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TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS

SUPERIORES DE ECATEPEC

PRACTICA NO.9 (CINETICA QUIMICA “VELOCIDAD DE


REACCION “)

INTEGRANTES:

 MEDINA ESTRADA MARIO YAHIR


 PAULETTE GUADALUPE VARGAS CASTELLANOS
 OLGUIN BRENDA

GRUPO: 4751 PERIODO:2018-1

ECATEPEC DE MORELOS A 7 DE JUNIO DEL 2018


OBJETIVOS:

 Determinar la ley de velocidad completa y la energía de activación experimental para


la reacción estudiada.
 Discutir sobre las diferentes razones que afectan los resultados experimentales del
estudio cinético realizado.

HIPÓTESIS:

La teoría de Arrhenius es el primer paso para dar una interpretación molecular de los
procesos que ocurren en una reacción química. Sin embargo, la teoría no conduce a
resultados cuantitativos, por lo que se han desarrollado otras, que basándose en las ideas
de Arrhenius, pueden predecir en casos sencillos los resultados experimentales.
mediante la ecuación de Arrhenius la expresión de la velocidad puede escribirse como
producto de un factor dependiente de la temperatura por otro dependiente de la
composición, es decir:
velocidad= f1(temperatura) f2(composición)
velocidad= Kf2 (composición)

En estas reacciones químicas, el factor dependiente de la temperatura se ajusta a la


ecuación de Arrhenius.

INTRODUCCIÓN:

Consideraciones teóricas:
Factores que influyen en las velocidades de reacción

 El estado físico de los reactivos. Para que reaccionen, es necesario que las
moléculas de los reactivos choquen entre sí. Cuanto más fácilmente chocan las
moléculas unas con otras, con tanta mayor rapidez reaccionan. La mayor parte de
las reacciones que se estudian son homogéneas: en ellas participan gases o
disoluciones líquidas. Si los reactivos están en fases diferentes, como cuando uno
es un gas y otro un sólido, su área de contacto limita la reacción. Por tanto, las
reacciones en las que intervienen sólidos tienden a avanzar más aprisa si se
aumenta el área superficial del sólido. Por ejemplo, un medicamento en forma de
tableta se disuelve en el estómago y entra en el torrente sanguíneo con más lentitud
que el mismo medicamento en forma de polvo fino.
 La concentración de los reactivos. Casi todas las reacciones químicas se llevan a
cabo con más rapidez si se aumenta la concentración de uno o más de los reactivos.
Por ejemplo, la lana de acero arde con dificultad en el aire, que contiene 20% de
O2, pero se enciende con llama blanca y brillante en oxígeno puro. A medida que la
concentración aumenta, la frecuencia de colisión de las moléculas aumenta, y esto
origina velocidades mayores.
 La temperatura a la que se lleva a cabo la reacción. La velocidad de las reacciones
químicas aumenta con la temperatura. Es por esto que se refrigeran los alimentos
perecederos como la leche. Las reacciones bacterianas que originan la
descomposición de la leche se llevan a cabo con rapidez mucho mayor a
temperatura ambiente que a las temperaturas más bajas de un refrigerador. El
aumento de temperatura incrementa la energía cinética de las moléculas. Al
moverse con mayor rapidez, las moléculas chocan con más frecuencia y también
con mayor energía, lo que origina velocidades mayores.
 La presencia de un catalizador. Los catalizadores son agentes que aumentan las
velocidades de reacción sin transformarse. Influyen en los tipos de colisiones (el
mecanismo) que dan lugar a la reacción. Los catalizadores desempeñan un papel
crucial en nuestra vida. La fisiología de casi todas las especies vivientes depende
de las enzimas, unas moléculas de proteína que actúan como catalizadores e
incrementan la velocidad de ciertas reacciones bioquímicas (BROWN THEODORE
L., 2004).

