ANTIBIÒTICOS

Toda sustancia química que en el organismo va a ser capaz de

destruir o de inhibir el crecimiento de los microorganismo,
sin afectar a las células del huésped.
 OBJETIVOS
• Conocer definiciones básicas.
• Conocer la clasificación de los antibióticos.
• Explicar mecanismo de acción de los antibióticos.
• Memorizar los antibióticos mas comunes.
 Definiciones
• BACTERIA: microorganismo unicelular. Por lo general su tamaño es de algunos micrómetros
de largo (entre 0,5 y 5 µm) y se presentan de diversas formas: esferas (cocos), barras (bacilos) y
hélices (espirales).

• BACTERIOSTATICO: Agente que inhibe el desarrollo de las bacterias.

• BACTERICIDA: Un sustancia bactericida es aquella que produce la muerte de una
bacteria
Estructura Bacteriana.
Clasificación
 1. Inhibidores de la síntesis de la Pared
( Betalactamicos)
(acción bactericida)

PENICILINAS PENICILINA G PENICILINA CLOXACILINA

BENZATINICA ( inf. Tejido
blando)
PRESENTACION 1.000.000 – 1.200.000 UI (IM) 500 mg (vo)
2.000.000 UI ( EV
O IM)
DOSIS Hasta 2.000.000 c/4 Hasta 2.400.000 UI 500 mg c/6 hrs por
hrs 7 a 10 dias
RAM Reacciones de Reacciones de Reacciones de
hipersensibilidad hipersensibilidad. hipersensibilidad.
 1. Inhibidores de la síntesis de la Pared
( Betalactamicos)
AMINOPENICILINAS AMOXICILINA AMPICILINA +
SULBACTAM
PRESENTACION 500 mg- 1000 mg 1gr + 0,5 mg ( ev o im )
( comprimido)
250mg / 5 ml – 500 mg/ 5ml
DOSIS Hasta 1000 mg c/ 12 horas, 7 o 1,5 a 3 gr c/ 6 horas (max 14
10 días. días)
60-90 mg x kg c/8 hrs de 7 a 10 200- 300 mg x kg
días.
RAM Diarrea, nauseas Nauseas, vómitos, diarrea.
 1. Inhibidores de la síntesis de la Pared
( Betalactamicos)
CEFALOSPORI 1ª ERA 2ª DA 3ª 4ª TA
NA GENERACION GENERACION GENERACION GENERACION
( Cefadroxilo) ( Cefuroxima) (Ceftriaxona) ( Cefepime)
PRESENTACION 500 mg (vo) 250-500 mg (vo) 500 mg - 1 gr 500 mg – 1gr ( ev)
250- 500 mg / 5ml 125-250 mg/ 5ml ( ev)
DOSIS 500 mg c/12 hrs x 125 mg hasta 250 1 a 2 gr c/24 hrs x 2 gr c/12
7 a 10 días mg c/12 hrs x 7 a 7 a 14 días.
25 mg x kg ( día) 10 días 30- 50 mg x kg
c/12 hrs 15 mg x kg (día) 50 mg x kg ( día) ( dia) c/ 12 hrs
c/12 hrs. c/12 hrs
RAM Diarrea, nauseas, Diarrea, nauseas, Diarrea, nauseas, Diarrea, nauseas,
vomitos, prurito, vomitos, prurito, vomitos, prurito, vomitos, prurito,
Hipersensibilidad. hipersensibilidad hipersensibilidad hipersensibilidad
 1. Inhibidores de la síntesis de la Pared
( Betalactamicos)

CARBAPENEMICOS Bactericidas
IMIPENEM ERTAPENEM Manejo hospitalario ( UCI)
MEROPENEM DORIPENEM Sepsis, meningitis, neutropenia
febril pct VIH
MONOBACTAMICOS Bactericidas
AZTREONAM Manejo Hospitalario (UCI)
 1. Inhibidores de la síntesis de la Pared

