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 PENICILINA BENZATINICA LEVOFLUXACINO
antibiótico | betalactámico antibiótico | 3º fluoroquinolona

 M.A  Inhiben a las transpeptidasas, por lo que el peptidoglucano no se entrecruza y  M.A  inhibidores potentes de las topoisomerasas bacterianas esenciales tipo II, la ADN
hay lisis celular mediado por auto lisinas. girasa y la topoisomerasa IV
 Espectro  Espectro estrecho. GRAM +, Bacillus Anthracis (Carbunco)| 1° ELECCION  Espectro  Prostatitis por E. Coli, excepto sífilis (para sífilis es penicilina), Alternativa en
PARA SIFILIS | Neisseria Gonorroea gonorrea, Infecciones cutáneas, sinusitis aguda, exacerbaciones de pneumoniae;
Clostidium perfringens, tetani. Para Difficile infecciones urinarias, bronquitis
 E.A  Hipersensibilidad  Exantema, Angioedema en labios, lengua y área peribucal.  E.A  nauseas, vomito, diarrea, fototoxicidad, nefrotoxicidad, cefalea, mareos
Anafilaxis, Diarrea porque altera la microbiota normal A dosis altas convulsiones,
discrasias sanguíneas DOSIS ADULTO
 500-750 mg VO/IV una vez al día
DOSIS PEDIATRICA
DOSIS ADULTO
 > 6 meses - < 5 años 10 mg/kg c/12h VO/IV
 1,2 millones Unidades (D.U)
 > 5 años 10 mg/kg c/24 h
DOSIS PEDIATRICA
 D. max  500 mg/día
 < 27 kg  600 mil U (D.U)
 > 27 kg  1.2 millones U (D.U)

CIPROFLOXACINA AMIKACINA
antibiótico | 2º fluoroquinolona antibiótico | aminoglucósido

 M.A  inhibidores potentes de las topoisomerasas bacterianas esenciales tipo II, la
ADN girasa y la topoisomerasa IV
 Espectro  1° ELECCION EN BACILLUS ANTHRACIS, Enterobacterias (todas) y Diarrea
del viajero por E. Coli, pseudomonas, 1° ELECCION EN PX CON FIBROSIS QUISTICA
(Mycoplasma pneumoniae, pseudomonas, Clamydia pneumoniae)
 E.A  nauseas, vomito, diarrea, fototoxicidad, nefrotoxicidad, cefalea, mareos
 M.A  Inhiben a la subunidad 30S del ribosoma, impiden el acoplamiento del ribosoma y
hacen que no se lea bien el código genético
 Espectro  Bacilos Gram- y cocos Gram -, Pseudomonas
 E.A  ototoxicidad, nefrotoxicidad, atraviesa placenta, trastornos vestibulares, parálisis

DOSIS ADULTO
DOSIS ADULTO
 500-750 mg VO/IV c/12h  15 mg/kg/dia IM/IV c/12h
 D. max  1.5 gr/día DOSIS PEDIATRICA
DOSIS PEDIATRICA
 20-40 mg/kg/día VO c/12 h  15 mg/kg/dia IM/IV
 D. max  1500 mg/día  Dosis única o dividir (c/12h)

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 CEFTRIAXONA CLINDAMICINA
antibiótico | 3º cefalosporina antibiótico | lincosamida

 M.A  interferir con la síntesis del componente peptidoglucano de la pared celular
bacteriana, a través de la unión a la proteína fijadora de penicilina (PBP) e inactivación de
los inhibidores de la auto lisina endógena
 Espectro  1° ELECCIÓN EN MENINGITIS POR NEISSERIA o HAEMOPHILUS, 1° ELECCION
DE GONORREA, Menos activas contra los Gram+, Pseudomonas, Infecciones
nosocomiales, infecciones graves, intraabdominales, renales, urinarias, óseas y
articulares
 E.A  Trastornos gastrointestinales, alergias
 M.A  Inhibe la subunidad 50S, inhibiendo la síntesis de proteínas, Dependiendo de su
concentración en el lugar de su actuación y de la susceptibilidad del microorganismo,
la clindamicina es bacteriostática o bactericida
 Espectro  1° ELECCION EN BACTEROIDES FRAGILIS, Solo infecciones por anaerobios.
Cocos Gram+ no enterocócicos
 E.A  Exantemas, Trastornos hepáticos, Colitis pseudomembranosa por Clostridium
Difficile

