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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

PREVALENCIA DE CASOS DE LUPUS ERITEMATOSO

Título SISTÉMICO EN MUJERES EN EDAD FÉRTIL EN LA PAZ –

BOLIVIA EN EL 2022

autor SADITH MANSILLA GAMARRA COD. 97733

Fecha

Carrera Medicina

Asignatur Metodología de la investigación

Grupo F

Docente Carlos Humberto Mita Encinas

Periodo II semestre

Académico

Subsede La Paz
Título: Cáncer de cuello uterino en Bolivia
Autor/es: sadith mansilla gamarra

Copyright © (2022) por (sadith mansilla). Todos los derechos reservados.

RESUMEN:

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad crónica autoinmune de

origen desconocido, potencialmente mortal; que a veces recibe el nombre de “el gran

imitador” ya que debido a su gran variedad de síntomas, a menudo puede confundirse

con otros trastornos de salud; esta enfermedad está caracterizada por episodios de

remisión y de reactivación clínica que puede ser desencadenado por diversos factores

de tipo ambiental, inmunológico, hormonal y genético, llegando a comprometer varios

órganos y sistemas. El objetivo de este estudio es establecer la prevalencia de casos

del LES en mujeres en edad fértil en la ciudad de la Paz – Bolivia en el 2022. Material y

métodos: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo no experimental, haciendo una

revisión sistemática de investigaciones previas y realizando una encuesta para difundir

información sobre esta patología en esta ciudad ubicada en el país de Bolivia, con el fin

de determinar y analizar la prevalencia y los casos suscitados a partir del año 2017,

utilizando un instrumento de recolección de datos; así como también proponiendo la

distribución de material informativo físico y virtual acerca del LES para concientizar e

informar a la población sobre esta patología.

Asignatura: Metodología de la investigación


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Título: Cáncer de cuello uterino en Bolivia
Autor/es: sadith mansilla gamarra

Palabras clave: LES, autoinmune, prevalencia

ABSTRACT:

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a life-threatening chronic autoimmune

disease of unknown origin; Sometimes called "the great imitator" due to its wide variety

of symptoms, it can often be confused with other health disorders; This disease is

characterized by episodes of remission and clinical reactivation that can be triggered by

various environmental, immunological, hormonal, and genetic factors, even involving

various organs and systems. The objective of this study is to establish the prevalence of

SLE cases in women of childbearing age in the city of La Paz - Bolivia in the year 2022.

Material and methods: A non-experimental retrospective descriptive study was carried

out, carrying out a systematic review of research and the conduct of a survey to

disseminate information about this pathology in this city located in the country of Bolivia,

in order to determine and analyze the prevalence and cases that have arisen since

2017, through a data collection instrument; as well as proposing the distribution of

physical and virtual informative material on SLE to sensitize and inform the population

about this pathology.

Asignatura: Metodología de la investigación


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Autor/es: sadith mansilla gamarra

Key words: SLE, autoimmune, prevalence

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Autor/es: sadith mansilla gamarra

ÍNDICE
Introducción................................................................................................................................6
Capítulo 1. Planteamiento del Problema.....................................................................................8
1.1. Formulación del Problema.....................................................................................9
1.2. Objetivos...................................................................................................................9
1.2.1 Objetivo General.....................................................................................................9
1.2.2 Objetivos Específicos............................................................................................9
1.3. Justificación............................................................................................................10
1.3.1 Justificación Académica......................................................................................10
1.3.2 Justificación Científica.........................................................................................10
13.3 Justificación Social................................................................................................11
1.4. Planteamiento de hipótesis.................................................................................11
Capítulo 2. Marco Teórico........................................................................................................12
2.1 Desarrollo del marco teórico...................................................................................12
2.2 Marco Histórico........................................................................................................12
2.3 Marco Conceptual...................................................................................................14
Capítulo 3. Método...................................................................................................................28
3.1 Tipo de Investigación...............................................................................................28
3.2 Operacionalización de variables............................................................................28
3.3 Técnicas de Investigación.......................................................................................32
3.4 Cronograma de actividades por realizar...............................................................33
Capítulo 4. Resultados y Discusión..........................................................................................34
Capítulo 5. Conclusiones..........................................................................................................35
Referencias................................................................................................................................37
Apéndice...................................................................................................................................42

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Introducción

El Lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune de origen

desconocido, potencialmente mortal, caracterizada por episodios de remisión y de

reactivación clínica que puede llegar a comprometer varios órganos y sistemas. Se

trata de una enfermedad que produce daño por la actividad de más de cien

autoanticuerpos, además del depósito de complejos inmunes en los tejidos y la

excesiva activación del complemento provocando una regulación inadecuada del

sistema inmune. (Luna, 2017).