BACITRACINA VANCOMICINA
FOSFOMICINA Manejo Hospitalario. ATB uso dermatológico 500 mg (ev)
( ITU , oftalmico 1gr c/12 hrs
COMPLICADAS) 10-15 mg x kg día
CICLOSERINA Ram: depende
( TBC) velocidad de infusión .
 2. Alteración en la membrana citoplasmática
(Bactericida)
POLIMIXINAS DAPTOMICINA
Polimixina B Tto infecciones de la piel y
Tracto urinario, meningitis, partes blandas complicadas.
sangre se puede asociar a otros
ATB
EV- IM. VR VA: EV, manejo Hospitalario
 3. Inhibición de la síntesis de proteínas.
( Bacteriostáticos)
Estreptogranminas Cloranfenicol Lincosamidas
Quinupristina - Dalfopristina 500 mg – ungüento – sol. Lincomicina – clindamicina
Oftálmica, 1 gr ev.
Infecciones grave de la piel , Antiinfeccioso de uso sistémico. Clindamicina: 300 mg (vo)
Ev lento 600 mg/ 4ml( ev- im)
Colitis pseudomembranosa,
diarrea, dolor abdominal.
IM: irritación local, dolor,
induraciones, abscesos estériles;
IV: dolor, tromboflebitis.
 3. Inhibición de la síntesis de proteínas.
LINEZOLID
( Bacteriostáticos
MACROLIDOS
600 mg (vo) Eritromicina: ( en caso Claritromicina: Azitromicina:
2mg/2m (im) de alergias a las ( similar a la (precaución durante el
penicilinas) eritromicina) ( no usar embarazo y falla renal)
en embarazo)
tto. de neumonía Presentación: 500 mg Presentación: 250- 500 Presentación:
nosocomial y adquirida ( vo) mg (vo) 500 mg (vo)
en la comunidad, 200 - 400mg/ 5ml 250 mg/5ml (vo) 200-400 mg/ 5ml
infección complicada ( gel tópico- o sol. 500mg ( ev ) Dosis: 500 mg/ dia x 3
de piel y tejido blando. Oftálmica) Dosis: 500 mg c/12 hrs dias.
Dosis: 250 mg – 1 gr 15-30 mg/kg dia / 12 10 mg x kg x 3 dias.
c/6 hrs hrs. ( dosis unica)
10-50 mg x kg día Ram: diarrea, nauseas, Ram: diarrea, nauseas,
cada 6- 8 hrs trastornos de gusto, vomitos.
Ram: gastrointestinales. flebitis.
 4. Interferencia en la síntesis de ARN y ADN
(Bactericida)
Quinolonas ( itus alta y Metrodinazol Rifampicina ( tto TBC)
baja, enf de transmisión
sexual )
Ciprofloxacino 250- Levofloxacino: inf. Presentacion: 500 mg Presentacion: 150-300
500mg (vo) Respiratorias altas y (vo) mg(vo)
250 mg/5ml bajas, inf. Piel, itu, oseas. 500 mg/100 ml (ev) 100 mg/5ml ( vo)
100-200 mg / 50 -100 ml Presentación: 250 -500 500 mg (ovulos) Dosis: hasta 600 mg al
( ev) mg (vo) 0,75% gel topico dia.
Sln oftalmica. Sln inyectable 5mg/ml. Dosis: 250-500 mg 3 o 4 Ram: vomitos, nausea,
Dosis: 500-750 mg c/12 Dosis: 500 mg c/24 hrs veces por dia de 7 a 10 dolor abdominal, diarrea.
hrs (vo-ev) dias.
400 mg c/12 hrs ( ev) 5-10 mg/kg/dosis c/12-24 Ram: nauseas, vomitos,
20-30 mg x kg/dia c/8-12 hrs. diarrea.
hrs. Ram: nauseas, vómitos,
Ram: nauseas, malestar diarrea.
abdominal, vómitos.
 5. Inhibición de las vías metabólicas.
(Bacteriostatica)
Sulfanamidas Trimetropin