DOSIS ADULTO
DOSIS ADULTO  VO  150-450 mg c/6-8h
 IM  1-2 gr c/24h  VI  300-900 mg c/6-8h
 IV  0,5-1 gr c/24h DOSIS PEDIATRICA
DOSIS PEDIATRICA  40-40 mg/kg/dia c/6-8h VI/VO
 20-80 mg/kg/día VI/IM c/24 h  D. max  1.8 g dia
 Meningitis  100mg/kg/dia c/24h IM/IV

CEFTIBUTEN CEFALEXIMA
antibiótico | 3º cefalosporina antibiótico | 3º cefalosporina

 M.A  es principalmente bactericida, Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la  M.A  es principalmente bactericida, Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de
pared celular bacteriana por preferencialmente la unión a proteínas de unión a penicilina la pared celular bacteriana por preferencialmente la unión a proteínas de unión a
(PBPs) penicilina (PBPs)
 Espectro  Haemophilus influenzae (beta-lactamasa negativos/positivo), Moraxella  Espectro  Más para Strepto y Staphylococcus
catarrhalis (incluyendo cepas con beta-lactamasa), Streptococcus pneumoniae (sólo  Enterobacterias, Haemophilus, Salmonella, Shigella.
cepas susceptibles a la penicilina) y Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A  E.A  Nefrotoxicidad, Hepatotoxicidad, Trastornos digestivos, EFECTO DISULFIRAM
beta-hemolítico)
 E.A  gastrointestinales, cefalea, mareos, colitis pseudomembranosa
DOSIS ADULTO
DOSIS ADULTO  250-1000 mg c/6h VO
 400 mg una vez al día  D. max  4 g/día
 D. max  400 mg/día DOSIS PEDIATRICA
DOSIS PEDIATRICA
 Infecciones leves  25-50 mg/kg/día VO C/6-8H
 9 mg/kg/día VO c/24h
 No exceder 400 mg  Infecciones graves  50-100 mg/kg/día VO C/6-8H

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 AZITROMICINA AMOXICILINA
antibiótico | macrólido antibiótico | amino penicilina

 M.A  Inhiben a la subunidad 50S del ribosoma, e impiden la translocación en la síntesis  M.A  es principalmente bactericida, Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la
de proteínas pared celular bacteriana por preferencialmente la unión a proteínas de unión a penicilina
 Espectro  1° ELECCION EN COLERA, 1° ELECCION EN (PBPs)
 URETRITIS POR CLAMYDIA (Sin embarazo), Haemophilus, Mycoplasma, Legionella,  Espectro  Mejor para infecciones sistémicas, se absorbe.
Clamydia, Ureaplasma.  Infecciones de vías urinarias, otitis, sinusitis, vías respiratorias, biliares. Profilaxis de
 Toxoplasmosis, Moraxella Catarrhalis endocarditis en procedimientos dentales, Mismo espectro que ampicilina, además H.
 E.A  molestias epigástrica, ototoxicidad, inhibidores enzimáticos pylori, + Clavulanato: Inhibidor suicida.
 E.A  exantema, angioedema, diarrea (microbiota), altas dosis convulsiones, sinergia
aminoglucósidos
DOSIS ADULTO
DOSIS ADULTO
 500 mg/dia VO por 3 días
 250-500 mg VO c/8h
 ITS (clamidia. Cancroide, gonorrea)  1g
VO (D.U)  500-875 mg VO c/12h
DOSIS PEDIATRICA DOSIS PEDIATRICA
 10 mg/kg/dia 1 sola toma por 3 días  25-50 mg/kg/dia VO c/8h
 Faringoamigdalitis  50 mg/kg/dia VO c/8h
 ITR  80-90 mg/kg/dia VO c/8H

AMOXICILINA-AC. CLAVULANICO AMPICILINA-SULBACTAM

antibiótico | amino penicilina con inhibidor de β-lactamasa antibiótico | 3º cefalosporina