Según La Organización Mundial de la Salud (OMS) el lupus es una enfermedad

que puede generar lesiones irreversibles y afecta a 5 millones de personas en todo el

mundo. Millón y medio de las cuales se encuentran en Estados Unidos. Se calcula que

16000 personas a nivel mundial son diagnosticadas con LES anualmente. Al respecto,

el 90% son mujeres en edad fértil, con un rango de edad entre 15 y 44 años, la relación

mujer/hombre es de 9/1 según datos de la Fundación Americana de Lupus (Cervera &

Fernández, 2021).

En nuestro país no existen estudios que muestren una frecuencia de los

diferentes criterios diagnósticos del LES, ni su distribución de acuerdo a variables

sociodemográficas y otras de interés en la evolución de la enfermedad.

En este contexto, se consideró importante desarrollar la investigación titulada:

“Prevalencia de casos de lupus eritematoso sistémico en mujeres en edad fértil en la

Paz – Bolivia en el 2022”, bajo esta perspectiva la investigación está dividida en cuatro

capítulos:

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En el Capítulo I, se realizó el planteamiento y formulación del problema, lo que

predomina la importancia del problema a estudiar y los objetivos, general y específicos

definen el rumbo de la investigación, así mismo se desarrolló la justificación de la

investigación.

En el Capítulo II, se desarrolló el marco teórico en el cual se describe y se

fundamenta las bases teóricas y las características de esta enfermedad.

En el Capítulo III, se realizó el marco metodológico, a través del tipo y diseño de

la investigación, así mismo corresponde a la información de la técnica de investigación

y al cronograma de actividades para su ejecución, y finalmente, en el Capítulo IV, se

desarrollaron las conclusiones del estudio.

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Capítulo 1. Planteamiento del Problema

Se estima que alrededor del mundo se encuentran más de cinco

millones de personas con alguna forma de LES y se calcula que 16000 personas a

nivel mundial son diagnosticadas con LES anualmente. 1

La incidencia del LES en la población general en USA, Latinoamérica, Europa y

Asia oscila entre 1 y 25 casos por 100.000 habitantes/ año. Cuando se analizan los

datos europeos las cifras son menores. Por ejemplo, en Inglaterra se encontró una

prevalencia en mujeres jóvenes afrocaribeñas de 206 casos por 100.000 y cifras

sensiblemente menores en las pacientes de otros orígenes: solo 95 casos por 100.000

en mujeres asiáticas y 36 casos por 100.000 en caucásicas. En USA la prevalencia de

LES en las mujeres oscila entre 164 por 100.000 habitantes en pacientes de origen

caucásico y 406 por 100.000 habitantes en las de origen afroamericano. 2

En Bolivia de un total de 131 pacientes registrados con LES en los registros de

los hospitales se tomó 59 historias clínicas evaluables. Se descartaron 12 por estar

incompletas, 39 por ser de patología diferente y 21 no se encontraban en los archivos.

Se encontraron 59 pacientes con diagnóstico de LES. Solo 6 pacientes pertenecen a

Caja Nacional de Salud, y los 53 restantes son del Hospital Viedma. 57 pacientes son

procedentes de Cochabamba y 2 del interior del país. La mayoría de los pacientes

pertenecen al Hospital Viedma, la relación de femenino: masculino es de 11:1, lo más

1
Lupus eritematoso sistémico: enfoque general de la enfermedad, Revista Médica Sinérgia.
2
Epidemiología del Lupus, tech school of medicine BOLIVIA.
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importante es que 85% de las mujeres se encontraban en la edad reproductiva (edad

fértil) lo que concuerda con la literatura.3

Con base a lo anterior se plantea la pregunta de investigación:

1.1. Formulación del Problema

¿Cuál es la prevalencia de casos de lupus eritematoso sistémico en mujeres en

edad fértil en La Paz – Bolivia en el 2022?

1.2. Objetivos

1.2.1 Objetivo General. -

Establecer la prevalencia de casos de lupus eritematoso sistémico en mujeres

en edad fértil en La Paz – Bolivia en el 2022

1.2.2 Objetivos Específicos. –

Determinar la prevalencia del LES en mujeres en edad fértil a partir de la

realización de una encuesta para difundir información sobre esta patología en la ciudad

de La Paz

Analizar la cantidad de casos suscitados a partir del año 2017 en mujeres en

edad fértil con LES hasta el 2022 mediante la recopilación de datos provenientes del

Ministerio de Salud para realizar una evaluación diferencial.

3
Estudio de las características clínicas y epidemiológicas del Lupus Eritematoso Sistémico en el
Hospital Clínico Viedma y Caja Nacional de Salud entre el periodo de 2000-2004, Revista Científica
Ciencia Médica.
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Proponer la distribución de material informativo físico y virtual acerca del LES y

así concientizar e informar a la población.

