6 ooa1-Examen Final

U/2019-17 :00- Tema 1

ALUMNO

1 Eomeprazol y diaz
del citocr CYPac o n BUstatos
prazol y rifampicina son Inhi e w4ero Es menbs eficaz que el farmaco

s m 0 . Por tanto la administración

concomitanta de los tres producirá un Deltarnaco Yes un anitagonista no
auinento de la concentracion de:
A
competito
ofmepraol, diazepam y rifampicina
7 or. A
5 omeprazol y rifamgicina Ayp CESO de 9 y
C rifampicina y diaiepam
activldad intrinseca de 1. En presencia
D de una concentracion 10-9 M de la droga
omeprazol y diarepam
de A s de &y Su actividad
B, la pCEb0
En la cinética de orden
ellminación del farmac
1, la velocidad de intrinseca de 1. Puede afimmase que

A Bes un agonista inverso

A Inversamente proporcional a la
concentracion plasmatica
B Bes un antagonista contpett
proporcional a la concentración plasmatica CBesun antagonista no-competitivo
D Bes un agonista tota
C no se moifica en función de ia
BEn presencla de una concontracon a
concentraconpuuc
D escasa porque el sistema de eliminación esta gonstareversiDIe, y Bin 1a
n
presenci o taa

3 Un paclente tnglere un
farmaco con una

dosificación de 40 mg. 1 vez por dja A la izquierda, con disminucon oe

Una vez alcanzada la meseta el factor de
pendientey la respuesa ma
r a 2
a droga r B la izquierda, sin cambios de la pendiente, n
eri la respuesta fmaxima

C la derecha, con disminutión de la pendiente

l a respuesta maxima
cA8h
D la derecha, sin cambios cdela pendiente. ni
n och
en la respuesta máxima

4 Cual sera la dosis de ataque de un 9 De las

todas en el
variaciones presentes
tammaco 90 das genoma humano, 0s SNPs, Constituyen
m g cada 0,5 vidas con respecto a la variación total:
metias2
A menos de 0.1%
A 250 me
Bmenos del 1%
B 655 mg
C menos del 10%
1000 mg
D mas
D 2705 ms del 90
10 Un paciente recibe una medicación y
5 Aos unia agontsta totayBun 3gonsta esaroun Sintoma que ya na Bido
ntonee actividad intrinseca de la reportado como etecto adversoyno se
droga A es explica por alguna otra condicion del
paclente. Al dejar o tratan
A lgual a la de fa droga B
Bmenor ala de la drogaB ftaL La
Cmayorala de la drogaB reacción adversa puede ser clasificada
D menor o igual a la de la droga 8 en cuanto a su relaclón causal como:
dudosa.
6 El agonista Xgenera unactua
efecto sedativo.
el
8 definida
En presencia de Y(que en Cposibie
misno receptor, es menos eficaz para D probabie
El famaco Y no tiene efecto
incluso a la dosis más alta, por lo tanto:
A etarmaco Yes un antagonista competitvo
 Final-28/0/-7a

COacetimongkima4

A prmera D paration
detectar por
mas probabie se conCentracion
que
11 Es adversa
ctuo
una
Curva
8reaccion5 de los consumi 17
una

la a c e t i c o e o
e

efecto a uloliso
presentd e
nresoncla una droged Xfa CES0 de
en bronquial. En p r e s e n C
anen ta
AFasey aumenta, Sin carnoos
acetlcolina
maxima. La droga A
eS
respuesta
Ce A tubocurarnna

del
alcaloides
B oratropo
1o o s 0e los
C propranoio
A Tienen ina afertos
ectos no
nd D pilocarpana
travie rentral tolterodina produce:
18 La
alta