Velocidades de reacciones homogéneas

La velocidad de una reacción homogénea se define como el cambio del número de moles
(debido a la reacción) de un reactante o un producto, por unidad de tiempo y unidad de
volumen de la mezcla reaccionante. Con las restricciones mencionadas en el párrafo
anterior, la velocidad de producción de una especie i puede expresarse como

donde ni y Ci son el número de moles y la concentración de la especie química i. Si i es un


producto, ri será positiva; para un reactante, ri es negativa. Además, para una misma
reacción, el valor numérico de la velocidad varía dependiendo de qué producto o reactante
se use (a menos que los coeficientes estequiométricos sean todos iguales). Esta
dependencia puede eliminarse para expresar el curso de una reacción por medio de una
variable, ε, el grado de verificación de la reacción. Considérese la reacción general
homogénea.

y supóngase que inicialmente hay (nA)0 moles de A, (nB)0, moles de B, etc. La velocidad de
cambio de las moles de una especie química está relacionada con la de cualquier otra por
medio de la estequiometria de la reacción (SMITH., 1991).

Energía de activación

El químico sueco Svante Arrhenius sugirió en 1888 que las moléculas deben poseer cierta
cantidad mínima de energía para reaccionar. Durante la colisión, la energía cinética se
aprovecha para alargar, doblar y, en último término, romper enlaces, lo que origina
reacciones químicas. Si las moléculas se mueven demasiado despacio, con energía
cinética insuficiente, simplemente rebotan unas con otras sin cambiar. Para que reaccionen,
las moléculas que chocan deben tener una energía cinética total igual o mayor que cierto
valor mínimo. La energía mínima que se necesita para iniciar una reacción química se llama
energía de activación, Ea. El valor de Ea varía de una reacción a otra. (BROWN
THEODORE L., Energía de activación, 2004)
Ilustración 1 Se muestran dos perfiles diferentes de energía potencial
para las reacciones a) exotérmicas y b) endotérmicas.

Se supone que para que ocurra una reacción, las moléculas que chocan deben tener
energía cinética total igualo mayor que la energía de activación (Ea), que es la mínima
cantidad de energía que se requiere para iniciar una reacción química. Cuando las
moléculas chocan, forman un complejo activado (también denominado estado de transición)
que es una especie formada temporalmente por las moléculas reactivas, como resultado
de la colisión, antes de formar el producto (CHANG, 2007).

Ecuación de Arrhenius

Arrhenius observó que, en casi todas las reacciones, el aumento de velocidad con la
temperatura no es lineal. Descubrió que, en su mayor parte, los datos de reacción
obedecían una ecuación basada en tres factores: (a) la fracción de moléculas con energía
igual a Ea o mayor, (b) el número de colisiones que ocurren por segundo y (c) la fracción
de las colisiones con la orientación apropiada. Estos tres factores se encuentran
incorporados en la ecuación de Arrhenius:

En esta ecuación k es la constante de velocidad, Ea, la energía de activación, R, la


constante de los gases (8.314 J/mol-K), y T, la temperatura absoluta. El factor de frecuencia,
A, se mantiene constante (o casi) al variar la temperatura; está relacionado con la frecuencia
de colisión y con la probabilidad de que las colisiones tengan una orientación favorable para
reaccionar. Conforme la magnitud de Ea aumenta, k disminuye porque la fracción de
moléculas con la energía necesaria es más pequeña. Por tanto, la velocidad de reacción
disminuye conforme Ea aumenta (BROWN THEODORE L., Ecuación de Arrhenius, 2004).

Cómo determinar la energía de activación

Tomando el logaritmo natural de ambos lados de la ecuación:


se tiene:

La ecuación anterior tiene la forma de una línea recta; predice que una gráfica de ln k en
función de 1/T será una recta con pendiente igual a -Ea/R e intersección con el eje y igual
a ln A. Por tanto, la energía de activación se determina midiendo k a una serie de
temperaturas, graficando ln k en función de 1/T y calculando Ea a partir de la pendiente de
la recta resultante.

La ecuación anterior ofrece una forma conveniente de calcular la constante de velocidad,


k1, a cierta temperatura, T1, cuando se conoce la energía de activación y la constante de
velocidad, k2, a otra temperatura, T2 (BROWN THEODORE L., Cómo determinar la energía
de activación, 2004).