 M.A  Bloquea síntesis de pared celular bacteriana e inhibe ß-lactamasa  M.A  inactiva a la transpeptidasa, acción que evita el entrecruzamiento de las cadenas
 Espectro  Está indicado para el tratamiento de infecciones agudas y crónicas de las de peptidoglucano que le dan fuerza y rigidez a la pared bacteriana. También inhibe la
vías respiratorias superiores e inferiores, en meningitis, en infecciones genitourinarias, reproducción y crecimiento, y provoca alargamiento y lisis de las bacterias susceptibles. El
sulbactam actúa como inhibidor irreversible de las lactamasa beta bacterianas, lo que
de piel y tejidos blandos, gastrointestinales, biliares
protege a la ampicilina de la degradación enzimática
 E.A  Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, candidiasis mucocutánea  Espectro  (Haemophilus influenzae, Salmonella typhi, Escherichia coli y especies de
Shigella, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis)
DOSIS ADULTO  E.A  cruza la placenta, exantema, angioedema, diarrea (microbiota), altas dosis
 500 mg VO c/8h convulsiones, sinergia aminoglucósidos
 D. max  2-3 g/día
DOSIS PEDIATRICA DOSIS ADULTO
 < 3 meses  30 mg/kg/dia VO c/12h  1.5-3 mg IV/VO c/6h  D. max (12g/dia)
 > 3 meses  40 mg/kg/dia VO c/8h DOSIS PEDIATRICA
 Infección grave (neumococo)  80 mg/kg/dia VO c/8h  VO  50 mg/kg/dia c/6h
 IV  100-200 mg/kg/dia c/6h



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 PIPERAZILINA PAMOATO DE PIRANTEL
antiparasitario | antihelmíntico antiparasitario | antihelmíntico

 M.A  actúa sobre todos los estadios del parásito adulto, pero no tiene efecto sobre las
larvas que se encuentran en los tejidos | Agonista GABA  parálisis fláccida del músculo
que resulta en la expulsión del verme por el peristaltismo
 Espectro  Áscaris Lumbricoides (lombriz común) y Enterobius Vermicularis (oxiuro)
 E.A  Náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea, cefalea, vértigo, parestesias y
urticaria
 M.A  bloqueo neuromuscular sobre los helmintos sensibles, inmovilizando los parásitos
y provocando su expulsión sin producir excitación ni estimular su migración, activa
receptores nicotinicos
 Espectro  Enterobius Vermicularis (oxiuriasis), Ascaris lumbricoides (ascaridiasis),
Ancylostoma duodenale y Necator americanus (uncinariasis), Tiene alguna actividad frente
a Trichuris trichiura (tricocefalosis)
 E.A  Nauseas, vómito, diarrea

DOSIS ADULTO
 3.5 g/día por 2 días DOSIS ADULTO
 D. max  4 g/día  11 mg/kg/día VO (D.U) max. 1g
DOSIS PEDIATRICA  En infecciones por oxiuros repetir dosis
 Áscaris  75 mg/kg/dia (max. 3.5g) por 2 dias en 2 semanas
 Enterobius  65 mg/kg/dia (max. 3.5g) por 7 dias DOSIS PEDIATRICA
 11 mg/kg/día VO (D.U) max. 1g

METRONIDAZOL TIABENDAZOL
antibiótico | antiparasitario (nitroimidazol) antiparasitario | antihelmíntico | derv. benzimidazol

 M.A  El grupo nitro crea radicales libres que dañan el
ADN del parasito
 Espectro  protozoos y bacterias anaerobias incluyendo Bacteroides fragilis y otras
especies (Bacteroides sp), Veillonella, Clostridium difficile y C. perfringens, y otras
especies (Clostridium sp), Peptococcus sp., y Peptostreptococcus sp
 E.A  Sabor metálico, Efecto disulfiram, Neurotoxicidad
Leucopenia, Trastornos digestivos
 M.A  inhibir la polimerización de microtúbulos al unirse a la tubulina Beta del
parásito.En los nematodos los benzimidazoles producen cambios bioquímicos como la
inhibición de la fumarato reductasa de mitocondrias, desacoplamiento de la fosforilación
oxidativa y disminución del transporte de glucosa
 Espectro  estrongiloidosis, infecciones por larva
migrans cutáneas, dranculosis, toxocariosis
 E.A  dolor abdominal y diarrea

