PRÁCTICAS FARMACOLOGÍA

1. Fármaco bloqueante de receptores adrenérgicos β, pero no α: c) da como resultado una proteína truncada que no suele
ser funcional
a) orciprenalina d) no afecta a la composición de aa de la proteína que
b) fentolamina codifica
c) propanolol
d) isoproterenol 11. En una preparación de íleon de cobaya, las contracciones
producidas por histamina:
2. Fármaco estimulante selectivo de receptores adrenérgicos β2:
a) pueden prevenirse si hemos añadido previamente
a) isoprenalina adrenalina
b) clonidina b) se pueden antagonizar con naloxona
c) fenilefrina c) son exacerbadas por atropina
d) salbutamol d) se pueden antagonizar por mepiramina
3. Bioensayo que permitió caracterizar la presencia de péptidos 12. La llamada “cola de Straub” en ratas y ratones denota una
opioides en cerebros de mamíferos: acción farmacológica propia de:
a) conducto deferente de rata a) anticonvulsivantes
b) yeyuno de conejo b) antidepresivos
c) aurícula de ratón c) analgésicos opioides
d) íleon de cobaya d) miorrelajantes
4. Rotarod  utilidad: evaluar coordinación motora. 13. Los efectos cardiovasculares de la estimulación vagal se ven
5. El laberinto elevado en forma de cruz permite evaluar la antagonizados por:
actividad de fármacos: a) fentolamina
a) antipsicóticos b) atropina
b) ansiolíticos y ansiogénicos c) clonidina
c) anticonvulsivantes d) propanolol
d) relajantes musculares 14. Las tres R’s en investigación biomédica que requiere el uso de
6. La vareniclina actúa como: animales se refieren a:

a) antagonista del receptor de morfina a) reutilizar, reducir y reciclar

b) antagonista del receptor H1 de histamina b) refinar, reemplazar y reclamar
c) agonista parcial del receptor nicotínico de acetilcolina c) reducir, reemplazar y rescatar
d) agonista muscarínico d) reemplazar, reducir y refinar

7. El aumento de P arterial sin afectar al ritmo cardíaco en la rata 15. El receptor de estrógenos, una vez activado por la unión del
desmedulada observado con fenilefrina: estradiol:

a) es debida a la activación de adrenoceptores α1 a) desdimeriza y se transloca del citosol al núcleo celular

b) es debida al bloqueo de adrenoceptores β1 b) se acopla a una proteína G que estimula la producción
c) es debida a la activación de adrenoceptores β1 de AMPc
d) es consecuencia de su carácter agonista α2 c) da lugar a una cascada de fosforilaciones sucesivas
d) se comporta como un factor de transcripción en el
8. La conversión de tamoxifeno en 4-hidroxi-tamoxifeno: núcleo celular

a) conduce a la inactivación del fármaco 16. La secuencia de genes está escrita en un alfabeto de:
b) la lleva a cabo principalmente el CYP2D6
c) previene la unión de este fármaco al receptor de a) 4 letras (A, C, G, U)
estradiol b) 4 letras (A,C, G, T)
d) favorece su unión al sensor de sustancias xenobióticas c) 20 letras
d) 21 letras
9. Ritonavir es un fármaco inhibidor de la proteasa del VIH que
además se comporta como: 17. El ensayo conocido como “tail flick” llevado a cabo en ratones
permite valorar la actividad:
a) potente inhibidor del citocromo CYP3A4
b) potente inductor de enzimas microsómicas hepáticas a) analgésico central
c) agonista del receptor de pregnano X b) antiinflamatoria
d) antagonista del receptor de GABA tipo A c) antitérmica
d) antidepresiva
10. ...lugar a la lectura de un codón de terminación:
18. La curva dosis-efecto de un agonista se verá desplazada tanto
a) normalmente no resulta en un cambio fenotípico más a la derecha cuanto:
apreciable
b) no suele tener consecuencias sobre la función de la a) menor sea la afinidad del antagonista
proteína que codifica b) más tiempo dure el experimento
 c) mayor sea la concentración de antagonista c) disminución del efecto antiestrogénico del tamoxifeno
d) menor sea la concentración de antagonista d) menores concentraciones plasmáticas de nortriptilina y
pérdida del efecto terapeútico
19. Para mantener constante la concentración de antagonista en
un baño de órganos debemos añadir: 22. El pA2 calculado a partir de varias “razones de dosis” sirve
para cuantificar:
a) simultáneamente agonista y antagonista con la misma
jeringa a) el grado de inhibición enzimática
b) el antagonista a la solución del reservorio b) la afinidad de un agonista por su receptor
c) el antagonista al baño de forma repetida con la jeringa c) la potencia de un antagonista
d) el antagonista gota a gota mediante perfusión continua d) el agonismo parcial