V.- REACTIVOS Y MATERIALES:

REACTIVOS:

No SUSTANCIAS Cantidad
1 Permanganato de potasio La necesario
2 Acido oxálico La necesaria
3 Agua destilada La necesaria

MATERIAL DE LABORATORIO:

No Material Cantidad

1 Tubos de ensaye 6
2 gradilla 1
3 Pinzas para tubo de ensaye 1
4 Vasos de precipitado de 100ml 6
5 Pipetas graduadas 2
6 Termómetro de 100°c 1
7 cronometro 1
8 Propipeta 2
9 Baño maría 1

VI. PROCEDIMIENTO

Actividad 1 : Efecto de la concentración sobre la velocidad de reacción

1. Secar los seis tubos y enumerarlos, con ayuda de un marcador negro trazar una
línea visible aproximadamente a un cm del fondo de los tubos.
2. Preparar la solución de ácido oxálico H2C2O4 * 2H2O al 0.714 M.
3. Preparar la solución acuosa de KMnO4 al 1%.
4. Con ayuda de una pipeta, añadir en los tubos de ensayo primero las cantidades
establecidas en la tabla 1 de KMnO4 (ac) como V de ácido oxálico (ac) asegurándonos
de que la punta de la pipeta quede lo más cerca del fondo del tubo, para evitar que
quede permanganato pegado a las paredes del tubo, esto para evitar errores
grandes sobre los resultados.

Tabla 1 Experimento 1

Tubo/Exp V H2C2O4 (ml) V KMnO4 (ml) V Agua (ml) V total (ml)


1 1.5 0.5 0 2
2 3 0.5 0.5 4
3 1.5 1 1.5 4

5. Agregar en cada tubo las cantidades de agua destilada indicadas en la tabla 1,


verificar que la línea trazada anteriormente sea visible aún.
6. A continuación, con mucho cuidado se agregará la cantidad de H2C2O4 de
inmediatamente se debe empezar a tomar el tiempo con ayuda del cronometro, ya
que en este momento se estará llevando la reacción.
7. Los tubos de ensayo se colocan en la gradilla y se debe observar un cambio de
purpura a un ocre amarillento, cuando esto sucede se considera que se ha llevado
la reacción (Para apreciar este cambio fue necesario trazar la línea de referencia).

Cuando se observa una desaparición total del color purpura y se logran apreciar claramente
la línea marcada en cada tubo con claridad se detiene el tiempo del cronometro. Este tiempo
se registra como tiempo de reacción t en la tabla 3.

8. Repetir los pasos 4, 5, 6 y 7 para los tubos 2 y 3 de igual manera anotarlos tiempos
de reacción.

Actividad 2: Efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción

1. Para este experimento se trabajará con los otros 3 tubos los cuales son enumerados
de 4 al 6 y también deben estar marcados con una línea de referencia
aproximadamente 1 cm al fondo de los tubos.
2. En cada uno de los tubos se coloca la cantidad de KMnO4 (ac) y luego la cantidad de
agua destilada que la tabla 2 nos da a conocer, hasta este punto aun no deben
colocarse el H2C2O4.
3. Para el tubo cuatro trabajaremos a T ambiente por lo tanto no es necesario utilizar
el baño maría, a continuación, añadimos el volumen de H2C2O4 que la tabla 2 marca
y comenzamos a medir el tiempo de reacción hasta que el color purpura
desaparezca y se observe la línea de referencia.

Tabla 2 Experimento 2
Tubo/Exp V H2C2O4 (ml) V KMnO4 (ml) V Agua (ml) V total (ml)
4 T amb 3 0.5 0.5 4
5 T 30°C 3 0.5 0.5 4
6 T 40°C 3 0.5 0.5 4

Tomar en cuenta que como la temperatura es nuestra variable para estos casos, la
concentración en los tres tubos será la misma. Las cantidades de cada sustancia a añadir
en los tubos 4, 5, y 6 son las mismas que las del tubo dos, la diferencia es que el tubo 4 se
trabaja a T ambiente, el tubo 5 a 30°C y el tubo 6 a 40°C.

4. Para el tubo 5 se prepara un baño maría con agua a 30°C, dentro del tubo
añadiremos la cantidad de H2C2O4 que marca la tabla 2, en ese momento
empezamos a tomar el tiempo de reacción hasta observar el cambio de purpura a
ocre amarillento y detenemos la toma de tiempo cuando la línea de referencia se
observe con claridad.
5. Para el tubo 6 se prepara un baño maría con agua a 40°C, dentro del tubo
añadiremos la cantidad de H2C2O4 que marca la tabla 2, en ese momento
empezamos a tomar el tiempo de reacción hasta observar el cambio de purpura a
ocre amarillento y detenemos la toma de tiempo cuando la línea de referencia se
observe con claridad.