DOSIS ADULTO
 Giardia  250 mg VO c/8h por 5 dias DOSIS ADULTO
 Amebiasis  500 mg VO c/8h por 10 dias  25 mg/kg/dia VO c/8h por 3 dias
 D. max  3 g/dia
 Tricomoniasis  2 g VO (D.U)
DOSIS PEDIATRICA
DOSIS PEDIATRICA  Estrongiloides y larva migrans cutánea
 Giardia  15 mg/kg/dia VO c/8h por 5 dias 25 mg/kg/dia VO C/12h por 5 dias
 Amebiasis  30-50 mg/kg/dia VO c/8h por 7 dias

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 MEBENDAZOL ALBENDAZOL
antiparasitario | antihelmíntico | derv. benzimidazol antiparasitario | antihelmíntico | derv. benzimidazol

 M.A  inhibir la polimerización de microtúbulos al unirse a la tubulina Beta del parásito. En los  M.A   inhibir la polimerización de microtúbulos al unirse a la tubulina Beta del parásito. En los
nematodos los benzimidazoles producen cambios bioquímicos como la inhibición de la fumarato nematodos los benzimidazoles producen cambios bioquímicos como la inhibición de la fumarato
reductasa de mitocondrias, desacoplamiento de la fosforilación oxidativa y disminución del reductasa de mitocondrias, desacoplamiento de la fosforilación oxidativa y disminución del
transporte de glucosa transporte de glucosa
 Espectro  Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma  Espectro  neurocistercosis, ascariasis, infecciones por anquilostoma, estrongiloidosis,
duodenale y Necator americanus. También es eficaz, en menor grado, contra Strongyloides enterobiosis, tricuriasis, tricostrongilosis, capilariasis. Es efectivo en el tratamiento de infecciones
stercoralis, Taenia solium y T. saginata. Es activo contra las larvas y las formas adultas de los por nematodos tisulares como larva migrans cutánea, toxocariosis, triquinosis y en combinación con
nematodos y ovicida para Ascaris y Trichuris otros antihelmínticos en la filariasis linfática
 E.A  dolor abdominal y diarrea  E.A  Cefaleas, náuseas, Hepatotoxicidad. Agranulocitosis
DOSIS ADULTO
 100 mg c/12h VO por 3 dias DOSIS ADULTO
 Alt  500 mg VO (D.U)  400 mg VO (D.U)
DOSIS PEDIATRICA DOSIS PEDIATRICA
 No para menores de 2 años  1-2 años  200 mg VO (D.U)
 > 2 años  100 mg VO c/12h por 3 dias  > 2 años  400 mg VO (D.U)

METILPREDNISOLONA DEXAMETASONA
corticoesteroide | acción inmediata antibiótico | 3º cefalosporina