1.3. Justificación

1.3.1 Justificación Académica. –

Tiene importancia académica por que ayuda a precisar conceptos básicos sobre

el LES, conocimiento como las manifestaciones clínicas que varían desde localizada y

leves, hasta sistémicas y fatales, por lo cual es importante realizar un diagnóstico

oportuno en pacientes en quienes se sospeche de esta enfermedad. Además, siendo

un trabajo actualizado será una fuente de información actual y también servirá como

antecedentes para futuras investigaciones.

1.3.2 Justificación Científica. –

Dada la importancia de la detección y tratamiento oportuno, se hace

indispensable la búsqueda de nuevas herramientas de diagnóstico que coadyuven a

dilucidar la fisiopatología de la enfermedad (LES), faciliten un mejor manejo clínico del

paciente y sirvan además como base para el desarrollo de nuevos esquemas

terapéuticos o de pronóstico.

13.3 Justificación Social. –

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En consecuencia, sobre la justificación social del Lupus eritematoso sistémico

podemos definir cómo los aportes del trabajo, ofrecen dar a conocer y profundizar este

tema para la sociedad logrando cometidos como la información, conocimiento, para

que en un futuro la vida de las mujeres, que son las más afectadas puedan tener una

mejor calidad de vida, gracias a está investigación.

1.4. Planteamiento de hipótesis

La propuesta que damos en el presente trabajo de investigación es recopilar

toda la información sustancial, precisa y concisa respecto a las implicancias del lupus

eritematoso sistémico (LES), mismo que llega a ser la segunda causa de muerte en

mujeres en edad fértil por una enfermedad autoinmunitaria en el mundo, después de la

hipertensión gestional y continúa siendo un problema de gran magnitud a escala.

Bolivia es el país que registra la mayor cantidad de casos confirmados, liderando el

ranking a nivel mundial. En el año en curso 2022, el departamento de La Paz ha

duplicado la cantidad de casos suscitados en respecto al 2017, presentando mayor

prevalencia de casos de Lupus eritematosos sistémico en mujeres en edad fértil.

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Capítulo 2. Marco Teórico

2.1 Desarrollo del marco teórico

2.2 Marco Histórico. –

El termino lupus se empezó a aplicar como tal, durante el imperio Romano.

Las generaciones anteriores de médicos aplicaban el nombre de LUPUS que

significa lobo, a una variedad de erupciones cutáneas similares a las mordidas de este

animal ,el uso más antiguo de este término en su acepción médica, se sitúa entre los

años 916 y 963 y fue realizado por Herbemius de Tours refiriéndose a lesiones

cutáneas. Rogerius Frugardi, en el año 1230 usó el término lupus para describir

lesiones faciales erosivas y Giovanni Manardi en el 1530 usó el mismo término para

indicar forúnculos y ulceraciones de las extremidades inferiores. (Federación Española

de Lupus, 2022)

(Dr. Witjal Manuel Bermúdez Marrero1, 2017) Esta enfermedad fue reconocida por

primera vez en la Edad Media por la descripción de sus manifestaciones

dermatológicas. El término lupus se atribuye al médico Rogerius (siglo XII), que lo

utilizó para describir el eritema malar clásico. El período neoclásico se anunció con el

reconocimiento que hizo Móric Kaposi, en 1872, de la manifestación sistémica de la

enfermedad y el moderno con el descubrimiento, en 1948, de las células del lupus

eritematoso -células LE- (aunque el uso de estas células como indicadores de

diagnóstico se ha abandonado en gran parte) y se caracterizó por los avances en el

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conocimiento de la fisiología patológica y de las características clínicas y de laboratorio

de la enfermedad, así como por los progresos en el tratamiento. La medicación útil para

la enfermedad fue descubierta, por primera vez, en 1894, cuando se divulgó que la

quinina era una terapia efectiva; cuatro años después el uso de salicilatos, en

conjunción con la quinina, demostró ser todavía más beneficioso. Este fue el mejor

tratamiento disponible para los pacientes hasta mediados del siglo veinte cuando Philip

Showalter Hench descubrió la eficacia de los corticoesteroides.

La destrucción, entonces, podemos tomarla como el personaje principal del

lupus.

Sin embargo, sirve una investigación adicional sobre la naturaleza del lupus para

Muestran que esta enfermedad destructiva fue precedida por una circunscrita

Engrosamiento y prominencia de la piel, comúnmente denominado tubérculo,

De ahí que se considere al lupus como una afección tuberculosa de la piel

(Wilson, 1862) El según Erasmo Wilson el lupus se consideraba una enfermedad

tuberculosa,

Teniendo un significado diferente en este tiempo prebacteriológico.

