacciones en cadena. Ella es más utilizada para
reacciones mono moleculares.

Para reacciones bi moleculares se acostumbra utilizar la forma modificada de la

ecuación de Arrhenius:

El concepto de energía de activación de Arrhenius no se aplica solamente a reacciones químicas.

Innumerables procesos físicos también son activados y la variación de su velocidad con la
temperatura puede ser descrita por la ecuación de Arrhenius. Un ejemplo es la difusión de átomos
a través de una red cristalina en el estado sólido
DESARROLLO EXPERIMENTAL
 Prepara 500 mL sol Preparar 500 mL de
PREPARACION DE
´n 0.024 M de so´n 0.0024 M de
SOLUCIONES
tiosulfato yoduro de potasio

Preparar 1 L de so
100 mL de so´n 500 mL de acido
´n indicadora de
H2O2 EN H2O 1% sulfurico 1:1
almidon

Pesar 0.02g deKI

 METODO 12 Ml de so´n 0.1 M
TRITIMETRICO de Na2S2O3

eRLENMEYER 1 mL PROBETA 50 mL
de H2O2 y 1mL agregar 25 mL de
deindicador de so´0.024M de KI y
almidon 1.5 mL H2SO4

Unir 2y 3 iniciar
PROTEGER DE LA cronometro y
LUZ adicionar 0.1 mL
NaS2O3

Al aparecer el color
Adicionar 0.1mL de
azur anotar en
Na2S2O3
tabla

Repetir hasta
completar 5
lecturas
METODO TITIMETRICO Mismos valores
EN FRIO iniciales de H2O2

Repetir la
experimentacion del Anotar datos en Tabla
metodo a temperatura 3.2
ambiente

Reactor sumergido en
baño de hielo, agua y
sal durante todo el
proceso