 M.A  Se unen a proteínas receptoras específicas en los tejidos efectores para regular la expresión de los  M.A  inhibición de la infiltración leucocitaria en el lugar de la inflamación, interferencia en la función de
genes. inhibe las manifestaciones de inflamación, disminuyen la respuesta inmunológica los mediadores de la respuesta inflamatoria y supresión
 Indicaciones  Tto. de sustitución en insuf. Adrenal, asma persistente severa, exacerbaciones de EPOC, de la respuesta inmune humoral. Tiene una acción antiinflamatoria siete veces más potente que la prednisolona
sarcoidosis, hipersensibilidad a medicamentos y otras reacciones alérgicas graves, AR, espondilitis y 20-30 más
anquilosante, artritis gotosa aguda, LES, polimiositis, colitis ulcerosa, enf. de Crohn, hepatitis crónica que la hidrocortisona
autoinmune, síndrome nefrótico, anemia hemolítica adquirida y púrpura trombocitopénica idiopática, neuritis  Espectro  Edema cerebral, Reacciones alérgicas severas (anafilaxia, shock anafiláctico, broncoespasmo, etc.)
óptica y urticaria, eczema severo y pénfigo. Shock refractario (junto con hidrocortisona EV) Lumbociatalgia (con diclofenaco 75 mg y diazepam 10 mg)
 E.A  Hiperglucemia (hasta diabetes), glucosuria, inmunosupresión, infecciones, ulceras, descalcificación de  E.A  Cushing, hiperglicemia, HTA, euforia, sueño, nausea, depresión, menos cicatrización, equimosis
huesos, Sx de Cushing: Exceso de glucocorticoides
DOSIS ADULTO
DOSIS ADULTO  Alergia  4-8 mg/dia IM/EV
 VO (4-16 mg/dia) | IM (10-80 mg/dia) | IV  Edema cerebral  iniciar 8 mg cont. 4mg c/6h
6h  Tumor cerebral  2 mg c/8-12h IM/EV
DOSIS PEDIATRICA DOSIS PEDIATRICA
 Asma  0,5-1 mg/kg IV c/6h  Meningitis  0,15 mg/kg/ds c/6h max. 4 mg/dia
 R. alérgicas  1-2 mg/kg/día  Laringitis-CROUP grave  0,6 mg/kg max. 10 mg
 Asma severa  0,15-0,3 mg/kg/ds c/6h

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 DOPAMINA DIGOXINA
catecolamina | estimula receptores β y DOPA |ag. adrenérgico glucósido cardiaco | inotrópico | antiarrítmico

 M.A  ↑Frecuencia y gasto cardiaco
 Indicaciones  Shock refractario a expansión de volumen, Hipotensión asociada a:
infarto, trauma, shock séptico, cirugía cardíaca, Insuficiencia cardíaca congestiva
 E.A  Nauseas, hipertensión, arritmias
 Contraindicaciones  taquicardia ventricular, fibrilación ventricular u otros tipos de
taquiarritmias. No debe ser administrada en pacientes con hipertensión arterial
 M.A  Inhibe la bomba Na-KATPasa produciendo aumento del calcio intracelular y la activación de
las proteínas contráctiles. Aumenta la fuerza y velocidad
de contracción miocárdica en corazones insuficientes, aumentando el gasto cardíaco, disminuyendo
la presión telediastólica ventricular y las presiones pulmonares y venosas.
 Indicaciones  Control de la frecuencia cardíaca en arritmias supraventriculares (FA, aleteo y
taquicardia auricular), Shock cardiogénico, Insuficiencia cardíaca
 E.A  bloqueo A-V, bradicardia, infra desnivel ST, visión borrosa, cefalea, hiper/hipocalemia

DOSIS ADULTO DOSIS ADULTO

 D. carga  0,75 mcg/dia c/8h por 3 días
 2-5 mcg/kg/min  aumentar hasta 50
 D. mant.  0,25-0,5 mg/dia (D.U)
DOSIS PEDIATRICA
DOSIS PEDIATRICA
 5-15 mcg/kg/min  D. carga  35 mcg/dia
PRESENTACION  D. mant.  7,5-10 mcg/kg/dias
 Ampollas de 100 mg/5 mL (20 mg/mL) o PRESENTACION
de 200 mg/5 mL (40 mg/mL)  Ampolla 0,25 mg/1 mL (0,25 mg/mL) y comprimidos de 0,25
mg.

NORADRENALINA - NOREPINEFRINA ADRENALINA - EPINEFRINA

catecolamina | simpaticomimética Agonista de receptores α y β adrenérgicos

 M.A  Actúa sobre los receptores alfa1 produciendo vasoconstricción de los vasos de
resistencia y capacitancia. Por su acción sobre los receptores beta1 aumenta el
inotropismo y cronotropismo; efecto que predomina a dosis bajas
 Espectro  hipotensión aguda, IM, shock séptico, shock cardiogénico, Edema agudo de
pulmón, parada cardio-respiratoria, shock anafiláctico
 E.A  necrosis tisular, reacción alérgica, ICA, isquemia miocardio, edema pulmonar
 M.A  A dosis bajas actúa en β, altas en α, ↑Gasto
 Cardiaco, Broncodilatador (β2), Hiperglucémico, contrae fibras uterinas (contracciones)
 Espectro  TtO de emergencia en Shock anafiláctico,
Paro cardiaco (Asistolia), crisis asmática severa
 E.A  Hiperexcitabilidad de SNC, Hemorragias por ↑PA, Arritmias