Vidaurreta, (2017) La medicación útil para el padecimiento se descubrió en 1894

cuando, por primera vez, se conoció que la quinina era una terapia efectiva. Cuatro

años después, el uso de salicilatos en conjunción con la quinina muestra ser todavía

más eficiente. Éste fue el mejor tratamiento disponible para los pacientes a mediados

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del siglo XX, hasta que Hench descubrió el efecto de los corticoesteroides en el

tratamiento del LES.

2.3 Marco Conceptual

2.3.1 Prevalencia

La prevalencia del Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es entre 5 y 10

veces mayor en la población de raza negra, frente a la blanca; siendo también

más frecuente entre los asiáticos (2-3 veces más); mientras que en otras

poblaciones los estudios son menos claros. Esto se debe fundamentalmente a la

genética.( (Hernández, 2018).

2.3.2 Prevalencia de casos en Mujeres de edad fértil en La Paz

En el departamento de La Paz se confirman cada año 130 nuevos casos

de lupus, trastorno en el que el sistema inmunitario se afecta y ataca a sí mismo.

El 90% de enfermos son mujeres en edad fértil, y por el alto costo del

tratamiento, pacientes y sus familias piden incorporarlo a la salud pública.

“Estamos preocupados por los casos de lupus porque notamos que se

confirman a más pacientes desde 2009. En promedio, cada año tenemos el

reporte positivo de 130 personas con la enfermedad”, indicó ayer a La Razón

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Luis Fernando Sosa, jefe de Laboratorio de Histocompatibilidad del Instituto de

Servicios de Laboratorio de Diagnóstico e Investigación (Seladis). (Perez, 2014)

2.3.3 Lupus Eritematoso Sistémico

“El lupus es una enfermedad crónica en la que el sistema inmunitario del

paciente ataca a diferentes órganos y tejidos (puede afectar a la piel, las articulaciones,

los riñones, los pulmones, el sistema nervioso, etc.)” (Cuadrado, s.f.).

El lupus eritematoso sistémico forma parte de las llamadas enfermedades

autoinmunes sistémicas. Consiste en una alteración de la autoinmunidad, por la

que el paciente fabrica en exceso una serie de proteínas, llamadas anticuerpos,

que atacan algunas de sus células y órganos. (Federación Española de Lupus,

2022)

El lupus eritematoso sistémico puede afectar prácticamente a cualquier

órgano, por eso decimos que es sistémico, haciéndolo en forma de brotes,

durante los cuales el paciente puede padecer entre otros síntomas, dolores

musculares y articulares, pérdida de peso, fiebre, cansancio, manchas en la piel

tras exposición solar, etc. Estos brotes, distintos en cada paciente, se pueden

presentar de forma grave o leve, en intensidad y duración y se combinan con

períodos de remisión durante los cuales el paciente está asintomático.

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Las afectaciones más frecuentes son las renales, cardíacas, pulmonares,

articulares, neurológicas y cutáneas. En cada brote puede presentarse uno o

varios síntomas. Podemos decir dada su diversidad, que cada paciente padece

un lupus diferente. (Nieto, s.f.).

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad de curso crónico, de

causa desconocida y tiene numerosas manifestaciones clínicas y multisistémicas

debido a la producción de autoanticuerpos contra autoantígenos y a la formación

de múltiples inmunocomplejos que median respuestas inflamatorias al

depositarse en diversos órganos y tejidos. La etiología no está totalmente

aclarada; sin embargo, se sabe que existe una producción variable de

autoanticuerpos que, unida a factores genéticos y ambientales, puede estar

implicada en su patogenia. Las manifestaciones clínicas son muy variables y

pueden ir desde formas muy leves a graves, con compromiso para la vida. El

tratamiento adecuado y oportuno ha permitido aumentar la calidad de vida y la

supervivencia de los pacientes. Los medicamentos más empleados son los

glucocorticoides, los antipalúdicos y los inmunosupresores convencionales

(fármacos modificadores de la enfermedad); recientemente se han incorporado

las terapias biológicas. (Dr. Witjal Manuel Bermúdez Marrero1, 2017).

2.3.4 Clasificación

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En primer lugar, hay que diferenciar los criterios de clasificación de los

criterios diagnósticos. Los primeros intentar homogeneizar los criterios de

selección de pacientes para poder comparar resultados de estudios o ensayos

clínicos en diferentes centros y países. Los criterios de diagnósticos no son los

mismos, pues el diagnóstico requiere un cuidadoso estudio para cada paciente.