Actua cu
u e co069n80s partia es A relajnción del estinter
s rolinérgcos
iooeo de la relajación de detruso
contracción del trgoro
werareinesterasa Bumento de la miccion
la d0butamina y
Comprenden, entre otros, a

pracsi las sigulentes

0e drogas produce
19 2ual
13 Los ntagonistas aita-adrenergicos roncocon5nccon
olterodna
pueden ser utilizados..
B ciclopentolato
A Para favorecer la miccion, en patologs C oxibutinina
E oftalmoiog a, como midriticos para D carbacos
anoo de ojo
E n shock anat.actice0, p o a 20 Los AlNES a nivel bronqulal..
A Broncodilatan por inhibición de la sintesis de
A2
B Broncoconstriten por inhibiciön de la
14 La noradrunalina...
enzima cickooxigenasa (COxL
spropcto cec Ce pana C Aumentan la secrecion de mucus.
Dela hionORaa soee
areh D ibhiben los receptores de adenosina Aly A
aniver det musculo ls0 bronguial,

c Administrada por viaV. produce una 21 De estos efectos adversos, mencione

potente disminuCión de la presion atera u es infrecuente en los
diastoica antintamatorios no esteroides
A Gastritis.
D A difersncia de ia adrenalina, poser una
eada bio0sponibilidad ora B Prurito
C Calda de hitrado
15 La enzima dopamina beta-hidroxilasa.. glormerular
D Antiagregacion piaquetara
Sei
e nam
ra principaimente en e

22 Ala hora de elegir un AINE, Ud. tendria

Calra la formación de -DOPA a partir Ce encuena.
A La potencia

8El
CCataliza delalaformación de naradrenalina costo y la seguridad
deritro vesicula adrener8c a efticacia

D Se
encuentra acop ada la recaptación de
catecolaminas ya la MA0
a
D La eficacia y la potencia.

23 Ordene de mayor a menor el riesgo de

16 2Cual de las siguientes drogas es un presentar complicaclones
reacivador de la acetlcolinesterasa?
gastrolntestinales severas:
A neostigmind A lbuprofeno-paracetamo-aspirina

fisostigmini Piroxicam-aspirina-buprofeno
ALUMNO
aasaresassnsaesse aesoeeoe
CAspirina-piroxicamibuproteno
D Paracetamgl-buprofeno-aspirina Cortisol
B Decametasona
4 El meloxicam es un oxicamo: CFudrocortsona
A con mayor afinidad por la COx2 y baja D Prednisona
efectividad en el tratamiento de
artritis 29 un nino con asma grave recibe
reumatoidea y artross
o con atas dosis de
Bcon mayor afinidad sobre
la Cox-2, eficacia ortcostetroides inhalados. 2Cual de los
anaigesica y antipiretico Simiar a sigulentes efectos adversos podna
AlNES åcidos, ineficar como otro5 presentarse?
antintamatono.
C que presenta alta A Hipogucena
por la COx1, vida
aflnidad
nedia prolongada (adecuada para BHirsutismo
C Supresion del crecimiento
ratementos cronicos), con demoras de 12
emanas nasta alcanzar el estado D Sindrome de Cushing
estaclonario
30 La morina
D que presenta mayor afinidad por CcOX 2, con o
a ver
accion princibualrmierte
menor incidencia de efectos adversos A Eyerce sU
gastrointestinales. opioides
su afinidad a los
receptores
BPor
25 Los glucocorticoides han demostrado a parte de los lamados agonistas
ser utles en el tratamiento de
parciales.
e
A Enfermedades autoinmunes
C Principalimente realiza
su accion
sobre
con oerta actiyiobo
B Hipertersion esencial ecepror kappa,
antagonista sobre ei receptor Cete
C Hiperproliactinemia
D Ejerce su efecto anagesico etiusivae
D Enfermedad de Parkirson
nive perierico.