DOSIS ADULTO
DOSIS ADULTO  Shock anafiláctico  .,5-1 mcg SC
 8-12 mcg/min IV  ParoCR  bolo 1 mg/1ml iv
 D. mant.  2-4 mcg/min DOSIS PEDIATRICA
DOSIS PEDIATRICA  Anafilaxia  (Diluir 1 ampolla + 9 mL de
 Iniciar con 0,05 mcg/kg/min suero glucosado al 5% = 0,1 mg/mL)SC/IM
 D. mant.  0,1-0,3 mcg/kg/min PRESENTACION
 Ampollas de 1 mL con 1 mg de adrenalina 1:1 000

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 DOBUTAMINA FENITOINA
catecolamina | adrenérgico | simpaticomimético anticonvulsivo | antiarrítmico

 M.A  Predomina el agonismo beta-1 que produce incremento de la contractilidad miocárdica y  M.A  estabilizador de la membrana neuronal que colabora en el control agudo o crónico
aumento del volumen sistólico con mínimos efectos cronotrópicos aumentando así el gasto de las Convulsiones, elevar selectivamente el umbral de excitabilidad de las fibras de
cardíaco. Facilita la conducción nodal auriculoventricular (en especial, en pacientes con fibrilación Purkinje, reduciendo las despolarizaciones ventriculares prematuras y suprimiendo la
auricular previa)
taquicardia ventricular
 Espectro  Insuficiencia cardíaca congestiva, Shock cardiogénico o séptico, edema pulmonar
 Espectro  Arritmias auriculares y ventriculares, en especial las inducidas por intoxicación
 E.A  extrasistolias, taquicardia, palpitaciones, angina, HTA, náuseas, vómitos, parestesias,
disnea, cefalea, calambres
digitálica,
Estatus epiléptico de tipo tónico-clónico, Crisis tónico-clónicas generalizadas, Crisis
DOSIS ADULTO
parciales: simples o complejas
 2,5-5 mcg/kg/min IV  E.A  ataxia, confusión, vértigo, nistagmo, bradicardia, bloqueo cardiaco, náuseas,
 Aumnetar hasta 10-15 mcg/kg/min vomito, asistolia, hipertricosis
 Perfusión continua por vía venosa central, diluida
con SF o SG5%
DOSIS PEDIATRICA DOSIS ADULTO
 2,5-15 mcg/kg/min IV  15-18 mg/kg EV lento
 En infusión DOSIS PEDIATRICA
PRESENTACION  D. carga  15-20 mg/kg/dosis max 1000 mg
 Ampollas de 20 mL con 250 mg (12,5 mg/mL)  Mant.  5-10 mg/kg/día EV/VO en 2 dosis

FENOBARBITAL CARBAMAZEPINA
barbitúrico | anticonvulsivo anticonvulsivo

 M.A  Refuerzan la transmisión GABAérgica, prolongan el  M.A  Bloquea los canales de Na+, inhibe potenciales de acción y producción de
tiempo de apertura de canales de Cl-, Bloquean receptores de glutamato potenciales repetidos. Disminuyen descargas neuronales, Estabilizadores del estado de
 Indicaciones  Convulsiones tónico clónicas, Estado epiléptico, Eclampsia, animo
Convulsiones febriles recurrentes  Indicaciones  Bipolaridad, Convulsiones parciales y tónico clónicas generalizadas,
 E.A  Inductores enzimáticos, Somnolencia, vértigo, náuseas, pesadillas, confusión, Neuralgia del trigémino
hipotensión, discrasias  E.A  Hiponatremia, discrasias sanguíneas, exantema
sanguíneas, daño hepático, osteopenia, dependencia física.  No dar en AUSENCIAS por que las aumentan ni ancianos
Dificultad para concentrarse, pereza mental, depresión
respiratoria, paro cardiaco.
DOSIS ADULTO
 200 mg c/8h VO
DOSIS ADULTO  Aumentar 100mg c/5 dias | 600-1800 mg/dia
 100-300 mg EV lento DOSIS PEDIATRICA
DOSIS PEDIATRICA  5 mg/kg/dia en 2 dosis
 D. carga  15-20 mg/kg/dosis EV lento  Incrementos suaves c/5 dias hasta la dosis
 Mant.  3.5-5 mg/kg/dia en 2 dias habitual 15-30 mg/kg/dia en 2 dosis
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 ACIDO VALPROICO MIDAZOLAM
anticonvulsivo BZD | sedante | anticonvulsivo