Los criterios de clasificación establecidos por la American College of

Rheumatology (ACR) y por el grupo Systemic Lupus International Collaborating

Clinics (SLICC) han quedado relegados por los nuevos criterios establecidos por

la European League Against Rheumatism (EULAR) y la ACR (EULAR/ACR). En

esta última publicación de consenso se establecen nuevos criterios para la

clasificación de LES. Estos incluyen la presencia de anticuerpos antinucleares

(ANA >1:80 en células HEp-2 o test similar) en al menos en una ocasión como

criterio obligatorio, a lo que se añaden 7 criterios o dominios clínicos y 3

inmunológicos, con puntuaciones de cada criterio que oscilan entre 2 y 10. Los

pacientes que tengan más de 10 puntos pueden ser clasificados como LES, con

una sensibilidad y especificidad del 96,1% y 93,4%, respectivamente.

Por otro lado, para el diagnóstico del LES es fundamental la sospecha

clínica, puesto que es una entidad con afectación multisistémica y es obligado

hacer diagnóstico diferencial con otras enfermedades autoinmunes como artritis

reumatoide, enfermedad mixta del tejido conectivo, esclerodermia y vasculitis,

entre otras. Hay que tener en cuenta que existen pacientes con LES que son

ANA negativos (alrededor del 2%) y, por tanto, los criterios de clasificación

indicados anteriormente no deben excluir el diagnóstico de LES ni cambiar

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esquemas de tratamiento. Por tanto, el diagnóstico de LES se debe basar en una

minuciosa evaluación de los pacientes de forma individualizada y por un grupo

de facultativos especializados en enfermedades autoinmunes (Pozuelo, 2020).

2.3.5 Epidemiologia

“Las manifestaciones más frecuentes pueden incluir artralgias y artritis, síndrome

de Raynaud, exantema malar y en otras regiones, pleuritis o pericarditis, afección renal

o del sistema nervioso central y citopenias hematológicas” (Nevares, 2020).

La prevalencia del LES oscila entre 30 y 150 por 100.000 habitantes, y su

incidencia entre 2,2 y 23,1 por 100.000 habitantes/año, siendo más frecuente en

mujeres con una proporción de 9:1 frente a varones. La frecuencia del LES es de

2 a 8 veces mayor en la población de raza negra, afroamericana,

latinoamericana y asiática. En estas poblaciones aparece en edades más

tempranas y suelen tener un curso más agresivo.

La afectación renal en él LES, agrupada en el término nefropatía lúpica

(NL) aparece clínica o analíticamente en un buen número de pacientes, entre un

25% y un 75%, dependiendo de la población estudiada (edad, género, raza,

región geográfica), criterios diagnósticos y búsqueda dirigida a detectar algún

tipo de afectación renal. De hecho, si se hace biopsia renal en todos los

pacientes con LES, alrededor del 90% presentan algún tipo de lesión. Según los

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datos del Registro Español de Enfermedades Glomerulares, la NL es la tercera

enfermedad renal biopsia da en adultos, con una prevalencia del 10% sobre

todas las biopsias renales, y la primera entre las enfermedades glomerulares

sistémicas (Pozuelo, 2020).

2.3.6 Manifestaciones del LES

Él LES al ser una enfermedad inflamatoria multisistémica, se caracteriza

por la capacidad de afectar a varios órganos. Así pues, se puede objetivar

afectación de la piel o las membranas mucosas, las articulaciones, el cerebro, el

corazón, el riñón, el pulmón y ocasionalmente el tracto gastrointestinal.

Los síntomas generales como la fatiga, el malestar general, la fiebre, la

anorexia, y la pérdida de peso son hallados con elevada frecuencia; tanto como

síntomas iniciales de la enfermedad o como complicaciones de ésta. La fatiga

merece una mención especial debido a que es un síntoma muy incapacitante

que está ligado a un trastorno depresivo y se presenta de forma independiente

de las manifestaciones clínicas o serológicas.

Por otro lado, cabe mencionar que la valoración del síndrome febril es un

verdadero desafío en este grupo de pacientes. Se ha descrito que puede

presentarse en hasta el 42% de los pacientes como una manifestación de la

actividad inflamatoria. Pero ante este síntoma, siempre deben ser descartadas

otras causas de la fiebre, como la presencia de cuadros infecciosos

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intercurrente, tumores malignos y el efecto de determinadas drogas (Colmán,

2016).

2.3.6.1 Manifestaciones Articulares

El compromiso articular es una de las primeras manifestaciones de la

enfermedad. Esta se puede presentar como una artropatía deformante no

erosiva o artropatía de Jacoud; artritis deformante simétrica erosiva, similar a la

artritis reumatoide y como una artritis no deformante.

La artropatía de Jacoud se ha descrito en el 10 a 35% de los pacientes.