Después de realizar las tres pruebas realizamos las observaciones necesarias y


anotaremos el tiempo transcurrido en cada tubo de ensayo. Este tiempo se registra como
tiempo de reacción t en la tabla 4.

Posteriormente se vacían todos los datos en las tablas 3 y 4 para cada parte experimental
y con ellos se realizarán los cálculos necesarios.

VII.- CONCLUSIONES:

La temperatura y la concentración son factores que influyen de manera determinante en la


velocidad de las reacciones, de una u otra forma afectan la manera en que se llevan a cabo
diferentes tipos de reacciones, en este caso se apreció como al incrementar las
temperaturas la velocidad de reacción se iba acelerando en cuanto a las concentraciones
se aprecia algo parecido.

Mediante el método analítico pudimos determinar las leyes de velocidad que rigen a cada
reacción, para el primer caso de concentraciones se retomaron conocimientos de
fisicoquímica 1 aplicando métodos analíticos para determinar el orden de reacción de cada
componente y posteriormente una constante k de velocidad, para encontrar la energía de
activación nos basamos en el método gráfico con la ayuda de software de datos para
graficar finalmente mediante la ecuación de Arrhenius obtuvimos lo que se buscaba.

Algunos resultados varían muy poco con respecto a otros esto se debe posiblemente a los
métodos prácticos realizados, siempre hay un margen de error mínimo cuando se realizan
prácticas de este tipo.

VIII. INVESTIGACION Y CUESTIONARIO

Del paso No. 2


Solución oxálica H2C2O4 (2H2O) al 0.714 M.
𝑚
𝑀 = (𝑃𝑀 )(𝑉)

PM=126 g/mol
Despeando m nos queda:
𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚 = (0.714 ) (126 ) (0.1𝑙) = 8.9964𝑔 𝑑𝑒 𝐻2𝐶2𝑂4
𝐿 𝑚𝑜𝑙
Del paso No.3
Solución acuosa al 1% de KmnO4 (aforado en 100 ml)
Datos
V=100 ml
Con una regla de 3 obtuvimos:
100 ml ---------- 100 %
V= 1ml ----------- 1 %

Usando sus resultados experimentales de la Tabla 3 Calcule y escriba en las Tablas 5 y 6


de su hoja de resultados los resultados experimentales de:

1. Los órdenes de reacción con respecto al KMnO4 y al H2C2O4


2. Orden total de la reacción
3. Los valores de k para cada experimento de los tubos 1 a 3
4. El valor promedio de k
5. Ley de velocidad
Tabla 3 Resultados actividad 1 : Efecto de la concentración sobre la velocidad de
reacción

Tubo/Exp V H2C2O4 V KMnO4 V Agua V total [H2C2O4 [KMnO4] Tiempo


(ml) (ml) (ml) (ml) ] M de
M reacción
(s)
1 1.5 0.5 0 2 0.5355 0.015825 213

2 3 0.5 0.5 4 0.5355 0.0079125 222

3 1.5 1 1.5 4 0.26775 0.015825 343

Tabla 4 Resultados actividad 1 Efecto de la concentración sobre la velocidad de


reacción

Tubo/Exp [H2C2O4 ] [KMnO4] Tiempo de V (M/s) K experimental


reacción (s) KMnO4/2t
1 k1 0.5355 0.015825 213 3.7147x10-5 3.589414x10-3

2 k2 0.5355 0.0079125 222 1.7820x10-5 3.443796x10-3

3 k3 0.26775 0.015825 343 2.3068x10-5 3.632294x10-3


Tabla 5 Ley de velocidad experimental

Ordenes Orden total O= x + k promedio


de reacción y (k1+k2+k3/3)
Para KMnO4 x 1
1.68 3.555168x10-3
Para H2C2O4 y 0.68

Ley de velocidad completa para la reacción (actividad 1).

V= 3.555168x10-3 [KMnO4]1 [H2C2O4]0.68


No existe mucha variación en las constantes de velocidad K apara los experimentos del 1
al 3, en cuanto a las velocidades si se logra apreciar como las concentraciones generan
una gran variación en ellas.

Actividad 2: Efecto de la Temperatura sobre la velocidad de reacción

Para obtener la segunda parte de los resultados, usamos los resultados de la primera
actividad realizada para calcular las constantes cinéticas a cada temperatura trabajada. La
idea es que como lo que cambió en la segunda parte fue la temperatura y no la reacción,
entonces la ley de velocidad que se obtuvo aún sigue siendo válida al variar la temperatura.
Esto permite calcular k a varias temperaturas.