o
SNSn
erectos a
26 tratamento proiongado
Con el
31 mona.
lucoco via oral muy
ersioay A Posee una biodisponibilidad por
ariable, entre 15 %y 75%, sin e
estudios mãs importantes habian ce una
elaucoma, hipotensión y aiteraCIOns
ocionales OponbiGa0 baja (alrecedor del 259)
su
C glaucoma, mayor riesgo de inteccion y
Administrada por la
via
ravenosa,
comienzo de accion
alteraciones emorionianes estardio
C Administrada por Via oral carece de primer
8aucoma, muyor riesgo de infeccion, e
hipotension paso hepatico
D Sies administrada por bolo via intraveros
27 2Cual de los sigulentes paclentes tiene tene viba
Ye
mayor probabillidad de la supresion sejor e en
Eateo,
media muy corta y ics intervalos de
que
del oje Hipotalamo-Hipoffsis-Adrenaly administracion son prolongados.
requiere una reducciOn gradual d
ratamiento con coricosteroldes?
las
Un paciente que recibe a0 mg oe precnisona
S2 En un codeina,
paciente tratado contener la
diariamente por 7 dias para tratar una
consecuerncias que puede
presencia de un polimorfismo del
exacerbación del asma. CYP2D6 metabolizador rapido son.
Un paciente que recibe 10 mg de prednisona
A Una baja en su efecto terapéutico
diariamente por 3 meses para la artritis
BUn aumento de su efecto terapéutico
reumatoide C No genera cambios en el efecto terapéutico
c Un paciente que utiliza spray de porque se metaboliza pcr el CYp3A4
mometasona nasal diariarmente durante b
meses para la rinitis alergica
D Puede generar mayor metabolito tóico, la
cOdeina-3-gucurónido.
D Un paciente que recibe una inyección
de metiprednisolona
intraarticular ünica
para la osteoartritis.
33 En cuanto a los sigulentes enunciados,
señale la opción correcta..
28 El esterolde antinflamatorio más A La codeina es un agonista parcial kappa con
cierta actividad antagonista mu.
potente es
 sasestasaesasss eeessnassat

er
meetemizol,

ALUMN t
propitiouracia,
el
Veaparmid,
E

E
nalbuhna es un opioide de accion rmiata evonorgeste,

Clamorfina no realiza circuito metotrexate.

enterohepatico
L e v o t i r o x i n a .

a la
En relaclón
uprenortins es un agonista de receptor 39 eieccionent
administracion

de
elta A la via de
mixedematoso
e
hipotiroioismo

oma

34 La buprenorhinä... congénito es intravenos

ion
Es un
agonista parcial de los receprore 8 El higado es
el sitio principal deoepu oe
con una potencia 25 a S0 veces mayor que a
hormonas
tiroideas sin deyodacion
de las
mortina de circulto
carece
la levotiroxina y
Es un opioide sintetico, agonista mu
enterohepotico.
eveyunas 80 veces más potente que la C E n un paciente hipotiroideo
en tratamienco

on T4, la levotiroxina libre puede auena

s un agonista puro mu y un oçioide débil, cuando se comienza tratamiento tco
cepcion.de noradrenalina, y necesidad de
rÓgenos, d minuyendo la
e serotonina.

pores mu y
levotiroxina.
3, 5,
actiielad
s a oDre
reteprores kappa DaT4 también puede transformarseesen
35 Lasintesis de homonas tiroideasy la
tryodotironina (T3 reversa) que
metabólicamente cti
conversion periferica de T4 a t3 es
inhibida por... 40 De la insulina NPH sefale la opción
A Propranolol
correcta en relación a la vida mediay
duracion de aceion
Metimazol
A Vida media 4-12 horas, duración de accion b
CAmiodarona
D Propiltiouracio