Es una condición capsular y peri articular generalizada que puede afectar a

todas las articulaciones en especial las de las manos. Esta artropatía es

secundaria a la laxitud de la capsula, tendones y ligamentos que a su vez

ocasionan inestabilidad de la articulación. Si el proceso inflamatorio se localiza

en las pequeñas articulaciones de las manos y este no es controlado, puede

observarse rigidez de las mismas debido a la fibrosis de la capsula articular y de

los ligamentos afectos. Los pacientes que presentan artritis erosiva poseen

manifestaciones articulares similares a la artritis reumatoide además de síntomas

de LES más leves. Las erosiones pueden ser secundarias a la sinovitis

destructiva, fricción con tendones inflamados y a las fuerzas mecánicas

alteradas resultantes de la subluxación.

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Es importante recordar que los pacientes con LES pueden presentar

mialgias. Esta puede ser una manifestación propia de la enfermedad, ser

secundaria a la artritis, al uso de determinados fármacos (corticoesteoroides), o

de una miositis. Se ha descrito que los pacientes con miositis presentan más

alopecia, lesiones de las mucosas, artritis erosiva y síndrome seco (Colmán,

2016).

2.3.6.2 Manifestaciones Cardiopulmonares

Los síntomas cardiopulmonares incluyen pleuresía recurrente,

acompañada o no de derrame pleural. La neumonitis es rara, aunque son

frecuentes alteraciones menores de la función pulmonar. A veces aparece una

hemorragia alveolar difusa. El pronóstico ha sido tradicionalmente desfavorable.

Otras complicaciones son la embolia pulmonar, la hipertensión pulmonar y el

síndrome del pulmón encogido. Las complicaciones cardíacas incluyen

pericarditis (la más frecuente) y miocarditis. Otras complicaciones graves raras

son la vasculitis de la arteria coronaria, la afección valvular y la endocarditis de

Libman-Sacks. La arteriosclerosis acelerada es una importante causa de

morbilidad y mortalidad. En recién nacidos de madres con anticuerpos contra Ro

(SSA) o La (SSB), puede aparecer un bloqueo cardíaco congénito (Nevares,

2020).

2.3.6.3 Manifestaciones Hematológicas y de Órganos Linfoides

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Se describe linfadenopatía en el 40% de pacientes, sobre todo en jóvenes

y en cualquier fase de la enfermedad. Suelen ser adenopatías blandas, no

dolorosas, sobre todo a nivel cervical, axilar e inguinal. El estudio histológico

muestra un patrón reactivo, con hiperplasia y zonas necróticas. A veces se

observa un patrón de linfangitis necrotizante de Kikuchi y Fujimoto. Se detecta

esplenomegalia en el 10- 45% de pacientes, especialmente durante fases

activas. citopenias (Maria Dolores, 2017).

2.3.6.4 Manifestaciones Gastrointestinales

Puede haber manifestaciones gastrointestinales debidas a vasculitis

intestinal o alteraciones de la motilidad intestinal. Además, el lupus eritematoso

sistémico puede producir pancreatitis. Los síntomas pueden incluir dolor

abdominal por serositis, náuseas, vómitos, síntomas de perforación intestinal y

seudoobstrucción. Rara vez el lupus eritematoso sistémico produce enfermedad

del parénquima hepático (Nevares, 2020).

2.3.6.5 Manifestaciones Auditivas y Vestibulares

En el LES se describen con relativa frecuencia hipoacusia neurosensorial

trastornos vestibulares. La incidencia de hipoacusia con diversos niveles

de gravedad

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alcanza el 19% en alguna serie. Se describe incluso hipoacusia brusca,

de posible origen vasculítico, asociada o no a ANA y APL. Puede asociarse a

patología vestibular. No existe clara relación con los brotes (Maria Dolores,

2017).

2.3.6.6 Manifestaciones Pancreáticas

“La pancreatitis es poco frecuente. Puede ser atribuida al propio LES, a través

de un mecanismo vasculitis o a trombosis en relación con APL. Deben excluirse otras

causas, como fármacos (corticoides, azatioprina) o el alcohol”. (Maria Dolores, 2017).

2.3.6.7 Manifestaciones Renales

En el SAP puede haber nefropatía en relación con afectación vascular

(estenosis de arterias renales, trombosis de venas renales, microangiopatía

trombótica, etc.). En pacientes con APL sometidos a trasplante renal, existe

riesgo de oclusión venosa renal postrasplante. En pacientes con nefritis lúpica y

APL es particularmente necesaria la realización de biopsia renal (Maria Dolores,

2017).

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2.3.7 Causas

Como enfermedad auto inmunitaria, el lupus aparece cuando el sistema

inmunitario ataca el tejido sano del cuerpo. Es probable que el lupus derive de

una combinación de la genética y del entorno.