Calcular:

1. Los valores de la constante de la velocidad para cada T trabajada


2. Valores inversos de T 1/T y Ln de sus constantes de velocidad de cada T
3. Graficar 1/T vs Ln K
4. Escribir A experimental con dos cifras significativas
5. Obtener Ea con el valor de m encontrado
Tabla 6 Resultados Parte 2: Efecto de la Temperatura sobre la velocidad de
reacción

Tubo/Exp [KMnO4] M [H2C2O4] M Tiempo de V (M/s) K


reacción (s) KMnO4/2t experimental
4 T amb k1 0.0079125 0.5355 205 1.92987x10-5 3.729562x10-3

5 T 30°C k2 0.0079125 0.5355 70 5.65178x10-5 1.109222x10-2

6 T 40°C k3 0.0079125 0.5355 40 9.89062x10-5 1.911407x10-2

Tabla 7 Energía de activación experimental

Tubos exp 1/T ln k Pendiente intersecto A experimental Ea experimental


(Kelvin) B (j/mol)
4 T 294 K 3.4013X10- Ln -
3 k1 5.591 -7892.4 21.352 1.8752x109 6.558584x104
5 T 303 K 3.3003X10- Ln -
3 k2 4.501
6 T 313 K 3.1948X10- Ln -
3 k3 3.957
Grafica Efecto de la Temperatura sobre la velocidad de reacción

PREGUNTAS

¿Qué factores influyen en la velocidad de una reacción?

 Aumentando la temperatura. Según la teoría cinética molecular a mayor


temperatura las partículas se desplazan más rápido propiciando los choques entre
ellas
 Aumentando la concentración. Cuanto mayor sea la concentración de los reactivos
más rápida será la reacción pues habrá más posibilidades de que las partículas se
encuentren y choquen.
 Aumentando el grado de división. Si en la reacción interviene un sólido, si lo
pulverizamos o troceamos un metal, la reacción será más rápida, ¿por qué ocurre
esto? Muy fácil, al aumentar su grado de división más superficie entra en contacto
con la otra sustancia para reaccionar.
 El uso de catalizadores. Los catalizadores son sustancias que alteran la velocidad
de reacción (aumentando o disminuyendo) pero si formar parte de la reacción. Estos
son muy útiles en las producciones de fármacos en las que hay que reaccionar
muchas sustancias en poco tiempo.
¿Qué métodos existe para determinar la velocidad de una reacción?

A) Pérdidas de presión en reacciones gaseosas

Si la constante de velocidad viene expresada en unidades de presión:

Si la constante de velocidad viene expresada en unidades de concentración:

B) Métodos dilato métricos. Cambio en el Volumen

C) Métodos Ópticos Polarimetría. Cambio en la polaridad


Reflectometría. Cambio en el índice de refracción.
Colorimetría. Cambio en el color.
Espectrofotometría. Variaciones en el espectro de luz.

D)Métodos Eléctricos Conductimetría. Cambio en la conductividad.


Potenciometría. Cambio en la potencia.
Pornografía. Cambio en la polaridad

IX. BIBLIOGRAFÍA

BROWN THEODORE L., y. c. (2004). Factores que influyen en las velocidades de reacción.
En y. c. BROWN THEODORE L., QUÍMICA LA CIENCIA CENTRAL Novena edición
(págs. 526-527). Naucalpan de Juárez, Edo. de México: PEARSON EDUCACIÓN.
CHANG, R. (2007). Constantes de velocidad y su dependencia de la energía de activación
y de la temperatura. En R. CHANG, QUÍMICA Novena edición (pág. 570). México,
D. F. : McGRAW-HILLIINTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE c.v. .
SMITH., J. M. (1991). Velocidades de reacciones homogéneas. En J. M. SMITH.,
CHEMICAL ENGINEERING KINETICS (págs. 62-63). México, D. F.: COMPARIA
EDITORIAL CONTINENTAL, S. A. DE C. V. .

http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/quimica-de-los-materiales/Material-de-clase/tema-5.-
cinetica-quimica-termodinamica-y-equilibrio-i/skinless_view

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/unidades-q2/unidad-2-cinetica-quimica.html