20. El formato para la secuencias de genes y proteínas que utiliza 23. En biomedicina y traducido del inglés, el acrónimo SNP
un único carácter para cada nucleótido o aa se denomina: significa: polimorfismo de un único nucleótido

a) SMILES 24. El tambor giratorio empleado (de forma clásica) para registrar
b) FASTA la actividad en un baño de órganos se denomina:
c) SEQRES
d) PSIPRED a) transductor isotónico
b) transductor isométrico
21. LA pérdida de una copia funcional del gen CYP2D6 se traduce c) rotarod
en: d) quimógrafo

a) aumento de la actividad metabólica del CYP2D6

b) conversión ultrarrápida de codeína en morfina

PREGUNTAS CUESTIONARIOS CLASE

1

. Anticoagulante presente en la saliva de algunas sanguijuelas: b) se acopla a una proteína G que estimula la producción
de AMPc
a) salicina c) da lugar a una cascada de fosforilaciones sucesivas
b) dicumarol d) se comporta como un factor de transcripción
c) hirudina
d) antitrombina 6. Los efectos cardiovasculares de la estimulación vagal se ven
antagonizados por:
2. En la industria farmacéutica, el acrónimo API hace referencia a:
a) reserpina
a) la forma farmacéutica terminada b) atropina
b) una interfaz de programación de aplicaciones c) colchicina
c) el PA o fármaco d) D-tubocurarina
d) el ingrediente que carece de actividad farmacológica
7. Fármaco β-bloqueante inventado por Sir James W. Black:
3. La acción de muscarina sobre el corazón:
a) cimetidina
a) es opuesta a la de la estimulación del nervio vago b) propanolol
b) mimetiza los efectos de la estimulación de los nervios c) isoprenalina
simpáticos d) galantamina
c) mimetiza los efectos de la estimulación simpática
(excluyendo adrenales) 8. ¿Cuál de los siguientes alcaloides es un inhibidor de la enzima
d) mimetiza los efectos de la estimulación vagal acetilcolinesterasa en la sinapsis nerviosa colinérgica?

4. ¿A quién debemos la primera evidencia experimental que a) muscarina

relacionó el metabolismo de las sustancias xenobióticas con un b) pilocarpina
sistema enzimático presente en el retículo endoplásmico de los c) fisostigmina
hepatocitos? d) escopolamina

a) Henry Dale 9. El primer producto terapéutico obtenido mediante la tecnología

b) Otto Loewi del DNA recombinante fue:
c) John N. Langley
d) Julius Axelrod a) interferón β
b) vacuna frente al virus de la hepatitis B
5. El receptor de estrógenos una vez activado por la unión de c) hormona del crecimiento humana
estradiol: d) insulina humana

a) desdimeriza y se transloca del citosol al núcleo celular

10. Sir Henry Dale describió el fenómeno de inversión de la
respuesta vasopresora a una inyección de adrenalina cuando
previamente había administrado un extracto de:

a) cerebro bovino
b) glándulas adrenales bovinas
c) claviceps purpurea
d) physostigma venesonum

11. ¿Quién fue el primero en distinguir los receptores

muscarínicos y nicotínicos para la acetilcolina?

a) Henry Dale
b) Otto Loewi
c) William Paton
d) John N. Langley

12. ¿Quién enunció por primera vez el concepto de “sustancia

receptiva” para explicar la acción de fármacos?

a) Alfred Clark
b) John N. Langley
c) Paul Elrich
d) Earl W. Sutherland