Aparentemente, las personas que tienen una predisposición hereditaria

para contraer lupus podrían desarrollar esa enfermedad al entrar en contacto con

algo en el entorno que pueda desencadenar el lupus. Sin embargo, en la

mayoría de los casos, se desconoce la causa del lupus. Algunos posibles

desencadenantes son los siguientes:

-Luz solar: La exposición al sol podría ocasionar lesiones de lupus en la

piel o desencadenar una respuesta interna en las personas propensas.

-Infecciones: La existencia de una infección puede iniciar el lupus o

provocar una recaída en algunas personas.

-Medicamentos: El lupus puede desencadenarse por determinados tipos

de medicamentos para la presión arterial, medicamentos para las convulsiones y

antibióticos. Las personas que tienen lupus inducido por medicamentos

generalmente mejoran cuando los suspenden. En casos poco frecuentes, los

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síntomas persisten incluso después de suspender los medicamentos (Abreu,

2022).

Aunque aún se desconoce la causa del lupus, existe evidencia concreta

de la influencia de la genética, la epigenética (cambios en los cromosomas que

afectan la actividad genética), los factores ambientales, los virus y las

infecciones. Se espera que los próximos estudios de estas variables nos ayuden

a entender mejor las causas de la enfermedad, lo que debería llevar a un mejor

diagnóstico, pronóstico, prevención y tratamiento (Avenue, s.f.).

2.3.8 Tratamiento

2.3.8.1 Recomendaciones Terapéuticas no Farmacológicas

Todo paciente debe recibir consejos sobre fotoprotección y modificación

de

hábitos de vida: Dieta sana, mantenimiento de un peso adecuado,

abstención de tóxicos,

sobre todo, tabaco, y ejercicio regular según la situación clínica. Los

factores de riesgo vascular deben ser vigilados y tratados (Maria Dolores, 2017).

2.3.8.2 Tratamiento Convencional

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“Glucocorticoides, aspirina, antipalúdicos e inmunosupresores convencionales

constituyen la base del tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES). Hasta

recientemente, los 3 primeros eran los únicos agentes aprobados para su tratamiento”

(Walter A. Sifuentes Giraldo, 2012).

2.3.8.3 Nuevos Tratamientos

(Maria Dolores, 2017) Hasta fechas recientes, los únicos fármacos

aprobados por organismos oficiales como la Food and Drug Administration (FDA)

en EEUU o la European Medicines

Agency (EMA) en Europa para el tratamiento del LES eran los AINE, los

corticoides y la hidroxicloroquina. Además, existen protocolos basados en

inmunosupresores admitidos internacionalmente, con el apoyo de ensayos

apropiados, aunque sin indicaciones oficiales. Su nivel de eficacia es elevado y

han mejorado considerablemente el pronóstico de la enfermedad. Sin embargo,

sigue habiendo pacientes con respuesta insuficiente y la toxicidad limita su

utilización.

El conocimiento de vías patogénicas implicadas en él LES ha llevado al

desarrollo de fármacos inmunosupresores e inmunomoduladores con dianas

específicas, denominados genéricamente fármacos biológicos o “tratamientos

dirigidos a diana”. Se espera que incrementen la eficacia del tratamiento, pero no

parece probable que se pueda obtener un fármaco capaz de controlar todas las

manifestaciones de la enfermedad o que sea válido para todos los pacientes. Por

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el momento se indican sobre todo en pacientes resistentes a terapias clásicas,

pero es probable que su nivel óptimo de eficacia se logre si son aplicados en

fases más precoces y en subgrupos específicos de pacientes.

Los tratamientos biológicos son sustancias variadas, fundamentalmente

anticuerpos monoclonales y moléculas de fusión. Actúan sobre células B y

otras dianas del sistema inmunológico. Los principales grupos, por su

mecanismo de acción, son:

- Fármacos que actúan sobre células B produciendo su depleción o

modulando su actividad.

-Fármacos que actúan sobre células T y vías de estimulación o

interacción

entre células T y B.

- Fármacos que producen inhibición de citosinas y de factores del sistema

del complemento.

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Capítulo 3. Método

3.1 Tipo de Investigación

Enfoque. - Cuantitativo

Tipo de Estudio. - Descriptivo y Retrospectivo

Diseño. - No Experimental

3.2 Operacionalización de variables

Categ Conceptualizació Identificador Técnica Ítem

oría n

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Medida del

total de personas ¿Cuale

en un grupo s son los

específico, que factores de

tienen cierta Factores de riesgo del LES

enfermedad, riesgo en mujeres

afección o factor embarazadas

de riesgo, en un ?

momento Origen

específico o ¿Cuál

durante un es el origen

período del LES?

determinado.