 M.A  Bloquea canales de Na, Ca, agonista GABAérgico.  M.A  actúa a nivel de las regiones límbicas, hipofisarias e hipotalámicas del sistema
 Indicaciones  Amplio espectro en cualquier tipo de nervioso central induciendo sedación, hipnosis, actividad anticonvulsivante, relajación del
 Epilepsia, Útil en crisis de ausencias músculo esquelético y coma. benzodiacepínicos centrales interactúan con los receptores
 E.A  Toxicidad hepática, Teratógeno GABA potenciado los efectos inhibidores del GABA y en consecuencia incrementando la
 NO ADMINISTRAR EN EMBARAZO O SI SE SOSPRECHA DE EL inhibición del sistema reticular ascendente
 Indicaciones  Inductor de anestesia. Hipnótico, Sedante para procedimientos invasivos
(intubación, endoscopia, etc.), Agitación psicomotriz
DOSIS ADULTO
 15 mg/kg EV lento  E.A  cefalea, somnolencia, fatiga, ataxia, mareo, confusión, temblores y vértigo
 Mant.  perfusión EV 1 mg/kg/hora
DOSIS PEDIATRICA DOSIS ADULTO
 Carga  20 mg/kg EV max. 800 mg  2-2,5 mg EV lento
 Mant.  perfusión EV 1-2 mg/kg/hora DOSIS PEDIATRICA
 0,15.02 mg/kg/dosis
 Repetir a los 5 min según la respuesta del px

DAIZEPAM HIDROCORTISONA
BZD | sedante | anticonvulsivo corticoesteroide | acción corta

 M.A  actúa a nivel de las regiones límbicas, hipofisarias e hipotalámicas del sistema nervioso
central induciendo sedación, hipnosis, actividad anticonvulsivante, relajación del músculo
esquelético y coma. Su acción está mediada a través del sistema inhibidor GABA
 Indicaciones  Ansiedad, Inducción de sedación, Convulsiones, estatus epiléptico, Relajación del
músculo esquelético, Tétanos, tto de la supresión alcohólica
 E.A  Hipotensión, debilidad muscular, ataxia, vértigo,
confusión, depresión respiratoria, convulsiones, temblores,
alteraciones en la memoria, disminuye libido, somnolencia
discrasias sanguíneas. Tolerancia, Síndrome de abstinencia
 M.A  Se unen a proteínas receptoras específicas en los tejidos efectores para regular la
expresión de los genes
 Indicaciones  Insuficiencia corticosuprarrenal
como reemplazo), Reacciones anafilácticas, Angioedema y laringoespasmo,
(↓Inflamación), Estado asmático Parálisis facial
 E.A  Hiperglucemia (hasta diabetes), glucosuria,
inmunosupresión, infecciones, ulceras, descalcificación de huesos, Sx de Cushing: Exceso
de glucocorticoides

DOSIS ADULTO DOSIS ADULTO

 10-20 mg EV lento  Anafilaxia, asma grave, angioedema
DOSIS PEDIATRICA o 0,5-2 g IV si es ncesario  c/2-6h
 0,2-0,6 mg/kg EV lento  Procesos no vitales  50-200 mg IV lento
 Max 5 mg en < 5 años y 10 mg > 5 años DOSIS PEDIATRICA
 Asma  d.inicial 1-4 mg/kg IV
 D. mant  8mg/kg/dia en 3 dosis
Descargado por Ariel Calderon (ariel_99_cal@hotmail.com)

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