36 Un famaco antitiroldeo del grupo de las

BVida media 1-2 horas, duración de acción 18
tlourease CVida media 5-8 minutos, duración de acción
A lr
orato

propranolol,

CLaahiodarona.
DVida mecd.a 5-8 horas, duración de acción 5
D Ei Metimazol
41 Son eventos adversos caracteristicos de
la pioglitazona..
37 EYodo Radioactivo, se indica en..
A La hipogiucemia, el carcinoma papilar de
A Hipotiroidismo secundario
tiroides, la hiperplasia de células Cen
B Enfermedad de Graves persistente en mujer
tiroides y la
gestante. B La
pancreatiti
hiposucemia,
la ictericia colestática, la
C Carcinoma tiroideo metastasico en 8ranuocrtoSIS y la anernia apläsica y
adolescente hemolitica.
Paciente adulto mayor con bocio nodular de
D gran La retencidn hidrica, que puede
exacerbar o
tamaio.
precipitar la insuficiencia cardiaca, la
osteoporosis, el aumento de peso y la
38Las drogas que tnhiben la conversión
periferica son, entre ofras,
anemia.
La
A El propitiouracilo, ia amiodarona, el acidosis metabódlica y la pancreatits
aguda.
evonorgestrel, el veraparmilo, el
metotrexate 42 Un factor de riesgo importante para la
B Elpropiltiuracilo, a amiodaron, e los
sodio,
Ce ei propranolal,
apancion de hipoglucemia con las
sulfoniureas es...
yopocaro
glucocorticoides. A Buso en paciertes que reciben metformina

B Utlizar färmacos del grupo de vida media

El metamizol, laelamiodarona, e

Jevonorgestrel, verapamilo, el corta.

metotrexate. C El uso en pacientes con insuficiencia
cardiac
 Final :95 Farmacalogia t-a
at-taamen dna
Final
nal-26/07/2019-17:00-Tema 1

D La terapia concomitante co
antinfamatorios no esteroides, D Es un
ango
ibratos, u alcohol. suitamidas, ests recestores
ara el
43 Foma parte del grupo de las
cáncer te e
tratamiento
etrataniento del
0

iazolldinedionas.. 49 Los estrógenos..

A La piogitazona A Se unen a un
receptor ER de membrana
I Miglitol acoplido a una proteina Giq
B Eercen Su acción
CBuragutide a traves de la union a un

D La Repaglinida canal de sodio.

C Se unen tanto a receptores ER de membranig
Un
44
inhibidor selectivo y reversible muy
cormo intractoplasmaticos.

potente del co-transportador sodio DSe unena un receptor ER

glucosa de tipo 2 (SGLT2) es. intranuclear que
actua como factor de transcripción una vez
A Uliraglutide. unioa su lgando.
Quese
8 La dap4glifozina.
50 De los sigulentes famacos, uno que
B miglitol, ncromenta 1a
fommancion de nuevo hueso
y s d O e n er t r a t a m i e n t o de la
D La saxagiptina
osteopor0Sis es
45 Un farmaco indicado para la inducción A La ciclosporina
de la ovulacion es el..
A Danazol
BElmetimazol
Cacexanmetasona
B Clomifeno D la teriparatida
C Tamoxifeno.
D Raloxifeno,

46 De las siguientes nituaciones, obliga a la

de
SUspension ininedata dei tramiento
reemplaz0 hommonal estrogenico...
de pe0
A Lamastga yel aumento
BLatrombosis venosa, la hipertensión y el
accidente vascuiaf.

Cahemorragta interesntrua y
candidias55 vulvovaETal
udisminución de la lbioo y e

Los homonales
47 anticonceptivos
combinados estan compuestos por.
A Dosis bajas de aigün derivado de
19
noresteroldes
BDosls fjas o variables de estiogenos y
gestágenos.
CDosis bajas de Dietilestlbestrol.
D Dosis altas de 17medroxiprogesterona.
48 La Bicalutamida.
A Es un Inhibidor de la Sa reductasa y se usa
para el tratamiento dei cancer de prostata.
BEs un antagonista de receptores
androgénicosyse usa para ei tratamiento
del cancer de próstata.
CEs un modulador selectivo de receptores
androgénicos y se usa para el tratamiento
del cáncer de próstata