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Es la

cantidad de casos

nuevos de una ¿Cuáles son

enfermedad, Síntomas los síntomas de un

síntomas, muerte paciente con LES?

o lesión que se

presenta durante Lesión ¿Qué tipo de

un período y en lesión se produce

una población por LES?

determinada. Se Población

enfoca en el ¿A qué
Encuesta
INCIDENCIA

número de casos población afecta

nuevos en las que mayormente el LES?

algunos incluso se

desconoce el

origen de la

enfermedad.

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Definido ¿Qué

como la Enfermeda sabe sobre la

información que el d enfermedad

individuo posee en del LES?

su mente, Causa

personalizada y ¿Qué

subjetiva. Ya sea Diagnostico factores

sobre una pueden

enfermedad, Tratamiento vincularse a la

conocimiento de posible causa

su causa, Complicaci del LES?

diagnóstica, ones

tratamiento y ¿Cómo

complicaciones. se diagnostica

el LES?

¿Cuál

es el

tratamiento

para el LES?

¿Cuále

s son las
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3.3 Técnicas de Investigación

Se utilizará la encuesta de carácter virtual ya que la misma nos permite un

mayor alcance hacia la sociedad en general y a la vez nos reduce los tiempos de

trabajo.

3.4 Cronograma de actividades por realizar

2022
N° ACTIVIDAD
Noviembre Noviembre Diciembre Diciembre
17 24 1 5
1
Selección de tema X
2
Introducción X
3 Planteamiento del X
problema
4 Formulación del X

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problema
5 Objetivos de X
investigación
6 Justificación X
7 Planteamiento de X
hipótesis
8 Marco Teórico X
9 Tipo de investigación X

10
Operacionali X
zación de
variables
11
Técnicas de X
investigació
n
12
Cuestionario X

13
Resultado y X
Discusión
14
Conclusiones X
Apéndice

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Capítulo 4. Resultados y Discusión

Referenciar los resultados directos medible y cuantificable que se alcanzarán

con el desarrollo de los objetivos específicos del trabajo de investigación, indicando las

características del nuevo producto, proceso o servicio.

Se presenta una descripción de los resultados (datos) obtenidos de la literatura

teniendo como guía los objetivos o preguntas de la investigación. Los resultados

pueden presentarse como frases o afirmaciones que resuman la información. Es

recomendable presentar una síntesis de la idea principal que resume los resultados y

luego presentar un detalle de cada uno de ellos.

Para realizar la discusión se debe contrastar los resultados obtenidos con

aproximaciones teóricas y los resultados de otras investigaciones.

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Capítulo 5. Conclusiones

Según los estudios realizados por el doctor Hernández, la probabilidad de

contraer el Lupus Eritematoso Sistémico es entre 5 a 10 en la raza negra más que en la

raza blanca siendo. En el departamento de la Paz-Bolivia se detectaron 130 nuevos

casos del LES siendo que el 90% de los afectados sean mujeres en la edad fértil que

viene aumentado desde el año 2009.

Al analizar los casos suscitados a lo largo de los últimos 5 años. El número de

pacientes que contraen esta enfermedad es entre es de 30 a 150 por 100,000

habitantes, siendo que la infección entre mujeres y hombres sea de entre 9:1, se

encontraron diversas sintomatologías que posee el principal factor de afectar los

organismos internos del cuerpo, ejemplo los riñones, pulmones, huesos, tales como las

náuseas, la artropatía de Jacout, la pleuresía recurrente, etc.

Se conoce que las diversas formas de LES que afectan al organismo generan

varios síntomas generales como son la fatiga, el malestar general, la fiebre, la anorexia

y la pérdida de peso que son hallados con mucha más frecuencia que otras

sintomatologías. Si hablamos de unas sintomatologías en específico sobre el LES que

afecta a específicos órganos son:

 En el caso de la manifestación articulares se pueden llevar arropías

reumatoides no erosivas, artritis reumatoides y artritis no deformante.

 En una manifestación cardiovascular una pleuresía recurrente, un

derrame pleural, una neumonitis, etc.

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 Según las manifestaciones gastrointestinales son la son el dolor

abdominal, náuseas, vómitos, entre otros.

Todas estas manifestaciones nos dan un indicio de que la contracción del Lupus

Eritematoso Sistémico se debe más que nada a factores genéticos, epigenéticos,

ambientales, infecciones o medicamentos como para la presión arterial o antibióticos.

Como un medio para poder difundir y concientizar a la población sobre esta

enfermedad se realizó a cabo una encuesta por medio de difusión del internet para

saber cuánto sabe la población sobre dicha enfermedad y así poder informar al público

en general si ninguna necesidad de restricción gracias a la facilidad de adquisición de

información por medio de la red.

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%20aprobados%20para%20su%20tratamiento.

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Apéndice

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